Anemia aplasica
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La anemia aplásica es una enfermedad de la médula ósea en la que esta no produce suficientes células sanguíneas nuevas. Los síntomas incluyen fiebre, hemorragias, debilidad y palidez. Puede deberse a infecciones como el parvovirus canino o a drogas como la quimioterapia. El diagnóstico se confirma mediante un hemograma que muestra células sanguíneas más grandes de lo normal y una biopsia de médula ósea.
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La aplasia medular es una insuficiencia medular caracterizada por la desaparición total o parcial de los precursores hematopoyéticos en la médula ósea, lo que da lugar a una pancitopenia. Puede ser congénita o adquirida por fármacos, radiaciones u otros factores. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de médula ósea. El tratamiento depende de la severidad e incluye soporte hematológico, factores de crecimiento, trasplante de médula ósea u otros inmun
Mieloma múltiple
Ponencia sobre Mieloma Múltiple, presentada en el I Congreso Panamericano de Medicina Interna. Acapulco, Gro.
El mieloma múltiple es una neoplasia hematológica que consiste en la proliferación clonal de células plasmáticas, generalmente productoras de inmunoglobulinas.Representa aproximadamente 1% de todos los cánceres y 10% de los del tipo hematológico. En la actualidad la mediana de supervivencia no excede los cuatro años con quimioterapia convencional. No obstante, las mejoras en los métodos del trasplante hematopoyético y el uso creciente de agentes novedosos parecen prometedores.
Clasificación anemias
1. El documento clasifica las anemias en tres categorías: defectos en la producción medular, anemias por pérdida de sangre, y anemias hemolíticas.
2. Dentro de los defectos en la producción medular, se encuentran las anemias hipoproliferativas como la deficiencia de hierro, deficiencia de vitamina B12 y deficiencia de ácido fólico.
3. Las anemias hemolíticas incluyen trastornos hereditarios como la esferocitosis y la drepanocitosis, así
3. Leucemias agudas pediatría
La leucemia aguda es una neoplasia heterogénea que supone la proliferación desordenada de células hematopoyéticas inmaduras. Representa el cáncer más común en la infancia. Los pacientes son tratados y el 70% logra curarse. Existen varios subtipos clasificados por morfología, inmunofenotipo y citogenética.
Anemia aplásica de fanconi
La anemia aplásica de Fanconi es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por una falla progresiva de la médula ósea que resulta en pancitopenia. Se transmite de forma autosómica recesiva y puede causar anomalías congénitas, infecciones recurrentes debido a neutropenia, así como sangrados espontáneos por trombocitopenia. El diagnóstico se basa en hallazgos de pancitopenia en sangre periférica y sustitución medular por tejido adiposo, mientras que el tratamiento incluye
Anemia aplasica
El documento describe la anemia aplásica, una enfermedad rara caracterizada por pancitopenia y una médula ósea hipocelular. La anemia aplásica puede ser adquirida o hereditaria, y su tratamiento incluye inmunosupresión con anticuerpos anti-timocitos o trasplante de médula ósea. El pronóstico depende de la gravedad de la enfermedad y la disponibilidad de un donante de médula ósea compatible.
Anemia aplasica adquirida
Este documento trata sobre la anemia aplásica adquirida. Explica que es una insuficiencia medular global cuantitativa que resulta en la disminución de los elementos figurados en la sangre debido a la desaparición de los precursores hematopoyéticos. Generalmente es idiopática pero también puede ser causada por radiaciones, medicamentos, virus u otras causas. El diagnóstico se realiza mediante análisis de médula ósea y sangre. El tratamiento incluye medidas de soporte, inmunosupresores o tras
NEFROLOGIA PEDIATRICA: Enfermedad de cambios minimos
Este documento describe la glomerulopatía de cambios mínimos. Explica que se caracteriza por una permeabilidad glomerular aumentada sin depósitos inmunes significativos, lo que causa un síndrome nefrótico. Histológicamente muestra un borramiento difuso de las prolongaciones de los podocitos sin otras lesiones. La base es probablemente inmunológica aunque también puede deberse a mutaciones genéticas. Suele presentarse en niños y tener buen pronóstico si responde a los corticoides.
