Este documento presenta una guía de técnicas inmunológicas. Explica la interacción antígeno-anticuerpo y las técnicas basadas en reacciones de precipitación e interacción secundaria como inmunodifusión radial e inmunoelectroforesis. También cubre reacciones de aglutinación y su uso para detección de antígenos. Por último, resume otras técnicas como ELISA, Western Blot y tipificación de antígenos de histocompatibilidad. El documento provee una guía completa de las princip
El documento describe el metabolismo de las porfirinas y el grupo hemo. Explica que las porfirinas son compuestos formados por cuatro anillos pirrólicos unidos por puentes metilenicos que forman complejos con iones metálicos. Las alteraciones en su metabolismo pueden causar porfirias, enfermedades hereditarias. También describe la ruta biosintética del grupo hemo y su degradación a bilirrubina para su excreción.
La práctica describe la tipificación de grupos sanguíneos e incluye la identificación de antígenos en los glóbulos rojos mediante el uso de anticuerpos específicos. Se explican los sistemas sanguíneos ABO y Rh, incluyendo los antígenos y anticuerpos involucrados. El procedimiento involucra mezclar gotas de sangre con sueros anti-A, anti-B y anti-D para identificar el grupo sanguíneo observando la aglutinación.
El documento describe el metabolismo del glucógeno. El glucógeno es la forma de almacenamiento de carbohidratos en los tejidos animales y se encuentra principalmente en el hígado y músculo. Se sintetiza a partir de glucosa-6-fosfato en el hígado y músculo, y se degrada a glucosa-1-fosfato por la acción de la glucógeno fosforilasa para mantener los niveles de glucosa en sangre. Las hormonas como el glucagón y la insulina regulan la sí
Este documento describe los porfirinas y pigmentos biliares. Las porfirinas son compuestos cíclicos formados por cuatro anillos de pirrol unidos por puentes de metino. Algunas porfirinas importantes incluyen la porfirina de hierro en la hemoglobina y la porfirina de magnesio en la clorofila. El catabolismo del grupo hem produce bilirrubina, un pigmento amarillo que se transporta al hígado y se conjuga para su excreción en la bilis.
El documento describe las proteínas, incluyendo que son cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, y que cumplen funciones estructurales, catalíticas y de transporte en el cuerpo. También explica que los aminoácidos son las unidades básicas de las proteínas y describe algunos tipos de proteínas como las globulinas.
El documento proporciona una guía detallada sobre cómo realizar y analizar un examen general de orina (EGO). Explica que el EGO evalúa parámetros metabólicos, nefróticos y hepáticos a través de un examen físico, químico y microscópico de la orina. El examen químico utiliza tiras reactivas para detectar glucosa, cetonas, proteínas, hematíes, leucocitos y nitritos. El examen microscópico identifica eritrocitos, leucocitos,
Este documento presenta una guía de técnicas inmunológicas. Explica la interacción antígeno-anticuerpo y las técnicas basadas en reacciones de precipitación e interacción secundaria como inmunodifusión radial e inmunoelectroforesis. También cubre reacciones de aglutinación y su uso para detección de antígenos. Por último, resume otras técnicas como ELISA, Western Blot y tipificación de antígenos de histocompatibilidad. El documento provee una guía completa de las princip
El documento describe el metabolismo de las porfirinas y el grupo hemo. Explica que las porfirinas son compuestos formados por cuatro anillos pirrólicos unidos por puentes metilenicos que forman complejos con iones metálicos. Las alteraciones en su metabolismo pueden causar porfirias, enfermedades hereditarias. También describe la ruta biosintética del grupo hemo y su degradación a bilirrubina para su excreción.
La práctica describe la tipificación de grupos sanguíneos e incluye la identificación de antígenos en los glóbulos rojos mediante el uso de anticuerpos específicos. Se explican los sistemas sanguíneos ABO y Rh, incluyendo los antígenos y anticuerpos involucrados. El procedimiento involucra mezclar gotas de sangre con sueros anti-A, anti-B y anti-D para identificar el grupo sanguíneo observando la aglutinación.
El documento describe el metabolismo del glucógeno. El glucógeno es la forma de almacenamiento de carbohidratos en los tejidos animales y se encuentra principalmente en el hígado y músculo. Se sintetiza a partir de glucosa-6-fosfato en el hígado y músculo, y se degrada a glucosa-1-fosfato por la acción de la glucógeno fosforilasa para mantener los niveles de glucosa en sangre. Las hormonas como el glucagón y la insulina regulan la sí
Este documento describe los porfirinas y pigmentos biliares. Las porfirinas son compuestos cíclicos formados por cuatro anillos de pirrol unidos por puentes de metino. Algunas porfirinas importantes incluyen la porfirina de hierro en la hemoglobina y la porfirina de magnesio en la clorofila. El catabolismo del grupo hem produce bilirrubina, un pigmento amarillo que se transporta al hígado y se conjuga para su excreción en la bilis.
El documento describe las proteínas, incluyendo que son cadenas de aminoácidos unidos por enlaces peptídicos, y que cumplen funciones estructurales, catalíticas y de transporte en el cuerpo. También explica que los aminoácidos son las unidades básicas de las proteínas y describe algunos tipos de proteínas como las globulinas.
