1) El documento presenta información sobre la diabetes mellitus tipo 2, incluyendo su patogénesis, complicaciones, criterios de control y opciones de tratamiento farmacológico. 2) Se describe que la DM2 se debe a la combinación de resistencia a la insulina y disminución de la secreción de insulina, y que puede conducir a complicaciones macrovasculares y microvasculares. 3) Los fármacos disponibles para el tratamiento actúan mejorando la sensibilidad a la insulina, estimulando la secreción de insulina o reduciendo
- Iniciando, titulando y ajustando. Retos para lograr el control glucémico en pacientes con Diabetes tipo 2 -
Dr. Rogelio Zacarías Castillo
(Jefe de Medicina Interna, Hospital Gea González)
- Nuevos fármacos en el tratamiento de la DM2. Su análisis, propiedades farmacológicas, eficacia, potenciales combinaciones, seguridad cardiovascular. ¿Qué espera el clínico al indicarlos? -
Dr. Aldo Iván García Contreras
(Servicio de Endocrinología, Hospital General de México "Dr. Eduardo Liceaga")
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2017 - Programa Científico
TALLER: Corazón y diabetes tipo 2 y el efecto de la terapia con antihiperglucémicos en la insuficiencia cardíaca diabética
Corazón y diabetes: Efecto de la terapia con antihiperglucémicos
Dr. Andrés Jacobo Ruvalcaba
Médico adscrito, Servicio de Cardiología del Hospital de Especialidades del CMN SXXI, IMSS
- MESA DE DEBATE - Tratamiento de la DM2: Tratamiento farmacológico Dual o triple desde el inicio, hacia dónde van las guías? GUÍAS ALAD -
Dr. Félix Manuel Escaño Polanco
(Presidente ALAD 2013-2016)
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(Presidente ALAD 2013-2016)
- Síndrome metabólico - Identificación clínica: Lo hacemos en México? Qué criterios se utilizan? Es útil hacer el diagnóstico? -
Dr. Rogelio Zacarías Castillo
(Jefe de la División de Medicina Interna, Hospital Gea González)
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2017 - Programa Científico
Síndrome Metabólico agudo (enfermo grave). Un nuevo concepto
Dr. Raúl Carrillo Esper
Experiencia Clínica en México con Inhibidores de SGLT2: Potencial en el control glucémico asociado a beneficios multifactoriales
Dr. Fernando Lavalle González
(Profesor de Endocrinología, Medicina Interna y Nutrición
Jefe de la Clínica de Diabetes del Hospital Universitario
Facultad de Medicina de la UANL
Ex Presidente de la Federación Mexicana de Diabetes AC
Presidente Electo Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología)
Nuevo grupo terapeútico en Diabetes Mellitus tipo 2.
Inhibidores del cotransportador sodio-glucosa.
Análisis de los estudios de desarrollo y revisión bibliográfica
- JNC 8: ¿Cambios en la meta terapéutica? ¿Cuál es la evidencia? ¿Recomendación? -
Dr. Luis Alonso González Tapia
(Esp. Medicina Interna, Hospital General de México "Dr. Eduardo Liceaga")
- Identificación de resistencia a la insulina en los individuos en riesgo -
Dra. Adriana Monroy Guzmán
(Unidad de Medicina Experimental, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México, Hospital General de México)
Nuevos fármacos en hipertensión y diabetes -
Dr. José Manuel Hernández Barrera
(Maestro en Investigación Clínica. Médico Adscrito al Servicio de Medicina Interna, Hospital General de Tláhuac, SSADF)
- Explicando parte del Octeto fisiopatológico en Diabetes Mellitus Tipo 2: Microbiota Intestinal, Glucagón y Riñon -
César Ochoa, MD, PhD
(Profesor de Investigacion Clinica
Profesor Asociado de Medicina Interna, y Endocrinologia
Western University of Health Sciences, Pomona, California
Western Diabetes Institute)
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2015 - Programa Científico - TALLER - Dr. Juan Antonio Peralta Calcaneo - Servicio de Endocrinología, Hospital General de México «Dr. Eduardo Liceaga»
Breve material de apoyo en la presentación del tema "Síndrome Metabólico" dirigida para Estudiantes de Pregrado de la carrera de "Médico Cirujano" y afines.
Utilizada en nivel clínico (6° Semestre) en la materia de Farmacología y terapéutica.
Elaborada por estudiantes de la Facultad de Medicina de la UNAM y el Hospital General de México en 2012. Úsese con responsabilidad
Autores (alfabético): Guerrero Hinzpeter Eduardo; Juárez Flores Arturo; Martínez Estrada Luis Alberto; Nava Palacios Joel; Sansón Riofrío Lizeth Sonia
REUNIÓN ANUAL DE LA SECCIÓN DE RIESGO VASCULAR Y REHABILITACIÓN CARDIACA DE LA S.E.C.
Sede: Hotel Catalonia Plaza
9 - 10 de mayo de 2014
www.riesgo-vascular.com
ÚLTIMOS AVANCES EN FARMACOTERAPIA DE LA DIABETES
Análogos de GLP-1 e inhibidores de SLGT-2.
