1. HEMATOONCOLOGIA

2. SANGRE : TEJIDO LIQUIDO, CONSTITUIDO POR DIVERSOS COMPONENTES QUE SE TRASLADAN A TODAS PARTES DEL ORGANISMO A TRAVES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR

3. CELULAS PROTEINAS HORMONAS ELECTROLITOS IG.G, A ,M ,D ,E LP, AA Componentes de la Sangre H 2 O PLASMA (SUERO)

5. PROTEINAS PLASMATICAS INSERTAS EN EL PLASMA, EL QUE A SU VEZ CONTIENE MOLECULAS ORGANICAS E INORGANICAS EN TRANSITO. EL PLASMA EN REPOSO Y EN AUSENCIA DE ANTICOAGULANTE DETERMINA AL GOAGULO Y SU REMANENTE ES EL SUERO . PROTEINAS DE LA COAGULACION . CONOCIDAS COMO FACTORES DE LA COAGULACION . NO CIRCULAN EN SU VARIANTE ACTIVA, LA MAYOR PARTE SON ENZIMAS Y QUE POR ACCION DE OTRAS PROTEASA PUEDEN SER ACTIVADAS, LA MAYOR PARTE DE ELLAS SON ELABORADAS EN EL HIGADO. EXISTEN EN EL PLASMA ADEMAS, REGULADORES HEMATOPOYETICOS COMO LAS IL, FC E INHIBIDORES DE CADA UNO DE ELLOS.

6. SANGRE COAGULADA FUNCION DE LAS PROTEINAS * AMORTIGUADORA EN EL EQUILIBRIO ACIDO-BASES- * DETERMINAN LA P ONCOTICA DE LA PARED CAPILAR (25 mmHg) TRANSPORTE DE AA, AG, HORMONAS, DROGAS, etc.A TRAVES DE LA ALBUMINA Y LAS GLOBULINAS. * PARTICIPAN EN LA COAGULACION. * FUNCION INMUNOLOGICA A TRAVES DE LAS Ig.A,G, M, D, Y E.

7. CASCADA DE LA COAGULACION

8. LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA POR LO GENERAL SE PRESENTA CUANDO HAY UNA LESIÓN EN LOS VASOS SANGUÍNEOS. HEMORRAGIA FIBRINOGENO FIBRINA LESION COAGULO PLASMINOGENO ACTIVADO FIBRINOLISIS

9. CELULA PROGENITORA

11. Células blancas por debajo de Tabla 3

12. FUNCIONES DEL SISTEMA INMUNE DEFENSA: FRENTE HOMEOSTASIA :QUE PERMITE VIGILANCIA:ACTUA FRENTE A LA AGRESION ELIMINAR ELEMENTOS PROPIOS A CELULAS QUE SE HAN DAÑADO ALTERADOS Y SE CONVIERTEN EN AGRESORAS (TUMOR) ESTUDIO DE LOS PROCESOS MEDIANTE LOS CUALES EL HUESPED RECONOCE Y RESPONDE ANTE ELEMENTOS EXTRAÑOS A TRAVES DE MECANISMOS EN QUE INTERVIENEN ANTICUERPOS O CELULAS SENSIBILIZADAS. PARA CUMPLIR SUS FUNCIONES ESTE SISTEMA CONSTA DE: 1.- BARRERAS NATURALES QUE IMPIDEN SOBRE POBLACION DE MICRO ORGANISMOS . ENTRE ELLAS: PIEL LAGRIMAS SECRECION GLANDULAR ACIDO GASTRICO FLUJO VAGINAL FLUJO URINARIO, etc 2.-RESPUESTA INMUNE INESPECIFICA: FAGOCITOSIS. 3.- RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA MEDIADA POR LINFOCITOS (L)- RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA CELULAR LT RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA HUMORAL LB (Ig)

