Alcoholismo Cronico
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El documento describe los efectos del alcoholismo crónico en el cuerpo. Detalla los diferentes síndromes y complicaciones que puede provocar el abuso del alcohol a nivel nutricional, gastrointestinal, hematológico, cardiovascular, metabólico y en el sistema nervioso central. Explica también el síndrome de abstinencia más grave, el delirium tremens, y su tratamiento con diazepam.
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Lesion celular
La lesión celular puede ocurrir como resultado de un estrés intenso que sobrepasa los mecanismos de adaptación celular o por agentes directamente lesivos, y puede culminar en la muerte celular. La lesión celular puede ser reversible o irreversible e incluye dos tipos de muerte celular: la necrosis, que ocurre cuando hay daño intenso con pérdida de integridad de membranas, y la apoptosis, una muerte celular regulada inducida por estímulos lesivos al ADN sin pérdida de integridad de membranas.
Causas de lesion celular
Privación de Oxigeno: isquemia, oxigenación inadecuada, pérdidad de transporte de O2
Sustancias químicas
Agentes infecciosos
Reacciones inmunológicas
Factores genéticos Desequilibrios Nutricionales
Agentes físicos
Envejecimiento
Anemias sideroblásticas
Este documento describe diferentes tipos de anemias sideroblásticas, que se caracterizan por el depósito anormal de hierro en los eritroblastos. Incluye anemias sideroblásticas hereditarias ligadas al cromosoma X, adquiridas idiopáticas y reversibles asociadas a fármacos o deficiencias de cobre. El defecto subyacente suele ser en la síntesis del grupo hemo, afectando la ruta metabólica de la delta-aminolevulinato sintasa. El diagnóstico se basa en
Anemia falciforme
La anemia falciforme es una hemoglobinopatía genética causada por la sustitución de un aminoácido en la hemoglobina, lo que hace que los glóbulos rojos adquieran forma de hoz a baja tensión de oxígeno. Se transmite de padres a hijos a través de un gen recesivo, por lo que los individuos homocigóticos recesivos sólo producen hemoglobina anormal mientras que los heterocigóticos producen la mitad normal y la mitad anormal. Aunque es posible tener un embarazo sano con an
01 lesion celular, agentes del lesion clular
Este documento describe los diferentes tipos y mecanismos de lesión celular. La lesión celular puede ser causada por hipoxia, agentes físicos, químicos, biológicos, inmunológicos, genéticos o nutricionales. Algunos ejemplos específicos son la lesión por cianuro, que inhibe la citocromo oxidasa, y la lesión por actinomicina D, que inhibe la síntesis de ADN y proteínas. Los radicales libres también pueden causar lesión al dañ
Anemia
La anemia es una afección en la que el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos para transportar oxígeno a los tejidos. Puede ser causada por deficiencias de vitaminas como B12 o ácido fólico, hemorragias, enfermedades crónicas o genéticas. Los síntomas incluyen debilidad, cansancio, dolor de cabeza y piel pálida. El diagnóstico se realiza mediante exámenes de sangre y recuento sanguíneo. El tratamiento depende del tipo de anemia
traumatismo craneoencefálico
El documento describe el traumatismo craneoencefálico, definiéndolo como lesiones del cráneo o su contenido causadas por impacto directo. Explica la fisiopatología primaria y secundaria, incluyendo el daño cerebral, edema y procesos sistémicos que contribuyen al daño neuronal. También detalla la evaluación, estudios complementarios, medidas generales como fluidoterapia y anticonvulsivos, y tratamiento con solución salina hipertónica para reducir la presión intracraneal.
Progeria
Progeria es una enfermedad genética extremadamente rara que causa envejecimiento acelerado en niños, con síntomas como pérdida de cabello, piel arrugada y enfermedades asociadas con la vejez. Se debe a mutaciones en el gen LMNA que codifica proteínas de soporte nuclear. Los niños con progeria generalmente mueren alrededor de los 13 años, aunque el tratamiento actual busca frenar el envejecimiento prematuro.
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Causas de lesion celular
Privación de Oxigeno: isquemia, oxigenación inadecuada, pérdidad de transporte de O2
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Anemias sideroblásticas
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La anemia falciforme es una hemoglobinopatía genética causada por la sustitución de un aminoácido en la hemoglobina, lo que hace que los glóbulos rojos adquieran forma de hoz a baja tensión de oxígeno. Se transmite de padres a hijos a través de un gen recesivo, por lo que los individuos homocigóticos recesivos sólo producen hemoglobina anormal mientras que los heterocigóticos producen la mitad normal y la mitad anormal. Aunque es posible tener un embarazo sano con an
01 lesion celular, agentes del lesion clular
Este documento describe los diferentes tipos y mecanismos de lesión celular. La lesión celular puede ser causada por hipoxia, agentes físicos, químicos, biológicos, inmunológicos, genéticos o nutricionales. Algunos ejemplos específicos son la lesión por cianuro, que inhibe la citocromo oxidasa, y la lesión por actinomicina D, que inhibe la síntesis de ADN y proteínas. Los radicales libres también pueden causar lesión al dañ
Anemia
La anemia es una afección en la que el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos para transportar oxígeno a los tejidos. Puede ser causada por deficiencias de vitaminas como B12 o ácido fólico, hemorragias, enfermedades crónicas o genéticas. Los síntomas incluyen debilidad, cansancio, dolor de cabeza y piel pálida. El diagnóstico se realiza mediante exámenes de sangre y recuento sanguíneo. El tratamiento depende del tipo de anemia
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Progeria
Progeria es una enfermedad genética extremadamente rara que causa envejecimiento acelerado en niños, con síntomas como pérdida de cabello, piel arrugada y enfermedades asociadas con la vejez. Se debe a mutaciones en el gen LMNA que codifica proteínas de soporte nuclear. Los niños con progeria generalmente mueren alrededor de los 13 años, aunque el tratamiento actual busca frenar el envejecimiento prematuro.
