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ANGINA ESTABLE
Dra. Elva Monserrath Amarilla Ortiz
Conceptos:
• Angina Estable
 Síntomas derivados de situaciones que suponen un incremento de la demanda de
oxígeno del miocardio.
 Su estabilidad se considera cuando no hay cambios en su patrón de presentación
y aparece ante un umbral de esfuerzo similar.
 Comienzo gradual.
 Duración breve (<10 min).
 Cede con reposo o con nitroglicerina.
• Cardiopatía isquémica crónica estable
 Angina estable crónica
 Isquemia asintomática
 Infarto de miocardio (IM) previo
 Revascularización coronaria previa
 Ateroesclerosis coronaria no obstructiva.
 La causa más frecuente es la presencia de placa ateromatosa que obstruye
gradualmente las arterias coronarias epicárdicas.
 Pueden colaborar otros factores………
• Angina por demanda
• Angina por aporte
• Angina de umbral variable
Ejercicio
Sufrimiento
emocional
Frío
Sensación de «ahogo y ansiedad»
Presión/opresión/compresión
Pesadez.
Molestia
Tirantez
Hormigueos
Quemazón
Disnea
Cansancio
Intolerancia al ejercicio
Dolor
Retroesternal
Epigastrio
Brazo izq/der
Mandíbula
Silente
solo el 10-15% presentan angina típica
Puede volverse inestable!!!
El dolor esofágico también cede con nitroglicerina
• ERGE
• Otros trastornos esofágicos
• Enfermedad pleural / pulmonar
• Enfermedad biliar
• Trastornos musculo-esqueléticos
• Enfermedad cardiaca no coronariana
• Enfermedad coronaria estable
Intervenir
o
No intervenir???
Diagnóstico
• Valoración clínica.
• Pruebas de laboratorio.
• Estudios cardiacos específicos.
Diagnóstico
Valoración clínica
Angina típica
Cumple las 3 características siguientes:
• Dolor opresivo en el pecho o el cuello, la mandíbula, el
• hombro o el brazo
• Provocado por el esfuerzo físico
• Se alivia en unos 5 min con reposo o nitratos
Angina atípica
Cumple 2 de las características anteriores
Dolor torácico no anginoso
Cumple 1 o ninguna de las características anteriores
• Reproducibilidad moderada
Diagnóstico Analítica sanguínea:
 Útil para detectar anomalías relacionadas a FRCV (dislipidemias,
resistencia a la insulina, enfermedad renal).
 Cociente ApoB/ApoA1 está relacionado a eventos adversos.
 Dosaje de troponinas y BNP no está recomendado de forma sistemática
aunque se sabe que constituyen un factor pronóstico.
 Dosaje de homocisteina no está recomendado sistemáticamente.
 Biomarcadores inflamatorios (PCRas) y marcadores genéticos.
Diagnóstico
• ECG en reposo normal está presente hasta en un 50% de los
pacientes. No descarta enfermedad, pero es de mejor pronóstico.
• Alteraciones en ST-T (en reposo, o con episodios de dolor)
• También ondas q previas, alt. De la conducción, arritmias.
• ETT: Indicado de forma sistemática en la evaluación inicial (IB-SEC)
múltiples utilidades-
• Rx Tx
Diagnóstico
• Pruebas invasivas y no invasivas
• Pruebas funcionales vs anatómicas
De ser preferible, optar por las pruebas funcionales no invasivas.
• Probabilidad pre-test
• El valor de la prueba es mayor cuando la probabilidad pretest es intermedia,
porque es probable que el resultado tenga un efecto máximo en la
probabilidad pretest de EAC y, por tanto, en la toma de decisiones clínicas.
Ademas de la precision diagnostica y la probabilidad clınica, la eleccion de una prueba
no invasiva depende tambien de las caracterısticas del paciente, la experiencia del
centro y la disponibilidad de las pruebas.
Algunas pruebas diagno´ sticaspueden tener mayor rendimiento en unos pacientes que
en otros
EC: enfermedad coronaria; PPT: probabilidad pretest.
*Ademas de las clases descritas por Diamond y Forrester59, se incluye
también a los pacientes con disnea sola o disnea como síntoma
primario.
Los campos de color verde oscuro representan a los grupos para los
que las pruebas no invasivas son más beneficiosas (PPT > 15%).
Los campos de color verde claro representan a los grupos con una PPT
de 5-15%, para quienes se puede considerar la realización de pruebas
diagnosticas después de evaluar la probabilidad clínica con base en los
modificadores de la PPT.
Diagnóstico
Diagnóstico
Ergometría
• No ofrece valor diagnóstico en presencia de BRIHH,
marcapasos o WPW.
