El documento describe las propiedades físicas y químicas de los alcanos. Los alcanos de C1 a C4 son gases a temperatura ambiente, mientras que los de C5 a C16 son líquidos y los de C17 o más son sólidos. Los puntos de ebullición aumentan con el peso molecular y los alcanos lineales tienen puntos de ebullición mayores que los ramificados. Los alcanos son compuestos no polares e insolubles en agua. Son menos densos que el agua y flotan en ella.
El documento resume los temas de ácidos carboxílicos, incluyendo su nomenclatura IUPAC, propiedades físicas y químicas como la esterificación y neutralización. También cubre ácidos grasos, su estructura, nomenclatura y propiedades, así como aminoácidos, su estructura y propiedades.
El documento describe dos compuestos químicos con la misma fórmula molecular C2H6O pero diferentes propiedades. El primero es un líquido reactivo y el segundo es un gas inerte. Estos compuestos son isómeros que difieren en su estructura molecular a pesar de tener la misma composición, siendo el primero el alcohol etílico y el segundo el éter metílico. La isomería ocurre cuando compuestos tienen la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras.
Los alcanos son hidrocarburos formados por carbono e hidrógeno que se caracterizan por tener enlaces covalentes simples. Son los principales componentes del petróleo y se clasifican según su fórmula general CnH2n+2. Los alcanos de cadena corta son gases o líquidos volátiles y los de cadena larga son sólidos a temperatura ambiente. Se usan como fuentes de energía, solventes y en la industria petroquímica.
El documento describe los éteres, compuestos orgánicos formados por un grupo alcoxi unido a cadenas carbonadas. Los éteres tienen puntos de ebullición más bajos que los alcoholes correspondientes debido a su falta de enlaces de hidrógeno. Pueden obtenerse a partir de alcoholes o alcóxidos y se usan como disolventes y combustibles.
Este documento presenta información sobre la química orgánica, incluyendo definiciones, diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos, isomerías, análisis orgánico, y síntesis orgánica. También menciona a científicos clave como Scheele, Lavoisier, Berthollet y Wöhler y la importancia de la química orgánica para la medicina, alimentos y materiales industriales.
Este documento describe las características químicas de los alcoholes. Los alcoholes tienen una estructura similar al agua, con la fórmula general R-OH, donde R es una cadena hidrocarbonada. Los alcoholes se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del átomo de carbono al que esté unido el grupo -OH. El documento proporciona ejemplos de diferentes alcoholes como metanol, etanol y etanodiol.
Organica 1 practica 6 grupos funcionalesPeterr David
Este documento presenta el protocolo de un experimento de laboratorio para identificar grupos funcionales orgánicos. Se proporcionan sustancias de prueba en tubos de ensayo y se describen las reacciones características para identificar ácidos carboxílicos, aminas, aldehídos, alcoholes, cetonas y alquenos. También se detallan los materiales y reactivos necesarios y las instrucciones para realizar las pruebas en dos muestras problema desconocidas.
El documento resume los temas de ácidos carboxílicos, incluyendo su nomenclatura IUPAC, propiedades físicas y químicas como la esterificación y neutralización. También cubre ácidos grasos, su estructura, nomenclatura y propiedades, así como aminoácidos, su estructura y propiedades.
El documento describe dos compuestos químicos con la misma fórmula molecular C2H6O pero diferentes propiedades. El primero es un líquido reactivo y el segundo es un gas inerte. Estos compuestos son isómeros que difieren en su estructura molecular a pesar de tener la misma composición, siendo el primero el alcohol etílico y el segundo el éter metílico. La isomería ocurre cuando compuestos tienen la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras.
Los alcanos son hidrocarburos formados por carbono e hidrógeno que se caracterizan por tener enlaces covalentes simples. Son los principales componentes del petróleo y se clasifican según su fórmula general CnH2n+2. Los alcanos de cadena corta son gases o líquidos volátiles y los de cadena larga son sólidos a temperatura ambiente. Se usan como fuentes de energía, solventes y en la industria petroquímica.
El documento describe los éteres, compuestos orgánicos formados por un grupo alcoxi unido a cadenas carbonadas. Los éteres tienen puntos de ebullición más bajos que los alcoholes correspondientes debido a su falta de enlaces de hidrógeno. Pueden obtenerse a partir de alcoholes o alcóxidos y se usan como disolventes y combustibles.
Este documento presenta información sobre la química orgánica, incluyendo definiciones, diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos, isomerías, análisis orgánico, y síntesis orgánica. También menciona a científicos clave como Scheele, Lavoisier, Berthollet y Wöhler y la importancia de la química orgánica para la medicina, alimentos y materiales industriales.
Este documento describe las características químicas de los alcoholes. Los alcoholes tienen una estructura similar al agua, con la fórmula general R-OH, donde R es una cadena hidrocarbonada. Los alcoholes se clasifican como primarios, secundarios o terciarios dependiendo del átomo de carbono al que esté unido el grupo -OH. El documento proporciona ejemplos de diferentes alcoholes como metanol, etanol y etanodiol.
