Alcano
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Los alcanos son hidrocarburos compuestos solo de carbono e hidrógeno. Su fórmula general es CnH2n+2 para alcanos alifáticos de cadena lineal y CnH2n para cicloalcanos. Los alcanos más pequeños como el metano, etano, propano y butano son gases a temperatura ambiente, mientras que los alcanos lineales de C5H12 a C17H36 son líquidos y los de mayor número de carbonos son sólidos. Los puntos de fusión y ebullición de los alcanos aument
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3 ro d grupo 10
Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general depende de si son alifáticos de cadena lineal o cicloalcanos. Se denominan sistemáticamente con un prefijo griego que indica el número de átomos de carbono y el sufijo "-ano". Su punto de ebullición depende principalmente del peso molecular e incrementa entre 20-30°C por cada átomo de carbono agregado. Tienen baja reactividad debido a la estabilidad de sus enlaces.
Alcanos, alquenos y cicloalcanos
Este documento presenta una introducción y proporciona información sobre alcanos, alquenos y cicloalcanos. Los alcanos son hidrocarburos saturados que siguen la fórmula CnH2n+2. Los alquenos contienen uno o más enlaces dobles y son menos saturados. Los cicloalcanos son hidrocarburos saturados con carbonos unidos en forma de anillo. Se describen las propiedades físicas y químicas de cada uno, así como ejemplos de sus usos.
Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos que contienen al menos un triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2. Se nombran cambiando el sufijo -ano de los alcanos por -ino, con un prefijo que indica la posición del triple enlace. Pueden sufrir reacciones de adición como la hidrogenación o halogenación. Su estructura electrónica contiene dos enlaces sigma y dos enlaces pi, lo que les confiere propiedades físicas similares a los alquenos.
4. marco teórico
Este documento describe los métodos para obtener alquenos y alquinos, así como las reacciones principales de estos compuestos insaturados. Explica que los alquenos se pueden obtener por deshidratación de alcoholes, pirólisis de ésteres o craqueo del petróleo. Los alquinos más importantes incluyen el acetileno producido por la reacción del carburo de calcio con agua. También cubre reacciones de adición de alquenos como la formación de halohidrinas y la hidroxilación, m
Hidrocarburos – alcanos, alquenos y alquinos
El documento describe las propiedades, métodos de obtención y reacciones principales de alcanos, alquenos y alquinos. Explica que los puntos de ebullición de estos compuestos aumentan con el tamaño de la cadena y disminuyen con ramificación. También cubre sus solubilidades, estabilidad y reacciones como hidrogenación, halogenación, oxidación y deshidratación. Finalmente, detalla métodos comunes para sintetizar estos compuestos orgánicos como deshidrohalogenación, deshalogenación y reacc
Marco teorico informe 7
Los alquenos contienen una doble ligadura entre átomos de carbono que los hace más reactivos que los alcanos. Presentan isomería de posición debido a la ubicación de la doble ligadura. Los alquinos contienen una triple ligadura entre carbonos y su fórmula general es CnH2n-2.
Condensaciones
La condensación aldólica del butanal produce un aldol. El mecanismo implica la formación de enolatos que reaccionan para formar el producto aldol. Otra condensación aldólica de un aldehído aromático produce un aldehído α,β-insaturado debido a la eliminación de agua en condiciones más vigorosas. Una condensación aldólica cruzada entre un aldehído y una cetona usando KOH como base produce un aldol.
Quimica Organica | Clase 4 Ciclo alcanos | UASD
El documento describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos. Los alcanos de C1 a C4 son gases a temperatura ambiente, mientras que los de C5 a C16 son líquidos y los de C17 o más son sólidos. Los puntos de ebullición aumentan con el peso molecular y los alcanos lineales tienen puntos de ebullición mayores que los ramificados. Los alcanos son compuestos no polares e insolubles en agua. Son menos densos que el agua y flotan en ella.
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Ciclo.krebs otro
El documento describe el ciclo del ácido cítrico, el cual consiste en una serie de reacciones que oxidan residuos de acetil-CoA dentro de las mitocondrias para producir energía en forma de ATP. El ciclo consta de ocho reacciones que regeneran el oxaloacetato inicial mientras se oxidan dos átomos de carbono del acetil-CoA a dióxido de carbono. El ciclo produce transportadores de electrones reducidos como NADH y FADH2 que alimentan la fosforilación oxidativa para generar más ATP.
