Este documento presenta información sobre genética mendeliana y cruzamientos monohíbridos. Explica conceptos clave como alelos, genotipos, fenotipos y el cuadrado de Punnett. Incluye ejemplos de cruzamientos monohíbridos con guisantes y cobayos, y actividades prácticas para que los estudiantes apliquen los conceptos.
Este documento presenta 22 problemas sobre genética que abordan temas como la cantidad de ADN en diferentes tipos de células, la herencia de caracteres en diversos organismos como la mosca Drosophila y el caracol Limnaea, la determinación del número mínimo de genes implicados en diferentes rasgos y la probabilidad de aparición de diferentes fenotipos y genotipos en cruzamientos. Se proporcionan datos sobre experimentos realizados y se piden explicaciones o cálculos genéticos.
Este documento presenta 7 ejercicios sobre herencia ligada al sexo e influenciada por el sexo en diferentes organismos. Los ejercicios cubren temas como la hemofilia en humanos, determinación del sexo y caracteres ligados al sexo en plantas, la herencia de dos caracteres en humanos, y colores de pelaje en gatos determinados por genes ligados al sexo. También incluye ejercicios sobre plumaje en gallinas y el cariotipo de células somáticas y gametos en saltamontes.
El documento resume los principales conceptos y leyes de la genética de Mendel. Explica términos como cromosomas, alelos, genotipo y fenotipo. Describe los experimentos pioneros de Mendel con guisantes, incluidos los rasgos estudiados y sus hallazgos clave sobre la herencia de rasgos dominantes y recesivos en proporciones predecibles. Las tres leyes de Mendel explican la uniformidad de los caracteres, la segregación independiente de los alelos y la independencia de múltiples pares de caracteres.
El documento describe el concepto de alelismo múltiple, donde un gen puede tener más de dos alelos. Explica que el sistema sanguíneo ABO y el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) son ejemplos de alelismo múltiple, con tres y más de 200 alelos respectivamente. También resume las diferentes relaciones genotipo-fenotipo que pueden ocurrir cuando un gen tiene alelismo múltiple, como dominancia completa, incompleta e intermedia.
1. Se presenta el caso de una pareja donde el hombre tiene ojos pardos y cabello oscuro y la mujer tiene cabello oscuro y ojos azules. De sus dos hijos, uno tiene ojos pardos y cabello rojo y el otro tiene ojos azules y cabello oscuro. Se pide determinar los genotipos de los padres y los hijos.
2. Se describe un cruzamiento entre una mosca hembra de ojos rojos portadora del gen para ojos blancos y un macho de ojos blancos. Se pide determinar la descendencia pos
El resumen describe las etapas básicas para obtener una molécula de ADN recombinante: 1) Extracción y fragmentación del ADN de interés, 2) Unión de los fragmentos de ADN al vector a través de enzimas de restricción y ligasas, 3) Introducción del ADN recombinante en células receptoras como E. coli, y 4) Selección de colonias bacterianas que porten el ADN recombinante a través de antibióticos.
Los alelos letales son mutaciones genéticas que causan la muerte del organismo. Pueden ser dominantes, causando la muerte en heterocigosis, o recesivos, causando la muerte solo en homocigosis. Un ejemplo es el gen para el color amarillo en ratones, donde los homocigotos AYAY mueren pero los heterocigotos AY A son viables. Otro ejemplo son los gatos Manx, que carecen de cola debido a un alelo letal dominante, muriendo los homocigotos.
This document provides genetics problems and their solutions related to Mendelian genetics, gene interaction, and sex-linked inheritance. It begins with 5 monohybrid cross problems involving traits such as seed color in peas and flower color. Problem 6 involves a dihybrid cross of pigeon plumage patterns. Problem 7 describes a proposed dihybrid cross in dogs involving curly vs. straight fur and barking vs. silent behaviors controlled by two independent genes. The problems are intended to help students practice genetics concepts.
Este documento presenta 22 problemas sobre genética que abordan temas como la cantidad de ADN en diferentes tipos de células, la herencia de caracteres en diversos organismos como la mosca Drosophila y el caracol Limnaea, la determinación del número mínimo de genes implicados en diferentes rasgos y la probabilidad de aparición de diferentes fenotipos y genotipos en cruzamientos. Se proporcionan datos sobre experimentos realizados y se piden explicaciones o cálculos genéticos.
Este documento presenta 7 ejercicios sobre herencia ligada al sexo e influenciada por el sexo en diferentes organismos. Los ejercicios cubren temas como la hemofilia en humanos, determinación del sexo y caracteres ligados al sexo en plantas, la herencia de dos caracteres en humanos, y colores de pelaje en gatos determinados por genes ligados al sexo. También incluye ejercicios sobre plumaje en gallinas y el cariotipo de células somáticas y gametos en saltamontes.
El documento resume los principales conceptos y leyes de la genética de Mendel. Explica términos como cromosomas, alelos, genotipo y fenotipo. Describe los experimentos pioneros de Mendel con guisantes, incluidos los rasgos estudiados y sus hallazgos clave sobre la herencia de rasgos dominantes y recesivos en proporciones predecibles. Las tres leyes de Mendel explican la uniformidad de los caracteres, la segregación independiente de los alelos y la independencia de múltiples pares de caracteres.
El documento describe el concepto de alelismo múltiple, donde un gen puede tener más de dos alelos. Explica que el sistema sanguíneo ABO y el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) son ejemplos de alelismo múltiple, con tres y más de 200 alelos respectivamente. También resume las diferentes relaciones genotipo-fenotipo que pueden ocurrir cuando un gen tiene alelismo múltiple, como dominancia completa, incompleta e intermedia.
1. Se presenta el caso de una pareja donde el hombre tiene ojos pardos y cabello oscuro y la mujer tiene cabello oscuro y ojos azules. De sus dos hijos, uno tiene ojos pardos y cabello rojo y el otro tiene ojos azules y cabello oscuro. Se pide determinar los genotipos de los padres y los hijos.
