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UNIVERSIDAD VERACRUZANA FACULTAD DE MEDICINA “MIGUEL ALEMÁN VALDÉS” EXPERIENCIA EDUCATIVA: INMUNOLOGÍA TEMA: GENERALIDADES DE LAS INMUNOGLOBULINAS 17 DE SEPTIEMBRE DE 2008
OBJETIVO QUE EL ALUMNO IDENTIFIQUE LAS PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS QUE PRESENTAN LAS INMUNOGLOBULINAS.
ANTECEDENTES EMIL   von   BEHRING SHIBASABURO KITASATO EMIL von BEHRING Y SHIBASABURO KITASATO  INMUNIZARON ANIMALES CON TOXÓIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO OBSERVADO LA PRODUCCIÓN DE LAS ANTITOXINAS CORRESPONDIENTES. ADEMÁS A ESTAS ANTITOXINAS SE LES DENOMINAN COMO ANTICUERPOS. 1890.
PAUL EHRLICH PROPONE LA TEORÍA DE LA INMUNIDAD DE CADENA LATERAL, QUE EXPLICA CÓMO LOS RECEPTORES DE LA PARTE EXTERNA DE LAS CÉLULAS SE COMBINAN CON TOXINAS PARA PRODUCIR CUERPOS INMUNES CAPACES DE COMBATIR LA ENFERMEDAD.  1908
SIR RODNEY PORTER  GERALD M. EDELMAN 1972 ,[object Object],[object Object]
DEFINICIÓN LAS INMUNOGLOBULINAS ( estructura ), TAMBIÉN LLAMADAS ANTICUERPOS ( función) , SON UNA GRAN FAMILIA DE  GLUCOPROTEÍNAS  RELACIONADAS, PERO NO IDÉNTICAS.  SON MOLÉCULAS PRODUCIDAS POR LOS LINFOCITOS B UNIDOS A LA MEMBRANA. LA INTERACCIÓN DEL ANTÍGENO CON LOS ANTICUERPOS DE MEMBRANA DE LAS CÉLULAS B CONSTITUYE LA FASE DE RECONOCIMIENTO DE LA INMUNIDAD HUMORAL. LA  FUNCIÓN  DEL ANTICUERPO CONSISTE EN UNIRSE AL ANTÍGENO Y PRESENTARLO   A CÉLULAS EFECTORAS DEL SISTEMA INMUNE.
           ACTIVACIÓN DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO , QUE TERMINA CON LA LISIS DEL MICROORGANISMO.            OPSONIZACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS . LOS ANTICUERPOS SE UNEN AL ANTÍGENO, PRESENTÁNDOLO A UN MACRÓFAGO PARA SU DESTRUCCIÓN.            PRECIPITACIÓN DE TOXINAS  DISUELTAS EN EL PLASMA. ASÍ, SON FÁCILMENTE DESTRUIDAS POR LOS MACRÓFAGOS.        AGLUTINACIÓN DE ANTÍGENOS  EN UNA DETERMINADA ZONA, FACILITANDO LA ACCIÓN DE LOS FAGOCITOS Y LOS LINFOCITOS.            ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS . FUNCIONES DE LAS INMUNOGLOBULINAS LA PRINCIPAL FUNCIÓN DE LOS ANTICUERPOS CONSISTE EN  RECONOCER Y UNIRSE AL ANTÍGENO , PARA LA DESTRUCCIÓN DE ÉSTE. PARA CONSEGUIR ESTE FIN, EL DOMINIO CONSTANTE DE LA INMUNOGLOBULINA PUEDE ACTIVAR LOS SIGUIENTES MECANISMOS:
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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LAS CADENAS H Y L PRESENTAN DOS REGIONES, O DOMINIOS, DIFERENCIADOS, EL  DOMINIO VARIABLE , V, Y EL  DOMINIO CONSTANTE , C.  EL DOMINIO VARIABLE ES EL RESPONSABLE DE RECONOCER AL ANTÍGENO Y UNIRSE A ÉL, YA QUE AHÍ SE ENCUENTRA EL  PARÁTOPO .  EL DOMINIO CONSTANTE SE UNE A LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE PARA ACTIVARLAS. EN LAS CADENAS H APARECE UNA ZONA DENOMINADA  REGIÓN BISAGRA . ESTA REGIÓN TIENE LA CARACTERÍSTICA DE SER MUY FLEXIBLE, PERMITIENDO ADQUIRIR DISTINTOS ÁNGULOS ENTRE LAS REGIONES V Y C, Y ENTRE LOS BRAZOS DE LA IG.
