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Dra. Mónica Silva T
          Internista
Inhibidores de los Factores Vitamina
           K dependiente
Warfarina

   3 - (α acetonilbencil)- 4 hidroxicumarina

   Biodisponibilidad 100%

   Warfarina ◄►albumina

   Concentración plasmática de 2 a 8 h.
Isómeros de Warfarina
Características   Warfarina S          Warfarina R
    Potencia
 Anticoagulante          +++                  +

   Metabolitos    Hidroxicumarinicos     Alcoholes de
                                           warfarina


   Excreción             Biliar             Renal


    Vida 1/2           29 horas            45 horas
Alteraciones genéticas

   Mutaciones en el citocromo P450
    2C9*2 o 2C9*3

   Mutaciones en isoformas de la epóxido
    reductasa de la VK (VKOR - X16 A/A)

   Polimorfismos del factor IX.
Mecanismo de acción
Usos Clínicos
Indicaciones clínicas e INR recomendado
   INR                            Indicación

 2.0 - 2.5   Profilaxis de TVP (incluyendo alto riesgo Qx)



             Tratamiento de TVP o TEP
             Profilaxis de embolismo en :
 2.0 - 3.0   •Enfermedad valvular cardiaca
             •Fibrilación auricular
             •Prótesis valvular cardiaca biológica
             •IAM con evidencia de trombos murales
             •Miocardiopatía dilatada FEVI ≤ 25 %



 2.0 - 3.5   Válvulas cardiacas protésicas mecánicas
             Embolismo sistémico recurrente
Tiempo de anticoagulación
Dosis inicial

 5 a 10 mg en los primeros 2 días.
   Edad avanzada
   Desnutridos
   ICC
   Enfermedad Hepática
   Interacciones medicamentosas
   Dosis subsiguientes acuerdo al PT/INR
Monitoreo de INR
   INR = (TP paciente / TP control) ISI

   El rango de INR entre 2 y 3

   Primer control : 3 a 5 días, de iniciada la terapia

   Efecto anticoagulante óptimo : INR terapéutico
    por 48h consecutivas.

   Dosis estable de Warfarina : control mensuales
RAM

Riesgo de sangrado
Gastrointestinal   – urinario - tejidos blando

2.2   por cada 10 pacientes/año.

SNC:    0.5 por cada 10/ pacientes/año

Sangrado  grave: 0.4 por cada 100
pacientes/año
0 puntos: 1,9
1 punto : 2,5
2 puntos: 5,3
3 puntos: 8,4
4 puntos: 10,4
5 o más : 12,3
RAM

Necrosis Cutánea
Déficit proteína C


Déficit   proteína S

 Mutación del factor V
de Leyden

Áreas  con abundante
grasa subcutánea
RAM
   Alopecia

   Malformaciones congénitas

   Pancreatitis crónica

   Síndrome de mal absorción

   Daño hepático crónico
Interacciones Farmacológicas
Alteraciones en el metabolismo

    Retardan             Aceleran
    Amiodarona          Fenobarbital

    Metronidazol       Carbamazepina

   Clotrimoxazol        Rifampicina

Omeprazol Cimetidina    Griseofulvina
Efecto anticoaugulante
      Potencian             Disminuyen
          AINES               Azatioprina
     Antiplaquetarios
         Tiroxina            Antitiroideos

        Alopurinol          Carbamazepina
                              Haloperidol
                              Antibioticos
Quinolonas Cefalosporinas     Rifampicina
      Metronidazol



  Esteroides anabólicos     Anticonceptivos
                              Vitamina K
60 a 80 ug/día
Contraindicaciones
Enfoque de los pacientes en
tratamiento con anticoagulante que
         requieren cirugía
Bajo riesgo
Alto riesgo
Cirugía de emergencia
Cirugía que puede esperar 8-12h
Vitamina K 10-30 mg en bolo
Solicitar PFC en previsión
Repetir INR antes de Qx: <1.7    Qx

Cirugía no puede esperar más de 6 h
PFC a dosis 10-15ml/Kg
Vitamina K 10-30 mg en bolo


Cirugía de extrema urgencia
Administrar complejo protrombínico 500UI
Administrar vitamina K 10-30 mg en bolo
Sobreanticoagulación
INR     Sangrado               Conducta
                   Suspender Warfarina
<5         No      INR 2 a 3 días
                   Reajustar dosis

                   suspender Warfarina
5-9        No      Vitamina K 1 a 2.5 mg
                   Control en 24 h

                   Suspender Warfarina
9-20       No      Vitamina K 3 a 5 mg
                   Control en 24 h

