El documento describe los alcanos o hidrocarburos saturados. Los alcanos contienen solo carbono e hidrógeno unidos por enlaces simples. Son los principales componentes de combustibles como la gasolina y el gas natural. Químicamente son muy estables debido a su falta de reactividad.
Los hidrocarburos cíclicos son compuestos de carbono e hidrógeno cuyo esqueleto está formado por átomos de carbono unidos en forma de anillo. Los cicloalcanos son hidrocarburos cíclicos saturados con solo enlaces sencillos, mientras que los cicloalquenos y cicloalquinos contienen enlaces dobles y triples respectivamente. El nombre de los hidrocarburos cíclicos indica el número de átomos de carbono y el tipo de enlace, anteponiendo prefijos como
Los alcanos son hidrocarburos formados por carbono e hidrógeno que se caracterizan por tener enlaces covalentes simples. Son los principales componentes del petróleo y se clasifican según su fórmula general CnH2n+2. Los alcanos de cadena corta son gases o líquidos volátiles y los de cadena larga son sólidos a temperatura ambiente. Se usan como fuentes de energía, solventes y en la industria petroquímica.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Explica que los aldehídos contienen el grupo funcional carbonilo (-CHO) al final de la cadena carbonada, mientras que las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo entre dos átomos de carbono. Además, detalla los pasos para nombrar correctamente estos compuestos orgánicos según la nomenclatura IUPAC y proporciona ejemplos ilustrativos.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un enlace doble carbono-carbono. Tienen la fórmula general CnH2n y estructura planar. Su reactividad se debe al enlace doble, que puede ceder electrones para reacciones de adición. La reacción más importante es la adición electrofílica de hidrógeno o halógenos. El alqueno más útil es el etileno, usado para producir plástico de polietileno.
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados por la combinación de átomos de carbono e hidrógeno. Los principales tipos de hidrocarburos son los alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos contienen enlaces simples de carbono e hidrógeno y son los componentes principales del petróleo. Los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono y los alquinos contienen enlaces triples.
La tabla proporciona la nomenclatura IUPAC y la prioridad de los grupos funcionales en química orgánica. Incluye sufijos para indicar el grupo funcional principal y prefijos para sustituyentes. Los ésteres se nombran teniendo en cuenta si el sustituyente está unido al oxígeno o al carbonilo. Los anhídridos simétricos no sustituidos cambian la palabra ácido por anhídrido. Radicales bi- y trivalentes cambian la "o" del radical saturado por –ideno o –
El documento describe las reglas de nomenclatura química para diferentes tipos de hidrocarburos (alifáticos y aromáticos), incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos, alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas. Explica las reglas para nombrar estos compuestos según el sistema IUPAC, incluyendo la selección de la cadena principal, la numeración de carbonos, y el uso de prefijos y sufijos.
Los hidrocarburos cíclicos son compuestos de carbono e hidrógeno cuyo esqueleto está formado por átomos de carbono unidos en forma de anillo. Los cicloalcanos son hidrocarburos cíclicos saturados con solo enlaces sencillos, mientras que los cicloalquenos y cicloalquinos contienen enlaces dobles y triples respectivamente. El nombre de los hidrocarburos cíclicos indica el número de átomos de carbono y el tipo de enlace, anteponiendo prefijos como
Los alcanos son hidrocarburos formados por carbono e hidrógeno que se caracterizan por tener enlaces covalentes simples. Son los principales componentes del petróleo y se clasifican según su fórmula general CnH2n+2. Los alcanos de cadena corta son gases o líquidos volátiles y los de cadena larga son sólidos a temperatura ambiente. Se usan como fuentes de energía, solventes y en la industria petroquímica.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Explica que los aldehídos contienen el grupo funcional carbonilo (-CHO) al final de la cadena carbonada, mientras que las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo entre dos átomos de carbono. Además, detalla los pasos para nombrar correctamente estos compuestos orgánicos según la nomenclatura IUPAC y proporciona ejemplos ilustrativos.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un enlace doble carbono-carbono. Tienen la fórmula general CnH2n y estructura planar. Su reactividad se debe al enlace doble, que puede ceder electrones para reacciones de adición. La reacción más importante es la adición electrofílica de hidrógeno o halógenos. El alqueno más útil es el etileno, usado para producir plástico de polietileno.
