Este documento presenta información sobre aminas y fármacos. Detalla las propiedades de las aminas alifáticas y aromáticas, así como su nomenclatura y métodos de obtención. Luego describe varios fármacos comunes como la morfina, cocaína, nicotina y sus usos medicinales. Finalmente, explica brevemente las propiedades y usos de otros medicamentos como la dopamina, acarbosa y levodopa.
El documento describe el metabolismo de fármacos. El metabolismo de fármacos involucra reacciones enzimáticas que modifican químicamente los fármacos en el organismo. Estas reacciones ocurren principalmente en el hígado y pueden activar o inactivar los fármacos, o cambiar su toxicidad. El metabolismo consta de dos fases: la fase I introduce grupos reactivos mediante reacciones como la oxidación, y la fase II conjuga estos grupos para facilitar la excreción. Factores como la edad, sexo y
El documento describe las soluciones farmacéuticas, incluyendo su definición como un sistema formado por al menos un soluto disuelto en uno o más solventes de manera homogénea. Explica los tipos comunes de soluciones orales como jarabes, elíxires y soluciones, y los factores que afectan su elaboración como la solubilidad, pH y uso de co-solventes. También cubre consideraciones en la preparación, componentes adicionales y el escalado de producción.
El documento habla sobre los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs son fármacos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos que reducen la inflamación, el dolor y la fiebre. Luego describe los principales grupos de AINEs, su mecanismo de acción, efectos adversos e interacciones farmacológicas. Finalmente, detalla algunos fármacos representativos de cada grupo como el ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, ketoprofeno y dic
El documento describe la historia, farmacodinamia, presentaciones y uso del diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo. Se desarrolló a partir de otros AINE y se comercializó por primera vez en 1974. Inhibe la ciclooxigenasa y reduce la producción de prostaglandinas. Se presenta en cápsulas, comprimidos, geles y supositorios, y su dosis depende del paciente y la condición tratada. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y alteraciones de la función plaquetaria.
El documento habla sobre antieméticos y procinéticos. Explica que los antieméticos incluyen antagonistas de H1, D2, 5-HT3 y NK1, los cuales actúan sobre el centro del vómito en el bulbo raquídeo. Los procinéticos como la metoclopramida y la cisaprida mejoran la motilidad gastrointestinal actuando como agonistas de 5-HT4 y antagonistas de 5-HT3.
Formas farmacéuticas liquidas y gaseosasDiana Zhinin
Las formas farmacéuticas líquidas incluyen soluciones, suspensiones y emulsiones que contienen uno o más principios activos disueltos o dispersos en un vehículo apropiado. Pueden administrarse por vía oral, oftálmica o parenteral. Presentan mayor biodisponibilidad que las formas sólidas pero también mayor vulnerabilidad a la contaminación.
Este documento resume los corticoides, hormonas esteroideas producidas por la corteza suprarrenal. Describe las dos principales clases de corticoides, los glucocorticoides como el cortisol y los mineralocorticoides como la aldosterona. También explica sus efectos fisiológicos, farmacocinética, indicaciones terapéuticas, mecanismos de acción antiinflamatorios y adversos.
El documento describe el sinergismo farmacológico, que es la interacción entre fármacos que produce un efecto mayor que la suma de sus efectos individuales. Explica que hay tres tipos de sinergismo - sumación, potenciación y facilitación - y que el sinergismo tiene ventajas como permitir dosis más bajas de fármacos y menos efectos secundarios.
El documento describe el metabolismo de fármacos. El metabolismo de fármacos involucra reacciones enzimáticas que modifican químicamente los fármacos en el organismo. Estas reacciones ocurren principalmente en el hígado y pueden activar o inactivar los fármacos, o cambiar su toxicidad. El metabolismo consta de dos fases: la fase I introduce grupos reactivos mediante reacciones como la oxidación, y la fase II conjuga estos grupos para facilitar la excreción. Factores como la edad, sexo y
El documento describe las soluciones farmacéuticas, incluyendo su definición como un sistema formado por al menos un soluto disuelto en uno o más solventes de manera homogénea. Explica los tipos comunes de soluciones orales como jarabes, elíxires y soluciones, y los factores que afectan su elaboración como la solubilidad, pH y uso de co-solventes. También cubre consideraciones en la preparación, componentes adicionales y el escalado de producción.
El documento habla sobre los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs son fármacos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos que reducen la inflamación, el dolor y la fiebre. Luego describe los principales grupos de AINEs, su mecanismo de acción, efectos adversos e interacciones farmacológicas. Finalmente, detalla algunos fármacos representativos de cada grupo como el ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, ketoprofeno y dic
El documento describe la historia, farmacodinamia, presentaciones y uso del diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo. Se desarrolló a partir de otros AINE y se comercializó por primera vez en 1974. Inhibe la ciclooxigenasa y reduce la producción de prostaglandinas. Se presenta en cápsulas, comprimidos, geles y supositorios, y su dosis depende del paciente y la condición tratada. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y alteraciones de la función plaquetaria.
El documento habla sobre antieméticos y procinéticos. Explica que los antieméticos incluyen antagonistas de H1, D2, 5-HT3 y NK1, los cuales actúan sobre el centro del vómito en el bulbo raquídeo. Los procinéticos como la metoclopramida y la cisaprida mejoran la motilidad gastrointestinal actuando como agonistas de 5-HT4 y antagonistas de 5-HT3.
Formas farmacéuticas liquidas y gaseosasDiana Zhinin
Las formas farmacéuticas líquidas incluyen soluciones, suspensiones y emulsiones que contienen uno o más principios activos disueltos o dispersos en un vehículo apropiado. Pueden administrarse por vía oral, oftálmica o parenteral. Presentan mayor biodisponibilidad que las formas sólidas pero también mayor vulnerabilidad a la contaminación.
Este documento resume los corticoides, hormonas esteroideas producidas por la corteza suprarrenal. Describe las dos principales clases de corticoides, los glucocorticoides como el cortisol y los mineralocorticoides como la aldosterona. También explica sus efectos fisiológicos, farmacocinética, indicaciones terapéuticas, mecanismos de acción antiinflamatorios y adversos.
El documento describe el sinergismo farmacológico, que es la interacción entre fármacos que produce un efecto mayor que la suma de sus efectos individuales. Explica que hay tres tipos de sinergismo - sumación, potenciación y facilitación - y que el sinergismo tiene ventajas como permitir dosis más bajas de fármacos y menos efectos secundarios.
