Los fenicoles son antibióticos bacteriostáticos, de
amplio espectro y tienen acción bactericida para
Haemophilus influenzae, Neiseria meningitidis y
algunas cepas de Streptococcus pneumoniae.
Deben considerarse como fármacos de reserva,
dada su toxicidad sobre la médula ósea.
• En 1947 se aisló por primera vez el
cloranfenicol derivado del Streptomyces
Venezuelae. Éste contiene una porción
nitrobenceno y es un derivado del ácido
dicloroacético.
• Ejerce sus efectos mediante la unión
irreversible a la subunidad ribosomal 50s.
Puede inhibir la síntesis proteica de las
mitocondrias en las células de mamíferos.
• Se administra por vía oral. La principal vía de
eliminación del cloramfenicol es el
metabolismo hepático (90%).
• Cloranfenicol.
• Tianfenicol.
• Florfenicol.
Información general
• Aislado del estreptomyces venezuelae.
• Actúa por unión a la subunidad 50 S del ribosoma, inhibiendo a la enzima
peptidiltransferasa con lo que se evita la elongación de la cadena polipeptídica. Al
ser esta unión reversible, el Cloranfenicol actúa como unbacteriostático.
• Compatible con Dextrosa al 5%, Solución salina al 0.9% y Lactato de Ringer.
• Puede mezclarse con Amikacina, Ampicilina, Cloruro de Ca.
• Incompatible con Metoclopramida y Tetraciclinas.
• Presentación en tabletas, cápsulas, polvo para solución oral e inyectable para uso
IV, IM o SC.
• No utilizar en especies de producción (Bovinos, Porcinos, Caprinos y ovinos).
• Aprobado para uso en aves y caballos.
• Excelente acción contra bacterias anaeróbicas.
• Puede producir mielosupreción reversible.
• Acción contra Gram positivos estrecctococos y estafilococos y gram
negativos como brusela,salmonella, Shiguella y anaeróbicas como costrid
um fusobacterium, adicionalmente presenta actividad
contra Chlamydia, Rickettsia y Mycoplasma.
• Utilizada en caninos para infecciones urinarias, de tejidos blandos y
producidas por Rickettsia.
• Utilizado también en sepsis.

Fenicoles

  • 1.
    Los fenicoles sonantibióticos bacteriostáticos, de amplio espectro y tienen acción bactericida para Haemophilus influenzae, Neiseria meningitidis y algunas cepas de Streptococcus pneumoniae. Deben considerarse como fármacos de reserva, dada su toxicidad sobre la médula ósea.
  • 2.
    • En 1947se aisló por primera vez el cloranfenicol derivado del Streptomyces Venezuelae. Éste contiene una porción nitrobenceno y es un derivado del ácido dicloroacético.
  • 3.
    • Ejerce susefectos mediante la unión irreversible a la subunidad ribosomal 50s. Puede inhibir la síntesis proteica de las mitocondrias en las células de mamíferos. • Se administra por vía oral. La principal vía de eliminación del cloramfenicol es el metabolismo hepático (90%).
  • 4.
  • 16.
    Información general • Aisladodel estreptomyces venezuelae. • Actúa por unión a la subunidad 50 S del ribosoma, inhibiendo a la enzima peptidiltransferasa con lo que se evita la elongación de la cadena polipeptídica. Al ser esta unión reversible, el Cloranfenicol actúa como unbacteriostático. • Compatible con Dextrosa al 5%, Solución salina al 0.9% y Lactato de Ringer. • Puede mezclarse con Amikacina, Ampicilina, Cloruro de Ca. • Incompatible con Metoclopramida y Tetraciclinas. • Presentación en tabletas, cápsulas, polvo para solución oral e inyectable para uso IV, IM o SC. • No utilizar en especies de producción (Bovinos, Porcinos, Caprinos y ovinos).
  • 17.
    • Aprobado parauso en aves y caballos. • Excelente acción contra bacterias anaeróbicas. • Puede producir mielosupreción reversible. • Acción contra Gram positivos estrecctococos y estafilococos y gram negativos como brusela,salmonella, Shiguella y anaeróbicas como costrid um fusobacterium, adicionalmente presenta actividad contra Chlamydia, Rickettsia y Mycoplasma. • Utilizada en caninos para infecciones urinarias, de tejidos blandos y producidas por Rickettsia. • Utilizado también en sepsis.