El documento proporciona información sobre diferentes fármacos antituberculosos, antifúngicos y antituberculosos. Describe los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos más comunes de fármacos como la isoniacida, rifampicina, piracinamida, etambutol, estreptomicina, anfotericina B, nistatina y griseofulvina.
El documento describe diferentes medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis. La isoniazida, la rifampicina, el etambutol y la pirazinamida son los antifímicos de primera línea más importantes. La isoniazida inhibe la síntesis de ácido micólico en las micobacterias, mientras que la rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana. El etambutol y la pirazinamida también son bactericidas pero se usan con otros medicamentos debido a una mayor tasa de resistencia cuando se usan solos. La estreptomic
El documento describe los fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis pulmonar. Explica que se emplean múltiples medicamentos para retrasar la resistencia, incluyendo isoniazida, rifampicina, etambutol, piracinamida y estreptomicina como opciones de primera línea. También describe fármacos de segunda línea como la etionamida y el ácido aminosalicílico, y resume los esquemas de tratamiento primario acortado y de retratamiento.
b. Etambutol
Etambutol puede producir con mayor frecuencia disminución de la agudeza visual, nistagmo, ataxia, hematuria y proteinuria como efectos adversos graves dosis dependientes.
Este documento describe las características de las micobacterias y el tratamiento de la tuberculosis. Las micobacterias son bacterias delgadas que se tiñen mal y son resistentes a los disolventes. La tuberculosis es causada por Mycobacterium tuberculosis y puede afectar los pulmones y otros órganos. El tratamiento incluye múltiples fármacos como isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida durante varios meses para prevenir la resistencia.
Este documento trata sobre antimicobacterianos y fármacos utilizados para tratar enfermedades como la tuberculosis y la lepra. Describe las características de las micobacterias, incluida su resistencia a los antibióticos. Explica los principales fármacos para tratar la tuberculosis, como la rifampicina, isoniazida e isoniacida, y sus mecanismos de acción y efectos adversos. También cubre brevemente la lepra y los fármacos utilizados para tratarla, como la dapsona y la clofaz
Este documento presenta información sobre diferentes antimicobacterianos, incluyendo su mecanismo de acción, farmacología y efectos secundarios. Se discuten antibióticos aminoglicósidos como la estreptomicina, cicloserina, ácido p-aminosalicílico, etambutol, nicotinaminas como etionamida e isoniazida, pirazinamida y rifamicinas. El documento provee detalles sobre cada fármaco y compara sus propiedades para el tratamiento de infecciones micobacterianas.
El documento proporciona información sobre los aminoglucósidos, incluidos sus usos, mecanismos de acción, resistencia bacteriana, monitoreo de niveles en suero y efectos adversos. También presenta breves casos clínicos y sus respectivos tratamientos.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Contienen aminoazúcares unidos a anillos aminociclitol mediante enlaces glucosídicos. Son policationes que se administran por vía intramuscular o intravenosa. Su espectro incluye bacterias aerobias gramnegativas. Pueden causar efectos adversos como ototoxicidad y nefrotoxicidad. La amikacina es efectiva contra Pseudomonas sp. e infe
El documento describe diferentes medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis. La isoniazida, la rifampicina, el etambutol y la pirazinamida son los antifímicos de primera línea más importantes. La isoniazida inhibe la síntesis de ácido micólico en las micobacterias, mientras que la rifampicina inhibe la ARN polimerasa bacteriana. El etambutol y la pirazinamida también son bactericidas pero se usan con otros medicamentos debido a una mayor tasa de resistencia cuando se usan solos. La estreptomic
El documento describe los fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis pulmonar. Explica que se emplean múltiples medicamentos para retrasar la resistencia, incluyendo isoniazida, rifampicina, etambutol, piracinamida y estreptomicina como opciones de primera línea. También describe fármacos de segunda línea como la etionamida y el ácido aminosalicílico, y resume los esquemas de tratamiento primario acortado y de retratamiento.
b. Etambutol
Etambutol puede producir con mayor frecuencia disminución de la agudeza visual, nistagmo, ataxia, hematuria y proteinuria como efectos adversos graves dosis dependientes.