El documento proporciona una guía detallada sobre cómo realizar y analizar un examen general de orina (EGO). Explica que el EGO evalúa parámetros metabólicos, nefróticos y hepáticos a través de un examen físico, químico y microscópico de la orina. El examen químico utiliza tiras reactivas para detectar glucosa, cetonas, proteínas, hematíes, leucocitos y nitritos. El examen microscópico identifica eritrocitos, leucocitos,
El documento describe diferentes métodos para la extracción de ADN, ARN y proteínas. Explica brevemente la historia de la extracción de estas biomoléculas y los métodos convencionales como la extracción con tiocianato de guanidina-fenol-cloroformo y la extracción alcalina. También cubre métodos más especializados como la extracción CTAB y la centrifugación en gradiente de densidad. En general, el documento ofrece una introducción a los principales métodos para aislar y purificar ácidos nucleicos y proteínas de material biol
Los reticulocitos son eritrocitos inmaduros que contienen restos de RNA formando un reticulado cromático. El recuento de reticulocitos se realiza mediante un colorante que tiñe los restos de RNA, permitiendo contar las células inmaduras. El recuento proporciona valores como el porcentaje de reticulocitos respecto al total de eritrocitos y el índice de producción, que mide la respuesta de la médula ósea ante una anemia.
Este documento habla sobre las enzimas. Explica que las enzimas son proteínas que catalizan reacciones químicas específicas sin cambiar ellas mismas. También clasifica las enzimas en oxidorreductasas, transferasas e hidrolasas. Finalmente, describe la importancia de medir las actividades enzimáticas en la sangre para fines de diagnóstico médico.
La hemoglobina se sintetiza en los glóbulos rojos a través de una serie de pasos complejos en la mitocondria, el citosol y los ribosomas, donde la parte heme se produce por separado de las cadenas de globina. La hemoglobina tiene una estructura cuaternaria de cuatro subunidades, cada una compuesta de una cadena proteínica asociada con un grupo heme de hierro unido a la histidina. El hierro puede estar en estado ferroso, capaz de unir oxígeno, o férrico, incapaz de hacerlo.
Determinación de hemoglobina glicosiladaAida Aguilar
La hemoglobina glicosilada (HbA1c) es una prueba que permite conocer los niveles promedio de glucosa en la sangre durante los últimos 3 a 4 meses al medir la cantidad de glucosa unida a la hemoglobina. Valores más altos de HbA1c indican un peor control glucémico, mientras que valores más bajos sugieren un mejor control. La determinación de HbA1c es útil para evaluar el control a largo plazo de la diabetes y predecir complicaciones, a diferencia de las pruebas de glucosa en sangre que
Tincion de extendidos de sangre - Práctico # 6Udabol
Este documento presenta las técnicas de tinción de extendidos de sangre, incluyendo las tinciones de Wright y Giemsa. Describe los pasos para realizar un extendido de sangre, fijarlo y teñirlo usando uno de estos métodos. El objetivo es capacitar a los estudiantes en estas técnicas para que puedan observar y contar los elementos de la sangre teñida.
INTRODUCCIÓN
La velocidad de sedimentación globular (VSG) es una propiedad física de la sangre. Si se dispone de un tubo de sangre con anticoagulante y se deja en reposo se observa que después de un cierto tiempo las células se sedimentan formando 2 fases bien de limitadas que corresponden al plasma y a las células constituidas prácticamente en su totalidad por hematíes. La VSG es equivalente a la longitud del recorrido descendente de la parte superior de la columna de hematíes en un intervalo determinado de tiempo y varios factores contribuyen a este valor.
FUNDAMENTO
El test de velocidad de sedimentación globular (VSG) mide la sedimentación de eritrocitos en su plasma nativo.
VSG es un test no específico que puede ser utilizado para detectar un amplio rango de enfermedades y para monitorear el curso evolutivo de ciertas enfermedades crónicas como los procesos inflamatorios crónicos (artritis reumatoidea, polimialgia reumática y tuberculosis) o la respuesta a la terapia, por ejemplo con citostáticos (enfermedad de Hodgkin, linfomas y mieloma múltiple). Sin embargo en ocasiones cuadros tan graves como neoplasias y la cirrosis pueden presentar una VSG normal. Constituye uno de los tests más utilizados como screening en el laboratorio clínico. Se trata de un método sencillo para realizar y que requiere equipamiento simple.
OBJETIVO
o Que el estudiante realice el procedimiento de cómo se procesa la velocidad de sedimento globular.
o Que el estudiante conozca e investigue por que se realiza este tipo de prueba en el laboratorio clínico.
o Que el estudiante aprenda a realizar la lectura del VSG.
MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA
Sangre total (extracción venosa)
Solución anticoagulante
Pipeta de eritrosedimentación (pipeta de Westergreen)
Soporte que inmovilice la pipeta en posición vertical.
