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CRISIS CONVULSIVAS
CRISIS CONVULSIVAS
• Evento paroxístico caracterizado
por descarga anormal de
neuronas cerebrales
• Alteración o pérdida del estado
de consciencia
EPILEPSIA
• Trastorno cerebral caracterizado
por una predisposición duradera
para generar crisis epilépticas, y
por las consecuencias
neurobiológicas, cognitivas,
psicológicas y sociales de esta
condición, requiere cuando
menos una crisis epiléptica”.
• Al menos dos crisis con más de
24hrs de separación
EPIDEMIOLOGÍA
✤ Más del 5% de la población puede experimentar un convulsión
aislada.
✤ Incidencia similar en hombres y mujeres.
✤ Convulsiones generalizadas generalmente inician en la niñez o
adolescencia.
✤ Convulsiones focales puede presentarse a cualquier edad.
✤ En ancianos puede asociarse con enfermedad cerebrovascular o
anormalidad estructural (tumores).
ETIOLOGÍA • si existe una lesión en neuroimagen que es la
causa de las crisis epilépticas (concordancia
en alteraciones EEG y semiología de las crisis
Estructural
• existencia de historia familiar positiva y
hallazgos típicos en EEG y tipo de crisis.
Genética
• neurocisticercosis, VIH, CMV, toxoplasmosis
cerebral).
Infecciosa
◗ :). : si existe una anomalía genética pat
epilepsia, o la 1. CONCEPTO Y DIAGNÓSTIC
- 18 - : si existe una infección no aguda qu
una lesión cerebral (por ejemplo: ◗ Metab
provocada por un defecto metabólico gené
adquirido. No se considera como tal las alt
metabólicas transitorias, que son causa de
sintomáticas agudas, y no implican epileps
si existe una enfermedad autoinmune resp
epilepsia (por ejemplo: encefalitis límbica)
Desconocida: si no existe una causa identif
FACTORES DE RIESGO (DISMINUYEN EL
UMBRALCONVULSIVO)
✤ Estimulación luminosa (luces centelleantes)
con convulsiones post
✤ Hiperventilación
✤ Traumatismo craneal
traumáticas
✤ Alteraciones metabólicas sistémicas
✤ Infección del SNC
PATOGÉNESIS
✤ Las convulsiones pueden ocurrir debido a desbalance entre
componentes inhibitorios excitatorios dentro de la red de
neuronas corticales produciendo excitación anormal.
✤ Posible predisposición hereditaria.
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Crisis febriles

  • 2. CRISIS CONVULSIVAS • Evento paroxístico caracterizado por descarga anormal de neuronas cerebrales • Alteración o pérdida del estado de consciencia EPILEPSIA • Trastorno cerebral caracterizado por una predisposición duradera para generar crisis epilépticas, y por las consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales de esta condición, requiere cuando menos una crisis epiléptica”. • Al menos dos crisis con más de 24hrs de separación
  • 3. EPIDEMIOLOGÍA ✤ Más del 5% de la población puede experimentar un convulsión aislada. ✤ Incidencia similar en hombres y mujeres. ✤ Convulsiones generalizadas generalmente inician en la niñez o adolescencia. ✤ Convulsiones focales puede presentarse a cualquier edad. ✤ En ancianos puede asociarse con enfermedad cerebrovascular o anormalidad estructural (tumores).
  • 4.
  • 5. ETIOLOGÍA • si existe una lesión en neuroimagen que es la causa de las crisis epilépticas (concordancia en alteraciones EEG y semiología de las crisis Estructural • existencia de historia familiar positiva y hallazgos típicos en EEG y tipo de crisis. Genética • neurocisticercosis, VIH, CMV, toxoplasmosis cerebral). Infecciosa ◗ :). : si existe una anomalía genética pat epilepsia, o la 1. CONCEPTO Y DIAGNÓSTIC - 18 - : si existe una infección no aguda qu una lesión cerebral (por ejemplo: ◗ Metab provocada por un defecto metabólico gené adquirido. No se considera como tal las alt metabólicas transitorias, que son causa de sintomáticas agudas, y no implican epileps si existe una enfermedad autoinmune resp epilepsia (por ejemplo: encefalitis límbica) Desconocida: si no existe una causa identif
  • 6. FACTORES DE RIESGO (DISMINUYEN EL UMBRALCONVULSIVO) ✤ Estimulación luminosa (luces centelleantes) con convulsiones post ✤ Hiperventilación ✤ Traumatismo craneal traumáticas ✤ Alteraciones metabólicas sistémicas ✤ Infección del SNC
  • 7. PATOGÉNESIS ✤ Las convulsiones pueden ocurrir debido a desbalance entre componentes inhibitorios excitatorios dentro de la red de neuronas corticales produciendo excitación anormal. ✤ Posible predisposición hereditaria.