Alcoholadulterado
Este documento describe una intoxicación masiva con alcohol adulterado con metanol. Brevemente resume brotes epidémicos históricos, los efectos tóxicos del metanol en diferentes órganos, las manifestaciones clínicas y los hallazgos de laboratorio asociados, así como el tratamiento para contrarrestar los efectos del metanol y prevenir daños.
Cirrosis hepatica
Este documento proporciona una revisión de la cirrosis hepática. Define la cirrosis como un proceso difuso caracterizado por la fibrosis y la conversión de la arquitectura hepática normal en nodulos anormales. Describe las causas más comunes como el alcohol, virus y autoinmunidad. Explica las complicaciones como la encefalopatía hepática, sangrado digestivo y ascitis. El tratamiento se centra en controlar la etiología subyacente, una dieta adecuada y el tratamiento de complicaciones.
Escleroderma
1) La esclerodermia o esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune crónica que causa fibrosis de la piel y órganos internos. 2) Sus causas probables incluyen factores genéticos y ambientales como polvo de sílice y metales pesados. 3) Se caracteriza principalmente por fibrosis de la piel, articulaciones, pulmones, tubo digestivo y riñones.
10. escleroderma
1) La esclerodermia o esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune crónica que causa fibrosis de la piel y órganos internos. 2) Sus causas probables incluyen factores genéticos y ambientales como polvo de sílice y metales pesados. 3) Se caracteriza principalmente por fibrosis de la piel, articulaciones, pulmones, tubo digestivo y riñones.
lesion celular reversible, célula y anatopatología
Se abarca de manera entendible una serie de eventos que conlleva a una lesión celular, además de explicar lo que es una lesión celular
Leucemias Agudas y Crónicas - Delgado Alex - Guerra Sebastian
Este documento describe las leucemias agudas y crónicas. Define la leucemia como una enfermedad maligna progresiva de las células hematopoyéticas caracterizada por la proliferación no regulada de células progenitoras. Describe las leucemias agudas mieloide y linfoide y las crónicas aguda y crónica, así como su etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. También define específicamente la leucemia mieloide crónica, su epidemiología, etiología
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Colestasis cronica en el adulto
1- La cirrosis biliar primaria se caracteriza por una inflamación y destrucción progresiva de los conductos biliares que produce colestasis crónica y cirrosis biliar; 2- Se cree que tiene una etiología autoinmune donde los linfocitos T atacan antígenos de los conductos biliares; 3- Los síntomas incluyen fatiga, prurito e ictericia y el diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, detección de anticuerpos y biopsia hepática.
Lesion celular
Este documento describe los diferentes tipos y causas de lesiones celulares, así como sus manifestaciones morfológicas. Explica los conceptos de necrosis, apoptosis, acumulaciones intracelulares y calcificaciones, detallando los mecanismos, características y ejemplos de cada tipo de lesión. Además, analiza los principios generales de la lesión celular y los sistemas vulnerables en la célula.
REPASO DE FISIOPATOLOGIA
El documento proporciona información sobre diferentes temas relacionados con la salud, incluyendo causas y manifestaciones clínicas de varias enfermedades. Se describen factores que afectan el sistema inmunitario y hematológico, así como trastornos como la anemia, trombocitopenia, coagulación sanguínea, neutropenia, linfopenia y sepsis. También se mencionan enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson, Alzheimer y la enfermedad de la neurona motora.
Edema de pulmon y sira
El documento describe el edema pulmonar agudo, sus causas cardiogénicas y no cardiogénicas, y su fisiopatología. Explica que puede manifestarse como insuficiencia respiratoria aguda debido a alteraciones en el intercambio gaseoso pulmonar. Detalla los factores que regulan el movimiento de líquidos entre los compartimentos pulmonares y las fuerzas de Starling que determinan el equilibrio entre la presión hidrostática y oncótica. Además, explica el diagnóstico, tratamiento y pronóstico del edema pul
Enfermedades valvulares cardiacas
Este documento resume diferentes enfermedades valvulares cardiacas como la estenosis mitral, la insuficiencia aórtica y la regurgitación mitral. Describe la etiología, fisiopatología, cuadro clínico, métodos de diagnóstico y tratamientos quirúrgicos y no quirúrgicos de cada una.
