

La pérdida de audición es una reducción en la
capacidad para percibir sonidos comparándolo con
la de una persona con audición normal.




El oído humano está dividido
en tres partes: externa, media
e interna.
El oído externo, oreja, capta las
ondas sonoras, estas ondas
viajan a través del canal
auditivo externo.



Cuando el tímpano vibra, se
mueven tres huesos diminutos
en el oído (martillo, yunque y
estribo). Ayudan al movimiento
del sonido a lo largo de su viaje
hacia el oído interno.

Las vibraciones viajan a la
cóclea, que está llena de
líquido y revestidos con células
que tienen miles de diminutos
cabellos en sus superficies.



Las vibraciones sonoras hacen
que estos delgados cabellos
se muevan, estos cambian las
vibraciones sonoras en
señales nerviosas, de modo
que el cerebro puede
interpretar el sonido.



La pérdida de la audición
ocurre cuando ocurre lesión en
alguna parte del oído.

Cuando las ondas sonoras
golpean el tímpano en el oído
medio, el tímpano empieza a
vibrar.




Hipoacusia indeterminada 40%
 Hipoacusia prenatal 40% (antes del nacimiento)
afecta a 1 de cada 4.000 nacidos por factores
genéticos y hereditarios.
 Hipoacusia posnatal (después del nacimiento)7%
 Hipoacusia neonatal (durante el parto)4%
 Mas del 90% de los mineros de carbón tienen
perdida auditiva hacia los 50 años de edad.
 En estados unidos mas de 26 millones de personas
presentan algún tipo de perdida auditiva.

Antecedentes familiares
 Manifestaciones congénitas
 Bajo peso al nacer
 Uso de medicamentos otológicos
 Infecciones recurrentes del oído
 Meningitis bacteriana, laberintitis, sarampión,
varicela, parotiditis.
 Exposición crónica a ruidos intensos
 Perforación de la membrana timpánica






Causas prenatales.- Serán las afecciones que se presentan
ya en el claustro materno y podemos clasificarlas de dos tipos:
hereditarias y adquiridas.
a) Origen hereditario-genético: asociada otros síndromes o
patologías.
b) Adquiridas : tienen su origen en procesos infecciosos como
rubéola, toxoplasmosis, sífilis, etc.



Causas neonatales.- Podemos centrar las causas neonatales
en cuatro: anoxia neonatal, ictericia neonatal, prematuridad y
traumatismo obstétrico.



Causas Postnatales.- hipoacusias que aparecerán a lo largo
de la vida de una persona, destacando como causas más
importantes la meningitis, la laberintitis, el sarampión, la
varicela, la parotiditis, así como la exposición a sustancias
ototóxicas, especialmente de carácter farmacológico.
1.-SEGÚN LA
ZONA
LESIONADA

Se basa en la
localización
anatómica del
problema auditivo:

DISCAPACIDAD DE
TRANSMISIÓN O
CONDUCTIVA:
deficiencia en la
transmisión a nivel
del oído medio.
Generalmente son
menos severas y
pueden tener
tratamiento médico.

DISCAPACIDAD DE
PERCEPCIÓN,
SENSORIAL O
NEUROSENSORIAL:

alteración de los
órganos del oído
interno. Suelen ser
las más relacionadas
con la sordera.

DISCAPACIDAD
MIXTA:

las alteraciones se
localizan
anatómicamente en
el oído medio y
también en el
interno.
2.-Según El
Momento De
Aparición

Siempre en
relación a la
aparición del
lenguaje, se habla
de:

DISCAPACIDAD
PRELOCUTIVA:
se produce cuando no
ha habido ninguna
adquisición lingüística
importante.
Generalmente se
considera cuando el
problema se inicia
desde el nacimiento
hasta los 2 años.

DISCAPACIDAD
PERILOCUTIVA:

DISCAPACIDAD
POSTLOCUTIVA:

se denomina así a la
que ocurre en el periodo
inicial de adquisición del
lenguaje (que
correspondería, de
forma general, desde
los 2 a los 4/5 años).

sucede cuando el
lenguaje oral ya está
adquirido o en la edad
adulta.
3.-SEGÚN EL GRADO DE PÉRDIDA AUDITIVA
Para poder entender el diagnóstico y la intervención sobre la sordera
y la hipoacusia es necesario también atender al grado de deficiencia,
entendido como la pérdida en la capacidad auditiva medida en
decibelios (dB).