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Leucemia Aguda
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02 leucemias agudas
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Anemia
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de anemia. Explica que la anemia ferropénica es la causa más común de anemia en lactantes y preescolares, debido a una dieta baja en hierro. También describe la anemia megaloblástica, causada por deficiencias de vitamina B12 o ácido fólico, y su papel en la síntesis de ADN. Además, explica la fisiopatología y los tipos de anemia falciforme, un trastorno hereditario que afecta la forma de los gl
NEFROLOGIA CLINICA: Glomerulonefritis membranosa
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Anemia por enfermedad crónica - hemolítica
La anemia por enfermedad crónica se debe a la destrucción acelerada de glóbulos rojos causada por macrófagos activados durante enfermedades inflamatorias o neoplásicas. Esto reduce la vida media de los glóbulos rojos y disminuye la producción de eritropoyetina, impidiendo la diferenciación de precursores eritroides. La anemia suele ser leve a moderada, normocítica y normocrómica. El tratamiento se enfoca en la enfermedad subyacente.
Anemia hemolítica
Anemia hemolítica Montemorelos University, Master Advanced University, Universidad de estudios Superiores de Barcelona
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Este caso clínico describe a un niño de 5 años con pancitopenia que fue diagnosticado con aplasia medular. Presenta características físicas como piel pálida, clinodactilia y criptorquidia que sugieren anemia de Fanconi. Los exámenes mostraron hipocelularidad medular y fragilidad cromosómica anormal, confirmando el diagnóstico. Actualmente se encuentra en buen estado general bajo seguimiento, y se estudia a sus hermanos como posibles donantes de médula ósea para un futuro tras
Ah defect intrínsecos
El documento describe diferentes tipos de anemias hemolíticas hereditarias causadas por defectos en la membrana eritrocitaria, incluyendo esferocitosis hereditaria, eliptocitosis hereditaria, piroquilocitosis hereditaria, estomatocitosis hereditaria y xerocitosis hereditaria. Estos trastornos se deben a mutaciones genéticas que afectan las proteínas de la membrana eritrocitaria y conducen a anormalidades en la forma, estabilidad, permeabilidad y funcionalidad de los eritrocitos.
Síndrome Mielodisplasico
Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un conjunto de enfermedades clonales de las células progenitoras hematopoyéticas caracterizadas por hematopoyesis ineficaz, presencia de citopenias, y alteraciones morfológicas celulares. Representan un complejo grupo de neoplasias hematológicas que comparten como características comunes la presencia de citopenias y una tendencia a evolucionar a leucemia mieloblástica aguda. La clasificación de los SMD se revisó en 2008 por la Organización M
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Anemia de los trastornos crónicos
A. La anemia de los procesos crónicos (APC) se desarrolla en pacientes con procesos infecciosos, neoplásicos o inflamatorios crónicos y se caracteriza por hipoferremia con saturación de transferrina disminuida, reservas tisulares de hierro aumentadas y ferritina sérica normal o elevada.
B. Los factores inflamatorios como el TNF alfa y el IFN gamma inhiben la producción de eritrocitos en la médula ósea y movilizan el hierro al sistema mononuclear fagoc
Macroglobulinemia de waldenstrom
La macroglobulinemia de Waldenstrom es un linfoma caracterizado por la sobreproducción de inmunoglobulina M, lo que puede causar síntomas relacionados con la hiperviscosidad sanguínea como hemorragias, confusión e isquemia. Se diagnostica mediante la detección de componentes de inmunoglobulina M en la médula ósea y sangre, y su tratamiento incluye quimioterapia, plasmaféresis e hidratación para controlar los síntomas y prolongar la supervivencia del paciente.
(2018 11-08) anemias (ptt)
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Anemias enfermedades cronicas
Este documento describe las características de las anemias secundarias a enfermedades no hematológicas. Explica que estas anemias crónicas acompañan a padecimientos infecciosos, inflamatorios y neoplásicos. Las causas más comunes incluyen alteraciones en el metabolismo del hierro, destrucción eritrocitaria exagerada, deficiencia de eritropoyetina y efectos de citocinas. El diagnóstico y tratamiento dependen de la enfermedad subyacente.
