INTRODUCCIÓN
La velocidad de sedimentación globular (VSG) es una propiedad física de la sangre. Si se dispone de un tubo de sangre con anticoagulante y se deja en reposo se observa que después de un cierto tiempo las células se sedimentan formando 2 fases bien de limitadas que corresponden al plasma y a las células constituidas prácticamente en su totalidad por hematíes. La VSG es equivalente a la longitud del recorrido descendente de la parte superior de la columna de hematíes en un intervalo determinado de tiempo y varios factores contribuyen a este valor.
FUNDAMENTO
El test de velocidad de sedimentación globular (VSG) mide la sedimentación de eritrocitos en su plasma nativo.
VSG es un test no específico que puede ser utilizado para detectar un amplio rango de enfermedades y para monitorear el curso evolutivo de ciertas enfermedades crónicas como los procesos inflamatorios crónicos (artritis reumatoidea, polimialgia reumática y tuberculosis) o la respuesta a la terapia, por ejemplo con citostáticos (enfermedad de Hodgkin, linfomas y mieloma múltiple). Sin embargo en ocasiones cuadros tan graves como neoplasias y la cirrosis pueden presentar una VSG normal. Constituye uno de los tests más utilizados como screening en el laboratorio clínico. Se trata de un método sencillo para realizar y que requiere equipamiento simple.
OBJETIVO
o Que el estudiante realice el procedimiento de cómo se procesa la velocidad de sedimento globular.
o Que el estudiante conozca e investigue por que se realiza este tipo de prueba en el laboratorio clínico.
o Que el estudiante aprenda a realizar la lectura del VSG.
MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA
Sangre total (extracción venosa)
Solución anticoagulante
Pipeta de eritrosedimentación (pipeta de Westergreen)
Soporte que inmovilice la pipeta en posición vertical.
Cronómetro
Aguja
Ligadura
Alcohol
Algodón
INDUMENTARIA
Mandilón
Guantes
INSTRUCTIVO PARA LA OBTENCIÓN DE SANGRE PERIFÉRICA POR PUNCIÓN VENOSA
1. Durante la toma de muestra deben guardarse las más estrictas normas de higiene.
2. El material descartable a usar se abrirá sólo al momento de su utilización y, una vez manipulado, no podrá guardarse nuevamente aun cuando se lo considere nuevo.
3. Una vez realizada la toma de muestra, descartar inmediatamente los materiales usados en recipientes para ese fin.
4. Al momento de hacer la extracción colocarse los guantes desechables, los cuales se mantendrán puestos durante todo el procedimiento.
5. Antes de iniciar la toma de muestra, tener TODO el material preparado.
6. Elegir una vena bien visible en el antebrazo, localizándola visualmente y por palpación.
Colocar el lazo y volver a palpar la vena, indicarle al paciente que abra y cierre el puño para facilitar la extracción.
7. Una vez identificada la vena, limpiar el área circundante con algodón empapado en alcohol. Dejar secar.
Parte 02 del Módulo V del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Pedro Mercado Martinez
Fecha: 27 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 02 del Módulo V del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Pedro Mercado Martinez
Fecha: 27 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 3.2 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Quiero compartir la información que recopilé, ya que estuve dudando por la variación de las fuentes y afirmaciones. Después de haber verificado que esto es correcto, decidí subirlo para facilitarle la vida a alguien. ¡Espero sirva de ayuda!
Explicación básica de los métodos de recolección apropiada de la orina y conservación de la muestra, el examen de las características físicas y los métodos utilizados para el análisis de orina.
Parte 02 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 3.2 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Quiero compartir la información que recopilé, ya que estuve dudando por la variación de las fuentes y afirmaciones. Después de haber verificado que esto es correcto, decidí subirlo para facilitarle la vida a alguien. ¡Espero sirva de ayuda!
Explicación básica de los métodos de recolección apropiada de la orina y conservación de la muestra, el examen de las características físicas y los métodos utilizados para el análisis de orina.