CATEGORÍA

GRADO DE PÉRDIDA

EFECTOS EN AUDICIÓN DEL
LENGUAJE

DEFICIENCIA AUDITIVA LIGERA

20-40 dB

Impide la identificación de algunos
fonemas

DEFICIENCIA AUDITIVA MEDIA

40-70 dB

Sólo pueden identificarse algunas
vocales en el habla

DEFICIENCIA AUDITIVA
SEVERA

70-90 dB

Se perciben algunos sonidos,
ausencia de lenguaje espontáneo

DEFICIENCIA AUDITIVA
PROFUNDA

Superior a 90 dB

No se percibe ningún sonido, y no
se puede adquirir lenguaje oral

COFOSIS O ANACUSIA

Total

No hay respuesta en toda la
escala


También llamada
cofosis.

CUADRO CLINICO:
Incapacidad para oír
cualquier sonido.
 Altera la capacidad
para la recepción,
asociación y
comprensión de los
sonidos
 Lenguaje.




Pérdida total de la
audición en uno o
ambos oídos.



Frecuente desde el
nacimiento.
Es un trastorno sensorial que consiste en la
incapacidad para escuchar sonidos, y que dificulta
el desarrollo del habla, el lenguaje y la
comunicación.

 Hipoacusia de conducción: ocurre cuando hay un
problema en una parte del oído externo o medio, esto significa

que el sonido no corre en el oído interno.
Hipoacusia sensorial: ocurre cuando la cóclea no está
funcionando correctamente porque las pequeñas células pilosas
que recubren su interior están dañadas o destruidas.
 Hipoacusia neural: ocurre cuando existe un problema en la
conexión que une la cóclea con el cerebro. Neural significa
relativo a los nervios, de modo que en este tipo de hipoacusias el
nervio que transporta la información sonora desde la cóclea
hasta el cerebro está dañado.









Infecciones crónicas de oído
(Presencia de fluido en el
oído medio)
Lesión cerebral
Condiciones hereditarias
Exposición repetida a ruidos
fuertes, como los de la
maquinaria ó escuchar
música muy alto.
Enfermedades del oído
interno
Infecciones graves, como la
meningitis










Complicaciones causadas
por consumo de
medicamentos que pueden
ser tóxicos para el nervio del
oído interno, incluyendo
ciertos antibióticos como la
neomicina, diuréticos y
grandes dosis de salicilatos
como la aspirina.
Deterioro del habla
Irritabilidad
Indiferencia
Inseguridad
Falso orgullo
Soledad e infelicidad


Existen diversos métodos para el diagnóstico de la
hipoacusia:

• Un examen del
canal auditivo y
tímpano mediante
un instrumento con
luz para mirar el
interior de los oídos
(otoscopio).
• Historia clínica.

Acumetría
La acumetría se realiza con
diapasones de distintas
frecuencias (128 Hz, 256 Hz, 512
Hz, 1024 Hz, 2048 Hz), es lo que
se conoce como Set de Hartman.
Es un método diagnóstico
cualitativo. Su principal misión es
distinguir entre la hipoacusia de
transmisión y la hipoacusia
neurosensorial.

Audiometría tonal
supra liminar
Sirve para valorar la
capacidad de reclutamiento,
la fatiga auditiva y la
adaptación en la hipoacusia
neurosensorial. El estímulo
auditivo que se utiliza supera
el umbral del sujeto.


Pruebas . Se realizan distintas pruebas, para realizar el diagnósticos:

Rinne
La prueba de Rinne
compara la calidad de la
percepción de sonidos
entre la transmisión
mediante la vía aérea y la
transmisión por vía ósea
(a través del mastoides)
en un sólo oído, es
monoaural.

Weber
El Weber, evalúa ambos oídos a la
vez, es binaural. Se coloca el
diapasón en la línea media, y
según que oído perciba mejor el
sonido, se dará un diagnóstico:
Hipoacusia de percepción: el
sonido se lateraliza hacia el lado
sano.
Normal: el sonido no se lateraliza,
se escucha igual por ambos oídos.
Hipoacusia de transmisión: el
sonido se lateraliza hacia el lado
enfermo.
Schwabach
Compara la vía ósea del
oyente y el examinador

• Si el oyente percibe el sonido durante mas tiempo que el
examinador, significa que su vía ósea está más
desarrollada, por lo que sufre de hipoacusia de
transmisión.

• Si el oyente percibe el sonido durante el mismo
tiempo que el examinador, el paciente no sufre de
hipoacusia.