Dr. Eduardo Alegría Ezquerra · P. Guipuzkoa. San Sebastián
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Ex Presidente de la Federación Mexicana de Diabetes AC
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(Profesor de Investigacion Clinica
Profesor Asociado de Medicina Interna, y Endocrinologia
Western University of Health Sciences, Pomona, California
Western Diabetes Institute)
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2015 - Programa Científico - TALLER - Dr. Juan Antonio Peralta Calcaneo - Servicio de Endocrinología, Hospital General de México «Dr. Eduardo Liceaga»
Breve material de apoyo en la presentación del tema "Síndrome Metabólico" dirigida para Estudiantes de Pregrado de la carrera de "Médico Cirujano" y afines.
Utilizada en nivel clínico (6° Semestre) en la materia de Farmacología y terapéutica.
Elaborada por estudiantes de la Facultad de Medicina de la UNAM y el Hospital General de México en 2012. Úsese con responsabilidad
Autores (alfabético): Guerrero Hinzpeter Eduardo; Juárez Flores Arturo; Martínez Estrada Luis Alberto; Nava Palacios Joel; Sansón Riofrío Lizeth Sonia
REUNIÓN ANUAL DE LA SECCIÓN DE RIESGO VASCULAR Y REHABILITACIÓN CARDIACA DE LA S.E.C.
Sede: Hotel Catalonia Plaza
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Dr. Eduardo Alegría Ezquerra · P. Guipuzkoa. San Sebastián
Ponencia sobre tratamiento Temprano,Integral, Personalizado y Preventivo en DM2. Más allá del control glucémico. 9 curso internacional ENDIMET organizado por ACE 8 octubre 2022
Memorias 2014 - 6a Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico - Presentación Tabajos Libres Orales - MÓDULO: TERPÉUTICA Y SM - Efectos de la metformina con dieta y ejercicios en el tratamiento del SM en pacientes esquizofrénicos en tratamiento con antipsicóticos atípicos
Franco Ortiz C.*, Luz Paredes R*
* Endocrinólogos, Lima, Perú
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2017 - Programa Científico
TALLER: Discusión con el experto: Nuevas recomendaciones en los estándares del cuidado del paciente con diabetes, emitidos por la ASOCIACIÓN AMERICANA DE DIABETES (ADA) 2016 y 2017, una discusión de los mismos
Dr. Ismael Javier Chavira López
Jefe del Servicio de Endocrinología, Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga”
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2016 - Programa Científico
SÍNDROME METABÓLICO, HIPERGLUCEMIA Y DAÑO RENAL
Dr. Edgar Gerardo Durán Pérez
Endocrinólogo y Médico InternistaAlta Especialidad en Diabetes y Metabolismo. Hospital de Alta Especialidad, León Guanajuato México. Profesor de Endocrinología Universidad de Guanajuato. Profesor de Medicina Interna (Módulo de Endocrinología) UNAM
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descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
2. 2
DM2: LA PUNTA DEL ICEBERG
Matthaei S. et al. Endocrine Reviews 21:585-618, 2000, adaptado de Beck-Nielsen and Groop
Macroangiopatía Microangiopatía
Estadio III
Estadio II
Tolerancia
disminuida a la
glucosa
Estadio I
Tolerancia
normal a la
glucosa
Glucosa plasmática
post-alimentos
Producción de
glucosa
Transporte de
glucosa
Deficiencia secreción de insulina
Aterogénesis
Hiperinsulinemia
Resistencia a la
insulina
Genes de la Diabetes
Lipogénesis
Obesidad
Relación
cintura/cadera
Hipertensión
arterial
TG
HDL
DM2
3. 3Balkau B, et al. Lancet 1997; 350:1680.
0
5
10
15
20
25
30
35
Control
Diabetes
Ratio 2.5 Ratio 2.2 Ratio 2.1
Whitehall
Study
TasaMortalidad
(muertespor1,000pacientes
años)
Paris Prospective
Study
Helsinki
Policemen Study
10,025 61 6,629 279 631 24Número Pacientes
La tasa de mortalidad es dos veces mayor
en pacientes con diabetes
4. 4
Complicación
Cualquier complicación 50
Retinopatía 21
Anormalidad en ECG 18
Ausencia de pulsos en pies ( 2) y/o pie isquémico 14
Reflejos alterados y/o sensibilidad vibratoria disminuida 7
Infarto Miocardio y/o /angina/claudicación ~2–3
Stroke/ atáque isquémico transitorio ~1
Prevalencia (%)*
* Algunos pacientes tienen más de una complicación al momento del diagnóstico
Adapted from UKPDS Group. UKPDS 6. Diabetes Res 1990; 13:1–11.
Complicaciones de la Diabetes
Tipo 2 presentes al diagnóstico
5. 5
FRAMINGHAM STUDY
Diabetes es un Factor Riesgo CV
Krolewski AS, et al. Evolving natural history of coronary disease in diabetes mellitus.
Am J Med 1991;90(Supp 2A):56S-61S.