Parte 02 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Recuento globular, hematocrito, Dosaje de hemoglobina, Constantes Corpuscular...Miguel Ortega
Realizado para el Curso: Fisiología Animal - UNT - ZOOTECNIA - 2013.
IMPORTANTE: Este documento ha sido realizado con libros de consulta y documentos físicos y/o en línea. Si no se encuentra debidamente referenciado, las disculpas respectivas a los autores.
Referénciame en tu Bibliografía si te ha servido el material.
Recomienda este documento.
HEMATOCRITO: Es una medición que Indica la cantidad de masa eritrocitaria respecto al volumen total de sangre, por lo que su valor es influido, tanto por la técnica que se aplique para su determinación, como por las circunstancias que originen un aumento o una disminución del volumen plasmático (hemodilución o hemoconcentración).
La prueba del hematocrito es un tipo de análisis de sangre que mide qué cantidad de la sangre está compuesta de glóbulos rojos. Los glóbulos rojos llevan oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo. Las otras partes de la sangre incluyen glóbulos blancos (para ayudar a combatir infecciones), plaquetas (para ayudar producir coágulos para detener el sangrado), y un líquido llamado plasma.
Parte 01 del Módulo VI del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Mblgo. José Chafloque Chafloque
Fecha: 25 de Octubre de 2015. Trujillo - Perú.
Son órganos vitales que realizan muchas funciones con el fin de mantener la sangre limpia y químicamente balanceada.
Cada día procesan alrededor de 200lt de sangre para eliminar 2 litros de productos de desecho y de agua sobrante (ORINA), este fluye a la vejiga por los conductor (URETERES), La vejiga almacena la orina hasta que usted va al baño.
Los desechos que hay en la sangre provienen del desgaste normal de los tejidos y de la comida que ingiere
Su cuerpo utiliza la comida para producir energía y para autorepararse. Los desechos pasan ala sangre, si sus riñones no eliminan los desechos esto se acumularían en la sangre y dañarían s cuerpo.
Además de eliminar los desechos, los riñones producen tres hormonas importantes:
La eritroproteina, EPO.- estimula la producción de glóbulos rojos en la medula ósea.
La renina.- regula la presión arterial.
Forma activa de vitamina D.- mantiene en el cuerpo la cantidad de calcio necesarios para el hueso y para lograr un balance químico normal.
INTRODUCCIÓN
Para el estudio satisfactorio del frotis sanguíneos, es necesario colorearlos. En la mayoría de los laboratorios los colorantes más empleados para la tinción hematológica se basan en el de Romanowsky constituido fundamentalmente con la mezcla de eosina (ácido) y azul de metileno (básico). Además se han incorporado el empleo de derivados por oxidación del azul de metileno que se conoce con el nombre de azures (A, B, C). Son los azures los responsables de la coloración púrpura o roja de ciertas estructuras.
Tanto la eosina como el azul de metileno son muy sensibles a las variaciones de pH de las diferentes estructuras celulares, de forma que las que tienen carácter básico fijan la eosina mientras que las que poseen propiedades ácidas fijan principalmente el azul de metileno. Esto explica que las estructuras basófilas se tiñan de color azul mientras que los competente acidófilas adquieren un color rosado. La diferente afinidad de ciertas granulaciones citoplasmáticas por dichos colorantes permite clasificar a los leucocitos polimorfonucleares.
TINCIÓN DE WRIGHT
Esta coloración es conocida como policromática debido a que produce varios colores. Es una solución de alcohol metílico de un colorante ácido (eosina) y otro básico (azul de metileno). El alcohol sirve como un fijador del frotis sanguíneo al portaobjetos. El amortiguador, que consiste en una solución tamponada, mantiene el pH del colorante y favorece la mejor absorción por los diferentes componentes celulares.
La tinción de Wright.
