2. ”
Conjunto de los microbios y sus genes
que pueblan nuestro organismo y esta
formado principalmente por bacterias,
aunque pueden encontrarse
Eucariotas, Arqueas y Virus, en una
relación mutualista.
2
4. EPIDEMIOLOGIA
4
Hay en el cuerpo
entre 5-8
millones de genes
microbianos
20,000 genes
humanos.
El número de
bacterias en
nuestro cuerpo es
10 veces superior al
número de células
humanas
Va adquiriendo a
nivel funcional
categoría de
órgano
Consume, almacena y redistribuye energía
mediando importantes transformaciones
químicas que benefician al huésped.
El interés por la microbiota se remonta a los inicios dela microbiología
en los siglos XVIII y XIX.
La palabra microbioma fue introducida en el año 2001 para
definir los genomas colectivos del microbiota.
Patiño L, Morales C. (2013, abril-junio). Microbiota de la piel: el ecosistema cutaneo. RevAsocColombDermatol. https://revistasocolderma.org/sites/default/files/microbiota_de_la_piel_el_ecosistema_cutaneo.pdf
5. GENERALIDADES
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• cualquier relación estable entre dos o
más organismos de distintas especies.
Simbiosis
• relación beneficiosa para uno de los
organismos e indiferente para el otro.
Comensalismo
• lucha para conseguir los re- cursos
necesarios para sobrevivir.
Competencia
Se pueden generar diferentes relaciones, tanto positivas como negativas.
Permanecen en un equilibrio constante
Microorganismos patógenos
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6. 6
GENERALIDADES
Cambios ambientales u ocupacionales
Hábitos de higiene inadecuados
Exposición a antibióticos
Modifican el ecosistema y alteran la homeostasis cutánea:
La piel:
• Extensas regiones desecadas
• pH ácido
• Recambiocontinuo de sus células
superficiales
• Producción de proteasas lisozimas y
péptidos antimicrobianos.
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7. MICROBIOTA BACTERIANA DE LA PIEL
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Microbiota
residente
Microbiota
transitoria
Dos gruposrelativamente fijos de bacterias que se
encuentran habitualmente en la piel.
Se consideran comensales y mutualistas.
Bacterias corineiformes y
por estafilococos
Micrococosy
Acinetobacterspp
Potencialmente patógenos: Acinetobacter, como Escherichia coli, Proteus spp., Enterobacter
spp.,Klebsiellaspp.y Pseudomonasspp.
No se establecen de forma permanente en la
superficie de la piel, pero pueden persistir durante
horas o días.
Bacterias Gram positivas, como
estreptococos del grupo A, S.
aureus y cocos del género
Neisseria1.
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8. BACTERIAS CORINEFORMES
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Bacilos Gram positivos
Aerobios, no esporulados
Crecimiento lento.
Lipofílicos
No
lipofílicos
Brevibacterium spp., Dermato-bacter spp. y Propionibacterium spp.,
Corynebacterium xerosis y Corynebacterium minutis-simum1
La mayoría son saprófitos que se aíslan de la piel, la mucosa oral y la vaginal, el conducto auditivo
externo, las fosas nasales, la faringe y la mucosa intestinal.
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9. 9
BACTERIAS CORINEFORMES
• Bacilo Gram positivo, anaerobio
facultativo, que produce ácido
propiónico como subproducto
metabólico. 8 veces mas frecuente.
Coloniza glándulas sebáceas (cara y
torax).
Propionibacterium
acnes
• Microbiota normal de la piel y la
orofaringe, pero puede ocasionar
infecciones graves, especialmente
en individuos inmunosuprimidos.
Corynebacterium
xerosis
Produce bacteriocinas que protegen el
nicho pilosebáceo deotros patógenos.
Relación mutualista.
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10. 10
ESTAFILOCOCOS Y MICROCOCOS
Son cocos Gram positivos, aerobios, considerados microbiota transitoria patógena.
S. aureus
Polisacarido (proteína A)
20 % de nunca son colonizados por la bacteria.
60 % son portadores intermitentes y el 20 % son
colonizados persistentemente.
Staphylococcus epidermidis
conforma más del 90% de la microbiota aerobia
residente. Polisacárido B específico y solo
ocasionalmente causa algún daño a los
queratinocitos.
este le proporciona al huésped un nivel adicional
de péptidos antibacterianos, como epidermina,
epilancina K7, epilancina15X y Pep5
Otras especies aisladas con alguna frecuencia en la piel son S. hominis, S. capitis, S.
cohnii, S. haemolyticus, S. saprophyticus,S. wameri,S. xilosus y S. simulans14
Micrococcus
M. luteos, M. roseus, M. mucilaginosis, M. varians,
M. antarcticus.
Puede ser patogeno oportunista en VIH,
ocacionando prurito y lesiones papulosas.
