Este documento resume la historia de los antimicrobianos y la penicilina. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al encontrar que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de estafilococos en un cultivo contaminado. A lo largo de los años se descubrieron otros antibióticos importantes como las sulfonamidas en 1932 y la eritromicina en 1952. Los antimicrobianos son un recurso terapéutico que solo debe usarse cuando es necesario debido al problema creciente de resistencia bacteriana.
1. El documento lista varias bacterias y las clasifica en cocos y bacilos.
2. También indica sitios comunes de infección para ciertas bacterias.
3. Resalta la importancia de elegir el antibiótico apropiado basado en la tinción de Gram y el sitio de infección.
ANTIBIÓTICOS BETALACTAMICOS CEFALOSPORINAS -farmacologia-samaniego-general
Los microorganismos son hábiles para ponerles trampas a los modernos antibióticos afectando la salud del paciente
Son antibióticos bactericidas con escasa toxicidad, fácil de administrar
Nombre comercial de Keflin la primera sustancia llevada al uso clínico( 1962)
Desde entonces cerca de 45 cefalosporinas tiene vigencia en el mercado mundial
Las cefalosporinas : son sustancias de acelerada expansión pero también de costos altos
farmacologia
El documento resume la historia, propiedades químicas, mecanismo de acción, clasificación generacional, resistencia y características generales de las cefalosporinas. Describe las cefalosporinas de primera generación como la cefazolina y cefalexina, así como las de segunda, tercera, cuarta y quinta generación, incluyendo cefamandol, cefaclor, cefotaxima, ceftriaxona, cefepima y ceftabiprol. Explica sus indicaciones, dosis y reacciones adversas.
Este documento clasifica y describe las cefalosporinas, un tipo común de antibiótico betalactámico. Se dividen en cinco generaciones basadas en su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación incluye cefazolina y es activa contra muchas bacterias gram-positivas y algunas gram-negativas. La segunda generación agrega actividad contra Haemophilus influenzae y Bacteroides. La tercera generación es más estable y activa contra más gram-negativas. La cuarta generación, representada por cefepima, tiene una
Este documento describe diferentes tipos de cefalosporinas y carbapenemicos, incluyendo su química, mecanismo de acción, espectro de actividad, mecanismos de resistencia, propiedades farmacológicas y uso clínico. Las cefalosporinas se clasifican en generaciones del primero al quinto dependiendo de su espectro. Los carbapenemicos son efectivos contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas, así como anaerobios. Sin embargo, la resistencia está aumentando debido a la producción de betal
Este documento resume la historia y mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos como la penicilina y las cefalosporinas. Describe cómo Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 y cómo se desarrollaron posteriormente las cefalosporinas. Explica que estos antibióticos inhiben la transpeptidación en la síntesis de la pared celular bacteriana. También resume las propiedades, indicaciones y reacciones adversas de diferentes tipos de penicilinas y cefalosporinas.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
1. El documento lista varias bacterias y las clasifica en cocos y bacilos.
2. También indica sitios comunes de infección para ciertas bacterias.
3. Resalta la importancia de elegir el antibiótico apropiado basado en la tinción de Gram y el sitio de infección.
ANTIBIÓTICOS BETALACTAMICOS CEFALOSPORINAS -farmacologia-samaniego-general
Los microorganismos son hábiles para ponerles trampas a los modernos antibióticos afectando la salud del paciente
Son antibióticos bactericidas con escasa toxicidad, fácil de administrar
Nombre comercial de Keflin la primera sustancia llevada al uso clínico( 1962)
Desde entonces cerca de 45 cefalosporinas tiene vigencia en el mercado mundial
Las cefalosporinas : son sustancias de acelerada expansión pero también de costos altos
farmacologia
El documento resume la historia, propiedades químicas, mecanismo de acción, clasificación generacional, resistencia y características generales de las cefalosporinas. Describe las cefalosporinas de primera generación como la cefazolina y cefalexina, así como las de segunda, tercera, cuarta y quinta generación, incluyendo cefamandol, cefaclor, cefotaxima, ceftriaxona, cefepima y ceftabiprol. Explica sus indicaciones, dosis y reacciones adversas.
Este documento clasifica y describe las cefalosporinas, un tipo común de antibiótico betalactámico. Se dividen en cinco generaciones basadas en su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación incluye cefazolina y es activa contra muchas bacterias gram-positivas y algunas gram-negativas. La segunda generación agrega actividad contra Haemophilus influenzae y Bacteroides. La tercera generación es más estable y activa contra más gram-negativas. La cuarta generación, representada por cefepima, tiene una
Este documento describe diferentes tipos de cefalosporinas y carbapenemicos, incluyendo su química, mecanismo de acción, espectro de actividad, mecanismos de resistencia, propiedades farmacológicas y uso clínico. Las cefalosporinas se clasifican en generaciones del primero al quinto dependiendo de su espectro. Los carbapenemicos son efectivos contra una amplia gama de bacterias gram-positivas y gram-negativas, así como anaerobios. Sin embargo, la resistencia está aumentando debido a la producción de betal
Este documento resume la historia y mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos como la penicilina y las cefalosporinas. Describe cómo Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 y cómo se desarrollaron posteriormente las cefalosporinas. Explica que estos antibióticos inhiben la transpeptidación en la síntesis de la pared celular bacteriana. También resume las propiedades, indicaciones y reacciones adversas de diferentes tipos de penicilinas y cefalosporinas.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, farmacocinética y uso de los antibióticos betalactámicos. Se explica que los betalactámicos más comunes son las penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes. Estos antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Cada generación de cefalosporinas tiene un espectro más amplio de actividad contra bacterias. Los carbapenemes
El documento discute la selección del antibiótico ideal, la cual se ha vuelto más difícil debido al surgimiento de gérmenes resistentes y la gran cantidad de fármacos disponibles. Para elegir el antibiótico más adecuado, se debe considerar el agente causal probable, el estado del paciente y las condiciones de la infección, así como la farmacología del antibiótico.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos betalactámicos. Explica que los antibióticos betalactámicos tienen un anillo betalactámico que les permite unirse a proteínas de la pared celular bacteriana e inhibir la síntesis de peptidoglicanos, causando la muerte celular. Luego clasifica los antibióticos betalactámicos en penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, monobactamas e inhibidores de betalactamasas y describe algunas de sus propiedades.
El documento describe las cefalosporinas, un grupo de antibióticos betalactámicos. Explica que las cefalosporinas se clasifican en generaciones del 1 al 4 dependiendo de su espectro de acción. Cada generación es más efectiva contra bacterias gramnegativas. También cubre sus mecanismos de acción, resistencia bacteriana, efectos adversos y usos clínicos.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos aislados originalmente de un hongo en 1948. Tienen un anillo betalactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad, con la primera generación usada para infecciones del tracto urinario y la piel, y generaciones posteriores con un espectro más amplio. Pueden causar efectos adversos como reacciones en el sitio de inyección, problemas hematológicos o gastrointestinales
Cefalosporinas, beta lactamicos e inhibidores de las beta lactamasas.Oswaldo A. Garibay
Este documento describe las principales cefalosporinas y otros antibióticos betalactámicos, incluidos sus espectros, mecanismos de acción y resistencia, farmacocinética y efectos adversos. Las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones en función de su espectro, con las de tercera y cuarta generación que tienen actividad contra una gama más amplia de bacterias gramnegativas. Los inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico se usan para contrarrestar la resistencia mediada por
Este documento resume las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Explica brevemente su historia, química, mecanismo de acción, clasificación, espectro de acción y farmacología. Se describen las modificaciones químicas que han llevado a generaciones más nuevas con un espectro más amplio de acción. También cubre su absorción, distribución, metabolismo y eliminación en el cuerpo.
