Generalidades de los mecanismos de la membrana celular (ENDOCITOSIS, EXOCITOSIS, FUSIÓN DE MEMBRANAS Y SECRECIÓN APOCRINA)

1. REVISIÓN DE ARTÍCULOS:
ENDOCITOSIS
EXOCITOSIS
FUSIÓN DE MEMBRANAS
SECRECIÓN APOCRINA

2. Proceso de toma de material extracelular mediante
invaginación del la membrana plasmática, seguida por la
escisión de a vesícula unida a la membrana.
ENDOCITOSIS
The World of the cell-Becker et al, 2012

3. Funciones:
•Ingestión de nutrientes en organismos unicelulares.
•Defensa contra microorganismos en leucocitos.
•Reciclaje y reutilización de moléculas depositadas en
la membrana plasmática.
The World of the cell-Becker et al, 2012

4. Endocitosis Dependiente de
Clatrina
 Clatrina: Proteína cuya función principal es recubrir las
vesículas intracelulares.
The World of the cell-Becker et al, 2012

5. CCVsCCPs
CCPs/CCVs
Regulado por
Dinamina

6. Mecanismo de Endocitosis
Dependiente de Clatrina
 Participan más de 50 proteínas.
 Moduladoras de formación de covertura.
 Moduladoras de invaginación de membrana.
 Moduladoras de ensamblaje de malla de actina.
 Moduladoras de escisión de vesícula.
Kaksonen, 2008

7.  Movimiento
 Clatrina
 Pan 1
 Sla1
 Separación
 Rvs167
 Regulación
 Las17
 Bbc1
 Myo5
 Actina
 Abp1
Modelo esquemático de la localización de las proteínas
palpitantes en l a invaginación
Kaksonen, 2008

8. Invaginación Mediada por Actina
Las17
Bbc1Inhibe
Myo5
Inicia
polimerización de
actina
Participa en el
proceso de
internalización
Kaksonen, 2008

9. Endocitosis Independiente de
Clatrina
 Pinocitosis
Colesterol
Recluta
Estabiliza
Ccd42
Lleva a
Polimerización
de Actina
RhoGAP
(ARH-GAP10)
regula
Miaczynska & Stenmark, 2008

10.  Macropinocitosis
CtBP1/ BARS
P21-ctivated
kinase-1
(Pak1)
Fosforila
Ayuda en el acoplamiento del
rearreglo de la membrana con
la maquinaria del citoesqueleto
Miaczynska & Stenmark, 2008

11. Miaczynska & Stenmark, 2008

12. TRÁFICO ENDOSOMAL
Endosomal sorting
complexes required for
transport
Sann et al, 2009

14. Fusión de la membrana de la vesículas con la membrana plasmática, para la
expulsión o secreción de su contenido al espacio extracelular
EXOCITOSIS

15. Ciclo de las GTPasas
Subfamilias: Ras, Rho, Rab, Ran y Sar/Arf.
Proteínas que modulan GTPasas GDP-Dissociation Inhibitors
RedistribucíonCelular
Guanine Nucleotide Exchange
Factors
Consversón inactivaactiva
GTPase Activating Proteins
Promueve actividadGTPasa
Inactiva
Activa
Yamaoka M et al, 2015

16. Tipos de Gránulos
Visitors: Permanecen en cerca del plasma membrana antes del momento de
fusión.
Residents: Preanclados a la membrana plasmática.
Passengers: Fusionadas pero sin anclaje estable Yamaoka M et al, 2015

17. Yamaoka M et al, 2015

18. Yamaoka M et al, 2015

19. Yamaoka M et al, 2015

20. FUSIÓN DE MEMBRANA

21. Proteínas SNARE
 SNAP Soluble NSF Attachment Protein REceptor /
Receptor de Proteína de fijación soluble de NSF

22. Regulación de SNARE
 Factores asociados a SNARE
 NSF (Sec18p): AAA ATPasa hexamérica que
desensambla los complejos SNARE en monómeros
SNARE.
 SNAP (Sec17p): Permiten a NSF o Sec18p realizar
en desensamble del complejo SNARE .
AAA: ATPases Associated with diverse cellularActivities Wickner & Schekman, 2008

23. Proceso de Fusión
 Las efectoras activan el
estado GTP de Rab.
 Rab regula el
enriquecimiento de
proteínas de fusión y
lípidos en un
microdominio.
GNEFs: Guanine nucleotide exchange factors Wickner & Schekman, 2008

24.  Conversión del
complejo trans-SNARE
a cis-SNARE
Wickner & Schekman, 2008

25. Secreción Apocrina
Secreción que contiene, además del producto segregado, parte del
citoplasma de la célula secretora.

26. Diferencias respecto a la
Exocitosis
 Tráfico no vesicular, rutas secretoras
exclusivas de organismos multicelulares.
 Material secretado complejo (proteínas y
componentes celulares)
 Productos no destinados para ser captados
por otras células.
 Es observado el tejido epitelial polarizado.
 Sus productos sirven para comunicación con
el exterior.
Farkas, 2015

27. Ocurre en:
 Glándulas sudoriparas
 Glándulas mamarias
 Glándulas lagrimales
 Glándulas ceruminosas
 Glándula pituitaría anterior
Farkas, 2015

28. Principales Mecanismos
Secretorios
Secreción Merocrina
 Ocurre por exocitosis.
 Vesículas derivadas del
Aparato de Golgi, se
fusionan con la membrana.
 Puede liberar
neurotransmisores,
hormonas u otras
proteínas.
Farkas, 2015

29. Secreción Apocrina
 Descarga de una porción
de las células.
 “Derramamiento” de
piezas completas del
citoplasma.
 Después de la liberación el
citoplasma de reconstituye
y puede ocurrir un nuevo
ciclo de secreción.
Farkas, 2015

30. Secreción Holocrina (Secreción Completa)
 Secreción de la totalidad
del contenido celular, total
disolución de la célula.
 La célula no se recupera.
Farkas, 2015

31. Bibliografía
 Kaksonen M. Taking apart the endocytic machinery.J Cell Biol.
2008 Mar.180 (6): 1059-1
 Miaczynska M & Stenmark H. Mechanism and function of
endocytosis. J Cell Biol. 2008 Jan. 180 (1):7-5
 Yamaoka M, Ishizaki T, Kimura T. Interplay between Rab27a
effect in pancretic B-cell. World J Diabetes.2015 Apr. 6 (3):508-6
 Wickner W & Schekman R.Membrane Fusion.Nat Struct Mol Biol.
2008 Jul. 15 (7): 658-6
 Robert Farkas, Apocrine secretion: New insights into an old
phenomenon, Biochim Biophys Acta.2015 Sep; 1850 (9): 1740-
10 doi: 10.1016/j.bbagen
 Sann S, Wang A, Brown H, Jin, Y.Roles of endosoml trafficking in
neurite outgrowth and guidance. Trends Cell Biol. 2009 Jun; 19
(7): 317-7. doi: 10.1016/j.tcb.2009.05.00
 Schmidt O, Teis D.The ESCRT machinery. Curr Biol.2012 Feb 21;
22(4): R116-4. doi: 10.1016/j.cub.2012.01.028