Cronómetro
Aguja
Ligadura
Alcohol
Algodón
INDUMENTARIA
Mandilón
Guantes
INSTRUCTIVO PARA LA OBTENCIÓN DE SANGRE PERIFÉRICA POR PUNCIÓN VENOSA
1. Durante la toma de muestra deben guardarse las más estrictas normas de higiene.
2. El material descartable a usar se abrirá sólo al momento de su utilización y, una vez manipulado, no podrá guardarse nuevamente aun cuando se lo considere nuevo.
3. Una vez realizada la toma de muestra, descartar inmediatamente los materiales usados en recipientes para ese fin.
4. Al momento de hacer la extracción colocarse los guantes desechables, los cuales se mantendrán puestos durante todo el procedimiento.
5. Antes de iniciar la toma de muestra, tener TODO el material preparado.
6. Elegir una vena bien visible en el antebrazo, localizándola visualmente y por palpación.
Colocar el lazo y volver a palpar la vena, indicarle al paciente que abra y cierre el puño para facilitar la extracción.
7. Una vez identificada la vena, limpiar el área circundante con algodón empapado en alcohol. Dejar secar.
Este documento describe métodos para determinar la creatinina y la tasa de filtración glomerular. Explica que la creatinina se produce de forma endógena y se elimina por riñón, y que su determinación sirve para diagnosticar enfermedades renales. Describe métodos colorimétricos, enzimáticos y de referencia para medir creatinina, así como los valores de referencia propuestos luego de la estandarización. También explica cómo medir la tasa de filtración glomerular usando la depuración de marcadores como la inulina
El documento describe los procedimientos para obtener suero o plasma a partir de muestras de sangre y realizar análisis bioquímicos. Explica que el suero se obtiene dejando la sangre coagular, mientras que el plasma requiere anticoagulantes. También describe cómo medir proteínas plasmáticas totales, albúmina, globulinas y fibrinógeno, e interpretar posibles alteraciones en sus niveles.
Guia I: Principales Métodos de Diagnóstico InmunológicoAlonso Custodio
Este documento presenta los resultados de varias pruebas inmunológicas realizadas en el laboratorio. Se determinaron los grupos sanguíneos y factores Rh de dos muestras. También se realizaron pruebas para detectar gonadotropina coriónica humana, proteína C reactiva, factor reumatoide y antiestreptolisina O. Todas estas pruebas se basan en la aglutinación de antígenos o anticuerpos como método de diagnóstico inmunológico.
Este documento presenta información sobre la curva de tolerancia a la glucosa de un estudiante. Explica conceptos clave como la biosíntesis y secreción de insulina, los factores que la regulan, y los criterios de diagnóstico de la diabetes a través de esta prueba.
La eritropoyesis es el proceso de formación continua de eritrocitos o glóbulos rojos en la médula ósea a partir de células madre pluripotentes. Los eritrocitos maduran en una serie de etapas que incluyen proeritroblastos, eritroblastos y reticulocitos, los cuales son liberados a la circulación sanguínea donde maduran a eritrocitos. La eritropoyetina regulada por los riñones estimula la producción de eritrocitos.
La anomalía Alder Reily es un trastorno autosómico caracterizado por la presencia de gránulos azurófilos agrupados en racimos en el citoplasma de granulocitos, monocitos y linfocitos. Se diferencia de las granulaciones tóxicas por presentarse en otras células además de neutrófilos y por la ausencia de vacuolas tóxicas. Está asociada a mucopolisacaridosis.
El documento describe los métodos de producción de proteínas recombinantes en bacterias y levaduras, incluyendo la producción de quimosina en E. coli usando un plásmido y la producción de antígeno de superficie de hepatitis B en levaduras. También discute el uso terapéutico de proteínas recombinantes como insulina, interferón y eritropoyetina.
Este documento presenta un informe de prácticas de enfermería sobre la determinación de glucosa. Explica que la glucosa es la principal fuente de energía celular y que su nivel en la sangre está regulado por las hormonas insulina y glucagón. Luego, detalla los procedimientos teóricos y prácticos para medir los niveles de glucosa en sangre, incluyendo la toma de muestras, los diferentes métodos analíticos y las recomendaciones para la prueba. El objetivo es capacitar a los estudiantes
Este documento describe varios métodos para detectar la hormona gonadotropina coriónica humana (hCG) en la orina o sangre para diagnosticar el embarazo. Estos métodos incluyen la inhibición de la aglutinación, análisis con radiorreceptores como radioinmunoensayo, enzimoinmunoensayo y prueba de inmunofluorescencia, e inmunocromatografía para pruebas caseras. Cada método tiene diferentes niveles de sensibilidad y capacidad para detectar la hCG desde las primeras seman
El documento resume el ciclo vital de los glóbulos rojos. 1) Los glóbulos rojos desgastados son destruidos por macrófagos. 2) Se separan el hemo y la globina. 3) La globina se convierte en aminoácidos y el hierro se une a la transferrina para ser transportado a la médula ósea, donde se usa para crear nuevos glóbulos rojos.
Parte 02 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
El documento describe cómo realizar un frotis de sangre, incluyendo los materiales necesarios y los pasos de la técnica. Un frotis de sangre permite observar las características de las células sanguíneas y evaluar el estado hematológico de un paciente de manera económica y útil. Se debe colocar una gota de sangre en un portaobjetos y deslizar otro portaobjetos sobre éste a velocidad y ángulo constantes para obtener un extendido que luego se seca y rotula.