Diabetes
No Diabetes
60
Hombres
0-3
Duración del seguimiento (Años)
50
40
30
20
10
0
Mujeres
4-7 8-11 12-1516-1920-23
60
0-3
Duración del seguimiento (Años)
50
40
30
20
10
0
4-7 8-11 12-1516-1920-23
TasadeMortalidadpor1000
TasadeMortalidadpor1000
2x
4-5x
6. 6
Diabetes Tipo 2 es un Factor Riesgo CV
Diabetes e IMA Previo Predicen Igual Mortalidad
Haffner SM, et al. Mortality from coronary heart disease in subjects with type 2 diabetes and in nondiabetic subjects with
and without prior myocardial infarction. N Engl J Med 1998;339:229-34.
100
Año
3
Sobrevida(%)
80
60
40
20
0
0 1 2 4 5 6 7 8
No Diabetes o IMA
Diabetes sin IMA
IMA sin Diabetes
Diabetes + IMA
7. 7
ADA (US)1
HbA1c < 7%
IDF (Global)3
HbA1c 6.5%
CDA (Canada)4
HbA1c 7%
NICE (UK)5
HbA1c 6.5–7.5%
AACE (US)2
HbA1c 6.5%
ALAD (Latin America)6
HbA1c < 6–7%
Australia8
HbA1c 7%
Guias de Manejo de Diabetes: HbA1c
1American Diabetes Association. Diabetes Care 2004; 27 (Suppl. 1):S15–S34.
2American Association of Clinical Endocrinologists. Endocr Pract 2005; in press.
3http://www.idf.org/webdata/docs/IDF%20GGT2D.pdf. 4Canadian Diabetes Association. Can J Diabetes 2003; 27 (Suppl. 2):S1–S152.
5National Institute for Clinical Excellence. 2002. Available at: http://www.nice.org.uk. 6ALAD. Rev Asoc Lat Diab 2000; Suppl. 1.
7Asian-Pacific Policy Group. Practical Targets and Treatments (3rd Edition). 8NSW Health Department. 1996.
9http://www.idf.org/webdata/T2D_practical.tt.pdf.
IDF (Western Pacific
Region)7
HbA1c 6.5%
8. 8
Criterios de control metabólico
Además del control glucémico, un tratamiento
integral del paciente diabético incluye el
control de otras anomalías como:
Presión arterial: < 130/80 mmHg
Lípidos:
Triglicéridos < 150 mg.dL
LDL-c < 100 mg.dL
HDL-c > 40 mg.dL
Evitar el Tabaquismo
9. 9
Comparación de los niveles obtenidos de
HbA1c tratamiento convencional vs. intensivo
10
9
8
7
6
5
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Años
DCCT Estudio Kumamoto
9
8
7
6
0
0 3 6 9 12 15
Años
UKPDS
Terapia convencional
Terapia intensiva
12
11
10
9
8
7
6
5
0 1 2 3 4 5 6
Años
10. 10
DCCT Research Group. N Engl J Med. 1993;329:977-986.
Ohkubo Y, et al. Diabetes Res Clin Pract. 1995;28:103-117.
UKPDS 33: Lancet 1998; 352, 837-853.
HbA1c
Retinopatía
Nefropatía
Neuropatía
Enf.
cardiovascular
DCCT
9 7.2%
63%
54%
60%
41%
Kumamoto
9 7%
69%
70%
Mejoría
-
UKPDS
8 7%
17-21%
24-33%
-
16%
Tratamiento intensivo de la Diabetes:
Reduce la incidencia de complicaciones
11. 11
Limitaciones de el tratamiento
Intensivo en diabetes
Hipoglucemia (muy común)
Efectos adversos de fármacos anti-
hiperglucémicos
Uso de múltiples fármacos
Costos
12. 12
Patogénesis de la DM2
dos defectos
DeFronzo RA. Diabetes 37:667,1988 – Idem Diabetes Reviews 5(3):1,1997
Genes Genes
±
Medio
ambiente
Secreción de
insulina
disminuida
Resistencia a la
insulina
Tolerancia
disminuida a la
glucosa
DM2
Tolerancia
disminuida a la
glucosa
±
Medio
ambiente
13. 13
RESISTENCIA INSULINICA
Concentración de insulina plasmática efectiva
máxima (ED50) necesaria para frenar la
producción hepática de glucosa:
No DM: 26 + 2 uUI/mL
DM: 64 + 14 uUI/mL
ED50 necesaria para captar glucosa por el
músculo:
No DM: 58 + 5 uUI/mL
DM: 118 + 20 uUI/mL
Metabolism 1988 Jan;37(1):15-21
14. 14
UKPDS:
Declinación Progresiva de la Función de la
Célula en el tiempo
100
80
60
40
P < 0.0001
HOMA model, diet-treated
n = 376
Tiempo desde el diagnóstico (años)
100
FunciónCélula(%)
80
60
40
20
0
Inicio de tratamiento
Adapted from Holman RR. Diabetes Res Clin Pract 1998; 40 (Suppl.):S21–S25.
