Este documento define y describe las hemofilias A y B, trastornos hereditarios de la coagulación causados por deficiencia de los factores VIII y IX respectivamente. Explica la historia, genética, clasificación, síntomas y tratamiento de ambas enfermedades, destacando que afectan principalmente a varones y se transmiten de forma recesiva ligada al sexo. También menciona la hemofilia C, deficiencia del factor XI, y provee detalles sobre pruebas de laboratorio y manejo clínico de las hemorragias en pacientes