Este documento describe las técnicas de extracción de ácidos nucleicos como el ADN y el ARN. Brevemente explica que el ADN y el ARN son macromoléculas formadas por nucleótidos que contienen la información genética de los seres vivos. Luego resume los principales métodos de extracción como fenol-cloroformo, Chelex, papel FTA, columnas de sílica y salting-out, destacando sus ventajas y desventajas. Finalmente, brinda detalles sobre las muestras, factores que a
Este documento describe el acido úrico, su formación a través del metabolismo de las purinas y su excreción a través del riñón e intestino. Explica cómo la hiperuricemia puede deberse a un aumento de la síntesis de purinas, disminución de la excreción renal o ambos. También cubre la gota, tratamientos para la hiperuricemia y su relación con otras condiciones como la insuficiencia renal y el embarazo.
Este documento habla sobre el ácido úrico y la gota. Explica que el ácido úrico se produce naturalmente en el cuerpo a través del metabolismo de las purinas, pero que un exceso puede causar gota. Los factores de riesgo incluyen la edad, el sexo masculino, y una dieta alta en alimentos ricos en purinas como carnes rojas y mariscos. Se recomienda una dieta baja en purinas para reducir los niveles de ácido úrico y prevenir la gota.
El documento describe diferentes métodos para la extracción de ADN, ARN y proteínas. Explica brevemente la historia de la extracción de estas biomoléculas y los métodos convencionales como la extracción con tiocianato de guanidina-fenol-cloroformo y la extracción alcalina. También cubre métodos más especializados como la extracción CTAB y la centrifugación en gradiente de densidad. En general, el documento ofrece una introducción a los principales métodos para aislar y purificar ácidos nucleicos y proteínas de material biol
Los reticulocitos son eritrocitos inmaduros que contienen restos de RNA formando un reticulado cromático. El recuento de reticulocitos se realiza mediante un colorante que tiñe los restos de RNA, permitiendo contar las células inmaduras. El recuento proporciona valores como el porcentaje de reticulocitos respecto al total de eritrocitos y el índice de producción, que mide la respuesta de la médula ósea ante una anemia.
Este documento habla sobre las enzimas. Explica que las enzimas son proteínas que catalizan reacciones químicas específicas sin cambiar ellas mismas. También clasifica las enzimas en oxidorreductasas, transferasas e hidrolasas. Finalmente, describe la importancia de medir las actividades enzimáticas en la sangre para fines de diagnóstico médico.
La hemoglobina se sintetiza en los glóbulos rojos a través de una serie de pasos complejos en la mitocondria, el citosol y los ribosomas, donde la parte heme se produce por separado de las cadenas de globina. La hemoglobina tiene una estructura cuaternaria de cuatro subunidades, cada una compuesta de una cadena proteínica asociada con un grupo heme de hierro unido a la histidina. El hierro puede estar en estado ferroso, capaz de unir oxígeno, o férrico, incapaz de hacerlo.
Determinación de hemoglobina glicosiladaAida Aguilar
La hemoglobina glicosilada (HbA1c) es una prueba que permite conocer los niveles promedio de glucosa en la sangre durante los últimos 3 a 4 meses al medir la cantidad de glucosa unida a la hemoglobina. Valores más altos de HbA1c indican un peor control glucémico, mientras que valores más bajos sugieren un mejor control. La determinación de HbA1c es útil para evaluar el control a largo plazo de la diabetes y predecir complicaciones, a diferencia de las pruebas de glucosa en sangre que
Tincion de extendidos de sangre - Práctico # 6Udabol
Este documento presenta las técnicas de tinción de extendidos de sangre, incluyendo las tinciones de Wright y Giemsa. Describe los pasos para realizar un extendido de sangre, fijarlo y teñirlo usando uno de estos métodos. El objetivo es capacitar a los estudiantes en estas técnicas para que puedan observar y contar los elementos de la sangre teñida.
INTRODUCCIÓN
La velocidad de sedimentación globular (VSG) es una propiedad física de la sangre. Si se dispone de un tubo de sangre con anticoagulante y se deja en reposo se observa que después de un cierto tiempo las células se sedimentan formando 2 fases bien de limitadas que corresponden al plasma y a las células constituidas prácticamente en su totalidad por hematíes. La VSG es equivalente a la longitud del recorrido descendente de la parte superior de la columna de hematíes en un intervalo determinado de tiempo y varios factores contribuyen a este valor.
FUNDAMENTO
El test de velocidad de sedimentación globular (VSG) mide la sedimentación de eritrocitos en su plasma nativo.
VSG es un test no específico que puede ser utilizado para detectar un amplio rango de enfermedades y para monitorear el curso evolutivo de ciertas enfermedades crónicas como los procesos inflamatorios crónicos (artritis reumatoidea, polimialgia reumática y tuberculosis) o la respuesta a la terapia, por ejemplo con citostáticos (enfermedad de Hodgkin, linfomas y mieloma múltiple). Sin embargo en ocasiones cuadros tan graves como neoplasias y la cirrosis pueden presentar una VSG normal. Constituye uno de los tests más utilizados como screening en el laboratorio clínico. Se trata de un método sencillo para realizar y que requiere equipamiento simple.