Organica 1 practica 6 grupos funcionalesPeterr David
Este documento presenta el protocolo de un experimento de laboratorio para identificar grupos funcionales orgánicos. Se proporcionan sustancias de prueba en tubos de ensayo y se describen las reacciones características para identificar ácidos carboxílicos, aminas, aldehídos, alcoholes, cetonas y alquenos. También se detallan los materiales y reactivos necesarios y las instrucciones para realizar las pruebas en dos muestras problema desconocidas.
Son cadenas hidrocarbonadas que tienen por lo menos un grupo oxidrilo unido directamente al carbono alifático, da como resultado la familia de los compuestos denominados alcoholes.
Este documento proporciona una introducción a los métodos volumétricos de análisis químico cuantitativo. Explica conceptos clave como valoraciones, reactivos primarios y secundarios, y clasificaciones de valoraciones. También describe los requisitos de las reacciones volumétricas, incluida la estequiometría, y los métodos para detectar el punto final, como indicadores visuales y métodos eléctricos.
Los éteres se forman por la condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Se nombran anteponiendo la palabra "éter" seguida del prefijo que indica la cantidad de átomos de carbono y la terminación "-ílico". Los éteres tienen menos punto de ebullición que los alcoholes correspondientes y son buenos disolventes.
Este documento presenta una breve introducción a la nomenclatura de los compuestos heterocíclicos. Explica que estos compuestos contienen anillos formados por carbono y otros átomos diferentes al carbono. Además, clasifica los compuestos heterocíclicos y describe los sistemas de nomenclatura IUPAC y común. Finalmente, destaca la importancia de estos compuestos al aparecer en moléculas biológicas como carbohidratos, ácidos nucleicos, alcaloides, antibióticos y vitaminas.
Este documento presenta una introducción a la química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos de carbono, los cuales son numerosos y juegan un papel importante en la vida y la industria. Describe las propiedades del carbono y su abundancia en la naturaleza, así como el ciclo del carbono. Además, explica la estructura atómica del carbono y su capacidad para formar enlaces, lo que le permite crear una gran variedad de compuestos orgánicos.
El documento resume los conceptos de solubilidad y miscibilidad en compuestos orgánicos. Explica que la solubilidad depende de la estructura química del soluto y disolvente, así como factores como peso molecular y polaridad. Describe procedimientos experimentales para probar la solubilidad de compuestos como el cloruro de sodio y ácido benzoico en varios disolventes. Finalmente, define miscibilidad y explica factores que determinan si dos sustancias son miscibles o inmiscibles.
El documento describe una práctica de laboratorio para identificar aldehídos y cetonas mediante pruebas químicas características. Se utilizaron reactivos como el reactivo de Fehling, reactivo de Tollens, reactivo de Schiff y yodo para probar formaldehído, benzaldehído, acetona y ciclohexanona. Los resultados mostraron que el formaldehído y el benzaldehído dieron positivo en las pruebas de Fehling, Tollens y Schiff, mientras que la acetona dio posit
Este documento describe las propiedades del benceno, un hidrocarburo aromático con fórmula C6H6. Explica que el benceno experimenta reacciones de sustitución más que de adición, y presenta una estructura resonante. También cubre la nomenclatura de derivados del benceno y cómo los grupos sustituyentes afectan su reactividad.
El documento trata sobre alcoholes y fenoles. Explica que los alcoholes contienen el grupo funcional -OH y se derivan de hidrocarburos sustituyendo al menos un átomo de hidrógeno por un grupo -OH. Los fenoles también contienen el grupo -OH pero se derivan de hidrocarburos aromáticos. Además, describe la nomenclatura, clasificación, propiedades físicas y químicas y métodos de preparación de alcoholes y fenoles.
Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]Willson Tamayo
Los nitrilos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional ciano (-C≡N). Son derivados del cianuro de hidrógeno donde el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo. Los nitrilos son venenosos, de olor desagradable y poco solubles en agua para cadenas mayores a 5 carbonos. Pueden hidrolizarse a amidas y posteriormente a ácidos carboxílicos usando ácidos o bases fuertes.
Los éteres son derivados de alcoholes donde el átomo de hidrógeno del grupo -OH ha sido sustituido por un radical alquilo. Se usan como disolventes y algunos como anestésicos. Pueden ser simétricos si los radicales alquilo son iguales o asimétricos si son diferentes. Se nombran según las reglas de IUPAC o funcionalmente por los grupos alquilo ordenados alfabéticamente con el sufijo -éter.
