El documento describe los conceptos básicos de la inmunología, incluyendo el reconocimiento de antígenos por linfocitos B y T, la presentación de antígenos por células presentadoras de antígenos, y las vías de procesamiento y presentación de antígenos a través de moléculas MHC clase I y II.

1. BCR TCR Reconocimiento del antígeno en su forma nativa MHC Procesamiento y presentación Inicio de la Rta. Inmune Adaptativa Linfocitos B Reconocimiento del péptido antigénico sobre una CPA Linfocitos T Tipo celular Moléculas involucradas Función APC SEMINARIO 2

2. Antígeno Molécula capaz de ser reconocida por el receptor B o T SOLUBLES: Toxinas bacterianas, proteínas solubles lipoproteínas solubles, ácidos nucleicos, etc PARTICULADOS: Moléculas que forman parte de la superficie celular, proteínas de cápside de virus, etc Moléculas adheridas artificialmente a una partícula, por ej: partículas de látex.

3. RECEPTOR PARA EL ANTÍGENO DEL LINFOCITO B

4. RECEPTOR PARA EL ANTÍGENO DEL LINFOCITO T (TCR)

5. EPITOPE Porción del antígeno reconocida por el BCR o por el TCR 1- Epitope conformacional : presente en la proteína nativa. Sólo reconocido por el BCR 2- Epitope lineal: epitope lineal oculto: puede ser reconocido por el BCR(si la molécula se denaturalizó) y por el TCR. epitope lineal no oculto: puede ser reconocido por el BCR y el TCR. S-S S-S S-S

6. INMUNIZACION CON HAPTENO-CARRIER ANTISUERO Acs anti HAPTENO Acs anti CARRIER Molécula pequeña que posee un determinante antigénico y a pesar de ser reconocida por el BCR no puede inducir una respuesta inmunológica por si misma, a menos que se encuentre conjugada a una molécula de mayor tamaño, generalmente a una proteína transportadora o carrier . HAPTENO Ejemplo: En algunos individuos la penicilina actúa como hapteno PENICILINA Proteina propia Anti-penicilina Anti-proteína propia modificada

7. LB LT CPA Los LT, a diferencia de los LB, no reconocen al antígeno a menos que sea procesado y presentado por otra célula.

8. CELULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO PROFESIONALES Células dendríticas Macrófagos Linfocitos B

9. Moléculas de histocompatibilidad MHC de clase I MHC de clase II surco donde se une el péptido antigénico surco donde se une el péptido antigénico

10. Estructura génica del CMH humano CODOMINANCIA POLIFORMISMO POLIGENISMO

11. Patógenos y sitios de multiplicación Sitio de infección Ejemplos de patógenos

12. Vías de procesamiento del antígeno * VIA ENDOGENA O BIOSINTETICA péptidos (propios y provenientes de los patógenos) presentados por MHC de clase I a LT CD8 + * VIA EXOGENA O ENDOCITICA péptidos (propios y provenientes de los patógenos) presentados por MHC de clase II a LT CD4 +

13. Vías de procesamiento y presentación antigénica Vía endógena o biosintética Vía exógena o endocítica MHC II MHC I

14. Vía endógena o biosintética citosol Retículo endoplásmico citosol Proteasoma citosol

15. Vía endógena o biosintética

16. Vía endocítica o exógena de procesamiento antigénico Vesícula endocítica Lisosoma Cadena  Cadena invariante endosoma Cadena  HLA   + cadena invariante retículo endoplásmico Vesícula exocítica CLIP HLA-DM Golgi Membrana plasmática HLA II- péptido Péptidos Patógeno Membrana plasmática Enzimas lisosomales