Este documento describe las interacciones farmacológicas, sus mecanismos y tipos. Explica que una interacción ocurre cuando la actividad de un fármaco se ve afectada por otro fármaco, alimentos u otras sustancias. Describe interacciones farmacocinéticas, que afectan la absorción, distribución, metabolismo o excreción de los fármacos, e interacciones farmacodinámicas, que afectan los efectos de los fármacos. Proporciona ejemplos como el síndrome serotoninérgico
Este documento describe los mecanismos de acción de los fármacos. Explica que los fármacos producen efectos al interactuar con componentes celulares como receptores. Distingue entre fármacos de acción específica, que se unen a receptores, y fármacos de acción inespecífica, que actúan por medios físicos o químicos. También describe los tipos de receptores con los que pueden interactuar los fármacos, incluyendo sistemas enzimáticos, moléculas transportadoras, canales i
La adrenalina es una hormona secretada por la médula suprarrenal que prepara al organismo para situaciones de estrés aumentando la frecuencia cardíaca y el flujo sanguíneo a los músculos. Se usa médicamente para tratar el paro cardíaco, el asma, el shock y la anafilaxia dilatando los bronquios y aumentando la presión sanguínea.
Tema 8, 9 y 10 antagonismo farmacológico, fisiológico y químicoAnika Villaverde
Los agonistas pueden ser totales o parciales. Los agonistas totales activan completamente los receptores y producen la máxima respuesta, mientras que los agonistas parciales activan parcialmente los receptores y producen una respuesta menor. Los antagonistas se unen a los receptores pero no activan la respuesta, e impiden que los agonistas activen los receptores. Pueden ser competitivos o no competitivos.
Este documento describe los sistemas nerviosos somático y autónomo, con énfasis en el sistema nervioso autónomo simpático y parasimpático. Explica el papel de la acetilcolina como neurotransmisor y los mecanismos de síntesis y destrucción de la acetilcolina. Además, describe los receptores muscarínicos y nicotínicos de la acetilcolina y los efectos fisiológicos asociados. Finalmente, explica los agonistas y antagonistas colinérgicos, incluyendo sus mecanism
Este documento presenta 4 preguntas sobre AINES (antiinflamatorios no esteroideos). La primera pregunta identifica afirmaciones verdaderas sobre los riesgos de AINES. La segunda pregunta identifica factores de riesgo para complicaciones ulcerosas. La tercera pregunta identifica la droga de elección para tratar dolor musculoesquelético. La cuarta pregunta identifica una función que no corresponde a las prostaglandinas PGE2 y COX-1.
Este documento describe la vía intramuscular para la administración de inyectables. Explica que la vía intramuscular permite introducir medicamentos en el tejido muscular desde donde son absorbidos rápidamente al torrente sanguíneo. Se usa con fines preventivos como vacunas y anticonceptivos, y terapéuticos para antibióticos e antiinflamatorios cuando es necesario un efecto rápido. Detalla las zonas de inyección, dosis, materiales, procedimiento y posibles complicaciones.
Este documento describe diferentes tipos de soluciones intravenosas según su osmolaridad. Las soluciones pueden ser isotónicas, hipotónicas o hipertónicas. Las soluciones isotónicas tienen la misma osmolaridad que el plasma sanguíneo y se usan para rehidratación. Las soluciones hipotónicas tienen menor osmolaridad y pueden causar depleción de líquidos. Las soluciones hipertónicas tienen mayor osmolaridad y mueven líquidos del espacio intracelular al extracelular.
Este documento describe la síntesis, receptores y efectos de los fármacos colinérgicos. La acetilcolina se sintetiza en el hígado a partir de colina y acetil coenzima A. Actúa en receptores nicotínicos y muscarínicos. Los agonistas muscarínicos como la acetilcolina aumentan las secreciones y la motilidad gastrointestinal mientras que los antagonistas muscarínicos como la atropina causan efectos opuestos como la disminución de las secreciones y la motilidad.
Este documento describe los conceptos clave de la absorción de fármacos. Explica que la absorción estudia cómo los fármacos pasan del exterior al interior del cuerpo a través de las membranas biológicas, principalmente a través de las células. Detalla los mecanismos por los cuales los fármacos pueden atravesar las membranas, como la difusión pasiva, el transporte activo, la difusión facilitada y la pinocitosis. Finalmente, enumera varios factores que influyen en la velocidad y cantidad de absor
Este documento presenta información sobre diferentes formas farmacéuticas y vías de administración de medicamentos. Explica las definiciones de forma farmacéutica y vía de administración, y clasifica las formas en sólidas, semisólidas y líquidas. Describe varias vías como oral, rectal, vaginal y parenteral. También detalla diferentes tipos de formas farmacéuticas orales sólidas como comprimidos, cápsulas y formas de liberación modificada.
IMPORTANCIA CLÍNICA DE LAS PROSTAGLANDINASAngel Ramiro
Este documento describe la importancia clínica de las prostaglandinas. Se producen a partir del ácido araquidónico y regulan eventos como la motilidad intestinal, la función vascular, la función renal, la secreción gástrica y el sistema reproductor femenino. Los inhibidores no selectivos de la COX (ciclooxigenasa) como los AINEs pueden causar daño gástrico al inhibir la COX-1, mientras que los inhibidores selectivos de la COX-2 como los COXIBs inhiben la COX-2 y no la COX
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
Este documento define y describe los principales antitusicos, expectorantes y mucoliticos, incluyendo dextrometorfano, guaifenesina, ambroxol, bromhexina y benzonatato. Explica sus indicaciones, mecanismos de acción, contraindicaciones, precauciones, dosis y presentaciones.
Este documento describe los agonistas y antagonistas colinérgicos. Explica que los agonistas como la acetilcolina activan los receptores muscarínicos y nicotínicos, mientras que los antagonistas como la atropina los bloquean. También cubre los efectos farmacológicos, usos terapéuticos y contraindicaciones de estos fármacos.
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
LADME (Liberación, Administración, Distribución,Metabolismo y Excreción)Fernando Huerta Déctor
Este documento describe los conceptos clave de la biofarmacia y la farmacocinética. La biofarmacia estudia cómo la formulación y fabricación de un medicamento afectan su actividad terapéutica. La farmacocinética explica cómo permanece el fármaco en el cuerpo, cuantificando procesos como la liberación, administración, distribución, metabolismo y excreción. El objetivo es determinar las dosis óptimas y predecir las concentraciones de fármacos en los órganos para establecer regímenes ter
El documento describe las propiedades y usos de varias aminas biológicamente activas como la dopamina, dobutamina, noradrenalina y adrenalina. La dopamina se usa para tratar el shock séptico, cardiogénico e hipotensión aguda. La dobutamina es un agonista β1 que se usa para aumentar la frecuencia cardíaca y contrarrestar la insuficiencia cardíaca descompensada. La noradrenalina es un potente vasoconstrictor que se usa para tratar el shock. La adrenalina tiene
El documento describe los principales aspectos del sistema nervioso simpático y las catecolaminas. Explica que la noradrenalina es el principal neurotransmisor simpático y que los fármacos simpaticomiméticos actúan de forma similar a la estimulación nerviosa. Además, detalla los mecanismos de síntesis, almacenamiento, liberación y recaptación de las catecolaminas, así como la clasificación y mecanismos de acción de los receptores adrenérgicos y las aminas simpaticomiméticas.