Anemia Hemolitica
La anemia hemolítica autoinmune es una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente debido a la presencia de anticuerpos dirigidos contra los propios glóbulos rojos. Puede ser causada por anticuerpos calientes o fríos. Los anticuerpos calientes actúan a temperatura corporal y causan hemólisis extravascular, mientras que los anticuerpos fríos actúan a bajas temperaturas y causan hemólisis intravascular. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de
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Este documento resume las causas, signos clínicos, diagnóstico y tratamiento de las anemias en pacientes veterinarios. Define la anemia y explica que puede ser causada por pérdida de sangre, destrucción de eritrocitos o falla en la producción. Detalla los datos clínicos y de laboratorio importantes para diagnosticar el tipo de anemia y su gravedad. Resalta que las anemias regenerativas son emergencias que requieren tratamiento urgente para frenar la hemólisis o reemplazar sangre perdida.
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El documento trata sobre la patología del sistema hematopoyético. Explica que la anemia es una afección en la que hay una falta de glóbulos rojos sanos para transportar oxígeno a los tejidos. Luego clasifica la anemia en regenerativa y no regenerativa, y describe algunos tipos específicos como la anemia por deficiencia nutricional. También habla sobre trombosis, infarto, aplasia medular y mieloma, explicando sus causas, síntomas y clasificaciones.
Trombocitosis esencial
Este documento describe la trombocitosis esencial (TEP), un síndrome mieloproliferativo caracterizado por un aumento de las plaquetas en la médula ósea y en la sangre periférica. Se diagnostica típicamente en pacientes de 60 años y puede causar tanto trombosis como hemorragias. El examen de sangre muestra plaquetas anormales y una función plaquetaria deficiente. El tratamiento incluye antiagregantes plaquetarios, hidroxiurea e interferón alfa.
FISIOPATOLOGIA - HEMOGRAMA
Este documento proporciona información sobre un hemograma, incluyendo las series roja, blanca y plaquetaria. Explica los valores normales de glóbulos rojos, hematocrito, hemoglobina y leucocitos. También describe las alteraciones morfológicas y las causas de aumento o disminución de los diferentes componentes sanguíneos.
Leucemias
Este documento provee información sobre diferentes tipos de leucemia, incluyendo: 1) definiciones de leucemia y tipos como agudas y crónicas; 2) datos sobre incidencia y factores de riesgo de leucemia mieloide aguda y crónica; 3) manifestaciones clínicas y de laboratorio; y 4) tratamientos como quimioterapia e imatinib para leucemia mieloide crónica.
Patologia esplenica quirurgica
El documento describe la anatomía y funciones del bazo. Se detalla que se encuentra en el cuadrante superior izquierdo del abdomen y que su pulpa se divide en roja y blanca. Explica que el bazo tiene funciones inmunológicas, hematológicas y hemostáticas. También describe causas comunes de esplenomegalia e hiperesplenismo y varias enfermedades que pueden afectar al bazo como la púrpura trombocitopénica inmunitaria, la esferocitosis hereditaria, las hemoglobinopat
ANEMIA NORMOCITICA.pptx
Este documento resume los tipos principales de anemia normocítica, incluyendo anemias hipoproliferativas, anemias por insuficiencia renal, anemia por insuficiencia tiroidea, anemia por depleción proteica, aplasia pura de células rojas, anemia aplásica o hipoplásica, anemia mieloptísica y síndrome mielodisplásico. Describe las causas, características, diagnóstico y tratamiento de cada tipo de anemia.
EXPO2.pptx
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2015_08_07 Biometría Hemática
Este documento presenta los aspectos fundamentales de un análisis de biometría hemática. Examina los glóbulos rojos, incluyendo su número, tamaño, contenido de hemoglobina y cualquier anomalía. También cubre los recuentos y tipos de glóbulos blancos y plaquetas. Proporciona valores de referencia normales y explica las causas comunes de variaciones en los resultados.
Parte 2.pptx
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Anemia en Pediatria principales conceptos
presentacion sobre como evaluar un cuadro hematico y ante todo como lograr entender los conceptos de anemia, ademas de su clasificacion y sus principales manejos sea de manera oral o hospitalario, en este momento entender y actualizar conceptos es fundamental
Membranopatias microesferocitosis
Esta paciente presentó anemia hemolítica durante el embarazo debido a una condición hereditaria llamada eliptocitosis hereditaria. Se requirieron varias transfusiones de glóbulos rojos para tratar la anemia. El embarazo resultó en un parto exitoso a término sin complicaciones.