2. Se describe un cruzamiento entre una mosca hembra de ojos rojos portadora del gen para ojos blancos y un macho de ojos blancos. Se pide determinar la descendencia pos
El resumen describe las etapas básicas para obtener una molécula de ADN recombinante: 1) Extracción y fragmentación del ADN de interés, 2) Unión de los fragmentos de ADN al vector a través de enzimas de restricción y ligasas, 3) Introducción del ADN recombinante en células receptoras como E. coli, y 4) Selección de colonias bacterianas que porten el ADN recombinante a través de antibióticos.
Los alelos letales son mutaciones genéticas que causan la muerte del organismo. Pueden ser dominantes, causando la muerte en heterocigosis, o recesivos, causando la muerte solo en homocigosis. Un ejemplo es el gen para el color amarillo en ratones, donde los homocigotos AYAY mueren pero los heterocigotos AY A son viables. Otro ejemplo son los gatos Manx, que carecen de cola debido a un alelo letal dominante, muriendo los homocigotos.
This document provides genetics problems and their solutions related to Mendelian genetics, gene interaction, and sex-linked inheritance. It begins with 5 monohybrid cross problems involving traits such as seed color in peas and flower color. Problem 6 involves a dihybrid cross of pigeon plumage patterns. Problem 7 describes a proposed dihybrid cross in dogs involving curly vs. straight fur and barking vs. silent behaviors controlled by two independent genes. The problems are intended to help students practice genetics concepts.
Este documento describe los genes letales, incluyendo ejemplos como la esclerosis tuberosa y la enfermedad de Tay-Sachs. Explica que los genes letales pueden ser dominantes o recesivos y causar la muerte en diferentes etapas de la vida. También analiza un caso de enanismo acondroplásico dominante con efecto letal recesivo y calcula las proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas en la descendencia.
El documento resume la literatura griega antigua. Se divide en cuatro períodos principales: preclásico, clásico, helenístico y bizantino. En el período preclásico destacan Homero, autor de la Ilíada y la Odisea, y Hesíodo, autor de Los trabajos y los días y la Teogonía. También se desarrollaron los géneros lírico y épico. En el período clásico florecieron los géneros de la tragedia, la comedia y la filosofía con autores como
El documento describe los conceptos de alelos múltiples y herencia poligénica. Explica que los alelos múltiples se refieren a más de dos alelos alternativos para un locus dado, dando el ejemplo del sistema sanguíneo ABO que involucra 4 alelos y 4 fenotipos. Luego explica que la herencia poligénica implica que una característica está controlada por múltiples pares de genes que se segregan independientemente y dan como resultado una variación continua, dando ejemplos como la altura y el peso en humanos.
Este documento presenta varios ejercicios y problemas sobre genética de monohibridismo, dihibridismo, codominancia y herencia ligada al sexo. Incluye ejemplos de cruces de plantas y animales, así como cálculos de proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas en las generaciones filiales. También contiene preguntas sobre la interpretación de árboles genealógicos.
Este documento presenta 15 problemas de genética. Cada problema describe una situación genética específica y formula una o más preguntas. Los problemas cubren temas como caracteres dominantes vs. recesivos, proporciones fenotípicas esperadas en cruces genéticos, y la herencia de múltiples caracteres.
Este documento describe las leyes de la herencia descubiertas por Gregor Mendel a través de sus experimentos con guisantes. Explica los conceptos básicos de genética y describe las tres leyes de Mendel: 1) La uniformidad de los híbridos de la F1, 2) La segregación de los caracteres en la F2, y 3) La independencia de los caracteres. También cubre conceptos como dominancia, segregación de alelos, genotipos y fenotipos.
Este documento presenta 11 problemas de genética resueltos. El primer problema involucra un cruce entre plantas de tallo alto y tallo enano para determinar los genotipos y fenotipos de la F1 y F2. El segundo problema analiza un cruce entre moscas negras y blancas. El tercer problema plantea cruzar un perro de pelo rizado con uno de pelo liso para determinar su genotipo.
1. Todos los perritos de la generación F1 serán negros heterocigotos (Aa), al cruzar una hembra negra homocigota (AA) con un perro marrón homocigoto (aa). En la F2, se espera que 9 perritos sean negros, 3 marrón y 3 albinos.
2. Los progenitores de los conejos deben ser genotipo Aa, pues produjeron 11 conejitos de pelo corto (Aa, AA) y 1 de pelo largo (aa), lo que corresponde a una proporción fenotí
Este documento describe las técnicas de PCR y electroforesis utilizadas en el estudio molecular del ADN. La PCR permite amplificar fragmentos específicos de ADN mediante la acción de una ADN polimerasa termoestable y cebadores. La electroforesis separa los fragmentos amplificados por tamaño a través de un campo eléctrico, permitiendo su detección e identificación. La PCR en tiempo real permite cuantificar copias iniciales de ADN mediante la detección de productos amplificados durante cada ciclo.
1. El documento presenta 28 problemas de genética resueltos. El primer problema trata sobre el cruzamiento de plantas de tallo alto y tallo enano y describe los genotipos y fenotipos esperados en las generaciones F1 y F2.
2. El segundo problema analiza un cruzamiento de moscas negras y blancas y deduce los genotipos de los padres y la descendencia obtenida.
3. El tercer problema plantea determinar el genotipo de un cachorro de perro de pelo rizado mediante un cruzamiento prue
Este documento presenta 15 problemas de genética. Cada problema describe una situación genética específica y formula una o más preguntas. Los problemas cubren temas como caracteres dominantes vs. recesivos, proporciones fenotípicas esperadas en generaciones filiales, y genotipos de padres basados en la herencia de caracteres en la descendencia. El documento proporciona una explicación detallada para cada problema.
El documento trata sobre la taxonomía de los organismos vivos y los conceptos relacionados. En menos de 3 oraciones:
1) Explica las principales jerarquías taxonómicas utilizadas para clasificar organismos, desde dominios hasta especies. 2) Detalla los tres dominios de la vida - Eukarya, Bacteria y Archaea - según su ancestro común más reciente. 3) Señala que la clasificación debe realizarse sobre la base de grupos monofiléticos que comparten un ancestro común reciente.