–10 –9 –8 –7 –6 –5 –4 –3 –2 –1 1 2 3 4 5 6
15. 15
Algoritmo de tratamiento en la DM2
Terapia no-farmacológica
Monoterapia
Sulfonilureas/Glinidas
Biguanidas
Inhibidores de alfa-
glucosidasas
Glitazonas
Insulina
Sintomatología amplia
Hiperglucemia severa
Cetosis
Diabetes auto-inmune
latente
Gestación
Terapia de combinación Insulina
16. 16
El abordaje de un paciente diabético de un
reciente debut que nosotros enfrentemos por
primera vez todo depende si el paciente tiene
síntomas o no. Porque a veces tenemos paciente
que están con 300 de glucosa y no siente nada
entonces no hay mucho apuro en darle
tratamiento no se tiene que ser tan agresivo
desde el punto de vista farmacológico. Pero
puede haber uno que tenga 200 y tenga muchos
síntomas. Entonces el tratamiento depende de
que como enfrentamos al paciente y a que tipo
de paciente nos enfrentamos.
17. 17
Clases de agentes farmacológicos en el
tratamiento de la DM2
DeFronzo RA. Ann Intern Med 1999;131:281-303. Krenz et al. Drug Safety. 1994;11:223-241. Bloomgarden.
Clinical Therapeutics. 1998;20:216-231. Spiegelman. Diabetes. 1998;47:507-514. Saltiel et al. Diabetes.
1998;445:1661-1669. American Diabetes Association. Consensus Statement on Pharmacological Treatment.
Diabetes Care. 1995;18:1510-1518. Luna B, Feinglos MN.Am Fam Physician 2001;63:1747-56.
Glitazonas: rosiglitazona,
pioglitazona
Clase
Biguanidas:
metformina
Inhibidor de alfa-
glicosidasa:
acarbosa, miglitol
Insulina
Secretagogos de insulina:
sulfonilureas (gliburida,
gliclazida, glimepirida);
repaglinida, nateglinida
Se unen al PPAR-gama en el músculo, tejido
adiposo e hígado para disminuir la
resistencia insulínica
Estimulan las células-beta del pancreas
para aumentar la producción de insulina
Actúa en el hígado, disminuyendo la
producción hepática de glucosa
Inhibe las enzimas intestinales que
digieren los carbohidratos, retardando su
absorción
Actúa sobre los tejidos insulino-sensibles,
aumentando la captación de la glucosa
Acción
18. 18
Sitios de acción de los
fármacos orales
Retardan la absorción
de los carbohidratos
Acarbosa y Miglitol
Reduce
Hiperglucemia
Estimulan la secreción
defectuosa de insulina
Sulfonilureas
Reducen la resistencia periférica a la insulina
Glitazonas Metformina
Repaglinida
Nateglinida
Reducen la excesiva
producción de glucosa
hepática
Metformina
Glitazonas
DeFronzo RA. Ann Intern Med 1999; 131:283-303
19. 19
Potencial de reducción de HbA1c de las
sulfonilureas y otros antidiabéticos orales
0,5% a 1%00
INHIBIDORES DE
-GLUCOSIDASA
0,5% a 1,3%0+ + + +GLITAZONAS
1% a 2%0+ + +METFORMINAS
0,9% a 1,7%+ +0/+GLINIDAS
1% a 2%+ + + +0/+SULFONILUREAS
REDUCCIÓN DEL
NIVEL DE HbA1c
ACCIÓN SOBRE LA
SECRECIÓN DE
INSULINA
ACCIÓN SOBRE
RESISTENCIA
INSULÍNICA
CLASE
TERAPÉUTICA
Data from Henry. Endocrinol Metab Clin. 1997;26:553-573
Gitlin, et al. Ann Intern Med. 1998;129:36-38
Neuschwander-Tetri, et al. Ann Intern Med. 1998;129:38-41
Medical Management of Type 2 Diabetes. 4th ed. Alexandria, Va: A D A 1998:1-139
Fonseca, et al. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83:3169-3176
Data from Bell & Hadden. Endocrinol Metab Clin. 1997;26:523-537
De Fronzo, et al. N Engl J Med. 1995;333:541-549
Bailey & Turner. N Engl J Med. 1996;334:574-579
20. 20
Secretagogos de insulina
(sulfonilureas y glinidas)
• Mejores candidatos en Duración de la enfermedad < 5 años
• No recomendados en Insuficiencia renal y hepática
• Dosis inicial
Glimepirida: 1-2 mg QD
Gliclazida: 40-80 mg QD o BID
Glibenclamida: 1,25-5 mg QD o BID
Nateglinida: 60 mg TID
Repaglinida 1 mg TID
• Ajuste de dosis Semanal, si es necesario
• Método de monitorización Automonitorización glucémica
Ref. Lebovitz,HE: Oral Antidiabetic Agents. In Joslin’s Diabetes Mellitus. 13th ed. Kahn CR, Weir GC, Eds. Lea & Febiger, 1994, p.508-529.
Zimmerman BR. Endocrinol Met Clin North Am 26(3):511-522,1997, Feinglos MN, Bethel MA. Med Clin North Am 82:757-90,1998, Scheen
AJ. Drugs 54:355-368,1997, Dunn CJ, Faulds D. Drugs 60:607-615,2000, Luna B, Feinglos MN. Am Fam Fhysician 63:1747-56,2001
21. 21
Características farmacológicas
de las sulfonilureas
Glimepirida
RENAL 60%
BILIAR 40%
2
Dosis media
equivalente
(mg)
Dosis diaria
máxima
(mg)
Vida media
(h)
Duración de
la acción
Vía de
eliminación
RENAL 50%
BILIAR 50%
RENAL 80%
BILIAR 20%
Medicamento
Renal
RENAL 70%
BILIAR 30%
Clorpropamida
Glibenclamida
Gliclazida
Glipizida
250
5
80
5
8
500
20
320
40
9
36
10
6-12
2-4
24
60
18-24
16-24
16-24
Ref. Lebovitz,HE: Oral Antidiabetic Agents. In Joslin’s Diabetes Mellitus.