                   Suspender Warfarina
9-20       Si      Vitamina K 10 mg
                   Plasma fresco congelado 5-8ml/Kg
Nuevos anticoagulantes orales
Inhibidores del Factor Xa
Mecanismo de acción
Rivaroxabán Xarelto®
   Derivado de la oxa-zolidinona

   Inhibidor Fxa

   Prolonga el TTPA y el TP

   Biodisponibilidad 80%

   Vida me-dia varia de 4-17 h

   Excreción renal 66%, biliar 28%

   Metabolizado por ci-tocromo P3A4, CYP 2J2
Indicación

Prevención       del   tromboembolismo
venoso en pacientes adultos sometidos a
cirugía electiva de reemplazo de cadera o
rodilla

Profilaxis de eventos trombóticos en
pacientes con FA no valvular
RECORD
RECORD


10 mg/día de Rivaroxaban es superior a
enoxapari-na en dosis de 40 mg/día y 30 mg
bid en la prevención de trombosis venosa
después de cirugía ortopédica por prótesis
total de cadera y de rodilla
MAGELLAN
EINSTEIN TVP/EP
ATLAS
ROKET - FA
ROCKET- FA



Rivaroxabán no es
inferior a warfarina en
profilaxis de eventos
cerebro vasculares y
embolismos sistémicos
Apixaban         Eliquis®

   De-rivado del razaxabán
   Inhibe directamente FXa
   Biodisponibilidad su-perior al 50%
   Vida media es entre 9-14 h.
   Metabolismo cito-cromo CyP3A4
   Excre-ción renal: un 25%
   Excreción intestinal 75%
   Prolonga el INR y el TTPa
Apixaban
Apixaban vs Warfarina




 Apixaban es superior a warfarina para prevenir eventos
 embólicos sistémicos y cerebrales con una menor tasa
 de sangrados mayores.
Inhibidores directos de la trombina

    Flovagatran
    Pegmusirudín
    Ximelagatrán
    Dabigatrán
     etexilato
Dabigatrán etixilato
   Inhibidor directo y re-versible de la
    trombina

   Biodisponibilidad de 6.5 %

   Metabolismo hepático

   Vida media de 8 a 17 horas

   Excreción Renal 80 % , biliar 20 %
Dabigatrán

   Prevención      primaria  de    episodios
    tromboembólicos venosos en pacientes
    adultos sometidos a cirugía de reemplazo
    total de cadera o cirugía

   Reducir   el    riesgo   de   accidente
    cerebrovascular y embolia sistémica en
    pacientes con fibrilación auricular no
    valvular
Dabigatrán vs Enoxaparina en
cirugía ortopédica mayor


   RENOVATE          RE-MODEL

   Dabigatrán (220 y 150 mg) ha probado una
    eficacia y seguridad similar a enoxaparina
Objetivo: Determinar la no inferioridad de Dabigatran vs Warfarina
RE- LY Dabigatrán vs a
Warfarina
   Dosis de 150 mg de Dabigatrán demostró
    superior eficacia a warfarina, con similar
    riesgo de sangrado.

   Dosis de 110 mg no demostró mayor
    eficacia pero si menor sangrado que
    warfarina.

   Ambas dosis demostraron no ser inferiores
    a warfarina
Dabigatrán

El Dabigatrán es una alternativa a la Warfarina para
la prevención del ictus y tromboembolismo sistémico
en pacientes con FA paroxística o permanente y
factores de riesgo de accidente cerebrovascular o
embolia sistémica IB
Criterios de exclusión
Válvula cardiaca protésica
Enfermedad valvular significativa
Insuficiencia renal grave o hepática
Riesgo de sangrado HAS-BLED

Variabl   Características clínicas          Puntos
  e
  H              Hipertensión                 1p
  A        Alteración renal/hepática         1-2p
  S                  Ictus                    1p
  B         Historia de sangrados             1p
  L                INR lábil                  1p
  E               ≥ 65 años                   1p
  D        Antiplaquetarios - alcohol        1-2p

            3 o ≥ alto riesgo de sangrado
Cirugía e Intervenciones


Antes de cualquier procedimiento invasivo o
quirúrgico suspender Dagidatrán

CrCl ≥50 ml/min:1 y 2 días previos
CrCl <50 ml/min: 3 y 5 días previos
No existe un antídoto especifico
CONCLUSIONES
Nuevos anticoagulantes vs Warfarina

   Eficacia.
   Inicio de acción
   Potencial de interacciones
   Monitoreo de coagulación
   Antídoto
Enoxaparina vs nuevos
anticoagulantes


Dabigatrán, Rivaroxabán o Apixabán han
demostrado una eficacia y seguridad no
inferio-res a las de enoxaparina       en la
prevención de ETV tras cirugía ortopédica.
Rivaroxabán vs Dabigatrán

   Mejor diana terapéutica ?

