Este documento discute los antibióticos penicilinas. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la inhibición de la reacción de transpeptidación. Describe las diferentes clases de penicilinas incluyendo las penicilinas naturales, las penicilinas antiestafilocócicas y las penicilinas de amplio espectro. También cubre los mecanismos de acción, espectros de actividad, farmacocinética y resistencia a las penicilinas.
Este documento describe las penicilinas, incluido su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, y su clasificación en diferentes tipos con diferentes espectros antibacterianos. También resume sus efectos adversos, interacciones y pruebas de alergia.
El documento describe la historia, propiedades químicas, clasificación, mecanismo de acción y usos de las penicilinas. Las penicilinas son antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a enzimas llamadas proteínas que ligan penicilina. Se clasifican en penicilinas naturales como la penicilina G, aminopenicilinas y carboxipenicilinas. Su espectro incluye cocos y bacilos grampositivos y algunos gramnegativos. Las vías de admin
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
El documento describe el descubrimiento y mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos conocidos como penicilinas. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias. Las penicilinas actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Existen diferentes tipos de penicilinas clasificadas según su origen, estructura química y espectro de acción.
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
El documento proporciona información sobre el cloranfenicol y la clindamicina. Resume que el cloranfenicol es efectivo contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, pero su toxicidad se limita a infecciones que ponen en riesgo la vida cuando no hay otras alternativas. La clindamicina tiene un mecanismo de acción similar a la eritromicina y se usa para tratar infecciones causadas por anaerobios como Bacteroides fragilis.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas, así como rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o bombeo activo, protección del ribosoma y enzimática. Se administran por vía oral
Este documento describe las penicilinas, incluido su descubrimiento por Alexander Fleming en 1928, su mecanismo de acción como inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana, y su clasificación en diferentes tipos con diferentes espectros antibacterianos. También resume sus efectos adversos, interacciones y pruebas de alergia.
El documento describe la historia, propiedades químicas, clasificación, mecanismo de acción y usos de las penicilinas. Las penicilinas son antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a enzimas llamadas proteínas que ligan penicilina. Se clasifican en penicilinas naturales como la penicilina G, aminopenicilinas y carboxipenicilinas. Su espectro incluye cocos y bacilos grampositivos y algunos gramnegativos. Las vías de admin
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
El documento describe el descubrimiento y mecanismo de acción de los antibióticos β-lactámicos conocidos como penicilinas. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias. Las penicilinas actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Existen diferentes tipos de penicilinas clasificadas según su origen, estructura química y espectro de acción.
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
El documento proporciona información sobre el cloranfenicol y la clindamicina. Resume que el cloranfenicol es efectivo contra una amplia gama de bacterias gram positivas y gram negativas, pero su toxicidad se limita a infecciones que ponen en riesgo la vida cuando no hay otras alternativas. La clindamicina tiene un mecanismo de acción similar a la eritromicina y se usa para tratar infecciones causadas por anaerobios como Bacteroides fragilis.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas, así como rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o bombeo activo, protección del ribosoma y enzimática. Se administran por vía oral
Los monobactámicos son un grupo de antibióticos betalactámicos descubiertos en 1981 que actúan inhibiendo la unión irreversible de las proteínas de unión a la pared bacteriana (PBPs) al tercer paso de la síntesis de la pared bacteriana. Se absorben principalmente por vía parenteral y se distribuyen ampliamente en los tejidos, uniéndose a proteínas plasmáticas en un 40-60% y siendo eliminados por vía renal. Tienen un espectro de acción principalmente sobre bacterias gramnegativ
Este documento describe los agentes antibacterianos de origen natural o sintético, incluyendo antibióticos lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Explica su mecanismo de acción, aspectos químicos, resistencia bacteriana y usos para tratar infecciones causadas por bacterias como estafilococos, neumococos, estreptococos y más. También cubre propiedades farmacológicas, formas de administración, efectos adversos y contraindicaciones de antibióticos como la pen
La candidiasis es una infección causada por el hongo Candida albicans. Puede presentarse en la piel, boca u órganos internos. Los antifúngicos como la nistatina y los azoles como el miconazol y fluconazol se usan para tratar la candidiasis superficial cutánea y mucocutánea o sistémica respectivamente. Estos medicamentos tienen efectos secundarios como náuseas y pueden interactuar con otros medicamentos causando problemas hepáticos o cardíacos si no se vigilan los niveles.
Este documento proporciona información sobre antibióticos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y otros. Explica las diferencias entre bacterias Gram positivas y Gram negativas, los mecanismos de acción de los antibióticos, y tipos comunes como penicilina, cefalosporinas, y aminopenicilinas. También cubre temas como resistencia a antibióticos, farmacocinética, efectos adversos y aplicaciones terapéuticas.
El documento proporciona información sobre los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs inhiben las enzimas ciclooxigenasas (COX) que producen prostaglandinas, lo que les da sus propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. También clasifica los diferentes tipos de AINEs según su estructura química y selectividad hacia COX1 y COX2, e identifica algunos de sus efectos adversos como los gastrointestinales, renales y hemorrágicos.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
El documento proporciona información sobre bacterias y antibióticos betalactámicos. Brevemente describe que las bacterias son organismos unicelulares que pueden aparecer aislados o en colonias, y que existen bacterias patógenas, simbióticas y fermentadoras. Luego resume las características de los antibióticos betalactámicos como su mecanismo de acción, clasificación en bactericidas y bacteriostáticos, y los mecanismos de resistencia bacteriana a estos fármacos. Finalmente, ofrece detal
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
Los macrólidos son antibióticos que contienen un anillo macro cíclico de lactona unido a uno o más dezoxiazucares. Incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen al dominio V del 23S rRNA del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Los cetólidos como la telitromicina se unen con mayor afinidad al dominio II y V del 23S rRNA. La tigeciclina es una glicilciclina que supera los mecanismos de resistencia de las
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación actúa contra estafilococos y algunos bacilos gramnegativos. La segunda generación amplía la actividad contra gramnegativos. La tercera generación cubre Pseudomonas aeruginosa. La cuarta generación tiene mayor actividad frente a resistencias y gramnegativos. Todas se metabolizan en riñón y deben ajustarse las dosis en ins
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
El documento describe las propiedades y uso de diclofenaco sódico y clorzoxazona, dos medicamentos para el dolor. Diclofenaco sódico es un antiinflamatorio no esteroideo usado para tratar osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado. Clorzoxazona es un relajante muscular usado para aliviar dolores musculoesqueléticos agudos y actúa inhibiendo los arcos reflejos en la méd
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
Este documento proporciona información sobre los antibióticos betalactámicos penicilinas. Describe que la penicilina fue el primer antibiótico descubierto por Alexander Fleming en 1928. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana causando la muerte de la bacteria. También clasifica y describe las propiedades de diferentes tipos de penicilinas como la penicilina G, ampicilina, amoxicilina y otras.
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
Breve explicación del uso odontológico del ciprofloxacino, así como su mecanismo de acción, farmacocinética, aplicaciones terapéuticas, dosis y vías de administración, reacciones adversas, contraindicaciones y reacciones con otros medicamentos .
El cloranfenicol es un antibiótico aislado de un hongo en 1947 y usado para tratar infecciones. Tiene la fórmula química C11H12Cl2N2O5. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. Puede causar efectos adversos graves como la anemia aplásica y el síndrome gris neonatal. Requiere monitoreo hematológico debido a su potencial para causar discrasias sanguíneas.
Este documento presenta información sobre diferentes cefalosporinas, incluyendo su presentación, dosis, vía de administración, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos. Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos divididos en cuatro generaciones. Cada generación tiene un espectro de actividad más amplio que la anterior y menor probabilidad de desarrollar resistencia bacteriana.