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados por la combinación de átomos de carbono e hidrógeno. Los principales tipos de hidrocarburos son los alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos contienen enlaces simples de carbono e hidrógeno y son los componentes principales del petróleo. Los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono y los alquinos contienen enlaces triples.
La tabla proporciona la nomenclatura IUPAC y la prioridad de los grupos funcionales en química orgánica. Incluye sufijos para indicar el grupo funcional principal y prefijos para sustituyentes. Los ésteres se nombran teniendo en cuenta si el sustituyente está unido al oxígeno o al carbonilo. Los anhídridos simétricos no sustituidos cambian la palabra ácido por anhídrido. Radicales bi- y trivalentes cambian la "o" del radical saturado por –ideno o –
El documento describe las reglas de nomenclatura química para diferentes tipos de hidrocarburos (alifáticos y aromáticos), incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos, alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas. Explica las reglas para nombrar estos compuestos según el sistema IUPAC, incluyendo la selección de la cadena principal, la numeración de carbonos, y el uso de prefijos y sufijos.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un doble enlace carbono-carbono. Los alquinos son similares pero contienen al menos un triple enlace carbono-carbono. Ambos tienen puntos de ebullición y fusión que aumentan con más carbonos y son menos densos que el agua, insolubles en ella pero solubles en sustancias no polares.
El documento describe las propiedades y usos del benceno. Es un hidrocarburo aromático líquido e incoloro con una densidad menor que el agua. Se utiliza comúnmente como disolvente y en la fabricación de plásticos, pesticidas, colorantes y detergentes. La exposición al benceno puede causar efectos tóxicos como leucemia.
El documento describe las funciones orgánicas más importantes, incluyendo sus definiciones y nomenclaturas. Explica que los compuestos orgánicos están formados principalmente por carbono y contienen grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos y aminas. También cubre los hidrocarburos alifáticos y aromáticos, y cómo se clasifican y nombran según las reglas de la IUPAC.
El documento describe las propiedades y usos del benceno y algunas de sus reacciones químicas. El benceno es un hidrocarburo aromático con fórmula molecular C6H6 que se encuentra naturalmente en el petróleo y la gasolina. Puede reaccionar mediante halogenación, sulfonación, nitración, combustión, hidrogenación y la síntesis de Friedel-Crafts para producir compuestos como el clorobenceno, ácido bencenosulfónico y nitrobenceno. El benceno también se utiliza
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos hidroxilo unidos a un átomo de carbono. Son líquidos incoloros que pueden ser tóxicos si se ingieren en altas dosis. Los alcoholes más comunes incluyen el etanol, que se usa en bebidas alcohólicas y combustibles, y el metanol, que se usa para producir otros productos químicos. Los alcoholes tienen muchas aplicaciones industriales como solventes, anticongelantes y en la producción de jabones.
Los cicloalquenos son hidrocarburos insaturados con al menos un enlace doble de carbono entre los átomos de carbono que forman un anillo. Se representan mediante estructuras de 2D, 3D o esqueleto, como el ciclohexeno. Se nombran anteponiendo el prefijo "ciclo-" al nombre del alqueno correspondiente. Pueden tener ramificaciones que se indican en la nomenclatura. Tienen aplicaciones en industrias petroquímicas y en la maduración de frutas.