EXISTE UNA GRAN VARIEDAD DE IG, TANTOS COMO ANTÍGENOS. ESTA GRAN VARIEDAD SE OBTIENE COMO CONSECUENCIA DE LA REORDENACIÓN Y LA MUTACIÓN DE LOS GENES QUE CODIFICAN LA REGIÓN V.  EXISTEN DOS TIPOS DE CADENAS L (   Y   ) Y CINCO TIPOS DE CADENAS H (         Y   ), QUE DAN LUGAR A LOS CINCO ISÓTOPOS DE INMUNOGLOBULINA EXISTENTES .
TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS LOS ISÓTOPOS DE IG QUE APARECEN EN LA ESPECIE HUMANA SON  A ,  D ,  E ,   G  Y  M .            INMUNOGLOBULINA G : ES LA MÁS ABUNDANTE (75% DEL TOTAL DE IG). PUEDE ATRAVESAR LA BARRERA PLACENTARIA Y SE SECRETA EN LA LECHE MATERNA. POR ELLO, ES RESPONSABLE DE LA INMUNIDAD FETAL Y LA DEL RECIÉN NACIDO.
INMUNOGLOBULINA A :  (PM 1600 kD) CORRESPONDE AL 15% DEL TOTAL DE IG. SE ENCUENTRA ESPECÍFICAMENTE EN SECRECIONES SEROSAS Y MUCOSAS, COMO SON LA LECHE O LAS LÁGRIMAS. ACTÚA PROTEGIENDO LA SUPERFICIE CORPORAL Y LOS CONDUCTOS SECRETORES.
INMUNOGLOBULINA M :  (PM 900 kD) REPRESENTA EL 10% DEL TOTAL DE IG. APARECE EN LOS LINFOCITOS B NAÏVE UNIDA A SU MEMBRANA PLASMÁTICA. APARECE EN LA RESPUESTA PRIMARIA   ACTIVANDO EL SISTEMA DEL COMPLEMENTO.
INMUNOGLOBULINA D :  APARECE EN MUY BAJA CONCENTRACIÓN (1%). SU PESO MOLECULAR ES DE 180 kD.  SON LAS PRIMERAS IG SINTETIZADAS POR LOS LINFOCITOS B NAÏVE.  SU FUNCIÓN PUEDE ESTAR RELACIONADA CON LA ACTIVACIÓN DE ESTAS CÉLULAS.
INMUNOGLOBULINA E :  SE ENCUENTRA EN CONCENTRACIONES MUY BAJAS EN EL SUERO Y SECRECIONES AL EXTERIOR (0.004%). SIN EMBARGO, SU CONCENTRACIÓN AUMENTA EN LOS PROCESOS ALÉRGICOS.
IMPORTANCIA MÉDICA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SE PUEDE DIAGNOSTICAR POR ANTICUERPOS QUE SE UNEN A EPÍTOPOS DEL PROPIO ORGANISMO; MUCHOS DE ELLOS SE PUEDEN DETECTAR MEDIANTE ANÁLISIS DE SANGRE. UN EJEMPLO SERÍA EL CASO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LOS ANTÍGENOS DE SUPERFICIE DE ERITROCITOS EN LA ANEMIA HEMOLÍTICA MEDIADA POR EL SISTEMA INMUNITARIO, QUE SE DETECTAN MEDIANTE LA PRUEBA DE COOMBS. ESTA PRUEBA TAMBIÉN SE USA PARA RASTREAR ANTICUERPOS EN LA PREPARACIÓN DE TRANSFUSIONES DE SANGRE Y TAMBIÉN EN LAS MUJERES EN EL PERIODO PRENATAL.
CONCLUSIÓN  LOS ANTICUERPOS O IG SON UNA FAMILIA DE GLUCOPROTEÍNAS RELACIONADAS EN CUANTO A SU ESTRUCTURA PRODUCIDOS POR LOS LINFOCITOS B QUE ACTÚAN COMO MEDIADORES DE LA INMUNIDAD ESPECÍFICA HUMORAL.
BIBLIOGRAFÍA    Parslow, T. G, &  Imboden J.B. Inmunología. 2004. Manual Moderno.        Goldsby R.A. & Kuby J. Inmunología. 2005.  Mc Graw Hill. Roit I. Inmunología. Fundamentos. 2005. Panamericana.