   Son Comparables ?

   Son Seguros ?

   Su costo es asumible ?

   Reemplazaran a los dicumarínicos ?
Que la magia de la navidad nos ilumine y nos
ayude a alcanzar todos nuestros sueños..


                                         .




                                      Mónica Silva

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Anticoagulantes vision general

  • 1. Dra. Mónica Silva T Internista
  • 2.
  • 3.
  • 4. Inhibidores de los Factores Vitamina K dependiente
  • 5. Warfarina  3 - (α acetonilbencil)- 4 hidroxicumarina  Biodisponibilidad 100%  Warfarina ◄►albumina  Concentración plasmática de 2 a 8 h.
  • 6. Isómeros de Warfarina Características Warfarina S Warfarina R Potencia Anticoagulante +++ + Metabolitos Hidroxicumarinicos Alcoholes de warfarina Excreción Biliar Renal Vida 1/2 29 horas 45 horas
  • 7. Alteraciones genéticas  Mutaciones en el citocromo P450 2C9*2 o 2C9*3  Mutaciones en isoformas de la epóxido reductasa de la VK (VKOR - X16 A/A)  Polimorfismos del factor IX.
  • 8.
  • 10.
  • 11.
  • 13. Indicaciones clínicas e INR recomendado INR Indicación 2.0 - 2.5 Profilaxis de TVP (incluyendo alto riesgo Qx) Tratamiento de TVP o TEP Profilaxis de embolismo en : 2.0 - 3.0 •Enfermedad valvular cardiaca •Fibrilación auricular •Prótesis valvular cardiaca biológica •IAM con evidencia de trombos murales •Miocardiopatía dilatada FEVI ≤ 25 % 2.0 - 3.5 Válvulas cardiacas protésicas mecánicas Embolismo sistémico recurrente
  • 15. Dosis inicial  5 a 10 mg en los primeros 2 días.  Edad avanzada  Desnutridos  ICC  Enfermedad Hepática  Interacciones medicamentosas  Dosis subsiguientes acuerdo al PT/INR
  • 16. Monitoreo de INR  INR = (TP paciente / TP control) ISI  El rango de INR entre 2 y 3  Primer control : 3 a 5 días, de iniciada la terapia  Efecto anticoagulante óptimo : INR terapéutico por 48h consecutivas.  Dosis estable de Warfarina : control mensuales
  • 17. RAM Riesgo de sangrado Gastrointestinal – urinario - tejidos blando 2.2 por cada 10 pacientes/año. SNC: 0.5 por cada 10/ pacientes/año Sangrado grave: 0.4 por cada 100 pacientes/año
  • 18. 0 puntos: 1,9 1 punto : 2,5 2 puntos: 5,3 3 puntos: 8,4 4 puntos: 10,4 5 o más : 12,3
  • 19. RAM Necrosis Cutánea Déficit proteína C Déficit proteína S  Mutación del factor V de Leyden Áreas con abundante grasa subcutánea
  • 20. RAM  Alopecia  Malformaciones congénitas  Pancreatitis crónica  Síndrome de mal absorción  Daño hepático crónico
  • 22. Alteraciones en el metabolismo Retardan Aceleran Amiodarona Fenobarbital Metronidazol Carbamazepina Clotrimoxazol Rifampicina Omeprazol Cimetidina Griseofulvina
  • 23. Efecto anticoaugulante Potencian Disminuyen AINES Azatioprina Antiplaquetarios Tiroxina Antitiroideos Alopurinol Carbamazepina Haloperidol Antibioticos Quinolonas Cefalosporinas Rifampicina Metronidazol Esteroides anabólicos Anticonceptivos Vitamina K
  • 24. 60 a 80 ug/día
  • 26. Enfoque de los pacientes en tratamiento con anticoagulante que requieren cirugía
  • 29. Cirugía de emergencia Cirugía que puede esperar 8-12h Vitamina K 10-30 mg en bolo Solicitar PFC en previsión Repetir INR antes de Qx: <1.7 Qx Cirugía no puede esperar más de 6 h PFC a dosis 10-15ml/Kg Vitamina K 10-30 mg en bolo Cirugía de extrema urgencia Administrar complejo protrombínico 500UI Administrar vitamina K 10-30 mg en bolo
  • 30. Sobreanticoagulación INR Sangrado Conducta Suspender Warfarina <5 No INR 2 a 3 días Reajustar dosis suspender Warfarina 5-9 No Vitamina K 1 a 2.5 mg Control en 24 h Suspender Warfarina 9-20 No Vitamina K 3 a 5 mg Control en 24 h Suspender Warfarina 9-20 Si Vitamina K 10 mg Plasma fresco congelado 5-8ml/Kg