Los monobactámicos son un grupo de antibióticos betalactámicos descubiertos en 1981 que actúan inhibiendo la unión irreversible de las proteínas de unión a la pared bacteriana (PBPs) al tercer paso de la síntesis de la pared bacteriana. Se absorben principalmente por vía parenteral y se distribuyen ampliamente en los tejidos, uniéndose a proteínas plasmáticas en un 40-60% y siendo eliminados por vía renal. Tienen un espectro de acción principalmente sobre bacterias gramnegativ
Este documento describe los agentes antibacterianos de origen natural o sintético, incluyendo antibióticos lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Explica su mecanismo de acción, aspectos químicos, resistencia bacteriana y usos para tratar infecciones causadas por bacterias como estafilococos, neumococos, estreptococos y más. También cubre propiedades farmacológicas, formas de administración, efectos adversos y contraindicaciones de antibióticos como la pen
La candidiasis es una infección causada por el hongo Candida albicans. Puede presentarse en la piel, boca u órganos internos. Los antifúngicos como la nistatina y los azoles como el miconazol y fluconazol se usan para tratar la candidiasis superficial cutánea y mucocutánea o sistémica respectivamente. Estos medicamentos tienen efectos secundarios como náuseas y pueden interactuar con otros medicamentos causando problemas hepáticos o cardíacos si no se vigilan los niveles.
Este documento proporciona información sobre antibióticos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y otros. Explica las diferencias entre bacterias Gram positivas y Gram negativas, los mecanismos de acción de los antibióticos, y tipos comunes como penicilina, cefalosporinas, y aminopenicilinas. También cubre temas como resistencia a antibióticos, farmacocinética, efectos adversos y aplicaciones terapéuticas.
El documento proporciona información sobre los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs inhiben las enzimas ciclooxigenasas (COX) que producen prostaglandinas, lo que les da sus propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. También clasifica los diferentes tipos de AINEs según su estructura química y selectividad hacia COX1 y COX2, e identifica algunos de sus efectos adversos como los gastrointestinales, renales y hemorrágicos.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
El documento proporciona información sobre bacterias y antibióticos betalactámicos. Brevemente describe que las bacterias son organismos unicelulares que pueden aparecer aislados o en colonias, y que existen bacterias patógenas, simbióticas y fermentadoras. Luego resume las características de los antibióticos betalactámicos como su mecanismo de acción, clasificación en bactericidas y bacteriostáticos, y los mecanismos de resistencia bacteriana a estos fármacos. Finalmente, ofrece detal
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
Los macrólidos son antibióticos que contienen un anillo macro cíclico de lactona unido a uno o más dezoxiazucares. Incluyen eritromicina, claritromicina y azitromicina. Se unen al dominio V del 23S rRNA del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis de proteínas. Los cetólidos como la telitromicina se unen con mayor afinidad al dominio II y V del 23S rRNA. La tigeciclina es una glicilciclina que supera los mecanismos de resistencia de las
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación actúa contra estafilococos y algunos bacilos gramnegativos. La segunda generación amplía la actividad contra gramnegativos. La tercera generación cubre Pseudomonas aeruginosa. La cuarta generación tiene mayor actividad frente a resistencias y gramnegativos. Todas se metabolizan en riñón y deben ajustarse las dosis en ins
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
El documento describe las propiedades y uso de diclofenaco sódico y clorzoxazona, dos medicamentos para el dolor. Diclofenaco sódico es un antiinflamatorio no esteroideo usado para tratar osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado. Clorzoxazona es un relajante muscular usado para aliviar dolores musculoesqueléticos agudos y actúa inhibiendo los arcos reflejos en la méd
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
Este documento proporciona información sobre los antibióticos betalactámicos penicilinas. Describe que la penicilina fue el primer antibiótico descubierto por Alexander Fleming en 1928. Explica que las penicilinas inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana causando la muerte de la bacteria. También clasifica y describe las propiedades de diferentes tipos de penicilinas como la penicilina G, ampicilina, amoxicilina y otras.
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
Breve explicación del uso odontológico del ciprofloxacino, así como su mecanismo de acción, farmacocinética, aplicaciones terapéuticas, dosis y vías de administración, reacciones adversas, contraindicaciones y reacciones con otros medicamentos .
El cloranfenicol es un antibiótico aislado de un hongo en 1947 y usado para tratar infecciones. Tiene la fórmula química C11H12Cl2N2O5. Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de proteínas bacterianas. Puede causar efectos adversos graves como la anemia aplásica y el síndrome gris neonatal. Requiere monitoreo hematológico debido a su potencial para causar discrasias sanguíneas.
Este documento presenta información sobre diferentes cefalosporinas, incluyendo su presentación, dosis, vía de administración, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos. Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos divididos en cuatro generaciones. Cada generación tiene un espectro de actividad más amplio que la anterior y menor probabilidad de desarrollar resistencia bacteriana.
El documento proporciona información sobre varios medicamentos, incluyendo su familia, nombre comercial, vía de administración, indicaciones y efectos adversos. Los medicamentos discutidos incluyen el ácido ascórbico, acetaminofén, amiodarona, amlodipina, aminofelina y ampicilina.
Este documento proporciona información sobre el módulo de neumología. Explica los principales síntomas de las enfermedades pulmonares como la tos, disnea, expectoración y hemoptisis. Luego describe cómo evaluar cada uno de estos síntomas a través del examen físico, incluyendo la inspección, percusión y auscultación del tórax. También clasifica los diferentes tipos de tos y expectoración y explica las posibles causas de hemoptisis.
Este documento resume información sobre diferentes tipos de antibióticos, incluyendo su estructura química, mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, mecanismos de resistencia, farmacocinética y usos clínicos. Se describen monobactámicos como aztreonam, carbapenémicos como imipenem y meropenem, y penicilinas como amoxicilina y ampicilina. El documento provee detalles sobre la clasificación, propiedades y aplicaciones clínicas de varios antibióticos
El documento resume la historia, propiedades químicas, mecanismo de acción, clasificación generacional, resistencia y características generales de las cefalosporinas. Describe las cefalosporinas de primera generación como la cefazolina y cefalexina, así como las de segunda, tercera, cuarta y quinta generación, incluyendo cefamandol, cefaclor, cefotaxima, ceftriaxona, cefepima y ceftabiprol. Explica sus indicaciones, dosis y reacciones adversas.
Guía simple para la radiografía de tóraxGaby Ochoa
Lo más básico para leer una radiografía de tórax desde cero. Incluye instrucciones sencillas para determinar si la radiografía esta bien tomada y es normal, o para sospechar patologías. Disponible en Scribd para descarga:
http://www.scribd.com/doc/206622099/Guia-simple-para-la-radiografia-de-torax
El documento define el término "antibiótico" como cualquier sustancia química producida por microorganismos que en bajas concentraciones inhibe o destruye bacterias u otros microorganismos. Describe los inhibidores de la pared bacteriana como antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana. Explica que las penicilinas son las sustancias antibióticas más antiguas y ampliamente utilizadas.
El documento trata sobre antibióticos. Explica las características de las bacterias como su reproducción, nutrición y clasificación según el oxígeno y forma. Luego describe varias enfermedades bacterianas y sus agentes causales. Finalmente, define los antibióticos, explica su mecanismo de acción, clasificación, antecedentes históricos y describe varios antibióticos importantes como la penicilina y sus derivados.
El paciente acude a consulta por fiebre y tos desde hace 6 días. A la exploración se observa eritema faríngeo, estertores y crepitantes en el pulmón derecho. Tiene antecedentes familiares de enfermedades como hiperlipidemia, diabetes y asma infantil. El documento proporciona detalles sobre los síntomas, exploración física y antecedentes del paciente para evaluar la necesidad de tratamiento antibiótico para una posible infección pulmonar.
El documento resume la historia y clasificación de los antimicrobianos. Comienza con el descubrimiento de la penicilina por Alexander Fleming en 1928. Luego describe la línea de tiempo del descubrimiento de diferentes antibióticos entre 1928 y la actualidad. Finalmente, clasifica los antimicrobianos según su origen, mecanismo de acción y generación (penicilinas, cefalosporinas, etc).
