Este documento describe un procedimiento para determinar la concentración de cloruros en una muestra de agua utilizando el método de Mohr. Se normaliza primero una solución de nitrato de plata usando cloruro sódico como patrón. Luego se titula la muestra de agua con la solución de nitrato de plata, usando cromato de potasio como indicador. La concentración de cloruros se calcula a partir del volumen de nitrato de plata usado en la titulación.
La titulación potenciométrica es un método moderno de análisis químico que permite conocer la concentración del analito mediante un pHmetro, instrumento que posee un electrodo de membrana permeable que permite el paso de los iones de la especie que se quiere estudiar.
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Volumetría de neutralización - Método Directo y por Retroceso del Ácido sulfú...Noelia Centurion
Informe Escrito de la Titulación Directa y por Retroceso del ácido sulfúrico. En el anexo se encuentra el link del videotutorial que acompaña el trabajo.
Tabla Conductancias Equivalentes a Dilución Infinitaadriandsierraf
Documento con experimentos de laboratorio y trabajos prácticos conductimétricos, donde se reportan tablas con conductividades equivalentes de diversos electrolitos en soluciones diluidas y a dilución infinita. Universidad Tecnológica Nacional, Neuquen, Argentina.
Video dissemination over hybrid cellular and ad hoc networksLeMeniz Infotech
Video dissemination over hybrid cellular and ad hoc networks
The problem of disseminating videos to mobile users is studied by using a hybrid cellular and ad hoc network. Te problem of optimally choosing the mobile devices is formulated, that will serve as gateways from the cellular to the ad hoc network, the ad hoc routes from the gateways to individual devices, and the layers to deliver on these ad hoc routes
Wave 3 - When Did We Start Trusting Strangers | UM | Social Media TrackerUM Wave
Wave 3 - When did we Start Trusting Strangers charted the democratisation of influence, how social media was driving greater means and opportunity for consumers to influence their peers.
Find the latest Wave, "Wave 7 - Cracking the Social Code" here http://www.slideshare.net/Wave7
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Presentazione mostra immigrazione madiba - per le scuole bambini di 8-10anniEros Campofiloni
Presentazione su immigrazione, multiculturalità, pace. preparata per bambini della 3-4-5 classe della scuola primaria.
Traccia da utilizzare per coinvolgere i bambini favorendone la partecipazione e gli interventi.
Anonymous two factor authentication in distributed systems certain goals are ...LeMeniz Infotech
Anonymous two factor authentication in distributed systems certain goals are beyond attainment
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Customer Experiences with Soul - Sustainable Cosmetics KeynoteHolonomics
The Latin American edition of the Sustainable Cosmetics Summit will feature green materials, marketing developments, and social and customer impacts. For the first time, the summit will discuss the social and safety issues of cosmetics in the context of sustainability. The summit will be hosted in São Paulo on 14-15th September.
With the Brazilian economy mired in recession, brands are focusing on marketing to strengthen sales and gain market share. This session highlights major developments in the green cosmetics arena. To begin, the keynote speaker looks at the use of holonomics in marketing: how can this new concept encourage brands to develop a more systemic and holistic approach? What are the applications in the marketing of green cosmetics?
In this keynote Simon Robinson discusses purpose, values, and authenticity and provides five key insights which will help your businesses and organisations develop engaging, sustainable and more soulful customer experiences.
The session ends with panelists discussing the difficulties in marketing green products during an economic recession: how can brands and retailers maintain consumer interest in sustainable products? How can you strengthen consumer appeal in a price-sensitive market?
Highly reliable transformerless photovoltaic inverters with leakage current a...LeMeniz Infotech
Highly Reliable Transformerless Photovoltaic Inverters With Leakage Current and Pulsating Power Elimination
This paper presents a transformerless inverter topology, which is capable of simultaneously solving leakage current and pulsating power issues in grid-connected photovoltaic (PV) systems. Without adding any additional components to the system, the leakage current caused by the PV-to-ground parasitic capacitance can be bypassed by introducing a common-mode (CM) conducting path to the inverter. The resulting ground leakage current is therefore well controlled to be below the regulation limit. Furthermore, the proposed inverter can also eliminate the well-known double-line-frequency pulsating power that is inherent in single-phase PV systems. By properly injecting CM voltages to the output filter capacitors, the pulsating power can be decoupled from the dc-link. Therefore, it is possible to use long-lifetime film capacitors instead of electrolytic capacitors to improve the reliability of the PV system. The mechanism of leakage current suppression and the closed-loop control of pulsating power decoupling are discussed in this paper in detail. A 500-W prototype was also built and tested in the laboratory, and both simulation and experimental results are finally presented to show the excellent performance of the proposed PV inverter.