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11. MICROBIOTA FUNGICA
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Después de las bacterias los hongos son el segundo grupo en importancia en la
microbiota cutánea. Se han aislado diferentes especies de los géneros:
Candida albicans y C. glabrata:
• Se puede comportar como un microorganismo oportunista en la piel, cambiando a su fase de
micelio y aprovechando cambios locales, invade y desencadena la repuesta inmunológica.
• Su colonización comienza a temprana edad (posnatal).
• Los factores que aumenta la proporción como microbiota cutánea son los que compromete la
inmunidad del huésped ( leucopenia, HIV, DM, uso de esteroides).
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12. MICROBIOTA FUNGICA
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Malassezia spp.
• Levadura lipofilica que no es capaz de sintetizar de novo ácidos grasos de c14 o c16.
• Utiliza como mecanismo protector un pigmento similar a la melanina que la hace menos
sensible a especies reactivas al oxigeno.
• Constituye el 50 a 80 de la población de hongos en la piel humana, con mayor
concentración en los pliegues retroauricular y en el sexo masculino.
• Las especies mas frecuentes son M. sympodyalis (conducto auditivo externo, piel
cabelluda), M. globosa (conducto auditivo externo, piel cabelluda,), M. restricta.
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13. MICROBIOTA FUNGICA
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Trichosporon spp.
• Esta ampliamente distribuido en la naturaleza y puede hacer parte de la microbiota de la
piel, a partir del suelo y la madera en descomposición.
• Capaces de asimilar carbohidratos y fuentes de carbono y degradar urea.
• La T . Beigelli se identifica como el agente etiológico de la piedra blanca ( se ubica en piel,
tubo digestivo y heces).
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14. MICROBIOTA PARASITARIA
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Demodex folliculorum ( acaro del foliculo) y D. brevis:
• Se asocia con enfermedades como la demodicidosis y la rosácea, debido a su potencial
capacidad de hiperqueratinizacion folicular y reacción inflamatoria de tipo cuerpo extraño,
además de ser vectores de algunas bacterias.
• D. brevis predomina en las glándulas sebáceas y de las de meibomio ( cara, nariz, mejillas,
frente, sienes , barbilla, borde libre de los parpados y los folículos de las pestañas).
• Demodex folliculorum se alimenta de las células epiteliales que recubren la unidad
pilosebácea.
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15. 15
MICROBIOTA CUTANEA E INMUNIDAD DEL HUESPED
La piel es una barrera física e inmunológica. Posee 3 compartimientos principales:
Presencia de péptidos y
proteínas
antimicrobianas
Reconocimiento de
componentes
microbianos por medios
de receptores tipo TOLL
(TLR)
Activa vías de
señalización, expresión
de citoquinas e
interferones.
Celulas presentadoras
de antígenos y linfocitos
T y B activados.
DEFENSA
EPITELIAL
INMUNIDAD
INNATA
INMUNIDAD
ADAPTATIVA
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MICROBIOTA CUTANEA E INMUNIDAD DEL HUESPED
Queratinocitos
-Producción de citocinas, quimiocinas, péptidos
antimicrobianos y la expresión de receptores TLR.
-Está regulado por la síntesis de citocinas como IL-
22 y por el reconocimiento de estructuras mole
culares presentes en los microorganismos
denominadas patrones moleculares asociados a
patógenos (Pathogen- Associated Molecular
Patterns, PAMP)..
Los principales péptidos con actividad antimicrobiana en la piel son las catelicidinas
(LL-37), las defensinas beta (hBD), la proteína bactericida de aumento de permeabilidad
(BPI), la lac- toferrina, la lisozima, la dermacidina, las histonas, la psoriasina (S100A15)
y la ribonucleotidasa (RNasa
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MICROBIOTA CUTANEA E INMUNIDAD DEL HUESPED
Quimiocina CXCL14 péptido antimicrobiano de amplio espectro: actividad contra
bacterias gram positivas, E.coli y C. albicans.
Bacterias comensales modulan respuesta inmunitaria: induce activación de (TLR) en queratinocitos, inhiben
respuesta inflamatoria, caso contrario si invaden mayor profundidad.
Especies de
Lactococcus,
Streptococcus y
Streptomyces
Epidermina, epilancina K7, epilan- cina 15X y Pep5, conocidos como lantibióticos
debido a su contenido de lantionina o metil-lantionina.
Catelicidinas, hBD e histonas,cuyosnivelesdeexpresión sonreguladospo-sitivamente
en presencia de bacterias Gram positivas.
Producen factores con actividad bactericida contra otras bacterias, denominados
bacteriocinas.
S.epidermidis
Las glándulas
sebáceas humanas
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RELACION DE MICROBIOTA CON ALGUNAS DERMATOSIS
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