Este documento describe las características de las micobacterias y el tratamiento de la tuberculosis. Las micobacterias son bacterias delgadas que se tiñen mal y son resistentes a los disolventes. La tuberculosis es causada por Mycobacterium tuberculosis y puede afectar los pulmones y otros órganos. El tratamiento incluye múltiples fármacos como isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida durante varios meses para prevenir la resistencia.
Este documento trata sobre antimicobacterianos y fármacos utilizados para tratar enfermedades como la tuberculosis y la lepra. Describe las características de las micobacterias, incluida su resistencia a los antibióticos. Explica los principales fármacos para tratar la tuberculosis, como la rifampicina, isoniazida e isoniacida, y sus mecanismos de acción y efectos adversos. También cubre brevemente la lepra y los fármacos utilizados para tratarla, como la dapsona y la clofaz
Este documento presenta información sobre diferentes antimicobacterianos, incluyendo su mecanismo de acción, farmacología y efectos secundarios. Se discuten antibióticos aminoglicósidos como la estreptomicina, cicloserina, ácido p-aminosalicílico, etambutol, nicotinaminas como etionamida e isoniazida, pirazinamida y rifamicinas. El documento provee detalles sobre cada fármaco y compara sus propiedades para el tratamiento de infecciones micobacterianas.
El documento proporciona información sobre los aminoglucósidos, incluidos sus usos, mecanismos de acción, resistencia bacteriana, monitoreo de niveles en suero y efectos adversos. También presenta breves casos clínicos y sus respectivos tratamientos.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Contienen aminoazúcares unidos a anillos aminociclitol mediante enlaces glucosídicos. Son policationes que se administran por vía intramuscular o intravenosa. Su espectro incluye bacterias aerobias gramnegativas. Pueden causar efectos adversos como ototoxicidad y nefrotoxicidad. La amikacina es efectiva contra Pseudomonas sp. e infe
Este documento describe el mecanismo de acción, indicaciones y uso del antibiótico trimetoprim/sulfametoxazol. Interfiere con la producción bacteriana de ácido fólico, evitando la síntesis de timidina y otros componentes. Se usa para tratar infecciones urinarias, gastrointestinales y respiratorias, así como neumonía por Pneumocystis. Un efecto adverso grave es el síndrome de Stevens-Johnson, que causa necrosis de la piel y mucosas.
El documento proporciona información sobre tres clases de antibióticos: aminoglucósidos, lincosamidas y tetraciclinas. Describe los principales fármacos de cada clase, su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones terapéuticas y efectos adversos.
Los aminoglucósidos son antibióticos naturales o semisintéticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a las subunidades ribosómicas 30S. Son útiles para tratar infecciones pero también son muy tóxicos. Algunos ejemplos son la amikacina, gentamicina y estreptomicina. Sus efectos adversos comunes incluyen la nefrotoxicidad y la ototoxicidad.
Este documento describe la tuberculosis y su tratamiento. Resume que la tuberculosis es una infección bacteriana crónica causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis que afecta los pulmones pero puede propagarse a otros órganos. Explica que el tratamiento primario acortado para la tuberculosis sensible consiste en una fase intensiva de dos meses con varios fármacos como isoniazida, rifampicina y pirazinamida, seguida de una fase de mantenimiento de cuatro meses con isoniazida y rifampicina.
Los aminoglucósidos son antibióticos policationes que se absorben por vía intramuscular o intravenosa y actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Su uso está limitado debido a la nefrotoxicidad y ototoxicidad. Los aminoglucósidos más comunes son la gentamicina, amikacina y tobramicina, los cuales se usan contra bacterias gramnegativas como Pseudomonas y enterococos grampositivos cuando se combinan con otros antibióticos.
Este documento resume los principales fármacos antimicóticos de uso sistémico y tópico, describiendo su mecanismo de acción, características, usos y efectos adversos. Entre los fármacos sistémicos se encuentran la anfotericina B, flucitosina, compuestos azólicos como ketoconazol e itraconazol, equinocándinas y griseofulvina. Los fármacos tópicos incluyen la nistatina. El documento provee información fundamental sobre los diferentes grupos de medicamentos
Inhibidores de la sintesis de proteinas y diversos antibacterianosClaudia Arias
Este documento describe diferentes clases de antibióticos y sus mecanismos de acción. Explica que los inhibidores de la síntesis de proteínas actúan en el ribosoma, mientras que otros como polimixinas y glucopéptidos afectan la membrana celular o pared celular. Luego se enfoca en tetraciclinas, glucilciclinas, cloranfenicol, y macrólidos, describiendo su espectro, mecanismo de acción, absorción, distribución, eliminación, usos terapéuticos y efectos
Este documento describe las propiedades de los aminoglucósidos y aminociclitoles, que son antibióticos obtenidos de bacterias. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, efectos adversos como la nefrotoxicidad y ototoxicidad, y factores importantes para su aplicación como el tiempo de retiro. Los aminoglucósidos son potentes antibacterianos pero deben usarse cuidadosamente debido a su estrecho margen entre la dosis terapéutica y tóxica.