El documento clasifica los ß-lactámicos en penicilinas, cefalosporinas, carbapenems y monobactams. Describe las principales características de cada grupo, incluyendo ejemplos específicos, mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética y usos clínicos.
1) La cefalosporina fue aislada por primera vez en 1948 a partir del hongo Cephalosporium acremonium. 2) Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis del peptidoglucano bacteriano. 3) Se clasifican en generaciones dependiendo de su espectro de actividad y resistencia, siendo la tercera generación la más efectiva contra bacterias gramnegativas.
Las cefalosporinas se dividen en 4 generaciones. La primera incluye cefalosporinas orales como cefaclor y cefuroxima. La segunda añade cobertura para Haemophilus influenzae y Neisseria. La tercera como ceftriaxona y cefotaxima tienen amplio espectro. La cuarta generación como cefepima son efectivas contra bacterias Gram-negativas resistentes.
Este documento resume las principales características de varios tipos de cefalosporinas y otros antibióticos. Describe las generaciones de cefalosporinas, sus mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética, usos clínicos y efectos adversos. También cubre monobactámicos, inhibidores de beta-lactamasas, carbapenémicos, glucopéptidos como vancomicina y otros antibióticos. Proporciona detalles sobre la dosificación y aplicaciones de muchos de est
Este documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico betalactámico. Se dividen en cuatro generaciones con diferentes espectros antimicrobianos y mecanismos de acción. La cefalexina es una cefalosporina de primera generación que se usa comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio, la piel, los huesos y las vías urinarias.
Las cefalosporinas son un grupo de antibióticos semisintéticos de amplio espectro con estructura betalactámica que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Se originaron a partir del descubrimiento de la actividad antibiótica del hongo Cephalosporium acremonium. Están clasificadas en generaciones dependiendo de su espectro de actividad, siendo la primera generación efectiva contra estafilococos y estreptococos, y las siguientes generaciones más efectivas contra enterobacterias. Su mecanismo de acción
El documento describe la historia y propiedades de las cefalosporinas. Un hongo aislado produjo las primeras cefalosporinas, incluida la cefalosporina C, que se convirtió en la base de las cefalosporinas modernas. Las cefalosporinas interfieren con la síntesis de peptidoglicano bacteriano al inactivar enzimas a través de unión covalente. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad, con efectos adversos similares pero diferente actividad contra bacterias.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos derivados de la cefalosporina C producida por el hongo Cephalosporium acremonium. Son antibióticos de amplio espectro y baja toxicidad clasificados en generaciones basadas en su actividad antimicrobiana, siendo cada generación más activa contra bacterias gramnegativas. Las cefalosporinas de tercera generación son particularmente útiles en situaciones de emergencia y resistencia microbiana debido a su excelente eficacia y penetración en tejidos.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos que actúan inhibiendo las topoisomerasas bacterianas como la ADN girasa y la topoisomerasa tipo IV. Esto impide la replicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano, causando la muerte celular. Las quinolonas de primera generación son activas principalmente contra enterobacterias, mientras que las de segunda y tercera generación tienen un espectro más amplio que incluye también pseudomonas, estafilococos y neisserias. Presentan buena absorción, distribución en tej
cefalexina y cefalosporinas de segunda generacionnathaly salinas
► La cefuroxima es una cefalosporina de segunda generación que se puede administrar tanto por vía oral como parenteral.
► Es útil para tratar infecciones causadas por bacterias como Haemophilus influenza, ya que es más activa que otras cefalosporinas contra esta bacteria.
► Su mecanismo de acción implica la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a proteínas de unión a penicilinas.
Las cefalosporinas son antibióticos derivados de hongos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de acción, desde la primera generación con actividad contra grampositivos hasta la quinta generación con actividad ampliada. Son metabolizadas en el hígado y eliminadas por bilis y orina. Pueden causar efectos adversos como colitis o reacciones de hipersensibilidad.
Las cefalosporinas son antibióticos derivados de la cefalosporina C producida por hongos. Existen 3 generaciones con diferentes espectros antimicrobianos. Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al inhibir la transpeptidación. Pueden causar reacciones alérgicas y su uso se limita a cuando otros antibióticos no son efectivos.
Las cefalosporinas son antibióticos semisintéticos derivados de Cephalosporium acremonium que son efectivos contra bacterias gramnegativas y en menor medida contra bacterias grampositivas. Se dividen en cinco generaciones según su espectro y resistencia a betalactamasas. Son útiles para el tratamiento de infecciones como ITU, NAC, infecciones de piel y tejidos blandos. Sin embargo, tienen menor efectividad contra ciertos microorganismos como Enterococcus, Clostridium difficile y Pseudomonas.
El documento resume la historia y clasificación de los antimicrobianos. Comienza con el descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming en 1928. Luego describe la línea de tiempo del descubrimiento de diferentes antibióticos entre 1928 y la actualidad. Finalmente, clasifica los antimicrobianos según su origen, mecanismo de acción y generación (penicilinas, cefalosporinas, etc).
Este documento discute los antibióticos penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la inhibición de la reacción de transpeptidación. Describe las diferentes clases de penicilinas incluyendo las penicilinas naturales, las penicilinas antiestafilocócicas y las penicilinas de amplio espectro. También cubre los mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética y resistencia a las penicilinas.
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, farmacocinética y uso de los antibióticos betalactámicos. Se explica que los betalactámicos más comunes son las penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes. Estos antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Cada generación de cefalosporinas tiene un espectro más amplio de actividad contra bacterias. Los carbapenemes
El documento discute la selección del antibiótico ideal, la cual se ha vuelto más difícil debido al surgimiento de gérmenes resistentes y la gran cantidad de fármacos disponibles. Para elegir el antibiótico más adecuado, se debe considerar el agente causal probable, el estado del paciente y las condiciones de la infección, así como la farmacología del antibiótico.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos betalactámicos. Explica que los antibióticos betalactámicos tienen un anillo betalactámico que les permite unirse a proteínas de la pared celular bacteriana e inhibir la síntesis de peptidoglicanos, causando la muerte celular. Luego clasifica los antibióticos betalactámicos en penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, monobactamas e inhibidores de betalactamasas y describe algunas de sus propiedades.
El documento describe las cefalosporinas, un grupo de antibióticos betalactámicos. Explica que las cefalosporinas se clasifican en generaciones del 1 al 4 dependiendo de su espectro de acción. Cada generación es más efectiva contra bacterias gramnegativas. También cubre sus mecanismos de acción, resistencia bacteriana, efectos adversos y usos clínicos.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos aislados originalmente de un hongo en 1948. Tienen un anillo betalactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad, con la primera generación usada para infecciones del tracto urinario y la piel, y generaciones posteriores con un espectro más amplio. Pueden causar efectos adversos como reacciones en el sitio de inyección, problemas hematológicos o gastrointestinales
Cefalosporinas, beta lactamicos e inhibidores de las beta lactamasas.Oswaldo A. Garibay
Este documento describe las principales cefalosporinas y otros antibióticos betalactámicos, incluidos sus espectros, mecanismos de acción y resistencia, farmacocinética y efectos adversos. Las cefalosporinas se dividen en cuatro generaciones en función de su espectro, con las de tercera y cuarta generación que tienen actividad contra una gama más amplia de bacterias gramnegativas. Los inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico se usan para contrarrestar la resistencia mediada por
Este documento resume las cefalosporinas, un tipo de antibiótico. Explica brevemente su historia, química, mecanismo de acción, clasificación, espectro de acción y farmacología. Se describen las modificaciones químicas que han llevado a generaciones más nuevas con un espectro más amplio de acción. También cubre su absorción, distribución, metabolismo y eliminación en el cuerpo.