Este documento describe las interacciones farmacológicas, sus mecanismos y tipos. Explica que una interacción ocurre cuando la actividad de un fármaco se ve afectada por otro fármaco, alimentos u otras sustancias. Describe interacciones farmacocinéticas, que afectan la absorción, distribución, metabolismo o excreción de los fármacos, e interacciones farmacodinámicas, que afectan los efectos de los fármacos. Proporciona ejemplos como el síndrome serotoninérgico
Este documento describe los mecanismos de acción de los fármacos. Explica que los fármacos producen efectos al interactuar con componentes celulares como receptores. Distingue entre fármacos de acción específica, que se unen a receptores, y fármacos de acción inespecífica, que actúan por medios físicos o químicos. También describe los tipos de receptores con los que pueden interactuar los fármacos, incluyendo sistemas enzimáticos, moléculas transportadoras, canales i
La adrenalina es una hormona secretada por la médula suprarrenal que prepara al organismo para situaciones de estrés aumentando la frecuencia cardíaca y el flujo sanguíneo a los músculos. Se usa médicamente para tratar el paro cardíaco, el asma, el shock y la anafilaxia dilatando los bronquios y aumentando la presión sanguínea.
Tema 8, 9 y 10 antagonismo farmacológico, fisiológico y químicoAnika Villaverde
Los agonistas pueden ser totales o parciales. Los agonistas totales activan completamente los receptores y producen la máxima respuesta, mientras que los agonistas parciales activan parcialmente los receptores y producen una respuesta menor. Los antagonistas se unen a los receptores pero no activan la respuesta, e impiden que los agonistas activen los receptores. Pueden ser competitivos o no competitivos.
Este documento describe los sistemas nerviosos somático y autónomo, con énfasis en el sistema nervioso autónomo simpático y parasimpático. Explica el papel de la acetilcolina como neurotransmisor y los mecanismos de síntesis y destrucción de la acetilcolina. Además, describe los receptores muscarínicos y nicotínicos de la acetilcolina y los efectos fisiológicos asociados. Finalmente, explica los agonistas y antagonistas colinérgicos, incluyendo sus mecanism
Este documento presenta 4 preguntas sobre AINES (antiinflamatorios no esteroideos). La primera pregunta identifica afirmaciones verdaderas sobre los riesgos de AINES. La segunda pregunta identifica factores de riesgo para complicaciones ulcerosas. La tercera pregunta identifica la droga de elección para tratar dolor musculoesquelético. La cuarta pregunta identifica una función que no corresponde a las prostaglandinas PGE2 y COX-1.
Este documento describe la vía intramuscular para la administración de inyectables. Explica que la vía intramuscular permite introducir medicamentos en el tejido muscular desde donde son absorbidos rápidamente al torrente sanguíneo. Se usa con fines preventivos como vacunas y anticonceptivos, y terapéuticos para antibióticos e antiinflamatorios cuando es necesario un efecto rápido. Detalla las zonas de inyección, dosis, materiales, procedimiento y posibles complicaciones.
Este documento describe diferentes tipos de soluciones intravenosas según su osmolaridad. Las soluciones pueden ser isotónicas, hipotónicas o hipertónicas. Las soluciones isotónicas tienen la misma osmolaridad que el plasma sanguíneo y se usan para rehidratación. Las soluciones hipotónicas tienen menor osmolaridad y pueden causar depleción de líquidos. Las soluciones hipertónicas tienen mayor osmolaridad y mueven líquidos del espacio intracelular al extracelular.
Este documento describe la síntesis, receptores y efectos de los fármacos colinérgicos. La acetilcolina se sintetiza en el hígado a partir de colina y acetil coenzima A. Actúa en receptores nicotínicos y muscarínicos. Los agonistas muscarínicos como la acetilcolina aumentan las secreciones y la motilidad gastrointestinal mientras que los antagonistas muscarínicos como la atropina causan efectos opuestos como la disminución de las secreciones y la motilidad.
Este documento describe los conceptos clave de la absorción de fármacos. Explica que la absorción estudia cómo los fármacos pasan del exterior al interior del cuerpo a través de las membranas biológicas, principalmente a través de las células. Detalla los mecanismos por los cuales los fármacos pueden atravesar las membranas, como la difusión pasiva, el transporte activo, la difusión facilitada y la pinocitosis. Finalmente, enumera varios factores que influyen en la velocidad y cantidad de absor
Este documento presenta información sobre diferentes formas farmacéuticas y vías de administración de medicamentos. Explica las definiciones de forma farmacéutica y vía de administración, y clasifica las formas en sólidas, semisólidas y líquidas. Describe varias vías como oral, rectal, vaginal y parenteral. También detalla diferentes tipos de formas farmacéuticas orales sólidas como comprimidos, cápsulas y formas de liberación modificada.
IMPORTANCIA CLÍNICA DE LAS PROSTAGLANDINASAngel Ramiro
Este documento describe la importancia clínica de las prostaglandinas. Se producen a partir del ácido araquidónico y regulan eventos como la motilidad intestinal, la función vascular, la función renal, la secreción gástrica y el sistema reproductor femenino. Los inhibidores no selectivos de la COX (ciclooxigenasa) como los AINEs pueden causar daño gástrico al inhibir la COX-1, mientras que los inhibidores selectivos de la COX-2 como los COXIBs inhiben la COX-2 y no la COX
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
Este documento define y describe los principales antitusicos, expectorantes y mucoliticos, incluyendo dextrometorfano, guaifenesina, ambroxol, bromhexina y benzonatato. Explica sus indicaciones, mecanismos de acción, contraindicaciones, precauciones, dosis y presentaciones.
Este documento describe los agonistas y antagonistas colinérgicos. Explica que los agonistas como la acetilcolina activan los receptores muscarínicos y nicotínicos, mientras que los antagonistas como la atropina los bloquean. También cubre los efectos farmacológicos, usos terapéuticos y contraindicaciones de estos fármacos.