Este documento describe las propiedades y reacciones químicas de aldehídos y cetonas. Estos compuestos orgánicos contienen un grupo carbonilo polar (C=O) que los hace reactivos. Las reacciones más importantes son las adiciones nucleofílicas, como la adición de alcoholes, agua o compuestos organometálicos como los reactivos de Grignard, formando alcoholes. La reactividad depende de factores electrónicos y estéricos, siendo los aldehídos más reactivos que las
1) El documento habla sobre alcoholes y fenoles, incluyendo sus fórmulas generales, importancia, clasificación, nomenclaturas e importancia industrial y de laboratorio. 2) Explica varios métodos para preparar alcoholes a partir de alquenos como hidratación, hidroxilación y oximercuración-desmercuración. 3) También cubre propiedades físicas y formación de puentes de hidrógeno en estos compuestos.
Este documento presenta información sobre los hidrocarburos alifáticos. Explica sus conceptos, importancia, clasificación, estructura, propiedades físicas y químicas, y aplicaciones. También cubre la nomenclatura, análisis conformacional y cicloalcanos. El objetivo es entender el comportamiento del esqueleto orgánico y aprender a nombrar compuestos orgánicos según IUPAC.
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y deriva...Triplenlace Química
Este documento presenta un ejercicio de nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica la jerarquía de funciones orgánicas según la IUPAC y guía al estudiante en nombrar una serie de compuestos, incluyendo aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, nitrilos y otros. El documento provee las respuestas y explicaciones para cada compuesto.
Este documento describe las propiedades de los alquenos y alquinos. Los alquenos contienen un enlace doble carbono-carbono y su fórmula general es CnH2n. Los alquinos tienen un enlace triple carbono-carbono y su fórmula es CnH2n-2. El documento explica la nomenclatura, propiedades físicas y representantes típicos de estos compuestos.
Este documento describe los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica su nomenclatura, propiedades físicas, acidez, métodos de preparación como oxidación, carboxilación de compuestos organometálicos e hidrólisis, y su reactividad. Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos ácidos que se encuentran de forma natural y tienen una amplia gama de usos industriales y de laboratorio.
Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Pueden tener estructura de cadenas abiertas o anillos cíclicos. Sus puntos de ebullición, fusión y densidad aumentan con el peso molecular. Son poco reactivos debido a la estabilidad de sus enlaces sigma.
Este documento describe las propiedades y usos de los alcanos y alquenos. Los alcanos son insolubles en agua, tienen baja densidad y pueden formar 4 enlaces de carbono. Se usan como combustibles y lubricantes. Los alquenos contienen un doble enlace carbono-carbono que los hace muy reactivos y combustibles. Se usan para madurar frutas, fabricar plásticos y goma sintética. Ambos son importantes en la industria química y en procesos biológicos.
Son cadenas hidrocarbonadas que tienen por lo menos un grupo oxidrilo unido directamente al carbono alifático, da como resultado la familia de los compuestos denominados alcoholes.
Este documento proporciona una introducción a los métodos volumétricos de análisis químico cuantitativo. Explica conceptos clave como valoraciones, reactivos primarios y secundarios, y clasificaciones de valoraciones. También describe los requisitos de las reacciones volumétricas, incluida la estequiometría, y los métodos para detectar el punto final, como indicadores visuales y métodos eléctricos.
Los éteres se forman por la condensación de dos alcoholes con pérdida de agua. Se nombran anteponiendo la palabra "éter" seguida del prefijo que indica la cantidad de átomos de carbono y la terminación "-ílico". Los éteres tienen menos punto de ebullición que los alcoholes correspondientes y son buenos disolventes.
Este documento presenta una breve introducción a la nomenclatura de los compuestos heterocíclicos. Explica que estos compuestos contienen anillos formados por carbono y otros átomos diferentes al carbono. Además, clasifica los compuestos heterocíclicos y describe los sistemas de nomenclatura IUPAC y común. Finalmente, destaca la importancia de estos compuestos al aparecer en moléculas biológicas como carbohidratos, ácidos nucleicos, alcaloides, antibióticos y vitaminas.
Este documento presenta una introducción a la química orgánica. Explica que la química orgánica estudia los compuestos de carbono, los cuales son numerosos y juegan un papel importante en la vida y la industria. Describe las propiedades del carbono y su abundancia en la naturaleza, así como el ciclo del carbono. Además, explica la estructura atómica del carbono y su capacidad para formar enlaces, lo que le permite crear una gran variedad de compuestos orgánicos.
El documento resume los conceptos de solubilidad y miscibilidad en compuestos orgánicos. Explica que la solubilidad depende de la estructura química del soluto y disolvente, así como factores como peso molecular y polaridad. Describe procedimientos experimentales para probar la solubilidad de compuestos como el cloruro de sodio y ácido benzoico en varios disolventes. Finalmente, define miscibilidad y explica factores que determinan si dos sustancias son miscibles o inmiscibles.
El documento describe una práctica de laboratorio para identificar aldehídos y cetonas mediante pruebas químicas características. Se utilizaron reactivos como el reactivo de Fehling, reactivo de Tollens, reactivo de Schiff y yodo para probar formaldehído, benzaldehído, acetona y ciclohexanona. Los resultados mostraron que el formaldehído y el benzaldehído dieron positivo en las pruebas de Fehling, Tollens y Schiff, mientras que la acetona dio posit
Este documento describe las propiedades del benceno, un hidrocarburo aromático con fórmula C6H6. Explica que el benceno experimenta reacciones de sustitución más que de adición, y presenta una estructura resonante. También cubre la nomenclatura de derivados del benceno y cómo los grupos sustituyentes afectan su reactividad.
