El documento habla sobre el síndrome de Hutchinson-Gilford, también conocido como progeria infantil. Consiste en la aparición de signos de envejecimiento prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Los objetivos son promover el conocimiento de esta enfermedad poco frecuente, dar a conocer sus síntomas para un tratamiento adecuado, y entender sus bases moleculares para reducir el sufrimiento que causa.