Aminas y farmacos 2

AMINAS Y FARMACOS
INTEGRANTES:
-MAGDA ORDOÑEZ 20111002659
-NELLY LOPEZ 20121017206
-YENNY LOPEZ 20121009606
-DOROTHY MUNGUIA 20091003299
-NICOLE FLORES 20131009373

AMINAS
 Son compuestos que se obtienen cuando
los hidrógenos del amoníaco son
reemplazados o sustituidos por radicales
alcohólicos o aromáticos.

AMINAS
 Aminas alifaticas
 Aminas aromaticas

AMINAS ALIFATICAS
 -Primarias (se sustituye un solo átomo de
hidrógeno).
 -Secundarias (dos hidrógenos son
sustituidos)
 -Terciarias (los tres hidrógenos son
reemplazados).

AMINAS AROMATICAS
 Primarias
 Secundarias
 Terciarias

NOMENCLATURA AMINAS
1. Se antepone el nombre del radical
derivado del alcohol.
2. Se coloca el término amina.
Si hay radicales de distinto peso molecular, se
nombra primero el de menos carbonos y
liego le mayor.

Métodos de obtención
Combinando al amoníaco con yoduros alcohólicos.
Haciendo reaccionar al amoníaco con alcoholes en
presencia de calor y catalizadores especiales.

PROPIEDADES DE AMINAS
Propiedades físicas
 La primera es
gaseosa, hasta la de 11
carbonos son
líquidas, luego sólidas.
 Punto de ebullición
aumenta con la
cantidad de carbonos.
 La solubilidad va
disminuyendo con la
cantidad de átomos de
carbono.
Propiedades
químicas
 Combustión: arden
en presencia de
oxígeno.
 Carácter ácido.

Reacción de diferenciación
de las aminas
 Aminas primarias
 Aminas secundarias

Aminas terciarias
 No reaccionan ante el reactivo ácido
nitroso.
 Permiten diferenciar a las aminas 1°, 2° y 3°.

FENILAMINA
PROPIEDADES
FISICAS
 Líquido
 Incoloro
 Aceitoso
 Olor desagradable
 Punto de ebullición
alto
 Soluble en solventes
orgánicos
PROPIEDADES
QUIMICAS
 Arde en presencia
de la llama
(combustible).
 Tiene carácter
básico más débil
que las otras
aminas.

USOS DE LAS AMINAS
 Caucho sintético y Colorantes
 Son parte de los alcaloides como la morfina y la
nicotina; la adrenalina y la noradrenalina.
 Las aminas secundarias que se encuentran en las
carnes, pescados o en el humo del tabaco pueden
reaccionar con los nitritos presentes en conservantes
empleados en la alimentación y en
plantas, procedentes del uso de
fertilizantes, originando N-nitrosoaminas secundarias
(carcinogenas).
 Al degradarse las proteínas se descomponen en
cadaverina y putrescina (emiten olor
desagradable).

FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Fármacos
 Un fármaco es cualquier
sustancia que produce
efectos medibles o sensibles
en los organismos vivos y
que se absorbe, puede
transformarse, almacenarse
o eliminarse. Para sustancias
de interés clínico. De esta
forma, hormonas, anticuerp
os, interleucinas y vacunas
son considerados fármacos.
Medicamentos
 Son la combinación de
fármacos con otras
sustancias inactivas
llamadas excipientes, le
dan volumen a la
presentación
farmacéutica y facilitan
la producción, el
transporte, el
almacenamiento, la
dispensación y la
administración de los
fármacos.

Medicamento con Hidrogeno
 Gas inhalable
 Forma de supositorios
 Pomadas
 Emulsiones
 Microburbujas,
 Liposomas
 Espumas
 Píldoras, pastillas, capsulas
 Chicles, excipientes o como componente de un
parche.
 Pueden tener monóxido de nitrógeno, monóxido de
carbono, oxido nitroso, acetileno o etileno.

Peróxido de Hidrogeno (agua oxigenada)
 Solución al 3% se usa como un antiséptico de heridas.
 En altas concentraciones, puede ser inestable e
incluso tóxica.
 Tomar diluida causa náuseas, quemaduras en la
boca, la garganta, el esófago y el
estómago, sangrado en el estómago, inflamación de
los intestinos, ulcera de estómago, rotura del colon
 En concentraciones industriales causa hemorragia
estomacal, colitis ulcerativa, Gangrena
intestinal, embolia gaseosa, inflamación del cerebro, y
la muerte.