El documento clasifica los ß-lactámicos en penicilinas, cefalosporinas, carbapenems y monobactams. Describe las principales características de cada grupo, incluyendo ejemplos específicos, mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética y usos clínicos.
1) La cefalosporina fue aislada por primera vez en 1948 a partir del hongo Cephalosporium acremonium. 2) Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis del peptidoglucano bacteriano. 3) Se clasifican en generaciones dependiendo de su espectro de actividad y resistencia, siendo la tercera generación la más efectiva contra bacterias gramnegativas.
Las cefalosporinas se dividen en 4 generaciones. La primera incluye cefalosporinas orales como cefaclor y cefuroxima. La segunda añade cobertura para Haemophilus influenzae y Neisseria. La tercera como ceftriaxona y cefotaxima tienen amplio espectro. La cuarta generación como cefepima son efectivas contra bacterias Gram-negativas resistentes.
Este documento resume las principales características de varios tipos de cefalosporinas y otros antibióticos. Describe las generaciones de cefalosporinas, sus mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética, usos clínicos y efectos adversos. También cubre monobactámicos, inhibidores de beta-lactamasas, carbapenémicos, glucopéptidos como vancomicina y otros antibióticos. Proporciona detalles sobre la dosificación y aplicaciones de muchos de est
Este documento describe las cefalosporinas, un tipo de antibiótico betalactámico. Se dividen en cuatro generaciones con diferentes espectros antimicrobianos y mecanismos de acción. La cefalexina es una cefalosporina de primera generación que se usa comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio, la piel, los huesos y las vías urinarias.
Las cefalosporinas son un grupo de antibióticos semisintéticos de amplio espectro con estructura betalactámica que actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Se originaron a partir del descubrimiento de la actividad antibiótica del hongo Cephalosporium acremonium. Están clasificadas en generaciones dependiendo de su espectro de actividad, siendo la primera generación efectiva contra estafilococos y estreptococos, y las siguientes generaciones más efectivas contra enterobacterias. Su mecanismo de acción
El documento describe la historia y propiedades de las cefalosporinas. Un hongo aislado produjo las primeras cefalosporinas, incluida la cefalosporina C, que se convirtió en la base de las cefalosporinas modernas. Las cefalosporinas interfieren con la síntesis de peptidoglicano bacteriano al inactivar enzimas a través de unión covalente. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad, con efectos adversos similares pero diferente actividad contra bacterias.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos derivados de la cefalosporina C producida por el hongo Cephalosporium acremonium. Son antibióticos de amplio espectro y baja toxicidad clasificados en generaciones basadas en su actividad antimicrobiana, siendo cada generación más activa contra bacterias gramnegativas. Las cefalosporinas de tercera generación son particularmente útiles en situaciones de emergencia y resistencia microbiana debido a su excelente eficacia y penetración en tejidos.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos que actúan inhibiendo las topoisomerasas bacterianas como la ADN girasa y la topoisomerasa tipo IV. Esto impide la replicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano, causando la muerte celular. Las quinolonas de primera generación son activas principalmente contra enterobacterias, mientras que las de segunda y tercera generación tienen un espectro más amplio que incluye también pseudomonas, estafilococos y neisserias. Presentan buena absorción, distribución en tej
cefalexina y cefalosporinas de segunda generacionnathaly salinas
► La cefuroxima es una cefalosporina de segunda generación que se puede administrar tanto por vía oral como parenteral.
► Es útil para tratar infecciones causadas por bacterias como Haemophilus influenza, ya que es más activa que otras cefalosporinas contra esta bacteria.
► Su mecanismo de acción implica la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a proteínas de unión a penicilinas.
Las cefalosporinas son antibióticos derivados de hongos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de acción, desde la primera generación con actividad contra grampositivos hasta la quinta generación con actividad ampliada. Son metabolizadas en el hígado y eliminadas por bilis y orina. Pueden causar efectos adversos como colitis o reacciones de hipersensibilidad.
Las cefalosporinas son antibióticos derivados de la cefalosporina C producida por hongos. Existen 3 generaciones con diferentes espectros antimicrobianos. Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana al inhibir la transpeptidación. Pueden causar reacciones alérgicas y su uso se limita a cuando otros antibióticos no son efectivos.
Las cefalosporinas son antibióticos semisintéticos derivados de Cephalosporium acremonium que son efectivos contra bacterias gramnegativas y en menor medida contra bacterias grampositivas. Se dividen en cinco generaciones según su espectro y resistencia a betalactamasas. Son útiles para el tratamiento de infecciones como ITU, NAC, infecciones de piel y tejidos blandos. Sin embargo, tienen menor efectividad contra ciertos microorganismos como Enterococcus, Clostridium difficile y Pseudomonas.
El documento resume la historia y clasificación de los antimicrobianos. Comienza con el descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming en 1928. Luego describe la línea de tiempo del descubrimiento de diferentes antibióticos entre 1928 y la actualidad. Finalmente, clasifica los antimicrobianos según su origen, mecanismo de acción y generación (penicilinas, cefalosporinas, etc).
Este documento discute los antibióticos penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la inhibición de la reacción de transpeptidación. Describe las diferentes clases de penicilinas incluyendo las penicilinas naturales, las penicilinas antiestafilocócicas y las penicilinas de amplio espectro. También cubre los mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética y resistencia a las penicilinas.
El documento presenta una breve historia de los antibióticos. Explica que los griegos y chinos antiguos usaban sustancias naturales como extractos de madera y moho de pan para tratar infecciones. En el siglo XX, científicos como Ehrlich, Fleming, Florey y Chain descubrieron y desarrollaron los primeros antibióticos como la arsfenamina, penicilina y sulfamidas. Desde entonces se han descubierto más de 150 clases de antibióticos que han revolucionado el tratamiento de infecciones.
El documento presenta una breve historia de los antibióticos. Explica que los griegos y chinos antiguos usaban sustancias naturales como extractos de madera y moho de pan para tratar infecciones. En el siglo XX, científicos como Ehrlich, Fleming, Florey y Chain descubrieron y desarrollaron los primeros antibióticos como la arsfenamina, penicilina y sulfamidas. Desde entonces se han descubierto más de 150 clases de antibióticos que han revolucionado el tratamiento de infecciones.
El documento describe las principales clases de antibióticos, incluyendo su mecanismo de acción, ejemplos específicos y uso. Cubre beta-lactámicos (penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos, carbapenémicos), macrólidos, aminoglucósidos, quinolonas, sulfonamidas, tetraciclinas, fenicoles y otros grupos importantes. Explica que los beta-lactámicos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana, aunque su me
Este documento resume la historia y mecanismos de acción de los antibióticos. Explica que los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que suprimen la reproducción o vida de otros microorganismos. Detalla los descubrimientos clave de Pasteur, Erlich, Fleming y Domagk y las principales clases de antibióticos como betalactámicos, aminoglicósidos y sulfas. También describe las penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes e inhibidores de betalactamasa.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente otras clases de antibióticos betalactámicos como cefalosporinas y carbapenemes.
