Este documento describe la amenorrea secundaria conocida como síndrome de ovario poliquístico (SOP). El SOP se caracteriza por anovulación o oligoovulación, hiperandrogenismo y poliquistosis ovárica. Se cree que subyace una resistencia a la insulina que causa un desequilibrio hormonal con niveles altos de LH y andrógenos. Esto da lugar a irregularidades menstruales, hirsutismo, acné y riesgo aumentado de diabetes e hipertensión. El diagnóstico se basa en los sí
El documento describe el síndrome de ovarios poliquísticos, una disfunción endócrina caracterizada por anovulación crónica, asociada con hiperandrogenismo. Se explica su historia, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El tratamiento se centra en la pérdida de peso, el control de las alteraciones menstruales y el hiperandrogenismo con anticonceptivos y antiandrógenos, así como el manejo de la resistencia a la insulina.
Este documento resume el ciclo menstrual y los principales trastornos menstruales. Explica las diferentes fases del ciclo menstrual, incluida la fase menstrual, proliferativa, secretora y ovulación. Luego describe varios trastornos como amenorrea, dismenorrea, hipermenorrea, hipomenorrea, metrorragia, menorragia, opsomenorrea, proiomenorrea, polimenorrea y oligomenorrea. Finalmente, cubre temas como la menarquía, la menopausia y el síndrome de ovarios poliquí
La enfermedad de Hirschsprung es una enfermedad congénita caracterizada por la ausencia de células ganglionares en el intestino grueso, lo que causa estreñimiento grave y dilatación del colon. El diagnóstico se realiza mediante exámenes radiológicos, manometría ano-rectal y biopsia rectal. El tratamiento implica descompresión inicial con sonda rectal y colostomía, seguido de cirugía correctiva como resección del colon afectado o anastomosis colo-rectal.
El documento resume las características del síndrome de ovario poliquístico (SOP), incluyendo sus manifestaciones clínicas, causas, diagnóstico y tratamiento. El SOP se caracteriza por anovulación, producción excesiva de andrógenos y signos como infertilidad, irregularidad menstrual y hirsutismo. Su causa principal es el desequilibrio hormonal que lleva a aumento de los niveles de LH y andrógenos. El diagnóstico requiere criterios clínicos y de laboratorio. Los tratamientos incluy
El Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) tiene una prevalencia entre 4-8% en mujeres jóvenes. Su diagnóstico se basa en la presencia de dos de los siguientes tres criterios: oligo-anovulación, hiperandrogenismo clínico o asintomático, y morfología poliquística en los ovarios. Las pacientes con SOP tienen alto riesgo de desarrollar intolerancia a carbohidratos, diabetes y síndrome metabólico. Sin embargo, no existe evidencia clínica que respal
Este documento resume las causas, diagnóstico y tratamiento de la amenorrea primaria y secundaria. Describe las diferentes causas fisiológicas y patológicas de la ausencia de la menstruación, incluyendo alteraciones del eje hipotálamo-hipófisis-ovario, sindromes genéticos, tumores y trastornos endocrinos y metabólicos. Explica los exámenes requeridos para diagnosticar cada caso y los enfoques de tratamiento médico, quirúrgico y de apoyo.
El documento resume la asociación del síndrome de ovario poliquístico (SOP) con amenorrea, obesidad, hirsutismo y ovarios quísticos. Explica que el SOP es un trastorno endocrino caracterizado por anovulación e hiperandrogenismo que se manifiesta clínicamente a través de irregularidad menstrual, hirsutismo, alteraciones lipídicas y acné. Finalmente, detalla los criterios diagnósticos y las opciones de tratamiento para el SOP, que incluyen anticonceptivos, cambios de estilo
Este documento trata sobre varias condiciones quirúrgicas pediátricas. Describe la atresia esofágica y la fístula traqueoesofágica, incluyendo su epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. También cubre el ano imperforado, clasificándolo y discutiendo su manejo. Finalmente, analiza el ileo meconial, la estenosis hipertrófica del piloro e invaginación intestinal.
El documento describe el síndrome de ovarios poliquísticos, una disfunción endócrina caracterizada por anovulación crónica, asociada con hiperandrogenismo. Se explica su historia, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El tratamiento se centra en la pérdida de peso, el control de las alteraciones menstruales y el hiperandrogenismo con anticonceptivos y antiandrógenos, así como el manejo de la resistencia a la insulina.
Este documento resume el ciclo menstrual y los principales trastornos menstruales. Explica las diferentes fases del ciclo menstrual, incluida la fase menstrual, proliferativa, secretora y ovulación. Luego describe varios trastornos como amenorrea, dismenorrea, hipermenorrea, hipomenorrea, metrorragia, menorragia, opsomenorrea, proiomenorrea, polimenorrea y oligomenorrea. Finalmente, cubre temas como la menarquía, la menopausia y el síndrome de ovarios poliquí
La enfermedad de Hirschsprung es una enfermedad congénita caracterizada por la ausencia de células ganglionares en el intestino grueso, lo que causa estreñimiento grave y dilatación del colon. El diagnóstico se realiza mediante exámenes radiológicos, manometría ano-rectal y biopsia rectal. El tratamiento implica descompresión inicial con sonda rectal y colostomía, seguido de cirugía correctiva como resección del colon afectado o anastomosis colo-rectal.