Ácido acetil salicílico (aspirina)
 Fármaco de los salicilatos, usado frecuentemente como
antiinflamatorio, analgésico, para el alivio del
dolor, antipirético para reducir la fiebre y anti agregante
plaquetario
 La ingesta toxica es mayor de 150 mg/kg.
 La toxicidad es fundamentalmente neurológica. La
alcalosis respiratoria es el trastorno más habitual y precoz.
Los casos graves cursan con acidosis
metabólica, hipertemia, deshidratación e incluso
rabdomiolisis.
 La toxicidad multiorgánica. Salicilemia de 40 mg/dL es
orientativa de una intoxicación leve; si es mayor de 50
mg/dL es grave y si es mayor de 100 mg/dL es
potencialmente mortal.

MEDICAMENTOS Y FARMACOS
Dopamina
 Fármaco que aumenta la fuerza de la
contracción del músculo cardíaco

Acarbosa (Glucobay, Glumida)
 Es un medicamento para
pacientes con diabetes y el
tratamiento dietético o
farmacológico no es
suficiente para controlar su
enfermedad.
 Retrasa la digestión de los
azúcares de la dieta
evitando niveles altos de
glucosa en sangre tras las
comidas.

Levodopa
 Fármaco contra el parkinson. La falta de dopamina es
la responsable de la enfermedad. La
levodopa, administrada en forma de comprimido por
vía oral, penetra en el cerebro y allí se convierte en
dopamina ayudando a controlar los síntomas. Algunos
trastornos como el bloqueo, la inestabilidad postural y
la demencia no mejoran con este
medicamento, aparte que el paciente necesita un
suministro de levodopa cada vez mayor ya que a
medida que pasa el tiempo la cantidad de neuronas
dopaminérgicas muertas es mayor.

Hidroxizina
 Estimula la aparición de los síntomas de una
reacción alérgica como inflamación, picor y
congestión nasal. Los fármacos antihistamínicos
como la hidroxizina se unen a estos
receptores, impidiendo que se una la histamina y
evitando así que la histamina realice su acción.

Verapamilo (Manidon, Manidon HTA, Manidon retard, Tarka)
 Fármaco que bloquea los canales de calcio en el
corazón y en los vasos sanguíneos lo que produce una
disminución del ritmo cardíaco y de la presión arterial
relajando la musculatura de los vasos sanguíneos.
 Vasodilatación.
 Disminuye la contractibilidad del músculo cardíaco y
retrasa la conductividad cardíaca (acción arrítmica).
 La dosis inicial es de 2.5 a 5 mg. administrados IV durante
2 minutos. Si no hay respuesta terapéutica se pueden
repetir Dosis de 5-10 mg. cada 15-30 minutos, hasta una
DOSIS MÁXIMA de 20 mg.

Disopiramida
 Fármaco que disminuye la sensibilidad del músculo
del corazón a los impulsos eléctricos. De esta
manera, la disopiramida ayuda a restablecer el ritmo
cardíaco.
 Una dosis inicial es de 2 mg. /kg. IV durante 10
minutos, seguido de una perfusión continua de 0.4
mg. /kg./hora.
 La Disopiramida IV está limitada por la necesidad de
ser administrada de forma relativamente lenta.

Procainamida
 Es un medicamento que
actúa disminuyendo la
velocidad de los impulsos
nerviosos del corazón. Se
emplea en el tratamiento
de aquellos pacientes
que presentan un ritmo
de latido del corazón
irregular o latidos
cardiacos demasiado
rápidos.

Anfetamina
 La anfetamina es un agente
adrenérgico
sintético, potente
estimulante del sistema
nervioso central.
 En 1971, la anfetamina fue
sometida a control
internacional en el marco
de la Convención
Internacional de
Psicotrópicos.

Anfetamina
Speed o anfeta
 Es utilizada para pasar
largas noches sin dormir.
 Los efectos son
euforia, vista borrosa y
energía no habitual a
sudoración, vómitos y
ataques de ansiedad. La
anfetamina produce un
síndrome denominado
psicosis
anfetamínica, parecido a
la psicosis cocaínica o a la
esquizofrenia paranoide.

Cocaína (benzoilmetilecgonina)
 La cocaína es un estimulante del
sistema nervioso central, un supresor
del apetito, y un anestésico. Es un
inhibidor de la recaptación de
serotonina-norepinefrina-dopamina
(también conocido como un inhibidor
de la recaptación triple (TRI)). Son
ilegales para fines no médicos y no
gubernamentales en prácticamente
todas las partes del mundo. La hoja
de coca es la única parte que
contiene cocaína.
Planta de coca

Cocaína
 Usos
 La cocaína es un estimulante que
funciona mediante la modulación de la
dopamina, un neurotransmisor que se
encuentra en ciertas zonas y neuronas
del cerebro. Las hojas de la coca se han
usado durante miles de años como
hierba medicinal y para la elaboración
de infusiones.