1) Thomas Hunt Morgan y sus colaboradores demostraron que los genes se disponen de forma lineal en los cromosomas y que cuando están en el mismo cromosoma se heredan como una unidad, denominándose "ligados".
2) Sin embargo, observó que el ligamiento no es completo debido a la recombinación o entrecruzamiento de cromosomas durante la meiosis, lo que genera nuevas combinaciones de genes.
3) Esto permite mapear la posición relativa de los genes a lo largo del cromosoma mediante experimentos que miden las frecuencias
Los cromatóforos son células con pigmentos que reflejan la luz y son responsables de la coloración de la piel. Existen diferentes tipos de cromatóforos clasificados según su producción de color o el color que reflejan, como los xantóforos amarillos, eritróforos rojos, iridóforos iridiscentes y melanóforos negros o marrones.
Este documento presenta dos ejercicios resueltos de genética cuantitativa. El primer ejercicio pide determinar la amplitud de variación en el peso de la descendencia de una cruz específica de melones. El segundo ejercicio analiza diferentes resultados observados en alturas de plantas de maíz y propone genotipos que podrían explicarlos, así como la posibilidad de obtener plantas de más de 18 dm a través de selección. También presenta un tercer ejercicio sobre la estimación de la heredabilidad en sentido estricto del peso
Cuestiones de examen sobre GENETICA MOLECULAR. Son preguntas tipo examen de selectividad. El mejor modo de aprovechar esta presentacion es intentando responder las cuestiones despues de una sesion de estudio y sin mirar las respuestas. Luego compara los resultados. Más materiales en www.proesorjano.org y en www.profesorjano.com
Este documento presenta información sobre la macroscopía y microscopía de varios hongos filamentosos y levaduras. Describe las características morfológicas de géneros como Mucor, Rhizopus, Aspergillus, Penicillium y Candida. También incluye detalles sobre técnicas como el microcultivo, antifungigrama y tinción para identificar estas especies bajo el microscopio.
El documento explica el concepto de ligamiento genético, que ocurre cuando genes están ubicados en el mismo cromosoma y se heredan juntos. Puede ser total o parcial dependiendo de la distancia entre los genes. El entrecruzamiento cromosómico durante la meiosis puede romper el ligamiento y producir gametos recombinantes, pero cuanto más cerca estén los genes menor es la probabilidad de recombinación. Los genes ligados no siguen necesariamente las leyes de Mendel debido a su herencia conjunta.
Este documento describe los árboles genealógicos y la herencia mendeliana en humanos. Explica cómo los árboles genealógicos representan el patrón hereditario de un rasgo y cómo se usan para estudiar la transmisión de características en familias humanas. También describe los diferentes patrones de herencia mendeliana como dominante, recesivo, autosómico y ligado al sexo, e ilustra cada uno con ejemplos. Finalmente, discute algunas modificaciones a las proporciones mendelianas como alelos múltiples
El cigoto experimenta una serie de divisiones celulares sucesivas (mitosis), hasta convertirse en una masa de células que recuerda a una mora, por lo que recibe el nombre de mórula.
Este documento resume los principios básicos de la genética mendeliana, incluyendo las leyes de Mendel sobre la herencia de características, la segregación de alelos, la dominancia y la herencia independiente de caracteres. Explica conceptos como genotipo, fenotipo, homocigotos y heterocigotos. Incluye ejemplos de cruces monohíbridas y dihíbridas para ilustrar cómo se heredan características simples y múltiples. Finalmente, introduce la genética humana y los pedigrís para rastrear ras
Este documento describe los genes letales, incluyendo ejemplos como la esclerosis tuberosa y la enfermedad de Tay-Sachs. Explica que los genes letales pueden ser dominantes o recesivos y causar la muerte en diferentes etapas de la vida. También analiza un caso de enanismo acondroplásico dominante con efecto letal recesivo y calcula las proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas en la descendencia.
El documento resume la literatura griega antigua. Se divide en cuatro períodos principales: preclásico, clásico, helenístico y bizantino. En el período preclásico destacan Homero, autor de la Ilíada y la Odisea, y Hesíodo, autor de Los trabajos y los días y la Teogonía. También se desarrollaron los géneros lírico y épico. En el período clásico florecieron los géneros de la tragedia, la comedia y la filosofía con autores como
El documento describe los conceptos de alelos múltiples y herencia poligénica. Explica que los alelos múltiples se refieren a más de dos alelos alternativos para un locus dado, dando el ejemplo del sistema sanguíneo ABO que involucra 4 alelos y 4 fenotipos. Luego explica que la herencia poligénica implica que una característica está controlada por múltiples pares de genes que se segregan independientemente y dan como resultado una variación continua, dando ejemplos como la altura y el peso en humanos.
Este documento presenta varios ejercicios y problemas sobre genética de monohibridismo, dihibridismo, codominancia y herencia ligada al sexo. Incluye ejemplos de cruces de plantas y animales, así como cálculos de proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas en las generaciones filiales. También contiene preguntas sobre la interpretación de árboles genealógicos.
Este documento presenta 15 problemas de genética. Cada problema describe una situación genética específica y formula una o más preguntas. Los problemas cubren temas como caracteres dominantes vs. recesivos, proporciones fenotípicas esperadas en cruces genéticos, y la herencia de múltiples caracteres.
Este documento describe las leyes de la herencia descubiertas por Gregor Mendel a través de sus experimentos con guisantes. Explica los conceptos básicos de genética y describe las tres leyes de Mendel: 1) La uniformidad de los híbridos de la F1, 2) La segregación de los caracteres en la F2, y 3) La independencia de los caracteres. También cubre conceptos como dominancia, segregación de alelos, genotipos y fenotipos.
Este documento presenta 11 problemas de genética resueltos. El primer problema involucra un cruce entre plantas de tallo alto y tallo enano para determinar los genotipos y fenotipos de la F1 y F2. El segundo problema analiza un cruce entre moscas negras y blancas. El tercer problema plantea cruzar un perro de pelo rizado con uno de pelo liso para determinar su genotipo.