13th ed. Kahn CR, Weir GC, Eds. Lea & Febiger, 1994, p.508-529.
Zimmerman BR. Endocrinol Met Clin North Am 26(3):511-522,1997.
Feinglos MN, Bethel MA. Med Clin North Am 82:757-90,1998
22. 22
Las generaciones de
sulfonilureas
GENERACIÓN PRINCIPIO ACTIVO
NOMBRE
COMERCIAL
PRIMERA
GENERACIÓN
Clorpropamida Diabinese®
Acetohexamida Dymelor ®
Tolazamida Tolinase®
Tolbutamida Rastinon®
SEGUNDA
GENERACIÓN
Glibenclamida
(Gliburida)
Daonil® , Euglucon®
Norboral®
Glipizida Minodiab ®, Glupitel®
Gliclazida Diamicron®
ÚLTIMA
GENERACIÓN*
Glimepirida Amaryl ®
*Goldberg et al. (Diabetes Care 19:849-56,1996)
23. 23
MEGLITINIDAS
Similar a las SU a traves de los canales de K+
Absorción Rápida: 15 min post administración
Pico de Acción: 0.5-2.0 h
Duración de la Acción: Corta: 3 a 4 h
Restaura primera fase de secreción de Insulina
Clasificación
Mecanismo de
Acción
Definición
Metabolismo
Vía de Eliminación
Nuevos insulinotrópicos, no SU
Repaglinida: Derivado del Ácido Benzoico
Nateglinida: Derivado de la D-Fenilalanina
80 % renal
Vía sistema de oxidasas de función mixta
Ref. Scheen AJ. Drugs 54:355-368,1997, Dunn CJ, Faulds D. Drugs 60:607-615,2000,
Luna B, Feinglos MN. Am Fam Fhysician 63:1747-56,2001
24. 24
Glucosaplasmática(mg/dl)
300-
200-
100-
0-
0600 1200 1800 2400 0600
Tiempo (horas)
Picos prandiales de
la glucosa
Hiperglucemia en
ayunas
Normal
Variaciones del control glucémico en
24 horas relativos a GA y GPP *
Riddle MC. Diabetes Care 1990; 13: 676-86 * GA = Glucosa en ayunas
GPP = Glucosa Post-prandial
25. 25
Dosis y características
farmacológicas de las meglitinidas
Repaglinida 1 mg 12 mg 0.5 - 4 mg 3 - 4 h
Nateglinida 120 mg 720 mg 120 mg 3 - 4 h
Medicamento
Dosis Media
Equivalente
Dosis Diaria
Mx (mg)
Dosis Diaria
recomenda
da en
c/comida
Duración de
la Acción
Ref. Scheen AJ. Drugs 54:355-368,1997,
Dunn CJ, Faulds D. Drugs 60:607-615,2000,
Luna B, Feinglos MN. Am Fam Physician 63:1747-56,2001
26. 26
Muy raras
Efectos secundarios de las su y
las glinidas
• Hipoglucemia
• Aumento de peso
• Reacciones Alérgicas
• Manifestaciones Gastrointestinales
• Trastornos hematológicos
• Efecto de tipo antabuse e hiponatremia (clorpropamida)
Raras
Riddle MC. Diabetes Care 1990; 13: 676-86
Ref. Scheen AJ. Drugs 54:355-368,1997,
Dunn CJ, Faulds D. Drugs 60:607-615,2000,
Luna B, Feinglos MN. Am Fam Physician 63:1747-56,2001.
Riddle MC. Diabetes Care; 13: 676-86, 1990.
27. 27
Contraindicaciones a las su y
las glinidas
Embarazo
Alergia o Hipersensibilidad al fármaco
Insuficiencia Hepática
Insuficiencia Renal
Ref. Lebovitz,HE: Oral Antidiabetic Agents. In Joslin’s Diabetes Mellitus. 13th ed. Kahn CR, Weir GC, Eds. Lea &
Febiger, 1994, p.508-529. Zimmerman BR. Endocrinol Met Clin North Am 26(3):511-522,1997, Feinglos MN, Bethel
MA. Med Clin North Am 82:757-90,1998, Scheen AJ. Drugs 54:355-368,1997, Dunn CJ, Faulds D. Drugs 60:607-
615,2000, Luna B, Feinglos MN. Am Fam Fhysician 63:1747-56,2001
28. 28
Inhibidores de la alfa-glucosidasa:
efecto en la glucemia post-
prandial
Dimitriadis, et al. Metabolism. 1982;31:841-843.
Absorción normal de carbohidratos
Sin acarbosa
Con acarbosa
Acarbosa bloquea la absorción proximal
Duodeno Yeyuno Ileon
Tiempo (min)
140
–30 0 60 120 180 240
120
100
80
*
*
Alimentación
Placebo
Acarbosa
* P<.05
Glucemia
plasmática
(mg/dl)
29. 29
Acarbosa:
efecto en la HbA1c
Chiasson, et al. Am J Med. 1994;121:928-935, with permission from Excerpta Medica Inc.