Cocaína en polvo
 A principios del siglo XX, la cocaína se convirtió en el ingrediente
principal en la mayoría de los tónicos y elíxires que se crearon para
tratar numerosas enfermedades, incluyendo el Vin Mariani.
 En países como Reino Unido se usa como anestesia local en ciertos
tipos de cirugías.
 Dos formas químicas
 Las sales y los cristales de cocaína (como base libre).
 El clorhidrato, se disuelve en agua, y cuando se abusa, puede ser
usada en forma intravenosa o intranasal.
 La base libre es un compuesto que no ha sido neutralizado por
ácido para producir la sal correspondiente. Se puede
fumar, usualmente se vende en la calle ilegalmente en forma de un
polvo blanco, fino y cristalino; en una forma llamada "crack", roca, y
bazuco (en Colombia y el Caribe), Pasta base o Lata en Argentina y
Uruguay, en forma de piedrecitas blancas o amarillas con
amoníaco o bicarbonato de sodio, (se fuma en pipa de vidrio, en
papel de aluminio o en pipas artesanales).

Cocaína en polvo
 Los efectos consisten en una elevación de la
autoestima y la confianza en uno
mismo, acompañado de una gran
locuacidad, excitación (pudiendo llegarse a una
irritabilidad extrema) y, en cuanto empieza a
declinar, el sujeto experimenta ansiedad por recibir
otra dosis. A largo plazo, su uso descontrolado
produce adicción, ataques de pánico, trastornos
mentales e incluso, la muerte.
 El efecto psicológico de la Cocainum mur en dosis
de 0,05 a 0,10 gramos consiste en la excitación y la
euforia retenida, la que no se diferencia mucho de
la euforia de las personas sanas.

Morfina
 Droga opiácea usada como
analgésico. Es una sustancia
controlada, opioide agonista utilizada
en pre-
medicación, anestesia, analgesia, trat
amiento del dolor asociado a la
isquemia miocárdica y para la disnea
asociada al fracaso ventricular
izquierdo agudo y edema
pulmonar, para calmar dolores por
golpes, cáncer huesos, entre otros.
 Fue administrada primero por vía
estomacal, luego levantando la
dermis, finalmente adquirió gran
notoriedad gracias a la invención de
la jeringa y su utilización masiva por
parte de los militares (1907).

Nicotina
 Es un alcaloide de la planta del tabaco (Nicotiana
tabacum). Constituye cerca del 5% del peso de la
planta.
 Jean Nicot (Francia, 1560).
 El depósito se realiza en forma de sales de ácidos
orgánicos.
 Es un potente veneno, se usa en insecticidas
(fumigantes para invernaderos). En bajas
concentraciones, la sustancia es un estimulante y es uno
de los principales factores de adicción al tabaco.

Nicotina
 Fumar cigarrillos es la forma predominante de adicción
a la nicotina.
 Actualmente la mayoría de los cigarrillos en el mercado
mundial contienen entre 1 y 2 mg o más de nicotina. Al
inhalar el humo, el fumador promedio ingiere 0,8 mg de
nicotina por cigarrillo.
 Al inhalar, el humo hace llegar la nicotina a los
pulmones junto con las partículas de alquitrán
asociadas, pasa a la sangre. Después atraviesa la
barrera hematoencefálica y penetra en el cerebro.
 Cuando no se inhala el humo, se absorbe a través de
las membranas mucosas de la boca.
 De las aproximadamente 3000 sustancias que contiene
el cigarrillo, solo la nicotina crea dependencia
 Limita al neurotransmisor acetilcolina, que suele
acoplarse a esas proteínas canaliculares y, de ese
modo, provoca que las neuronas liberen abundante
dopamina.

Efedrina
 Es una amina simpaticomimética de origen
vegetal, principio activo aislado originalmente
de Ephedra distachya (Ma huang), hierba
ampliamente utilizada en la medicina
tradicional china. También puede encontrarse
en menor concentración en la planta Sida
cordifolia y en la Ephedra funerea o "té
mormón" (Estados Unidos) y tradicionalmente
consumida por aborigenes norteamericanos y
los mormones del sudeste de Utah.

Efedrina
 Uso medicina
 Contrarrestar los efectos hipotensores de la
anestesia raquídea o de otros tipos de anestesia
por conducción no tópica y la hipotensión aguda.
Para rinitis vasomotora, sinusitis aguda, fiebre del
heno, congestión sinusal.
 Como estimulante del SNC. Finalmente, como
coadyuvante en la terapéutica de la urticaria.
 La dosis mínima activa en adultos ronda los 15 mg
(oral). El rango usual de dosis terapéutica es de 25
a 50 mg. No debería superar los 150 mg. por día.