Es de gran trascendencia clínica ya que gracias a ella es capaz de identificarse diversas estructuras en una célula así como la morfología y en su caso patología celular no solo de las células del sistema inmunológico sino de todas aquellas que componen la sangre ya sea en un paciente sano o con un estado patológico.
MATERIALES
Colorante Wright
Laminas porta objeto
Laminas cubre objetos
Aceite de inmersión
Agua destilada
Gotero
Rejilla
Materiales extracción de muestra:
• Guantes
• Algodón
• Ligadura
• Jeringa
• Tubo lila con EDTA
• Plumón
• Alcohol
• Capilar
EQUIPO
o Microscopio óptico con luz incorporada.
MUESTRA
Sangre periférica
EXTRACCIÓN DE LA MUESTRA SANGUÍNEA.
• Cuando el paciente esté cómodo echamos un vistazo a sus brazos para decidir un sitio para la punción. El brazo debe ser extendido y lo relajado posible.
• Palpamos la vena para averiguar sus características (tamaño, elasticidad o rigidez, determinar si de desplaza o no) y su curso.
• Limpiamos con alcohol la zona elegida para la punción.
• Colocamos el torniquete, este puede ayudarnos para decidir dónde pincha, pedir al paciente de cerrar el puño para aumentar el volumen de sangre intravenosa (Un tiempo de compresión demasiado largo causa la acumulación de sangre y ciertas sustancias en la vena que pueden alterar el resultado de
Tamaño celular.- Las células son las unidades básicas de los seres vivos. La mayoría son de pequeño tamaño por lo que es necesario el uso de instrumentos como los microscopio para su visualización.
LA INVENCIÓN DEL MICROSCOPIO SIGLO XVII..- Posibilito una serie de descubrimientos.
En 1665 Robert Hooke utilizo un microscopio óptico simple, examino una corteza, encontró que estaba compuesta por una masa de diminutas cámaras, que llamo células, en realidad solo vio las paredes celulares.
FACTORES DE RIESGO EN EL LABORATORIO CLÍNICO
LABORATORIO CLÍNICO: El laboratorio clínico es el lugar donde se realizan análisis clínicos que contribuyen al estudio, prevención, diagnóstico y tratamiento de problemas de salud.
Utilizan diversas metodologías de disciplinas como:Hematología
Inmunología
Microbiología
Química clínica (Bioquímica)
Se obtienen y se estudian muestras biológicas de :
Sangre
Orina
Heces
Liquido sinovial
Liquido cefalorraquídeo
Exudados faríngeos y vaginales.
La bioquímica es la ciencia que explica la vida utilizando el lenguaje de la química, estudia los proceso biológicos a nivel molecular empleando técnicas químicas, física y biológicas.
Objetivo: La bioquímica busca describir y explicar en términos moleculares todos los procesos químicos de las células vivas.
Importancia:Los estudios bioquímicos contribuyen al diagnostico, pronostico y tratamiento de la enfermedad.
HISTORIA Y APORTES DE LA BIOQUÍMICA
La historia de la bioquímica es relativamente joven, desde el siglo XIX se comenzó a direccionar una parte de la biología y la química, a la creación de una nueva disciplina: la bioquímica.
Pero la aplicación de la bioquímica comenzó hace 5000 años con la producción de un pan usando en un proceso conocido como fermentación anaerobias.
- La bioquímica clínica es la rama del laboratorio en la que se usan métodos químicos y bioquímicos para el estudio de las enfermedades.
- Bioseguridad.-Conjunto de mecanismos y medidas preventivas que permiten proteger la salud y la seguridad del personal de salud, de los pacientes y de la comunidad, frente a riesgos producidos por agentes biológicos, físicos, químicos y mecánicos.
- PRINCIPIOS BÁSICOS DE BIOSEGURIDAD. UNIVERSALIDAD:Asumir que toda persona esta infectada y que sus fluidos y todos los objetos que se han utilizado en su atención son potencialmente infectantes, ya que es imposible saber a simple vista, si alguien tiene o no alguna enfermedad.