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
LADME (Liberación, Administración, Distribución,Metabolismo y Excreción)Fernando Huerta Déctor
Este documento describe los conceptos clave de la biofarmacia y la farmacocinética. La biofarmacia estudia cómo la formulación y fabricación de un medicamento afectan su actividad terapéutica. La farmacocinética explica cómo permanece el fármaco en el cuerpo, cuantificando procesos como la liberación, administración, distribución, metabolismo y excreción. El objetivo es determinar las dosis óptimas y predecir las concentraciones de fármacos en los órganos para establecer regímenes ter
El documento describe las propiedades y usos de varias aminas biológicamente activas como la dopamina, dobutamina, noradrenalina y adrenalina. La dopamina se usa para tratar el shock séptico, cardiogénico e hipotensión aguda. La dobutamina es un agonista β1 que se usa para aumentar la frecuencia cardíaca y contrarrestar la insuficiencia cardíaca descompensada. La noradrenalina es un potente vasoconstrictor que se usa para tratar el shock. La adrenalina tiene
El documento describe los principales aspectos del sistema nervioso simpático y las catecolaminas. Explica que la noradrenalina es el principal neurotransmisor simpático y que los fármacos simpaticomiméticos actúan de forma similar a la estimulación nerviosa. Además, detalla los mecanismos de síntesis, almacenamiento, liberación y recaptación de las catecolaminas, así como la clasificación y mecanismos de acción de los receptores adrenérgicos y las aminas simpaticomiméticas.
Las amidas son compuestos orgánicos que consisten en una amina unida a un grupo acilo. Pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del grado de sustitución del átomo de nitrógeno. Se nombran como derivados de ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -oico por -amida. Las amidas son comunes en moléculas biológicas como aminoácidos, proteínas, ADN y ARN.
Las amidas son compuestos orgánicos derivados de ácidos o aminas. Se usan principalmente para producir poliamidas, las cuales son materias primas para fibras sintéticas como el nylon. También se utilizan como agentes espumantes, espesantes, emulsificantes y en la polimerización de otros compuestos. Algunas amidas tienen propiedades tóxicas y son potencialmente cancerígenas, por lo que se debe evitar el contacto con la piel y la inhalación de sus vapores.
Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde uno o más hidrógenos han sido sustituidos por grupos alquilo. Pueden ser primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Son compuestos polares que pueden formar puentes de hidrógeno. Se utilizan comercialmente como intermediarios químicos, disolventes y en la fabricación de herbicidas, pesticidas y colorantes. Las aminas aromáticas pueden reaccionar con ácido nitroso para formar sales de d
Las amidas son compuestos orgánicos cuyo grupo funcional es del tipo RCONR'R'', donde el carbono y el nitrógeno forman un enlace carbonilo. Se pueden obtener a partir de ácidos carboxílicos, aminas o esteres. Las amidas se encuentran de forma natural en sustancias como proteínas, ADN y hormonas.
Este documento describe las principales rutas metabólicas de degradación de aminoácidos en bacterias lácticas. Explica que las aminotransferasas y descarboxilasas juegan un papel importante al catalizar la degradación de varios aminoácidos. También describe las tres principales rutas para el ácido aspártico en bacterias lácticas, catalizadas por la aspartato aminotransferasa, aspartato descarboxilasa y aspartasa. Finalmente, señala que aunque no se conoce en detalle el catabolismo de la
Este documento presenta las estructuras y usos de diferentes compuestos orgánicos como la nitroglicerina, halógenos, alcoholes, fenoles, cetonas, aminas, aldehídos, éteres, amidas, ésteres, ácidos carboxílicos, haluros, nitrilos e hidrocarburos. Muchos de estos compuestos se utilizan como medicamentos, plaguicidas, combustibles, solventes, aditivos alimentarios y en la fabricación de diversos productos.
Las aminas y amidas son grupos funcionales orgánicos derivados del amoniaco y los ácidos carboxílicos respectivamente. Las aminas se forman por sustitución de átomos de hidrógeno en el amoniaco, mientras que las amidas se forman por reacción entre un derivado de ácido carboxílico y una amina. Ambos grupos se nombran de acuerdo a reglas sistemáticas basadas en la estructura molecular.
Presentaciones qo quimica 2 grupo d enms gto ej2015 clauciencias
Este documento proporciona información sobre los ésteres. Explica que los ésteres se obtienen principalmente de la reacción entre un ácido carboxílico y un alcohol. Define su grupo funcional como R1-COO-R2 y menciona algunas de sus propiedades como su punto de ebullición y solubilidad. También brinda ejemplos de ésteres comunes y sus usos.
Las aminas biógenas son compuestos biológicamente activos que actúan como neurotransmisores. Las principales son la noradrenalina, histamina, serotonina y dopamina. La noradrenalina controla patrones de sueño y está relacionada con la depresión. La histamina regula funciones inmunes y fisiológicas. La serotonina inhibe la agresión y está relacionada con síntomas de depresión. La dopamina regula funciones motoras y de recompensa. Las catecolaminas como la dopamina
Las aminas y amidas se utilizan ampliamente en la industria química, farmacéutica y de caucho, plásticos, colorantes, textiles, cosméticos y metales. En la medicina, las drogas que utilizan aminas se usan para enfermedades cardíacas, pérdida de peso y resfriados. Las aminas también se usan para fabricar anfetaminas, antidepresivos, estimulantes y otros productos farmacéuticos, así como productos químicos intermedios, disolventes, aceleradores de cau
Este documento describe las propiedades y usos de las amidas y los ésteres. Las amidas se forman cuando un grupo amino se une a un grupo acilo, convirtiéndose en una amina ácida. Los ésteres se forman por la condensación de un ácido carboxílico con un alcohol. Ambos compuestos pueden hidrolizarse y participan en reacciones como la reducción. Los ésteres tienen muchos usos industriales como disolventes, plastificantes, aromas y aditivos alimentarios.
Los neurotransmisores son moléculas que se liberan desde la célula presináptica e interactúan con receptores en la célula postsináptica para transmitir información. Existen varios tipos de neurotransmisores como la acetilcolina, dopamina, noradrenalina, serotonina, GABA, glutamato y otros. Cada uno cumple funciones específicas en el sistema nervioso central y periférico.
Este documento describe las características de las penicilinas, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, su espectro antibacteriano contra bacterias grampositivas y algunas gramnegativas, y sus efectos adversos como reacciones de hipersensibilidad. También cubre su farmacocinética, administración, y clasificación de diferentes tipos de penicilinas.
1. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco donde se sustituyen uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquilo. 2. Se clasifican en primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. 3. Son muy polares y las primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno.
Este documento describe los principales aspectos de la transmisión química en las sinapsis neuronales. Explica que los neurotransmisores son sustancias químicas que se liberan de la neurona presináptica y se unen a receptores en la membrana de la neurona postsináptica para transmitir información. También describe los tres mecanismos principales para eliminar los neurotransmisores de la hendidura sináptica: recaptación, difusión y degradación enzimática.
Presentación plantas natural verde y negro.pdf8cr7ktczkn
Este documento describe diferentes tipos de sustancias psicoactivas, incluyendo alucinógenos como LSD, mescalina y psilocibina; anfetaminas y éxtasis; opioides como heroína; y el uso terapéutico de los opioides según la escalera analgésica de la OMS.