  • 34. Rivaroxabán Xarelto®  Derivado de la oxa-zolidinona  Inhibidor Fxa  Prolonga el TTPA y el TP  Biodisponibilidad 80%  Vida me-dia varia de 4-17 h  Excreción renal 66%, biliar 28%  Metabolizado por ci-tocromo P3A4, CYP 2J2
  • 35. Indicación Prevención del tromboembolismo venoso en pacientes adultos sometidos a cirugía electiva de reemplazo de cadera o rodilla Profilaxis de eventos trombóticos en pacientes con FA no valvular
  • 37. RECORD 10 mg/día de Rivaroxaban es superior a enoxapari-na en dosis de 40 mg/día y 30 mg bid en la prevención de trombosis venosa después de cirugía ortopédica por prótesis total de cadera y de rodilla
  • 40. ATLAS
  • 42. ROCKET- FA Rivaroxabán no es inferior a warfarina en profilaxis de eventos cerebro vasculares y embolismos sistémicos
  • 43. Apixaban Eliquis®  De-rivado del razaxabán  Inhibe directamente FXa  Biodisponibilidad su-perior al 50%  Vida media es entre 9-14 h.  Metabolismo cito-cromo CyP3A4  Excre-ción renal: un 25%  Excreción intestinal 75%  Prolonga el INR y el TTPa
  • 45. Apixaban vs Warfarina Apixaban es superior a warfarina para prevenir eventos embólicos sistémicos y cerebrales con una menor tasa de sangrados mayores.
  • 46. Inhibidores directos de la trombina  Flovagatran  Pegmusirudín  Ximelagatrán  Dabigatrán etexilato
  • 47. Dabigatrán etixilato  Inhibidor directo y re-versible de la trombina  Biodisponibilidad de 6.5 %  Metabolismo hepático  Vida media de 8 a 17 horas  Excreción Renal 80 % , biliar 20 %
  • 48. Dabigatrán  Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos en pacientes adultos sometidos a cirugía de reemplazo total de cadera o cirugía  Reducir el riesgo de accidente cerebrovascular y embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular
  • 49. Dabigatrán vs Enoxaparina en cirugía ortopédica mayor  RENOVATE RE-MODEL  Dabigatrán (220 y 150 mg) ha probado una eficacia y seguridad similar a enoxaparina
  • 50. Objetivo: Determinar la no inferioridad de Dabigatran vs Warfarina
  • 51. RE- LY Dabigatrán vs a Warfarina  Dosis de 150 mg de Dabigatrán demostró superior eficacia a warfarina, con similar riesgo de sangrado.  Dosis de 110 mg no demostró mayor eficacia pero si menor sangrado que warfarina.  Ambas dosis demostraron no ser inferiores a warfarina
  • 52. Dabigatrán El Dabigatrán es una alternativa a la Warfarina para la prevención del ictus y tromboembolismo sistémico en pacientes con FA paroxística o permanente y factores de riesgo de accidente cerebrovascular o embolia sistémica IB Criterios de exclusión Válvula cardiaca protésica Enfermedad valvular significativa Insuficiencia renal grave o hepática
  • 53. Riesgo de sangrado HAS-BLED Variabl Características clínicas Puntos e H Hipertensión 1p A Alteración renal/hepática 1-2p S Ictus 1p B Historia de sangrados 1p L INR lábil 1p E ≥ 65 años 1p D Antiplaquetarios - alcohol 1-2p 3 o ≥ alto riesgo de sangrado
  • 54.
  • 55.
  • 56. Cirugía e Intervenciones Antes de cualquier procedimiento invasivo o quirúrgico suspender Dagidatrán CrCl ≥50 ml/min:1 y 2 días previos CrCl <50 ml/min: 3 y 5 días previos No existe un antídoto especifico
  • 58. Nuevos anticoagulantes vs Warfarina  Eficacia.  Inicio de acción  Potencial de interacciones  Monitoreo de coagulación  Antídoto
  • 59. Enoxaparina vs nuevos anticoagulantes Dabigatrán, Rivaroxabán o Apixabán han demostrado una eficacia y seguridad no inferio-res a las de enoxaparina en la prevención de ETV tras cirugía ortopédica.
  • 60. Rivaroxabán vs Dabigatrán  Mejor diana terapéutica ?  Son Comparables ?  Son Seguros ?  Su costo es asumible ?  Reemplazaran a los dicumarínicos ?
  • 61. Que la magia de la navidad nos ilumine y nos ayude a alcanzar todos nuestros sueños.. . Mónica Silva