1. Todos los perritos de la generación F1 serán negros heterocigotos (Aa), al cruzar una hembra negra homocigota (AA) con un perro marrón homocigoto (aa). En la F2, se espera que 9 perritos sean negros, 3 marrón y 3 albinos.
2. Los progenitores de los conejos deben ser genotipo Aa, pues produjeron 11 conejitos de pelo corto (Aa, AA) y 1 de pelo largo (aa), lo que corresponde a una proporción fenotí
Este documento describe las técnicas de PCR y electroforesis utilizadas en el estudio molecular del ADN. La PCR permite amplificar fragmentos específicos de ADN mediante la acción de una ADN polimerasa termoestable y cebadores. La electroforesis separa los fragmentos amplificados por tamaño a través de un campo eléctrico, permitiendo su detección e identificación. La PCR en tiempo real permite cuantificar copias iniciales de ADN mediante la detección de productos amplificados durante cada ciclo.
1. El documento presenta 28 problemas de genética resueltos. El primer problema trata sobre el cruzamiento de plantas de tallo alto y tallo enano y describe los genotipos y fenotipos esperados en las generaciones F1 y F2.
2. El segundo problema analiza un cruzamiento de moscas negras y blancas y deduce los genotipos de los padres y la descendencia obtenida.
3. El tercer problema plantea determinar el genotipo de un cachorro de perro de pelo rizado mediante un cruzamiento prue
Este documento presenta 15 problemas de genética. Cada problema describe una situación genética específica y formula una o más preguntas. Los problemas cubren temas como caracteres dominantes vs. recesivos, proporciones fenotípicas esperadas en generaciones filiales, y genotipos de padres basados en la herencia de caracteres en la descendencia. El documento proporciona una explicación detallada para cada problema.
El documento trata sobre la taxonomía de los organismos vivos y los conceptos relacionados. En menos de 3 oraciones:
1) Explica las principales jerarquías taxonómicas utilizadas para clasificar organismos, desde dominios hasta especies. 2) Detalla los tres dominios de la vida - Eukarya, Bacteria y Archaea - según su ancestro común más reciente. 3) Señala que la clasificación debe realizarse sobre la base de grupos monofiléticos que comparten un ancestro común reciente.
1) Thomas Hunt Morgan y sus colaboradores demostraron que los genes se disponen de forma lineal en los cromosomas y que cuando están en el mismo cromosoma se heredan como una unidad, denominándose "ligados".
2) Sin embargo, observó que el ligamiento no es completo debido a la recombinación o entrecruzamiento de cromosomas durante la meiosis, lo que genera nuevas combinaciones de genes.
3) Esto permite mapear la posición relativa de los genes a lo largo del cromosoma mediante experimentos que miden las frecuencias
Los cromatóforos son células con pigmentos que reflejan la luz y son responsables de la coloración de la piel. Existen diferentes tipos de cromatóforos clasificados según su producción de color o el color que reflejan, como los xantóforos amarillos, eritróforos rojos, iridóforos iridiscentes y melanóforos negros o marrones.
Este documento presenta dos ejercicios resueltos de genética cuantitativa. El primer ejercicio pide determinar la amplitud de variación en el peso de la descendencia de una cruz específica de melones. El segundo ejercicio analiza diferentes resultados observados en alturas de plantas de maíz y propone genotipos que podrían explicarlos, así como la posibilidad de obtener plantas de más de 18 dm a través de selección. También presenta un tercer ejercicio sobre la estimación de la heredabilidad en sentido estricto del peso
Cuestiones de examen sobre GENETICA MOLECULAR. Son preguntas tipo examen de selectividad. El mejor modo de aprovechar esta presentacion es intentando responder las cuestiones despues de una sesion de estudio y sin mirar las respuestas. Luego compara los resultados. Más materiales en www.proesorjano.org y en www.profesorjano.com
Este documento presenta información sobre la macroscopía y microscopía de varios hongos filamentosos y levaduras. Describe las características morfológicas de géneros como Mucor, Rhizopus, Aspergillus, Penicillium y Candida. También incluye detalles sobre técnicas como el microcultivo, antifungigrama y tinción para identificar estas especies bajo el microscopio.
El documento explica el concepto de ligamiento genético, que ocurre cuando genes están ubicados en el mismo cromosoma y se heredan juntos. Puede ser total o parcial dependiendo de la distancia entre los genes. El entrecruzamiento cromosómico durante la meiosis puede romper el ligamiento y producir gametos recombinantes, pero cuanto más cerca estén los genes menor es la probabilidad de recombinación. Los genes ligados no siguen necesariamente las leyes de Mendel debido a su herencia conjunta.
Este documento describe los árboles genealógicos y la herencia mendeliana en humanos. Explica cómo los árboles genealógicos representan el patrón hereditario de un rasgo y cómo se usan para estudiar la transmisión de características en familias humanas. También describe los diferentes patrones de herencia mendeliana como dominante, recesivo, autosómico y ligado al sexo, e ilustra cada uno con ejemplos. Finalmente, discute algunas modificaciones a las proporciones mendelianas como alelos múltiples
El cigoto experimenta una serie de divisiones celulares sucesivas (mitosis), hasta convertirse en una masa de células que recuerda a una mora, por lo que recibe el nombre de mórula.
Este documento resume los principios básicos de la genética mendeliana, incluyendo las leyes de Mendel sobre la herencia de características, la segregación de alelos, la dominancia y la herencia independiente de caracteres. Explica conceptos como genotipo, fenotipo, homocigotos y heterocigotos. Incluye ejemplos de cruces monohíbridas y dihíbridas para ilustrar cómo se heredan características simples y múltiples. Finalmente, introduce la genética humana y los pedigrís para rastrear ras
El documento proporciona información sobre las consideraciones de la Prueba de Acceso a la Universidad (PAU) relacionadas con la genética mendeliana. Explica que aproximadamente el 35% de las preguntas incluyen contenidos de este tema, como la aplicación e interpretación de las leyes de Mendel y problemas sencillos sobre herencia de uno o dos caracteres. También se suelen preguntar conceptos como genotipo, fenotipo y las leyes de Mendel.