El documento resume las características del síndrome de ovario poliquístico (SOP), incluyendo sus manifestaciones clínicas, causas, diagnóstico y tratamiento. El SOP se caracteriza por anovulación, producción excesiva de andrógenos y signos como infertilidad, irregularidad menstrual y hirsutismo. Su causa principal es el desequilibrio hormonal que lleva a aumento de los niveles de LH y andrógenos. El diagnóstico requiere criterios clínicos y de laboratorio. Los tratamientos incluy
El Síndrome de Ovario Poliquístico (SOP) tiene una prevalencia entre 4-8% en mujeres jóvenes. Su diagnóstico se basa en la presencia de dos de los siguientes tres criterios: oligo-anovulación, hiperandrogenismo clínico o asintomático, y morfología poliquística en los ovarios. Las pacientes con SOP tienen alto riesgo de desarrollar intolerancia a carbohidratos, diabetes y síndrome metabólico. Sin embargo, no existe evidencia clínica que respal
Este documento resume las causas, diagnóstico y tratamiento de la amenorrea primaria y secundaria. Describe las diferentes causas fisiológicas y patológicas de la ausencia de la menstruación, incluyendo alteraciones del eje hipotálamo-hipófisis-ovario, sindromes genéticos, tumores y trastornos endocrinos y metabólicos. Explica los exámenes requeridos para diagnosticar cada caso y los enfoques de tratamiento médico, quirúrgico y de apoyo.
El documento resume la asociación del síndrome de ovario poliquístico (SOP) con amenorrea, obesidad, hirsutismo y ovarios quísticos. Explica que el SOP es un trastorno endocrino caracterizado por anovulación e hiperandrogenismo que se manifiesta clínicamente a través de irregularidad menstrual, hirsutismo, alteraciones lipídicas y acné. Finalmente, detalla los criterios diagnósticos y las opciones de tratamiento para el SOP, que incluyen anticonceptivos, cambios de estilo
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Este documento resume las principales alteraciones del aparato reproductor de las perras, incluyendo variaciones en el ciclo estral, causas de infertilidad como infecciones y problemas hormonales o anatómicos, y patologías como piometra, neoplasias y problemas durante la gestación y el parto. Explica los pasos para evaluar y diagnosticar estas condiciones así como opciones de tratamiento.
Este documento define la amenorrea como la ausencia o cesación de la menstruación por más de 90 días. Clasifica la amenorrea en fisiológica (embarazo, lactancia, menopausia) y patológica (primaria o secundaria). Explica las causas de la amenorrea primaria y secundaria, así como su diagnóstico y tratamiento.
Este documento describe las técnicas de reproducción asistida, sus riesgos y complicaciones, y el tratamiento de estas complicaciones. Incluye cuatro secciones sobre las técnicas, riesgos, un caso clínico y bibliografía. El objetivo es determinar las diferentes complicaciones de las técnicas de reproducción asistida y la actuación ante las mismas.
Este documento describe diferentes causas de hemorragia uterina anormal como pólipos endometriales, adenomiosis, miomatosis e hiperplasia endometrial. Explica sus características, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Se enfoca en proveer una clasificación y enfoque para el diagnóstico de la hemorragia uterina anormal.
Este documento resume la hemorragia uterina anormal (HUA), definiéndola como cualquier sangrado vaginal fuera de los parámetros normales. Explica que puede ser orgánica u orgánica, y clasifica los tipos de HUA según características del sangrado, etiología y diagnóstico. Detalla las causas locales y sistémicas de HUA orgánica, y cómo diagnosticar y tratar la HUA disfuncional anovulatoria u ovulatoria.
El documento describe el sangrado uterino disfuncional (SUD), caracterizado por sangrado anormal con o sin ovulación. La mayoría de los casos son causados por ciclos anovulatorios que producen estimulación estrogénica sostenida sin oposición progesterónica, resultando en un crecimiento inestable del endometrio y sangrado excesivo. El diagnóstico requiere excluir otras causas y puede incluir exámenes de laboratorio y ultrasonido. El tratamiento involucra estrógenos, progestágenos o antiinflamatorios no est
Este documento describe la histología endometrial en el ciclo menstrual, trastornos endometriales funcionales como la hemorragia uterina disfuncional, causas de hemorragia uterina anormal por grupo de edad, inflamación endometrial, clasificación de la OMS de trastornos endometriales funcionales, hiperplasia endometrial, adenomiosis, endometriosis, tumores malignos del endometrio como el carcinoma, tumores del miometrio como los leiomiomas y leiomiosarcomas, y trastornos comunes de
1) La amenorrea primaria y secundaria se presenta por diferentes causas como alteraciones en el hipotálamo, hipófisis, ovarios o tejidos periféricos. 2) La amenorrea primaria ocurre cuando no se ha presentado la menarquia y puede deberse a problemas congénitos o adquiridos en el eje hipotálamo-hipófisis-ovarios. 3) La amenorrea secundaria se presenta después de haber tenido periodos menstruales y puede ser fisiológica o patológica, relacionada con
Este documento define la menopausia, perimenopausia y climaterio, y describe los principales síntomas asociados como sofocos, atrofia urogenital, riesgo cardiovascular y osteoporosis. Explica que la menopausia se produce cuando cesa la menstruación de forma permanente debido a la pérdida de función de los ovarios, generalmente entre los 45-55 años. Los síntomas se deben a la disminución de estrógenos y pueden tratarse con terapia hormonal sustitutiva u otras opciones como suplementos
La esterilidad afecta al 10-15% de las parejas y se define como la incapacidad de concebir después de un año de relaciones sexuales sin protección. Las causas pueden ser problemas en el hombre (33%), la mujer (33%) o en ambos (33%), y el tratamiento incluye corregir las causas subyacentes mediante cirugía, medicamentos o técnicas de reproducción asistida.
El documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 32 años de edad que cursa 39 semanas de gestación con diagnóstico de preeclampsia. La paciente presentaba dolor pélvico, contracciones uterinas, hipertensión arterial, cefalea frontal y edema en miembros inferiores. Los exámenes realizados encontraron anemia severa y embarazo de 39 semanas. El diagnóstico final fue preeclampsia.