Este documento resume la historia de los antimicrobianos y la penicilina. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al encontrar que un hongo del género Penicillium inhibía el crecimiento de estafilococos en un cultivo contaminado. A lo largo de los años se descubrieron otros antibióticos importantes como las sulfonamidas en 1932 y la eritromicina en 1952. Los antimicrobianos son un recurso terapéutico que solo debe usarse cuando es necesario debido al problema creciente de resistencia bacteriana.
•CONOCERQUEESUN ANTIBIOTICO, CLASIFICACIÓN, INDICACIONESTERAPEUTICAS.
•COMPRENDEREL MECANISMODE ACCIÓNDE LOS BETALACTAMICOS
•ANALIZARLA FARMACOCINÉTICADE LOS BETALACTAMICOS
•CONOCERLASINDICACIONES, RAM DE LOS BETALACTAMICOS.
Las cefalosporinas son antibióticos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana, causando la muerte de la bacteria. Se clasifican en generaciones según su espectro de acción. La primera generación actúa contra estafilococos, neumococos y enterobacterias. La segunda generación tiene mayor actividad contra gram positivos y negativos. Dentro de ambas generaciones existen diferencias en su absorción, distribución y usos terapéuticos.
Antibioticos marloy gallego, Diego hurtado, David Hernandezyeimygallego
Los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que matan o inhiben el crecimiento de bacterias. Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928. Los antibióticos actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, el metabolismo bacteriano, o la pared celular. Las bacterias desarrollan resistencia inactivando el antibiótico o modificando su blanco. Los antibióticos se clasifican en penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y otros.
El documento habla sobre antibióticos. Brevemente:
1) Los antibióticos son agentes que matan o inhiben el crecimiento de bacterias.
2) Actúan aprovechando las diferencias entre las células procariotas de las bacterias y las eucariotas de los humanos.
3) Existen varios tipos de antibióticos que actúan en diferentes partes de las bacterias como la pared celular, membrana o síntesis proteica.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
Este documento trata sobre los antibióticos betalactámicos. Resume que Alexander Fleming descubrió la penicilina natural en 1928 al inhibir la síntesis de pared celular bacteriana. Explica que los betalactámicos incluyen penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes, los cuales inhiben la síntesis de pared celular bacteriana a través de la unión a proteínas de unión a penicilina. Finalmente, detalla los mecanismos de resistencia bacteriana a estos antibióticos.
Seminario sobre Penicilinas y Cefalosporinas que puede ser usado tanto en Materia de Infectologia como de Farmarcologia con temas a tratar sobre historia Mecanismo de accion Farmacocinetica y Farmacodinamia Efecctos Adversos y nombres comerciales
El documento habla sobre los antimicrobianos, específicamente sobre las penicilinas. Resume que las penicilinas son antibióticos producidos por hongos que inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la inactivación de proteínas de unión a penicilina. Explica que existen diferentes tipos de penicilinas clasificadas según su estructura, mecanismo de acción, espectro y vía de administración, siendo comúnmente usadas en odontología para tratar infecciones.
Este documento describe diferentes tipos de antibióticos betalactámicos. Explica que los antibióticos betalactámicos tienen un anillo betalactámico que les permite unirse a proteínas de la pared celular bacteriana e inhibir la síntesis de peptidoglicanos, causando la muerte celular. Luego clasifica los antibióticos betalactámicos en penicilinas, cefalosporinas, carbapenemes, monobactamas e inhibidores de betalactamasas y describe algunas de sus propiedades.
Este documento trata sobre los antibióticos. Describe las partes de las bacterias y los diferentes mecanismos de acción de los antibióticos, incluyendo aquellos que inhiben la pared bacteriana como las penicilinas, cefalosporinas y carbapenemas. También cubre los antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas como el cloranfenicol, las lincosamidas y los macrólidos.
El documento proporciona información sobre antimicrobianos y antibióticos, incluyendo sus clasificaciones, mecanismos de acción, y consideraciones de seguridad en el uso de antibióticos en niños. También incluye recomendaciones para el tratamiento empírico de varias infecciones bacterianas comunes como otitis media aguda, amigdalitis, neumonía y tos ferina.
Este documento describe las características de los fármacos betalactámicos, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y sus generaciones. Explica su mecanismo de acción, clasificación, espectro, farmacocinética y usos clínicos. Resume la información sobre las diferentes generaciones de cefalosporinas y sus propiedades.
1) Los antibióticos como la penicilina y las cefalosporinas actúan inhibiendo la síntesis de peptidoglicano en la pared celular bacteriana al interferir con la transpeptidación.
2) Alexander Fleming descubrió la penicilina en 1928 al notar que el moho Penicillium inhibía el crecimiento de bacterias.
3) Los antibióticos se clasifican según su mecanismo de acción, como inhibidores de la síntesis de pared celular o de proteínas.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente otras clases de antibióticos betalactámicos como cefalosporinas y carbapenemes.
El documento resume las generalidades de los antibióticos. Alexander Fleming descubrió las penicilinas naturales en 1928, siendo el primer antibiótico. Estas inhibían la síntesis de la pared celular bacteriana, siendo eficaces por un tiempo hasta que surgió el problema de la resistencia bacteriana. Más adelante se desarrollaron otros antibióticos betalactámicos como las penicilinas y cefalosporinas.
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de antibacterianos. Se divide en seis secciones que describen los agentes antibacterianos según su mecanismo de acción, incluyendo aquellos que alteran la síntesis de la pared celular bacteriana como las penicilinas, cefalosporinas y glucopépticos. También incluye una sección sobre la elección de antibióticos según el microorganismo causal y tablas con dosis e información sobre diferentes antibióticos.
El documento presenta una breve historia de los antibióticos. Explica que los griegos y chinos antiguos usaban sustancias naturales como extractos de madera y moho de pan para tratar infecciones. En el siglo XX, científicos como Ehrlich, Fleming, Florey y Chain descubrieron y desarrollaron los primeros antibióticos como la arsfenamina, penicilina y sulfamidas. Desde entonces se han descubierto más de 150 clases de antibióticos que han revolucionado el tratamiento de infecciones.
El documento describe la parálisis cerebral infantil (PCI), una lesión cerebral no progresiva que ocurre en niños menores de 6 años y causa limitaciones motoras. La PCI se debe a una lesión en el cerebro en desarrollo durante el embarazo o los primeros años de vida y a menudo viene acompañada de otros trastornos. La PCI tiene una variedad de causas, manifestaciones clínicas y grados de gravedad entre los pacientes.
Este documento resume varios tipos de glaucoma agudo e hipertensión ocular, incluyendo glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma neovascular, glaucoma facolítico e inflamatorio. Describe los síntomas, hallazgos de exploración clínica y tratamiento para cada tipo. El tratamiento general para el glaucoma agudo incluye reducir rápidamente la presión intraocular con betabloqueantes, inhibidores de la anhidrasa carbónica o manitol. Los tratamientos específicos dependen del tipo de glaucoma.
Este documento describe diferentes tipos de cataratas, incluyendo cataratas asociadas a la edad, cataratas preseniles, cataratas secundarias (traumáticas, inducidas por medicamentos, asociadas a patología ocular) y cataratas congénitas. También describe complicaciones posquirúrgicas como seidel posquirúrgico, prolapso de iris, queratopatía estriada y endoftalmitis bacteriana aguda.
Este documento describe la queratopatía punteada superficial, una patología corneal caracterizada por pequeños defectos epiteliales puntiformes que pueden causar sensación de cuerpo extraño, dolor leve, fotofobia y lagrimeo. Se discuten las posibles causas como infecciones virales o bacterianas, uso crónico de colirio, exposición ocular prolongada, y síndrome de ojo seco. El tratamiento se centra en identificar y tratar la causa subyacente, además de aplicar lágrimas artificiales y pomadas lubricantes.