La isoniazida, rifampicina y etambutol son medicamentos antituberculosos. La isoniazida inhibe la síntesis de ácidos micólicos en las micobacterias, la rifampicina bloquea la transcripción del RNA bacteriano, y el etambutol inhibe la síntesis del RNA bacteriano. Estos medicamentos actúan específicamente contra Mycobacterium tuberculosis y algunas micobacterias atípicas.
Aminoglucosidos, mecanismo de acción, familias, mecanismos de resistencia, actividad antimicrobiana, efectos adversos, indicaciones clinicas, profilaxis y aminoglucosidos en pediatría
Antibióticos alteran o inhiben síntesis de las proteínasOTEC Innovares
Este documento presenta información sobre los aminoglicósidos, un tipo de antibiótico. Describe su historia, química, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro de actividad, indicaciones y efectos adversos como la nefrotoxicidad y ototoxicidad. Los aminoglicósidos alteran o inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano.
Este documento describe los principales aminoglucósidos utilizados como antibióticos, incluyendo gentamicina, tobramicina y amikacina. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Su principal uso es tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas. Sin embargo, su toxicidad, especialmente nefrotoxicidad y ototoxicidad, limita su utilización.
Este documento resume los principales antituberculosos, incluyendo su historia, mecanismos de acción, efectos adversos y regímenes de tratamiento. Describe fármacos como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol, así como diferentes opciones de tratamiento de 6, 9 y 12 meses.
Los aminoglucósidos son antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Se obtienen de ciertas especies de Streptomyces y tienen actividad antimicrobiana de amplio espectro contra bacterias Gram negativas. Su principal mecanismo de acción es inhibir de forma irreversible la fracción 30S de los ribosomas bacterianos. Su uso está limitado por su potencial toxicidad, especialmente la nefrotoxicidad y ototoxicidad.
Este documento resume la tuberculosis y su tratamiento. La tuberculosis es causada por el bacilo Mycobacterium tuberculosis. Se transmite principalmente por vía respiratoria y puede causar lesiones exudativas o productivas en los pulmones. El tratamiento incluye fármacos como isoniazida, rifampicina y pirazinamida, tomados en conjunto durante varios meses para eliminar las bacterias y prevenir la resistencia a los medicamentos. El objetivo del tratamiento es curar a los pacientes y prevenir nuevos casos de la enfermedad.
Los macrólidos son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis proteica al ligarse al ARN ribosómico 23s. Los más utilizados son la eritromicina, azitromicina y claritromicina, los cuales se unen a la subunidad 50s del ribosoma bacteriano bloqueando la síntesis de proteínas. Cada uno tiene diferentes grados de actividad contra bacterias específicas como Haemophilus influenzae y el complejo Mycobacterium avium.
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
El documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis, incluyendo isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida. Describe su mecanismo de acción, resistencia bacteriana, efectos adversos y esquemas de tratamiento recomendados por la OMS, como el esquema intensivo de seis meses.
El documento describe la historia y los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis. El primer fármaco efectivo fue el PAS en 1943, seguido de la estreptomicina en 1947 y la isoniacida en 1952. Las combinaciones posteriores de isoniacida, rifampicina, pirazinamida y estreptomicina/etambutol resolvieron en gran medida el problema de la resistencia. Actualmente, se priorizan los esquemas de corta duración para mejorar los resultados y reducir la aparición de resistencias.
Este documento resume las características de varios antibióticos como las lincosamidas, glucopeptidos, mupirocina, bacitracina, polimixinas, espectinomicina, estreptograminas y oxazolidinonas. Describe su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones y reacciones adversas de cada uno de forma concisa.
