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ANESTESICOS INTRAVENOSOS
FUNDACION HOSPITAL SAN CARLOS
UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES
SHARON NICOLE TORRES ROMERO
Agentes químicos administrados por vía
endovenosa los cuales permiten alcanzar
un estado de anestesia quirúrgica,
mediante la depresión del SNC, buscando :
1. Hipnosis (sueño)
2. Analgesia.
3. Relajación muscular.
Diferentes objetivos:
● Inducción anestesia general.
● Mantenimiento AG + Anet inh
● Anestesia IV en ausencia de Anet inh
TIOPENTAL
➔ Barbitúrico de acción ultracorta - atraviesa
BHE.
➔ Depresión progresiva del SNC por su
interacción con el receptor GABA → ⇧ [CL-]
intracelular → Hiperpolarización y
disminución de la conducción.
★ E. Respiratorios 💨:
➢ Depresión respiratoria
➢ Hipoxemia → 😤 recuperado ventilación
espontánea.
★ E. Cardiovasculares💙:
➢ Venodilatación
➢ taquicardia (X Baroreceptor)
★ E. SNC 💬:
➢ ⇩ consumo metabólico
➢ ⇩ flujo sanguíneo = ⇩PIC = ⇩PIOC
❏ Vial 1g - polvo liofilizado (20ml)
● 2,5 -4,5 mg/kg
● sueño : 1-2 min
● Efecto Mx: 10-20 min
NO: Asma , IH, porfirias, E. Addison
RAMS: Rash hemicuerpo superior ,
Broncoespasmo,irritación - necrosis cutánea.
KETAMINA
➔ Interacción con los receptores NMDA
➔ Unión a receptores μ
➔ Acción no esta mediada por inhibición de
canales de Na+.
★ E. Respiratorios 💨:
➢ Apnea Respiratoria⇧dosis
➢ ⇧ Salivación → laringoespasmo
★ E. Cardiovasculares💙:
➢ Taquicardia, hipertensión, ⇧GC
★ E. ME 💪:
➢ ⇧ tono muscular
➢ hipertonía uterina
Pacientes de Difícil intubación, Quemados,
Asmáticos , Choque septico.
❏ Amp 50 mg/ml
● 1-2mg/kg IV
● Actúa 30sg
● D: 2-5 min
NO: pacientes psiquiátricos, HTA, Enf. Coronaria,
Hipertensión endocraneal.
PROPOFOL
➔ Sinapsis inhibitoria del GABA, aumentando
su actividad.
➔ Interacciona con los receptores de
Glutamato y Nicotínicos en el SNC e Inhibe
canales de Na+.
➔ liberación de histamina.
★ E. SNC 💬:
➢ Hipnótico ,amnésico , NO analgesico.
★ E. Respiratorios 💨:
➢ Taquipnea → ⇩ VC→ apnea.
★ E. Cardiovasculares💙:
➢ Hipotensión → depresión miocárdica +
vasodilatación.
❏ Vial 10mg/ml = (10,20,50,100ml)
● Inducción: 1-2,5 mg/kg
NO: Hipovolemia, Alteración de órgano vital.
RAMS: Hipotensión, mioclonías, Apnea, Náuseas,
vómito, Broncoespasmo.
ETOMIDATO
➔ Inhibición del receptor GABA
➔ vida ½ : 3-5h
➔ No posee efectos analgesicos.
➔ inhibe la síntesis de esteroides en la cápsula
suprarrenal.
Pacientes con inestabilidad hemodinámica
❖ No presenta variaciones en la presión arterial
y FC
❏ Amp 2mg/ml (10ml)
● Inducción: 0,15 -0,3 mg/kg IV : aplicar en 30sg
● E: 30sg
D: 8 min
NO: Hipersensibilidad a emulsiones lipídicas, En
lactancia.
RAMS: movimientos mioclónicos.