Este documento presenta información sobre alquenos (olefinas). Define alquenos como hidrocarburos insaturados que contienen uno o más enlaces dobles de carbono. Explica la nomenclatura IUPAC para nombrar alquenos, incluyendo la numeración de la cadena principal y la indicación de la posición de los enlaces dobles. También brinda ejemplos de aplicaciones e importancia de los alquenos como fuentes de energía, solventes y materias primas para la formación de polímeros y plásticos.
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen un enlace triple carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2 y tienen geometría lineal. Pueden sintetizarse a partir de acetileno o mediante reacciones de eliminación o alquilación de iones acetiluro. Presentan reacciones de adición similar a los alquenos.
Este documento presenta información sobre química orgánica II, incluyendo cicloalcanos, cicloalquenos, bencenos y reacciones químicas. Explica la estructura y nomenclatura de estos compuestos orgánicos cíclicos, así como ejemplos de reacciones. El documento fue escrito por el Profesor Juan Sanmartín para su curso de Física y Química.
Este documento proporciona información sobre los aldehídos, incluyendo su definición como compuestos orgánicos con el grupo funcional -CHO, sus propiedades físicas y químicas, su nomenclatura y clasificación, y algunas de sus aplicaciones. Los aldehídos se obtienen por oxidación de alcoholes primarios y su reacción característica es la adición nucleofílica. El metanal o aldehído fórmico es el aldehído con mayor uso industrial, empleado en la fabricación de res
El documento resume las principales funciones oxigenadas orgánicas, incluyendo alcoholes, ácidos, aldehídos, cetonas, éteres y ésteres. Describe las características químicas de cada función, como sus grupos funcionales y fórmulas generales. También explica brevemente la nomenclatura sistemática de cada función según las reglas de la IUPAC.
Este documento describe varias reacciones típicas de los alquenos, incluyendo la adición de halogenuros de hidrógeno, ácido sulfúrico, borano, halógenos, hidrogenación catalítica y oxidación. Explica los mecanismos de estas reacciones como adiciones electrofílicas o por radicales libres, y conceptos como la regla de Markovnikov y los productos anti-Markovnikov. También cubre catalizadores comunes y productos específicos de cada reacción.
El documento describe las propiedades químicas de los alcoholes. Explica que los alcoholes son derivados de hidrocarburos donde un átomo de hidrógeno es sustituido por el grupo hidroxilo (-OH). Describe los diferentes tipos de alcoholes primarios, secundarios y terciarios dependiendo del carbono al que esté unido el grupo -OH. También explica los diferentes tipos de alcoholes como monoalcoholes, dialcoholes y trialcoholes dependiendo del número de grupos -OH. Finalmente, muestra ejemplos de cómo nombrar al
El documento describe las propiedades y reacciones químicas de los alquinos. Los alquinos contienen triples enlaces carbono-carbono y pueden experimentar reacciones de adición, como la hidroboración-oxidación que permite la adición anti-Markovnikov de agua. También se oxidan fácilmente con permanganato de potasio para formar α-dicetonas o ácidos carboxílicos.
Este documento trata sobre la nomenclatura de hidrocarburos insaturados como alquenos y alquinos. Explica que los alquenos tienen un grado de insaturación y los alquinos tienen dos grados. Detalla las reglas para nombrar estos compuestos insaturados en función de la posición de los dobles y triples enlaces de carbono y los sustituyentes. También introduce el sistema E-Z para especificar la configuración absoluta de alquenos sustituidos.
Los alcoholes son el grupo de compuestos químicos que resultan de la sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno (H) por grupos hidroxilo (-OH) en los hidrocarburos saturados o no saturados.
El documento proporciona una breve introducción sobre los hidrocarburos, incluyendo alcanos, cicloalcanos, alquenos, alquinos y aromáticos. Explica algunas de sus propiedades químicas como la combustión y halogenación. También cubre conceptos como isomería, solubilidad, nomenclatura y estructuras representativas de los diferentes tipos de hidrocarburos.