-COLOCACION DE BARRERAS PROTECTORAS:
Un medio eficaz para evitar o disminuir el riesgo de contacto con fluidos o materiales potencialmente infectados, es colocar una “barrera” física, mecánica o química entre personas o entre personas y objetos.
Guantes, Mascarilla, Bata o Mandil, Gorro, Lentes
- PRECAUCIONES UNIVERSALES:
.Lavado de manos cada vez que este indicado.
.Uso de guantes, mascarillas, batas de protección, anteojos de protección, según los requerimientos de cada procedimiento.
.Uso de soluciones antisépticas.
.Estará prohibido usar las prendas protectoras fuera del laboratorio.
.En las zonas de trabajo estará prohibido comer, beber, fumar, aplicar cosméticos o manipular lentes de contacto.
.Estará prohibido almacenar alimentos o bebidas para consumo humano en las zonas de trabajo del laboratorio.
RIESGO QUIMICO
El Riesgo químico es aquel riesgo susceptible de ser producido por una exposición no controlada a agentes químicos la cual puede producir efectos agudos o crónicos y la aparición de enfermedades.
Los productos químicos también pueden provocar consecuencias locales y sistémicas según la naturaleza del producto y la vía de exposición. Según de que producto se trate, las consecuencias pueden ser graves problemas de salud en los trabajadores y la comunidad y daños permanentes en el medio natural.
- Los agentes químicos pueden ingresar al organismo a través de diferentes vías.
*VÍA DÉRMICA: algunos contaminantes producen intoxicación por absorción cutánea. Los tóxicos liposolubles se caracterizan por su toxicidad. La exposición puede suceder por contacto directo, por deposición (por ejemplo cuando el aerosol o el vapor impactan con la piel) o bien por contacto con superficies en las que se encuentra depositado el contaminante (tal como sucede durante el mantenimiento o limpieza de equipos, tras la aplicación de productos)
*VÍA DIGESTIVA: la intoxicación a través de esta vía se produce no sólo por la ingesta directa del producto, sino también por elementos (entre los más frecuentes se encuentran los lápices, biromes, etc.) o manos contaminadas que son llevados a la boca.
*VÍA INHALATORIA: el ingreso de un agente químico, a través de esta vía es muy frecuente, ya que los vapores o gases se mezcl
Las capacidades sociomotrices son las que hacen posible que el individuo se pueda desenvolver socialmente de acuerdo a la actuación motriz propias de cada edad evolutiva del individuo; Martha Castañer las clasifica en: Interacción y comunicación, introyección, emoción y expresión, creatividad e imaginación.
3° UNIDAD 3 CUIDAMOS EL AMBIENTE RECICLANDO EN FAMILIA 933623393 PROF YESSENI...
VELOCIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR (VSG)
1. Año de la diversificación productiva y del fortalecimiento de la educación
INSTITUTO SUPERIOR DE EDUCACIÓN PÚBLICA
CITOLOGÍA SANGUÍNEA
Informe practico
Tema: velocidadde sedimentaciónglobular (VSG)
DOCENTE :
Blgo. Alfonzo Bernuy Rodríguez
ALUMNO :
SáenzMayanchi Sergio
ESPECIALIDAD:
Laboratorio Clínico
SEMESTRE :
V
Iquitos-Perú
2015
2. INFORME PRÁCTICO Nº 01
VELOSIDAD DE SEDIMENTACION GLOBULAR (VSG)
INTRODUCCIÓN
La velocidad de sedimentación globular (VSG) es una propiedad física de la
sangre. Si se dispone de un tubo de sangre con anticoagulante y se deja en
reposo seobserva que después de un cierto tiempo las células se sedimentan
formando 2 fases bien de limitadas que corresponden al plasma y a las
células constituidas prácticamente en su totalidad por hematíes. La VSG es
equivalente a la longitud del recorrido descendente de la parte superior de la
columna dehematíes en un intervalo determinado de tiempo y varios factores
contribuyen a este valor.