El documento trata sobre alcoholes y fenoles. Explica que los alcoholes contienen el grupo funcional -OH y se derivan de hidrocarburos sustituyendo al menos un átomo de hidrógeno por un grupo -OH. Los fenoles también contienen el grupo -OH pero se derivan de hidrocarburos aromáticos. Además, describe la nomenclatura, clasificación, propiedades físicas y químicas y métodos de preparación de alcoholes y fenoles.
Diapositivas Exposición de Nitrilos - [Orgánica]Willson Tamayo
Los nitrilos son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional ciano (-C≡N). Son derivados del cianuro de hidrógeno donde el hidrógeno ha sido sustituido por un radical alquilo. Los nitrilos son venenosos, de olor desagradable y poco solubles en agua para cadenas mayores a 5 carbonos. Pueden hidrolizarse a amidas y posteriormente a ácidos carboxílicos usando ácidos o bases fuertes.
Los éteres son derivados de alcoholes donde el átomo de hidrógeno del grupo -OH ha sido sustituido por un radical alquilo. Se usan como disolventes y algunos como anestésicos. Pueden ser simétricos si los radicales alquilo son iguales o asimétricos si son diferentes. Se nombran según las reglas de IUPAC o funcionalmente por los grupos alquilo ordenados alfabéticamente con el sufijo -éter.
Este documento describe las propiedades y reacciones químicas de aldehídos y cetonas. Estos compuestos orgánicos contienen un grupo carbonilo polar (C=O) que los hace reactivos. Las reacciones más importantes son las adiciones nucleofílicas, como la adición de alcoholes, agua o compuestos organometálicos como los reactivos de Grignard, formando alcoholes. La reactividad depende de factores electrónicos y estéricos, siendo los aldehídos más reactivos que las
1) El documento habla sobre alcoholes y fenoles, incluyendo sus fórmulas generales, importancia, clasificación, nomenclaturas e importancia industrial y de laboratorio. 2) Explica varios métodos para preparar alcoholes a partir de alquenos como hidratación, hidroxilación y oximercuración-desmercuración. 3) También cubre propiedades físicas y formación de puentes de hidrógeno en estos compuestos.
Este documento presenta información sobre los hidrocarburos alifáticos. Explica sus conceptos, importancia, clasificación, estructura, propiedades físicas y químicas, y aplicaciones. También cubre la nomenclatura, análisis conformacional y cicloalcanos. El objetivo es entender el comportamiento del esqueleto orgánico y aprender a nombrar compuestos orgánicos según IUPAC.
Ejercicios de Química Orgánica Básica - 5.Aldehídos, cetonas, ácidos y deriva...Triplenlace Química
Este documento presenta un ejercicio de nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica la jerarquía de funciones orgánicas según la IUPAC y guía al estudiante en nombrar una serie de compuestos, incluyendo aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas, nitrilos y otros. El documento provee las respuestas y explicaciones para cada compuesto.
Este documento describe las propiedades de los alquenos y alquinos. Los alquenos contienen un enlace doble carbono-carbono y su fórmula general es CnH2n. Los alquinos tienen un enlace triple carbono-carbono y su fórmula es CnH2n-2. El documento explica la nomenclatura, propiedades físicas y representantes típicos de estos compuestos.
Este documento describe los ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica su nomenclatura, propiedades físicas, acidez, métodos de preparación como oxidación, carboxilación de compuestos organometálicos e hidrólisis, y su reactividad. Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos ácidos que se encuentran de forma natural y tienen una amplia gama de usos industriales y de laboratorio.
Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Pueden tener estructura de cadenas abiertas o anillos cíclicos. Sus puntos de ebullición, fusión y densidad aumentan con el peso molecular. Son poco reactivos debido a la estabilidad de sus enlaces sigma.
Este documento describe las propiedades y usos de los alcanos y alquenos. Los alcanos son insolubles en agua, tienen baja densidad y pueden formar 4 enlaces de carbono. Se usan como combustibles y lubricantes. Los alquenos contienen un doble enlace carbono-carbono que los hace muy reactivos y combustibles. Se usan para madurar frutas, fabricar plásticos y goma sintética. Ambos son importantes en la industria química y en procesos biológicos.
El documento presenta información sobre hidrocarburos alifáticos, alquenos, alquinos, ácidos carboxílicos y sus derivados. Explica las propiedades y aplicaciones de estos compuestos orgánicos, incluyendo sus usos en industrias como petroquímica, alimentos, bebidas y farmacéutica. También lista los integrantes de la Licenciatura en Salud y Seguridad Ocupacional de la Facultad de Bio Ciencias y Salud Pública.