• Falsos positivos : ECG anormal previo en reposo e HVI,
desequilibrio electrolítico, anomalías en la conducción
intraventricular y digitálicos.
• Menos sensible y específica en mujeres
Diagnóstico
• Cinecoronariografía
Sólo es necesaria para el diagnóstico de pacientes con sospecha de EC y
resultados no concluyentes
Podría estar indicada para determinar las opciones de revascularización cuando las
pruebas no invasivas indican un riesgo alto de eventos.
Diagnóstico
• Cinecoronariografía
Tratamiento
• Modificaciones en el estilo de vida
Dieta saludable:
Grasas: <10% de la ingesta total
<100g/semana o 15
g/día
Tratamiento
Tratamiento farmacológico
• Medicación anti isquémica
a) Nitratos
b) Betabloqueantes
c) Bloqueantes de canales de Calcio
d) Ivabradina
e) Trimetazidina
• Prevención de eventos: Antiagregantes plaquetarios
• Hipolipemiantes
• IBP
• Medicación anti arrítmica, anti hipertensiva, etc.
Anti isquémicos
Antiagregantes
Hipolipemiantes y otros
Revascularización
• Se necesitan ensayos clínicos aleatorizados que
comparen el valor de la evaluación funcional frente a la
evaluación anatómica para guiar las CABG.
• Cabe destacar que, hasta la fecha, ningún´ n ensayo
sobre la comparación de ICP frente a CABG ha usado la
evaluación funcional y anatomica combinada para guiar la
ICP, una estrategia que, como se ha observado, podría
mejorar significativamente los resultados (registro Syntax
II).
-La verdadera enseñanza que transmitimos es lo que
vivimos; y somos buenos predicadores cuando
ponemos en práctica lo que decimos.
Giovanni di Pietro Bernardone; Asís, (1181-1182)

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  • 1. ANGINA ESTABLE Dra. Elva Monserrath Amarilla Ortiz
  • 2. Conceptos: • Angina Estable  Síntomas derivados de situaciones que suponen un incremento de la demanda de oxígeno del miocardio.  Su estabilidad se considera cuando no hay cambios en su patrón de presentación y aparece ante un umbral de esfuerzo similar.  Comienzo gradual.  Duración breve (<10 min).  Cede con reposo o con nitroglicerina. • Cardiopatía isquémica crónica estable  Angina estable crónica  Isquemia asintomática  Infarto de miocardio (IM) previo  Revascularización coronaria previa  Ateroesclerosis coronaria no obstructiva.
  • 3.  La causa más frecuente es la presencia de placa ateromatosa que obstruye gradualmente las arterias coronarias epicárdicas.  Pueden colaborar otros factores………
  • 4. • Angina por demanda • Angina por aporte • Angina de umbral variable
  • 5. Ejercicio Sufrimiento emocional Frío Sensación de «ahogo y ansiedad» Presión/opresión/compresión Pesadez. Molestia Tirantez Hormigueos Quemazón Disnea Cansancio Intolerancia al ejercicio Dolor Retroesternal Epigastrio Brazo izq/der Mandíbula Silente solo el 10-15% presentan angina típica
  • 6. Puede volverse inestable!!! El dolor esofágico también cede con nitroglicerina • ERGE • Otros trastornos esofágicos • Enfermedad pleural / pulmonar • Enfermedad biliar • Trastornos musculo-esqueléticos • Enfermedad cardiaca no coronariana • Enfermedad coronaria estable
  • 8.
  • 9. Diagnóstico • Valoración clínica. • Pruebas de laboratorio. • Estudios cardiacos específicos.
  • 10. Diagnóstico Valoración clínica Angina típica Cumple las 3 características siguientes: • Dolor opresivo en el pecho o el cuello, la mandíbula, el • hombro o el brazo • Provocado por el esfuerzo físico • Se alivia en unos 5 min con reposo o nitratos Angina atípica Cumple 2 de las características anteriores Dolor torácico no anginoso Cumple 1 o ninguna de las características anteriores
  • 12. Diagnóstico Analítica sanguínea:  Útil para detectar anomalías relacionadas a FRCV (dislipidemias, resistencia a la insulina, enfermedad renal).  Cociente ApoB/ApoA1 está relacionado a eventos adversos.  Dosaje de troponinas y BNP no está recomendado de forma sistemática aunque se sabe que constituyen un factor pronóstico.  Dosaje de homocisteina no está recomendado sistemáticamente.  Biomarcadores inflamatorios (PCRas) y marcadores genéticos.