13. HEMATOCRITO (PCV= VOLUMEN CELULAR COMPRIMIDO) VOL DE GR x100 HTO= = M 37 - 42%, H 45 -47 VOL.. TOTAL VOL.DE GRx100 VCM= = 82-82 µm 3 ( 90 fl ) GR x 10 6/ / µl (ES UNA FORMA DE MEDIR EL TAMAÑO DE LOS ERITROCITOS, PUEDEN SER MACROCITICOS O MICROCITICOS Hb (gr/100ml ) x 10 HCM = = 27 – 30 pg/ cl gr x 10 6 MIDE LA CANTIDAD DE Hb EN RELACION AL TAMAÑO DE LA CELULA. HEMOGRAMA : ES EL RECUENTO CELULAR Y LA MORFOLOGIA DE ELLOS

14. GRUPOS SANGUINEOS LA IDENTIFICACION DE LOS GRUPOS SANGUINEOS SUPUSO UN HECHO MUY IMPORTANTE TANTO POR LA CONTRIBUCION DE LOS PRINCIPIOS GENETICOS COMO POR SU IMPORTANCIA EN LAS TRANSFUSIONES. SISTEMA ABO SE HAN DESCRITOS CUATRO COMBINACIONES ESENCIALES DE HEMATIES Y PLASMA, QUE DEFINEN LOS CUATRO GRUPOS SANGUINEOS QUE SE CONOCEN CON LAS LETRAS O, A, B, Y AB EN CADA UNO DE LOS GRUPOS DESCUBIERTOS, LOS HEMATIES TIENEN EN SU SUPERFICIE UNA SUSTANCIA (ANTIGENO), QUE ES DIFERENTE A CADA GRUPO. EL GRUPO A TIENE EL Ag A, EL GRUPO B TIENE EL Ag B, EL GRUPO AB TIENE LOS DOS Ag Y EL GRUPO O NO TIENE Ag.

15. Grupos sanguíneos E1 juego de la genética Como el gen que produce la sangre del tipo O es recesi­vo, no se manifiesta en el fenotipo. Así, un sujeto A puede tener como progeni­tores a dos personas AA o AO. Sin embar­go, un hombre AO o BO y una mujer OO pueden dar origen a un sujeto O si el gen que el padre transmi­te es el O. EL JUEGO DE LAS COMPATIBILIDADES . UNA PERSONA A NO PUEDE RECIBIR MÁS QUE SANGRE A u O; UNAPERSONA B, SÓLO B u 0; UNA PERSONA AB PUEDE RECIBIR SANGRE A, B, u O. POR ESO SE DICE QUE O ES «DONANTE UNIVERSAL, Y QUE AB ES «RECEPTOR UNIVERSAL» SANGRE PERSONA A B O A X X B X X O X AB X X X

16. ALTERACIONES DE LOS LEUCOCITOS. LEUCEMIA : PERTURBACION DE LA MADURACION DE LAS CELULAS CEPAS ALOJADAS EN LA MEDULA OSEA. EN LA LEUCEMIA LA DIFERENCIACION ESTA BLOQUEADA, PUEDE AFECTAR A CELULAS INDIFERENCIADAS O DESPUES DEL ACONTECIMIENTO. EL BLOQUEO PUEDE SER SOLAMENTE PARCIAL EN QUE TODAS LAS CELULAS ENFERMAS PERTENECEN A UN MISMO CLON SURGIDOS DE UNA CELULA UNICA QUE DETERMINAN LA MONOCLONALIDAD. LAS CELULAS LEUCEMICAS PRODUCEN UNA MOLECULA DE COMUNICACIÓN INTERCELULAR “ CITOQUINAS “ DIFERENTES A LAS NORMALES, CUYA FUNCION ES INHIBIR LA PROLIFERACION NORMAL.