FUNDAMENTO
El test de velocidad desedimentación globular (VSG) mide la sedimentación
de eritrocitos en su plasma nativo.
VSG es un test no específico que puede ser utilizado para detectar un amplio
rango de enfermedades y para monitorear el curso evolutivo de ciertas
enfermedades crónicas como los procesos inflamatorios crónicos (artritis
reumatoidea, polimialgia reumática y tuberculosis) o la respuestaa la terapia,
por ejemplo con citostáticos (enfermedad de Hodgkin, linfomas y mieloma
múltiple). Sin embargo en ocasiones cuadros tan graves como neoplasias y
la cirrosis pueden presentar una VSG normal. Constituye uno de los tests
más utilizados como screening en el laboratorio clínico. Se trata de un
método sencillo para realizar y que requiere equipamiento simple.
OBJETIVO
o Que el estudiante realice el procedimiento de cómo se procesa la
velocidad de sedimento globular.
o Que el estudiante conozcae investigue por que se realiza este tipo de
prueba en el laboratorio clínico.
o Que el estudiante aprenda a realizar la lectura del VSG.
3. MATERIALES UTILIZADOS EN LA PRÁCTICA
Sangre total (extracción venosa)
Solución anticoagulante
Pipeta de eritrosedimentación (pipeta de Westergreen)
Soporte que inmovilice la pipeta en posición vertical.
Cronómetro
Aguja
Ligadura
Alcohol
Algodón
INDUMENTARIA
Mandilón
Guantes
INSTRUCTIVO PARALA OBTENCIÓNDE SANGREPERIFÉRICA
POR PUNCIÓN VENOSA
1. Durante la toma de muestra deben guardarse las más estrictas normas de
higiene.
2. El material descartable a usar se abrirá sólo al momento de su utilización
y, una vez manipulado, no podrá guardarse nuevamente aun cuando se lo
considere nuevo.
3. Una vez realizada la toma de muestra, descartar inmediatamente los
materiales usados en recipientes para ese fin.
4. Al momento de hacer la extracción colocarselos guantes desechables, los
cuales se mantendrán puestos durante todo el procedimiento.
5. Antes de iniciar la toma de muestra, tener TODO el material preparado.
6. Elegir una vena bien visible en el antebrazo, localizándola visualmente y
por palpación.
Colocar el lazo y volver a palpar la vena, indicarle al paciente que abra y
cierre el puño para facilitar la extracción.
7. Una vez identificada la vena, limpiar el área circundante con algodón
empapado en alcohol. Dejar secar.
4. 8. En este momento se romperá el sello de garantía dela aguja, sela colocará
en la jeringa sin tocarcon los dedos, controlando el correcto funcionamiento
del émbolo.
9. La aguja se insertará en la vena elegida con el bisel hacia arriba, dejando
que la sangre fluya en la jeringa aspirando suavemente con el émbolo. La
escala de la jeringa debe estar visible (hacia arriba).
10. Después de la toma, se le indica al paciente que abra la mano, se retira el
torniquete y luego la aguja, presionando el lugar de la punción con un trozo
de algodón seco.
11. la aguja se descartará en el contenedor destinado para ese fin.
12. La sangre que está en la jeringa se descargará en los tubos o frascos que
contienen los anticoagulantes correspondientes, evitando hacer espuma y
homogeneizando por inversión suave.
13. Rotular los tubos o frascos con los datos del paciente.
14. En el sitio de la punción se pondrá un apósito después de controlar que
no haya más sangrado.
15. La persona que hace la extracción deberá quitarse los guantes al finalizar
la toma de muestra y desecharlos inmediatamente. NO REUTILIZARLOS.
16. Sihay algún dato que haya interferido con el procedimiento, aclararlo en
el registro de muestras
MECANISMO
El mecanismo por el cual se produce la eritrosedimentación no está
completamente dilucidado, pero parece obedecer a interacciones
electrostáticas entre la superficie de los GR y diversas proteínas del plasma
que favorecen (fibrinógeno y globulinas) o disminuyen (albúmina) la
agregabilidad de estas células.