Este documento define diferentes tipos de drogas, incluyendo drogas lícitas e ilícitas. Describe drogas depresoras como el alcohol y el tabaco, así como opiáceos como la heroína y la morfina. También cubre drogas estimulantes como la cocaína y anfetaminas, drogas alucinógenas como la marihuana, LSD y hongos, e inhalantes. Explica los efectos de cada droga y los riesgos que conllevan el abuso y la adicción. El documento también menciona breve
El documento describe los diferentes tipos de drogas, incluyendo sus efectos y consecuencias. Se dividen las drogas en depresoras, estimulantes, alucinógenas y otras categorías. Se explican drogas específicas como el alcohol, las anfetaminas, la cocaína y la marihuana. También se detallan las consecuencias del consumo de drogas como la adicción, los problemas de salud y las alteraciones en el comportamiento. Por último, se mencionan algunas formas de prevenir el uso de drogas a través de la educación y la
1) El documento presenta información sobre varias drogas como la heroína, el alcohol, la cocaína y el éxtasis. 2) Describe los orígenes, efectos y propiedades de cada droga. 3) Finalmente, incluye un experimento con ratas sobre los efectos de la cocaína en el cerebro.
Este documento describe diferentes tipos de estimulantes del sistema nervioso central, incluyendo anfetaminas, cafeína y otras metilxantinas. Explica cómo actúan a nivel farmacológico y neurológico, aumentando los neurotransmisores como la dopamina y la norepinefrina. También describe sus efectos, como la euforia, el aumento de la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Finalmente, clasifica los estimulantes y explica brevemente sus mecanismos de acción, farmacocinética y toxicidad.
Este documento resume las principales drogas ilícitas, incluyendo anfetaminas, cocaína, crack, alcohol, heroína, hongos alucinógenos, inhalantes, marihuana, metanfetaminas y opio. Describe los efectos y riesgos de cada droga. Concluye que el abuso de drogas sólo puede brindar un escape temporal y que los riesgos son grandes, incluyendo resultados fatales.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de drogas, incluyendo sus efectos y métodos de consumo. Se mencionan drogas como la marihuana, cocaína, heroína, alcohol, entre otras. También se describen brevemente drogas como la metadona, ketamina y benzodiacepinas.
Este documento describe diferentes tipos de drogas alucinógenas, incluyendo sus efectos y clasificaciones. Discute narcóticos, estimulantes, tranquilizantes y otras drogas como LSD, éxtasis, marihuana y cocaína. Explica cómo estas drogas afectan el estado de ánimo y la percepción, y algunos riesgos como dependencia y daño orgánico.
El documento resume los principales tipos de drogas de abuso, incluyendo su fisiología, mecanismos de acción, presentaciones, signos y síntomas de intoxicación aguda y tratamiento. Describe las drogas como la marihuana, cocaína, opioides como heroína, anfetaminas, alcohol y alucinógenos como LSD. Explica cómo actúan en el sistema nervioso central y periférico, causando efectos que van desde la euforia hasta el coma y la muerte.
El documento describe los trastornos psicóticos y depresivos, así como los fármacos antipsicóticos y antidepresivos utilizados para tratarlos. La psicosis se caracteriza por una desconexión de la realidad, mientras que la depresión se caracteriza por cambios de humor y sentimientos de tristeza. Los antipsicóticos como la clorpromazina y los antidepresivos como la amitriptilina actúan bloqueando la recaptación de neurotransmisores como la dopamina y la serotonina.
Este documento describe las principales drogas de abuso, incluyendo su definición, efectos en la salud y usos médicos. Las drogas discutidas incluyen marihuana, cocaína, opiáceos, metanfetamina, metadona, anfetaminas, barbitúricos y benzodiazepinas. Para cada droga, se explican brevemente sus efectos fisiológicos y psicológicos, así como cualquier uso terapéutico limitado. El consumo de drogas representa un problema social y de salud pública significativo
Este documento resume información sobre diferentes opioides, incluyendo su historia, mecanismo de acción, presentaciones, dosis y usos terapéuticos. Describe fármacos como la morfina, codeína, fentanilo, metadona, buprenorfina, oxicodona y otros, explicando sus propiedades analgésicas y potencial de dependencia. También cubre temas como intoxicaciones agudas, síndrome de abstinencia, precauciones de uso y contraindicaciones de estos medicamentos.
El documento describe diferentes drogas legales e ilegales, sus efectos y características. Incluye definiciones de dependencia física y psicológica, así como descripciones del alcohol, tabaco, cafeína, tranquilizantes, antidepresivos, hipnóticos, estimulantes y opiáceos como la morfina y los barbitúricos.
El documento describe diferentes drogas legales e ilegales, sus efectos y características. Incluye definiciones de dependencia física y psicológica, así como descripciones del alcohol, tabaco, cafeína, tranquilizantes, antidepresivos, hipnóticos, estimulantes y opiáceos como la morfina y los barbitúricos.
Las sustancias psicoactivas han sido utilizadas por culturas ancestrales durante miles de años con fines ceremoniales y religiosos. En la actualidad, la psicofarmacología estudia el efecto de estas sustancias en el cerebro y el comportamiento. Los psicofármacos se clasifican en sedantes, ansiolíticos, antipsicóticos y antidepresivos. Existen también sustancias psicoactivas como solventes, estimulantes, alucinógenos y opiáceos que generan dependencia.
Este documento habla sobre drogas y prevención de adicciones. Explica definiciones de drogas, clasificaciones de drogas, efectos de drogas específicas como alcohol, tabaco, marihuana y cocaína. También incluye un autodiagnóstico de adicción y los riesgos de consumo de drogas.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos estimulantes y depresores del sistema nervioso central. Explica que los estimulantes aumentan la actividad y los niveles de alerta al elevar sustancias químicas como la dopamina y la norepinefrina en el cerebro, mientras que los depresores disminuyen la actividad cerebral al aumentar el neurotransmisor GABA. Describe varios estimulantes como la cafeína, cocaína y anfetaminas, y depresores como los barbitúricos, benzodiazepinas y narcótic
El documento proporciona información sobre los diferentes tipos de fármacos utilizados en psiquiatría, incluyendo antidepresivos, ansiolíticos como las benzodiacepinas, y antipsicóticos. Explica que estos medicamentos actúan a nivel bioquímico en el cerebro y deben usarse después de un diagnóstico correcto. También describe los posibles efectos secundarios y contraindicaciones de cada grupo de fármacos.