1.5
1.0
0.5
0.0
–0.5
–1.0
–1.5
0 3 6 9 12
Tratamiento (meses)
P<.01
Acarbosa
Placebo
VariaciónpromediodeHbA1c(%)
n = 77
30. 30
Inhibidores de alfa-glucosidasa
(acarbosa y miglitol)
Medical Management of Type 2 Diabetes. 4th ed. Alexandria, Va: American Diabetes
Association; 1998:1-139, DeFronzo RA. Ann Intern Med 1999;131:281-303
• Mejores candidatos Hiperglucemia post-prandial
importante
• No recomendados en Enfermedad hepática o intestinal
• Dosis inicial
25 mg 1x por 2 a 4 semanas
25 mg 2x por 2 a 4 semanas
25 mg 3x por 2 a 4 semanas
50 mg 3x, si es necesario
• Ajuste de dosis Semanal, si es necesario o tolerado
• Método de monitorización Automonitorización, incluyendo
post-prandial
• Efectos adversos: Alteraciones gastrointestinales
31. 31
Biguanidas: características básicas
de la metformina
Data from Bell & Hadden. Endocrinol Metab Clin. 1997;26:523-537; De Fronzo, et al. N Engl J Med.
1995; 333:541-549; Bailey & Turner. N Engl J Med. 1996;334:574-579; Medical Management of Type 2
Diabetes. 4th ed. Alexandria, Va: American Diabetes Association; 1998:1-139.
• Mecanismo de
acción
Disminuye la producción de glucosa
hepática
• Dependiente de Presencia de insulina
• Potencia Disminuye HbA1c 1% a 2%
• Dosis 1 a 3x/día (500mg a 2550mg/dia)
• Efectos adversos Nausea, epigastralgia, diarrea
• Riesgo principal Acidosis láctica (rara)
• Contra-indicaciones Falla renal, hepática, hipoxia
Nota: En monoterapia no se produce hipoglucemia
32. 32
Metformina
efecto sobre la HbA1c
Adapted from De Fronzo, et al. N Engl J Med. 1995;333:541-549, with permission.
1
Dieta + placebo
Dieta + metformina
*P<.001
0
*
* * * * *
0 9 13
Tratamiento (semanas)
17 21 25 29
–1
–2
+0.4%
–1.4%
VariaciónpromediodeHbA1c(%)
n = 632
33. 33
Metformina
Medical Management of Type 2 Diabetes. 4th ed. Alexandria, Va: American Diabetes Association; 1998:1-139.
• Mejores candidatos
Todos los pacientes con
hiperglucemia leve, obesos.
• No recomendada en
Creatinina seriada elevada
1,5 mg/dl (hombres)
1,4 mg/dl (mujeres)
ICC
Enfermedad hepática
• Dosis inicial 500 mg al día
• Ajuste de la dosis Semanal, si es necesaria y tolerada
• Método de
monitorización
Automonitorización glucémica
34. 34
Glitazonas
características básicas
Data from Henry. Endocrinol Metab Clin. 1997;26:553-573;
Gitlin, et al. Ann Intern Med. 1998;129:36-38;
Neuschwander-Tetri, et al. Ann Intern Med. 1998;129:38-41;
Medical Management of Type 2 Diabetes. 4th ed. Alexandria, Va: A D A 1998:1-139;
Fonseca, et al. J Clin Endocrinol Metab. 1998;83:3169-3176.
• Mecanismo de
acción
Aumenta la respuesta tisular a la
insulina (músculo y grasa)
• Depende de
Presencia de insulina y resistencia a su
acción
• Potencia Disminuye HbA1c 0.8% a 1.6%
• Dosis 1 x día
• Efectos adversos
Edema, aumento de peso, anemia, ICC,
cáncer de vejiga
• Riesgo principal Falla hepática
35. 35
La familia de receptores PPAR
PPAR- PPAR-g PPAR-d
Síntesis de
lípidos
Metabolismo de
Carbohidratros
Expresión de
Lipoproteínas
Proliferación de
Peroxisomas
PPAR: Receptor del proliferador activado del peroxisoma
36. 36
Mecanismo de Acción
No se sabe si existen factores naturales que
activan al PPAR gamma, para que las
tiazolidinedionas se unan a éste receptor ya
activado e inicien la trascripción, o si
actúan como ligando para ésta trascripción
Una vez activado, éste regula la expresión
de genes que codifican proteínas para
controlar el metabolismo de lípidos y
carbohidratos (transportadores de glucosa
GLUT 1 y GLUT 4)
37. 37
Gen que codifica a la
GLUT-4, lipoproteína lipasa,
PEPCK,
aP2 etc.