Este documento resume los principios básicos de la genética mendeliana, incluidos los conceptos de genotipo, fenotipo, alelos dominantes y recesivos, y las leyes de Mendel sobre la herencia. Explica cómo realizar cruces genéticos monohíbridos y dihíbridos, y presenta ejemplos numéricos para calcular las frecuencias genotípicas y fenotípicas esperadas en la progenie. También cubre la herencia de rasgos humanos a través de pedigrís y el equilibrio de Hardy-Wein
Este documento resume los principios básicos de la genética mendeliana, incluidos los conceptos de genotipo, fenotipo, alelos dominantes y recesivos, y las leyes de Mendel sobre la herencia. Explica cómo realizar cruces genéticos monohíbridos y dihíbridos, y presenta ejemplos numéricos para calcular las frecuencias genotípicas y fenotípicas esperadas en la progenie. También cubre la herencia de rasgos humanos a través de pedigrís, y el equilibrio de Hardy-We
Este documento trata sobre la variabilidad y la herencia. Explica las leyes de la herencia de Mendel, incluidas la primera ley de la segregación y la segunda ley de la distribución independiente. También cubre conceptos como la dominancia, la codominancia, los genes ligados y los alelos múltiples. El documento proporciona ejemplos y ejercicios para ilustrar estos conceptos fundamentales de la genética.
El documento describe los principios básicos de la genética y la herencia mendeliana. Explica que la información genética se encuentra en los genes de los cromosomas y que los alelos determinan las características hereditarias. También resume las tres leyes de Mendel sobre la segregación de los alelos y la herencia independiente de los caracteres.
El documento resume los principios básicos de la genética mendeliana, incluyendo la herencia de alelos, dominancia, segregación de alelos, genotipos y fenotipos. Explica conceptos como homocigotos, heterocigotos y cruces monohíbridos y dihíbridos. Finalmente, presenta ejercicios prácticos para demostrar cómo se aplican estos conceptos.
El documento resume los conceptos básicos de la genética mendeliana, incluyendo las tres leyes de Mendel derivadas de sus experimentos con guisantes. Mendel descubrió que los caracteres se heredan de forma independiente, los caracteres dominantes se expresan en la primera generación híbrida, y los recesivos pueden reaparecer en generaciones posteriores en una proporción de 3:1. También define términos como alelos, genotipo, fenotipo y explica conceptos como herencia dominante, codominante y retrocruzamiento.
El documento resume conceptos básicos de genética como alelos, genotipo, fenotipo, dominancia y recesividad. Explica los experimentos de Mendel con guisantes que establecieron las leyes de la herencia. Mendel cruzó plantas puras para un solo rasgo y observó la segregación e independencia de los alelos en la descendencia.
El documento resume conceptos básicos de genética mendeliana como genes, alelos, genotipo, fenotipo y las leyes de herencia de Mendel. Describe los experimentos de Mendel con guisantes que lo llevaron a formular sus leyes de herencia: 1) la segregación de alelos y 2) la independencia de caracteres. Estas leyes explican la herencia de rasgos a través de generaciones.
Este documento describe los principios básicos de la genética mendeliana. Explica que los rasgos hereditarios se determinan por pares de genes en los cromosomas. Los genes existen en versiones alternas llamadas alelos, que pueden ser dominantes o recesivos. Se describen conceptos como genotipo, fenotipo y cruzamientos monohíbridos y dihíbridos para predecir la herencia de rasgos. Finalmente, se presentan ejercicios prácticos para aplicar estos principios a cruces genéticas simples.
Este documento describe las leyes de la herencia según las investigaciones de Gregor Mendel. Explica los conceptos básicos de la genética y describe los experimentos de Mendel con guisantes. Las tres leyes de Mendel son: 1) La uniformidad de los híbridos de la F1, 2) La segregación de los caracteres en la F2, y 3) La independencia de los caracteres. Estas leyes establecen las proporciones esperadas de diferentes fenotipos y genotipos en las generaciones filiales de cruces monohíbridos y dihíbrid
Explicación de los trabajos de mendel desde antecedentes, conceptos básicos, leyes, ejercicios y ejemplos. Tiene varios esquemas e ilustraciones que ayudan a mejorar el entendimiento de la presentación la cual fue echa por una profesora de genética.
Este documento resume los principales conceptos y experimentos de la genética mendeliana. Explica los conceptos básicos de genética como genes, alelos, genotipo y fenotipo. Resume los tres grupos de experimentos de Mendel con guisantes, que lo llevaron a formular sus tres leyes de la herencia: 1) La uniformidad de la F1, 2) La segregación en la F2, y 3) La independencia de los caracteres. Finalmente, explica otros tipos de herencia como la intermedia y la codominancia.
El documento describe los experimentos pioneros de Gregor Mendel sobre la herencia genética utilizando guisantes. Mendel descubrió que los rasgos se heredan como unidades discretas llamadas "genes" que se segregan y recombinan de forma predecible entre generaciones, estableciendo las bases de la genética moderna.
Las leyes de Mendel de la herencia se derivaron de los experimentos de Gregor Mendel con guisantes entre 1856-1863. Mendel observó que los genes de los progenitores se segregan en la gametogénesis, yendo cada gen a un gameto diferente. Esto, junto con que el gen dominante determina el fenotipo del individuo, llevó a Mendel a formular sus leyes de la segregación y la dominancia de los genes.
El documento resume conceptos básicos de genética como la terminología genética, las leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres, la herencia de dos caracteres y variaciones sobre la herencia como la dominancia incompleta y los alelos múltiples. También aborda temas como la herencia ligada al sexo y los cromosomas sexuales en la mosca de la fruta.
Presentación Introducción a la genética.pptxestebancando2
Gregor Mendel descubrió los principios básicos de la herencia a través de experimentos con guisantes. El documento explica conceptos como fenotipo, genotipo, homocigoto, heterocigoto, dominante y recesivo. También cubre cruces monohíbridos y dihíbridos, así como la herencia mendeliana.
El documento resume conceptos básicos de genética como genes, alelos, genotipo y fenotipo. Explica los descubrimientos de Mendel sobre la herencia de características en guisantes y sus leyes de la herencia. También cubre temas como la determinación del sexo, la herencia ligada al sexo y la incompatibilidad Rh entre madre e hijo.