El síndrome de ovarios poliquísticos (PCOS) es una endocrinopatía frecuente en mujeres en edad fértil caracterizada por anovulación, signos de hiperandrogenismo y quistes ováricos. La causa es desconocida pero se cree que es multifactorial. Las mujeres con PCOS tienen un mayor riesgo de resistencia a la insulina, obesidad, dislipidemia, síndrome metabólico y enfermedades cardiovasculares. El diagnóstico se realiza mediante ecografía ovárica y n
1) El documento discute la importancia del diagnóstico oportuno del síndrome de ovario poliquístico (SOP) por parte de dermatólogos y cosmetólogos debido a que síntomas como el acné y el aumento de vello son manifestaciones cutáneas de este síndrome. 2) Describe las características del hiperandrogenismo y sus causas como el SOP, tumores secretores de andrógenos, y otras condiciones. 3) Resalta que un examen físico detallado y una historia clínica son necesarios
El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es la causa más común de infertilidad en mujeres. Se caracteriza principalmente por disfunción ovulatoria, hiperandrogenismo y ovarios poliquísticos. Los síntomas incluyen irregularidad menstrual, signos de hiperandrogenismo como hirsutismo y acné, resistencia a la insulina y obesidad. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y de laboratorio como niveles hormonales y ecografía pélvica. El tratamiento incluye modificaciones en el
Este documento resume los principales tipos de trastornos del ciclo menstrual y sangrado uterino anormal, incluyendo amenorrea, pólipos endometriales, leiomiomas, malignidad y trastornos ovulatorios. Describe la evaluación, que incluye la historia clínica, examen físico y pruebas de laboratorio. También cubre el tratamiento médico con antiinflamatorios y hormonas, y el tratamiento quirúrgico como último recurso.
El documento describe el síndrome de ovario poliquístico (SOP), una endocrinopatía común caracterizada por oligo-ovulación/anovulación, signos de exceso de andrógenos, y quistes ováricos múltiples. Afecta al 4-12% de mujeres en edad reproductiva. Las causas son desconocidas pero se cree que hay una base genética. Los síntomas incluyen irregularidades menstruales, infertilidad, hirsutismo, acné y alopecia. El diagnóstico se realiza mediante ultrason
El documento describe el climaterio y la menopausia como etapas de transición de la vida reproductiva a la no reproductiva en las mujeres. El climaterio comienza entre los 40-45 años y se caracteriza por cambios hormonales e inestabilidad menstrual. La menopausia se define como la ausencia de menstruación por 12 meses consecutivos y ocurre típicamente entre los 45-55 años. El documento también describe los síntomas y tratamientos asociados con estas etapas.
Las tres causas principales de amenorrea con caracteres sexuales secundarios son: la insuficiencia ovárica, las lesiones de hipófisis e hipotálamo, y la secreción hipotalámica anormal de hormona liberadora de gonadotropina. Algunas causas específicas incluyen trastornos de cromosomas sexuales como el síndrome de Turner, causas yatrógenas como radiación y quimioterapia, y enfermedades que inhiben la secreción pulsátil de GnRH.
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1) La amenorrea primaria y secundaria se presenta por diferentes causas como alteraciones en el hipotálamo, hipófisis, ovarios o tejidos periféricos. 2) La amenorrea primaria ocurre cuando no se ha presentado la menarquia y puede deberse a problemas congénitos o adquiridos en el eje hipotálamo-hipófisis-ovarios. 3) La amenorrea secundaria se presenta después de haber tenido periodos menstruales y puede ser fisiológica o patológica, relacionada con
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La esterilidad afecta al 10-15% de las parejas y se define como la incapacidad de concebir después de un año de relaciones sexuales sin protección. Las causas pueden ser problemas en el hombre (33%), la mujer (33%) o en ambos (33%), y el tratamiento incluye corregir las causas subyacentes mediante cirugía, medicamentos o técnicas de reproducción asistida.
El documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 32 años de edad que cursa 39 semanas de gestación con diagnóstico de preeclampsia. La paciente presentaba dolor pélvico, contracciones uterinas, hipertensión arterial, cefalea frontal y edema en miembros inferiores. Los exámenes realizados encontraron anemia severa y embarazo de 39 semanas. El diagnóstico final fue preeclampsia.
El síndrome de ovarios poliquísticos (PCOS) es una endocrinopatía frecuente en mujeres en edad fértil caracterizada por anovulación, signos de hiperandrogenismo y quistes ováricos. La causa es desconocida pero se cree que es multifactorial. Las mujeres con PCOS tienen un mayor riesgo de resistencia a la insulina, obesidad, dislipidemia, síndrome metabólico y enfermedades cardiovasculares. El diagnóstico se realiza mediante ecografía ovárica y n
1) El documento discute la importancia del diagnóstico oportuno del síndrome de ovario poliquístico (SOP) por parte de dermatólogos y cosmetólogos debido a que síntomas como el acné y el aumento de vello son manifestaciones cutáneas de este síndrome. 2) Describe las características del hiperandrogenismo y sus causas como el SOP, tumores secretores de andrógenos, y otras condiciones. 3) Resalta que un examen físico detallado y una historia clínica son necesarios
El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es la causa más común de infertilidad en mujeres. Se caracteriza principalmente por disfunción ovulatoria, hiperandrogenismo y ovarios poliquísticos. Los síntomas incluyen irregularidad menstrual, signos de hiperandrogenismo como hirsutismo y acné, resistencia a la insulina y obesidad. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y de laboratorio como niveles hormonales y ecografía pélvica. El tratamiento incluye modificaciones en el
Este documento resume los principales tipos de trastornos del ciclo menstrual y sangrado uterino anormal, incluyendo amenorrea, pólipos endometriales, leiomiomas, malignidad y trastornos ovulatorios. Describe la evaluación, que incluye la historia clínica, examen físico y pruebas de laboratorio. También cubre el tratamiento médico con antiinflamatorios y hormonas, y el tratamiento quirúrgico como último recurso.