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Strong Nuclear Force and Quantum Vacuum as Gravity (FUNDAMENTAL TENSOR)SergioPrezFelipe
Publication at ccsenet. Gravity explained by a new theory, ‘Superconducting String Theory (SST)’, completely opposite from current field emission based and inspired on originals string theories. Strengths are decomposed to make strings behave as one-dimensional structure with universe acting as a superconductor where resistance is near 0 and the matter moves inside. Strong nuclear force, with an attraction of 10.000 Newtons is which makes space to curve, generating acceleration, more matter more acceleration. Electromagnetic moves in 8 decimals, gravity is moved to more than 30 decimals to work as a superconductor.
Hey Everyone!! In September 2013 I left on a journey of a lifetime! I atttended YWAM Ships in Kona, Hawaii! In December I left for a two month outreach to the Line Islands ( on a 74 ft sail boat) and Fiji :) Take a look :)
DETERMINACION DE CLORUROS EN UNA MUESTRA ACUOSA (2) (1).pdfHildaHernndez23
La determinación de cloruros por este método se basa en una valoración con nitrato de plata utilizando como indicador cromato de potasio. La plata reacciona con los cloruros para formar un precipitado de cloruro de plata de color blanco.
Metodos normalizados libro El cloruro, en forma de ion (Cl¯), es
uno de los aniones inorgánicos principales
en el agua natural y residual. En el
agua potable, el sabor salado producido
por el cloruro, es variable y depende de
la composición química del agua. Algunas,
con 250 mg Cl¯/l pueden tener un
sabor salado detectable si el catión es el
sodio. En cambio, ese gusto salado típico
puede estar ausente en aguas con hasta
1.000 mg/l cuando los cationes predominantes
son el calcio y magnesio.
La concentración de cloruro es mayor
en las aguas residuales que en las naturales,
debido a que el cloruro de sodio
(NaCl) es común en la dieta y pasa inalterado
a través del aparato digestivo. A
lo largo de las costas, el cloruro puede
estar presente a concentraciones altas
por el paso del agua del mar a los sistemas
de alcantarillado. También puede
aumentar debido a los procesos industriales.
Un contenido elevado de cloruro puede
dañar las conducciones y estructuras
metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal.
primeros son similares en muchos aspectos,
la selección está en función de las
preferencias personales en gran medida.
El método argentométrico (B) es adecuado
para aguas relativamente claras,
cuando la porción titulada contenga de
0,15 a 10 mg de Cl¯. El punto final en el
método del nitrato mercúrico (C) es más
fácil de detectar. El método potenciométrico
(D) es adecuado para muestras turbias
o coloreadas cuando el punto final
podría ser difícilmente observable. El método
potenciométrico se puede utilizar
sin necesidad del paso de tratamiento
previo para muestras que contengan
iones férricos (si no está presente en una
cantidad superior a la concentración de
cloruro), crómico, fosfato y ferroso, y
otros iones de metales pesados. El método
del ferrocianuro (E) es una técnica
automática. La cromatografía iónica (F),
también se puede usar para determinar
los cloruros.
3. Toma de muestras
y almacenamiento
2. Selección del método
Se presentan cinco métodos para determinación
de cloruros. Como los dos
* Aprobado por el Standard Methods Committee,
1985.
Recójanse las muestras representativas
en frascos limpios de vidrio o plástico
químicamente resistente. La porción máxima
de muestra necesaria son 100 ml.
No se precisan conservantes especiales
cuando hubiera que almacenar la muestra.
1. Discusión general
a) Principio: En una solución neutra
o ligeramente alcalina, el cromato potásico
puede indicar el punto final de la titulación
de cloruros con nitrato de plata.
Se precipita cloruro de plata cuantitativamente
antes de formarse el cromato de
plata rojo.
b) Interferencia: No interfieren las
sustancias en las cantidades encontradas
normalmente en el agua potable. El bromuro,
yoduro y cianuro se registran
como las concentraciones equivalentes
de cloruro. Los iones sulfuro, tiosulfato y
sulfito interfieren, pero se pueden eliminar
Similar a 86248635 determinacion-de-cloruros-en-agua (20)
Diapositivas D.I.P.. sobre la importancia que tiene la interpol en HonduraspptxWalterOrdoez22
Es un conjunto de diapositivas creadas para la información sobre la importancia que tienen la interpol en honduras y los tratados entre ambas instituciones
RESPUESTAS A PREGUNTAS FRECUENTES SOBRE LA VITIVINICULTURA ARGENTINA.pdf
86248635 determinacion-de-cloruros-en-agua
1. Práctica de Química
DETERMINACIÓN DE CLORUROS EN AGUA
Objetivo:
Determinar la concentración de cloruros de una muestra de agua utilizando el
método de Mohr.
Material utilizado:
- Nitrato de plata (0,1 M)
- 100 mL de agua Fuensanta
- Cloruro sódico
- Agua destilada.