Las anfetaminas son drogas sintéticas que estimulan el sistema nervioso central de forma similar a la cocaína, el mate o el café. Se absorben rápidamente en el intestino delgado y llegan al cerebro, donde aumentan la presión sanguínea y la alerta pero también pueden causar daños a la salud como psicosis, depresión e hipertensión arterial. Aunque se usan para mejorar el rendimiento, su consumo requiere precaución para evitar riesgos a la salud y no conducir bajo sus efectos.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptxELVISGLEN
Las cardiopatías congénitas acianóticas incluyen problemas cardíacos que se desarrollan antes o al momento de nacer pero que normalmente no interfieren en la cantidad de oxígeno o de sangre que llega a los tejidos corporales.
"Abordando la Complejidad de las Quemaduras: Desde los Orígenes y Factores de...AlexanderZrate2
Las quemaduras, una de las lesiones traumáticas más comunes, representan un desafío significativo para el cuerpo humano. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de agentes, desde el contacto con el calor extremo hasta la exposición a productos químicos corrosivos, la electricidad y la radiación. Independientemente de su origen, las quemaduras pueden provocar un amplio espectro de daños, que van desde lesiones superficiales de la piel hasta afectaciones graves de tejidos más profundos, con potencial para comprometer la vida del individuo afectado.
La incidencia y gravedad de las quemaduras pueden variar según factores como la edad, la ocupación, el entorno y la atención médica disponible. Las quemaduras son un problema global de salud pública, con impacto no solo en la salud física, sino también en la calidad de vida y la salud mental de los afectados. Además del dolor y la discapacidad física que pueden ocasionar, las quemaduras pueden dejar cicatrices permanentes y aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones a largo plazo.
El manejo adecuado de las quemaduras es esencial para minimizar el riesgo de complicaciones y promover una recuperación óptima. Desde los primeros auxilios en el lugar del incidente hasta el tratamiento médico especializado en centros de quemados, se requiere una atención integral y multidisciplinaria. Además, la prevención juega un papel fundamental en la reducción de la incidencia de quemaduras, mediante la educación pública, la implementación de medidas de seguridad en el hogar, el trabajo y otros entornos, y la promoción de políticas de salud y seguridad efectivas.
En esta exploración exhaustiva sobre el tema de las quemaduras, analizaremos en detalle los diferentes tipos de quemaduras, sus causas y factores de riesgo, los mecanismos fisiopatológicos involucrados, las complicaciones potenciales y las estrategias de tratamiento y prevención más relevantes en la actualidad. Además, consideraremos los avances científicos y tecnológicos recientes que están transformando el enfoque hacia la gestión de las quemaduras, con el objetivo último de mejorar los resultados para los pacientes y reducir la carga global de esta importante condición médica.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
4. AMINAS ALIFATICAS
-Primarias (se sustituye un solo átomo de
hidrógeno).
-Secundarias (dos hidrógenos son
sustituidos)
-Terciarias (los tres hidrógenos son
reemplazados).
6. NOMENCLATURA AMINAS
1. Se antepone el nombre del radical
derivado del alcohol.
2. Se coloca el término amina.
Si hay radicales de distinto peso molecular, se
nombra primero el de menos carbonos y
liego le mayor.
7. Métodos de obtención
Combinando al amoníaco con yoduros alcohólicos.
Haciendo reaccionar al amoníaco con alcoholes en
presencia de calor y catalizadores especiales.
8. PROPIEDADES DE AMINAS
Propiedades físicas
La primera es
gaseosa, hasta la de 11
carbonos son
líquidas, luego sólidas.
Punto de ebullición
aumenta con la
cantidad de carbonos.
La solubilidad va
disminuyendo con la
cantidad de átomos de
carbono.
Propiedades
químicas
Combustión: arden
en presencia de
oxígeno.
Carácter ácido.
13. FENILAMINA
PROPIEDADES
FISICAS
Líquido
Incoloro
Aceitoso
Olor desagradable
Punto de ebullición
alto
Soluble en solventes
orgánicos
PROPIEDADES
QUIMICAS
Arde en presencia
de la llama
(combustible).
Tiene carácter
básico más débil
que las otras
aminas.
15. USOS DE LAS AMINAS
Caucho sintético y Colorantes
Son parte de los alcaloides como la morfina y la
nicotina; la adrenalina y la noradrenalina.
Las aminas secundarias que se encuentran en las
carnes, pescados o en el humo del tabaco pueden
reaccionar con los nitritos presentes en conservantes
empleados en la alimentación y en
plantas, procedentes del uso de
fertilizantes, originando N-nitrosoaminas secundarias
(carcinogenas).
Al degradarse las proteínas se descomponen en
cadaverina y putrescina (emiten olor
desagradable).
16.
17. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Fármacos
Un fármaco es cualquier
sustancia que produce
efectos medibles o sensibles
en los organismos vivos y
que se absorbe, puede
transformarse, almacenarse
o eliminarse. Para sustancias
de interés clínico. De esta
forma, hormonas, anticuerp
os, interleucinas y vacunas
son considerados fármacos.
Medicamentos
Son la combinación de
fármacos con otras
sustancias inactivas
llamadas excipientes, le
dan volumen a la
presentación
farmacéutica y facilitan
la producción, el
transporte, el
almacenamiento, la
dispensación y la
administración de los
fármacos.
18. Medicamento con Hidrogeno
Gas inhalable
Forma de supositorios
Pomadas
Emulsiones
Microburbujas,
Liposomas
Espumas
Píldoras, pastillas, capsulas
Chicles, excipientes o como componente de un
parche.
Pueden tener monóxido de nitrógeno, monóxido de
carbono, oxido nitroso, acetileno o etileno.
19. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Peróxido de Hidrogeno (agua oxigenada)
Solución al 3% se usa como un antiséptico de heridas.
En altas concentraciones, puede ser inestable e
incluso tóxica.
Tomar diluida causa náuseas, quemaduras en la
boca, la garganta, el esófago y el
estómago, sangrado en el estómago, inflamación de
los intestinos, ulcera de estómago, rotura del colon
En concentraciones industriales causa hemorragia
estomacal, colitis ulcerativa, Gangrena
intestinal, embolia gaseosa, inflamación del cerebro, y
la muerte.
20. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Ácido acetil salicílico (aspirina)
Fármaco de los salicilatos, usado frecuentemente como
antiinflamatorio, analgésico, para el alivio del
dolor, antipirético para reducir la fiebre y anti agregante
plaquetario
La ingesta toxica es mayor de 150 mg/kg.
La toxicidad es fundamentalmente neurológica. La
alcalosis respiratoria es el trastorno más habitual y precoz.
Los casos graves cursan con acidosis
metabólica, hipertemia, deshidratación e incluso
rabdomiolisis.
La toxicidad multiorgánica. Salicilemia de 40 mg/dL es
orientativa de una intoxicación leve; si es mayor de 50
mg/dL es grave y si es mayor de 100 mg/dL es
potencialmente mortal.