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1. Universidad Nacional de Chilecito Cátedra de Genética 2014
GENETICA
COMPRENDIO TEÓRICO
GUÍA DE EJERCICIOS Y DE TRABAJOS
PRÁCTICOS
C. M. Damian Mendez
Licenciado en Genética
2. Universidad Nacional de Chilecito Cátedra de Genética 2014
Ciclo Lectivo 2014
TRABAJO PRACTICO Nº 1
Mendelismo Simple:
Monohíbridos
Análisis mendeliano de caracteres cualitativos:
Monohíbridos
Introducción:
Gregor Johann Mendel (1822-1884), contribuyó a demostrar que las características
heredadas se encuentran en unidades discretas (unidades de herencia) que se redistribuyen en
cada generación. Estas unidades discretas, que Mendel denominó Elemente, podrían considerarse
el equivalente de lo que en la actualidad conocemos como genes, este último término fue
utilizado por Johannsen (1909).
Sus principios describen de qué manera se transmiten los genes de padres a hijos y derivan
directamente de sus experimentos. Investigadores posteriores, con acceso a datos citológicos,
pudieron relacionar sus observaciones sobre el comportamiento de los cromosomas en la meiosis
con los postulados de la herencia de Mendel, sentando la base de los que hoy se conoce como
genética mendeliana o mendelismo.
El cruce más sencillo realizado por Mendel implicaba sólo un par de caracteres alternativos
fácilmente distinguibles. Cada uno de tales experimentos se denomina cruce monohíbrido. Un
3. Universidad Nacional de Chilecito Cátedra de Genética 2014
cruce monohíbrido se realiza cruzando individuos de dos variedades paternas, cada una de las
cuales presenta una de las dos formas alternativas del carácter estudiado.
En los organismos diploides, cada individuo es portador de dos genes que codifican para cada
carácter, llamados alelos definidos como las formas alternativas de un gen. Mendel utilizó las
letras del alfabeto para simbolizar a los genes. El alelo dominante (que corresponde al fenotipo
que se manifiesta en el híbrido) se designará con una letra mayúscula y el alelo recesivo (que
corresponde al alelo parental enmascarado y que vuelve a manifestarse en la segunda
generación), con su correspondiente letra minúscula (A y a, por ejemplo) constituyendo ambos
una pareja alélica.
Se llama genotipo a la constitución genética de un individuo ya sea referida a uno, a
varios o a todos los caracteres diferenciales. A la manifestación externa del genotipo y otras
características observables o mesurables (morfológicas o bioquímicas) de un individuo se
denomina fenotipo.
A los individuos de genotipo AA se los denomina homocigotas dominantes y los aa
homocigotas recesivos. Individuos de genotipo Aa son heterocigotas y se corresponden a las
“formas híbridas” observadas por Mendel y los individuos homocigotas constituyen líneas puras.
Así, un individuo monohíbrido es heterocigótico para un par de alelos, un dihíbrido es
heterocigótico para dos pares de alelos y polihíbridos si son tre o más los pares génicos
involucrados.
En Drosophila melanogaster, es usual utilizar el símbolo + y letras minúsculas para los
caracteres mutantes: por ejemplo: + (representa al alelo normal o salvaje para el carácter color de
ojo rojo) y w su alelo recesivo (que en ww determina color de ojo blanco).
Con la ayuda de los símbolos anteriores y aplicando los principios mendelianos
correspondientes, puede investigarse y proponerse como se hereda un rasgo determinado.
¿Que métodos pueden utilizarse para diagramarse cruzamientos?
Existen tres métodos para diagramar cruzamientos: el cuadrado de Punnett (el cual vermos
para el caso de cruzamientos monohíbridos), el método de la línea bifurcada y el método
matemático (los cuales veremos para cruzamientos di y polihíbridos).
Cuadrado de Punnett
Las cruzas monohíbridas (en las que intervienen progenitores diferentes para un par de
alelos) son básicas en la genética mendeliana. Este tipo de cruzas puede ocurrir en todos los
segmentos importantes de organismos que se reproducen sexualmente. Supondremos ahora que
debemos diagramar un cruzamiento experimental utilizando plantas de la misma especie que
utilizó Mendel, es decir de Pisum sativum L. (Arveja). Se utilizan líneas puras de plantas de
flores blancas y flores moradas, como progenitores (P). ¿Como serían las flores de la primera
generación filial (F1) y de la segunda generación filial (F2) luego de ocurrida la
autofecundación de los individuos de las (F1) anteriores? Un genetista inglés, Punnett, ideó un
sistema de cuadrícula para analizar la descendencia entre organismos de una F2 de genotipo
conocido. Esta cuadrícula se conoce como cuadrado de Punnett, el cual se utilizará para
diagramar el cruzamiento anterior. Consiste en colocar en la columna vertical los posibles
gametos del progenitor masculino, y en la fila de la derecha las posibles gametas femeninas. El
cuadrado, es meramente un instrumento geométrico, que ayuda a visualizar las posibles
combinaciones de gametos femeninos y masculinos (cuando éstos se fusionan) representando
cada cuadrícula la combinación de genes independientes, tenemos entonces:
4. Universidad Nacional de Chilecito Cátedra de Genética 2014
Generación parental (P): cruce monohíbrido
Fenotipos: (P1) morada x blanco (P2)
Genotipos: AA x aa
Gametas: A – A a – a
Gametas ♀
Gametas ♂ A a
A
A
Aa
Aa
Aa
Aa
Observando las cuadrículas se tienen los posibles descendiente que constituyen la
Generación filial F1: Proporción fenotípicica 100% morada (4/4)
Proporción genotípica 100% heterocigotas (4/4)
Generación filial (F2): autofecundación
Fenotipos (F1) morada x morada (F1)
Genotipos Aa x Aa
Gametas: A – a A – a
Gametas ♀
Gametas ♂ A a
A
a
AA
Aa
Aa
aa
Observando las cuadrículas se tienen los posibles descendiente que constituyen la
Generación filial F2: Proporción fenotípica 3 :1 (moradas y blancas).