- Dicromato de potasio (K2CrO4).
- Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
- Vasos de precipitados de 250 ml.
- Bureta de 25 ml.
- Varilla
- Balanza
- Cuentagotas.
- Papel medidor de pH
Introducción:
La determinación de cloruros por este método se basa en una valoración con
nitrato de plata utilizando como indicador cromato de potasio. La plata reacciona
con los cloruros para formar un precipitado de cloruro de plata de color blanco. En
las inmediaciones del punto de equivalencia al agotarse el ión cloruro, empieza la
precipitación del cromato. La formación de cromato de plata puede identificarse
por el cambio de color de la disolución a anaranjado-rojizo así como en la forma
del precipitado. En este momento se da por terminada la valoración.
Fundamento teórico
Para analizar los cloruros, la muestra, a un pH neutro o ligeramente alcalino, se
titula con nitrato de plata (AgNO3), usando como indicador cromato de potasio
(K2CrO4). El cloruro de plata AgCl, precipita cuantitativamente primero, al
terminarse los cloruros, el AgNO3 reacciona con el K2Cr04 formando un
precipitado rojo ladrillo de Ag2CrO4. El patrón primario utilizado en esta
práctica es por tanto, el NaCl para la normalización del nitrato de plata, que es
2. Práctica de Química
nuestro segundo patrón primario para establecer la concentración de cloruros.
Cl - + Ag+ AgCl (blanco)
(CrO4)2 - + 2Ag+ Ag 2CrO4 (rojo ladrillo)
El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.0 a 8.3
Desarrollo
1. Normalización del nitrato de plata
a. Limpiar todo el material de laboratorio con agua destilada y realizar
los cálculos necesarios para saber la cantidad de sal a utilizar para la
normalización del nitrato de plata.
b. Pesamos la cantidad de cloruro sódico necesario (0.1 g) y se añaden
en el matraz Erlenmeyer. Se le añade 100 ml de agua destilada y lo
mezclamos con una varilla hasta conseguir una solución homogénea.
c. Con la misma varilla colocamos unas gotas de agua sobre un papel
para medir el pH y que éste se encuentre entre 7 y 8. En el caso de
que no sea así se deberá añadir una disolución de NaOH para poder
continuar realizando la práctica.
d. Rellenamos la bureta con nitrato de plata y la enrasamos.
e. Antes de abrir la bureta añadimos 1 mL de dicromato de potasio en
el Erlenmeyer.
f. Añadimos poco a poco el nitrato de plata a la disolución de cloruro
sódico. Al principio observaremos que nuestra disolución se torna de
un color blanco, en el momento que comience a tornarse de color
amarillo debemos de añadir poco a poco el nitrato de plata hasta
conseguir que la disolución cambie a rojo ladrillo. En ese momento
cerramos la bureta y se mide el volumen de nitrato de plata
consumido para más tarde calcular si la molaridad del nitrato de
plata es de 0,1 M.
g. Finalmente limpiamos los materiales de nuevo con agua destilada
para la próxima práctica.
2. Análisis de los cloruros
a. Medimos 100 ml del agua que queremos analizar. En nuestro caso se
trata de un agua de 8,5 ppm de cloruros.
b. Añadimos el indicador, 2 gotas de dicromato de potasio.
c. Volvemos a realizar los mismo procedimientos del apartado anterior
desde el punto C
d. Para finalizar limpiados de nuevo los materiales utilizados.
3. Práctica de Química
Datos obtenidos y cálculos
Grupo 1- Agua Fuensanta
nNaCl = nAgNO3 Normalidad (N) = Molaridad (M)
Cantidad de NaCl utilizada en la normalización: 0,1 g. Obtenida a partir de que
hemos supuesto que el volumen de nitrato de plata que obtendríamos sería de
unos 20 mL, ha sido calculada mediante la siguiente igualdad:
m(g)NaCl ⁄ MAgNO3 = MAgNO3 · VAgNO3
MAgNO3 = m(g)NaCl ⁄ MNaCl· VAgNO3
Ánalisis de los cloruros en agua a partir de las dos experiencias realizadas por dos
grupos que han utilizado agua Fuensanta:
MAgNO3 · VAgNO3 = MCl · VAgua
A partir de la anterior igualdad, obtenemos la molaridad del cloruro de manera
que mediante factores de conversión obtendremos la cantidad de ppm de cloruros
que hay en nuestra agua.