El documento describe el síndrome de ovario poliquístico (SOP), una endocrinopatía común caracterizada por oligo-ovulación/anovulación, signos de exceso de andrógenos, y quistes ováricos múltiples. Afecta al 4-12% de mujeres en edad reproductiva. Las causas son desconocidas pero se cree que hay una base genética. Los síntomas incluyen irregularidades menstruales, infertilidad, hirsutismo, acné y alopecia. El diagnóstico se realiza mediante ultrason
El documento describe el climaterio y la menopausia como etapas de transición de la vida reproductiva a la no reproductiva en las mujeres. El climaterio comienza entre los 40-45 años y se caracteriza por cambios hormonales e inestabilidad menstrual. La menopausia se define como la ausencia de menstruación por 12 meses consecutivos y ocurre típicamente entre los 45-55 años. El documento también describe los síntomas y tratamientos asociados con estas etapas.
Las tres causas principales de amenorrea con caracteres sexuales secundarios son: la insuficiencia ovárica, las lesiones de hipófisis e hipotálamo, y la secreción hipotalámica anormal de hormona liberadora de gonadotropina. Algunas causas específicas incluyen trastornos de cromosomas sexuales como el síndrome de Turner, causas yatrógenas como radiación y quimioterapia, y enfermedades que inhiben la secreción pulsátil de GnRH.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
2. AMENORREA
• Origen
• Compuesto del griego a- (prefijo privativo), mén, menós ‘mes’, ‘menstruo’ y rhoía,
sustantivo derivado de rhéin ‘fluir’
• Ausencia de la menstruación.
• Tres tipos: -Fisiológica
-Primaria
-Secundaria
7. ANTES DE LA PUBERTAD
• Las gónadas están presentes y funcionantes
antes de la 8 ª semana de vida intrauterina de
vida intrauterina
• Sistema de liberación pulsátil de LH 10 y 24
semanas
• En la vida postnatal el eje HHG funciona hasta
los 2 o 3 años y entra en etapa de quiescencia
hasta el inicio de la pubertad
8. • En forma secundaria las células gonadotropas aumentan su
capacidad de respuesta a GnRH
Disminución de la actividad inhibitoria GABA
Aumento de secreción de glutamato
Aumento de secreción de leptina
Aumento de síntesis de IGF-1
9. SISTEMA KISS-1/GPR54
• El sistema KiSS-1 es un elemento esencial en la
regulación del sistema neuronal de la gonadoliberina,
y por extensión, del eje reproductor.
• Mutaciones inactivadoras del gen GPR54 se asocian
a ausencia de pubertad e hipogonadismo
hipogonadotropo
26. ATRESIA CERVICAL
• FALTA DE PERFORACIÓN CONGÉNITA DEL
CUELLO UTERINO
DEFINICIÓN
FISIOPATLOGÍA
• HISTORIA CLÍNICA COMPLETA
• EXPLORACIÓN FISICA
• EXPLORACIÓN GINECOLÓGICA
• USG
DIAGNOSTICO
• QUIRÚRGICO
TRATAMIENTO
27. IMPERFORACIÓN DE HIMEN
DEFINICIÓN
• 0,1% de RN VIVOS
INCIDENCIA
CUADRO CLÍNICO
• HISTORIA CLÍNICA COMPLETA
• EXPLORACIÓN FISICA
• EXPLORACIÓN GINECOLÓGICA
• USG
DIAGNOSTICO
• HIMENECTOMÍA
TRATAMIENTO
28. SX. DE MORRIS
• FALLO EN LA MASCULINIZACIÓN
DEFINICIÓN
• 1:20 000 - 64 000
INCIDENCIA
• ALTERACIÓN EN RECEPTOR ANDROGÉNICO
FISIOPATLOGÍA
• HISTORIA CLÍNICA COMPLETA
• EXPLORACIÓN FISICA
• EXPLORACIÓN GINECOLÓGICA
• LABORATORIOS/ PERFIL HORMANAL/CARIOTIPO
• USG
DIAGNOSTICO
• PSICOLÓGICO
• REEMPLAZO HORMONAL
• QX.
TRATAMIENTO
29.
30. BIBLIOGRAFÍA
• Gardner, D. G., & Shoback, D. M. (2017). Greenspan’s basic and clinical
endocrinology. McGrawHill Education.
• Schorge, Schaffer, Halvordon, Hoffman, Bradshaw, Cunningham (2009).
Williams GINECOLOGÍA. McGraw-Hill Education.
• Mar M. M., Manual CTO. 3ra edición. Ginecología y obstétricia. Grupo
CTO
• John W. Baynes, Malek H. Dominiczak. (2011) Bioquímica Médica. 3ra.
Edición. ELSEVIER.
33. Tipo I:
• Pacientes con anovulación, niveles bajos de
gonadotropinas endógenas y escasa producción de
estrógenos.
Tipo II:
• Pacientes con disfunción hipotalámica, que presentan
anovulación u oligoovulación y niveles altos de
estrógenos.
Tipo III:
• Pacientes con falla ovárica, con niveles altos de
gonadotropinas y estrógenos bajos.
Tipo IV:
• Pacientes con hiperprolactinemia con y sin tumor.