El documento describe varios métodos para sintetizar alcanos a partir de alquenos o halogenuros de alquilo, incluyendo hidrogenación catalítica, uso de reactivos de Grignard, reducción con hidrógeno y ácido, y acoplamiento de cuprodialquil-litio. El método más efectivo es la hidrogenación catalítica debido a su simplicidad usando catalizadores como platino, paladio o níquel. Los reactivos de Grignard permiten reemplazar un átomo de halógeno por hidrógeno mediante hid
1. El documento trata sobre los hidrocarburos alifáticos y cíclicos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos. Describe sus estructuras y fórmulas generales.
2. Explica conceptos como isomería, grupos alquilo, nomenclatura IUPAC, propiedades físicas y reacciones principales de los alcanos como combustión, halogenación y pirólisis.
3. Incluye tablas sobre puntos de ebullición, fusión y densidad de varios al
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno a través de enlaces covalentes. Se dividen en Alifáticos y Aromáticos. Los primeros se subdividen a su vez en Alcanos, Alquenos, Alquinos y sus análogos Cíclicos, también denominados Alicíclicos. La presentación a continuación elabora sobre los Alquinos.
Este documento describe las propiedades de los cicloalcanos. Estos son hidrocarburos cíclicos formados por un anillo de tres o más átomos de carbono. Se caracterizan por la fórmula general CnH2n y pueden obtenerse del petróleo o sintetizarse. Los anillos más pequeños dan reacciones de adición y sustitución, mientras que los mayores sólo dan reacciones de sustitución.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura y reactividad de diferentes grupos funcionales orgánicos. Define grupos funcionales como átomos o grupos de átomos que confieren propiedades particulares a un compuesto. Luego describe la estructura y nomenclatura de alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y aminas. Finalmente, explica las reacciones características de estos grupos funcionales, incluidas reacciones de adición
Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace C-C. Se les denomina también hidrocarburos acetilénicos porque derivan del alquino más simple llamado acetileno. Para nombrar alquinos y cicloalquinos se elige la cadena principal con más enlaces insaturados y se indica la posición del triple enlace con el localizador más bajo.
El documento describe las reglas de nomenclatura química para diferentes tipos de hidrocarburos (alifáticos y aromáticos), incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos, alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas. Explica las reglas para nombrar estos compuestos según el sistema IUPAC, incluyendo la selección de la cadena principal, la numeración de carbonos, y el uso de prefijos y sufijos.
Este documento describe las propiedades y nomenclatura de los alquenos. Los alquenos son hidrocarburos insaturados que contienen uno o más enlaces dobles de carbono. Su nomenclatura sigue reglas similares a los alcanos pero con el sufijo "eno". Las propiedades físicas varían dependiendo del tamaño de la molécula. Químicamente pueden hidrogenarse, hidratarse, polimerizarse y oxidarse. Son importantes como fuentes de energía, solventes y para producir plásticos y polímeros.
El documento habla sobre los hidrocarburos. Define los hidrocarburos como compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno. Clasifica los hidrocarburos en saturados, insaturados y cíclicos. Menciona algunos peligros asociados con los hidrocarburos como intoxicaciones, muertes y contaminación. Luego se enfoca en describir varios tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y cíclicos, y discute su nomenclatura, propiedades, abundancia y aplicaciones.
Este documento trata sobre la industria del petróleo. Explica que el petróleo se ha utilizado históricamente como la principal fuente de energía y aún cubre casi el 40% de la demanda mundial de energía primaria. Describe el origen del petróleo, la evolución del consumo de reservas petrolíferas, y la composición química básica del petróleo crudo.
El documento describe experimentos realizados con diferentes hidrocarburos como benceno, kerosene y nafta. Se colocaron muestras de cada uno en tubos de ensayo y se les agregó agua para observar sus propiedades y solubilidad. Además, se analizaron sus combustiones espontáneas, que pueden ser completas o incompletas dependiendo del material. Finalmente, se plantean preguntas sobre la composición química y usos de los reactivos, así como efectos del monóxido de carbono.
Los ácidos carboxílicos contienen el importante grupo funcional carboxilo. Son compuestos que se encuentran de forma natural en muchos productos como frutas y grasas, y también se utilizan en medicamentos e industria. Algunos derivados como el ácido salicílico y el ácido acetilsalicílico se usan como analgésicos. Los ácidos carboxílicos tienen propiedades físicas y químicas que dependen de su estructura molecular.
Este documento describe los combustibles fósiles, en particular el petróleo. Explica que el petróleo se forma a partir de la descomposición de materiales orgánicos enterrados hace millones de años, y que se extrae del subsuelo a través de pozos petroleros. Luego el petróleo crudo se transporta a refinerías donde se fracciona en diferentes productos como gasolina, queroseno y diesel a través de procesos como la destilación y el cracking.