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33   macrófagos33   macrófagos
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18 generalidades de las inmunoglobulinas

  • 1. UNIVERSIDAD VERACRUZANA FACULTAD DE MEDICINA “MIGUEL ALEMÁN VALDÉS” EXPERIENCIA EDUCATIVA: INMUNOLOGÍA TEMA: GENERALIDADES DE LAS INMUNOGLOBULINAS 17 DE SEPTIEMBRE DE 2008
  • 2. OBJETIVO QUE EL ALUMNO IDENTIFIQUE LAS PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS QUE PRESENTAN LAS INMUNOGLOBULINAS.
  • 3. ANTECEDENTES EMIL von BEHRING SHIBASABURO KITASATO EMIL von BEHRING Y SHIBASABURO KITASATO INMUNIZARON ANIMALES CON TOXÓIDES DIFTÉRICO Y TETÁNICO OBSERVADO LA PRODUCCIÓN DE LAS ANTITOXINAS CORRESPONDIENTES. ADEMÁS A ESTAS ANTITOXINAS SE LES DENOMINAN COMO ANTICUERPOS. 1890.
  • 4. PAUL EHRLICH PROPONE LA TEORÍA DE LA INMUNIDAD DE CADENA LATERAL, QUE EXPLICA CÓMO LOS RECEPTORES DE LA PARTE EXTERNA DE LAS CÉLULAS SE COMBINAN CON TOXINAS PARA PRODUCIR CUERPOS INMUNES CAPACES DE COMBATIR LA ENFERMEDAD. 1908
  • 5.
  • 6. DEFINICIÓN LAS INMUNOGLOBULINAS ( estructura ), TAMBIÉN LLAMADAS ANTICUERPOS ( función) , SON UNA GRAN FAMILIA DE GLUCOPROTEÍNAS RELACIONADAS, PERO NO IDÉNTICAS. SON MOLÉCULAS PRODUCIDAS POR LOS LINFOCITOS B UNIDOS A LA MEMBRANA. LA INTERACCIÓN DEL ANTÍGENO CON LOS ANTICUERPOS DE MEMBRANA DE LAS CÉLULAS B CONSTITUYE LA FASE DE RECONOCIMIENTO DE LA INMUNIDAD HUMORAL. LA FUNCIÓN DEL ANTICUERPO CONSISTE EN UNIRSE AL ANTÍGENO Y PRESENTARLO A CÉLULAS EFECTORAS DEL SISTEMA INMUNE.
  • 7.           ACTIVACIÓN DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO , QUE TERMINA CON LA LISIS DEL MICROORGANISMO.           OPSONIZACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS . LOS ANTICUERPOS SE UNEN AL ANTÍGENO, PRESENTÁNDOLO A UN MACRÓFAGO PARA SU DESTRUCCIÓN.           PRECIPITACIÓN DE TOXINAS DISUELTAS EN EL PLASMA. ASÍ, SON FÁCILMENTE DESTRUIDAS POR LOS MACRÓFAGOS.        AGLUTINACIÓN DE ANTÍGENOS EN UNA DETERMINADA ZONA, FACILITANDO LA ACCIÓN DE LOS FAGOCITOS Y LOS LINFOCITOS.           ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS . FUNCIONES DE LAS INMUNOGLOBULINAS LA PRINCIPAL FUNCIÓN DE LOS ANTICUERPOS CONSISTE EN RECONOCER Y UNIRSE AL ANTÍGENO , PARA LA DESTRUCCIÓN DE ÉSTE. PARA CONSEGUIR ESTE FIN, EL DOMINIO CONSTANTE DE LA INMUNOGLOBULINA PUEDE ACTIVAR LOS SIGUIENTES MECANISMOS:
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12. LAS CADENAS H Y L PRESENTAN DOS REGIONES, O DOMINIOS, DIFERENCIADOS, EL DOMINIO VARIABLE , V, Y EL DOMINIO CONSTANTE , C. EL DOMINIO VARIABLE ES EL RESPONSABLE DE RECONOCER AL ANTÍGENO Y UNIRSE A ÉL, YA QUE AHÍ SE ENCUENTRA EL PARÁTOPO . EL DOMINIO CONSTANTE SE UNE A LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE PARA ACTIVARLAS. EN LAS CADENAS H APARECE UNA ZONA DENOMINADA REGIÓN BISAGRA . ESTA REGIÓN TIENE LA CARACTERÍSTICA DE SER MUY FLEXIBLE, PERMITIENDO ADQUIRIR DISTINTOS ÁNGULOS ENTRE LAS REGIONES V Y C, Y ENTRE LOS BRAZOS DE LA IG.
