La hemofilia es una deficiencia de los factores de coagulación VIII o IX que se hereda ligada al cromosoma X y causa hemorragias espontáneas. La hemofilia A es más común y se debe a la deficiencia del factor VIII, mientras que la hemofilia B implica la deficiencia del factor IX. El tratamiento incluye desmopresina, antifibrinolíticos y factores de coagulación recombinantes para prevenir hemorragias.