Este documento trata sobre alcanos y cicloalcanos. Los alcanos son los hidrocarburos más simples compuestos solo de carbono e hidrógeno sin grupos funcionales. Los cicloalcanos contienen uno o más anillos de carbonos. Se describen las propiedades físicas como los puntos de ebullición y fusión de varios alcanos y cicloalcanos así como su reactividad a través de reacciones como la combustión y halogenación.
Este documento trata sobre alcanos y cicloalcanos. Explica la estructura, propiedades, isomería, conformaciones y reactividad de los alcanos lineales, ramificados y cíclicos. También analiza la obtención de alcanos a partir del petróleo crudo mediante procesos como el craqueo y reforming, así como métodos de síntesis como la hidrogenación de alquenos y alquinos.
Trabajo experimental, propiedades de los hidrocarburos pasc grasso mila harouMadre de la Misericordia
Este documento describe un experimento para comprobar las propiedades de diferentes hidrocarburos a través de la combustión. Se utilizarán varios hidrocarburos como benceno, nafta y kerosene, así como agua, etanol y parafina. El procedimiento incluye medir los reactivos, mezclarlos con agua en tubos de ensayo, colocar las mezclas en cápsulas de porcelana y provocar la combustión para observar los resultados.
El documento describe el origen y composición del petróleo. Se explica que el petróleo se originó a partir de la descomposición de organismos acumulados en el fondo de mares e lagos hace millones de años. La teoría más aceptada es que el petróleo se formó a altas presiones y temperaturas a partir de estos restos orgánicos. El petróleo está compuesto principalmente de carbono e hidrógeno y puede clasificarse en diferentes tipos dependiendo de su densidad y composición química.
El documento describe la composición química y el origen del petróleo. Explica que el petróleo está compuesto principalmente de hidrocarburos como metano, propano y alcanos. Se formó a partir de restos de animales y plantes que se acumularon en el fondo del mar hace millones de años. También describe el proceso de destilación fraccionada para separar el petróleo crudo en fracciones como gas natural, gasolina y diesel que se usan para diferentes aplicaciones.
Este documento describe diferentes tipos de reacciones orgánicas como sustitución, eliminación y adición, y luego discute las propiedades y reacciones de varias clases de compuestos orgánicos como alcanos, alquenos, benceno, alquinos y el proceso de refinación del petróleo.
El documento resume los conceptos básicos sobre el petróleo, incluyendo su origen, composición química, proceso de destilación fraccionada y principales derivados. Explica que el petróleo está compuesto principalmente por hidrocarburos como alcanos, alquenos y cicloalcanos. Durante el proceso de destilación fraccionada, el petróleo crudo se calienta y separa en fracciones con diferentes puntos de ebullición, obteniendo productos como gas natural, gasolina, queroseno y fuel oil.
El documento describe las propiedades físicas y químicas del petróleo, su origen, explotación, destilación y los productos derivados. Físicamente es un líquido aceitoso e insoluble en agua. Químicamente es una solución de hidrocarburos. Se encuentra en yacimientos subterráneos en rocas sedimentarias. Su origen es orgánico a partir de restos de animales y plantas. Es explotado mediante la perforación de pozos y puede ser destilado en fracciones como gasolina, kerosene
Hidrocarburos aroamticos de nucleo condensadosalexisjoss
Este documento describe los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAPs), que son sustancias químicas que se forman durante la combustión incompleta de materiales orgánicos. Se mencionan varios HAPs como naftaleno, antraceno y fenantreno. También se explica que los HAPs se encuentran como mezclas y son cancerígenos. Las principales vías de exposición a los HAPs son la inhalación de humos y el consumo de alimentos contaminados.
Resumen hidrocarburos grupos funcionalesArturo Blanco
Los hidrocarburos son compuestos formados por carbono e hidrógeno. Se clasifican en alifáticos (cadena abierta) y cíclicos (cadena cerrada). Los alifáticos incluyen alcanos (saturados), alquenos (insaturados con doble enlace) y alquinos (insaturados con triple enlace). Los cíclicos incluyen cicloalcanos y aromáticos. Los grupos funcionales derivados de los hidrocarburos incluyen alcoholes, aldehídos, cetonas,
La pirolisis es el proceso de descomposición térmica de hidrocarburos a altas temperaturas en ausencia de oxígeno para producir gases, líquidos y sólidos como el coque. La pirolisis convierte fracciones más pesadas en productos más livianos y valiosos como etileno y propileno a través de reacciones como el craqueo y la deshidrogenación. El proceso requiere temperaturas entre 750-1000°C y se lleva a cabo en hornos de pirolisis controlando parámetros como el tiempo de residencia
El documento describe las propiedades del átomo de carbono y sus compuestos orgánicos. El carbono forma enlaces covalentes tetravalentes y existe en varias alotropías como el diamante, el grafito y el carbono amorfo. Los compuestos orgánicos incluyen hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Se explican las nomenclaturas de estos compuestos.