Falta de
ovulación
34. Anovulación crónica hipotalámica
-Compresión o destrucción del hipotálamo por tumores
-Lesiones hipotalámicas adquiridas no tumorales
-Lesiones hipotalámicas hereditarias
TIPOS
Anovulación crónica hipofisiaria
-Secundaria a hiperprolactinemia
-Dependiente de tumores
-Hipopituitarismo post-necrosis aguda
-Lesiones hipofisiarias compresivas no tumorales
35. Anovulación crónica por mecanismos de retroalimentación
inadecuada
-Modulación de la globulina fijadora de hormonas
sexuales
-Producción extragonadal
-Metabolismo de estrógenos
-Obesidad
-Síndrome de ovarios poliquísticos
Anovulación de origen endocrino, inmunológico y
metabólico
-Disfunciones suprarrenales
-Disfunciones tiroideas
-Ovarios resistentes a gonadotropinas
36. Inducción de la ovulación
Citrato de clomifeno
TRATAMIENTO
Combinación con otros medicamentos
-HCG
-Corticoides
-Agonistas dopaminérgicos
-Hormonas tiroideas
-Gonadotropinas hipofisarias
-Progesterona
-Metformina
37. Gonadotropinas hipofisiarias
-GnRH
-Agonistas de GnRH
-Antagonistas de GnRH
-Inhibidores de aromatasas
-Otros medicamentos
Agonistas dopaminérgicos
Corticoides
Sensibilizantes de la acción de la insulina
Hormonas tiroideas
Intervenciones en el estilo de vida
42. CUADRO DE HIPERANDROGENISMO
FEMENINO
Triada clásica
Anovulación/ oligovulación
Hiperandrogenismo
Poliquistosis ovárica
Es la endocrinopatía más
frecuente
en la mujer en edad fértil.
43.
44.
45. FISIOPATOLOGIA
La anovulación se caracteriza por la
secreción inapropiada de
gonadotropinas.
Mayor producción de LH
GONADOTROPINAS
RESISTENCIA A LA
INSULINA
Respuesta reducida a la
captación de la glucosa a
determinada cantidad de
insulina.
El mecanismo es una anomalía
de la transducción de la señal
mediada por los receptores de
46. Tanto la insulina como la LH estimulan la producción
de andrógenos en las células de la teca ovárica.
Los ovarios secretan una mayor cantidad de
testosterona y androstenediona.
ANDRÓGENOS
GLOBULINA
TRANSPORTADORA
DE HORMONAS
SEXUALES (SHBG)
La biosíntesis se suprime con insulina, andrógenos,
corticoides, progestágenos y somatostatina.
La producción de SHBG disminuye, menos andrógenos
circulan unidos a la proteína y una mayor cantidad se
encuentra disponible para unirse con los receptores de los
órganos terminales.
Los andrógenos se elevan.
La progesterona disminuye.
El mecanismo exacto se desconoce, la LH participa en
las irregularidades menstruales.
ANOVULACIÓN
47.
48. Las molestias provienen de diversos efectos
endocrinos.
Comprenden:
-Irregularidades menstruales
-Esterilidad
-Manifestaciones del exceso de andrógenos
-Otras disfunciones endocrinas
SIGNOS Y SINTOMAS
49. Amenorrea u oligomenorrea.
La falta de ovulación impide la producción de
progesterona.
Concentraciones aumentadas de andrógenos que
contrarrestan a los estrógenos para generar un
endometrio atrófico.
Disfunción
menstrual
Se manifiesta por:
Hirsutismo
Acné
Alopecia androgénica
Hiperandrogenismo
Vello grueso, oscuro y terminal
distribuido con un patrón
masculino.
HIRSUTISMO
50. Folículo piloso
ANDRÓGENOS Tipo y distribución
de vello
Testosterona
Dihidrotestosteron
a (DTH)
Vello corto y suave
Vello terminal
grueso
Labio superior
Mentón
Patillas
Tórax
Línea alba del tercio
inferior del abdomen
5α-reductasa
51. Sistema de calificación
de Ferriman-Gallwey
• Cuantificar la magnitud del hirsutismo.
• La distribución anormal del vello se evalúa en
nueve áreas del cuerpo y se califica del 0 a 4.
• Útil para vigilar la respuesta al tratamiento.
< 10 Constitucional
8-11 Hirsutismo leve
19 Moderado
> 20 Grave
52. Frecuente en las adolescentes.
Elevación de andrógenos.
El tratamiento está dirigido a disminuir la inflamación, reducir la
producción de queratina y la colonización de C. acnes, además de
disminuir las concentraciones de andrógenos para reducir la producción
de sebo.
Acné
PATOGENIA
Hiperestimulación de los
receptores androgénicos
en la unidad pilosebácea
o Bloqueo del orificio
folicular por
hiperqueratosis
o Sobreproducción de
sebo
o Proliferación del
comensal
Cutibacterium acnes
o Inflamación
Exceso de
andrógenos
Aumenta la
producción
de sebo
Inflamación y
formación
de comedones.
A largo plazo
cicatrización
53. Alopecia
Menos frecuente.
Avanza lentamente.
Adelgazamiento difuso en la coronilla con preservación de la línea de
pelo frontal o por recesión bitemporal.
Debe valorarse a las pacientes para excluir la posibilidad de enfermedad
tiroidea, anemia o alguna otra enfermedad crónica.
54. Disfunciones
endocrinas
Cierta asociación entre la resistencia a la insulina, el
hiperandrogenismo y el PCOS.
Resistenci
a a la
insulina
Presencia de placas gruesas, aterciopeladas y de
color café grisáceo en los pliegues de flexión.
Marcador cutáneo de resistencia a la insulina.
Acantosis
nigricans
Porción posterior del
cuello
Axilas
Surco submamario
Cintura
Región inguinal
55. Mayor riesgo de padecer intolerancia a la glucosa (IGT) y diabetes
mellitus tipo 2.