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 1.Alcanos y alquenos - 05 Combustión,...Triplenlace Química
El documento resume las reacciones que ocurren cuando se calienta isobutano en diferentes condiciones. Si se calienta en presencia de oxígeno, se quema para producir dióxido de carbono y agua. Si se calienta sin oxígeno, se descompone en moléculas más pequeñas a través de pirólisis. Si se calienta sin oxígeno pero con un ácido de Lewis, se isomeriza para formar isómeros más ramificados.
Este documento presenta información sobre los alcanos. Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Se describen su formulación, nomenclatura, isomería, propiedades físicas como puntos de fusión y ebullición, solubilidad e insolubilidad, densidad y olor. También se explican sus propiedades químicas como la combustión y halogenación. Por último, se mencionan métodos comunes para su obtención como la hidrogenación catalítica, reacción de Wurtz
El documento describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos, incluyendo su estructura, nomenclatura, solubilidad, puntos de ebullición, y reacciones como la halogenación y combustión. Explica que los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula es CnH2n+2, y que su punto de ebullición aumenta con el número de átomos de carbono. También cubre la nomenclatura sistemática de los alcanos lineales, ramificados y cíclicos.
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen al menos un doble enlace carbono-carbono. Los alquinos son similares pero contienen al menos un triple enlace carbono-carbono. Ambos tienen puntos de ebullición y fusión que aumentan con más carbonos y son menos densos que el agua, insolubles en ella pero solubles en sustancias no polares.
El documento describe las propiedades y usos del benceno. Es un hidrocarburo aromático líquido e incoloro con una densidad menor que el agua. Se utiliza comúnmente como disolvente y en la fabricación de plásticos, pesticidas, colorantes y detergentes. La exposición al benceno puede causar efectos tóxicos como leucemia.
El documento describe las funciones orgánicas más importantes, incluyendo sus definiciones y nomenclaturas. Explica que los compuestos orgánicos están formados principalmente por carbono y contienen grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos y aminas. También cubre los hidrocarburos alifáticos y aromáticos, y cómo se clasifican y nombran según las reglas de la IUPAC.
El documento describe las propiedades y usos del benceno y algunas de sus reacciones químicas. El benceno es un hidrocarburo aromático con fórmula molecular C6H6 que se encuentra naturalmente en el petróleo y la gasolina. Puede reaccionar mediante halogenación, sulfonación, nitración, combustión, hidrogenación y la síntesis de Friedel-Crafts para producir compuestos como el clorobenceno, ácido bencenosulfónico y nitrobenceno. El benceno también se utiliza
Los alcoholes son compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos hidroxilo unidos a un átomo de carbono. Son líquidos incoloros que pueden ser tóxicos si se ingieren en altas dosis. Los alcoholes más comunes incluyen el etanol, que se usa en bebidas alcohólicas y combustibles, y el metanol, que se usa para producir otros productos químicos. Los alcoholes tienen muchas aplicaciones industriales como solventes, anticongelantes y en la producción de jabones.
Los cicloalquenos son hidrocarburos insaturados con al menos un enlace doble de carbono entre los átomos de carbono que forman un anillo. Se representan mediante estructuras de 2D, 3D o esqueleto, como el ciclohexeno. Se nombran anteponiendo el prefijo "ciclo-" al nombre del alqueno correspondiente. Pueden tener ramificaciones que se indican en la nomenclatura. Tienen aplicaciones en industrias petroquímicas y en la maduración de frutas.
Este documento presenta información sobre alquenos (olefinas). Define alquenos como hidrocarburos insaturados que contienen uno o más enlaces dobles de carbono. Explica la nomenclatura IUPAC para nombrar alquenos, incluyendo la numeración de la cadena principal y la indicación de la posición de los enlaces dobles. También brinda ejemplos de aplicaciones e importancia de los alquenos como fuentes de energía, solventes y materias primas para la formación de polímeros y plásticos.