Los antibióticos son medicinas que combaten infecciones bacterianas al matar o impedir la reproducción de bacterias. Se clasifican en betalactámicos como penicilinas, cefalosporinas, carbapenemicos y monobactámicos. Actúan inhibiendo la producción de la pared celular bacteriana. Existen mecanismos de resistencia como la producción de enzimas betalactamasas. Se administran por vía oral, intravenosa o intramuscular.
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de antibióticos, incluyendo betalactámicos, cefalosporinas, macrólidos, aminoglucósidos, quinolonas, sulfonamidas, tetraciclinas y otros. Explica sus mecanismos de acción y usos comunes para tratar infecciones bacterianas.
Este documento proporciona información sobre los antibióticos betalactámicos penicilinas. Describe que la penicilina fue el primer antibiótico descubierto por Alexander Fleming en 1928. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana causando la muerte de la bacteria. También clasifica y describe las propiedades de diferentes tipos de penicilinas como la penicilina G, ampicilina, amoxicilina y otras.
El documento describe diferentes tipos de antimicrobianos, cómo actúan a nivel celular, y ejemplos específicos. Los antimicrobianos se dividen en aquellos que inhiben la síntesis de la pared celular, actúan a nivel del ribosoma, o inhiben la síntesis del ácido nucleico. Se proporcionan detalles sobre penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, monobactámicos y otros fármacos, incluidas sus presentaciones, indicaciones, efectos adversos y cuidados de enfermería.
1) El documento describe la historia y clasificación de las penicilinas, incluyendo su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928 y su mecanismo de acción.
2) También discute el espectro antimicrobiano, farmacocinética, usos clínicos, reacciones adversas y evaluación de la alergia a la penicilina.
3) Finalmente, cubre los inhibidores de betalactamasas como el ácido clavulánico y el sulbactam, los cuales se asocian a antibióticos betalactámic
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
El documento describe el descubrimiento y mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos conocidos como penicilinas. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias. Las penicilinas actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Existen diferentes tipos de penicilinas clasificadas según su origen, estructura química y espectro de acción.
Este documento describe la historia y uso de los antibióticos. Comienza con los descubrimientos pioneros de Pasteur, Erlich y Fleming y proporciona definiciones sobre antibióticos. Luego discute las vías de administración, mecanismos de acción, efectos secundarios y clasificaciones de diferentes tipos de antibióticos como penicilinas, cefalosporinas e inhibidores de betalactamasas. El documento ofrece detalles sobre cómo funcionan y se usan varios antibióticos comunes.
Este documento clasifica y describe los principales agentes antimicrobianos, incluyendo betalactámicos como penicilinas y cefalosporinas, inhibidores de betalactamasa, inhibidores de la girasa, macrólidos, aminoglucósidos y otros como glicopéptidos, tetraciclinas y nitroimidazoles. Explica su mecanismo de acción, ya sea afectando la pared celular, la membrana citoplasmática, o inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos, proteínas u otros precursores
Las cefalosporinas son antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, causando la muerte de la bacteria. Se clasifican en generaciones según su espectro de acción. La primera generación actúa contra estafilococos, neumococos y enterobacterias. La segunda generación tiene mayor actividad contra gram positivos y negativos. Dentro de ambas generaciones existen diferencias en su absorción, distribución y usos terapéuticos.
Este documento describe las características de los fármacos betalactámicos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y sus generaciones. Explica su mecanismo de acción, clasificación, espectro, farmacocinética y usos clínicos. Resume la información sobre las diferentes generaciones de cefalosporinas y sus propiedades.
Antibioticos marloy gallego, Diego hurtado, David Hernandezyeimygallego
Los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que matan o inhiben el crecimiento de bacterias. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928. Los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, el metabolismo bacteriano, o la pared celular. Las bacterias desarrollan resistencia inactivando el antibiótico o modificando su blanco. Los antibióticos se clasifican en penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y otros.
El documento habla sobre antibióticos. Brevemente:
1) Los antibióticos son agentes que matan o inhiben el crecimiento de bacterias.
2) Actúan aprovechando las diferencias entre las células procariotas de las bacterias y las eucariotas de los humanos.
3) Existen varios tipos de antibióticos que actúan en diferentes partes de las bacterias como la pared celular, membrana o síntesis proteica.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxjanetccarita
Explora los fundamentos y las mejores prácticas en fijación, transporte en camilla e inmovilización de la columna cervical en este presentación dinámica. Desde técnicas básicas hasta consideraciones avanzadas, este conjunto de diapositivas ofrece una visión completa de los protocolos cruciales para garantizar la seguridad y estabilidad del paciente en situaciones de emergencia. Útil para profesionales de la salud y equipos de respuesta ante emergencias, esta presentación ofrece una guía visualmente impactante y fácil de entender.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
Procedimientos para aplicar un inyectable y todo lo que tenemos que hacer antes de aplicarlo, también tenemos los pasos a seguir para realzar una venoclisis.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
3. Alexander Fleming
Descubrió la penicilina en 1928 en un cultivo de
estafilococos el cual era inhibido por un hongo
de género penicillium quien contaminó
accidentalmente a este.
6. Historia de los antibióticos
Linea temporal de eventos
1900 2000
1928,
Descubrimien
to de la
Penicillina
1932,
Descubrimient
o de las
Sulfonamides
1940’s:Penicilina
comienza a
comercializarse,
sintesis de
cefalosporinas
1952,
Descubrimient
o de la
Erythromycin
1956,
Se introduce
la
Vancomicina
1962,
Surgimiento de
las Quinolones
1980’s,
Disponibles las
Fluoroquinolon
as
Disponible
el
Linezolid
7. Antimicrobianos
Los antimicrobianos son un recurso
terapéutico al que únicamente se debe acudir
cuando es necesario.
el problema de la resistencia bactariana
la resistencia de los antimicrobianos
11. PALABRAS CLAVES
Los antibióticos según su origen pueden ser:
Naturales: sintetizados por organismos vivos. Ej:
penincilinas.
Semisintéticas: son obtenidos por modificación
de la estructura química de los antibióticos
naturales. Ej: ampicilina.
Sintéticos: generados netamente por síntesis
química. Ej: sulfonamidas.
15. CLASIFICACIÓN SEGÚN MECANISMO DE
ACCIÓN
Inhibidores de la síntesis de pared celular
Inhibidores de la síntesis proteica
Inhibidores de la síntesis de ácido fólico
Inhibidores de la DNA girasa y topoisomerasa
Penicilinas, Cefalosporinas, Carbapenems,
Aztreonam y Vancomicina
MATE y LINa son AMIgas de las CLaras
Macrolidos, Tetraciclina, Aminoglucosidos,
Cloranfenicol, Clindamicina, linezolide y
estreptogramina
Sulfonamidas, Trimetropim y pirimetamina
Fluoroquinolonas, rifampicina
16. MECANISMO DE RESISTENCIAAntimicrobiano Mecanismo 1 de resistencia
Penicilina y cefalosporinas E:(B-lactamasas), cambios en el sitio
de unión y cambio en las porinas
Aminoglucosidos E (Inactivación por conjugación)
Macrolidos E: (Metiltransferasas que alteran sitio
de unión)
C: Trasporte activo fuera de la célula
Tetraciclinas C: Aumento de la actividad de
sistemas de trasporte que “bombean”
el Fx
Sulfonamidas Cambios en la sensibilidad de
inhibición de la enzima blanco,
,incremento del PABA, uso exógeno
de Acido Fólico.
Fluoroquinolonas Cambios en la sensibilidad de
inhibición de la enzima blanco.