Datos obtenidos de la normalización:
* Los datos tachados, corresponden a los valores que se desvían demasiado de los
datos supuestos en el papel
Valoración Masa
NaCl (g)
Volumen
AgNO3 (ml)
Molaridad
AgNO3 (mol / L)
Grupo 1 0,1 g 12.5 ml 0.136 M
Grupo 2 - - 21.2 ml 0.088 M
Grupo 3 - - 88.0 ml 0.290 M
Grupo 4 - - 27.0 ml 0.069 M
Grupo 5 - - 17.0 ml 0.110 M
Grupo 6 - - 50.0 ml 0.023 M
Grupo 7 - - 26.0 ml 0.092 M
Grupo 8 - - 30.0 ml 0.662 M
ValorMedio - - 19.175 ml 0.11 + 0.02 M
4. Práctica de Química
Datos obtenidos del análisis del agua:
Cuestiones propuestas:
1. ¿Por qué es necesario un pH neutro para la disolución de agua a
analizar?
El pH óptimo para llevar a cabo el análisis de cloruros es de 7.0 a 8.3 , ya que
cuando tenemos valores de pH mayores a 8.3, el ión Ag+ precipita en forma de Ag
(OH); cuando la muestra tiene un pH menor que 7.0, el cromato de potasio se oxida
a dicromato, afectando el viraje del indicador.
2. ¿Qué es una normalización?
La valoración o titulación es un método corriente de análisis químico
cuantitativo en el laboratorio, que se utiliza para determinar la concentración
desconocida de un reactivo conocido. Debido a que las medidas de volumen juegan
un papel fundamental en las normalizaciones se le conoce también como análisis
volumétrico. Un reactivo llamado “valorante” o “titulador”, de volumen y
concentración conocida (una solución estándar o solución patrón) se utiliza para
que reaccione con una solución de concentración desconocida. Utilizando una
bureta calibrada para añadir el valorante es posible determinar la cantidad exacta
que se ha consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final es el punto en
el que finaliza la valoración, y se determina mediante el uso de un indicador.
3. ¿Qué podríamos hacer para aumentar el volumen de plata consumido?
Diluir una cantidad de nitrato de plata en agua, disminuyendo así la molaridad
y por tanto aumentado la cantidad de nitrato de plata necesaria para reaccionar
con la misma cantidad de cloruros.
Agua
analizada
Volumen
Agua
Volumen
AgNO3
Concentración
De Cloruros
Número
De Cloruros
Grifo Beni. 300 ml 25.0 ml 0.0091 mol / L 325.4 ppm
Fuensanta 100 ml 0,7 ml 0.0007 mol/ L 24,85 ppm
Lluvia 200 ml 13.8 ml 0.0075 mol / L 269.4 ppm
Fuensanta 50 ml 0.4 ml 0.0008 mol / L 31.2 ppm
3º B 10 ml 28.0 ml 0.3080 mol / L 10934 ppm
3º B 10 ml 18.0 ml 0.1980 mol / L 7029 ppm
3º A 10 ml 12.0 ml 0.1320 mol / L 4686 ppm
3º A 10 ml 14.0 ml 0.1540 mol / L 5467 ppm
5. Práctica de Química
Valoración
En resumen, esta práctica creo que nos ha servido a todos para poder
aprender nuevos métodos en el laboratorio, y a familiarizarnos más con éste.
Además hemos aprendido ha utilizar mejor el material del laboratorio, y hemos
afianzado los conceptos teóricos aprendidos durante la última evaluación.
Respecto a las conclusiones obtenidas de esta practica, el resultado está
dentro de los límites esperados ya que aunque no hayamos logrado conseguir
exactamente 8,5 ppm de cloruros, nos hemos aproximado bastante, ya que es un
resultado razonable al haberlo llevado a acabo en un laboratorio sin el material
específico y sin estar todo completamente esterilizado.
Las posibles fuentes de este error serían las siguientes:
Las diversas mediciones: la balanza, la bureta, los matraces, los vasos de
precipitados, las mediciones no exactas de las disoluciones, no haber
medido exactamente la cantidad de cloruro sódico necesaria….
El paso del tiempo que afecta a la molaridad del nitrato de plata al haber
sido utilizado en la práctica con una diferencia de una semana
Los posibles erroes en la noramlización del nitrato de plata
La medición inexacta del pH ya que se encuentra en una franja de 7-8
La posibilidad de haber utilizado menos o mas cantidad de indicador de la
necesaria.
El material no esterilizado, dando lugar a la medición de los cloruros,
bromuros o yoduros que se encontraban en el material como resultado de
los residuos de otras prácticas.
El error humano, como por ejemplo a la hora de medir o enrasar la bureta o
la percepción del cambio de color.
Bibliografía
- Fichas de apoyo
- http://arturobola.tripod.com/cloru.htm
- www.monografias.com/trabajos59/determinacion-
cloruros/determinacion-cloruros.shtml
- www.fisicanet.com.ar/quimica/analitica/lb01_mohr_volhard.php
- www.fisicanet.com.ar/quimica/analitica/lb01_mohr_volhard.php
- http://ptable.com/
- www.100ciaquimica.net/