OBJETIVO
o Que el estudiante realice el procedimiento de cómo se procesa la velocidad de sedimento globular.
o Que el estudiante conozca e investigue por que se realiza este tipo de prueba en el laboratorio clínico.
o Que el estudiante aprenda a realizar la lectura del VSG.
MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA
Sangre total (extracción venosa)
Solución anticoagulante
Pipeta de eritrosedimentación (pipeta de Westergreen)
Soporte que inmovilice la pipeta en posición vertical.
Cronómetro
Aguja
Ligadura
Alcohol
Algodón
INDUMENTARIA
Mandilón
Guantes
INSTRUCTIVO PARA LA OBTENCIÓN DE SANGRE PERIFÉRICA POR PUNCIÓN VENOSA
1. Durante la toma de muestra deben guardarse las más estrictas normas de higiene.
2. El material descartable a usar se abrirá sólo al momento de su utilización y, una vez manipulado, no podrá guardarse nuevamente aun cuando se lo considere nuevo.
3. Una vez realizada la toma de muestra, descartar inmediatamente los materiales usados en recipientes para ese fin.
4. Al momento de hacer la extracción colocarse los guantes desechables, los cuales se mantendrán puestos durante todo el procedimiento.
5. Antes de iniciar la toma de muestra, tener TODO el material preparado.
6. Elegir una vena bien visible en el antebrazo, localizándola visualmente y por palpación.
Colocar el lazo y volver a palpar la vena, indicarle al paciente que abra y cierre el puño para facilitar la extracción.
7. Una vez identificada la vena, limpiar el área circundante con algodón empapado en alcohol. Dejar secar.
Este documento describe métodos para determinar la creatinina y la tasa de filtración glomerular. Explica que la creatinina se produce de forma endógena y se elimina por riñón, y que su determinación sirve para diagnosticar enfermedades renales. Describe métodos colorimétricos, enzimáticos y de referencia para medir creatinina, así como los valores de referencia propuestos luego de la estandarización. También explica cómo medir la tasa de filtración glomerular usando la depuración de marcadores como la inulina
El documento describe los procedimientos para obtener suero o plasma a partir de muestras de sangre y realizar análisis bioquímicos. Explica que el suero se obtiene dejando la sangre coagular, mientras que el plasma requiere anticoagulantes. También describe cómo medir proteínas plasmáticas totales, albúmina, globulinas y fibrinógeno, e interpretar posibles alteraciones en sus niveles.
Guia I: Principales Métodos de Diagnóstico InmunológicoAlonso Custodio
Este documento presenta los resultados de varias pruebas inmunológicas realizadas en el laboratorio. Se determinaron los grupos sanguíneos y factores Rh de dos muestras. También se realizaron pruebas para detectar gonadotropina coriónica humana, proteína C reactiva, factor reumatoide y antiestreptolisina O. Todas estas pruebas se basan en la aglutinación de antígenos o anticuerpos como método de diagnóstico inmunológico.
Este documento presenta información sobre la curva de tolerancia a la glucosa de un estudiante. Explica conceptos clave como la biosíntesis y secreción de insulina, los factores que la regulan, y los criterios de diagnóstico de la diabetes a través de esta prueba.
La eritropoyesis es el proceso de formación continua de eritrocitos o glóbulos rojos en la médula ósea a partir de células madre pluripotentes. Los eritrocitos maduran en una serie de etapas que incluyen proeritroblastos, eritroblastos y reticulocitos, los cuales son liberados a la circulación sanguínea donde maduran a eritrocitos. La eritropoyetina regulada por los riñones estimula la producción de eritrocitos.
La anomalía Alder Reily es un trastorno autosómico caracterizado por la presencia de gránulos azurófilos agrupados en racimos en el citoplasma de granulocitos, monocitos y linfocitos. Se diferencia de las granulaciones tóxicas por presentarse en otras células además de neutrófilos y por la ausencia de vacuolas tóxicas. Está asociada a mucopolisacaridosis.
El documento describe los métodos de producción de proteínas recombinantes en bacterias y levaduras, incluyendo la producción de quimosina en E. coli usando un plásmido y la producción de antígeno de superficie de hepatitis B en levaduras. También discute el uso terapéutico de proteínas recombinantes como insulina, interferón y eritropoyetina.