C: Aumento de la actividad de
sistemas de trasporte
Cloranfenicol E (Acetiltranferasas inactivantes)
Miando: Macrolidos
Fuera:
Fluoroquinolonas
Del Tiesto:
Tetraciclinas
20. PENINCILINAS
1. ESTRECHO ESPECTRO: (BLS) Penicilina G y V
2. MUY ESTRECHO ESPECTRO: (BLR) Nafcilina,
oxaxilina, meticilina
3. AMPLIO ESPECTRO: (BLS) Ampicilin, amoxicilina
4. ESPECTRO EXTENDIDO: (BLS)-Antiseudomona ,
Ticarcilan , piperacilina
21. FARMACOCINÉTICA
SEMI-SINTETICAS Y NATURALES
Penetran todos los tejidos excepto ojo, próstata y SNC sin
meningitis.
Atraviesan la barrera placentaria
Ligera excreción por leche materna
Alta unión a proteínas plasmáticas (aunque es variable)
No son metabolizadas.
Su excreción es por riñón intacta y vía biliar.
Penicilinas por VO alteran su absorción por los alimentos
excepto amoxicilina.
22. ESPECIFICACIONES FARMACOCINÉTICAS
PENINCILINAS NATURALES
Su efecto dura aproximadamente 4 horas. Indicada cuando se
requieran alta dosis y/o efecto rápido. Cruza efectivamente la
barrera H-E. Administración IV.
Administración IM, deposito de liberación lenta, su efecto
dura 1-2 días, concentraciones mas bajas con efecto
prolongado.
Administración IM, deposito de liberación lenta, su efecto dura
3-4 semanas, concentraciones plasmáticas bajas con efecto
prolongado.
CRISTALINA
PROCAINICA
BENZATINICA
PENINCILINA G
PENINCILINA V
Administración oral, posee una baja biosiponibilidad, espectro estrecho.
23. ESPECTRO DE PENINCILINAS
NATURALES
Cocos gram postivos y negativos
25 % Neumocos son resistentes (Mut PBP)
Estafilococo resistente
Gonococo resistente
Bacilos gram positivos
Espiroquetas (T.pallidum)
Anaerobios
Clostridium Difficile
Activos contra pasteurella
Activos contra erisipelotrhirx Rhusiopatie
NOTA: Todos los anteriores con la condición de que no
produzcan B lactamasas.
25. ESPECTRO DE PENINCILINAS
SEMI-SINTÉTICAS.
AminopenincilinaAnti-estafilococo Carboxipenincilina Ureidopenincilina
Bacilos gram (-)
Sensible a:
•E. coli
•Haemophillus
•Proteus
•Shiguella solo
ampicilina
Moraxella Catarralis
Es activo con listeria
Mayor actividad contra
Enterococo que la P.
natural.
Menor actividad
con cocos gram (+),
pero incluye a lo
estafilcocos
productores de B
lactamasa.
Similar a la
ticarcilina, pero
amplían más la
actividad contra
bacilos gram (-):
Pseudomonas
Bacteroides Fragilis,
Klebsiela
Serratia,
Enterobacter
Providencia.
Amplia el espectro
de la ampicilina
(incluye
pseudomona y
enterobacter)
excepto que es
menos activa contra
enterococo
26. EFECTOS ADVERSOS
Hipersensiblidad
Urticaria
Anafilaxia sistémica (raro)
Rinitis, fiebre medicamentosa, vasculitis, alteraciones
hematológicas
Alteraciones gastrointestinales
Reaccion de Harish Herrxheimer
En pacientes con insuficiencia renal podría producir
convulsiones.
REACCIONES DE HIPERSENSIBLIDAD
TIPO 1: IgE Inició rapido -Anafilaxis, angiodema y
Laringoespasmo
TIPO 2: IgM e IgG contra las celulas – Vasculitis, neutropenia,
test de coombs (+)
TIPO 3: Complejos Inmunes – Vasculitis, enfermedad del
sueron y nefritis intersticial
TIPO 4: Mediada por LT – Rash urticariforme y maculopapular,
Steven Johndon
27. INHIBIDORES DE
BETALACTAMASA
Estas son:
Sulbactam
Ácido clavulámico
Tazobactam
Por si mismas tiene poca acción antibiótica.
Inhiben en la gran mayoría de betalactamasas
(especialmente las clase A), presentes en:
Estafilococo, H. influenza, N. gonorrhoae, Salmonella, shigella, E
coli y Klebsiella.
Son similares en su farmacocinética.
No tiene presentaciones solos.
28. PRESENTACIÓN
Penincilina G cristalina:
Penincilina G sodica ®: Amp 1.000.000 UI
Gen Far ®: Amp 5.000.000/20cc
Penincilina G procaínica:
Allerpén ® : Amp 400.000, 800.000 y 1.000.000 (UI)
Despacilina plus ® : vial x 400.000 y 800.000 (UI) polvo
liofilizado.
Penincilina G benzatínica:
Benzetacil ® : Amp 1,200.000 y 2,400.000 (UI)
Penincilina V:
Pen-Vee-K ® : Tab 250 y 500mg. Susp. 250mg/25cc
Prevecilina ® : comp. 1 y 1,5 millones.
29. PRESENTACIÓN
Oxacilina:
Prostafilina® Amp. De 1 y 2 gr vial polvo liofilizado.
Dicloxacilina:
Diclocil® cáp. 250 y 500mg y susp. 125 y 250mg/5cc
Ampicilina:
Anfipén® Tab. 500mg y 1gr, susp. 1,5 y 6gr/5cc.
Binotal® Amp. 500mg y 1gr.
Ampicilina sulbactam:
Sulamp®: Tab. 375 y 750mg, susp 250mg/5cc y Amp. 1,5 y
3gr.
30. PRESENTACIÓN
Amoxacilina:
Amoxal® cáp. 500mg y 1gr, susp de 125, 250 y 500mg, y
gotas pediátricas de 100mg/1cc.
Amoxal Duo®: Tab. 875mg y susp. 750mg/5cc.
Amoxacilina ácido clavulámico:
Clavulin®: Tab. 500mg, susp. 125mg y 250mg.
Mezlocilina y la azlocilina no están disponibles en
Colombia.
Piperacilina + tazobactam:
Tazocin®: frasco liofilizado 4gr de piperacilina y 0,5gr de
tazobactam
33. FARMACOCINÉTICA
Similar a penincilinas
Primera:
Administración oral: cefalexina, cefradina y cefadroxil,
cefaclor
Parenteral: cefalotina, cefazolina y cefradina.
Segunda:
Administración oral: cefuroxima axetil y cefprozil
Parenteral (el resto): cefoxitina, cefotetán, cefaclor
La cefonicida, es muy dolorosa IM, elevada unión a
proteína = más taza de fallo para estafilococos.
34. FARMACOCINÉTICA
Tercera:
Administración oral (cefixima y ceftibuteno)
Parenteral (el resto).
Alcanzan una elevada concentración en LCR
(ceftriaxona, cefotaxime).
Vida media larga para ceftriaxona, administración cada
24h y cefoperazona cada 12 h.
Cuarta:
No vía oral
No atraviesan exitosamente la barrera H-E..
36. CEFALOSPORI
NAS CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIÓN
Cefalotina
Cefazolina
Cefalexina
Cefradina
CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÓN
Cefoxitina
Cefuroxima
Cefuroxima axetil
Cefotetan
Estreptococo
Estafilococo aureus.
Escherichia coli,
klebsiella,
Proteus,
Haemophilus influenza,
Moraxella catarrhalis.
Bacteroides fragilis.