Guia 5 reacciones_y_ecuacionesquimicas_grado_10deg
Este documento presenta una guía de trabajo en casa para estudiantes de química de grado 10. Incluye objetivos de aprendizaje sobre nomenclatura y escritura de fórmulas químicas y ecuaciones de reacciones químicas. La guía contiene actividades para repasar conceptos previos, conceptualizar sobre ecuaciones químicas y balancear reacciones, y ejercicios prácticos para aplicar los conocimientos.
Alcohol
El documento describe las propiedades químicas de los alcoholes. Los alcoholes se caracterizan por tener un grupo hidroxilo unido a un átomo de carbono. Pueden ser primarios, secundarios o terciarios dependiendo del número de átomos de hidrógeno sustituidos. Se describen métodos para su nomenclatura, oxidación, deshidratación y valores de pKa.
Hidrocarburos saturados quiimikk
Este documento describe los hidrocarburos saturados llamados alcanos. Los alcanos son hidrocarburos de cadena abierta cuya fórmula general es CnH2n+2. Presentan solo enlaces sencillos entre los átomos de carbono e hidrógeno. El metano (CH4) y el etano (C2H6) son ejemplos de alcanos que tienen estructura tetraédrica y enlaces sigma. Los alcanos son apolares debido a la distribución simétrica de sus enlaces.
Aldehidos y cetonas
Los aldehídos y cetonas son compuestos orgánicos caracterizados por el grupo carbonilo. Los aldehídos tienen el grupo carbonilo en posición terminal mientras que las cetonas lo tienen en posición intermedia. Se pueden obtener por oxidación de alcoholes, hidratación de alquinos o reducción de haluros de acilo. Tienen usos importantes como disolventes, en la producción de plásticos, explosivos y perfumes.
Reacciones orgánicas
Este documento resume varias reacciones químicas orgánicas importantes, incluyendo la hidrogenación y halogenación de alquenos, la hidrohalogenación según la regla de Markovnikov, la hidratación y deshidratación de alquenos y alcoholes, reacciones de eliminación siguiendo la regla de Saytzeff, oxidación y reducción de aldehídos y cetonas, y la esterificación y hidrólisis ácida.
Practica 3 quimica
El documento describe dos experimentos para obtener alquenos y metano. En el primer experimento, la deshidratación del alcohol etílico con ácido sulfúrico produce etileno, que es detectado por el cambio de color del permanganato de potasio. En el segundo experimento, la calentura de una mezcla de acetato de sodio y cal sodada produce metano.
Propiedades físicas de los alquinos
Los alquinos son insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos como ligroína y éter. Sus puntos de ebullición aumentan con el número de carbonos y ramificaciones de la cadena al igual que en alcanos y alquenos. Los primeros tres términos de la serie de alquinos son gases mientras que los demás son líquidos o sólidos, y a mayor peso molecular aumentan su densidad y puntos de ebullición. Debido a su baja polaridad, las propiedades físicas de los alquinos son similares a las
Reacciones de alquenos y alquinos
1) Los alquenos pueden reaccionar mediante adiciones electrofílicas, donde un electrófilo se adiciona al doble enlace formando un carbocatión intermediario. 2) La adición de halogenuros de hidrógeno sigue la regla de Markovnikov, adicionándose preferentemente al carbono menos sustituido. 3) En presencia de peróxidos, la adición de HBr puede ocurrir por un mecanismo de radicales libres anti-Markovnikov.
Alcanos!
Los alcanos son hidrocarburos saturados compuestos solo de carbono e hidrógeno cuya fórmula general es CnH2n+2. Los alcanos más simples son el metano, etano, propano y butano. Los alcanos se encuentran comúnmente en la atmósfera de planetas como Júpiter y Saturno y se extraen comercialmente del petróleo y gas natural.
Hidratación antimarkovnikov
El proceso de hidroboración-oxidación permite la adición de elementos de agua a un doble enlace de un alqueno siguiendo una regioquímica anti-Markovnikov en tres etapas: 1) hidroboración con BH3 para formar un trialquilborano, 2) oxidación del trialquilborano para formar un trialquilborato, y 3) hidrólisis del trialquilborato para generar alcohol con regioquímica inversa a la de Markovnikov.