Enfermedades valvulares cardiacas
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LES lupus eritematoso sistémico
Este documento resume la etiología, patogenia, cuadro clínico, criterios de clasificación, manifestaciones y tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES). Explica que la enfermedad se debe a factores genéticos, hormonales y ambientales, y puede causar daño en múltiples órganos como riñones, pulmones, corazón y sistema nervioso central. Describe los hallazgos en laboratorio incluyendo anticuerpos y anormalidades hematológicas. El tratamiento se enfoca en controlar los
Pared Vascular Post Stent2
El documento describe los cambios moleculares en la pared vascular después de una intervención coronaria percutánea y su manejo farmacológico. Explica cómo la angioplastia causa daño endotelial, trombosis e inflamación, lo que lleva a la hiperplasia intimal y la reestenosis. Luego describe varias estrategias farmacológicas para prevenir la reestenosis, incluidos los antiagregantes plaquetarios, las estatinas y los inhibidores de la proliferación celular. Finalmente, propone un programa de prote
Antibacterianos 1
Este documento resume los principales tipos de fármacos antiinfecciosos, incluyendo antibióticos como penicilinas y cefalosporinas. Describe su clasificación, espectro bacteriano, farmacocinética y aplicaciones clínicas. También aborda conceptos como resistencia bacteriana, asociación de antibióticos y principios básicos del tratamiento con antibióticos.
Edema pulmonar no cardiogenico 12
Este documento describe el síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), también conocido como edema pulmonar agudo. Explica que se caracteriza por la acumulación de líquido en los pulmones que dificulta la oxigenación de la sangre. Enumera algunas de las causas más comunes como infecciones, quemaduras, inhalación de sustancias tóxicas y traumatismos. Finalmente, resume los principales síntomas, exámenes de diagnóstico y tratamiento con énfasis en medidas de soporte ventil
Enfermedades exantemáticas
El documento proporciona información sobre varias enfermedades exantemáticas, incluyendo sarampión, rubéola, escarlatina, varicela, enfermedad de Kawasaki y síndrome del shock tóxico. Describe los síntomas, signos, complicaciones, diagnóstico y tratamiento de cada una en uno o dos párrafos.
Cirrosis hepatica y complicaciones
Este documento trata sobre la cirrosis hepática. Define la cirrosis hepática y describe sus causas, anatomía patológica, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico, complicaciones, clasificaciones, tratamiento y pronóstico. También aborda la encefalopatía hepática, la ascitis y actualizaciones en el diagnóstico y tratamiento de la cirrosis hepática.
Monoxido
El documento habla sobre el monóxido de carbono, sus fuentes, mecanismo de acción, cuadros clínicos, exámenes de laboratorio, secuelas agudas y crónicas, y tratamiento. Describe cómo el monóxido de carbono se une a la hemoglobina e interfiere con el transporte de oxígeno, causando efectos que van desde leves dolores de cabeza hasta coma y muerte, dependiendo del nivel de exposición y concentración. El tratamiento principal es administrar oxígeno puro o usar cámara
Valvulopatias mitrales 1
Este documento trata sobre las valvulopatías mitrales. Explica la anatomía de la válvula mitral, las causas comunes de estenosis mitral como la fiebre reumática, y describe los síntomas como disnea, palpitaciones y hemoptisis. También cubre la patogenia de cómo la estenosis mitral causa hipertensión pulmonar e insuficiencia cardíaca, y los hallazgos en el examen físico como el soplo mitral.
Valvulopatias aorticas
El documento resume las principales características de las valvulopatías aórticas, incluyendo la estenosis aórtica, la insuficiencia aórtica y la enfermedad aórtica. Define cada condición, describe su etiología, fisiopatología, síntomas y signos clínicos, y los procedimientos de diagnóstico utilizados como ecocardiograma, electrocardiograma y cateterismo.
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Vasculitis, gota y enfermedades por deposito cristales
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Tromboembolismo pulmonar
El documento proporciona información sobre tromboembolismo pulmonar (TEP). Brevemente describe que el TEP implica la oclusión de una arteria pulmonar por un coágulo de sangre, lo que causa alteraciones en la relación ventilación-perfusión y puede provocar hipoxemia. Generalmente los coágulos que causan TEP se originan en las venas de las piernas o la pelvis.
Sindromes mediastinales
El documento describe la anatomía y subdivisiones del mediastino, así como las causas más frecuentes de masas mediastínicas y los síndromes que pueden resultar de la compresión de estructuras en las diferentes regiones del mediastino. Se divide el mediastino en superior, medio e inferior, y se explican los principales síntomas asociados a cada compartimiento.
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Síndrome nefrótico
Este documento describe el síndrome nefrótico, un complejo predecible causado por un aumento de la permeabilidad glomerular que produce proteinuria grave, hipoalbuminemia y edema. Las causas primarias más comunes son la enfermedad de cambios mínimos, la glomerulosclerosis focal y segmentaria, la glomerulonefritis membranosa y la glomerulonefritis membranoproliferativa. El tratamiento se orienta a corregir la causa subyacente y controlar los síntomas, e incluye dieta, medicamentos y manejo de complic
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- 34. TRATAMIENTO DEL DELIRIUM TREMENS