19. LEUCEMIAS AGUDAS : PRESENTAN UNA PROLIFERACION INCONTROLADA DE PROGENITORES LEUCOCITARIOS Y MEDIANAMENTE DIFERENCIADOS . SE CLASIFICAN EN: L. . AGUDAS LINFOBLASTICAS L. AGUDAS MIELOBLASTICAS, LAUCEMIAS CRONICAS : SE DIFERENCIAN DE LAS AGUDAS EN QUE LOS LEUCOCITOS LEUCEMOGENOS TIENE MAYOR CAPACIDAD DE DIFENCIACION, LO QUE DETERMINAN LINFOCITOS CON ASPECTO DE NORMALES. FRECUENCIA : LLA: AFECTA PREFERENTEMENTE A NIÑOS Y ADULTOS JOVENES. DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO PRECOZ ES DE BUEN PRONOSTICO, ESPECIALMENTE EN LOS NIÑOS. LLC: ES LA MAS INDOLENTE DE TODAS, ES ORIGINADAS A PARTIR DE LB. LMA : PREDOMINA EN ADULTOS RNTRE 15 Y 40 AÑOS, SOLO EL 20% EN LA NIÑEZ. SOLO EL 60% LOGRAN REMISION, EL RESTO LO LOGRAN SOLO DURANTE 5 AÑOS. LMC: HAY UNA TRANSFORMACION DE LA CELULA MADRE (PLURIPOTENCIAL). ES POR UNA TRANSLOCACION RECIPROCA ENTRE LOS CROMOSOMAS 9 Y 22, EL CROMOSOMA CON DICHA ALTERACIÓN SE LO CONOCE COMO PHILADERPHIA (Ph).

21. LINFOMAS. EL TEJIDO LINFATICO COMPRENDE LOS GANGLIOS LINFATICOS Y ORGANOS RELACIONADOS CON EL SISTEMA INMUNE Y EL SISTEMA PRODUCTOR DE SANGRE. Y COMPRENDEN: BAZO, TIMO Y MEDULA OSEA. ES UN TEMINO GENERAL PARA TODO TIPO DE CANCE R QUE SE DESARROLLA EN EL SISTEMA LINFATICO, EL CUAL ES PARTE DEL SISTEMA INMUNOLOGICO. LOS LINFOMAS SE CARACTERIZAN POR HIPERTROFIA GANGLIONAR GENERALIZADA, A VECES CON INVASION A OTROS ORGANOS. EXISTEN DOS TIPOS DE LINFOMAS: HODGKIN Y NO HODGKIN. ENFERMEDAD DE HODGKIN: ES UN TIPO DE CANCER QUE SE ORIGINA EN EL TEJIDO LINFATICO, ÈRO QUE PUEDE AFECTAR A OTROS ORGANOS CON COMPONENTE LINFATICO. LAS CELULAS QUE LO ORIGINAN SE CONOCEN COMO CELULAS DE REED-STEMBERG, SON LINFOCITOS GRANDES CON MAS DE UN NUCLEO LA MAYORIA DE LOS CINTIFICOS CONSIDERAN QUE SON LB MALIGNOS, ACOMPAÑADO CON DEFICIT DE LT. IN C IDENCIA : ENTRE 15 A 35 AÑOS O MAS DE 55

22. LINFOMA HODGKIN: CELULAS REED-STEMBERG

23. LINFOMA NO HODKIN ES UN CANCER DEL TEJIDO LINFOIDE ( GANGLIOS LINFATICOS, BAZO Y OTROS ORGANOS DEL SISTEMA INMUNE ) PRODUCIDO POR EL VIRUS EPSTEIN-BARR Y PERTENECE A LA FAMILIA DE LOS HERPESVIRUS . PUEDE SER UN TUMOR DE CRECIMIENTO RAPIDO O LENTO, GENERALMENTE SE PRESENTA EN PERSONAS INMUNODEPRIMIDAS, COMO POR EJEMPLO PERSONAS SOMETIDAS A UN TRASPLANTE O CON VIH. LOS TUMORES SE CLASIFICAN SEGÚN SU M ALIGNIDAD: LEVES, MODERADOS, GRAVES. EL TUMOR DE BURKITT SE CONSIDERA DE ALTO RIESGO . EN EL LINFOMA NO HODGKIN AMBOS LINFOCITOS ESTAN AFECTADOS( CON DISTINTO GRADO DE DIFERENCIACION), PERO EN ESPECIAL LOS LB. SE MANIFIESTA CON UN AUMENTO DEL TAMAÑO DEL ORGANO AFECTADO, ESPECIALMENTE A NIVEL DE LOS GANGLIOS DEL CUELLO O BAJO LA MANDIBULA EL LINFOMA DE BURKITT EN ALGUNAS REGIONES ES ENDEMIC O , COMO EN AFRICA, ESPECIALMENTE EN NIÑOS Y JOVENES.

24. LINFOMA DE BURKITT