Proporción genotípica 1: 2 :1 (1 AA : 2 Aa : 1 aa).
La segregación de genes para las posibles combinaciones monohíbridas se resume en la
tabla siguiente. En ella se representan los seis tipos básicos de apareamiento que implican un solo
par alélico. Se presentan los posibles progenitores implicados en los cruzamientos, los probables
gametos y las frecuencias geno y fenotípicas.
5. Universidad Nacional de Chilecito Cátedra de Genética 2014
GAMETOS F1
APAREAMIENTOS Primer
Progenitor
Segundo
progenitor
Frecuencia
genotípica
Frecuencia
fenotípica
AA x aa A a 100% Aa 100% dominante
Aa x Aa A y a A y a 1AA : 2Aa : 1aa 3 :1
Aa x AA A y a A 1AA : 1Aa 100% dominante
Aa x aa A y a a 1Aa : 1aa 1 : 1
AA x AA A A 100% AA 100% dominante
aa x aa A a 100% aa 100% recesivo
(Tomado de Gardner, E. 1979. 5ta
edición, Ed., Limusa. México.)
Prueba de fenotipos:
Se puede determinar el genotipo de un individuo conociendo su fenotipo. En algunos
casos el aspecto del fenotipo recesivo indica, inmediatamente, que el individuo presenta el
genotipo homocigota recesivo. En cambio los genotipos que determinan la aparición del fenotipo
dominante pueden ser tanto homocigotas como heterocigotas. Mendel utilizó dos tipos de pruebas
para distinguirlos:
a. Autofecundación: Si los individuos en cuestión fuesen homocigotas dominantes, no se
espera que aparezcan fenotipos recesivos en la F1 luego de la autofecundación. En cambio, si el
individuo fuese heterozigota, los recesivos aparecerían en una proporción 3 : 1 (dominante :
recesivo).
b. Cruzamiento de prueba: Es el cruzamiento entre un organismo que exhibe el fenotipo
dominante, pero es sospechoso de ser heterocigota y otro organismo (de sexo opuesto) que exhibe
el fenotipo recesivo. Cuando se cruza un híbrido con cualquiera de sus progenitores se dice que
se trata de un retrocruzamiento. Este método se aplica intensamente en programas de selección
y mejora clásica. Los repetidos cruzamientos de la progenie con uno de los tipos de sus
progenitores por varias generaciones motivan que su dotación genética rápidamente se acerque al
100% de la línea progenitora. Por ejemplo, retrocruzando un híbrido con uno de sus progenitores
homocigotas dominantes, se puede lograr una reducción de los fenotipos recesivos indeseables.
Cruzamiento recíproco
Se realiza este tipo de cruzamiento, para comprobar la transmisión de un carácter en
particular. Mendel realizó este tipo de cruzamientos y comprobó que, independientemente de cuál
de los progenitores actuara como femenino o masculino, los resultados de la F1 y F2 no variaban.
Cuando se obtienen diferencias en los cruzamientos recíprocos puede sospecharse que el carácter
en cuestión está ligado al sexo, o bien tratarse de herencia citoplásmica o de un efecto materno.
ACTIVIDADES
Objetivo
Aplicar los conocimientos adquiridos sobre diferentes mecanismos de transmisión
hereditaria, en la resolución de problemas genéticos.
6. Universidad Nacional de Chilecito Cátedra de Genética 2014
PROBLEMAS: Monohíbridos
1) En los lirios el gen “A” genera flores azules y el gen “a” flores amarillas. ¿Cuáles son
las proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas al cruzar:
a) AA x AA
b) aa x aa
c) AA x aa
d) AA x Aa
e) Aa x Aa
Cuáles de los parentales de todos los cruzamientos anteriores son líneas puras? Justifique.
De acuerdo a los resultados obtenidos. ¿Coinciden con los obtenidos por Mendel? Porqué?
2) En un cruce entre un cobayo negra y uno blanco, todos los individuos de la generación F1
son negros. La generación F2 esta formada aproximadamente por ¾ de cobayos negros y ¼
de cobayos blancos.
a) Haga un esquema del cruce, mostrando los fenotipos y genotipos.
b) Si se cruzan dos cobayos blancos de la F2, a quién se parecerían los descendientes?
Porque? Demuestre su razonamiento realizando el cruzamiento correspondiente.
c) Se hicieron dos cruces diferentes entre cobayos negros de la generación F2, con los
resultados que se muestran a continuación.
Cruce Descendientes
Cruce 1 Todos negros
Cruce 2 ¾ negros, ¼ blanco
Haga un esquema de cada uno de los cruces determinando los genotipos parentales posibles.
3) En el sorgo el gen C determina plantas con nervadura central normal y el gen c plantas con
nervadura central débil, toda la F1 obtenida tenía nervadura central normal. Esquematice
todos los cruzamientos posibles para este resultado indicando:
a) El genotipo de los padres y de la F1.
b) Proporciones genotípicas y fenotípicas obtenidas del cruzamiento de prueba de la F1.
4) En el hombre el color pardo de los ojos “A” domina sobre el color azul “a”. Una pareja en
la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos
de ojos pardos y otro de ojos azules. Averiguar el genotipo del padre y la probabilidad de
que el tercer hijo sea de ojos azules. Diagrame el cruzamiento.
7. Universidad Nacional de Chilecito Cátedra de Genética 2014
5) Si a un cobayo negro hembra se le hace la cruza de prueba y da origen por lo menos a un
descendiente blanco, determine:
a) El genotipo y el fenotipo del progenitor paterno que produjo la descendencia blanca.
b) El genotipo de esta hembra.
6) Un granjero cree que algunas de sus gallinas Wyndotte de cresta en roseta (R) tienen algún
factor para la cresta sencilla (r). ¿Como podría descubrir cuáles de sus gallinas son
heterocigotas? Demuéstrelo.