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Anestesicos intravenosos

  • 1. ANESTESICOS INTRAVENOSOS FUNDACION HOSPITAL SAN CARLOS UNIVERSIDAD DE CIENCIAS APLICADAS Y AMBIENTALES SHARON NICOLE TORRES ROMERO
  • 2. Agentes químicos administrados por vía endovenosa los cuales permiten alcanzar un estado de anestesia quirúrgica, mediante la depresión del SNC, buscando : 1. Hipnosis (sueño) 2. Analgesia. 3. Relajación muscular. Diferentes objetivos: ● Inducción anestesia general. ● Mantenimiento AG + Anet inh ● Anestesia IV en ausencia de Anet inh
  • 3. TIOPENTAL ➔ Barbitúrico de acción ultracorta - atraviesa BHE. ➔ Depresión progresiva del SNC por su interacción con el receptor GABA → ⇧ [CL-] intracelular → Hiperpolarización y disminución de la conducción. ★ E. Respiratorios 💨: ➢ Depresión respiratoria ➢ Hipoxemia → 😤 recuperado ventilación espontánea. ★ E. Cardiovasculares💙: ➢ Venodilatación ➢ taquicardia (X Baroreceptor) ★ E. SNC 💬: ➢ ⇩ consumo metabólico ➢ ⇩ flujo sanguíneo = ⇩PIC = ⇩PIOC ❏ Vial 1g - polvo liofilizado (20ml) ● 2,5 -4,5 mg/kg ● sueño : 1-2 min ● Efecto Mx: 10-20 min NO: Asma , IH, porfirias, E. Addison RAMS: Rash hemicuerpo superior , Broncoespasmo,irritación - necrosis cutánea.
  • 4. KETAMINA ➔ Interacción con los receptores NMDA ➔ Unión a receptores μ ➔ Acción no esta mediada por inhibición de canales de Na+. ★ E. Respiratorios 💨: ➢ Apnea Respiratoria⇧dosis ➢ ⇧ Salivación → laringoespasmo ★ E. Cardiovasculares💙: ➢ Taquicardia, hipertensión, ⇧GC ★ E. ME 💪: ➢ ⇧ tono muscular ➢ hipertonía uterina Pacientes de Difícil intubación, Quemados, Asmáticos , Choque septico. ❏ Amp 50 mg/ml ● 1-2mg/kg IV ● Actúa 30sg ● D: 2-5 min NO: pacientes psiquiátricos, HTA, Enf. Coronaria, Hipertensión endocraneal.
  • 5. PROPOFOL ➔ Sinapsis inhibitoria del GABA, aumentando su actividad. ➔ Interacciona con los receptores de Glutamato y Nicotínicos en el SNC e Inhibe canales de Na+. ➔ liberación de histamina. ★ E. SNC 💬: ➢ Hipnótico ,amnésico , NO analgesico. ★ E. Respiratorios 💨: ➢ Taquipnea → ⇩ VC→ apnea. ★ E. Cardiovasculares💙: ➢ Hipotensión → depresión miocárdica + vasodilatación. ❏ Vial 10mg/ml = (10,20,50,100ml) ● Inducción: 1-2,5 mg/kg NO: Hipovolemia, Alteración de órgano vital. RAMS: Hipotensión, mioclonías, Apnea, Náuseas, vómito, Broncoespasmo.
  • 6. ETOMIDATO ➔ Inhibición del receptor GABA ➔ vida ½ : 3-5h ➔ No posee efectos analgesicos. ➔ inhibe la síntesis de esteroides en la cápsula suprarrenal. Pacientes con inestabilidad hemodinámica ❖ No presenta variaciones en la presión arterial y FC ❏ Amp 2mg/ml (10ml) ● Inducción: 0,15 -0,3 mg/kg IV : aplicar en 30sg ● E: 30sg D: 8 min NO: Hipersensibilidad a emulsiones lipídicas, En lactancia. RAMS: movimientos mioclónicos.