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Tema; Los Alcoholes

Asignatura;
Química
Modalidad;
II-2 BTIMA
En química se denomina alcohol a aquellos
compuestos químicos orgánicos que contienen
un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un
átomo

de

hidrógeno

enlazado

de

forma

covalente a un átomo de carbono. Además, este
carbono debe estar saturado, es decir, debe
tener solo enlaces simples a sendos átomos,1
esto diferencia a los alcoholes de los fenoles.
1.

Si

contienen

varios

grupos

hidroxilos

se

denominan polialcoholes.

2. Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o
terciarios, en función del número de átomos de
hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que

se encuentran enlazado el grupo hidroxilo.
3. Los primeros del grupo poseen olor espirituoso;
los de en medio poseen olores desagradables y los
alcoholes solidos son inodoros

4.En la naturaleza rara vez se hallan los alcoholes en
estado libre si no bajo la forma de ésteres; pero en
pequeñas cantidades el alcohol metílico y etílico
aparecen en estado libre en las plantas.
5.Los alcoholes primarios se oxidan para dar aldehídos. Los
alcoholes secundarios forman por oxidación, obstante,
ellos en condiciones energéticas forman ácidos y acetonas.

6.Los alcoholes hierven a temperatura más alta, el punto de
ebullición del metanol es de 150º más que el etanol hierve a
123 ºc encima del propano.

7.El carbono que lleva el grupo funcional tiene hibridación
sp3 en los alcoholes.
IMPORTANCIA
EN LA INDUSTRIA Y LA MEDICINA
1. Como disolvente de barnices, lacas, etc. En síntesis de

formaldehído y colorantes.

2. En perfumería Se usa como combustible para motores.
3. En la fabricación de bebidas alcohólicas como cerveza,
vino

y whisky.

En

la

síntesis

de

ácido

acético

y

acetaldehído. En la fábrica de barnices y resinas. Como
anticongelante en automóviles. En farmacia como vehículo

(solvente)

en

soluciones,

jarabes,

etc.

Para

extraer

principios activos de plantas. En perfumería.

4.

Como disolvente. En la fabricación de geles y otros

productos farmacéuticos, como Lociones y cremas.
5. Muy utilizado en farmacia como solvente para la
fabricación de jarabes, suspensiones emulsiones.
En perfumería y tratamiento de la tos. Se extrae de la planta
piperita, se usa mucho ungüentos para tratar dolores

musculares, para fabricar cigarrillos mentolados.
TOXICIDAD
Al ingerir grandes cantidades de alcohol etílico produce
intoxicación o alcoholismo y el abuso habitúa gado de
bebidas

alcohólicas

produce

alcoholismo

crónico,

toxicomanía o alcoholismo agudo.
El organismo humano es capaz de oxidar y eliminar en
forma de agua y Coz un máximo de 0.8 cm³ de por hora y

por kilogramo de peso corporal, más allá de esa cantidad el
alcohol ingerido se en la sangre y en los tejidos nerviosos
originando efectos tóxicos.
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Expo alcoholes

  • 2. En química se denomina alcohol a aquellos compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (-OH) en sustitución de un átomo de hidrógeno enlazado de forma covalente a un átomo de carbono. Además, este carbono debe estar saturado, es decir, debe tener solo enlaces simples a sendos átomos,1 esto diferencia a los alcoholes de los fenoles.
  • 3. 1. Si contienen varios grupos hidroxilos se denominan polialcoholes. 2. Los alcoholes pueden ser primarios, secundarios o terciarios, en función del número de átomos de hidrógeno sustituidos en el átomo de carbono al que se encuentran enlazado el grupo hidroxilo.
  • 4. 3. Los primeros del grupo poseen olor espirituoso; los de en medio poseen olores desagradables y los alcoholes solidos son inodoros 4.En la naturaleza rara vez se hallan los alcoholes en estado libre si no bajo la forma de ésteres; pero en pequeñas cantidades el alcohol metílico y etílico aparecen en estado libre en las plantas.
  • 5. 5.Los alcoholes primarios se oxidan para dar aldehídos. Los alcoholes secundarios forman por oxidación, obstante, ellos en condiciones energéticas forman ácidos y acetonas. 6.Los alcoholes hierven a temperatura más alta, el punto de ebullición del metanol es de 150º más que el etanol hierve a 123 ºc encima del propano. 7.El carbono que lleva el grupo funcional tiene hibridación sp3 en los alcoholes.
  • 6. IMPORTANCIA EN LA INDUSTRIA Y LA MEDICINA 1. Como disolvente de barnices, lacas, etc. En síntesis de formaldehído y colorantes. 2. En perfumería Se usa como combustible para motores.
  • 7. 3. En la fabricación de bebidas alcohólicas como cerveza, vino y whisky. En la síntesis de ácido acético y acetaldehído. En la fábrica de barnices y resinas. Como anticongelante en automóviles. En farmacia como vehículo (solvente) en soluciones, jarabes, etc. Para extraer principios activos de plantas. En perfumería. 4. Como disolvente. En la fabricación de geles y otros productos farmacéuticos, como Lociones y cremas.
  • 8. 5. Muy utilizado en farmacia como solvente para la fabricación de jarabes, suspensiones emulsiones. En perfumería y tratamiento de la tos. Se extrae de la planta piperita, se usa mucho ungüentos para tratar dolores musculares, para fabricar cigarrillos mentolados.
  • 9. TOXICIDAD Al ingerir grandes cantidades de alcohol etílico produce intoxicación o alcoholismo y el abuso habitúa gado de bebidas alcohólicas produce alcoholismo crónico, toxicomanía o alcoholismo agudo. El organismo humano es capaz de oxidar y eliminar en forma de agua y Coz un máximo de 0.8 cm³ de por hora y por kilogramo de peso corporal, más allá de esa cantidad el alcohol ingerido se en la sangre y en los tejidos nerviosos originando efectos tóxicos.