  • 13. EXISTE UNA GRAN VARIEDAD DE IG, TANTOS COMO ANTÍGENOS. ESTA GRAN VARIEDAD SE OBTIENE COMO CONSECUENCIA DE LA REORDENACIÓN Y LA MUTACIÓN DE LOS GENES QUE CODIFICAN LA REGIÓN V. EXISTEN DOS TIPOS DE CADENAS L (  Y  ) Y CINCO TIPOS DE CADENAS H (        Y  ), QUE DAN LUGAR A LOS CINCO ISÓTOPOS DE INMUNOGLOBULINA EXISTENTES .
  • 14. TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS LOS ISÓTOPOS DE IG QUE APARECEN EN LA ESPECIE HUMANA SON A , D , E , G Y M .           INMUNOGLOBULINA G : ES LA MÁS ABUNDANTE (75% DEL TOTAL DE IG). PUEDE ATRAVESAR LA BARRERA PLACENTARIA Y SE SECRETA EN LA LECHE MATERNA. POR ELLO, ES RESPONSABLE DE LA INMUNIDAD FETAL Y LA DEL RECIÉN NACIDO.
  • 15. INMUNOGLOBULINA A : (PM 1600 kD) CORRESPONDE AL 15% DEL TOTAL DE IG. SE ENCUENTRA ESPECÍFICAMENTE EN SECRECIONES SEROSAS Y MUCOSAS, COMO SON LA LECHE O LAS LÁGRIMAS. ACTÚA PROTEGIENDO LA SUPERFICIE CORPORAL Y LOS CONDUCTOS SECRETORES.
  • 16. INMUNOGLOBULINA M : (PM 900 kD) REPRESENTA EL 10% DEL TOTAL DE IG. APARECE EN LOS LINFOCITOS B NAÏVE UNIDA A SU MEMBRANA PLASMÁTICA. APARECE EN LA RESPUESTA PRIMARIA ACTIVANDO EL SISTEMA DEL COMPLEMENTO.
  • 17. INMUNOGLOBULINA D : APARECE EN MUY BAJA CONCENTRACIÓN (1%). SU PESO MOLECULAR ES DE 180 kD. SON LAS PRIMERAS IG SINTETIZADAS POR LOS LINFOCITOS B NAÏVE. SU FUNCIÓN PUEDE ESTAR RELACIONADA CON LA ACTIVACIÓN DE ESTAS CÉLULAS.
  • 18. INMUNOGLOBULINA E : SE ENCUENTRA EN CONCENTRACIONES MUY BAJAS EN EL SUERO Y SECRECIONES AL EXTERIOR (0.004%). SIN EMBARGO, SU CONCENTRACIÓN AUMENTA EN LOS PROCESOS ALÉRGICOS.
  • 19. IMPORTANCIA MÉDICA LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES SE PUEDE DIAGNOSTICAR POR ANTICUERPOS QUE SE UNEN A EPÍTOPOS DEL PROPIO ORGANISMO; MUCHOS DE ELLOS SE PUEDEN DETECTAR MEDIANTE ANÁLISIS DE SANGRE. UN EJEMPLO SERÍA EL CASO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LOS ANTÍGENOS DE SUPERFICIE DE ERITROCITOS EN LA ANEMIA HEMOLÍTICA MEDIADA POR EL SISTEMA INMUNITARIO, QUE SE DETECTAN MEDIANTE LA PRUEBA DE COOMBS. ESTA PRUEBA TAMBIÉN SE USA PARA RASTREAR ANTICUERPOS EN LA PREPARACIÓN DE TRANSFUSIONES DE SANGRE Y TAMBIÉN EN LAS MUJERES EN EL PERIODO PRENATAL.
  • 20. CONCLUSIÓN LOS ANTICUERPOS O IG SON UNA FAMILIA DE GLUCOPROTEÍNAS RELACIONADAS EN CUANTO A SU ESTRUCTURA PRODUCIDOS POR LOS LINFOCITOS B QUE ACTÚAN COMO MEDIADORES DE LA INMUNIDAD ESPECÍFICA HUMORAL.
  • 21. BIBLIOGRAFÍA   Parslow, T. G, &  Imboden J.B. Inmunología. 2004. Manual Moderno.      Goldsby R.A. & Kuby J. Inmunología. 2005.  Mc Graw Hill. Roit I. Inmunología. Fundamentos. 2005. Panamericana.