Compuestos orgánicos oxigenados: Alcoholes, cetonas, aldehidos y ácidos carboxílicos.

1. COMPUESTOS
ORGÁNICOS
OXIGENADOSSon aquellos que están constituidos por
carbono, hidrógeno y oxígeno, este último con
posibilidades de formar enlaces covalentes
simples o dobles. dependiendo de su grupo
funcional, estos pueden ser:

3. ALCOHOL
En su estructura se
sustituye uno o más átomos
de hidrógeno por grupos
"hidroxilo", -OH. según la
posición del carbono que
sustenta el grupo –OH, se
clasifican en primarios,
secundarios o terciarios.

4. NOMENCLATURA
DE
ALCOHOLES

5. se nombran como los
hidrocarburos de los que
proceden, pero con la
terminación "-ol", e indicando
con un número localizador, el
más bajo posible, la posición
del grupo alcohólico.

6. Si en la molécula hay más de un grupo -oh se
utiliza la terminación "-diol", "-triol", etc.,
indicando con números las posiciones donde
se encuentran esos grupos.

8. Cuando el alcohol no es la función principal,
se nombra como "hidroxi-", indicando el
número localizadorcorrespondiente.
3-hidroxi-4-metilpentanal

11. CETONAS
Compuesto químico que
contiene en su molécula un
grupo carbonilo (un átomo de
carbono y uno de oxígeno) en un
carbono secundario. las cetonas
se nombran agregando el sufijo -
ona al hidrocarburo del cual
provienen (hexano,
hexanona; heptano, heptanona;
etc)

12. NOMENCLATURA
DE
CETONAS

13. Se pueden nombrarde dos formas:
anteponiendo a la palabra "cetona"el
nombre de los dos radicales unidos al
grupo carbonilo.
O como derivado del hidrocarburo
porsubstitución de un CH2 porun
co, con la terminación "-ona", y su
correspondiente número localizador,
siempre el menorposible y
prioritario ante dobles o triples
enlaces.
metil propil cetona
3-pentanona

14. Cuando la función cetona no es la función principal,
el grupo carbonilo se nombra como "oxo".
ácido 4-oxopentanoico

17. 3-buten-2-ona ciclohexanona 4-hexin-2-ona
2-butinil metil cetona

18. ALDEHIDOS
Molécula orgánica en la que
existe el grupo -CHO, que
resulta de la deshidrogenación u
oxidación de un alcohol
primario.

19. NOMENCLATURA
DE
ALDEHIDOS

20. Sus nombres provienen de
los hidrocarburos de los que
proceden, pero con la
terminación "-al“
Si hay dos grupos aldehídos
se utiliza el término "-dial".
butanal
butanodial

21. Pero si son tres o más
grupos aldehídos, o este
no actúa como grupo
principal, se utiliza el
prefijo "formil-" y luego
nombrar los grupos
laterales.
3-formilpentanodial
ácido 3-formilpentanodioico

24. ÁCIDOS CARBOXÍLICOSL
os ácidos carboxílicos constituyen un grupo de
compuestos, caracterizados porque poseen
un grupo funcional llamado grupo
carboxilo o grupo carboxi (–COOH). en el
grupo funcional carboxilo coinciden sobre el
mismo carbono un grupo hidroxilo (-OH)
y carbonilo (-C=O). se puede representar como
-COOH ó –CO2H.

25. NOMENCLATURA
DE
ÁCIDOS
CARBOXÍLICOS

26. se nombran anteponiendo la
palabra "ácido" al nombre del
hidrocarburo del que proceden
y con la terminación "-oico".
si son dos los ácidos
carboxílicos, que se nombran
con la terminación "-dioico"
ácido etanoico
ácido propanodioico

27. Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en las
cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo
"carboxi-" y con un número localizador de esa función.
aunque en el caso de que haya muchos grupos ácidos
también se puede nombrar el compuesto posponiendo la
palabra "tricarboxílico", "tetracarboxílico", etc., al
hidrocarburo del que proceden.
ácido 2-carboxipentanodioico o
ácido 1,1,3-propanotricarboxílico

30. EJERCICIOS
Darel nombre a los siguientes alcoholes

31. Dar el nombre a los siguientes aldehídos

32. Darel nombre a las siguientes
cetonas

33. Darel nombre a los siguientes Ácidos