Este documento trata sobre química orgánica fundamental y petróleo. Explica conceptos clave como la clasificación de la química orgánica e inorgánica, las diferencias entre ellas, y las fracciones del petróleo como el gas natural, la gasolina, el queroseno, el diesel y los aceites lubricantes. También describe hidrocarburos saturados como las parafinas y sus propiedades generales.
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Este documento presenta las normas del Hospital de Quemados de la Ciudad de Buenos Aires. Incluye información sobre el personal a cargo, el tratamiento inicial de pacientes quemados en el sitio del accidente, las condiciones de traslado al hospital, la evaluación inicial y el tratamiento clínico de pacientes quemados.
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Esquemas Clínico Visuales en CardiologíaRoberto Coste
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
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La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
2. Propiedades físicasPropiedades físicas
Los alcanos de C1 a C4 sonLos alcanos de C1 a C4 son gasesgases a temperatura ambiente, dela temperatura ambiente, del
C5 (n-pentano) al C16 (n-hexadecano) sonC5 (n-pentano) al C16 (n-hexadecano) son líquidoslíquidos, y los, y los
alcanos de C17 o más átomos de C sonalcanos de C17 o más átomos de C son sólidossólidos a temperaturaa temperatura
ambiente.ambiente.
Los puntos de ebulliciónLos puntos de ebullición aumentan al aumentar el pesoaumentan al aumentar el peso
molecular del alcano, los alcanos lineales tienen mayores puntosmolecular del alcano, los alcanos lineales tienen mayores puntos
de ebullición que los ramificados con similar peso molecular.de ebullición que los ramificados con similar peso molecular.
Los alcanos sonLos alcanos son compuestos no polarescompuestos no polares, por lo tanto son, por lo tanto son
solubles en solventes no polares esolubles en solventes no polares e insolublesinsolubles en polares comoen polares como elel
aguaagua..
Los alcanosLos alcanos son menos densosson menos densos que el agua, por lo tanto flotan enque el agua, por lo tanto flotan en
ella.ella.
Los alcanos de C1 a C4 sonLos alcanos de C1 a C4 son gasesgases a temperatura ambiente, dela temperatura ambiente, del
C5 (n-pentano) al C16 (n-hexadecano) sonC5 (n-pentano) al C16 (n-hexadecano) son líquidoslíquidos, y los, y los
alcanos de C17 o más átomos de C sonalcanos de C17 o más átomos de C son sólidossólidos a temperaturaa temperatura
ambiente.ambiente.
Los puntos de ebulliciónLos puntos de ebullición aumentan al aumentar el pesoaumentan al aumentar el peso
molecular del alcano, los alcanos lineales tienen mayores puntosmolecular del alcano, los alcanos lineales tienen mayores puntos
de ebullición que los ramificados con similar peso molecular.de ebullición que los ramificados con similar peso molecular.
Los alcanos sonLos alcanos son compuestos no polarescompuestos no polares, por lo tanto son, por lo tanto son
solubles en solventes no polares esolubles en solventes no polares e insolublesinsolubles en polares comoen polares como elel
aguaagua..
Los alcanosLos alcanos son menos densosson menos densos que el agua, por lo tanto flotan enque el agua, por lo tanto flotan en
ella.ella.
4. Aplicaciones e importancia de los alcanosAplicaciones e importancia de los alcanos
Fuentes de energíaFuentes de energía: gas licuado (gas LP), gasolina,: gas licuado (gas LP), gasolina,
turbosina, queroseno, etc.turbosina, queroseno, etc.
SolventesSolventes: hexano, éter de petróleo, etc.: hexano, éter de petróleo, etc.
AsfaltoAsfalto usado en la pavimentación de las carreteras.usado en la pavimentación de las carreteras.
Ceras de velasCeras de velas
Aceites lubricantesAceites lubricantes..
Fuente de materias primasFuente de materias primas para la industria petroquímica.para la industria petroquímica.
Fuentes de energíaFuentes de energía: gas licuado (gas LP), gasolina,: gas licuado (gas LP), gasolina,
turbosina, queroseno, etc.turbosina, queroseno, etc.
SolventesSolventes: hexano, éter de petróleo, etc.: hexano, éter de petróleo, etc.
AsfaltoAsfalto usado en la pavimentación de las carreteras.usado en la pavimentación de las carreteras.
Ceras de velasCeras de velas
Aceites lubricantesAceites lubricantes..
Fuente de materias primasFuente de materias primas para la industria petroquímica.para la industria petroquímica.
5. CombustiónCombustión
Constituyen un caso especial dentroConstituyen un caso especial dentro
de las reacciones redox. En ellas, elde las reacciones redox. En ellas, el
compuesto se quema para formarcompuesto se quema para formar
COCO22 y Hy H22O y liberándose granO y liberándose gran
cantidad de energía.cantidad de energía...