PPRE (DR-1)
PPARg RXR
AGGTCA X AGGTCA
Regula la
transcripción de
genes
RSG retinoico
La activación de los PPARg altera la
expresión de genes específicos
38. 38
Mecanismo de Acción
PPAR
PPAR alfa:
Hígado, riñón, corazón y músculo
Son la llave de regulación del
metabolismo de los lípidos
Blanco para los fibratos
PPAR gamma
Células grasas, intestino delgado y
monocitos
39. 39
Mecanismo de Acción
Regulador principal en la diferenciación
de los adipocitos
PPAR gamma2 : músculo esquelético
de ratones
PPAR beta
Se expresan en todos los tejidos y más
abundantes en hígado, grasa y músculo
41. 41
Glitazonas
Medical Management of Type 2 Diabetes.
4th ed. Alexandria, Va: American Diabetes Association; 1998:1-139;
Riddle. Diabetes Care. 1998;21:1389-1390.
• Mejores candidatos Obesidad, resistencia a la insulina
• No recomendado
Si ALT > 1,5 x valor superior del normal
Si ICC grado III o IV presente
• Dosis inicial
Como monoterapia: rosiglitazona 2 mg 1X/día
pioglitazona 30 mg 1x/día, con alimentos
• Ajuste de dosis
Si es necesario, aumentar rosiglitazona 8 mg
Pioglitazona 45 1x/día en 4-8 semanas
Parar si no hay mejoría en 8-12 semanas
• Método de
monitorización
ALT mensual por 8 meses y después
bimensual por 4 meses
Automonitorización glucémica
• Parar tratamiento ALT 3 x valor superior del normal
Considerarlo
porque hace ganar
peso
42. 42
Población Especial
Disfunción renal
No se requiere ajuste de dosis
No combinación con otros antidiabéticos orales
Disfunción hepática
Contraindicado en pacientes con función
hepática Child B ó C
Contraindicado en pacientes con evidencia
clínica de enfermedad hepática activa
Contraindicado en pacientes con TGO > 2.5
veces el límite normal
43. 43
Edad
No existen cambios en farmacocinética
Pacientes pediátricos
No existen datos disponibles en niños
Etnicidad
No existe diferencia
Población Especial
44. 44
CambiopromedioenHbA1c(%)
-2.0
-1.5
-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1.5
(Barras de Error = 95% IC)
p<0.0001
p<0.0001
p<0.0001
p<0.0001
Comp. con línea basal Efecto del Tratamiento
-1.5
-0.8
-0.9
-1.1
Pbo 2mg bd 4mg bd 2mg bd 4mg bd
-2.0
-1.5
-1.0
-0.5
0.0
0.5
1.0
1.5
(Barras de Error = 95% IC)(ROSIGLITAZONA/011 – Población IPT (ITT))
Comp. con línea basal Efecto del Tratamiento
p=0.0001
p=0.0001
-1.5
-1.2
(comparación
con placebo)
(comparación
con placebo)
Monoterapia con Rosiglitazona reduce substancialmente HbA1c
Monoterapia con Rosiglitazona
Hb A1c
45. 45
Pbo 2mg bd 4mg bd 2mg bd 4mg bd
CambiopromedioenGPA(mg/dL)
-100
-80
-60
-40
-20
0
20
40
(Barras de Error = 95% IC)(ROSIGLITAZONA/011 - Población IPT ( ITT))
p=0.0001
p=0.0001
Comp. con línea basal Efecto del Tratamiento
-76
-58
-100
-80
-60
-40
-20
0
20
40
(Barras de Error = 95% IC)(ROSIGLITAZONA/024 – Población IPT (ITT))
p<0.0001
p<0.0001
p<0.0001
p<0.0001
Comp. con línea basal Efecto del Tratamiento
(comparación
con placebo)
(comparación
con placebo)
Monoterapia con Avandia reduce substancialmente GPA
OD muy efectivo, BD ligeramente mejor
Monoterapia con Rosiglitazona
Eficacia para Reducir GPA
-62
-49
-31
-43
46. 46
ALAD: ALGORITMO DE MANEJO
No
DM Recién
diagnósticada Si
Si Gluc. Ay <240 y/o HbA1c < 8.5% siga ruta ‘A’ abajo
Si Gluc. Ay >240 y/o HbA1c > 8.5% siga ruta ‘B’
abajo
Alcanzó meta
con tratamiento
previo?
Si
Mantenga el manejo cumpliendo metas
47. 47
A. Gluc. Ay. < 240 y/o HbA1c < 8.5%
Inicie metformina
Si esta contraindicada o no la tolera considere cualquiera de los siguientes antidiabéticos: tiazolidinedionas,
gliptina, sulfonilurea (particularmente si IMC < 27 Kg/m2), meglitinida (paticularmente si glicemia post-prandial
elevada), acarbosa (si glicemia post-prandial elevada y Gluc. Ay. < 180 mg/dL y/o HbA1c < 7.5%)
Alcanzó la meta en 1-2 meses
(max. 4 meses para TZDs) Si Mantenga el manejo cumpliendo metas
No
Refuerce cambios en el estilo de vida y aumente monoterapia a la dosis media efectiva
Alcanzó la meta en 1-2 meses
(max. 4 meses para TZDs)
Si Mantenga el manejo cumpliendo metas
No
Agregue un segundo antidiabético: MTF, TZD, MTF+SU, TZD+SU, MTF+Gliptina, TZD+Gliptina
Podemos aumentar la dosis o agregar otro farmaco
48. 48
A. Gluc. Ay. < 240 y/o HbA1c < 8.5%
Agregue un segundo antidiabético: MTF, TZD, MTF+SU, TZD+SU, MTF+Gliptina, TZD+Gliptina
Alcanzó la meta en 1-2 meses
(max. 4 meses para TZDs)
Si
Mantenga el manejo cumpliendo metas
No
Agregue insulina basal: NPH al acostarse o Glargina una vez al día
o detemir dos veces al día.