El documento resume los principales tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles. Explica que las infecciones micóticas han aumentado con el uso de cirugía, quimioterapia y antibióticos, creando la necesidad de nuevos tratamientos antimic
Este documento describe el mecanismo de acción, indicaciones y uso del antibiótico trimetoprim/sulfametoxazol. Interfiere con la producción bacteriana de ácido fólico, evitando la síntesis de timidina y otros componentes. Se usa para tratar infecciones urinarias, gastrointestinales y respiratorias, así como neumonía por Pneumocystis. Un efecto adverso grave es el síndrome de Stevens-Johnson, que causa necrosis de la piel y mucosas.
El documento proporciona información sobre tres clases de antibióticos: aminoglucósidos, lincosamidas y tetraciclinas. Describe los principales fármacos de cada clase, su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones terapéuticas y efectos adversos.
Los aminoglucósidos son antibióticos naturales o semisintéticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a las subunidades ribosómicas 30S. Son útiles para tratar infecciones pero también son muy tóxicos. Algunos ejemplos son la amikacina, gentamicina y estreptomicina. Sus efectos adversos comunes incluyen la nefrotoxicidad y la ototoxicidad.
Este documento describe la tuberculosis y su tratamiento. Resume que la tuberculosis es una infección bacteriana crónica causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis que afecta los pulmones pero puede propagarse a otros órganos. Explica que el tratamiento primario acortado para la tuberculosis sensible consiste en una fase intensiva de dos meses con varios fármacos como isoniazida, rifampicina y pirazinamida, seguida de una fase de mantenimiento de cuatro meses con isoniazida y rifampicina.
Los aminoglucósidos son antibióticos policationes que se absorben por vía intramuscular o intravenosa y actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Su uso está limitado debido a la nefrotoxicidad y ototoxicidad. Los aminoglucósidos más comunes son la gentamicina, amikacina y tobramicina, los cuales se usan contra bacterias gramnegativas como Pseudomonas y enterococos grampositivos cuando se combinan con otros antibióticos.
Este documento resume los principales fármacos antimicóticos de uso sistémico y tópico, describiendo su mecanismo de acción, características, usos y efectos adversos. Entre los fármacos sistémicos se encuentran la anfotericina B, flucitosina, compuestos azólicos como ketoconazol e itraconazol, equinocándinas y griseofulvina. Los fármacos tópicos incluyen la nistatina. El documento provee información fundamental sobre los diferentes grupos de medicamentos
Inhibidores de la sintesis de proteinas y diversos antibacterianosClaudia Arias
Este documento describe diferentes clases de antibióticos y sus mecanismos de acción. Explica que los inhibidores de la síntesis de proteínas actúan en el ribosoma, mientras que otros como polimixinas y glucopéptidos afectan la membrana celular o pared celular. Luego se enfoca en tetraciclinas, glucilciclinas, cloranfenicol, y macrólidos, describiendo su espectro, mecanismo de acción, absorción, distribución, eliminación, usos terapéuticos y efectos
Este documento describe las propiedades de los aminoglucósidos y aminociclitoles, que son antibióticos obtenidos de bacterias. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, efectos adversos como la nefrotoxicidad y ototoxicidad, y factores importantes para su aplicación como el tiempo de retiro. Los aminoglucósidos son potentes antibacterianos pero deben usarse cuidadosamente debido a su estrecho margen entre la dosis terapéutica y tóxica.
La isoniazida, rifampicina y etambutol son medicamentos antituberculosos. La isoniazida inhibe la síntesis de ácidos micólicos en las micobacterias, la rifampicina bloquea la transcripción del RNA bacteriano, y el etambutol inhibe la síntesis del RNA bacteriano. Estos medicamentos actúan específicamente contra Mycobacterium tuberculosis y algunas micobacterias atípicas.
Aminoglucosidos, mecanismo de acción, familias, mecanismos de resistencia, actividad antimicrobiana, efectos adversos, indicaciones clinicas, profilaxis y aminoglucosidos en pediatría
Antibióticos alteran o inhiben síntesis de las proteínasOTEC Innovares
Este documento presenta información sobre los aminoglicósidos, un tipo de antibiótico. Describe su historia, química, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro de actividad, indicaciones y efectos adversos como la nefrotoxicidad y ototoxicidad. Los aminoglicósidos alteran o inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano.
