1. F A R M A C O L O G I A Universidad Autónoma de Veracruz “ Villa Rica” DR. ANTHONY YUSIMACKS LUCAS S. “ Absorción y distribución de los fármacos”

3. En el plasma ¿CÓMO SE MIDE LA CONCENTRACIÓN DEL FARMACO EN EL ORGANISMO ? Donde se forma una curva al saber los niveles plasmáticos Nos ayuda a predecir el efecto del fármaco Mediante Parámetros

4. Entrada de fármacos al organismo desde su vía de administración A Circulación sistémica atravesando membranas biológicas

6. Cinética de absorción

7. Biodisponibilidad Indica la cantidad del fármaco que se administra y velocidad en cuanto llega al organismo . Expresa la forma del fármaco al llegar ala circulación sistémica al entrar a los tejidos y producir un efecto. Para obtener la biodisponibilidad: se compara la cantidad el fármaco administrada oralmente e inyectada en forma intravenosa.

8. Biodisponibilidad La biodisponibilidad en términos absolutos se cuantifica entonces mediante la fracción de absorción biodisponible (f) = a la fracción de la dosis administrada en la circulación sistémica en forma inalterada. (AUC ev ) (AUC iv ) f = El valor f se obtiene dividiendo el AUC de las concentraciones plasmáticas después de la administración extravascular (AUC ev) por el AUC de las concentraciones plasmáticas después de administrar la misma dosis intravenosa (AUC iv). AUC= Área Bajo la Curva

9. Biodisponibilidad Cantidad absorbida por vía extravascular Cantidad absorbida = D x f Biodisponibilidad relativa (sobre soluciones o medicamentos orales) Biodisponibilidad relativa = AUC problema AUC referencia La biodisponibilidad máxima no siempre es lo apropiado, ya que una mayor absorción puede asociarse con un incremento en la aparición de efectos adversos.

10. Distribución Estudia el transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y su posterior penetración en los tejidos. Acceso de los fármacos a los tejidos Cinética de distribución

12. Acceso de los fármacos a los tejidos Distribución El paso de los fármacos a los distintos tejidos es muy variable, pasan desde la sangre al liquido intersticial a través de los capilares de los capilares x difusión pasiva, si son sustancias liposolubles, o por filtración si se trata de sustancias hidrosolubles.