Este documento presenta un informe de prácticas de enfermería sobre la determinación de glucosa. Explica que la glucosa es la principal fuente de energía celular y que su nivel en la sangre está regulado por las hormonas insulina y glucagón. Luego, detalla los procedimientos teóricos y prácticos para medir los niveles de glucosa en sangre, incluyendo la toma de muestras, los diferentes métodos analíticos y las recomendaciones para la prueba. El objetivo es capacitar a los estudiantes
Este documento describe varios métodos para detectar la hormona gonadotropina coriónica humana (hCG) en la orina o sangre para diagnosticar el embarazo. Estos métodos incluyen la inhibición de la aglutinación, análisis con radiorreceptores como radioinmunoensayo, enzimoinmunoensayo y prueba de inmunofluorescencia, e inmunocromatografía para pruebas caseras. Cada método tiene diferentes niveles de sensibilidad y capacidad para detectar la hCG desde las primeras seman
El documento resume el ciclo vital de los glóbulos rojos. 1) Los glóbulos rojos desgastados son destruidos por macrófagos. 2) Se separan el hemo y la globina. 3) La globina se convierte en aminoácidos y el hierro se une a la transferrina para ser transportado a la médula ósea, donde se usa para crear nuevos glóbulos rojos.
Parte 02 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
El documento describe cómo realizar un frotis de sangre, incluyendo los materiales necesarios y los pasos de la técnica. Un frotis de sangre permite observar las características de las células sanguíneas y evaluar el estado hematológico de un paciente de manera económica y útil. Se debe colocar una gota de sangre en un portaobjetos y deslizar otro portaobjetos sobre éste a velocidad y ángulo constantes para obtener un extendido que luego se seca y rotula.
Este documento describe las técnicas de extracción de ácidos nucleicos como el ADN y el ARN. Brevemente explica que el ADN y el ARN son macromoléculas formadas por nucleótidos que contienen la información genética de los seres vivos. Luego resume los principales métodos de extracción como fenol-cloroformo, Chelex, papel FTA, columnas de sílica y salting-out, destacando sus ventajas y desventajas. Finalmente, brinda detalles sobre las muestras, factores que a
Este documento describe el acido úrico, su formación a través del metabolismo de las purinas y su excreción a través del riñón e intestino. Explica cómo la hiperuricemia puede deberse a un aumento de la síntesis de purinas, disminución de la excreción renal o ambos. También cubre la gota, tratamientos para la hiperuricemia y su relación con otras condiciones como la insuficiencia renal y el embarazo.
Este documento habla sobre el ácido úrico y la gota. Explica que el ácido úrico se produce naturalmente en el cuerpo a través del metabolismo de las purinas, pero que un exceso puede causar gota. Los factores de riesgo incluyen la edad, el sexo masculino, y una dieta alta en alimentos ricos en purinas como carnes rojas y mariscos. Se recomienda una dieta baja en purinas para reducir los niveles de ácido úrico y prevenir la gota.
Este documento proporciona información sobre la determinación del ácido úrico. Explica que el ácido úrico se produce cuando el cuerpo descompone sustancias llamadas purinas y se encuentra normalmente en la sangre y orina. Luego detalla las causas de niveles altos y bajos de ácido úrico, así como enfermedades relacionadas como la gota y el síndrome de Lesch-Nyhan. Finalmente, indica cuándo un médico podría solicitar una prueba de ácido úrico, que incluye cuando hay sínt
El acido úrico se forma cuando el cuerpo descompone sustancias llamadas purinas. Se transporta en la sangre y los riñones lo eliminan a través de la orina. Altos niveles de acido úrico pueden deberse a la dieta, el peso, el consumo de alcohol o carnes rojas, y algunas enfermedades. La vitamina C y la leche pueden ayudar a reducir los niveles.
Este documento describe la fisiopatología del ácido úrico y su eliminación renal. Explica que el ácido úrico es el producto final del metabolismo de las purinas y que los humanos no tienen la enzima necesaria para descomponerlo. Su eliminación depende de la filtración, reabsorción y secreción renal, lo que puede verse afectado por diversos factores. También describe las complicaciones renales de la gota como la nefrolitiasis aguda y crónica.
El ácido úrico se produce por la degradación de las purinas y se elimina principalmente a través de la orina. Los animales uricotélicos como las aves, reptiles y artrópodos excretan principalmente ácido úrico a través de las heces. Las hiperuricemias pueden ser primarias debido a defectos enzimáticos o secundarias por un exceso de producción o defecto de eliminación renal y pueden causar complicaciones como artritis gotosa, cálculos renales o nefropatías.
Este documento trata sobre la determinación de creatinina y ácido úrico en suero. Explica la estructura, metabolismo y valores de referencia de la creatinina, así como los fundamentos y procedimientos para su determinación. También describe el origen, metabolismo y significado clínico del ácido úrico, incluyendo valores normales y anormales, y los métodos para su determinación. Por último, brinda información sobre la gota, una enfermedad causada por la acumulación de ácido úrico.
Urea en la sangre, bilis,creatina,creatininaBrian Wilf
La bilis se produce en el hígado y almacena en la vesícula biliar, liberándose al duodeno tras la ingesta de alimentos para emulsionar las grasas y ayudar a la absorción de vitaminas. Los riñones filtran la sangre para eliminar desechos a través de la orina, procesando unos 200 litros de sangre diariamente para producir hasta 2 litros de orina. La urea y creatinina son desechos nitrogenados que se miden en la sangre para evaluar la función renal.