Gram(-)
B. Fragilis y
SNC
Profilaxis QX
37. CEFALOSPORIN
AS
CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN
Cefixime
Cefotaxime
Ceftazidime
Ceftriaxona
Ceftibuteno
CEFALOSPORINAS DE CUARTA GENERACIÓN
Cefepime
Penetran tejidos y liq. Corporales (LCR)
Excreción: Biliar (Cefoperazona, Ceftriaxona), Renal
Enterobacteriaceae,
Pseudomonas,
Neisseria gonorrea,
S. aureus,
Estreptocoo pneumoniae y
Estreptococo pyogenes
= 3ª generación.
Mayor resistencia a B-
lactamasas
Cocos Gram + y - y
bacilos Gram -
38. Las Cefalosporinas no LAMEN
L: Listeria monocytogenes
A: Atípicos (Chlamydia, Mycoplasma)
M: Meticilino resistente S. aureus
EN: enterococo
39. EFECTOS ADVERSOS
1. Hipersensibilidad
Para gram (+): Macrolidos Para Gram (-): Aztreonam
2. Gastrointestinales: nauseas, vomitos, diarreas
3. Hipoprotrombinemia: Cefalotina, cefamandole, y
cefoperzona. Reversible con vitamina K.
4. Nefrotoxicidad (dosis altas)
5. Flebitis y tromboflebitis (via parenteral)
6. Disulfiram: Cefotetan. Cefamnandol, cefoperazona
En general son bien tolerados
40. PRESENTACIÓN PRIMERA Y
SEGUNDA GENERACIÓN
Cefalotina:
Cefalotina ®: amp. 1gr
Cefalexina:
Keflex ®: Tab. 0,5 y 1gr, y susp. 250/5cc.
Cefradina:
Veracef ®: Cáps 500mg y 1gr, susp. 250mg/5cc y amp.
500mg y 1gr.
Cefoxitina:
Cefoxin ®: vial 1gr.
Cefuroxima:
Zinacef ®: amp. 750mg.
Cefuroxima ® vial 750mg y 1500mg.
Zinnat ®: Tab. 250, 500mg, y susp. 250mg/5cc
42. CARBAPENEMS
Ertapenem
Imipenem
meropenem.
Son antibióticos de amplio espectro.
Resistente a betalactamasas
Es un potente inductor de betalactamasas.
Solo PARENTERAL IV
Cocos Gram positivos y bacilos gram
negativos
43. FARMACOCINÉTICA Y
ESPECTRO
Penetran muy bien líquidos y tejidos corporales
(barrera H-E)
El imipenem debe ser utilizado con cilastatina (inhibidor
de deshidropeptidasa renal).
Imipenem Meropenem
Streptococcus
S. pneumoniae resistente a
penicilina
Enterococos
Staphylococcus productores de
penicilinasa
Listeria
Similar al imipenem pero con acción
sobre P. aeruginosa resistente al
imipenem
Cocos Gram positivos y bacilos gram
negativos
44. EFECTOS ADVERSOS
Flebitis, y síntomas GI son los mas frecuentes.
Colitis psedumembranosa
Convulsiones (1.5%) con el imipenem y meropenem
(0.5%).
Los efectos neurológicos son dosis dependientes
En falla renal y ancianos común las convulsiones
Se contraindican en pacientes epilépticos.
Fiebre medicamentosa
Alergia posible cruzada con otros b-lactamicos por lo cual
no se recomienda usarlos si hubo una reacción de tipo
inmediato
45. PRESENTACIÓN
Imipenem:
Tienam®: amp. 500mg de imipe. y 500mg de
cilastatina x 120cc.
Meropenem:
Meronem®: amp 500mg y 1gr.
Ertapenem:
Invanz®: polvo liofilizado de 1gr y Tab. 1gr.
46. MONOBACTAMICOS
Aztreonam.
Resistentes relativos a betalactamasas.
Solo uso IV
Atraviesan bien la barrera H-E
Farmacocinética similar a penicilinas.
Espectro similar a aminoglucósidos, pero con
buena penetración a abscesos.
47. ESPECTRO Y EFECTOS
ADVERSOS Y PRESENTACIÓN
Muy efectivo contra P. aeruginosa; H. influenzae,
Serratia y gonococos.
No acción contra Gram (+) y anaerobios.
Solo Gram (-) aerobios, especialmente bacilos.
48. EFECTOS ADVERSOS
No reacción alérgica cruzada con penicilina ni
ningún otro B lactámico
Flebitis tras administración IV.
Diversas reacciones de hipersensibilidad
Presentación:
Azactam® amp. 1gr.
49. GLICOPÉPTIDOS
Teicoplamina y la Vancomicina.
Mecanismo de acción: Igual a penincilinas,
pero con una excepción:
Se une al pentapéptido del proteoglicano, de manera
que inhibe la transglucosilasa, impidiendo la
elongación y entrecruzamiento del peptidoglicano.
Cambia sitio D-ala por D- lactato (resistencia).
Atraviesa escasamente la barrera H-E.
50. ESPECTRO
Uso solo oral para C. Difficile (vancomicina)
MRSA y neumococo resistente - ELECCIÓN
Cocos Gram (+), anaerobios, Enterococo
51. Efectos Adversos
Generalmente leves:
El más frecuente es el S. de hombre del cuello rojo –
TIPO1 (Erupción cuello, brazos, prurito, dolor,
hipotensión y taquicardia).
Ototoxicidad y nefrotoxicidad dosis dependientes
(más en el feto).
55. CLOANFENICOL
• Amplio espectro pero de limitado uso por su alta toxicidad.
ESPECTRO
• Contra aerobios y anaerobios gram (+) y gram (-), los más
destacados:
• H. influenzae, N. meningitidis, S. pneumoniae
• N. gonorrhoeae
• Salmonella typhi
• Clostridium, Bacteroides fragilis
PRESENTACIÓN
Abefen®: amp. 1gr
Quemicetina®: cap 250mg, susp. 125mg/5cc.
56.
57. MACRÓLIDOS
Amplio Espectro
Eritromicina, Azitromicina, Claritromicina
Antibióticos de poca toxicidad, buen eficacia
Penetran con más facilidad la pared grampositvos, por lo cual
son útiles con los grampositivos.
SU espectro es similar al de la penicilina G con aumento de
este gracias a la actividad contra gérmenes intracelulares y
sin pared.
58. FARMACOCINÉTICA
Absorción
U. prote.
VM
Distribució
n
Eliminaci
ón
Base: inactivada por ph
ácido.
Esterato y estolato buena
absorción.
Sales mejor absorción.
Estolato 96%
1,6h
Buena absorción, no se
altera por ph.
Biodisponibilidad solo
del 50-55% (primer
paso).
40-70%
3-7h
Absorción alterada por
alimentos.
51%
40-68h
Todos los tejidos
excepto SNC.
Se concentra en
Macrófagos y PMN.
Admin. Frecuente
Interacción cito. P450.
Se concentra en T.
respiratorio.
No pasa barrera H-E
Interacción cito. P450
> Concentración
tisular que plasma.
Acumulación en
fagocitos
No pasa al LCR.
No interacciona.
Biliar.
Requiere ajuste solo en
falla renal a alta dosis
IV.
Biliar Biliar.
Metabolismo hepático.
ERITROMICINA CLARITROMICINA AZITROMICINA
59. ESPECTRO
Cocos y bacilos Gram positivos aeróbicos
(S. pyogenes y S. pneumoniae) más potente la claritromicina. S.
aureus (generalmente hay resistencia)
Bacilo gram negativos (NO enterobacterias): H, pilory,
campylobacter, M catharralis, Legioella. Bordetella Pertussis.