Intensificar la insulinoterapia añadiendo bolos prandiales de
insulina de acción corta/rápida
y modificar o suspender antidiabéticos orales
49. 49
B. Gluc. Ay. > 240 y/o HbA1c > 8.5%
Gluc. Ay. > 270 mg/dL?
Inestabilidad clínica?
Tendencia a cetosis?
Si
Inicie insulina:
NPH una o dos veces por día
o Detemir dos veces por día
o Glargina una vez por día
o premezcla dos veces por día
o insulinoterapia intensiva.
Considere que el requerimiento
de insulina puede ser
Reversible en algunos
casos
No
Ha perdido peso
rápidamente
Trate como en “A” pero
Considere iniciar con una
Combinación de
Antidiabeticos orales
No
Si
Inicie con una combi-
nación de MTF + SU
Alcanzó la meta en 1-2 meses
No
Agregue insulina basal: NPH al acostarse o Glargina una
vez por día o Detemir dos veces pordía.
Ajustar dosis de insulina, intensificar la insulinoterapia
Y modificar o suspender antidiábeticos orales
Si
Mantenga el manejo
Cumpliendo metas
51. 51
0
25
50
75
100
Dieta Clorpropamida Glibenclamida Insulina
9
28 20 24
HemoglobinaA1c7%
%depacientes
24 %
Necesidad progresiva de terapias
múltiples UKPDS 49
Turner R. Et al JAMA June 2, 1999- 281 (21): 2005-2012
52. 52
Retraso en el inicio de Terapia Combinada:
> 1 después de primera HbA1c > 8.0%*
Brown JB, et al. Diabetes Care 2004; 27:1535–1540.*Puede incluir titulación de dosis
0
5
10
15
20
25
Solo Metformina Solo Sulfonilurea
TiempopromedioentrelaprimeraHbA1c>
8.0%ycambio/adiciónenterapia(meses)*
n = 513 n = 3,394
14.5 meses
20.5
meses
53. 53
Esquema HbA1c Gluc de ayuno
Sulfonilurea + Metformina ~1.7% ~65 mg/dl
Sulfonilurea + Acarbosa ~1.3% ~45 mg/dl
Sulfonilurea + Glitazona ~1.4% ~55 mg/dl
Glinida + Metformina ~1.4% ~50 mg/dl
Glinida + Glitazona ~1.4% ~50 mg/dl
Metformina + Glitazona ~1.6% ~60 mg/dl
Glitazona + Acarbosa ~1.1% ~35mg/dl
Insulina No definido No definido
DeFronzo, et al. N Engl J Med. 1995;333:541-549; Horton, et al. Diabetes Care. 1998;21:1462-1469; Coniff, et al.
Diabetes Care. 1995;18:817-824; Moses, et al. Diabetes Care. 1999;22:119-124, Horton, et al. Diabetes Care
2000;23:1660-65, Fonseca, et al. JAMA 2000;183:1695-1702. Takeda Pharmaceuticals America,Inc.Data on file.
Terapia combinada mejoría en
relación con el control glucémico
61. 61
Combinaciones en
Presentación Fija
VENTAJAS
Menor Cantidad de
tabletas
Menor Posibilidad de
olvido
Costos ??
DESVENTAJAS
No se puede
diferenciar efectos
indeseables
No se realizan ajustes
de dosis en cada
medicamento
Costos ??
62. 62
Respuesta inadecuada al tratamiento
oral (falla secundaria)
• Señales
Glucemia de ayuno > 140 mg/dl
HbA1c > 8%
• Causas
Disminución de la función de la célula
beta
No adhesión al tratamiento
Obesidad
Ejercicio insuficiente
Enfermedad intercurrente
• Incidencia 5% a 10% anualmente (UKPDS: 7%)
Ref. Lebovitz,HE: Oral Antidiabetic Agents. In Joslin’s Diabetes Mellitus. 13th ed. Kahn CR, Weir GC,
Eds. Lea & Febiger, 1994, p.508-529; Lancet 352:837-853,1998; Lancet 352:854-865,1998
63. 63
Orientaciones terapéuticas
agentes orales + insulina en la
DM2: Racional
Simplificar esquema de insulina
Mejorar control glucémico
Adhesión al tratamiento
Conveniencia
Dosis menores de insulina exógena
Ref. Yki-Järvinen H. D.Care 24(4):758-767,2001
Buse J. Am J Med 108(6A):23S-32S,2000
Riddle et al. D. Care 21(7):1052-1057,1998
64. 64
“LOS DOCTORES SON SUJETOS QUE PRESCRIBEN SUSTANCIAS
SOBRE LAS QUE CONOCEN POCO, PARA TRATAR
ENFERMEDADES SOBRE LAS QUE CONOCEN MENOS A
PERSONAS SOBRE LAS QUE NO CONOCEN NADA”
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