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PRIMERA CRISIS EPILEPTICA Dra. Ximena Varela

  • 2. Crisis epilépticas 1% de todas las consultas en los Servicios de Urgencias (SU) pediátricos, Aparición transitoria de signos y/oAparición transitoria de signos y/o síntomas debidos a actividad neuronal excesiva y sincrónica en el cerebro. Convulsión : crisis con manifestaciones motoras convulsivas
  • 3. Clasificación Focales: simples o complejas Generalizadas Focales secundariamente generalizadasFocales secundariamente generalizadas
  • 4. Crisis febrilesCrisis provocadas o sintomática aguda Epilepsia
  • 5. Crisis provocadas o sintomatica aguda Metabólicas : hipoglicemia, hipocalcemia, hiponatremia Infecciosas: rotavirus- GE-Infecciosas: rotavirus- GE- Meningoencefalitis Trauma (TEC) Tumoral AVE
  • 6. Crisis epiléptica no provocada Evento aislado o más de un evento en 24 hrs. =8-10% de la población general tendrá una crisis epiléptica en su vidatendrá una crisis epiléptica en su vida Primera manifestación de una epilepsia
  • 7. Epilepsia Enfermedad cerebral crónica, con predisposición persistente a generar CE. En la práctica se requiere la presencia de al menos dos crisis no provocadas separadas por más de 24 horas O la presencia de una crisis no provocada asociada a un riesgoO la presencia de una crisis no provocada asociada a un riesgo alto de recurrencia (sobre 60%). Riesgo individual de desarrollar epilepsia en países europeos es de 2 a 4 %. Mayor en las 2 primeras décadas de la vida y luego posterior a los 60 Mortalidad: 2 a 3 veces > que en la población general.
  • 8. Riesgo de recurrencia RR a de una crisis no provocada es de 45 % a 5 años RR de una 3 era crisis =59-87 % Mayor riesgo de recurrencia:Mayor riesgo de recurrencia: Causa sintomatica previa EEG anormal Historia previa de crisis febriles Parálisis de Todd Neuroimagen alterada
  • 9. Diagnóstico diferencial Crisis epiléptica V/S episodios paroxísticos no epilépticos
  • 10. Episodios paroxísticos no epilépticos por edad •Temblor •Mioclonus neonatal benigno del sueño •Espasmos del sollozo •Mioclono benigno 0 a 3 años •Síncopes Pesadillas •Terrores nocturnos •Vértigo 3-6 años 6-12 años • Síncopes •Pseudocrisis •Crisis de Adolescencia •Mioclono benigno del lactante •Sd de Sandifer •Hiperekplexia •Masturbación •Tortícolis paroxísticas •Spasmus nutans •Ritmias motoras •Pesadillas •Sonmabulismo •Tics •Vértigo paroxístico benigno •Tics •Estereotipias •Crisis de hiperventilación psicógena •Narcolepsia •Alucinaciones hipnagógicas
  • 11. Clasificación Focales: simples o complejas Generalizadas Focales secundariamente generalizadasFocales secundariamente generalizadas
  • 12. Lactante de 10 meses de edad, con antecedentes de asfixia al nacer. La madre relata que presentó un episodio de cianosis seguido por pérdida de conciencia y de Caso clínico: cianosis seguido por pérdida de conciencia y de tono muscular. Notó movimientos bruscos de las 4 extremidades. El niño recupera conciencia a los 2 minutos y se ve cansado, duerme y al despertar impresiona totalmente normal.
  • 13. Caso clínico Paciente de 6 meses con episodios de llanto intenso al quedarse dormido, se encuentra molesto, impresiona conencuentra molesto, impresiona con dolor
  • 14. Caso clínico Lactante de 12 meses consulta porque presenta clonías de párpado izquierdo
  • 15. Caso clínico Escolar de 10 años con episodios de rigidez y luego clonias de 4 extremidades, con cianosis peribucalextremidades, con cianosis peribucal
  • 16. Primera crisis: evaluación clínica Anamnesis es fundamental para determinar origen epiléptico Edad Relato de la persona que presenció el episodioRelato de la persona que presenció el episodio Momento en el que ocurrió (sueño/vigilia) Factores descencadenantes Único o recurrente Antecedentes familiares
  • 17. Primera crisis: estudio exs generales PL EEG: más sensible dentro de las primeras 24 hrs del episodio Si es negativo se puede sensibilizar con privación parcial o total de sueño. Recurrencia de crisis no provocadas en niños con anomalías epileptiformes en el EEGRecurrencia de crisis no provocadas en niños con anomalías epileptiformes en el EEG tomado en las primeras 24 horas desde la crisis es del 54%, frente al 25% en niños con resultado normal Neuroimágen: Se sugiere realizar en los casos de De urgencia, TAC cerebral en caso de trauma, crisis focales, sospecha de AVE hemorrágico, tumor, compromiso de conciencia etc… Para estudio , en niños con alteraciones previas cognitivas o motoras de causa desconocida En niños menores de un año, En crisis focales EEG alterado
  • 18. Primera crisis: Tratamiento Tratamiento de la causa ( hipoglicemia, intoxicaciones, hipocalcemia ) Iniciar tratamiento de inmediato si unaIniciar tratamiento de inmediato si una crisis dura más de 2 minutos
  • 19. Crisis febrilesCrisis provocadas o sintomática aguda Epilepsia
  • 20. Crisis febrilesCrisis provocadas o sintomática aguda Epilepsia
  • 21. Crisis febrilesCrisis provocadas o sintomática aguda Epilepsia
  • 22. Pseudocrisis Asociadas a 20 % a pacientes epilépticos Movimientos desorganizados Casi siempre en vigiliaCasi siempre en vigilia Inducción de crisis (hasta 70-90 % en Adultos jóvenes) Predominio en sexo femenino Diagn: registro EEG ictal Medición de prolactina sérica
  • 23. Spasmus nutans Temblor cefálico Nistagmus (asimétrico ) TortícolisTortícolis Autolimitado Descartar tumores de la vía óptica y de fosa posterior
  • 24. Pérdida transitoria de conciencia y del tono postural reducción o cese transitorio de SINCOPE reducción o cese transitorio de flujo sanguíneo cerebral. más frecuente en edad escolar.
  • 25. Causa cardíaca Antecedentes de cardiopatía Síncopes con el ejercicio Ausencia de pródromosAusencia de pródromos
  • 26. Otros
  • 28. Crisis provocadas o sintomatica aguda Metabólicas : hipoglicemia, hipocalcemia, hiponatremia Infecciosas: rotavirus- GE-Infecciosas: rotavirus- GE- Meningoencefalitis Trauma (TEC) Tumoral AVE