• Si el oyente percibe el sonido durante menos tiempo que
el examinador, el paciente sufre de hipoacusia de
percepción
Según la gravedad de la pérdida de audición
 La pérdida auditiva puede tratarse médica o
quirúrgicamente según con la enfermedad o
lesion que este asociada



Audífonos

Son dispositivos auditivos que
capturan el sonido, lo
amplifican y lo envían por el
canal del oído, atraviesan el
oído medio al oído interno.
 Implantes

cocleares



Es un dispositivo médico
electrónico que reemplaza la
función del oído interno dañado.



A diferencia de los audífonos,
que hacen que los sonidos sean
más fuertes, los implantes
cocleares hacen el trabajo de
las partes dañadas del oído
interno (cóclea) para enviar las
señales sonoras al cerebro.



El implante coclear comprende
un
componente
interno
(implante) y un componente
externo
(procesador
de
sonidos).
IMPLANTES DE
CONDUCCIÓN ÓSEA




Consiste en conducir el sonido a
través del hueso. Y debido a que
la vía auditiva está rodeada de
hueso, el sonido puede pasar por
alto el oído externo y medio y
enviarlo directamente al oído
interno (cóclea). El resultado es
un sonido limpio y claro sin la
distorsión o retroalimentación
usualmente asociada con los
audífonos.










No hay medicamentos que impidan la perdida de la audición
Bajar niveles de sonido
Utilizar protectores para el oído
No usar algodón para proteger los oídos
No meter dedos, hisopos, o toallas en los oídos. Estos también
pueden empujar cerumen en el tímpano y dañar la piel.
Evitar contacto con agua sucia para prevenir infecciones del oído.
Uso de cinturón de seguridad mientras se conduce
Informarse sobre los posibles efectos secundarios de sus
medicamentos .
dieta adecuada (omega 3, acido fólico, vitamina B6 y B12)
El pronóstico puede variar mucho. Sin embargo, si no
se puede tratar la
pérdida de la audición con
medicamentos o cirugía, la calidad de vida puede
mejorar de manera significativa con un audífono. En
algunos personas que no mejoran con un audífono, la
opción puede ser un implante coclear o implante de
conducción ósea.


Smeltzer Suzanne C, G. Bare Brenda,
ENFERMERÍA MEDICO QUIRURGICA. Vol. II.



Beare – Myers. PRINCIPIOS Y PRÁCTICA DE LA
ENFERMERÍA MÉDICO QUIRURGICA, volumen
II