Urea, creatinina y acido úrico - Micky GálvezMicky Gálvez
1. La úrea es el producto final del catabolismo de las proteínas y es sintetizada en el hígado a partir de amoníaco. 2. Los niveles de úrea y creatinina se miden para evaluar la función renal, ya que ambos son eliminados por los riñones. 3. La azoemia puede ser prerrenal, renal o posrenal dependiendo de si es causada por problemas de perfusión renal, daño en el parénquima renal, u obstrucción del flujo urinario.
presentación que contiene el apoyo para la explicación y estudio del CICLO DE LA UREA PARA un nivel pre-universitario.
Más materiales en www.profesorjano.org
El documento describe los procesos de metabolismo de aminoácidos y degradación de nucleótidos. Explica que el catabolismo de aminoácidos comienza con la eliminación del grupo amino, el cual puede eliminarse en la síntesis de urea. Los esqueletos de carbono se degradan para formar siete productos metabólicos. También describe las rutas de degradación de purinas y pirimidinas, las cuales incluyen la hidrólisis de ácidos nucleicos a nucleótidos y la posterior conversión a bases libres y azú
Las nucleasas, nucleotidasas y fosfatasas juegan un papel importante en el metabolismo de los nucleótidos y purinas. Las nucleasas catalizan la ruptura de enlaces fosfodiester en los ácidos nucleicos. Las nucleotidasas catalizan la liberación de fosfato de los nucleótidos tri, di o monofosfato. Las fosfatasas catalizan la eliminación de grupos fosfatos de sustratos. La xantina oxidasa cataliza la oxidación de hipoxantina a xantina y luego a ácido úrico en
Este documento describe la nefropatía gotosa, una enfermedad causada por el depósito de cristales de ácido úrico en los riñones. Explica que la hiperuricemia puede deberse a un aumento de la producción o disminución de la excreción de ácido úrico, y proporciona detalles sobre el diagnóstico, tratamiento con medicamentos como uricosúricos e inhibidores de la xantina oxidasa, y pronóstico de la enfermedad.
El documento describe el metabolismo de las purinas, incluyendo su biosíntesis, conversión, regulación, recuperación de la dieta, importancia biomédica, catabolismo y trastornos. La biosíntesis de las purinas se produce a partir de intermediarios anabólicos utilizando compuestos como CO2, glicina y glutamina. Se regulan enzimas clave como la PRPP sintasa. Las purinas de la dieta se recuperan mediante fosforribosiltransferasas. Su catabolismo produce ácido úrico. Los trast
Metabolismo de los nucleotidos de purina y pirimidinaLau Mendezitta
El documento describe el metabolismo de los nucleótidos de purina y pirimidina. Se explica que las purinas y pirimidinas son bloques estructurales de los ácidos nucleicos ADN y ARN y que participan en numerosas reacciones metabólicas. También se detallan las rutas de síntesis y degradación de las purinas y pirimidinas y las enzimas involucradas, así como las funciones de los diferentes nucleótidos y las alteraciones que pueden dar lugar a gota.
La histamina es un compuesto que actúa como hormona y neurotransmisor, regulando las reacciones alérgicas e inmunidad. Los antihistamínicos bloquean los receptores de la histamina H1 para tratar afecciones alérgicas como rinitis, conjuntivitis y urticaria. Existen antihistamínicos de primera y segunda generación, siendo estos últimos más selectivos y con menos efectos adversos como somnolencia. Algunos antihistamínicos comunes incluyen azelastina, bromfeniramina, difenhid
Este estudio evaluó la relación entre los niveles de ácido úrico sérico y la incidencia de cáncer en una cohorte de 7889 hombres japoneses en Hawai durante 19 años. Los resultados mostraron que niveles más altos de ácido úrico sérico se asociaron con un mayor riesgo de cáncer de próstata pero no con otros tipos de cáncer. Los autores concluyen que la hipótesis de que el ácido úrico podría tener un efecto protector contra el cáncer es incorrecta, y que la asoci
La creatina es una sustancia natural presente en los músculos que sirve como combustible para esfuerzos cortos e intensos. Tomar suplementos de creatina aumenta los depósitos musculares de creatina en un 30-35%, mejorando la capacidad para realizar ejercicios potentes y repetidos sin fatigarse. No se ha demostrado que cause daños a la salud ni lesiones, y no afecta la producción natural de creatina en el cuerpo.
El documento trata sobre la expresión génica, desde el ADN hasta las proteínas. Describe que el ADN es el material hereditario y portador de la información genética. Explica el flujo de información desde el ADN al ARN a través de la transcripción, y del ARN a las proteínas mediante la traducción. Asimismo, detalla los procesos de transcripción, maduración del ARN, código genético y traducción, señalando las diferencias entre procariotas y eucariotas.
Catalogo Refrigeracion Miele Distribuidor Oficial Amado Salvador ValenciaAMADO SALVADOR
Descubre el catálogo general de la gama de productos de refrigeración del fabricante de electrodomésticos Miele, presentado por Amado Salvador distribuidor oficial Miele en Valencia. Como distribuidor oficial de electrodomésticos Miele, Amado Salvador ofrece una amplia selección de refrigeradores, congeladores y soluciones de refrigeración de alta calidad, resistencia y diseño superior de esta marca.