Los alquinos son hidrocarburos insaturados que contienen un enlace triple carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2 y tienen geometría lineal. Pueden sintetizarse a partir de acetileno o mediante reacciones de eliminación o alquilación de iones acetiluro. Presentan reacciones de adición similar a los alquenos.
Este documento presenta información sobre química orgánica II, incluyendo cicloalcanos, cicloalquenos, bencenos y reacciones químicas. Explica la estructura y nomenclatura de estos compuestos orgánicos cíclicos, así como ejemplos de reacciones. El documento fue escrito por el Profesor Juan Sanmartín para su curso de Física y Química.
Este documento proporciona información sobre los aldehídos, incluyendo su definición como compuestos orgánicos con el grupo funcional -CHO, sus propiedades físicas y químicas, su nomenclatura y clasificación, y algunas de sus aplicaciones. Los aldehídos se obtienen por oxidación de alcoholes primarios y su reacción característica es la adición nucleofílica. El metanal o aldehído fórmico es el aldehído con mayor uso industrial, empleado en la fabricación de res
El documento resume las principales funciones oxigenadas orgánicas, incluyendo alcoholes, ácidos, aldehídos, cetonas, éteres y ésteres. Describe las características químicas de cada función, como sus grupos funcionales y fórmulas generales. También explica brevemente la nomenclatura sistemática de cada función según las reglas de la IUPAC.
Este documento describe varias reacciones típicas de los alquenos, incluyendo la adición de halogenuros de hidrógeno, ácido sulfúrico, borano, halógenos, hidrogenación catalítica y oxidación. Explica los mecanismos de estas reacciones como adiciones electrofílicas o por radicales libres, y conceptos como la regla de Markovnikov y los productos anti-Markovnikov. También cubre catalizadores comunes y productos específicos de cada reacción.
El documento describe las propiedades químicas de los alcoholes. Explica que los alcoholes son derivados de hidrocarburos donde un átomo de hidrógeno es sustituido por el grupo hidroxilo (-OH). Describe los diferentes tipos de alcoholes primarios, secundarios y terciarios dependiendo del carbono al que esté unido el grupo -OH. También explica los diferentes tipos de alcoholes como monoalcoholes, dialcoholes y trialcoholes dependiendo del número de grupos -OH. Finalmente, muestra ejemplos de cómo nombrar al
El documento describe las propiedades y reacciones químicas de los alquinos. Los alquinos contienen triples enlaces carbono-carbono y pueden experimentar reacciones de adición, como la hidroboración-oxidación que permite la adición anti-Markovnikov de agua. También se oxidan fácilmente con permanganato de potasio para formar α-dicetonas o ácidos carboxílicos.
Este documento trata sobre la nomenclatura de hidrocarburos insaturados como alquenos y alquinos. Explica que los alquenos tienen un grado de insaturación y los alquinos tienen dos grados. Detalla las reglas para nombrar estos compuestos insaturados en función de la posición de los dobles y triples enlaces de carbono y los sustituyentes. También introduce el sistema E-Z para especificar la configuración absoluta de alquenos sustituidos.
Los alcoholes son el grupo de compuestos químicos que resultan de la sustitución de uno o varios átomos de hidrógeno (H) por grupos hidroxilo (-OH) en los hidrocarburos saturados o no saturados.
El documento proporciona una breve introducción sobre los hidrocarburos, incluyendo alcanos, cicloalcanos, alquenos, alquinos y aromáticos. Explica algunas de sus propiedades químicas como la combustión y halogenación. También cubre conceptos como isomería, solubilidad, nomenclatura y estructuras representativas de los diferentes tipos de hidrocarburos.
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 1.Alcanos y alquenos - 05 Combustión,...Triplenlace Química
El documento resume las reacciones que ocurren cuando se calienta isobutano en diferentes condiciones. Si se calienta en presencia de oxígeno, se quema para producir dióxido de carbono y agua. Si se calienta sin oxígeno, se descompone en moléculas más pequeñas a través de pirólisis. Si se calienta sin oxígeno pero con un ácido de Lewis, se isomeriza para formar isómeros más ramificados.