Ejemplo:Ejemplo:
CHCH22=CH=CH22 + 3 O+ 3 O22 2 CO2 CO22 + 2+ 2
HH22O +O + energíaenergía
6. Cantidad
(%Volume
n)
Punto
de
ebullició
n (0
C)
Atomos
de
carbono
Productos
1-2 <30 1-4
Gas natural, metano,
propano, butano, gas
licuado
15-30 30-200 4-12
Eter de petróleo (C5,6
),
ligroína (C7
), nafta,
gasolina cruda
5-20
200-
300
12-15 Queroseno
10-40
300-
400
15-25
Gas-oil, Fuel-oil,
aceites lubricantes,
ceras, asfaltos
8-69 >400 >25
Aceite residual,
parafinas, brea
4.- PETRÓLEO
8. Octano
(componente de la gasolina)
Oxígeno
Motor
(combustión interna)
Dióxido de Carbono
Agua
Aplicaciones e importancia deAplicaciones e importancia de
los alcanoslos alcanos
9. Tabla 3.4 CONSTITUYENTES DEL PETROLEO
Fracción Temperatura
de destilación, ºC
Número de carbonos
Gas
Eter de petróleo
Ligroína (nafta ligera)
Gasolina Natural
Queroseno
Gasóleo
Aceite lubricante
Bajo 20ºC
20-60 ºC
60-100 ºC
40-205 ºC
175-325 ºC
Sobre 275 ºC
Líquidos no volátiles
C1-C4
C5-C6
C6-C7
C5-C10, y cicloalcanos
C12-C18, y aromáticos
C12 y superiores
Probablemente cadenas largas unidas
a estructuras cíclicas
Estructuras policíclicasAsfalto o coque de petróleo Sólidos no volátiles
10. Procesos con alcanosProcesos con alcanos
La isomerización catalíticaLa isomerización catalítica transformatransforma
alcanos de cadena recta en ramificados;alcanos de cadena recta en ramificados;
crackingcracking el proceso convierte alcanosel proceso convierte alcanos
superiores en inferiores y en alquenos, consuperiores en inferiores y en alquenos, con
lo que se aumenta el rendimiento de lalo que se aumenta el rendimiento de la
gasolina:gasolina:
El proceso deEl proceso de reformación catalíticareformación catalítica
convierte los alcanos y los cicloalcanos enconvierte los alcanos y los cicloalcanos en
hidrocarburos aromáticos, con lo quehidrocarburos aromáticos, con lo que
contribuye a proporcionar materias primascontribuye a proporcionar materias primas
para la síntesis en gran escala de otrapara la síntesis en gran escala de otra
amplia gama de compuestos.amplia gama de compuestos.
11. Libre rotación en torno al enlace
simple carbono-carbono.
Conformaciones. Tensión torsional
13. Monoterpenos, con 10 átomos de carbono, están presentes en muchas esencias de las plantas
(-)-Mentol (p.f. 44ºC)
Es el principal componente de la
esencia de menta. Es un sólido
blanco de sabor ardiente,
cristalizado en grandes prismas
que funden a 440C. El líquido
hierve a 2120C. El mentol tiene
propiedades ligeramente
anestésicas o, mejor,
refrescantes. Se emplea como
antipruriginoso en dermatología,
y como discretísimo anestésico
en otorrinolaringología, para el
tratamiento de la faringitis.
Posse también propiedades
antisépticas.
S-(-)-limoneno (p.eb.
176ºC)
El limoneno se presenta en
tres formas, dextrógira,
levógira y racémica. El
limoneno levógiro (-) se
extrae de la cáscara de la
naranja y le confiere su olor
característico.
R-(+)-limoneno
(p.eb. 176ºC)
El limoneno dextrógiro
(+) abunda en la
naturaleza. Es un
líquidio aceitoso que
puede extraerse
fácilmente de la cáscara
del limón y responsable
de su olor.
Alcanfor (p.f. 180ºC)
Sustancia sólida,
cristalina, volátil, de sabor
ardiente y olor
característico, que se
haya en el alcanforero y
otras lauráceas. La
química del alcanfor es
muy complicada y ha
desempeñado un
importante papel histórico
en la evolución de las
teorías químicas. Es un
anestésico ligero en uso
tópico (alcoholes
alcanforados).
8.- INTRODUCCIÓN CICLOALCANOS
14. Esteroides, que actúan fisiológicamente como hormonas y contienen múltiples anillos
Colesterol (p.f. 149ºC)
Aislado de la bilis en 1769. Su
estructura no se estableció
completamente hasta 1932.
Woodward realizó su síntesis
total en 1951. Se encuentra en
todas las grasas animales. El
colesterol se intercala entre los
fosfolípidos que forman las
membranas celulares de los
animales. Sirve para hacerlas
más rígidas y menos
permeables. Sin el colesterol,
las células animales
necesitarían una pared como
poseen las bacterias
Cortisona
Hormona corticosuprarrenal que
tiene una notable actividad
antiinflamatoria.
Testosterona
Es la principal hormona andrógena,
segregada fundamentalmente por el
tejido intersticial del testículo. Controla la
formación del esperma, el desarrollo de
los órganos genitales y de los caracteres
sexuales secundarios.