Desde el punto de vista físico, este fenómeno depende de los siguientes
factores:
a) Tamaño de los GR
b) Diferencia de densidad entre los eritrocitos y el plasma,
c) Viscosidad del plasma.
d) Temperatura.
5. La sedimentación ocurre en 3 etapas:
1) una etapa en que se produce la aglutinación de los GR con formación de
agregados en forma de "pilas de monedas"
2) un período durante el cual los agregados de GR sedimentan a velocidad
constante,
3) una etapa final dondela velocidad de sedimentación se hace más lenta al
mismo tiempo que los GR se acumulan en el fondo del recipiente.
La etapa más importante es la primera o de aglutinación, ya que de ella
dependerá la velocidad de todo elproceso. Así, cuanto más pequeño seanlos
agregados, más lentamente se producirá la sedimentación y viceversa.
Dado que, como se mencionó más arriba, el test también está influenciado
por la forma y el tamaño de los GR, éste resulta poco confiable como un
índice de enfermedad en la anemia falciforme o cuando hay una marcada
poiquilocitosis.
METODOLOGIA
Técnica de aplicación
Consiste en deja r en reposo durante un periodo tiempo determinado, 1hora,
la sangre total sin coagular, produciendo la separación de los hematíes de la
concentración plasmática, de modo que sedimente en el fondo del recipiente
formando acúmulos en forma de pilas de monedas por la atracción de la
superficie de los eritrocitos. La velocidad con la que se da el descenso de
estos hematíes sedimentados es a lo que define a la prueba de la velocidad
de sedimentación globular.
Método
Extraer sangre venosa y mezclarla bien con el anticoagulante
A partir de la muestra bien homogenizada, se llena la pipeta de
Westergreen mediante una pro pipeta hasta que alcance el enrase o
marca de 0 mm
Colocar la pipeta en el soporte procurando que quede estrictamente
vertical.
La pipeta debe permanecer en dicha posición durante un tiempo
exacto de 60 minutos.
Una vez transcurrido este tiempo, se lee la distancia entre la superficie
del menisco de la columna eritrocitaria, y la parte superior de la
columna situada a nivel de la marca cero de la escala graduada.
6. VALORES DE REFERENCIA
En la sangre normal la velocidad de eritrosedimentación es prácticamente
nula, inclusive si el colesterol u otros lípidos están muy elevados puede
disminuir la capacidad de formar acúmulos y disminuir más la VSG.
Recién nacidos hasta 2
Lactantes hasta 10
Escolares hasta 11
Hombres jóvenes hasta 10
Hombres adultos hasta 12
Hombres mayores hasta 14
Mujeres jóvenes hasta 10
Mujeres adultas hasta 19
Mujeres mayores hasta 20
INTERPRETACION DE RESULTADOS
Los valores de referencia de la VSG se expresan exclusivamente en mm/h y
varían fundamentalmente con el sexo y en cierto grado también con la edad
(ver valores de referencia), el ciclo menstrual, y las medicaciones
(corticosteroides, contraconceptivos orales, etc.) La VSG no parece estar
influenciada por las ingestas o por los ritmos circadianos.
Las determinaciones de la VSG a la segunda hora o a las 24 hs, muy
utilizadas anteriormente, han demostrado ser poco fiables y de escasa
significación clínica, por lo que no se recomienda su empleo.
Existen numerosas patologías con alteraciones proteicas del plasma que
cursan conmodificaciones del valor de VSG. Seobservan aumentos de VSG
en un amplio espectro de enfermedades principalmente relacionadas a las
proteínas defase aguda, y también en el embarazo normal y el puerperio. Un
10% de los niños normales también presentan VSG aumentadas.