Clasificacion de las Anemias
Este documento describe las clasificaciones principales de las anemias, incluyendo la clasificación morfológica (normocítica, microcítica e hipocrómica, y macrocítica) y la clasificación etiopatogénica (pérdida o hemorragia, mala producción, y destrucción o hemólisis). Explica cómo utilizar valores como el VCM, HCM y CMHG para clasificar las anemias morfológicamente.
Fisiopato expo, coagulacion y sus trastornos
El documento describe las funciones de la sangre, incluyendo el transporte de oxígeno, regulación hormonal y protección a través de la hemostasia e inmunidad. También describe la composición de la sangre y el plasma, así como trastornos de la coagulación como la hemofilia y la coagulación intravascular diseminada.
EXAMENES DE LABORATORIO.pptx
Este documento presenta los exámenes de laboratorio de la serie roja, serie blanca y plaquetas. Describe los valores normales de cada parámetro así como las alteraciones que pueden presentarse como poliglobulia, anemias, leucocitosis, trombocitosis y pancitopenia. Explica las causas más frecuentes asociadas a cada hallazgo anormal.
Interpretation of the peripheral smear and CBC
lecture about interpretation of CBC and peripheral smear
Interpretacion del-hemograma
Este documento proporciona una descripción general del hemograma. En resumen: (1) El hemograma estudia de forma cualitativa y cuantitativa los elementos figurados de la sangre, incluyendo glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas; (2) Mide parámetros como el recuento de células, hematocrito, hemoglobina, volumen corpuscular medio y fórmula leucocitaria; (3) Proporciona información sobre posibles anormalidades que pueden indicar enfermedades.
Evaluación del paciente con anemia
1. El documento habla sobre el abordaje del paciente con anemia y casos clínicos. 2. Describe las tareas del médico al evaluar la anemia como determinar la causa, si es progresiva y cómo tratarla. 3. Presenta dos casos clínicos de pacientes con anemia para ilustrar diferentes enfoques diagnósticos.
Anemias
Este documento define la anemia y describe su clasificación, fisiopatología, características clínicas y diagnóstico. La anemia se define como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Se clasifica principalmente en tres tipos: 1) defectos en la producción medular, 2) anemias por pérdida de sangre, y 3) anemias hemolíticas. El diagnóstico requiere un hemograma y otros exámenes para identificar la causa subyacente.
Abordaje del paciente con anemia 2012
Este documento presenta una guía para el abordaje del paciente con anemia. Comienza definiendo la anemia y explicando la eritropoyesis y los reticulocitos. Luego describe la fisiopatología y clasificación de las anemias, enfocándose en el enfoque cinético y morfológico. Explica cómo clasificar las anemias de acuerdo al VCM en microcíticas, normocíticas y macrocíticas, y los pasos para diagnosticar las causas en cada categoría.
Similar a Anemia aplasica (20)
Anemia aplasica
- 1. ANEMIA APLÁSICA Laura López Petro IX Semestre U.D.C.A
- 2. DEFINICIÓN Enfermedad en la médula ósea. No produce suficientes células nuevas para reponer las células sanguíneas. ocurre cuando la médula ósea normal es reemplazada por tejido adiposo (graso), por lo tanto no se libera la cantidad adecuada de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.
- 3. SÍNTOMAS Fiebre Hemorragia petequial Hematuria Epistaxis Melena Membranas mucosas pálidas Debilidad Letargia
- 4. CAUSAS Infecciones - Parvovirus canino - Infecciones erlichia - leucemia felina Drogas y químicos - Administración de estrógeno - Quimioterapia - Radioterapia en pacientes con cáncer
- 5. DX Antecedentes del paciente: -farmacológicos -Viral -Infeccioso
- 6. HEMOGRAMA realizará una analítica de sangre completa, que debe incluir hemograma, bioquímica básica y reticulocitos. Característicamente los hematíes de la anemia aplásica son de un tamaño mayor del habitual, pero contienen una cantidad de hemoglobina normal
- 7. Dado que existe un aumento del VCM y una HCM normal se clasifica la anemia aplásica como una anemia macrocítica (células más grandes) normocromica (cantidad de hemoglobina normal).
- 8. PRUEBA CONFIRMATORIA Biopsia de médula ósea Permitiría estudiar los hematíes en formación así como las otras líneas celulares y se verá que hay un descenso de las células que se forman en ella.
- 9. TRATAMIENTO
- 10. GRACIAS