Este documento describe diferentes patologías de los párpados, incluyendo blefaritis, orzuelo, chalazión y ectropión. La blefaritis es una inflamación de los párpados causada por infección bacteriana o alteraciones de las glándulas sebáceas. El orzuelo es un absceso agudo de las glándulas del párpado. El chalazión es una inflamación crónica de una glándula palpebral. El ectropión es la eversión anormal del párpado que puede causar irritación ocular.
Este documento describe la orbitopatía distiroidea, el seudotumor inflamatorio orbitario y la celulitis preseptal. La orbitopatía distiroidea es un proceso autoinmune asociado a la enfermedad tiroidea que se caracteriza por inflamación y fibrosis de los tejidos orbitarios. El seudotumor inflamatorio orbitario es una enfermedad inflamatoria idiopática de los tejidos blandos orbitarios no tumoral ni infecciosa. La celulitis preseptal es una inflamación-infección de los te
Este documento trata sobre traumatismos oculares. En la primera sección, se describe que los traumatismos oculares son una causa frecuente de urgencia médica y que pueden causar desde lesiones leves hasta ceguera permanente. Luego, se detallan varios tipos específicos de traumatismos oculares, incluyendo causticaciones, quemaduras, queratitis actínicas y retinopatía solar, proporcionando síntomas, signos y tratamientos para cada uno. Finalmente, se cubren traumatism
Este documento resume diferentes lesiones del tronco que pueden ocurrir como resultado de un trauma, incluyendo lesiones del mediastino como fracturas de esternón y costillas, roturas aórticas y cardiacas, roturas de pulmón, bazo e hígado, y hematomas retroperitoneales. Explica los síntomas, causas y tratamientos básicos de cada lesión.
Este documento resume diferentes tipos de lesiones de la pelvis, incluyendo fracturas por compresión, avulsión, del acetábulo y de hueso simple. Describe el tratamiento para cada lesión, que puede incluir fijación interna, movilización temprana o reducción y fijación de fragmentos. También cubre lesiones asociadas como de la vejiga urinaria, uretra y recto, así como dislocaciones y fracturas de la cadera, sacro y cóccix.
Este documento describe diferentes tipos de insulina, incluyendo insulina regular, insulina lispro, insulina cinc en suspensión, insulina isofano en suspensión, insulina cinc en suspensión ultralenta, e insulina isofano humana en suspensión e insulina humana para inyección. Cada tipo de insulina tiene un comienzo, pico y duración de acción diferente, y puede ser de origen humano, bovino, porcino u otro, determinado por la sensibilidad del paciente.
Este documento describe diferentes tipos de peritonitis, incluyendo peritonitis primaria, secundaria y terciaria, así como sus causas, síntomas, métodos de diagnóstico y tratamiento. La peritonitis es una inflamación del peritoneo, el tejido que recubre la cavidad abdominal, y puede ser causada por infecciones, traumatismos o perforaciones de órganos. El tratamiento involucra cirugía para eliminar la fuente de infección, reducir la contaminación y tratar la infección residual, así como el uso de antibió
Este documento describe los niveles anormales y el tratamiento de varios electrolitos, incluyendo sodio, potasio, calcio y magnesio. Describe las causas, síntomas y tratamiento de la hiponatremia, hipernatremia, hiperpotasemia, hipopotasemia, hipocalcemia, hipercalcemia, hipomagnesemia e hipermagnesemia. También cubre brevemente la composición y usos terapéuticos de las soluciones parenterales como Ringer lactato.
Este documento proporciona indicaciones para la terapia con infusión continua subcutánea de insulina. Requiere que los pacientes monitoreen su glucosa en sangre al menos 4 veces al día, sean responsables y psicológicamente estables, y cuantifiquen su ingesta de alimentos. Ofrece beneficios como un mejor control, menos variaciones en los niveles de glucosa y menos riesgo de hipoglicemia. Explica cómo determinar los requerimientos de insulina para la infusión continua, incluyendo reducir la dosis di
La hipoglucemia se clasifica en leve, moderada y severa dependiendo de los síntomas. Se produce con más frecuencia en pacientes con tratamiento antidiabético, especialmente insulina. Sus causas incluyen falta de alimentos, ejercicio excesivo, alcohol u otras drogas. El diagnóstico requiere signos de hipoglucemia, glucemia <50 mg/dl y mejoría con tratamiento. El tratamiento busca normalizar la glucemia y detectar las causas, incluyendo glucosa intravenosa para casos graves.
Un hombre de 38 años sufrió una herida en el dorso de la mano derecha mientras trabajaba como herrero. Presenta sangrado abundante, disminución de la sensibilidad y movimientos limitados en la mano. El documento describe varios tipos de heridas, grados de hemorragia e infección, así como técnicas de asepsia, antisepsia y tratamiento de hemorragias.
El trastorno-ezquizotípico-de-la-personalidadKarla González
El trastorno esquizotípico de la personalidad se caracteriza por un patrón general de déficit sociales e interpersonales, distorsiones cognoscitivas o perceptivas, y comportamientos excéntricos. Las personas con este trastorno sienten ansiedad en situaciones sociales y tienden a ser recelosas, interpretando de forma incorrecta los hechos y creyendo en poderes especiales. El trastorno comienza en la edad adulta temprana y se observa en diferentes contextos.
El deterioro cognitivo de origen vascular se produce por déficit de la circulación cerebral, que puede ser causado por accidentes cerebrovasculares isquémicos o hemorrágicos, o por hipoperfusión cerebral debido a falla cardíaca u otros trastornos circulatorios.
El documento describe la desnutrición en México, señalando que afecta a cerca de 1.5 millones de niños menores de 5 años. Según datos de 2012, en México el 2.8% de los menores de cinco años presentan bajo peso, el 13.6% baja talla y el 1.6% desnutrición aguda. La desnutrición crónica es mayor en el sur del país y entre la población indígena. A pesar de programas dirigidos a grupos vulnerables, la desnutrición sigue siendo un problema de salud
1. El documento define el cáncer como un crecimiento tisular anormal producido por la proliferación continua de células que invaden y destruyen otros tejidos.
2. Existen tres principales subtipos de cáncer: sarcomas, carcinomas y leucemias/linfomas, que se originan en diferentes tejidos.
3. El cáncer es la segunda causa de mortalidad a nivel mundial y se prevé que las muertes por cáncer continuarán aumentando en los próximos años.
Este documento habla sobre el cáncer de mama. Explica que 1 de cada 11 personas lo padecen y que los factores de riesgo incluyen un estilo de vida poco saludable. La localización más frecuente del cáncer de mama es el cuadrante superior externo. Recomienda la autopalpación mensual para detección oportuna y que el diagnóstico clínico involucra exploración física, mamografía y otras pruebas según cada caso. Los factores protectores son la lactancia, actividad física y un
2. CASO CLINICO
Paciente masculino de 32 años de edad, acude a consulta por fiebre y tos.
Con antecedentes de interés:
Heredo-familiares:
Padre portador de hiperlipidemia y cardiopatía isquémica. Hermano con Diabetes mellitus 2.
Personales no patológicos:
Labora como chofer, alcoholismo ocasional e tabaquismo de 4-5 cigarros al día.
Personales patológicos:
Asma durante la infancia, cursando hace 2 meses con cuadro de sinusitis.
Padecimiento actual:
Cuadro de 6 días de evolución que inicia con dolor faríngeo, tos en accesos de predominio seca, rinorrea y
malestar general, recibiendo manejo sintomatico y en los últimos 2 días con accesos de tos con
expectoración mucopurulenta, dolor en hemitorax derecho e hipertermia no cuantificada.
A la exploración física:
T/A de 130/80, FC 102 x min, Sat de 02 de 98% y temperatura de 38ºC
Otoscopia sin datos de interés, faringe con eritema y de aspecto granuloso.
Campos pulmonares con presencia de estertores bronquiales y crepitantes básales derechos. Ruidos
cardiacos sin ruidos agregados.