La VSG es especialmente baja (0-1 mm) en la policitemia, vera
anormalidades de GR (hemoglobinopatías, esferocitosis hereditaria, anemia
falciforme, etc.), hipofibrinogenemia, defectos cardíacos congestivos, y
ocasionalmente sin causa aparente.
7. Además de estas condiciones que pueden tender a ocultar una alta VSG, es
inusual obtener falsos negativos, por ende, un valor normal de VSG
generalmente asegura que no existe enfermedad orgánica.
Para muestras pediátricas o cuando el volumen a obtener será escaso se
puede utilizar las pipetas de Chattas, estas requieren un volumen de sangre
mucho menor (40 µL), la técnica se realiza de la misma manera pero los
resultados deben ser corregidos utilizando un nomograma o tabla para
conversión.
PROBLEMAS Y POSIBLES RIESGOS
La obtención mediante un pinchazo de la vena puede producir cierto
dolor.
La posible dificultad en encontrar la vena apropiada puede dar lugar a
varios pinchazos.
Aparición de un hematoma (moratón o cardenal) en la zona de
extracción, suele deberse a que la vena no se ha cerrado bien tras la
presión posterior y ha seguido saliendo sangre produciendo este
problema.
Inflamación de la vena (flebitis), a veces la vena se ve alterada, bien
sea por una causa meramente física o por que se ha infectado. Se
deberá mantener la zona relajada unos. Si el problema persiste o
aparece fiebre deberá consultarlo con su médico.
RESULTADOS ANORMALES
La velocidad de sedimentación VSG se eleva en:
Anemia intensa
Artritis reumatoide
Enfermedades renales
Enfermedades autoinmunes (Lupus eritematoso)
Enfermedades tiroideas
Embarazo
Fiebre reumática
Infecciones agudas
Macroglobulinemia
Mieloma múltiple
Polimialgia reumática
Sífilis
Tuberculosis
Vasculitis
8. La VSG puede aparecer disminuida en:
Descenso de proteínas en el plasma (por problemas hepáticos ó
renales)
Disminución del fibrinógeno
Fallos cardiacos
Policitemia
CONCLUSION
La velocidad de sedimentación se incrementa por las altas concentraciones
de fibrinógeno y otras proteínas de fase aguda e inmunoglobulinas. La
albúmina retarda la VSG. El mecanismo por el cual el fibrinógeno y las
globulinas facilitan la aglutinación de GR no se conoce fehacientemente
aunque se cree que actúan disminuyendo la fuerza de repulsión que
normalmente existe entre GR debido a su carga superficial o potencial zeta
(producido porunaintensa carga negativa a nivel dela superficie de los GR),
lo que explica que estas células se mantengan separadas. La intensidad del
potencial zeta depende en gran medida de la composición proteica del
plasma y especialmente de la relación entre las concentraciones dealbúmina,
globulinas y fibrinógeno. Así, mientras la albúmina tiende a aumentar el
potencial zeta, las globulinas y sobre todo el fibrinógeno tienden a
disminuirlo. Ello obedece a que tanto el fibrinógeno como las globulinas
tienen un mayor peso molecular y una conformación menos esférica que la
albúmina, lo que aumenta la constante dieléctrica del plasma y reduce el
potencial zeta eritrocitario. La disminución delpotencial zeta de los GR tiene
como consecuencia una mayor tendencia de éstos a agregarse y formar las
llamadas “pilas de moneda”. De acuerdo con este mecanismo, el valor
normal de la VSG resulta del equilibrio entre las principales proteínas
plasmáticas.
Bibliografía
Wikipedia, La Enciclopedia Libre: Velocidad de Sedimentación
Globular. Edición 24 de Octubre del 2012. Disponible en: http://
es.wikipedia.org/wiki/Velocidad_de_sedimentación_globular.
Campuzano Maya, Germán: Eritrosedimentación, réquiem para una
prueba. Edición 2010, Colombia: Universidad deAntioquia, Edimeco.
Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-
2010/myl101-2b.pdf.