22. MEDICAMENTOS Y FARMACOS
Acarbosa (Glucobay, Glumida)
Es un medicamento para
pacientes con diabetes y el
tratamiento dietético o
farmacológico no es
suficiente para controlar su
enfermedad.
Retrasa la digestión de los
azúcares de la dieta
evitando niveles altos de
glucosa en sangre tras las
comidas.
23. MEDICAMENTOS Y FARMACOS
Levodopa
Fármaco contra el parkinson. La falta de dopamina es
la responsable de la enfermedad. La
levodopa, administrada en forma de comprimido por
vía oral, penetra en el cerebro y allí se convierte en
dopamina ayudando a controlar los síntomas. Algunos
trastornos como el bloqueo, la inestabilidad postural y
la demencia no mejoran con este
medicamento, aparte que el paciente necesita un
suministro de levodopa cada vez mayor ya que a
medida que pasa el tiempo la cantidad de neuronas
dopaminérgicas muertas es mayor.
24. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Hidroxizina
Estimula la aparición de los síntomas de una
reacción alérgica como inflamación, picor y
congestión nasal. Los fármacos antihistamínicos
como la hidroxizina se unen a estos
receptores, impidiendo que se una la histamina y
evitando así que la histamina realice su acción.
25. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Verapamilo (Manidon, Manidon HTA, Manidon retard, Tarka)
Fármaco que bloquea los canales de calcio en el
corazón y en los vasos sanguíneos lo que produce una
disminución del ritmo cardíaco y de la presión arterial
relajando la musculatura de los vasos sanguíneos.
Vasodilatación.
Disminuye la contractibilidad del músculo cardíaco y
retrasa la conductividad cardíaca (acción arrítmica).
La dosis inicial es de 2.5 a 5 mg. administrados IV durante
2 minutos. Si no hay respuesta terapéutica se pueden
repetir Dosis de 5-10 mg. cada 15-30 minutos, hasta una
DOSIS MÁXIMA de 20 mg.
26. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Disopiramida
Fármaco que disminuye la sensibilidad del músculo
del corazón a los impulsos eléctricos. De esta
manera, la disopiramida ayuda a restablecer el ritmo
cardíaco.
Una dosis inicial es de 2 mg. /kg. IV durante 10
minutos, seguido de una perfusión continua de 0.4
mg. /kg./hora.
La Disopiramida IV está limitada por la necesidad de
ser administrada de forma relativamente lenta.
27. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Procainamida
Es un medicamento que
actúa disminuyendo la
velocidad de los impulsos
nerviosos del corazón. Se
emplea en el tratamiento
de aquellos pacientes
que presentan un ritmo
de latido del corazón
irregular o latidos
cardiacos demasiado
rápidos.
28. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Anfetamina
La anfetamina es un agente
adrenérgico
sintético, potente
estimulante del sistema
nervioso central.
En 1971, la anfetamina fue
sometida a control
internacional en el marco
de la Convención
Internacional de
Psicotrópicos.
29. Anfetamina
Speed o anfeta
Es utilizada para pasar
largas noches sin dormir.
Los efectos son
euforia, vista borrosa y
energía no habitual a
sudoración, vómitos y
ataques de ansiedad. La
anfetamina produce un
síndrome denominado
psicosis
anfetamínica, parecido a
la psicosis cocaínica o a la
esquizofrenia paranoide.
30. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Cocaína (benzoilmetilecgonina)
La cocaína es un estimulante del
sistema nervioso central, un supresor
del apetito, y un anestésico. Es un
inhibidor de la recaptación de
serotonina-norepinefrina-dopamina
(también conocido como un inhibidor
de la recaptación triple (TRI)). Son
ilegales para fines no médicos y no
gubernamentales en prácticamente
todas las partes del mundo. La hoja
de coca es la única parte que
contiene cocaína.
Planta de coca
31. Cocaína
Usos
La cocaína es un estimulante que
funciona mediante la modulación de la
dopamina, un neurotransmisor que se
encuentra en ciertas zonas y neuronas
del cerebro. Las hojas de la coca se han
usado durante miles de años como
hierba medicinal y para la elaboración
de infusiones.
32. Cocaína en polvo
A principios del siglo XX, la cocaína se convirtió en el ingrediente
principal en la mayoría de los tónicos y elíxires que se crearon para
tratar numerosas enfermedades, incluyendo el Vin Mariani.
En países como Reino Unido se usa como anestesia local en ciertos
tipos de cirugías.
Dos formas químicas
Las sales y los cristales de cocaína (como base libre).
El clorhidrato, se disuelve en agua, y cuando se abusa, puede ser
usada en forma intravenosa o intranasal.
La base libre es un compuesto que no ha sido neutralizado por
ácido para producir la sal correspondiente. Se puede
fumar, usualmente se vende en la calle ilegalmente en forma de un
polvo blanco, fino y cristalino; en una forma llamada "crack", roca, y
bazuco (en Colombia y el Caribe), Pasta base o Lata en Argentina y
Uruguay, en forma de piedrecitas blancas o amarillas con
amoníaco o bicarbonato de sodio, (se fuma en pipa de vidrio, en
papel de aluminio o en pipas artesanales).
33. Cocaína en polvo
Los efectos consisten en una elevación de la
autoestima y la confianza en uno
mismo, acompañado de una gran
locuacidad, excitación (pudiendo llegarse a una
irritabilidad extrema) y, en cuanto empieza a
declinar, el sujeto experimenta ansiedad por recibir
otra dosis. A largo plazo, su uso descontrolado
produce adicción, ataques de pánico, trastornos
mentales e incluso, la muerte.
El efecto psicológico de la Cocainum mur en dosis
de 0,05 a 0,10 gramos consiste en la excitación y la
euforia retenida, la que no se diferencia mucho de
la euforia de las personas sanas.
34. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Morfina
Droga opiácea usada como
analgésico. Es una sustancia
controlada, opioide agonista utilizada
en pre-
medicación, anestesia, analgesia, trat
amiento del dolor asociado a la
isquemia miocárdica y para la disnea
asociada al fracaso ventricular
izquierdo agudo y edema
pulmonar, para calmar dolores por
golpes, cáncer huesos, entre otros.
Fue administrada primero por vía
estomacal, luego levantando la
dermis, finalmente adquirió gran
notoriedad gracias a la invención de
la jeringa y su utilización masiva por
parte de los militares (1907).
35. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Nicotina
Es un alcaloide de la planta del tabaco (Nicotiana
tabacum). Constituye cerca del 5% del peso de la
planta.
Jean Nicot (Francia, 1560).
El depósito se realiza en forma de sales de ácidos
orgánicos.
Es un potente veneno, se usa en insecticidas
(fumigantes para invernaderos). En bajas
concentraciones, la sustancia es un estimulante y es uno
de los principales factores de adicción al tabaco.