Abdomen y extremidades sin datos de interés.
3. FACTORES PARA LA SELECCIÓN DEL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO
1.- DETERMINAR LA EXISTENCIA DE INFECCIÓN:
ANAMNESIS, EXPLORACIÓN FÍSICA COMPLETA Y EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS.
2.- LOCALIZACIÓN DE LA INFECCIÓN. PERMITE:
SOSPECHAR DE UN GRUPO DE GÉRMENES MÁS FRECUENTEMENTE
CONOCER DEL FÁRMACO PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS Y FARMACODINÁMICAS QUE LE PERMITAN SER ACTIVO EN UN
LUGAR DETERMINADO DEL ORGANISMO.
3.- CONOCER LOS MICROORGANISMOS POSIBLEMENTE IMPLICADOS.
4.- CONOCIMIENTO DE LAS RESISTENCIAS BACTERIANAS DEL ÁREA
GEOGRÁFICA.
5.- DETERMINAR LA NECESIDAD O NO DE TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO.
6.- ADECUAR EL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO A LA SITUACIÓN DEL
PACIENTE:
ALERGIAS, EDAD, PESO, FUNCIÓN RENAL Y HEPÁTICA, EMBARAZO Y A LA GRAVEDAD DEL PROCESO.
7.- VALORAR LA NECESIDAD DE REMITIR AL HOSPITAL.
8.- INFORMAR AL PACIENTE SOBRE EL PROCESO INFECCIOSO Y EL
TRATAMIENTO PRESCRITO.
9.- CONTROLAR EL CUMPLIMIENTO Y LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO.
4. AGENTES ANTIMICROBIANOS
SELECTIVIDAD SOBRE BLANCOS ESPECÌFICOS:
(ACCIÒN EN:)
A. Síntesis de la pared celular (Bacterias y hongos)
B. Ribosomas bacterianos
C.Síntesis de nucleótidos y replicación de DNA
D.Replicación viral
8. PENICILINAS
HISTORIA:
1929 Descubrimiento por Alexander
Fleming
A partir de moho (Penicillium)
1940 Chain y Cols. Obtuvieron penicilinas
a partir de Penicillium notatum
1950 Penicilina G disponible para uso
clìnico
11. PENICILINAS
DESARROLLO DE PENICILINAS SEMISINTÈTICAS:
Estables a pH ácido gástrico
Resistentes a ß lactamasa
Activas contra bacterias grampositivas y
gramnegativas
12. PENICILINAS: CLASIFICACION
PENICILINA G PENICILINAS PENICILINAS DE
(NATURALES) Y V ANTIESTAFILOCÒCICAS AMPLIO ESPECTRO
• PENICILINA G • METICILINA (No utilizada •AMINOPENICILINAS
SÒDICA (IV) por nefrotoxicidad)
• PENICILINA V K (VO) • NAFCILINA ( IV )
•CARBOXIPENICILINAS
• PENICILINA G • ISOXAZOLIL (ANTIPSEUDOMONAS)
PROCAÌNICA (IM) PENICILINAS:
• PENICILINA G c) OXACILINA (IV) •UREIDOPENICILINAS
BENZATÌNICA (IM) d) CLOXACILINA ( VO) (ANTIPSEUDOMONAS)
e) DICLOXACILINA (VO e IV)
13. PENICILINAS:
AMPLIO ESPECTRO Y ANTIPSEUDOMONA
AMINOPENICILINAS
a) Ampicilina
b) Amoxicilina
c) Amoxicilina / Clavulanato de potasio
CARBOXIPENICILINAS (ANTIPSEUDOMONAS))
d) Carbenicilina (Obsoleta)
e) Indanil carbenicilina de sodio (VO) ITU
f) Ticarcilina (IV)
UREIDOPENICILINAS (ANTIPSEUDOMONAS)
g) Piperacilina (IV)
h) Mezlocilina (IV)
i) Azlocilina (IV)
14. UNIDADES DE PENICILINA Y FORMULACIONES
PENICILINA G
Actividad definida en UNIDADES INTERNACIONALES
PENICILINA G SÒDICA CRISTALINA
1 667 UNIDADES = 1 MILIGRAMO
1 UNIDAD = 0.6 µg
1 MILLÒN DE UNIDADES = 0.6 g
PENICILINA G POTÀSICA
1 595 UNIDADES = 1 MILIGRAMO
15. PENICILINAS:
MECANISMO DE ACCIÒN
Inhiben la síntesis de la pared celular
Inhiben la reacción de transpeptidaciòn
No hay síntesis de Peptidoglucano
Efecto Bactericida
Células activamente en crecimiento
16. PENICILINAS NATURALES Ò G
ESPECTRO ANTIMICROBIANO
MAYOR ACTIVIDAD
Cocos grampositivos
Cocos gramnegativos
Bacilos grampositivos
Anaerobios no productores de ß lactamasa
Inactivo contra bacilos gramnegativos
Susceptibles a hidròlisis por ß lactamasa
17. PENICILINAS ANTIESTAFILOCÒCICAS
ESPECTRO ANTIMICROBIANO:
Activas contra estafilococo y estreptococo
Cepas sensibles a Meticilina (MRSA)
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Resisten a ß lactamasas estafilocòcicas
Inactividad contra enterococos,bacterias
anaerobias, cocos y bacilos gramnegativos.
18. PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO
ESPECTRO ANTIMICROBIANO:
Retienen actividad de PENICILINA G
Mejoran actividad para bacilos Gramnegativos
Escherichia coli
Proteus mirabilis
Salmonella
Shigella
Haemophilus influenzae
Helicobacter pylori
Son inactivadas por ß lactamasas
19. PREPARADOS DE PENICILINA G
FORMAS DE DEPÓSITO
USO INTRAMUSCULAR
SALES DE PROCAINA
SALES DE BENZATINA
EN FORMA CRISTALINA SECA SON ESTABLES
EN SOLUCIÓN SE INESTABILIZAN
RAPIDAMENTE
20. MECANISMOS DE RESISTENCIA
A LOS ß LACTÀMICOS
1. INACTIVACIÒN POR ß LACTAMASA (Màs comùn)
2. MODIFICACIÒN DEL SITIO DE UNIÒN DE LAS PFP
(Proteìna Fijadora de Penicilina)
Ej:Resistencia de estafilococo a meticilina
Resistencia de Neumococo a penicilina
3. ACCESO DIFÌCIL DEL AB AL SITIO DE UNIÒN (PFP)
Exclusivo de gramnegativos
Impermeabilidad de membrana externa (PORINAS)
4. PRESENCIA DE BOMBA DE EGRESO
Exclusivo de gramnegativos
21.
22.
23. INACTIVACIÒN DEL ANTIBIÒTICO POR ß LACTAMASA
1.- Hidrolizan penicilinas pero no cefalosporinas
Staphylococcus aureus
Haemophilus
E coli
2.- Hidrolizan penicilinas y cefalosporinas
(Espectro màs amplio)
Pseudomonas aeruginosa
Enterobacter
3.-Hidrolizan carbapenemas
Metalo-ß lactamasas
Carbapenemasas
24. PENICILINAS.
FARMACOCINÈTICA
ABSORCIÒN:
ADMINISTRACIÒN ORAL: variable
Dependiente de estabilidad en ácido y unión proteica
Dicloxacilina, ampicilina y amoxicilina son estables en ácido
Absorción oral disminuida por alimentos
Administrar 1 a 2 h antes o después de las comidas
EXCEPCIÒN: AMOXICILINA
ADMINISTRACIÒN PARENTERAL
:Absorción rápida y completa
Intravenosa
Intramuscular (produce irritación y dolor )
25. PENICILINAS.
FARMACOCINÈTICA
DISTRIBUCIÒN:
Amplia en líquidos y tejidos corporales
Deficiente en SNC, ojo y próstata
Concentraciones sèricas y tisulares similares
Menor concentraciòn intracelular
EXCRECIÒN:
Renal
10% Filtración glomerular
90% Secreción tubular
26. PENICILINAS.
FARMACOCINÈTICA
VIDA MEDIA DE PENICILINA G SÒDICA
30 MINUTOS
Administración cada 4 a 6 horas en adulto
Administración cada 4 a 6 horas en niños
Administración cada 8 a 12 horas en neonatos
VIDA MEDIA DE PENICLINAS DE AMPLIO ESPECTRO
60 MINUTOS
CONCENTRACIÒN SÈRICA Y TISULAR PROLONGADA
BENZATINA PROCAÌNA
FÒRMULADAS PARA RETARDAR LA ABSORCIÒN:
27. PREPARADOS DE PENICILINA G
PARENTERAL
PENICILINA BENZATINA PENICLINA PROCAÌNA
1.2 millones U
600 000 Unidades
Dosis única
Intramuscular Dosis cada 12 ò 24 horas
Concentraciones sèricas
adecuadas por 10 días Intramuscular
Tratamiento de infección por
estreptococo ß hemolìtico Tratamiento de infección por
estreptococo ß hemolìtico
Prevenciòn de infecciòn por
estreptococo ß hemolìtico
28. Dosis ajustada como porcentaje de la dosis normal
para insuficiencia renal basada sobre la depuraciòn de
creatinina (Dcr)
ANTIBIÒTICO Dcr 50 mL/min. Dcr 10 mL/min
Penicilina G (IV) 50 a 75 % 25 %
Penicilina V K (VO) No No
Cloxacilina (VO) 100% 100%
Dicloxacilina(VO)
Nafcilina (IV) 100% 100%
Oxacilina (IV) 100 % 100%
Amoxicilina (VO)
Amoxicilina/
Clavulanato Potasio 66% 33%
(VO)
Piperacilina (IV) 50 a 75 % 23 a 33 %
Ticarcilina (IV) 50 a 75 % 25 a 33 %
29. PENICILINAS
ADMINISTRACIÒN ORAL
No administrar con los alimentos
Dar 1 a 2 horas antes ò después de los alimentos
Disminuye la fijación a proteínas de los alimentos
Disminuye su inactivaciòn por ácido gástrico
Excepción: AMOXICILINA
PROBENECID
Retarda la secreción tubular
Aumenta la concentración sèrica
30. PENICILINAS. USOS CLÌNICOS
PENICILINA G (NATURALES)
ESPECTRO ANTIBACTERIANO
Estreptococo
Meningococo
Neumococo susceptible a penicilina
Enterococo
Estafilococo no productos de ß lactamasa
Treponema pallidum
Clostridium
Actinomyces
Bacillus anthracis
Anaerobios gramnegativos no productores de ß lactamasa
31. PENICILINA ORAL.
USOS CLÌNICOS
PENICILINA V
Penicilina V potàsica
PEN – VI – K ®
Única forma de penicilina natural de administración oral
Indicada en infecciones menores
Baja biodisponibilidad
Administraciòn cada 6 horas
Espectro antibacteriano estrecho
32. PENICILINAS DE DEPÒSITO INTRAMUSCULAR.
USOS CLÌNICOS
PENICILINA G BENZATÌNICA
1.Faringitis por estreptococo ß hemolìtico
Dosis ùnica = Tratamiento
Dosis cada 3 a 4 semanas= Profilaxis
2.Sìfilis
2.4 millones de U
Vìa Intramuscular
1 dosis cada semana
1 a 3 semanas
33. PENICILINAS DE DEPÒSITO INTRAMUSCULAR.
USOS CLÌNICOS
PENICILINA G PROCAÌNA
1.Faringitis por estreptococo ß hemolìtico
Tratamiento
Administraciòn cada 12 o cada 24 hrs
Intramuscular
Menor utilidad por resistencia de otras bacterias
PENPROCILINA ®
FRASCO ÀMPULA: 400 000 U.I.
FRASCO ÀMPULA: 800 000 U.I.
34. PENICLINAS ANTIESTAFILOCÒCICAS.
USOS CLÌNICOS
• PENICILINAS RESISTENTES A LA ß LACTAMASA
ESTAFILOCÒCICA
1.Infecciones por estafilococo productor de ß
lactamasa
2.- Infección por estreptococo penicilino-sensible
3.- Infección por Neumococo penicilino-sensible
• INFECCIONES RESISTENTES
1. ESTAFILOCOCO RESISTENTE A METICILINA (MRSA)
2. Listeria
3. Enterococo
35. PENICLINAS ANTIESTAFILOCÒCICAS.
USOS CLÌNICOS
ISOXAZOLIL PENICILINA:
OXACILINA, CLOXACILINA , DICLOXACILINA
Infecciones estafilocòcicas leves a moderadas localizadas
Estables en pH ácido
Adecuada absorción gastrointestinal
Alimentos interfieren con la absorción
Administración 1 hora antes o después
Adultos: 0.25 a 0.5 g VO cada 4 a 6 h
Niños: 15 a 25 mg /kg / día
OXACILINA, DICLOXACILINA, NAFCILINA
Infecciones estafilocòcicas sistémicas graves
Administración INTRAVENOSA
36. PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO.
AMINOPENICILINAS.
USOS CLÌNICOS:
AMPICILINA AMOXICILINA
Actividad de penicilina G
Mayor actividad contra Gram negativos
Inactivados por ß lactamasas
1. Infecciones del tracto urinario
2. Sinusitis
3. Otitis
4. Infecciones del tracto respiratorio bajo
5. Shigelosis (ampicilina)
6. E. coli, Salmonella
7. H. influenzae no productor de ß lactamasa
37. PENICILINAS DE AMPLIO ESPECTRO.
AMINOPENICILINAS.
DIFERENCIAS:
AMPICILINA AMOXICILINA
•MISMO ESPECTRO Y ACTIVIDAD •MISMO ESPECTRO Y ACTIVIDAD
•SE ADMINISTRA CADA 6 HORAS
•SE ADMINISTRA CADA 8 HORAS
•ADMINISTRAR SIN ALIMENTOS
PARA MEJORAR ABSORCIÒN •EXISTEN PREPARADOS
COMERCIALES CADA 12 H
•MEJOR ABSORCIÒN
ORAL
•ADMINISTRAR CON O SIN
ALIMENTOS
39. INHIBIDORES DE ß LACTAMASA
1. ÀCIDO CLAVULÀNICO
2. SULBACTAM
3. TAZOBACTAM
Potentes inhibidores de ß lactamasas
Protegen a penicilinas hidrolizables de
inactivaciòn
Poca actividad antibacteriana por si solas
Disponibles solo en combinaciòn con penicilinas
especìficas
Incrementan el espectro antibacteriano
40. INHIBIDORES DE ß LACTAMASA
COMBINACIONES FRECUENTES:
AMPICILINA + SULBACTAM UNASYNA®
AMOXICILINA + ÀCIDO CLAVULÀNICO CLAVULIN®
AMOXICILINA + SULBACTAM TRIFAMOX®
PIPERACILINA + TAZOBACTAM TAZOCIN®
TICARCILINA + ÀCIDO CLAVULÀNICO TIMENTIN®
DOSIFICAR EN BASE AL PRINCIPAL AGENTE ANTIBACTERIANO
41. PENICILINAS.
REACCIONES ADVERSAS
NOTABLEMENTE NO TÒXICAS
HIPERSENSIBILIDAD
Principal determinante antigénico: ácido peniciloico
Historia de reacción no es confiable
Menos de 1 % de los pacientes que han recibido penicilina
sin incidentes tendrán una reacción alérgica
Incidencia de reacciones alérgicas en niños es muy baja
Choque anafiláctico : 0.05 % de los casos
Exantemas cutáneos
Crisis convulsivas
Trastornos gastrointestinales: náusea, vómito y diarrea
42. CEFALOSPORINAS
SIMILARES A PENICILINA
Estructura química
Mecanismo de acción
Toxicidad
DIFERENTES A PENICILINA
Mayor estabilidad a ß lactamasas
Espectro de actividad antibacteriana mayor
Nùcleo: àcido 7 - aminocefalosporànico
43. CEFALOSPORINAS
CLASIFICACION
BASADA EN EL ESPECTRO ANTIMICROBIANO
4 GENERACIONES O GRUPOS.
CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIÒN
CEFADROXIL Duracef ®
CEFAZOLINA
CEFALEXINA Keflex ®
CEFALOTINA Keflin ®
CEFAPIRINA
CEFRADINA
47. CEFALOSPORINAS
SEGUNDA GENERACION
ESPECTRO ANTIMICROBIANO
ACTIVIDAD EXCELENTE
Incluye actividad de 1ª generación
Mayor actividad contra gramnegativos
Klebsiella pneumoniae
H. influenzae PRODUCTOR DE ß LACTAMASA
Moraxella catarrhalis
SIN ACTIVIDAD
Enterococo
48. CEFALOSPORINAS
SEGUNDA GENERACION
FARMACOCINÈTICA
ADMINISTRACIÒN ORAL
CEFACLOR
AXETIL CEFUROXIMA
CEFPROZIL
LORACARBEF
ADMINISTRACIÒN PARENTERAL
INTRAVENOSA
EVITAR INTRAMUSCULAR( DOLOROSA)
TODAS SE ELIMINAN POR VÌA RENAL. AJUSTAR EN IR
49. CEFALOSPORINAS
SEGUNDA GENERACION
CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÒN
USOS CLÌNICOS
Preparados orales.
Infecciones de vías respiratorias altas
Sinusitis
Otitis media
Infecciones del tracto respiratorio bajo
USOS CLÌNICOS DE CEFUROXIMA
Neumonia adquirida en la comunidad
H. influenzae productora de ß lactamasa
Klebsiella pneumoniae productora de ß lactamasa
Neumococo penicilino resistente
50. CEFALOSPORINAS
SEGUNDA GENERACION
CEFAMICINAS
CEFOXITINA
CEFMETAZOL
CEFOTETÀN
Actividad para anaerobios (incluye Bacteroides fragilis)
Infecciones anaerobias mixtas: peritonitis, diverticulitis
52. CEFALOSPORINAS
TERCERA GENERACION
ESPECTRO ANTIBACTERIANO:
GRAN ACTIVIDAD CONTRA GRAMNEGATIVOS
CRUZAN LA BARRERA HEMATOENCEFÀLICA (ALGUNOS)
Citrobacter, Serratia marcescens, Providencia
Haemophilus influenzae productor de ß lactamasa
Neisseria gonorreae productor de ß lactamasa
Neumococo resistente a peniclina
Pseudomonas aeruginosa
Ceftazidima
Cefoperazona
53. CEFALOSPORINAS
TERCERA GENERACION
FARMACOCINÈTICA
PREPARADOS ORALES (CEFIXIMA, CEFTIBUTÈN, CEFDINIR,
CEFPODOXIMA)
PREPARADOS INTRAVENOSOS
PENETRAN LIQUIDOS Y TEJIDOS CORPORALES (LCR)
VIDAS MEDIAS E INTERVALOS DE DOSIFICACIÒN MUY
VARIABLES
CEFTRIAXONA CADA 24 HRS IM O IV
CEFOTAXIMA, CEFTAZIDIMA CADA 6 A 8 H IV
DOSIS VARIA SEGÚN GRAVEDAD DE LA INFECCIÒN
Cefoperazona y ceftriaxona tienen eliminación
biliar
54. CEFALOSPORINAS
TERCERA GENERACION
USOS CLÌNICOS:
Tx de Infecciones graves producidas por bacterias resistentes a
otros antibióticos
Infecciones del sistema nervioso central (MENINGITIS)
SEPSIS de etiología no definida
Fiebre y Neutropenia en pacientes inmunocomprometidos
CEFTRIAXONA Y CEFOTAXIMA
Meningococo
Neumococo PENICILINO RESISTENTE
H. influenzae
Bacilos gramnegativos entèricos
Tx de elecciòn para N. gonorrhoeae ( ceftriaxona)
55. CEFALOSPORINAS
CUARTA GENERACION
CEFEPIMA ( Maxipime ® )
Espectro antimicrobiano:
Resistente a la hidròlisis por la ß lactamasa
producida por Enterobacter
P. Aeruginosa
Enterobacterias
S. Aureus
S. Pneumoniae penicilinoresistente
Haemophilus
Neisseria
56. MONOBACTÀMICOS
AZTREONAM
RESISTENTE A ß LACTAMASA
ACTIVOS CONTRA BACILOS GRAMNEGATIVOS
ACTIVOS CONTRA Pseudomonas Y Serratia
SIN ACTIVIDAD PARA GRAM POSITIVOS
SIN ACTIVIDAD PARA ANAEROBIOS
ADMINISTRACIÒN INTRAVENOSA
58. CARBAPENEMS
RESISTENTE A ß LACTAMASA
SENSIBLES A METALO- ß LACTAMASA
EXISTE RESISTENCIA POR PARTE DE :
Estafilococo meticilino resistente
Enterococcus faecium
Clostridium difficile
Stenotrophomonas maltophilia
59. CARBAPENEMS
ADMINISTRACIÒN EXCLUSIVAMENTE PARENTERAL
IMIPENEM
INACTIVADO POR DESHIDROPEPTIDASAS EN TÙBULOS RENALES
SE COMIBINA CON UN INHIBIDOR DE DESHIDROPEPTIDASAS
CILASTATIN: INHIBIDOR DE DESHIDROPEPTIDASA
MEROPENEM
NO ES INACTIVADO POR DESHIDROPETIDASAS
ACTIVIDAD MAYOR CONTRA AEROBIOS GRAMNEGATIVOS
ACTIVIDAD MENOR CONTRA AEROBIOS GRAMPOSITIVOS
NO REQUIERE INHIBIDOR DE DESHIDROPEPTIDAS
60. CARBAPENEMS
ERTAPENEM:
NO ÙTIL PARA INFECCIONES POR PSEUDOMONAS
EFECTOS ADVERSOS
NÀUSEA
VÒMITO
DIARREA
ERUPCIONES CUTÀNEAS
REACCIONES EN SITIO DE APLICACIÒN
REACCIONES ALÈRGICAS
SON MÀS FRECUENTES CON IMIPENEM
61. VANCOMICINA
GLUCOPÈPTIDO
Activo para grampositivos: ESTAFILOCO
Inhibe la síntesis de la pared celular
Bactericida
Resiste la ß lactamasa del estafilococo
Acciòn sinèrgica con gentamicina y estreptomicina
Pobre absorciòn oral
Usos clìnicos
Oral: Enterocolitis por Clostridium difficile (alternativo)
Parenteral: Sepsis o Endocarditis por estafilococo meticilinoresistente
Endocarditis enterocòcica
Meningitis por neumococo multiresistente
ELIMINACIÒN RENAL.