Específicamente, se ha observado disfunción de las células β
independiente de la obesidad.
Intolerancia a
la glucosa y
diabetes
mellitus tipo 2
Dislipidemia
El perfil aterógeno clásico de las lipoproteínas que se observa, se
caracteriza por:
o Elevación de las lipoproteínas de baja densidad (LDL)
o Triglicéridos
o Relación de colesterol total
o Lipoproteínas de alta densidad (HDL)
Mayor IMCI e índice cintura:cadera.
Este índice refleja una obesidad de patrón androide o central,
que en sí misma constituye un factor de riesgo independiente
de cardiopatía.
Obesidad
56. Puede haber dos subtipos: con o sin apnea obstructiva
del sueño.
Mayor riesgo de DM y enfermedad cardiovascular.
Apnea obstructiva
del sueño
Resistencia a la insulina, obesidad, dislipidemia aterógena e
hipertensión.
Mayor incidencia de disfunción diastólica ventricular izquierda
y mayor rigidez de las arterias carótidas interna y externa.
Enfermedades
cardiovasculares
57. La hiperplasia y el cáncer endometrial son riesgos a largo plazo de la
anovulación crónica.
Exposición crónica a los estrógenos sin oposición provoca cambios
neoplásicos en el endometrio.
Este riesgo aumenta por los efectos del hiperandrogenismo y la
hiperinsulemia al reducir la concentración de SHBG y a elevar los
estrógenos circulantes.
Cáncer
endometrial
Característica frecuente, a causa de los ciclos
anovulatorios.
Esterilidad
58. La causa de esto se desconoce, cierta asociación entre la
hipersecreción de LH y los abortos.
La resistencia a la insulina se asocia con los abortos.
Abortos
Diabetes gestacional
Hipertensión del embarazo
Parto prematuro
Complicaciones
durante el
embarazo
Salud
psicológica
Ansiedad
Depresión
Baja autoestima
Calidad de vida reducida
Imagen corporal negativa.
60. Ecografía transvaginal
Mayor número de folículos maduros y atrésicos.
Mayor espesor del estroma cortical.
Mayor número de islotes celulares hiliares.
En las adolescentes se prefiere la vía transabdominal.
Los criterios ecográficos para diagnosticar poliquistosis ovárica
≥12 quistes pequeños (2 a 9 mm) o un incremento del volumen
ovárico (>10 ml) o ambos.
“Collar de perlas negras”.
61. Tratamiento • Pérdida de peso
• Ejercicio
• Para oligoovulacion y anovulación
• Para hirsutismo
• Acné
• Acantosis nigricans
• Tratamiento quirúrgico
62. Paciente en edad reproductiva con datos:
- Hirsutismo y/o acné
- Trastornos sexuales
Realizar historia clínica
Examen físico
(IMC, índice C-C)
Escala de Ferriman
USG pélvico
Determinación de testosterona
sérica, DHEAS, LH, Razón
LH/FSH, Glucosa sérica en
ayunas
Integración
de
diagnostico
SOP
Estudios para comorbilidad
- Perfil de lípidos
- Insulina sérica en ayunas
- Razón glucosa/insulina
Embarazo
Estudios de
infertilidad
Anovulación (iniciar
tratamiento)
Otras causas Tratamiento
SI
NO NO
SI
63.
64. BIBLIOGRAFIA:
Azziz, R. (2018). Síndrome de ovario poliquístico. Obstet Gynecol [Internet], 132, 321-26.
https://journals.lww.com/greenjournal/Documents/Aug2018_Translation_Azziz.pdf
(2011).Diagnóstico y tratamiento de la anovulación. Ginecol Obstet Mex. 683-696.
https://www.medigraphic.com/pdfs/ginobsmex/gom-2011/gom1111d.pdf
Cunningham, F, Bradshaw, K, Halvorson, L, Schaffer, J, Schorge, J, & Hoffman, B. (2014).
Síndrome de poliquistosis. Williams Obstetricia (2da ed.). MEXICO: McGraw-Hill
INTERAMERICANA. Pág.: 460-477.
70. Clínico (historia clínica detallada)
Nivel sérico de prolactina
Función renal y hepática
Determinación de FSH, LH y estradiol
RM para confirmar adenoma hipofisiario
71. Interrupción o ajuste de fármacos.
Sustitución adecuada de hormona tiroidea.
Agonistas de dopamina
Bromocriptina o cabergolina
Quirúrgico
Normalizar los niveles
de PRL para aliviar los
efectos supresores en la
función gonadal.
Detener la galactorrea.
Conservar la densidad
mineral ósea.
TRATAMIENTO
72. Bibliografía
Hoffman, B. L., Schorge, J.O., Bradshaw, K.D., Halvorson, L.M., y Schaffer, J.I.
(2017). Williams. Ginecología. McGraw Hilll Education.
Guía de Práctica Clínica. “Diagnostico de hiperprolactinemia”.
Berek J. Ginecología de Novak.15a ed. México: Wolters Kluwer; 2013.
74. Inadecuada acción de las hormonas tiroideas,
principalmente por disminución en la síntesis y secreción
de estas y ocasionalmente por resistencia periférica a las
hormonas tiroideas.
Primario
• Originado por falla en la glándula tiroides
(representando el 99%).
Secundario
central
• Por deficiencia en TSH, debido a alteraciones
hipotalámicas o hipofisarias (menos del 1%).
75. Primario
Secundario
- Clínico: TSH elevada (> 10mUI/L) con T4L sérico bajo.
- Subclínico. TSH elevada (> 4.5 mUI/L) con T4L sérico
normal.
Concentración de TSH inapropiadamente normal o baja,
con niveles bajos de TL4.
