Este documento presenta un examen de 20 preguntas sobre hematología y hemostasia aplicado al laboratorio clínico. Las preguntas cubren temas como la localización de los genes de la globina, mecanismos de destrucción de hematíes, proteínas plasmáticas importantes, defectos específicos de anemias como la falciforme y megaloblástica, características de perfiles de anemias como la aplásica, pruebas útiles para estudiar poliglobulias, alteraciones eritrocitarias en anemias hemolí

1. II DIPLOMADO
“Hematología y hemostasia aplicado al Laboratorio Clínico”
Módulo V
EVALUACIÓN TEÓRICA A DISTANCIA
Apellidos y Nombres: Carmen Polo Benavides Fecha 17/01/10
Sombrear con rojo la alternativa de respuesta CORRECTA o desarrollar la respuesta.
1. Los genes que codifican las cadenas de globina para la síntesis de la hemoglobina A1, se
localizan en los cromosomas:
A. 11 y 16
B. 12 y 16
C. 11 y 17
D. 11 y 21
E. 1 y 16
2. Se define como un mecanismo de destrucción de los hematíes en el bazo, producto del
envejecimiento celular.
A. Hemólisis intravascular
B. Hemólisis extravascular
C. Hemólisis microangiopática
D. Hemólisis mecánica
E. Hemólisis intracorpuscular
3. Es una proteína plasmática importante que en primera línea capta a la hemoglobina libre
producto de la hemólisis intravascular.
A. Ceruloplasmina
B. Haptoglobina
C. Albúmina
D. Transferrina
E. Hemopexina
4. El defecto específico de la Anemia falciforme por HBSS es:
A. Expresión de globinas alfa anormales
B. Mutación de la globina delta
C. Sustitución de Valina por Ac. glutámico en la globina beta
D. Defectos en el acoplamiento de hemoglobina
E. Hemoglobinas inestables que precipitan
5. Una de las siguientes pruebas tiene utilidad en el estudio de la Anemia Megaloblástica:
A. Dosaje de homocisteina
B. Fragilidad Osmótica
C. Hierro
D. Ferritina
E. Prueba de Ham Dacie
6. Son caracteristicas del perfil de una anemia aplásica , excepto:
A. Pancitopenia
B. Anemia normocítica normocrómica
C. Médula ósea hipercelular
D. Hierro sérico normal o ligeramente aumentado
E. Stem cell CD 34 menos de 1%

2. 7. Es un producto del catabolismo de la bilirrubina que se libera normalmente por las heces.
A. Urobilinógeno
B. Biliverdina
C. Bilirrubina indirecta
D. Bilis
E. Estercobilinógeno
8. Se considera un signo de eritropoyesis acelerada.
A. IPM menor de 2.0
B. IPM de 2 a 3
C. Reticulocitos de 4 %
D. IPM mayor de 3.0
E. VCM mayor de 100 fL
9. Las alteraciones eritrocitarias más frecuentes en anemias hemolíticas intravasculares son:
A. Esferocitosis, macrocitos, hipocromia
B. Esferocitosis, esquistocitos, keratocitos
C. Esferocitosis, equinocitos, target cell
D. Esferocitosis, policromatofilia, punteado basófilo
E. Esferocitosis, microcitos, anilllos de Cabot
10. Es una prueba útil en el estudio de poliglobulias:
A. Dosaje de eritropoyetina
B. Saturación de oxígeno
C. Recuento de reticulocitos
D. Estudio de médula ósea
E. Dosaje de protoporfirina
11. La policitemia relativa se caracteriza por:
A. Proliferación de una clona anormal
B. Estímulo externo que causa hipoxia
C. Disminución del volumen plasmático
D. Presencia de cromosoma philadelfia
E. Tumores a nivel de riñón
12. Es una molécula que se encuentra ausente o alterada en la membrana eritrocitaria , en la
Hemoglobinuria Paroxística Nocturna.
A. Globina delta y gamma
B. Fosfatidil inositol glucano
C. Fosfofructoquinasa
D. Fosfatidil serina
E. Adenosin trifosfato
13. El siguiente perfil de una paciente con anemia: HCM bajo, hemosiderina disminuida, TIBC
aumentado, Ferritina disminuida; es compatible con:
A. Anemia por deficiencia de vit. B12
B. Anemia por enfermedad crónica
C. Anemia por insuficiencia renal
D. Anemia por deficiencia de hierro
E. Anemia por aplasia medular

3. 14. Cual es el perfil del hemograma propio de la anemia megaloblástica?
A. Leucopenia, trombocitopenia, VCM alto, RDW alto, macroovalocitos
B. Leucopenia, trombocitosis, VCM alto, RDW normal, macrocitos
C. Leucopenia, VCM alto, RDW alto, hipersegmentación en neutrófilos
D. Leucopenia, trombocitopenia, VCM bajo, RDW normal, ovalocitos
E. Leucopenia, trombocitopenia, VCM alto, RDW normal, autoaglutinación
15. En la Esferocitosis hereditaria, el defecto en las proteínas del citoesqueleto y membrana del
eritrocito conlleva a:
A. Pérdida del contenido de hemoglobina
B. Aumento del volumen celular
C. Pérdida de membrana celular
D. Mayor área de superficie celular
E. Acumulación de lípidos
16. Los hallazgos de Beta talasemia mayor son, excepto:
A. Dianocitos
B. Microcitosis
C. Hipocromía
D. Reticulocitosis
E. Drepanocitos
17. “Un sistema de desarrollo lógico paso a paso para resolver problemas o tomar decisiones en un
ámbito particular”, es la definición de:
A. Flujograma
B. Algoritmo
C. Histograma
D. Red neural
E. Directrices
18. Si en un test de fragilidad osmótica a 37°C en 24 horas tenemos los siguientes resultados:
Control. Hemólisis inicial 0,45 % ; Hemólisis total 0,35 %
Muestra. Hemólisis inicial 0,7 %; Hemólisis total 0,55 %
Tendriamos una curva con desplazamiento a la izquierda, que es característico en:
A. Anemia ferropénicas
B. Anemia megaloblástica
C. Hemoglobinopatía
D. Esferocitosis hereditaria
E. Beta Talasemia
19. En la clasificación morfológica de anemias, a que grupo pertenece las anemias aplásicas en su
mayoría.
A. A. microcíticas hipocrómicas homogéneas
B. A. macrocíticas normocrómicas heterogéneas
C. A. normocíticas normocrómicas homogéneas
D. A. normocíticas hipocrómicas heterogéneas
E. A. macrocítcas hipocrómicas homogéneas
20. Explique la fisiopatología de la Anemia por enfermedad Crónica.
No olvidar:
Enviar a ocec_diplomados@hotmail.com
Asunto:Examen Módulo V Diplomado Hematología
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