La gama de productos de Miele se caracteriza por su innovación tecnológica y eficiencia energética, garantizando que cada electrodoméstico no solo cumpla con las expectativas, sino que las supere. Los refrigeradores Miele están diseñados para ofrecer un rendimiento óptimo y una conservación perfecta de los alimentos, con características avanzadas como la tecnología de enfriamiento Dynamic Cooling, sistemas de almacenamiento flexible y acabados premium.
En este catálogo, encontrarás detalles sobre los distintos modelos de refrigeradores y congeladores Miele, incluyendo sus especificaciones técnicas, características destacadas y beneficios para el usuario. Amado Salvador, como distribuidor oficial de electrodomésticos Miele, garantiza que todos los productos cumplen con los más altos estándares de calidad y durabilidad.
Explora el catálogo completo y encuentra el refrigerador Miele perfecto para tu hogar con Amado Salvador, el distribuidor oficial de electrodomésticos Miele.
Catalogo Cajas Fuertes BTV Amado Salvador Distribuidor OficialAMADO SALVADOR
Explora el catálogo completo de cajas fuertes BTV, disponible a través de Amado Salvador, distribuidor oficial de BTV. Este catálogo presenta una amplia variedad de cajas fuertes, cada una diseñada con la más alta calidad para ofrecer la máxima seguridad y satisfacer las diversas necesidades de protección de nuestros clientes.
En Amado Salvador, como distribuidor oficial de BTV, ofrecemos productos que destacan por su innovación, durabilidad y robustez. Las cajas fuertes BTV son reconocidas por su eficiencia en la protección contra robos, incendios y otros riesgos, lo que las convierte en una opción ideal tanto para uso doméstico como comercial.
Amado Salvador, distribuidor oficial BTV, asegura que cada producto cumpla con los más estrictos estándares de calidad y seguridad. Al adquirir una caja fuerte a través de Amado Salvador, distribuidor oficial BTV, los clientes pueden tener la tranquilidad de que están obteniendo una solución confiable y duradera para la protección de sus pertenencias.
Este catálogo incluye detalles técnicos, características y opciones de personalización de cada modelo de caja fuerte BTV. Desde cajas fuertes empotrables hasta modelos de alta seguridad, Amado Salvador, como distribuidor oficial de BTV, tiene la solución perfecta para cualquier necesidad de seguridad. No pierdas la oportunidad de conocer todos los beneficios y características de las cajas fuertes BTV y protege lo que más valoras con la calidad y seguridad que solo BTV y Amado Salvador, distribuidor oficial BTV, pueden ofrecerte.
KAWARU CONSULTING presenta el projecte amb l'objectiu de permetre als ciutadans realitzar tràmits administratius de manera telemàtica, des de qualsevol lloc i dispositiu, amb seguretat jurídica. Aquesta plataforma redueix els desplaçaments físics i el temps invertit en tràmits, ja que es pot fer tot en línia. A més, proporciona evidències de la correcta realització dels tràmits, garantint-ne la validesa davant d'un jutge si cal. Inicialment concebuda per al Ministeri de Justícia, la plataforma s'ha expandit per adaptar-se a diverses organitzacions i països, oferint una solució flexible i fàcil de desplegar.
Catalogo Buzones BTV Amado Salvador Distribuidor Oficial ValenciaAMADO SALVADOR
Descubra el catálogo completo de buzones BTV, una marca líder en la fabricación de buzones y cajas fuertes para los sectores de ferretería, bricolaje y seguridad. Como distribuidor oficial de BTV, Amado Salvador se enorgullece de presentar esta amplia selección de productos diseñados para satisfacer las necesidades de seguridad y funcionalidad en cualquier entorno.
Descubra una variedad de buzones residenciales, comerciales y corporativos, cada uno construido con los más altos estándares de calidad y durabilidad. Desde modelos clásicos hasta diseños modernos, los buzones BTV ofrecen una combinación perfecta de estilo y resistencia, garantizando la protección de su correspondencia en todo momento.
Amado Salvador, se compromete a ofrecer productos de primera clase respaldados por un servicio excepcional al cliente. Como distribuidor oficial de BTV, entendemos la importancia de la seguridad y la tranquilidad para nuestros clientes. Por eso, trabajamos en colaboración con BTV para brindarle acceso a los mejores productos del mercado.
Explore el catálogo de buzones ahora y encuentre la solución perfecta para sus necesidades de correo y seguridad. Confíe en Amado Salvador y BTV para proporcionarle buzones de calidad excepcional que cumplan y superen sus expectativas.
2. Es un compuesto orgánico de carbono
nitrógeno, oxígeno e hidrógeno. Su fórmula
química es C5H4N4O3.
Es un producto de desecho del metabolismo
de nitrógeno en el cuerpo humano (el
producto de desecho principal es la urea), y
se encuentra en la orina en pequeñas
cantidades
3.
4. Por cada 100 gramos de
alimento:
• Extracto de carne: entre 2 y
5 gramos
• Caldos de carne: 420 mg
• Carne de vaca: 160 mg
• Lenteja: entre 50 y 150 mg
• Pollo: entre 50 y 150 mg
• Cerdo: 145 mg
• Hígado de ternera: 120 mg
• Sardinas en aceite: 115 mg