76. Primario Secundario
Hipotiroidismo autoinmunitario Hipopituitarismo
Iatrogénico Déficit o inactividad aislada de
TSH
Fármacos Tx con bexaroteno
Congénito Enfermedades hipotalámicas
Deficiencia de yodo
Trastornos infiltrativos
Etiología
77.
78. Libido disminuida
Oligomenorrea o amenorrea en la enfermedad de larga
duración.
La menorragia es frecuente.
La fertilidad disminuye.
Incidencia de abortos espontáneos aumenta.
Discreta elevación de concentraciones de prolactina.
o Alteraciones de la libido e infertilidad.
o Galactorrea.
79. Determinación de TSH (elevada) y T4 libre (baja).
Se recomienda considerar como rango de normalidad valores de:
o TSH entre 0.45-4.5 mUI/L en población general.
o T4 libre (0.9 a 2.3 ng/dL).
Mujer embarazada.
Hipotiroidismo clínico: concentraciones de TSH mayor de 10
mUI/L independientemente de las concentraciones de T4L.
Diagnóstico
80. a) Levotiroxina (monoterapia)
b) Liotironina (monoterapia)
c) Levotiroxina/Liotironina (terapia
combinada)
Tratamiento
Levotiroxina. 1.6 – 1.8 µg/kg/día (100 – 150 µg), 1 hora antes del
desayuno.
Objetivos:
Resolver los síntomas de hipotiroidismo.
Normalizar los niveles de TSH y las concentraciones de hormonas
tiroideas.
81. Bibliografía
Hoffman, B. L., Schorge, J.O., Bradshaw, K.D., Halvorson, L.M., y Schaffer, J.I. (2017).
Williams. Ginecología. McGraw Hilll Education.
Guía de Práctica Clínica. “Diagnostico y tratamiento de hipotiroidismo primario y
subclínico (actualización 2016)”.
Berek J. Ginecología de Novak.15a ed. México: Wolters Kluer; 2013.
Harrison. Principios de Medina Interna, 20° edición. (2018). McGraw Hilll Education.
83. Presencia de amenorrea por 4 meses o más,
acompañada de 2 determinaciones de FSH en el
intervalo de una mujer en menopausia para una mujer
< 40 años.
Los ovarios:
o Dejan de liberar óvulos o lo hacen en forma
intermitente.
o Dejar de producir las
hormonas estrógeno, progesterona o producirlas en
forma intermitente.
84. Puede estar causada por:
Disminución de la dotación
folicular.
Atresia folicular acelerada
Más 75% de mujeres con IOP
o Bochornos
o Sudores nocturnos
o Labilidad emocional
Entre el 5% y 10% de las mujeres con IOP logran el
embarazo.
Hijos sanos en el 80% de los casos.
85. 1 en 10 000 a la edad de 20 años
1 en 1000 a los 30 años
1 en 100 a los 40 años.
76% de las mujeres con IOP desarrollan pubertad normal con ciclos
menstruales regulares.
86.
87. Infecciones
Parotiditis
VIH
Sarampión
Causas ambientales
o Tabaquismo
o Solventes
o Pesticidas
o Exposición a metales pesados
Otras causas: quimioterapia, radioterapia,
procedimientos quirúrgicos ováricos.
Idiopática en el 80-90% de los casos.
88. Alteraciones menstruales
Amenorrea > 4 meses
Anovulación e infertilidad
Psicológicos: ansiedad y depresión
Cuadro clínico
o Oligomenorrea
o Ciclos menstruales irregulares
o Polimenorrea
o Hemorragia uterina
disfuncional.
89. 1. Edad <40 años.
2. Amenorrea ≥4 meses.
3. Oligomenorrea u opsomenorrea.
4. Niveles séricos de FSH en rangos menopaúsicos (>25
mU/ml) en 2 determinaciones seriadas (con un intervalo de 1
mes).
5. Hormona antimulleriana elevada.
6. Estradiol bajo.
Criterios diagnósticos
90. Progestágeno
o Acetato de medroxiprogesterona (10 mg/día por 12-14 días
mensualmente).
Estrógenos
o 1 gragea 0.625 mg diariamente por 21 días descansando una semana.
Estrógenos conjugados y medroxiprogesterona
o 1 gragea 0.625 mg/5 mg cada 24 hrs sin suspender.
Tx hormonal restitutivo para reducir los síntomas menopaúsicos,
así como prevenir la osteoporosis, y debe de informarse a la
paciente sobre los riesgos y beneficios de este tratamiento.
91. Bibliografía
Hoffman, B. L., Schorge, J.O., Bradshaw, K.D., Halvorson, L.M., y Schaffer, J.I. (2017).
Williams. Ginecología. McGraw Hilll Education.
Guía de Práctica Clínica. “Diagnostico y tratamiento de insuficiencia ovárica primaria”.
Berek J. Ginecología de Novak.15a ed. México: Wolters Kluwer; 2013.
94. EJERCICIO EXCESIVO.
• Ballet, gimnasia, atletismo, etc.
• Más opiáceos
endógenos(endorfinas beta)
• Retraso en menarquia,
disfunción de fase lútea y
alteraciones
menstruales(amenorrea,
oligomenorrea)
95. ESTRÉS.
• Aumenta CRH en hipotálamo
• Aumento de cortisol.
• Alteran pulsatilidad de GnRH
• También aumento de: prolactina,
oxitocina, vasopresina, epinefrina,
norepinefrina.
96. DIAGNÓSTICO:
• Historia clínica detallada, examen físico minucioso.
• Medición de estrógenos y gonadotropinas.
• Descartar otras causas genéticas o anatómicas.
• Pacientes de peso normal o delgado, múltiples actividades
diarias y/o trabajos muy estresantes y mucha presión social.