Este documento presenta información sobre los alcanos. Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Se describen su formulación, nomenclatura, isomería, propiedades físicas como puntos de fusión y ebullición, solubilidad e insolubilidad, densidad y olor. También se explican sus propiedades químicas como la combustión y halogenación. Por último, se mencionan métodos comunes para su obtención como la hidrogenación catalítica, reacción de Wurtz
El documento describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos, incluyendo su estructura, nomenclatura, solubilidad, puntos de ebullición, y reacciones como la halogenación y combustión. Explica que los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula es CnH2n+2, y que su punto de ebullición aumenta con el número de átomos de carbono. También cubre la nomenclatura sistemática de los alcanos lineales, ramificados y cíclicos.
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos y aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos (saturados), alquenos (con enlace doble) y alquinos (con enlace triple). Los alcanos forman cadenas abiertas o cerradas y se encuentran en el petróleo y gas natural. La fórmula general para alcanos es CnH2n+2. Los alquenos y alquinos derivan de los alcanos y su nombre
Los alcanos son hidrocarburos compuestos únicamente de átomos de carbono e hidrógeno. Su fórmula general es CnH2n+2 para alcanos de cadena lineal y CnH2n para cicloalcanos. Los alcanos se obtienen principalmente del petróleo o mediante cracking del petróleo, y son los productos básicos para obtener otros compuestos orgánicos.
El documento resume los conceptos básicos de la química orgánica, incluyendo la definición de química orgánica, las propiedades y ejemplos de compuestos orgánicos e inorgánicos, y la estructura y propiedades del carbono. También describe los grupos funcionales importantes como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos y la isomería en compuestos orgánicos.
Este documento presenta definiciones básicas de química orgánica como hidrocarburos, grupos funcionales y clasificaciones generales de compuestos orgánicos. Explica la nomenclatura de alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos, así como propiedades importantes de estos compuestos. También resume hitos históricos y geometrías del carbono en relación con la química orgánica.
Este documento trata sobre hidrocarburos orgánicos. Define la química orgánica y describe las propiedades del carbono, incluyendo su estructura electrónica, hibridación y tipos de enlaces. Explica los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alcenos, alcinos y cicloalcanos. También cubre la nomenclatura IUPAC y los conceptos de isomería.
Este documento describe la nomenclatura de los compuestos orgánicos, específicamente los hidrocarburos. Explica que los hidrocarburos se dividen en dos clases: alifáticos y aromáticos. Dentro de los alifáticos se encuentran los alcanos, alquenos y alquinos. Luego procede a describir en detalle la estructura, propiedades y nomenclatura de los alcanos, incluyendo ejemplos. También cubre brevemente la nomenclatura de alquenos, alquinos y cic
Este documento trata sobre los hidrocarburos saturados llamados alcanos. Explica su nomenclatura, propiedades físicas y químicas, métodos de obtención y reacciones características. Se define a los alcanos como hidrocarburos saturados formados solo por carbono e hidrógeno. Su nomenclatura sigue reglas establecidas por IUPAC dependiendo del número de átomos de carbono. Los alcanos son combustibles y reaccionan lentamente con sustancias no polares. Se obtienen principalmente del petróle
El documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que son compuestos orgánicos formados sólo por carbono e hidrógeno, y clasifica los hidrocarburos en alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos/aromáticos. También describe la nomenclatura IUPAC para nombrar hidrocarburos alifáticos y da ejemplos de algunos representantes de cada tipo.
Este documento presenta información sobre hidrocarburos y compuestos orgánicos para un taller universitario. Explica que los hidrocarburos son compuestos formados por carbono e hidrógeno y clasifica diferentes tipos como alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos. También describe propiedades y nomenclatura de compuestos oxigenados como alcoholes, éteres, fenoles, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos.