26perdida auditiva

  • 2.
     La pérdida deaudición es una reducción en la capacidad para percibir sonidos comparándolo con la de una persona con audición normal.
  • 3.
      El oído humanoestá dividido en tres partes: externa, media e interna. El oído externo, oreja, capta las ondas sonoras, estas ondas viajan a través del canal auditivo externo.  Cuando el tímpano vibra, se mueven tres huesos diminutos en el oído (martillo, yunque y estribo). Ayudan al movimiento del sonido a lo largo de su viaje hacia el oído interno. Las vibraciones viajan a la cóclea, que está llena de líquido y revestidos con células que tienen miles de diminutos cabellos en sus superficies.  Las vibraciones sonoras hacen que estos delgados cabellos se muevan, estos cambian las vibraciones sonoras en señales nerviosas, de modo que el cerebro puede interpretar el sonido.  La pérdida de la audición ocurre cuando ocurre lesión en alguna parte del oído. Cuando las ondas sonoras golpean el tímpano en el oído medio, el tímpano empieza a vibrar.  
  • 5.
    Hipoacusia indeterminada 40% Hipoacusia prenatal 40% (antes del nacimiento) afecta a 1 de cada 4.000 nacidos por factores genéticos y hereditarios.  Hipoacusia posnatal (después del nacimiento)7%  Hipoacusia neonatal (durante el parto)4%  Mas del 90% de los mineros de carbón tienen perdida auditiva hacia los 50 años de edad.  En estados unidos mas de 26 millones de personas presentan algún tipo de perdida auditiva. 
  • 6.
    Antecedentes familiares  Manifestacionescongénitas  Bajo peso al nacer  Uso de medicamentos otológicos  Infecciones recurrentes del oído  Meningitis bacteriana, laberintitis, sarampión, varicela, parotiditis.  Exposición crónica a ruidos intensos  Perforación de la membrana timpánica 
  • 7.
       Causas prenatales.- Seránlas afecciones que se presentan ya en el claustro materno y podemos clasificarlas de dos tipos: hereditarias y adquiridas. a) Origen hereditario-genético: asociada otros síndromes o patologías. b) Adquiridas : tienen su origen en procesos infecciosos como rubéola, toxoplasmosis, sífilis, etc.  Causas neonatales.- Podemos centrar las causas neonatales en cuatro: anoxia neonatal, ictericia neonatal, prematuridad y traumatismo obstétrico.  Causas Postnatales.- hipoacusias que aparecerán a lo largo de la vida de una persona, destacando como causas más importantes la meningitis, la laberintitis, el sarampión, la varicela, la parotiditis, así como la exposición a sustancias ototóxicas, especialmente de carácter farmacológico.
  • 8.
    1.-SEGÚN LA ZONA LESIONADA Se basaen la localización anatómica del problema auditivo: DISCAPACIDAD DE TRANSMISIÓN O CONDUCTIVA: deficiencia en la transmisión a nivel del oído medio. Generalmente son menos severas y pueden tener tratamiento médico. DISCAPACIDAD DE PERCEPCIÓN, SENSORIAL O NEUROSENSORIAL: alteración de los órganos del oído interno. Suelen ser las más relacionadas con la sordera. DISCAPACIDAD MIXTA: las alteraciones se localizan anatómicamente en el oído medio y también en el interno.
  • 9.
    2.-Según El Momento De Aparición Siempreen relación a la aparición del lenguaje, se habla de: DISCAPACIDAD PRELOCUTIVA: se produce cuando no ha habido ninguna adquisición lingüística importante. Generalmente se considera cuando el problema se inicia desde el nacimiento hasta los 2 años. DISCAPACIDAD PERILOCUTIVA: DISCAPACIDAD POSTLOCUTIVA: se denomina así a la que ocurre en el periodo inicial de adquisición del lenguaje (que correspondería, de forma general, desde los 2 a los 4/5 años). sucede cuando el lenguaje oral ya está adquirido o en la edad adulta.
  • 10.
    3.-SEGÚN EL GRADODE PÉRDIDA AUDITIVA Para poder entender el diagnóstico y la intervención sobre la sordera y la hipoacusia es necesario también atender al grado de deficiencia, entendido como la pérdida en la capacidad auditiva medida en decibelios (dB). CATEGORÍA GRADO DE PÉRDIDA EFECTOS EN AUDICIÓN DEL LENGUAJE DEFICIENCIA AUDITIVA LIGERA 20-40 dB Impide la identificación de algunos fonemas DEFICIENCIA AUDITIVA MEDIA 40-70 dB Sólo pueden identificarse algunas vocales en el habla DEFICIENCIA AUDITIVA SEVERA 70-90 dB Se perciben algunos sonidos, ausencia de lenguaje espontáneo DEFICIENCIA AUDITIVA PROFUNDA Superior a 90 dB No se percibe ningún sonido, y no se puede adquirir lenguaje oral COFOSIS O ANACUSIA Total No hay respuesta en toda la escala
  • 11.
     También llamada cofosis. CUADRO CLINICO: Incapacidadpara oír cualquier sonido.  Altera la capacidad para la recepción, asociación y comprensión de los sonidos  Lenguaje.   Pérdida total de la audición en uno o ambos oídos.  Frecuente desde el nacimiento.
  • 12.
    Es un trastornosensorial que consiste en la incapacidad para escuchar sonidos, y que dificulta el desarrollo del habla, el lenguaje y la comunicación. 
  • 13.
     Hipoacusia deconducción: ocurre cuando hay un problema en una parte del oído externo o medio, esto significa que el sonido no corre en el oído interno.
  • 14.