97. TRATAMIENTO:
• Tratar la causa primaria
• Modificar estilo de vida, sin necesidad de
medicamentos.
• Anorexia y/o bulimia: Psicoterapia, terapia grupal,
regularizar peso corporal.
• Si persiste amenorrea: Placebo.
98. Seudociesis:
• El potencial que tiene la
mente para dominar a los
procesos fisiológicos.
• Las modificaciones en la
frecuencia de liberación
pulsátil de LH y los
andrógenos séricos
elevados explican la
amenorrea.
• Pérdida reciente.
• Tratamiento: psicoterapia
99. CRANEOFARINGIOMA:
• Metaplasia de células epiteliales remanentes en la bolsa de
Rathke y el conducto craneofaríngeo durante el desarrollo.
• Síntomas endocrinos.
• Síntomas a diagnostico: neurológicos ,se deben al efecto de
masa del tumor en expansión.
• Resonancia magnética.
• Tratamiento: extirpación neuroquirúrgica limitada del tumor
accesible, y descompresión de quistes, seguidas por radioterapia.
100. ALTERACIONES DE HIPÓFISIS.
Adenoma, Prolactinoma.
• Procesos destructivos: Macroadenoma, Metástasis, Radioterapia,
Traumatismos, Infartos (síndrome de Sheehan), Enfermedades
infiltrantes
• Enfermedades crónicas: Nefropatía terminal, Hepatopatía, Cáncer,
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida, Síndrome de
malabsorción
101. ADENOMAS HIPOFISARIOS
• Mayormente benignos
• 60% prolactinomas
• Diagnóstico: exceso de
secreción hipofisaria
• Microadenomas y
macroadenomas.
• Galactorrea y amenorrea
103. SÍNDROME DE SHEEHAN
• Panhipopituitarismo secundario
• Infarto agudo y necrosis de hipófisis secundaria a
hemorragia obstétrica.
• Incapacidad de lactancia, caída de vello púbico y
axilar.
• Prolongación amenorrea puerperal.
104. MANIFESTACIONES CLÍNICAS:
• Fallo de lactancia , cese de menstruación (orientan a diagnóstico)
• Agudas o crónicas.
• Agudas signos de insuficiencia adrenortical: hipotensión, hipotermia,
taquicardia, hipoglicemia, hiponatremia, náuseas y vómitos. Formas graves:
colapso circulatorio, hiponatremia severa, diabetes insípida central, fallo cardiaco
congestivo y psicosis.
• Crónicas o presentación tardía:
• Amenorrea, esterilidad, disminución de vello axilar y púbico
• Astenia, debilidad, fatiga, perdida de masa muscular
• Hipoglucemia, intolerancia al frío, envejecimiento prematuro.
105. DIAGNÓSTICO
• Se basa en historia clínica(historia obstétrica)
• Medición de déficit hormonal
• Resonancia magnética: silla turca vacía
106. TRATAMIENTO
• Reemplazo hormonal: hidrocortisona (15-25mg/día,
en 2 a 3 dosis)
• Posterior: reemplazo de hormona tiroidea, y
adicionalmente reemplazo de las hormonas
dependiendo su deficiencia.
108. ESTENOSIS CERVICAL:
• Secundaria a trastornos congénitos o adquiridos.
Hipoplasia segmentaria de los conductos de Müller
Conización cervicouterina, infección, neoplasias y
cambios atróficos o radiaciones.
• Orificio interno
109. DIAGNÓSTICO
• Síntomas: en mujeres que menstrúan
Dismenorrea, hemorragia anormal, amenorrea e
infertilidad.
Posmenopáusicas: asintomáticas.
• Exploración física
• Obstrucción completa: útero blando e hipertrófico.
110. TRATAMIENTO
• Dilatar cuello uterino (dilatadores de diámetro cada
vez mayor)
• Guiarse por ecografía
• Muestra endometrial
111. SÍNDROME DE ASHERMAN
• Amenorrea traumática.
• Consecuencia de legrado traumático, obliteración
parcial o completa de la cavidad uterina debido a
sinequias o adherencias intrauterinas.
• Da lugar a: trastornos menstruales, infertilidad,
pérdida gestacional recurrente.
112. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
• Características clínicas: amenorrea, hipomenorrea, infertilidad, abortos, placenta previa o
acretismo.
• Histeroscopia, histerosalpingografía.
• Historia clínica.
TX:
• Dilatación cervical
• Legrado
• Resección de adherencias por histeroscopia quirúrgica.
• Sonda Foley pediátrica o DIU, estrógenos dosis altas.
113. ENDOMETRITIS
• Infecciosa y trastorno inflamatorio del endometrio.
• Tuberculosis genital: Amenorrea, esterilidad,
metrorragias, dolor pélvico o masas anexiales
bilaterales.
• Diagnostico: microlegrado uterino(Cánula de Cornier)
Tuberculosis pulmonar.
• Tratamiento médico: isoniacida y rifampicina.
Etambutol
114. BIBLIOGRAFÍA
• Hoffman, B. L., Schorge, J.O., Bradshaw, K.D., Halvorson, L.M., y
Schaffer, J.I. (2017). Williams. Ginecología. McGraw Hilll Education.
• Magendzo, N. A. (2010). Anovulación y disfunción ovulatoria e
infertilidad. Revista Médica Clínica Las Condes, 21(3), 377-386.
• Porcu, G. (2005). Consecuencias iatrogénicas de las técnicas de
tratamiento cervical. EMC-Ginecología-Obstetricia, 41(4), 1-4.
• Gardner, D. G., & Shoback, D. M. (2017). Greenspan’s basic and
clinical endocrinology. McGraw-Hill Education.