Este documento proporciona información sobre los hidrocarburos. Los hidrocarburos son compuestos orgánicos que sólo contienen átomos de carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos y aromáticos. Los alifáticos incluyen alcanos, alquenos y alquinos, dependiendo del tipo de enlace entre los átomos de carbono. Los aromáticos más simples son derivados del benceno. El documento también describe la nomenclatura IUPAC para nombrar hidrocarburos.
Este documento describe las principales funciones oxigenadas en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Define cada función química y explica su nomenclatura sistemática según la IUPAC. También clasifica los diferentes tipos de alcoholes y ofrece ejemplos para cada función oxigenada.
Los hidrocarburos saturados o alcanos son compuestos de carbono e hidrógeno unidos por enlaces simples. Su fórmula general es CnH2n+2. Los primeros cuatro términos se llaman metano, etano, propano y butano. Los alcanos pueden ser lineales o ramificados y su nomenclatura sigue las reglas de la IUPAC.
El documento habla sobre los hidrocarburos, compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno. Menciona que Titán, la luna de Saturno, contiene grandes cantidades de hidrocarburos, suficientes para abastecer la energía mundial por siglos. Luego describe diferentes tipos de hidrocarburos como alifáticos, alquenos, alquinos y aromáticos.
Este documento habla sobre la química orgánica. Explica conceptos como la hibridación del carbono, las diferentes clases de carbono, las cadenas carbonadas, las funciones químicas y grupos funcionales, y la nomenclatura de compuestos orgánicos como los alcanos, alquenos y alquinos. También describe propiedades y reacciones de estos compuestos.
El documento resume las principales funciones oxigenadas orgánicas, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Describe sus grupos funcionales característicos, fórmulas generales y métodos de nomenclatura sistemática según la IUPAC.
El documento resume las principales funciones oxigenadas orgánicas, incluyendo alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Describe sus grupos funcionales característicos, fórmulas generales y métodos de nomenclatura sistemática según la IUPAC.
El documento habla sobre conceptos básicos de química orgánica como la hibridación, tipos de cadenas carbonadas, clases de carbonos, isómeros, hidrocarburos y sus clasificaciones, grupos funcionales oxigenados y nitrogenados. También explica las propiedades y nomenclaturas de alcanos, alquenos y alquinos.
El documento describe diferentes tipos de hibridación de átomos de carbono y clasificaciones de hidrocarburos. Explica los conceptos de cadena carbonada, clases de carbonos, isómeros, alcanos, alquenos, alquinos y grupos funcionales comunes en química orgánica.
3.
Los alcanos, o hidrocarburos
saturados, son compuestos que sólo
contienen carbono e hidrógeno.
La unión entre los átomos de
carbono se realiza mediante enlaces
simples C – C.
Son los principales componentes de
los combustibles (gas natural y gas
licuado de petróleo), la gasolina, el
aceite para motores
Químicamente son muy estables por
la cual se llaman parafinas, que
significa poca reactividad o afinidad.
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4.
Contamos el número de átomos de carbono de la
cadena principal o matriz.
Sabiendo el número de átomos de carbono
escogemos de la teoría el prefijo a utilizarse en el
nombre del compuesto.
Una vez que se ha escogido el prefijo respectivo
utilizaremos para todos el sufijo “ANO”.
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6. Nº DE C
NOMBRE
Nº DE C
NOMBRE
9
nonano
30
triacontano
10
decano
31
hentriacontano
11
undecano
32
dotriacontano
12
dodecano
40
tetracontano
13
tridecano
41
hentetracontano
14
tetradecano
50
pentacontano
15
pentadecano
60
hexacontano
16
hexadecano
70
heptacontano
17
heptadecano
80
octacontano
18
octadecano
90
nonacontano
19
nonadecano
100
hectano
20
eicosano
200
dihectano
21
heneicosano
300
trihectano
22
docosano
579
nonaheptacontapent
ahectano
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7. CnH2n+2
Donde: “n” indica el número de átomos de carbono (n ≥ 1)
Tal como se indica en la fórmula molecular, un alcano
contiene la máxima cantidad de hidrógenos que le es
permisible para satisfacer la tetravalencia del
carbono, razón por la cual se llama hidrocarburo
saturado, por ende puede admitir más átomos de
hidrógeno u otros átomos monovalentes como el
hidrógeno.