    Hipoacusia sensorial: ocurrecuando la cóclea no está funcionando correctamente porque las pequeñas células pilosas que recubren su interior están dañadas o destruidas.
  • 15.
     Hipoacusia neural:ocurre cuando existe un problema en la conexión que une la cóclea con el cerebro. Neural significa relativo a los nervios, de modo que en este tipo de hipoacusias el nervio que transporta la información sonora desde la cóclea hasta el cerebro está dañado.
  • 16.
          Infecciones crónicas deoído (Presencia de fluido en el oído medio) Lesión cerebral Condiciones hereditarias Exposición repetida a ruidos fuertes, como los de la maquinaria ó escuchar música muy alto. Enfermedades del oído interno Infecciones graves, como la meningitis        Complicaciones causadas por consumo de medicamentos que pueden ser tóxicos para el nervio del oído interno, incluyendo ciertos antibióticos como la neomicina, diuréticos y grandes dosis de salicilatos como la aspirina. Deterioro del habla Irritabilidad Indiferencia Inseguridad Falso orgullo Soledad e infelicidad
  • 17.
     Existen diversos métodospara el diagnóstico de la hipoacusia: • Un examen del canal auditivo y tímpano mediante un instrumento con luz para mirar el interior de los oídos (otoscopio). • Historia clínica. Acumetría La acumetría se realiza con diapasones de distintas frecuencias (128 Hz, 256 Hz, 512 Hz, 1024 Hz, 2048 Hz), es lo que se conoce como Set de Hartman. Es un método diagnóstico cualitativo. Su principal misión es distinguir entre la hipoacusia de transmisión y la hipoacusia neurosensorial. Audiometría tonal supra liminar Sirve para valorar la capacidad de reclutamiento, la fatiga auditiva y la adaptación en la hipoacusia neurosensorial. El estímulo auditivo que se utiliza supera el umbral del sujeto.
  • 18.
     Pruebas . Serealizan distintas pruebas, para realizar el diagnósticos: Rinne La prueba de Rinne compara la calidad de la percepción de sonidos entre la transmisión mediante la vía aérea y la transmisión por vía ósea (a través del mastoides) en un sólo oído, es monoaural. Weber El Weber, evalúa ambos oídos a la vez, es binaural. Se coloca el diapasón en la línea media, y según que oído perciba mejor el sonido, se dará un diagnóstico: Hipoacusia de percepción: el sonido se lateraliza hacia el lado sano. Normal: el sonido no se lateraliza, se escucha igual por ambos oídos. Hipoacusia de transmisión: el sonido se lateraliza hacia el lado enfermo.
  • 19.
    Schwabach Compara la víaósea del oyente y el examinador • Si el oyente percibe el sonido durante mas tiempo que el examinador, significa que su vía ósea está más desarrollada, por lo que sufre de hipoacusia de transmisión. • Si el oyente percibe el sonido durante el mismo tiempo que el examinador, el paciente no sufre de hipoacusia. • Si el oyente percibe el sonido durante menos tiempo que el examinador, el paciente sufre de hipoacusia de percepción
  • 20.
    Según la gravedadde la pérdida de audición  La pérdida auditiva puede tratarse médica o quirúrgicamente según con la enfermedad o lesion que este asociada 
  • 21.
     Audífonos Son dispositivos auditivosque capturan el sonido, lo amplifican y lo envían por el canal del oído, atraviesan el oído medio al oído interno.
  • 22.
     Implantes cocleares  Es undispositivo médico electrónico que reemplaza la función del oído interno dañado.  A diferencia de los audífonos, que hacen que los sonidos sean más fuertes, los implantes cocleares hacen el trabajo de las partes dañadas del oído interno (cóclea) para enviar las señales sonoras al cerebro.  El implante coclear comprende un componente interno (implante) y un componente externo (procesador de sonidos).
  • 23.
    IMPLANTES DE CONDUCCIÓN ÓSEA   Consisteen conducir el sonido a través del hueso. Y debido a que la vía auditiva está rodeada de hueso, el sonido puede pasar por alto el oído externo y medio y enviarlo directamente al oído interno (cóclea). El resultado es un sonido limpio y claro sin la distorsión o retroalimentación usualmente asociada con los audífonos.
  • 24.
             No hay medicamentosque impidan la perdida de la audición Bajar niveles de sonido Utilizar protectores para el oído No usar algodón para proteger los oídos No meter dedos, hisopos, o toallas en los oídos. Estos también pueden empujar cerumen en el tímpano y dañar la piel. Evitar contacto con agua sucia para prevenir infecciones del oído. Uso de cinturón de seguridad mientras se conduce Informarse sobre los posibles efectos secundarios de sus medicamentos . dieta adecuada (omega 3, acido fólico, vitamina B6 y B12)
  • 25.
    El pronóstico puedevariar mucho. Sin embargo, si no se puede tratar la pérdida de la audición con medicamentos o cirugía, la calidad de vida puede mejorar de manera significativa con un audífono. En algunos personas que no mejoran con un audífono, la opción puede ser un implante coclear o implante de conducción ósea.
  • 26.
     Smeltzer Suzanne C,G. Bare Brenda, ENFERMERÍA MEDICO QUIRURGICA. Vol. II.  Beare – Myers. PRINCIPIOS Y PRÁCTICA DE LA ENFERMERÍA MÉDICO QUIRURGICA, volumen II