Acidos carboxilicos
Los ácidos carboxílicos tienen como fórmula general R-COOH y propiedades ácidas. Son ácidos débiles que se disocian en agua para dar iones hidrógeno y aniones carboxilato. Pueden sintetizarse por oxidación de aldehídos y alcoholes, así como por reacciones de hidrocarboxilación y carbonilación. Forman sales al reaccionar con bases y pueden convertirse en amidas mediante deshidratación.
Cetonas
Los compuestos carbonílicos más simples son las cetonas y aldehídos. Las cetonas tienen dos grupos alquilo unidos al carbono carbonilo, mientras que los aldehídos tienen un grupo alquilo y un hidrógeno.
Existen varios métodos para sintetizar cetonas y aldehídos, como la oxidación de alcoholes, la ozonólisis de alquenos, y la acilación de Friedel-Crafts. También se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos
Carbohidratos
Este documento presenta soluciones detalladas a varios ejercicios sobre carbohidratos. En la primera solución, se identifica un azúcar como D-arabinosa mediante el análisis de su estructura abierta y número de carbonos. Luego, se representan las estructuras cíclicas de la D-talopiranosa y el disacárido trehalosa. Finalmente, se analiza la estructura del trisacárido rafinosa, identificando sus monosacáridos constituyentes, enlaces glucosídicos y
ALCANOS
Los alcanos son hidrocarburos formados por carbono e hidrógeno que se caracterizan por tener enlaces covalentes simples. Son los principales componentes del petróleo y se clasifican según su fórmula general CnH2n+2. Los alcanos de cadena corta son gases o líquidos volátiles y los de cadena larga son sólidos a temperatura ambiente. Se usan como fuentes de energía, solventes y en la industria petroquímica.
Alquinos
1. Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono y tienen la fórmula general CnH2n-2. 2. Los alquinos se pueden sintetizar a través de reacciones de eliminación de dihalogenuros vecinales o por alquilación del ion acetiluro. 3. Los alquinos reaccionan con reactivos electrófilos como HX o X2 para formar productos de adición, así como mediante hidratación para formar cetonas.
ALCANOS: PROPIEDADES Y NOMENCLATURA. Lic Javier Cucaita
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Los hidrocarburos son compuestos de carbono e hidrógeno que se pueden clasificar como alifáticos u aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos según el tipo de enlace entre los átomos de carbono. Los hidrocarburos también se clasifican como acíclicos, cíclicos o policíclicos dependiendo de si sus cadenas de carbono son abiertas, cerradas o contienen múltiples anillos. La explotación comercial de hidrocarburos como el petró
Reacciones de los alquinos
Este documento describe las principales reacciones químicas de los alquinos. Estas incluyen la hidrogenación de alquinos para formar alquenos o alcanos, la halogenación para formar derivados halogenados, y la adición de agua, alcohol u otros compuestos a través del triple enlace siguiendo la regla de Markovnikov. También se explica que los alquinos pueden actuar como ácidos débiles frente a bases fuertes, formando acetiluros que dan lugar a sustitución nucleófila, y que reaccionan con
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Los alcanos son hidrocarburos saturados formados por enlaces simples entre átomos de carbono e hidrógeno. Los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono y los alquinos enlaces triples. Los alcanos son generalmente no reactivos mientras que los alquenos y alquinos son más reactivos. Todos ellos tienen usos importantes como combustibles, plásticos, disolventes y en la industria química.
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Trabajo 1
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Alcano
- 1. Los alcanos son hidrocarburos, es decir que tienen solo átomos de carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, y para cicloalcanos es CnH2n. También reciben el nombre de hidrocarburos saturados.
- 2. Propiedades Los alcanos de menor tamaño, metano, etano, propano y butano son gases a temperatura ambiente. Los alcanos lineales desde C5H12 hasta C17H36 son líquidos. Alcanos de mayor número de carbonos son sólidos a temperatura ambiente. Los puntos de fusión y ebullición de los alcanos aumentan con el número de carbonos de la molécula. También se observa que los alcanos ramificados presentan un punto de ebullición menor que sus isómeros lineales.
- 3. eter En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígeno unido y se emplean pasos intermedios:
- 4. Propiedades Debido a que el ángulo del enlace C-o-C no es de 180º, los momentos dipolares de los dos enlaces C-O no se anulan; en consecuencia, los éteres presentan un pequeño momento dipolar neto (por ejemplo, 1.18 D para el dietil éter).