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8.
Son inertes a reactivos comunes a temperatura
ambiente.
Los alcanos no son atacados por bases fuertes,
ácidos fuertes, agentes oxidantes y agentes
reductores.
Los alcanos son compuestos saturados por que
tienen solamente enlaces sencillos, por ese motivo no
realizan reacciones de adición.
Los alcanos realizan reacción de combustión, es decir
oxidación.
Los alcanos pueden ser halogenados (F, Cl, Br, I) en
presencia de luz, temperaturas de 300 C y otros.
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9.
Los cuatro primeros son gases a temperatura ambiente.
Desde 5 carbonos a 17 carbonos son líquidos a temperatura
ambiente.
Los alcanos superiores, es decir desde 18 carbonos son sólidos a
temperatura ambiente.
Los puntos de ebullición de los alcanos normales aumentan
gradualmente al aumentar el número de átomos de carbono.
Para los alcanos de igual número de átomos de carbono (isómeros)
el punto de ebullición disminuye con las ramificaciones.
Generalmente los alcanos son apolares por eso son insolubles en
agua.
Tienen una densidad menor que la del agua.
Los alcanos son inodoros.
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10.
Se
obtienen
por
destilación
fraccionada del petróleo y gas
natural.
En laboratorio se puede obtener por
reducción
catalítica
de
hidrocarburos no saturados.
La síntesis de Wurtz permite
obtener alcanos al reaccionar
derivados halogenados con sodio.
REACCIONES:
Reacción de combustión.
Síntesis de Wurst.
Reacción por reducción
catalítica.
Por reacción de los Reactivos de
Grignard con agua u otros.
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20. C H
2 5
CH C
3
CH 3
CH
2
CH C H
3
3
C H2 CH
C
CH
3
CH 2
CH
3
21.
22.
23.
24.
25.
El grupo de los átomos que deriva de la
eliminación de un átomo de hidrógeno de un
alcano se denomina grupo alquilo y se
representa por (R -).
Los grupos alquilo se nombran sustituyendo
el sufijo “ano” del nombre del alcano original
por el sufijo “il” o “ilo”.
La fórmula del alcano es: CnH2n+2 al quitar un
hidrógeno quedaría: CnH2n+1EJEMPLO
S
27. Hasta el momento se ha estudiado la nomenclatura
de hidrocarburos no ramificados (lineales), sin
embargo para los ramificados estableceremos ciertas
reglas de acuerdo al sistema de nomenclatura.
NOMENCLATURA
Se debe escoger la cadena principal o matriz, que
será aquella que contenga el mayor número de
átomos de carbono en forma continua.
Los carbonos no incluidos en la cadena matriz serán
considerados como radicales y en la nomenclatura
serán nombrados en orden alfabético.
Se numeran los átomos de carbono de la cadena
principal, comenzando por el extremo más cercano a
un grupo alquilo.
28. NOMENCLATURA
Si en el compuesto se repiten radicales, entonces
en la nomenclatura no deben ser nombrados por
separados. Se les agrupa utilizando otros prefijos
como: Di, Tri, Tetra, etc.
Si existen radicales en posiciones equivalentes, la
numeración debe empezar por aquel extremo
donde se encuentra el radical de mayor número
de átomos de carbono.
Finalmente en la nomenclatura se empieza con
los radicales pero anteponiendo en las posiciones
y culminar con el nombre de cadena principal o
matriz. Los números que indican la posición son
separados por comas y con guion los nombres.