La genética estudia la herencia y transmisión de características entre generaciones. Es importante para mejorar especies útiles como cultivos y en medicina para identificar enfermedades hereditarias. Los cruces genéticos entre individuos que difieren en una característica, como el color de flor, permiten estudiar la dominancia de genes.
2. • Es la rama de la biología que estudia la herencia y la
transmisión de las características de una generación a otra.
• Es importante porque permite seleccionar características
para mejorar las especies útiles al ser humano como
producción de alimentos, maderas, precursores químicos y
múltiples usos. En la medicina permite identificar causas
hereditarias de las enfermedades y prevenir su aparición o
buscar su curación. También ayuda para producir nuevos
medicamentos. En criminalística ayuda a identificar los
criminales por pruebas de ADN y ciertas tendencias
delictivas. Es base de la BIOTECNOLOGIA.
3. • Son crucen genéticos entre individuos que difieren en
una sola característica. Por ejemplo el color de la flor en
plantas de alverja.
• RR: Plantas homocigóticas dominantes con flores rojas.
• rr: Plantas homocigóticas recesivas con flores blancas.
• Rr: Plantas heterocigóticas con flores rojas.
Las características dominantes se imponen sobre las
características recesivas.
En la primera generación (F1) todas las plantas
presentarán la característica dominante, tendrán flores
rojas.
4. • Genotipo es la información genética que tiene un
individuo. En el ejemplo anterior la información
genética de los individuos de la F1 es
heterocigótica Rr, un gen dominante y un recesivo.
• Fenotipo es la expresión del genotipo, son las
características que tiene el individuo debidas a su
información genética. En el mismo ejemplo
anterior el fenotipo de los individuos de la F1 es el
color rojo de las flores.
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6. • Es la ordenación de los
cromosomas de una especie, por
parejas de cromosomas
homólogos, según su tamaño, de
mayor a menor.
• En la especie humana
encontramos 46 cromosomas en
una célula diploide, organizados
en 23 pares; 22 pares son
autosomas y 1 par de
cromosomas sexuales X y Y.
7. • Son unidades que conforman los ácidos
nucléicos ADN (ácido desoxirribonucléico) y
ARN (ácdo ribonucléico).
• Cada nucleótido está formado por tres
sustancias: Un ácido fosfórico, un azúcar de
5 carbonos llamado pentosa y una base
nitrogenada.
• El ácido fosfórico forma el grupo fosfato, y
el azúcar es ribosa en el ARN y desoxirribosa
en el ADN. Las bases nitrogenadas son:
Adenina, timina, guanina, citosina y uracilo.
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11. • Gen dominante: Es aquel que siempre se
expresa cuando esta presente, sin importar si
esta en condición homocigota o en condición
heterocigoto. En la genética el
gen dominante se refiere al miembro de un
par alélico que se manifiesta en un fenotipo,
tanto si se encuentra con presencia doble, o
presencia sencilla en el genotipo.
• Gen recesivo: Es aquel que ubicado frente a
otro de carácter dominante no se manifiesta;
para que un carácter recesivo se manifieste
deben ser los dos genes alelos recesivos.