7)Mendel descubrió que el color amarillo de la semilla de los guisantes es dominante sobre el
color verde. En los siguientes experimentos, plantas con fenotipos conocidos, pero con
genotipos desconocidos, dieron lugar a la siguiente descendencia:
Cruzamiento Descendencia
a) Amarilla x Verde 82 Amarillas + 78 Verdes
b) Amarilla x Amarilla 118 Amarillas + 39 Verdes
c) Verde x Verde 50 Verdes
d) Amarilla x Verde 74 Amarillas
e) Amarilla x Amarilla 90 Amarillas
Según los resultados, indique los genotipos más probables de cada progenitor. Demuéstrelo
realizando los cruzamientos y calculando las proporciones genotípicas.
8) En D. melanogaster existe una mutación llamada “dumpy” en la que las moscas poseen
alas que están truncadas oblicuamente. A partir de un cruzamiento entre dos Drosophilas de
alas normales se obtuvo 27 individuos de alas dumpy y 79 normales. a) ¿Cuál es la
naturaleza del gen de alas dumpy?; b) ¿Cuáles eran los genotipos de los padres?; c) En un
cruce entre una mosca dumpy de la F1 y uno de sus padres ¿Cuántas moscas de alas
normales se esperaría obtener de una descendencia de 120 individuos?
9) Groff y Odland encontraron una variedad de pepinos cuyas flores no podían abrirse al
maniobrar al madurar. Sin embargo, dichas flores podían ser polinizadas abriéndolas
artificialmente. Los resultados de sus experimentes fueron:
Nº descendientes
Cruzamiento flores abiertas flores cerradas
Cerradas x abiertas todas ninguna
F1 anterior x F1 145 59
Cerradas x F1 81 77
8. Universidad Nacional de Chilecito Cátedra de Genética 2014
Designe los símbolos para los genes involucrados e identifique el genotipo de:
a) los progenitores cerrados; b) los progenitores abiertos y c) la F1. Demuestre sus
conclusiones realizando los cruzamientos respectivos y calculando las proporciones
genotípicas y fenotípicas esperadas.
10) La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a un
tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos,
uno acondroplásico y otro normal.
a. La acondroplasia, ¿es un carácter dominante o recesivo? ¿Por qué?
b. ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores? ¿Por qué?
c. ¿Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal? ¿Y
de qué sea acondroplásico? Hacer un esquema del cruzamiento.
Ejercicios Adicionales
1) Existe en D. melanogaster una mutación llamada “dumpy” en la que las moscas poseen
alas que están truncadas oblicuamente. Cuando se cruzó una hembra normal con un
macho “dumpy”, toda la descendencia poseía alas normales. Cuando se hicieron
apareamientos entre las moscas de la F1, se produjo una F2 compuesta de 173 moscas
“dumpy” y 526 normales. Cuando se retrocruzó una hembra de la F1 con el macho P1 se
produjeron 97 moscas “dumpy” y 106 normales. Haga un diagrama de esta sucesión de
cruzamientos. ¿Que conclusiones se pueden sacar respecto de la herencia de la
morfología del ala en Drosophila?
2) Un hombre de ojos azules cuyos padres tenían ojos pardos, se casa con una mujer de
ojos pardos. Tiene un hijo de ojos azules. ¿Cuales son los genotipos de todos los
individuos mencionados?
3) En la naturaleza, la planta Plectritis congesta es dimórfica para la forma del fruto, esto
es, las plantas individuales producen frutos sin alas o alados. Se recolectaron plantas
naturales, antes de que florecieran y se autopolinizaron o se cruzaron entre si con los
siguiente resultados.
Nº descendientes
Cruzamiento fruto alado fruto sin alas
1- alado alado (autopolinización) 90 30
2- sin alas (autopolinización) 0 80
3- al Alado x sin alas 161 0
4- alado x sin alas 29 31
5- alado x alado 44 0
Interprete los resultados anteriores y descubra el modo de herencia de estos fenotipos de
la forma de fruto. Utilice símbolos apropiados.
9. Universidad Nacional de Chilecito Cátedra de Genética 2014
4) Ciertos tipos de miopía en la especie humana dependen de un gen dominante (A); el gen
para la vista normal es recesivo (a). ¿Cómo podrán ser los hijos de un varón normal y de
una mujer miope, heterocigótica? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho
5) En la especie humana el pelo en pico depende de un gen dominante (P); el gen que
determina el pelo recto es recesivo (p). ¿Cómo podrán ser los hijos de un varón de pelo
en pico, homocigótico, y de una mujer de pelo recto, homocigótica? Haz un esquema de
cruzamiento bien hecho.
6) En el ganado vacuno la falta de cuernos es dominante sobre la presencia de cuernos. Un
toro sin cuernos se cruzó con tres vacas. Con la vaca A, que tenía cuernos, tuvo un
ternero sin cuernos; con la vaca B, también con cuernos, tuvo un ternero con cuernos;
con la vaca C, que no tenía cuernos, tuvo un ternero con cuernos. ¿Cuáles son los
genotipos de los cuatro progenitores? ¿Qué otra descendencia, y en qué proporciones,
cabría esperar de estos cruzamientos?
10. Universidad Nacional de Chilecito Cátedra de Genética 2014
4) Ciertos tipos de miopía en la especie humana dependen de un gen dominante (A); el gen
para la vista normal es recesivo (a). ¿Cómo podrán ser los hijos de un varón normal y de
una mujer miope, heterocigótica? Haz un esquema de cruzamiento bien hecho
5) En la especie humana el pelo en pico depende de un gen dominante (P); el gen que
determina el pelo recto es recesivo (p). ¿Cómo podrán ser los hijos de un varón de pelo
en pico, homocigótico, y de una mujer de pelo recto, homocigótica? Haz un esquema de
cruzamiento bien hecho.
6) En el ganado vacuno la falta de cuernos es dominante sobre la presencia de cuernos. Un
toro sin cuernos se cruzó con tres vacas. Con la vaca A, que tenía cuernos, tuvo un
ternero sin cuernos; con la vaca B, también con cuernos, tuvo un ternero con cuernos;
con la vaca C, que no tenía cuernos, tuvo un ternero con cuernos. ¿Cuáles son los
genotipos de los cuatro progenitores? ¿Qué otra descendencia, y en qué proporciones,
cabría esperar de estos cruzamientos?