Efedrina
 Cianosis, dolor en el
pecho, convulsiones, taquicardia, cefaleas, hiperten
sión, náuseas,, nerviosismo, visión borrosa, debilidad
severa o temblores.
 Infarto agudo del miocardio, angina de
pecho, arritmia cardíaca, enfermedades
cardíacas, cardiomiopatía, enfermedad arterial
coronaria, falla
cardíaca, hipertensión, hipertiroidismo, terapia con
IMAO, infarto de miocardio, cirugías, taquicardia y
tirotoxicosis.2
 Si se administra durante el alumbramiento puede
producir aceleración de la frecuencia cardíaca
fetal.
 Induce un aumento en sus niveles de concentración
plasmática.
 Verborrea, y la claridad mental, la supresión del
cansancio.

Atropina
 Fármaco anticolinérgico de la belladona y otras
plantas de la familia Solanaceae. Es un alcaloide. Es
un antagonista competitivo del receptor muscarínico
de acetilcolina, en lugar de tener un grupo acetilo
(como en la acetilcolina), posee un grupo aromático
voluminoso.
 Uso médico
Inhibir la estimulación muscarínica.
 Suprime los efectos del sistema nervioso
parasimpático, Por eso, su administración afecta el
corazón, los ojos, el tubo digestivo, y otras
estructuras.

CLORFENIRAMINA
 Fármaco antihistamínico. Se metaboliza en el hígado.
 Aliviar la rinitis, la rinorrea; la urticaria; el estornudo; la
picazón; la comezón por picaduras.
 Es un antihistamínico que produce sueño.
 No debe administrarse en el embarazo ni durante la
lactancia, tampoco es recomendable si se va a manejar
maquinaria peligrosa.
 Las acciones antimuscarínicas producen efecto secante
en la mucosa oral; atraviesa la barrera hematoencefálica
y producesedación debida a la ocupación de receptores
H3 cerebrales, que están implicados en el control de los
estados de vigilia. Impide las respuestas a la acetilcolina
mediadas por receptores muscarínicos.

CLORFENIRAMINA
 Se puede administrar oralmente, por vía
subcutánea, intramuscular o intravenosamente.
Por vía oral, este fármaco se absorbe bastante
bien. Los alimentos retrasan su absorción, pero sin
afectar la biodisponibilidad. El comienzo de la
acción antialérgica de la clorfeniramina se
observa a los 30-60 minutos y es máxima a las 6
horas, mientras que las concentraciones
plasmáticas máximas se detectan a las 2 horas de
la administración.
 La velocidad de la eliminación depende del pH y
de la cantidad de orina excreta, disminuyendo
cuando el pH aumenta.

Bromocriptina
 Es un derivado de la ergolina clasificado dentro
de los agonistas D2 dopaminérgicos que se usa
para el tratamiento de trastornos hipofisarios y la
Enfermedad de Parkinson. Uno de los efectos
dopaminérgicos sobre la hipófisis es el
antagonismo de la producción de prolactina por
los lactotrofos.

Bromocriptina
 Efectos:
• Vértigo, náuseas.
• Estreñimiento o diarrea.
• Somnolencia.
• Calambres nocturnos.
• Pérdida de apetito.
• Lentitud mental.
• Dolor abdominal.
• Constipación.
• Hipersensibilidad al frío de los dedos de las manos y
pies.
• Confusión.
• Alucinaciones.
• Movimientos incontrolables

BIBLIOGRAFIA
 Definición de Fármaco. Pagina visitada el 13 de abril del 2014; documento disponible en la siguiente pagina
web: http://farmacologia.bligoo.com.mx/definicion-de-farmaco#.U0shDuN5NPM
 Medicamentos que contienen Hidrogeno. Publicado por Omar Díaz y disponible en la siguiente página web:
http://es.scribd.com/doc/63055012/Medicamentos-Que-Contienen-Hidrogeno
 Agua Oxigenada/Usos, propiedades, beneficios y riesgos. Pagina visitada el 13 de abril del 2014. Documento
disponible en la siguiente página web: http://aguaoxigenada.org/
 Aspirina. Documento visitado el 14 de abril del 2014 y disponible en la siguiente página web:
http://www.doctoralia.es/medicamento/aspirina-1115
 Acido Acetil Salicílico. Clínica Universidad de Navarra. Página visitada el 14 de abril del 2014 y disponible en la
siguiente página web: http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/acetilsalicilico-acido-
antiagregante
 DOPAMINA. Visitado el 15 de Abril de 2014; documento disponible en la siguiente página web:
http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/dopamina
 Acarbosa. Visitado el 15 de Abril de 2014; documento disponible en la siguiente página web:
http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/acarbosa
 Parkinson/tratamiento. Página visitada el 15 de Abril de 2014 y documento disponible en:
http://www.elmundo.es/elmundosalud/especiales/2005/09/parkinson/medicacion.html
 Hidroxizina. Visitado el 15 de Abril de 2014; documento disponible en la siguiente página web:
http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/hidroxizina
 FÁRMACOS ANTIARRÍTMICOS. Documento visitado el 15 de Abril de 2014 y disponible en la siguiente página web:
http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/antiarritmicos.pdf

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