Sugerencias de nomenclatura de la IUPAC de 1993 para este tipo de compuestos.

1. ÉTERES
M. en E. Manuel Acevedo Díaz
Universidad Autónoma de Zacatecas
“Francisco García Salinas”
Unidad Académica Preparatoria
Plantel V

2. Definición:
 Se consideran como derivados de los
alcoholes, en los que el átomo de
Hidrógeno del grupo –OH ha sido
sustituido por un radical alquilo, por lo
que presentan la fórmula general R-O-R’.
 Pueden considerarse también como
derivados del agua, donde los dos
Hidrógenos han sido sustituidos por
radicales alquilo (o arilo).
2 Química II Plantel V UAPUAZ

3. USOS Y APLICACIONES
 Son buenos disolventes, especialmente el
éter dietílico. Este éter se utilizó como
anestésico durante mucho tiempo. Produce
la inconsciencia mediante la depresión del
sistema nervioso central, pero tiene efectos
irritantes del sistema respiratorio y provoca
náuseas y vómitos luego de la anestesia. El
éter metilpropílico se prefiere como
anestésico porque casi no tiene efectos
secundarios.
3 Química II Plantel V UAPUAZ

4. Clasificación
Si los sustituyentes son iguales, el éter
se clasifica como “Puro” o “Simétrico”.
Ejemplos: Éter metílico (CH3-O-CH3) o
éter etílico (C2H5-O-C2H5).
Si los sustituyentes son diferentes, el
éter se clasifica como “Asimétrico” o
“Mixto”. Por ejemplo Éter etilmetílico
(CH3-O-C2H5).
4 Química II Plantel V UAPUAZ

5. Nomenclatura Común
 Consiste en enunciar, de inicio, la palabra
“Éter”, luego el nombre común del
sustituyente primero en el orden alfabético;
finalmente el nombre padre del segundo
sustituyente con la terminación “-ílico”.
5
O
Éter etil metílico
O
Éter Isobutil isopropílico
Química II Plantel V UAPUAZ

6. Éter diciclopropílico
O
O
Éter difenílico
6
 En los éteres puros se menciona la
palabra “Éter”, el prefijo “di”, el nombre
padre del sustituyente y la terminación
“ílico”
Éter dimetílico
Química II Plantel V UAPUAZ

7. Nomenclatura de Sustitución
 1. Según la Nomenclatura de Sustitución
los éteres pueden nombrarse como
alcoxi derivados de alcanos: Se toma
como cadena principal la de mayor
longitud y se nombra el alcóxido como
un sustituyente.
Química II Plantel V UAPUAZ7
O O
metoxi metano metoxi etano

8. etoxibutano 2-metoxipentano
3-metil-1-propoxiciclohexano 2,6-dimetoxiheptano
O
1
2
3
4
1
2
3
4
5
O
1
6
2
5
3
4
O
7
6
5
4
3
2
1
O O
Química II Plantel V UAPUAZ8

9.  Nombra a los éteres como dos sustituyentes alquilo
ordenados alfabéticamente y considera al grupo
funcional “Éter” como cadena principal.
 En los éteres puros se inicia con el prefijo “Di”, el nombre
del radical y finalmente el sufijo “éter”. Ejemplo:
9 Química II Plantel V UAPUAZ
Nomenclatura de Función
O
Dimetil éter
Éter puro

10.  2. La nomenclatura funcional nombra a los éteres
como dos sustituyentes alquilo ordenados
alfabéticamente y considera al grupo éter como
cadena principal. Ejemplos:
10
O
Etil metil éter
Química II Plantel V UAPUAZ
Éter mixto

11. O
Isobutil isopropil éter Secbutil ciclohexil éter
Diciclopropil éter
O
O
Difenil éter
O
11 Química II Plantel V UAPUAZ

12.  Regla 3. Los éteres cíclicos se forman
sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo.
La numeración comienza en el oxígeno y
se nombran con el prefijo oxa- seguido
del nombre del ciclo.
NOTA: En éstos compuestos el oxígeno se
cuenta como carbono.
12
O
Oxaciclopropano Oxaciclopentano Oxaciclohexano
O
O
Química II Plantel V UAPUAZ

13. 13
1,4-dioxaciclohexano
5
O
1
4
2
3
Br 2
3
O
1
4
6
5
3-etiloxaciclohexano
5
6
O
4
O
1
3
2
2-bromooxaciclopentano
3-etil-7-metil-1,5-dioxaciclooctano
Química II Plantel V UAPUAZ
7
8
6
O
5
O
1
4
2
3

14. Ejercicios
 Si gusta corroborar su grado de
comprensión del tema, le invito a
proponer -de ser posible- los tres nombres
(acordes a los sistemas que acaba de
aprender) para las siguientes estructuras:
Química II Plantel V UAPUAZ14
Estructura Nombre(s)

15. Ejercicios…
Química II Plantel V UAPUAZ15
Estructura Nombre(s)

16. Ejercicios…
Química II Plantel V UAPUAZ16
Estructura Nombre(s)

17. 17 Química II Plantel V UAPUAZ
Bibliografía:
• Fernández, G. (10 de Septiembre de 2008).
www.quimicaorganica.org. Obtenido de
http://www.quimicaorganica.org/problemas-nomenclatura-
eteres/reglas-iupac.html