  • 13. Diagnóstico • ECG en reposo normal está presente hasta en un 50% de los pacientes. No descarta enfermedad, pero es de mejor pronóstico. • Alteraciones en ST-T (en reposo, o con episodios de dolor) • También ondas q previas, alt. De la conducción, arritmias. • ETT: Indicado de forma sistemática en la evaluación inicial (IB-SEC) múltiples utilidades- • Rx Tx
  • 14. Diagnóstico • Pruebas invasivas y no invasivas • Pruebas funcionales vs anatómicas De ser preferible, optar por las pruebas funcionales no invasivas. • Probabilidad pre-test • El valor de la prueba es mayor cuando la probabilidad pretest es intermedia, porque es probable que el resultado tenga un efecto máximo en la probabilidad pretest de EAC y, por tanto, en la toma de decisiones clínicas.
  • 15. Ademas de la precision diagnostica y la probabilidad clınica, la eleccion de una prueba no invasiva depende tambien de las caracterısticas del paciente, la experiencia del centro y la disponibilidad de las pruebas. Algunas pruebas diagno´ sticaspueden tener mayor rendimiento en unos pacientes que en otros
  • 16. EC: enfermedad coronaria; PPT: probabilidad pretest. *Ademas de las clases descritas por Diamond y Forrester59, se incluye también a los pacientes con disnea sola o disnea como síntoma primario. Los campos de color verde oscuro representan a los grupos para los que las pruebas no invasivas son más beneficiosas (PPT > 15%). Los campos de color verde claro representan a los grupos con una PPT de 5-15%, para quienes se puede considerar la realización de pruebas diagnosticas después de evaluar la probabilidad clínica con base en los modificadores de la PPT.
  • 18.
  • 19. Diagnóstico Ergometría • No ofrece valor diagnóstico en presencia de BRIHH, marcapasos o WPW. • Falsos positivos : ECG anormal previo en reposo e HVI, desequilibrio electrolítico, anomalías en la conducción intraventricular y digitálicos. • Menos sensible y específica en mujeres
  • 20. Diagnóstico • Cinecoronariografía Sólo es necesaria para el diagnóstico de pacientes con sospecha de EC y resultados no concluyentes Podría estar indicada para determinar las opciones de revascularización cuando las pruebas no invasivas indican un riesgo alto de eventos.
  • 22.
  • 23. Tratamiento • Modificaciones en el estilo de vida Dieta saludable: Grasas: <10% de la ingesta total <100g/semana o 15 g/día
  • 25. Tratamiento farmacológico • Medicación anti isquémica a) Nitratos b) Betabloqueantes c) Bloqueantes de canales de Calcio d) Ivabradina e) Trimetazidina • Prevención de eventos: Antiagregantes plaquetarios • Hipolipemiantes • IBP • Medicación anti arrítmica, anti hipertensiva, etc.
  • 30. • Se necesitan ensayos clínicos aleatorizados que comparen el valor de la evaluación funcional frente a la evaluación anatómica para guiar las CABG. • Cabe destacar que, hasta la fecha, ningún´ n ensayo sobre la comparación de ICP frente a CABG ha usado la evaluación funcional y anatomica combinada para guiar la ICP, una estrategia que, como se ha observado, podría mejorar significativamente los resultados (registro Syntax II).
  • 31. -La verdadera enseñanza que transmitimos es lo que vivimos; y somos buenos predicadores cuando ponemos en práctica lo que decimos. Giovanni di Pietro Bernardone; Asís, (1181-1182)

Notas del editor

  1. El fenómeno de la angina de calentamiento se usa para describir un fenómeno en el que algunos pacientes desarrollan angina con el ejercicio para continuar posteriormente sin síntomas con el mismo nivel de ejercicio, o incluso mayor, después de un período intermedio de reposo. Se ha propuesto que esta atenuación de la isquemia miocárdica que se observa al continuar con el ejercicio se debe al pre acondicionamiento isquémico
  2. La medicion de otros elementos lipidicos que son particularmente aterogenos, como la apolipoproteina B y las LDL pequenas y densas, anade informacion pronostica a la medicion del colesterol total y LDL, y puede considerarse un objetivo secundario del tratamiento en pacientes que han alcanzado los objetivos terapeuticos de las LDL. La lipoproteina (a) [Lp(a)] es un factor de riesgo de marcado carácter hereditario relacionado con los lipidos, cuya medicion debe tenerse en cuenta en casos seleccionados con EAC prematura y en los que tienen episodios recurrentes de isquemia a pesar de los tratamientos preventivos habituales, en particular si hay una importante historia familiar de EAC. Despues de decadas de investigacion, en estudios geneticos de gran tamano se ha demostrado claramente que la Lp(a) es un factor de riesgo causal de EAC. Aunque la niacina es el unico tratamiento de uso generalizado que reduce la Lp(a), los inhibidores de la proproteina convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) tambien reducen la Lp(a) y pueden convertirse en una opcion terapeutica
  3. ETT indicado tanto para ayudar al dx, como para establecer dx diferencial