Este documento describe diferentes tipos de cefaleas en niños. Resume que la prevalencia general de cefaleas en niños es de 37-51% a los 7 años y 57-82% entre los 7-15 años. Describe las migrañas con y sin aura, síndromes periódicos como vértigo paroxístico benigno y vómito cíclico, y otras cefaleas como migraña abdominal y migraña complicada que incluye migraña hemipléjica y migraña basilar. Proporciona detalles sobre los criterios diagn
5. La prevalencia de las cefaleas en general va aumentando a
medidaquetranscurrenlasdiferentesedadespediátricasparece
y parecequeestárelacionadoconlas condicionesdelestrésy
esmasamenudoenniñas.
6. MIGRAÑA
CEFALEA TIPOTENSIONAL
CEFALEASAUTONOMICAS
TRIGEMINALES
OTRASCEFALEASPRIMARIAS
ATRIBUIDA A TRAUMATISMO
CRANEAL, CERVICAL OAMBOS
ATRIBUIDA A TRASTORNO
VASCULAR CRANEAL OCERVICAL
ATRIBUIDA A TRASTORNO
INTRACRANEAL NO VASCULAR
ATRIBUIDA AUNASUSTANCIA O
SUPRESION
ATRIBUIDA A INFECCION
ATRIBUIDA ATRASTORNODELA
HOMEOSTASIS
7.
8.
9. Clasificación por localización Cefaleas según el tiempo
Extracraneales: Senos, oído,
dental, cuello, órbita, ojos.
Dura y senos venosos:
Tracción y meningitis.
Vascular: Migrañoso y no
migrañoso.
Psicogénico: Depresión,
hipocondriaco.
Agudas generalizadas
Agudas localizadas
Aguda recurrente
Crónica no progresivas
Crónica progresiva
23. Migraña con Aura.
Migraña sin Aura.
Síndromes periódicos en lainfanciaque frecuentemente
son precursores de migraña ( Equivalentes Migrañosos)
Migraña complicada
25. El pacientepuede experimentar una faseinicial conocida como
pródromos.
Se manifiestacon cambios en elestado de ánimo (euforia, depresión),
irritabilidad, Letargia, sed e hiporexia.
Los niños mayores localizan lacefaleade manera temporal o frontal,
ocasionalmente unilateral y ladescriben como pulsátil.
Foto y fonofobia son frecuentes y obligan alniño abuscar un sitio
silencioso, oscuro donde descansar.
El sueño usualmente aliviaeldolor. La cefalea dura horas e incluso
días (1-72 horas) .
No ocurre más de seis aocho veces almes.
26. Los criterios diagnósticos según la IHS para la
migraña sinaura (común) son:
A. Al menos 5 ataquesque cumplanlos criterios B-D.
B. Ataque de cefaleade 4 a72 horas de duración (si no ha sido
tratado o no ha tenido éxito).
C. La cefalea tiene al menos 2 de las siguientes características:
- Unilateral.
- Pulsátil.
- Intensidad de moderada a severa.
- Agravación por laactividad física rutinaria.
D. Durante lacefaleaalmenos una de lassiguientes:
- Náuseas y/o vómitos
- Fotofobia y fonofobia
27. Aproximadamente 14 a30% de los niños y
adolescentes.
Se asocia alteraciones visuales antes del dolor
de cabeza.
El informe clásico de Hachinski muestra 3
fenómenos visuales:
Compromiso de lavisión binocular con
escotomas (77%)
Distorsiones o alucinaciones (16%)
Compromiso de lavisión monocular con
escotomas (7%).
28. A. Al menosdosa
taquesquecumplanloscriteriosB,CyD.
B. Elauraconsisteen,almenos,unodelossiguientessielpacientetienedebilidad
motorasumigrañadebeclasificarsecomomigrañahemipléjica).
- Síntomasvisualescompletamentereversiblesconcaracterísticaspositivas (v.g.
luces,manc
hasolíneasparpadeantes),característicasnegativas(pérdidadela
visión)oambas.
- Sínto
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adormecimiento)oambas.
- T
rastornodelhabladisfásicocompletamentereversible.
- Seagravapor la actividadfísicarutinaria(v.g.caminarosubirescaleras)o
condicionaqueseevitedichaactividad.