62. ANTIBIOTICOS
INHIBEN LA SÌNTESIS DE PROTEINAS BACTERIANAS
1. MACRÒLIDOS
2. CLINDAMICINA
3. TETRACICLINAS
4. CLORANFENICOL
Se unen a los ribosomas e interfieren en su función
63. MACRÒLIDOS
ERITROMICINA
CLARITROMICINA
AZITROMICINA
TELITROMICINA
Compuestos con un anillo de lactona macrocìclico
Se le unen deoxiazùcares
65. ERITROMICINA
Bactericida o bacteriostática
Resistencia cruzada para todos los macròlidos
Inactivada por ácido gástrico
Administrar con cubierta enterica
Alimentos interfieren su absorción
Distribución amplia, excepto cerebro y LCR
Ingresa a PMN y macrófagos
Eliminación hepática
66. ERITROMICINA
USOS CLINICOS:
Infecciones por corinebacterias
Difteria
Infecciones por clamidia neonatales
Neumonía adquirida en la comunidad
Neumococo
Micoplasma
Legionella
Pacientes alérgicos a penicilina
Infecciones por estafilococos, estreptococos o neumococos
67. ERITROMICINA
REACCIONES ADVERSAS
EFECTOS GASTROINTESTINALES
Anorexia, náusea, vómito y diarrea
Aumenta la motilidad intestinal
TOXICIDAD HEPÀTICA
Hepatitis colestàsica aguda
INTERACCIONES FARMACOLÒGICAS
Inhiben a las enzimas citocromo p 450
68. MACRÒLIDOS
SEMISINTÈTICOS
CLARITROMICINA
Mejor estabilidad en pH acido del estómago
Mejor absorción por vía oral
Mismo espectro y actividad (excepto M avium)
Actividad contra M. leprae
Actividad contra Toxoplasma gondii
Metabolismo hepático
Vida media màs prolongada ( 6 h)
Administraciòn cada 12 horas
Menos trastornos gastrointestinales
69. MACRÒLIDOS
SEMISINTÈTICOS
AZITROMICINA
Espectro y actividad similar a claritromicina
Activo contra el complejo M. avium y T.gondii
Muy activo contra Haemopilus influenzae y
Chlamydia
Vida media de 2 a 4 días
Dosis: una vez cada 24 horas
Un tratamiento de 3-4 días equivale a 7 días
Alimentos disminuyen su biodisponibilidad
Bien tolerado y absorbido por vía oral
70. CLINDAMICINA
Derivado clorado de lincomicina (Streptomyces lincolnensis)
MECANISMO DE ACCIÒN
Inhibe la síntesis de proteínas
ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA
Estreptococos
Estafilococos
Neumococos
Anaerobios (grampositivos / gramnegativos)
Bacteroides
71. CLINDAMICINA
ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA
RESISTENCIA
Enterococos
Aerobios gramnegativos
FARMACOCINÈTICA
Administración oral e intravenosa
Unión a proteínas en 90%
Buena concentración en múltiples tejidos
No se concentra en cerebro y LCR
Metabolismo hepàtico
Excreciòn biliar y orina
72. CLINDAMICINA
DOSIS
Administración oral
150 A 300 mg cada 8 H
Niños: 10 a 20 mg/kg/dìa
Administración intravenosa
600 mg cada 8 h
73. CLINDAMICINA
USOS CLÌNICOS
Infecciones anaerobias producidas por bacteroides
Heridas profundas abdominales
Heridas intestinales
Infecciones del aparato reproductor femenino
Neumonía por aspiración
Profilaxis de endocarditis en procedimientos dentales
(Pacientes con enfermedad valvular cardíaca)
Infecciones por P. jirovecci en pacientes con SIDA como Tx
alternativo
Infecciones por Toxoplasma gondii (cerebral)
74. CLINDAMICINA
EFECTOS ADVERSOS
Diarrea
Náuseas
Exantemas cutàneos
Hepatotoxicidad (con o sin ictericia)
Neutropenia
Enterocolitis y diarrea grave
La administración de clindamicina es factor de
riesgo para diarrea y colitis debida a
Clostridium difficile
75. CLORAMFENICOL
Antibiótico de amplio espectro
Aerobios
Anaerobios
Grampositivos
Gramnegativos
Rickettsias
Potente inhibidor de la síntesis de proteínas
Unión reversible a subunidad 50s del ribosoma
Bacteriostático
76. CLORAMFENICOL
Farmacocinética
Absorción oral rápida y completa
Administraciòn intravenosa
Distribución en todos los líquidos y tejidos corporales
Concentración idéntica a la sèrica en LCR y SNC
Metabolismo hepàtico
Inactivado por conjugación con ácido glucurònico
Excreción principalmente renal
Cloramfenicol activo 10%
Cloramfenicol inactivo 90%
• Mecanismo de resistencia:
• Menor permeabilidad
• Síntesis de enzima acetiltransferasa que lo inactiva
77. CLORAMFENICOL
Dosis usual:
50 a 100 mg/kg/día
Administrar cada 6 horas
Reajustar en insuficiencia hepática
No amerita reajustar en insuficiencia renal
Reajustar dosis en recién nacidos menores de una
semana y prematuros (25 mg/kg/día)
78. CLORAMFENICOL
USOS CLÌNICOS
Uso limitado:
Toxicidad
Resistencia bacteriana
Otras opciones terapéuticas
Infecciones por Rickettsias
Meningitis meningocòcica (alternativo): hipersensibilidad a
penicilinas
Meningitis por neumococo resistente a penicilina
Infecciones oculares (tópica)
79. CLORAMFENICOL
REACCIONES ADVERSAS
GASTROINTESTINAL
Náuseas, vómito y diarrea
Candidiasis oral o vaginal
MÈDULA ÒSEA
Anemia aplàsica (idiosincrasia) no relacionada con dosis
Irreversible y fatal
Ocurre con el uso prolongado
RECIÈN NACIDOS
Síndrome del niño gris
INTERACCIÒN CON OTROS FÀRMACOS
Inhibe enzimas microsomales hepáticas
Antagonizar antibióticos bactericidas (penicilinas-amino glucósidos)
81. TETRACICLINAS
Antibióticos de amplio espectro
Bacteriostáticos (unión reversible a ribosomas)
Inhiben la síntesis de proteínas
Activo contra:
Grampositivos
Gramnegativos
Anaerobios
Rickettsias
Clamidias
Micoplasma
Amibas
82. TETRACICLINAS
FARMACOCINÈTICA
Las tetraciclinas difieren principalmente en su
absorción , eliminación y vida media
Clortetraciclina : 30%
Tetraciclina, oxitetraciclina,demeclociclina 60 a 70%
Doxicilina y Minociclina : 95 a 100 %
Tigeciclina se administra solo INTRAVENOSA
Absorción en intestino delgado
Alimentos y cationes como calcio, magnesio, hierro,
aluminio, antiàcidos limitan su absorción
Excepción :doxiciclina y minociclina
83. TETRACICLINAS
FARMACOCINÈTICA
Distribución amplia en líquidos y tejidos corporales
Pobre penetración a LCR (10 a 25 %)
Minociclina erradica estado de portador de meningococo por alta
concentración en saliva y làgrimas
Atraviesan la placenta y se excretan en leche materna
Interfiere con el crecimiento óseo y dental por fijación al calcio
Eliminaciòn hepàtica y renal
Doxicilina y tigeciclina se eliminan por mecanismo no renales
85. TETRACICLINAS
EFECTOS ADVERSOS
Digestivos
Modificación de la flora bacteriana normal
Candidiasis oral o vaginal, enterocolitis pseudomembranosa
Daño en estructura ósea y dientes
Toxicidad hepàtica
Toxicidad renal (caducas)
Fotosensibilidad
86. OXAZOLALDINONAS
LINEZOLID:
•
ANTIMICROBIANO SINTETICO
•
ACTIVO PARA:
GRAM POSITIVOS: ESTAFILOCOCO, ESTREPTOCOCO, ENTEROCOCO,
ANAEROBIO GRAM POSITIVO
GRAM NEGATIVO
CORINEBACTERIAS
LISTERIA MONOCYTOGENES
•
BACTERIOSTATICO
•
INHIBE SINTESIS DE PROTEINAS
•
SITIO DE UNION RNA RIBOSOMAL 23S DE LA SUBUNIDAD 50S
•
TOXICIDAD:
–
HEMATOLOGICA: TROMBOCITOPENIA REVERSIBLE O NEUTROPENIA
•
BIODISPONIBILIDAD 100% POR VIA ORAL
•
DOSIS: 600 MG 2 VECES AL DIA IV O ORAL
•
INDICADA PARA EN CASOS DE INFECCIONES GRAM POSITIVAS
RESISTENTES A FARMACOS