36. Nicotina
Fumar cigarrillos es la forma predominante de adicción
a la nicotina.
Actualmente la mayoría de los cigarrillos en el mercado
mundial contienen entre 1 y 2 mg o más de nicotina. Al
inhalar el humo, el fumador promedio ingiere 0,8 mg de
nicotina por cigarrillo.
Al inhalar, el humo hace llegar la nicotina a los
pulmones junto con las partículas de alquitrán
asociadas, pasa a la sangre. Después atraviesa la
barrera hematoencefálica y penetra en el cerebro.
Cuando no se inhala el humo, se absorbe a través de
las membranas mucosas de la boca.
De las aproximadamente 3000 sustancias que contiene
el cigarrillo, solo la nicotina crea dependencia
Limita al neurotransmisor acetilcolina, que suele
acoplarse a esas proteínas canaliculares y, de ese
modo, provoca que las neuronas liberen abundante
dopamina.
37. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Efedrina
Es una amina simpaticomimética de origen
vegetal, principio activo aislado originalmente
de Ephedra distachya (Ma huang), hierba
ampliamente utilizada en la medicina
tradicional china. También puede encontrarse
en menor concentración en la planta Sida
cordifolia y en la Ephedra funerea o "té
mormón" (Estados Unidos) y tradicionalmente
consumida por aborigenes norteamericanos y
los mormones del sudeste de Utah.
38. Efedrina
Uso medicina
Contrarrestar los efectos hipotensores de la
anestesia raquídea o de otros tipos de anestesia
por conducción no tópica y la hipotensión aguda.
Para rinitis vasomotora, sinusitis aguda, fiebre del
heno, congestión sinusal.
Como estimulante del SNC. Finalmente, como
coadyuvante en la terapéutica de la urticaria.
La dosis mínima activa en adultos ronda los 15 mg
(oral). El rango usual de dosis terapéutica es de 25
a 50 mg. No debería superar los 150 mg. por día.
39. Efedrina
Cianosis, dolor en el
pecho, convulsiones, taquicardia, cefaleas, hiperten
sión, náuseas,, nerviosismo, visión borrosa, debilidad
severa o temblores.
Infarto agudo del miocardio, angina de
pecho, arritmia cardíaca, enfermedades
cardíacas, cardiomiopatía, enfermedad arterial
coronaria, falla
cardíaca, hipertensión, hipertiroidismo, terapia con
IMAO, infarto de miocardio, cirugías, taquicardia y
tirotoxicosis.2
Si se administra durante el alumbramiento puede
producir aceleración de la frecuencia cardíaca
fetal.
Induce un aumento en sus niveles de concentración
plasmática.
Verborrea, y la claridad mental, la supresión del
cansancio.
40. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Atropina
Fármaco anticolinérgico de la belladona y otras
plantas de la familia Solanaceae. Es un alcaloide. Es
un antagonista competitivo del receptor muscarínico
de acetilcolina, en lugar de tener un grupo acetilo
(como en la acetilcolina), posee un grupo aromático
voluminoso.
Uso médico
Inhibir la estimulación muscarínica.
Suprime los efectos del sistema nervioso
parasimpático, Por eso, su administración afecta el
corazón, los ojos, el tubo digestivo, y otras
estructuras.
41. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
CLORFENIRAMINA
Fármaco antihistamínico. Se metaboliza en el hígado.
Aliviar la rinitis, la rinorrea; la urticaria; el estornudo; la
picazón; la comezón por picaduras.
Es un antihistamínico que produce sueño.
No debe administrarse en el embarazo ni durante la
lactancia, tampoco es recomendable si se va a manejar
maquinaria peligrosa.
Las acciones antimuscarínicas producen efecto secante
en la mucosa oral; atraviesa la barrera hematoencefálica
y producesedación debida a la ocupación de receptores
H3 cerebrales, que están implicados en el control de los
estados de vigilia. Impide las respuestas a la acetilcolina
mediadas por receptores muscarínicos.
42. CLORFENIRAMINA
Se puede administrar oralmente, por vía
subcutánea, intramuscular o intravenosamente.
Por vía oral, este fármaco se absorbe bastante
bien. Los alimentos retrasan su absorción, pero sin
afectar la biodisponibilidad. El comienzo de la
acción antialérgica de la clorfeniramina se
observa a los 30-60 minutos y es máxima a las 6
horas, mientras que las concentraciones
plasmáticas máximas se detectan a las 2 horas de
la administración.
La velocidad de la eliminación depende del pH y
de la cantidad de orina excreta, disminuyendo
cuando el pH aumenta.
43. FARMACOS Y MEDICAMENTOS
Bromocriptina
Es un derivado de la ergolina clasificado dentro
de los agonistas D2 dopaminérgicos que se usa
para el tratamiento de trastornos hipofisarios y la
Enfermedad de Parkinson. Uno de los efectos
dopaminérgicos sobre la hipófisis es el
antagonismo de la producción de prolactina por
los lactotrofos.
44. Bromocriptina
Efectos:
• Vértigo, náuseas.
• Estreñimiento o diarrea.
• Somnolencia.
• Calambres nocturnos.
• Pérdida de apetito.
• Lentitud mental.
• Dolor abdominal.
• Constipación.
• Hipersensibilidad al frío de los dedos de las manos y
pies.
• Confusión.
• Alucinaciones.
• Movimientos incontrolables
45. BIBLIOGRAFIA
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web: http://farmacologia.bligoo.com.mx/definicion-de-farmaco#.U0shDuN5NPM
Medicamentos que contienen Hidrogeno. Publicado por Omar Díaz y disponible en la siguiente página web:
http://es.scribd.com/doc/63055012/Medicamentos-Que-Contienen-Hidrogeno
Agua Oxigenada/Usos, propiedades, beneficios y riesgos. Pagina visitada el 13 de abril del 2014. Documento
disponible en la siguiente página web: http://aguaoxigenada.org/
Aspirina. Documento visitado el 14 de abril del 2014 y disponible en la siguiente página web:
http://www.doctoralia.es/medicamento/aspirina-1115
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siguiente página web: http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/acetilsalicilico-acido-
antiagregante
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http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/dopamina
Acarbosa. Visitado el 15 de Abril de 2014; documento disponible en la siguiente página web:
http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/acarbosa
Parkinson/tratamiento. Página visitada el 15 de Abril de 2014 y documento disponible en:
http://www.elmundo.es/elmundosalud/especiales/2005/09/parkinson/medicacion.html
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http://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/hidroxizina
FÁRMACOS ANTIARRÍTMICOS. Documento visitado el 15 de Abril de 2014 y disponible en la siguiente página web:
http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/antiarritmicos.pdf