A. Al menosdosataquesquecumplanloscriteriosB,Cy D.
B. Elauraconsisteen,almenos,unodelossiguientessielpacientetienedebilidad
motorasumigrañadebeclasificarsecomomigrañahemipléjica).
- Síntomasvisualescompletamentereversiblesconcaracterísticaspositivas (v.g.
luces,manc
hasolíneasparpadeantes),característicasnegativas(pérdidadela
visión)oambas.
- Síntomas sensitivos completamente reversibles con características positivas
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rastornodelhabladisfásicocompletamentereversible.
- Seagravapor la actividad físicarutinaria(v.g.caminarosubirescaleras)o
condicionaqueseevitedichaactividad.
29. C. Al menosdosdelossiguientes:
- Síntomasvisualeshomónimos,síntomassensitivosunilateraleso
ambos
- Al menosunodelossíntomasdeaurasedesarrolla gradualmente
durante≥ 5minutos,y/o diferentessíntomasdeaurasesuceden
durante≥5minutos.
- Cadasíntomadura≥5minutosy≤60minutos.
D. CefaleaquecumplaloscriteriosB, C yD demigrañasinauryque
comienceduranteel auraodurantelos60minutosquesiguenasu
terminación.
E.Lossíntomasnoseatribuyenaotraenfermedad.
C. Al menosdosdelossiguientes:
- Síntomasvisualeshomónimos,síntomassensitivosunilateraleso
ambos
- Al menosunodelossíntomasdeaurasedesarrollagradualmente
durante≥ 5minutos,y/o diferentessíntomasdeaurasesuceden
durante≥5minutos.
- Cadasíntomadura≥5minutosy ≤60minutos.
D. CefaleaquecumplaloscriteriosB, C yD demigrañasinauryque
comienceduranteelauraodurantelos60minutosquesiguenasu
terminación.
E.Lossíntomasnoseatribuyenaotraenfermedad.
30. Vértigo paroxístico benigno: Se presenta en lactantes mayores, hacialos 18
meses.
Se caracteriza por una súbita inestabilidadque los obliga aaferrarse de un objeto
cercano o de un adulto para no caer
.
No hay pérdida de conciencia.
Puede presentarse con vómito y nistagmo. El episodio dura pocos minutos y luego
elniño cae dormido.
Al levantarse larecuperación estotal.
Los episodios pueden ocurrir en salvas durante algunos días y desaparecer por
semanas o meses.
Usualmente hay historia familiar de migraña y lagran mayoría de estos niños
desarrollará posteriormente migraña.
31. Vómito cíclico: Se manifiestaentre los 5 y 7 años.
Epiisodios recurrentes de vómito incontrolable, aveces hasta el
punto de ladeshidratación, y palidez generalizada.
El vómito es más frecuente en lanoche o al despertar.
En general, el niño no manifiestacefaleaconcomitante, y
,entre los
episodios, se encuentra totalmente asintomático.
Antes de hacer el diagnóstico de esta entidad, se deben descartar
otras patologías.
Errores innatos del metabolismo (defectos del ciclo de laurea,
acidemiasorgánicas, etc.),HEC, u obstrucciones gastrointestinales.
32. Migraña Abdominal:
Ocurren episodios recurrentes de dolor abdominal
(periumbilical) que duran de 1 a72 horas, acompañados
de náuseas y vómito, pero no necesariamente de cefalea.
Este cuadro puede ser laexpresión de lamigraña en los
más pequeños.
Es más frecuente en mujeres y desaparece en la
adolescencia.
33. Esta manifestación de lamigraña es dramática y en ocasiones aterradora
.
Suele acompañarse de signos neurológicos como hemiparesia, nistagmus, afasiay
oftalmoparesia que ocurren altiempo con una cefalea intensa.
Sólo después de una adecuada historia clínica, examen físico y neuroimágenes
puede llegarse aeste diagnóstico.
Todos son diagnósticos de exclusión, especialmente si se trata del primer episodio.
Tradicionalmente se ha considerado como secundaria avasoconstricción con la
consecuente oligoemia focal y déficit transitorio debido aisquemia de un territorio
vascular específico.
Ocurren en menos de 5% de los adolescentes y casi siempre aparecen antes de los
10 años de edad.
