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INTEGRANTES
Jamer Humberto Bedoya Valencia
Juan David Echeverri Chica
Michelle Noreña Ocampo
Paola Andrea Sáenz Quintero
¿QUE ES?
Son sustancias que actúan contra
microorganismos,
inhibiendo ó
destruyendo el
crecimiento de
ciertas clases
de bacterias,
pero que
normalmente es
inofensivo para el huésped.
UN POCO DE HISTORIA

En la antigüedad se utilizaban remedios
naturales a partir de la corteza de la quina.

 1910: Ehrlich; arsenicales y sífilis.

 1928: Fleming; penicilina.

 1935: Domagk; prontosil rojo
(sulfamidas).
CLASIFICACIÓN

 Por su efecto: Bacteriostático, bactericida.


 Mecanismo de acción


 Por su espectro de acción:
  Amplio, intermedio, reducido.

 Por su estructura química
RESISTENCIA A LOS ANTIBIÓTICOS

Se puede dar por:

 Presencia de genes de resistencia
  (cromosómica, extracromosómica).

 Alta población de agentes resistentes
(transmisión de resistencia, plásmidos).
COMO ELEGIR UN ANTIBIÓTICO

Tratamiento           Empírico/ Etiológico

Tipo de antibiótico   Bactericida/ bacteriostático

Espectro de acción    Amplio/ corto

Farmacocinética       biodisponibilidad/ concentración en el
                      foco

efectos secundarios   Toxicidad/ alergia

Costo                 Costoso/ barato
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

 Oral


 Tópico


 Intravenoso


 Mucosas
REACCIONES ADVERSAS

 Los antibióticos son la causa mas frecuente
  de anafilaxias y alergias a los medicamentos.

 La mayoría de los antibióticos tiene un alto
  grado de toxicidad y estos se pueden
  potencializar cuando se asocian a otros
  medicamentos.
REACCIONES ADVERSAS

 Una reacción adversa se puede manifestar
  como, ansiedad, urticaria, nauseas,
  palpitaciones, enrojecimiento de la piel,
  síndrome de dificultad respiratoria, anafilaxia
  incluso la muerte.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

 El uso de antibióticos en pacientes con
  múltiples fármacos potencializa la toxicidad
  de estos llevando a reacciones anafilácticas
  graves.

 Las interacciones farmacocinéticas se asocian
  con cambios en la concentración de un
  fármaco en líquidos y tejidos corporales.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS


 Los antiácidos son
  inhibidores de la bomba
  de protones y
  antihistamínicos alteran
  el PH y así evitan la
  absorción adecuada de
  los antibióticos
EJEMPLO

CEFALOSPORINAS
Cada nueva generación tiene más potencia
frente a bacterias Gram-negativas.

En la actualidad se diferencian cuatro
generaciones; en las cuales, las primeras tienen
mayor espectro de acción ante el estafilococo y
estreptococo que las generaciones mas
recientes
CEFALOSPORINA DE PRIMERA
          GENERACIÓN
 Espectro reducido a Gram-positivos
EJ: cefazolina, cefalexina, cefadroxilo,
Cefalotina

Efectos adversos
-Reacciones de hipersensibilidad
Erupción cutánea, rash, prurito, alérgicos a PNS
tiene mayor incidencia
-Reacciones gastrointestinales
Nauseas, emesis y diarrea
-Reacciones hepáticas
Aumento de transaminasas
Discrasias sanguíneas
Eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia,
hipoprotrombinemia, anemia
REFERENCIAS

http://www.farmacopedia.com.mx/farmacocinetica_y_farm
acodinamia/tazocin.html

http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/v5n2/sanchez.htm

http://cienciaexplicada.com/ampicilina-sulbactam.html

http://www.elsevier.es/sites/default/files/elsevier/pdf/509/9
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