Mycoplasma pneumoniae
Chlamidia trachomatis
Espiroquetas
Mycobacterium avium-intracellulare -claritromicina y
azitromicina
Toxoplasma gondii, Cryptosporidium y Plasmodium
(claritromicina y azitromicina).
Eritromicina:
Cocos Gram (+) no MRSA
Organismo Atipicos: Chlamydia, Mycoplasma, Ureaplasma
Legionaella pneumofila
Campilobacter jejuni
Bordetella p.
Azitromicina:
Similar pero mas activo en infecciones respiratorias, M. avium
Claritromicina
> Actividad con M. avium y H. pylori
60. EFECTOS ADVERSOS
Bien tolerados.
Más frecuentes son del TGI: Aumento del peristaltismo por
actividad sobre receptores de motilina. (dosis
dependiente)Nauseas, vómitos, diarrea.
Colestasis enterohepática con estolato de eritromicina
(adultos).
Fiebre, eosinofilia, flebitis (EV) y rash cutáneo.
Prolongación del Qt y arritmia ventricular (raro).
Interacción por citocromo P450:
Carbamazepina, ciclosporina, teofilina, ácido valproico, warfarina,
digoxina.
62. LINCOSAMIDAS
Clindamicina y lincomicina
Se absorbe bien por VO
No llega al SNC ni con meningitis ni a próstata
ni a retina
Se excreta por vía biliar, metaboliza en hígado
Alta unión a albumina
Alta circulación enterohepatica—Gran
alteración de flora GI
Tiene buena penetración a abscesos y fagocitos
63. ESPECTRO
Útil Contra anaerobios gram – y postivos
Útil Contra aerobios gram positivos incluyendo
estafilococ y estreptoocco.
Es uno de los antibiticos mas utiles con anaerobios,
aunque no cubre C. difficile.
Es util contra stafilocco productor de B lactamasa
pero no contra el meticilino resistente.
No es útil contra aerobios gram negativos, ni
enterococo
NO C. difficile
64. EFECTOS ADVERSOS Y
PRESENTACIÓN
Diarrea (20%). Autolimitada
3 % Colitis pseudomembranosa Grave, no se va con
quiar el fármaco (sobrepoblación de C. difficile).
Hipersensibilidad, exantemas
Neutropenia
Vaginitis cándida
Hepatotoxcidad
PRESENTACIÓN
Clindamicina®: amp 600mg.
Dalacin C®: cap. 300mg
Dalacin T®: tópica al 1% y crema vaginal al 2%.
65. TETRACICLINAS
Clortetraciclina, oxitetraciclina, tetraciclina, metaciclina,
doxiciclina y minociclina.
Son de amplio espectro, y con elevada toxicidad (en los
últimos años a aumentado su resistencia).
Se usan por vía oral aunque la doxiciclina se puede usar
para infecciones graves por vía IV.
66. FARMACOCINÉTICA
Oxiteracilina y tetracicilina, se absorben en 60%, la comida
altera absorción así como todo los compuestos con metales
(antiácidos, hierro, etc)
Doxiciclina y minocilcina; abs 90-100% no se altera por
comida si por metales y lácteos.
Solo cruzan 10-20% la barrera H-E.
La minociclina es la que mas se concentra en SNC.
Alta unión a proteínas, Pasan la placenta y a la leche.
La doxiclina y minocilina se excretan solo por via biliar - (IRC).
1-A lo que le pego con los macrolidos, le pego con las
tetraciclina
2- IRC, Insf. Hepática y los suplementos vitamínicos
67. ESPECTRO
Amplio espectro contra gram positivos, negativos y
anaerobios.
Tiene actividad también para ricketsias micoplasmas y
chlamidias.
Otros:
V cólerae
T. pallidum
Plasmodium
Entamoeba histolitica
H. Pilory
Muy variable contra estrepto. y estafilococos.
No contra enterobacterias.
68. EFECTOS ADVERSOS
Gastrointesinales: epigastrálgias, nauseas, vómitos, diarrea
Fotosensibilidad (doxiciclina)
Sindrome de Fanconi: nauseas, vómitos, poliuria, polidipsia,
proteinuria, acidosis, glucosuria, aminoaciduria (tetraciclinas
vencidas).
Hepatotoxicidad dosis dependiente en altas dosis IV sobre
todo mujeres embarazadas y lesión hepática previa.
Alteraciones en el desarrollo óseo y dental (< 9 años, embarazadas
o lactancia):
Quelación de calcio en hueso.
Alteran formación del esmalte.
69. RECOMENDACIONES Y PRESENTACIÓN
Contraindicadas en menores de 9 años, embarazadas o en
lactancia.
Puede empeorar función renal (tetraciclina).
En I. renal solo usar doxiciclina.
Evitar uso con fármacos hepatotóxicos.
Tetraciclina:
Ambramicina®: 250 y 500mg
Doxiciclina:
Doxiclor®: cap 100mg
Minociclina:
Minocin®; cap 50 y 100mg
Oxitetraciclina:
Terramicina® tab 125mg, ungüento tópico y oftalmica.
71. AMINOGLUCOSIDOS
Gentamicina, amikacina, estreptomicina, neomicina,
Trobamicina
Son antibióticos con alta toxicidad, reservado para
infecciones que requieran hospitalización.
Baja penetración en abscesos y en medios ácidos y
anaerobicos.
La amikacina es más resistente que las demás (usadas
para gérmenes multiresistentes).
72. FARMACOCINÉTICA
No son absorbidas por vía oral (uso IM e IV)
No se concentran el LIC, a excepcion del riñon y oido donde
se acumulan.
Cruzan la placenta, con posible toxicidad fetal.
No se unen a proteínas, No se metabolizan.
Solo pasan al SNC con meninges inflamadas.
Se excretan por via renal intacta. Su excreción es
directamente proporcional a la depuración de creatinina y la
dosis se debe ajustar en falla renal.
EFECTO POST-ANTIBIOTICO
73. ESPECTRO
Útiles contra gram negativos y gram positivos
aerobios.
Gram (-): especialmente enterobacterias.
Gram (+): estafilococo, enterococo y estreptococo
(excepto el neumococo).
Útiles contra M. tuberculosis.
La asociación con inhibidores de pared es importante
para el manejo de cocos gram positivos, pues sin
estos el fármaco no entra a la bacteria
adecuadamente.
Trobamicina: útil contra pseudomona.
74. EFECTOS ADVERSOS
Nefrotoxicidad reversible (acumulación peritubular),
aumenta en deshidratación y tto. largos.
Ototoxicidad irreversible (sobre VIII par)
Cocleares: Tinitus, hipoacusia de intesidad variable
(amikacina)
Vestibular: Perdida equilibrio, vertigo, nistagmus
(estreptomicina)
Bloqueo neuromuscular (raro)
Embarazo (ototoxicidad severa en el feto).
75. PRESENTACIÓN
Estreptomicina:
Estreptomicina® amp 1gr. Uso IM.
Gentamicina:
Biogenta®: amp de 40, 60, 80 y 120mg, y para uso
pediátrico de 20mg.
Kanamicina:
Kanamicina®: amp 1gr. Uso IM
Amikacina:
Amikin®: amp. 100, 250 y 500mg y 1gr para uso IM e
IV
76. ESPECTINOMICINA
Mecanismo y farmacocinética similar a
aminoglucósidos.
Amplio espectro, pero se limita a el tto. de la
gonorrea en hipersensiblidad a penincilinas.
Pocos efectos adversos (inyección dolorosa).
