Las micobacterias son bacterias aerobias gram-positivas que habitan principalmente en el suelo y agua. Algunas especies pueden infectar tejidos de animales de sangre caliente y causar enfermedades como tuberculosis y lepra. Los medicamentos de primera línea para tratar la tuberculosis incluyen isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida, los cuales actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana o la transcripción del ARN. Para tratar la lepra se usa dapsona y clofazimina

1. ANTIMICOBACTERIANOS
CABALLERO CHÁVEZ
MARÍA ESTHER
4°1

2. MICOBACTERIAS
Género de bacterias aerobias gram+. La mayoría de
las especies son de vida libre en la tierra y el agua
pero el mayor hábitat para algunas es el tejido
infectado de anfitriones de sangre caliente.
"myces—" que significa tanto hongo como cera y
"bakterium—" que significa pequeña varilla. Su
significado literal es: Bacilo semejante a un hongo

5. DEFENSA

6. TUBERCULOSIS LEPRA MICOBACTERIOSIS

7. TUBERCULOSIS
• ¿Cómo se transmite?
• ¿Cuáles son los síntomas comunes?
• ¿Cuál es el método de prevención?

9. MEDICAMENTOS PARA TRATAR LA
TUBERCULOSIS
PRIMERA
LÍNEA
Etambutol
Isoniazida
Pirazinamida Rifabutina
Rifampicina
Rifapentine

10. ISONIAZIDA
MECANISMO DE ACCIÓN Activado por Catalasa peroxidasa
micobacteriana KatG
InhA y KasA para síntesis de ácido
micólico
FARMACOCINETICA Absorción por VO
Tiene amplia distribución en todos los
tejidos corporales
N-acetilación e hidrolisis- excreción
por filtración glomerular
EFECTOS ADVERSOS Hepatitis, neuropatías periféricas,
hipersensibilidad.

11. RIFAMPICINA
MECANISMO DE ACCIÓN Bloquea la transcripción de ARN
mediante la ARN polimerasa bacteriana
FARMACOCINETICA Administracion por VO
Tiene amplia distribución en todos los
tejidos
Induce enzimas del citocromo P450
Eliminación por bilis- heces
EFECTOS ADVERSOS Nauseas, vómito y exantemas.

12. ETAMBUTOL
MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la arabinosil transferasa- síntesis
de la pared celular
FARMACOCINETICA Administracion por VO
Tiene amplia distribución en todos los
tejidos
Eliminación por orina
EFECTOS ADVERSOS Neuritis óptica

13. RIFABUTINA
Para pacientes con TB y VIH
Inductor menos potente de P450
PIRAZINAMIDA
Mecanismo de acción
desconocido.
Activa en ambientes ácidos
EA: toxicidad hepática y
retención de ácido úrico

16. Estreptomicina
PAS
Capreomici
na
Cicloserina
Etionamida
Fluoroquino
lonas
Macrolidos

17. ESTREPTOMICINA
MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la síntesis proteica bacteriana a
nivel de la subunidad 30 S ribosomal
FARMACOCINETICA Administración por vía parenteral
Tiene amplia distribución en todos los
tejidos menos en cerebro.
Eliminación por orina principalmente
EFECTOS ADVERSOS Cefalea, vómito, vértigo e
hipersensibilidad

18. ACIDO PARA-AMINOSALICILICO
MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la síntesis de ácido fólico y
captura de hierro en la micobacteria
FARMACOCINETICA Absorción GI.
Buena distribución en el organismo,
menos en LCR.
Excreción urinaria
EFECTOS ADVERSOS Intolerancia GI, hepatotoxicidad e
hipertiroidismo.

19. CAPREOMICINA
Inhibidor de la síntesis de proteínas
Vía de administración IM
Nefrotoxicidad y ototoxicidad
CICLOSERINA
Inhibidor de la síntesis de la pared celular
Eliminación renal
Toxicidad del SNC

20. LEPRA

22. DAPSONA
MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la dihidropteroato sintetasa
FARMACOCINETICA Absorción GI.
Buena distribución en el organismo,
especialmente en piel.
Acetilación hepática- Excreción urinaria
EFECTOS ADVERSOS Hemolisis, metahemoglobinemia y
neuropatía periférica.

23. CLOFAZIMINA
MECANISMO DE ACCIÓN Se une al DNA.
Tiene propiedades redox.
FARMACOCINETICA Absorción oral
Buena distribución en el organismo,
especialmente en piel.
Acetilación hepática- Excreción urinaria
EFECTOS ADVERSOS Reacciones antiinflamatorias y
antiinmunitarias.

24. MICOBACTERIOSIS