34.
35. Migraña hemipléjica familiar: Hemisíndrome migrañoso
asociado a hemiplejia.
Se considera una forma autosómica dominante de lamigraña
con aura.
Los pacientes presentan episodios de hemiplejia alternante
que se pueden acompañar de parestesias, afasiay confusión.
La localización de lacefaleaes contralateral aldéficit focal.
Los episodios rara vez dejansecuelas permanentes.
36. Migraña basilar o de Bickerstaff:
Es laforma más frecuente de migraña complicada y
representa el 3 al19% de todas las formas.
La edad media es los siete años, aunque puede aparecer
tan temprano como entre los 12 a18 meses, como un
episodio de palidez,parestesias y vómito.
37. En los escolares, se manifiesta con episodios de sensación
de desvanecimiento, vértigo intenso, alteraciones
visuales,Ataxia, parestesias en extremidades y diplopía.
Todos los síntomas de fosa posterior.
Duración de minutos ahoras, y
,posteriormente, aparece
lacefalea,que usualmente es occipital.
Se deben incluir como diagnóstico diferencial: tumores
de fosa posterior, malformaciones arteriovenosas,
laberintitis aguday vértigo posicional
38. Síndrome de Alicia en el País de las Maravillas:
Se presenta como episodios de macro y
microsomatognosia, ilusiones visuales bizarras,
micropsias, macropsias y metamorfosias que preceden o
acompañan la cefalea.
Los niños no parecen asustados por laexperiencia y la
pueden relatar con gran detalle.
Se deben descartar (particular ente epilepsia occipital
benigna).
39. Cuadro clínico
Antecedente familiar
Neuroimágenes: Cefalea crónica progresiva.
Cefalea aguda(“lapeor de mi vida”)
Examen neurológico anormal.
Signos de focalización.
Edad menor de tres años.
Cefalea con vómito aldespertar.
Localización variable.
Signos meníngeos
EEG
40. Se deben evitar factores desencadenantes y promover la
regularización del estilo de vida .
Se debe recomendar un patrón de sueño regular.
Dieta ( Tiramina)
factores desencadenantes incluyen medicamentos,
particularmente psicoestimulantes (metilfenidato),
descongestionantes, broncodilatadores.
42. Pacientes que tengan más de dos episodios almes, o que sean
episodios prolongados e inca-pacitantes.
En ataques prevenibles (por ejemplo,migraña asociada al
período menstrual).
Pacientes que no puedan usar medicamentos abortivos de
crisis o cuando su uso ha sido in-fructuoso.
Pacientes que han experimentado estatus migrañoso.
Niños con episodios aislados pero lo suficien-temente severos
como para requerir profilaxis continua.
43. Valproato.
Propanolol 2mg/kg/día TID
Bloqueadores de canales de calcio: Nifedipino,
verapamil, flunarizina.
44. Evitar en lo posible factores desencadenantes.
En el ataque, tomar la medicina y reposar.
No usar narcóticos ni drogas adictivas.
El sueño termina el ataque.
45. Contracción muscular prolongada.
Constante , agudo, opresivo.
Parte posterior del cráneo.
En banda.
30 minutos a todo el día.
Diagnóstico clínico.
Tto: Relax, aines, acetaminofén.
46. Lo determina el stress.
Ansiedad y depresión.
Bilateral, difuso.
Dura todo el día.
No se agrava con el ejercicio.
D/c Migraña, HTE.
Tto: Amitriptilina 10-25 mg noche.
47. Arroyo HA. Cefalea en lainfancia y adolescencia. Clasificación etiopatogénica. Rev
Neurol 2003;37(4):364-70.
Durá-Travé T
, Yoldi-Petri ME. Validez de los criterios diagnósticos de lamigraña en
edad pediátrica. RevNeurol 2004;38:1123-7.
Gunner KB, Smith HD. Practice guideline for diagnosis and managementof
migraine headachesin children and adolescents: part one. JPediatrHealthCare
2007;21(5):327-32.
International Headache Classification Committee: International Classification ICHD
II. En:<http://ihs-
classification.org/en/02_klassifikation/02_teil1/01.01.00_migraine.html> (consultada
el11 de agosto del 2010).