Trobicin®: amp 2gr/5cc
78. SULFONAMIDAS
Acción corta o
intermedia
Acción
prolongada
Acción limitada
al tracto
gastrointestinal
Uso tópico
Sulfisoxazol
Sulfametoxazol
Sulfadiazina
Sulfametizol
Sulfadoxina Sulfasuxidina
Sulfatilidina
Sulfasalazina
Sulfadiazina
plata
Sulfacetamida
sódica
79. FARMACOCINÉTICA
Vía oral prácticamente todas.
Tópicas: sulfacetamida, sulfadiazina (oftálmica);
sulfadiazina plata (piel).
Absorción:
Acción corta e intermedia: absorción rápida y casi
completa en forma no ionizada en el tracto
gastrointestinal
Acción prolongada: rápida absorción y lenta
excreción
Tópicas: mala absorción TGI.
Distribución: amplia (LCR, líquido peritoneal, sinovial,
pleural, atraviesan placenta)
Metabolismo hepático y excreción renal.
80. EFECTOS ADVERSOS
Gastrointestinales Nauseas, vómitos, diarrea
Hepático Ictericia, hepatonecrosis
Hematológicos Anemia hemolítica aguda (relacionada con déficit de
glucosa-6 fosfato DH)
Anemia aplásica, agranulocitosis, trombocitopenia,
leucopenia
Renal Cristaluria y depósitos tubulares de cristales de
sulfonamida (dosis elevadas –sulfadiazina, sulfisoxazol-)
Necrosis tubular
Recién nacido Kernícterus (Desplazan la bilirrubina no conjugada
de sitio de unión por la albumina. No usar en último
mes del embarazo)
Reacciones de
hipersensibilidad
Eritema nodoso, eritema multiforme, erupción
cutánea, vasculitis tipo PAN
Otros Fiebre, depresión
81. ESPECTRO
Gram positivos gram negativos, intracelulares.
Plasmodium
Toxoplasma
M. Leprae
Nocardia
Problema de resistencia de gérmenes uropatógenos y
enteropatógenos
82. PRESENTACIÓN
Sulfadiazina:
Platisul® o sulfaplata®: sulfadiazina de plata 1% + óxido
de zinc 0,75%.
Sulfametaxazol (más adelante)
Sulfasalazina:
Salazopyrin®: grageas de 500mg.
83. TRIMETROPIN
Usado junto a sulfas (sinergia)
Generalmente susceptibles
(>90%)
S pyogenes, S saprophyticus, L
monocytogenes, B pertussis, Y
enterocolitica, Aeromonas sp,
Burkholderia pseudomallei, B cepacia, S
maltophilia
Susceptibilidad variable S pneumoniae, S aureus, estafilococo
coagulasa negativo, Enterococcus sp, E
coli, Enterobacter sp, Klebsiella sp,
Salmonella sp, Shigella sp,
Campylobacter sp, H influenzae, M
catarrhalis
Resistencia común M tuberculosis, P aeruginosa, T pallidum,
Mycoplasma sp
ESPECTRO
84. EFECTOS ADVERSOS Y
PRESENTACIÓN
Hematológicos Con la administración prolongada disminuye la
utilización de folatos (cambios megaloblásticos,
trombocitopenia, leucopenia)- disminuyen con la
administración de ácido folínico
Mucocutáneas Stevens-Johnson
Rash cutáneo.
Gastrointestinals Nauseas, vómitos, diarrea, anorexia. Son los
efectos adversos más frecuentes
Renales Disfunción renal en pacientes con enfermedad
renal preexistente .
Trimetropin/sulfametoxazol:
Bactrim®: amp 80mg, 400mg/5cc
87. FARMACOCINÉTICA
Poca unión a proteínas, metabolismo hepático.
No se concentran adecuadamente en el SNC para gram
positivos, pero si para gram negativos.
Elevada distribución.
Se concentran en próstata.
Se excretan por bilis y riñón (excepto trovafloxacina).
EFECTO POST-ANTIBIÓTICO
Interacciones: Antiácidos, sucralfato,
hierro ferrosoAbsorción
Metabolismo
teofilina, cafeína,
warfarina, cimetidina
88. ESPECTRO
2 generación = gram (-) (girasa II)
3 generación = gram (+) (topoisomerasa IV)
Su actividad contra anaerobios es pobre excepto la
trovafloxacina.
Ciprofloxaina más activa contra pseudomonas.
Son activos contra micobacterias y contra gérmenes
intracelulares: Clamidia, micoplasmas.
Esparfloxacina más activa contra neumococo y enterococo.
Útiles contra estafilococo meticilino sensibles pero poco
contra e. pyogenes
89. EFECTOS ADVERSOS
TGI:
Dolor abdominal, náuseas, dairrea, hepatotoxicidad
(trovafloxacina)
Dermatológicos:
Rash, prurito, urticaria, fototoxicidad.
SNC:
Temblor, alteración del sueño, convulsiones, alucinaciones.
Hueso y articulaciones:
Tendinitis
Evitar en embarazadas y menores de 18 años, por
probables problemas en el cartílago de crecimiento.
93. EFECTOS ADVERSOS Y
ESPECTRO
Sistémicos:
Pueden producir toxicidad medular.
Disminución de la flora
No recomendados en embarazo.
Tópicos:
Se limitan a zonas locales de administración (ínfimos).
SISTÉMICOS TÓPICO
Nistatina: solo candida
Clotrimazol: dermatofitos,
candida y aspergilos
Blastomyces,
Coccidiodes
Hystoplasma
Paracoccidiodes
Criptococo
Candida (fluconazol)
Aspergilosis resistente
(voriconazol)
96. FARMACOCINETICA, CLASIFICACIÓN Y
EFECTOS ADVERSOS
ANTI-
HERPES
Acyclovir
Foscarnet
Ganciclovir
Valacyclovir
ANTI-
INFLUENZA
Amantadina
Rimantadina
Zanamavir
ANTI-
HEPATITIS
Interferon alfa
Interferon
pegilado
Lamivudina
OTROS
Ribavirina
•Farmacocinética:
•La mayoría son vía oral, poco metabolizados.
•IV: ganciclovir, foscarnet e interferones.
•Interferon pegilado (mayor intervalo de administración, menos
concentración).
Efectos adversos:
•Neurológicos
•Medulares
•Síndromes febriles
97. ESPECTRO Y
PRESENTACIÓN
Acyclovir
Foscarnet
Ganciclovir
Valacyclovir
Herpes y CMV
(foscarnet)
Amantadina
Rimantadina
Zanamavir
Influenza tipo A y B
Interferon alfa
Interferon pegilado
Lamivudina
Hepatitis Ribavirina
Virus sincitial
respiratorio e
influenza
Acyclovir:
Acyclovir ®: Tab. 200, 400 y 800mg, susp 200/5cc y ungüento 5%
Interferon:
Intron A ®: vial 3, 5 y 10 millones de unidades
Ribavirina:
Virazole ®: solución 50mg/5cc, amp 100mg/1cc y cáp 400mg.
98. Son LAS 3:05 AM DE
HOY,,,PERO ACABE
MUCHAS GRACIAS
Notas del editor
Es una nemotecnia para saber cuales hacem resistencia por canales que expulsen el farmaco fuera de la celula
BLS: sensibles a betalactamasas
BLR: resistentes a betalactamasas
LOS EFECTOS ADVERSOS SE ENTIENDEN MEJOR POR EL TIPO DE INMUNIDAD QUE DESENCADENA
La nefritis interstricial es mas q todo por la meticilina