Este documento describe los principales aminoglucósidos utilizados como antibióticos, incluyendo gentamicina, tobramicina y amikacina. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Su principal uso es tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas. Sin embargo, su toxicidad, especialmente nefrotoxicidad y ototoxicidad, limita su utilización.
Este documento resume los principales antituberculosos, incluyendo su historia, mecanismos de acción, efectos adversos y regímenes de tratamiento. Describe fármacos como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol, así como diferentes opciones de tratamiento de 6, 9 y 12 meses.
Los aminoglucósidos son antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. Se obtienen de ciertas especies de Streptomyces y tienen actividad antimicrobiana de amplio espectro contra bacterias Gram negativas. Su principal mecanismo de acción es inhibir de forma irreversible la fracción 30S de los ribosomas bacterianos. Su uso está limitado por su potencial toxicidad, especialmente la nefrotoxicidad y ototoxicidad.
Este documento resume la tuberculosis y su tratamiento. La tuberculosis es causada por el bacilo Mycobacterium tuberculosis. Se transmite principalmente por vía respiratoria y puede causar lesiones exudativas o productivas en los pulmones. El tratamiento incluye fármacos como isoniazida, rifampicina y pirazinamida, tomados en conjunto durante varios meses para eliminar las bacterias y prevenir la resistencia a los medicamentos. El objetivo del tratamiento es curar a los pacientes y prevenir nuevos casos de la enfermedad.
Los macrólidos son antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis proteica al ligarse al ARN ribosómico 23s. Los más utilizados son la eritromicina, azitromicina y claritromicina, los cuales se unen a la subunidad 50s del ribosoma bacteriano bloqueando la síntesis de proteínas. Cada uno tiene diferentes grados de actividad contra bacterias específicas como Haemophilus influenzae y el complejo Mycobacterium avium.
El documento habla sobre los antimicóticos, medicamentos utilizados para tratar infecciones causadas por hongos. Explica que las infecciones micóticas se clasifican en superficiales y sistémicas. Luego describe varios antimicóticos comunes como anfotericina B, fluconazol, flucitosina, ketoconazol e itraconazol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética y efectos adversos.
El documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis, incluyendo isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida. Describe su mecanismo de acción, resistencia bacteriana, efectos adversos y esquemas de tratamiento recomendados por la OMS, como el esquema intensivo de seis meses.
El documento describe la historia y los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis. El primer fármaco efectivo fue el PAS en 1943, seguido de la estreptomicina en 1947 y la isoniacida en 1952. Las combinaciones posteriores de isoniacida, rifampicina, pirazinamida y estreptomicina/etambutol resolvieron en gran medida el problema de la resistencia. Actualmente, se priorizan los esquemas de corta duración para mejorar los resultados y reducir la aparición de resistencias.
Este documento resume las características de varios antibióticos como las lincosamidas, glucopeptidos, mupirocina, bacitracina, polimixinas, espectinomicina, estreptograminas y oxazolidinonas. Describe su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones y reacciones adversas de cada uno de forma concisa.
El documento resume los principales tipos de antimicóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos adversos y usos. Describe antimicóticos sistémicos como anfotericina B, flucitosina y azoles como ketoconazol e itraconazol. También cubre antimicóticos tópicos como nistatina y azoles. Explica que las infecciones micóticas han aumentado con el uso de cirugía, quimioterapia y antibióticos, creando la necesidad de nuevos tratamientos antimic
Bolivia tiene una alta tasa de tuberculosis, con aproximadamente 123 casos por cada 100,000 personas. La tuberculosis se transmite a través de pequeñas gotas expulsadas por personas infectadas cuando tosen, estornudan o esputan. Los medicamentos como la isoniazida, rifampicina y etambutol se usan comúnmente para tratar la tuberculosis, aunque tienen efectos secundarios como erupciones cutáneas, hepatitis e irritación ocular.
Antibióticos incluidos en la presentación:
-Amoxicilina/Ac. clavulanico
-Trimetoprima/Sulfametoxazol
-Eritromicina
-Ceftriaxona
-Clindamicina
-Metronidazol
-Doxiciclina
Incluye su indicación, contraindicaciones, ajuste en embarazo y lactancia, ajuste renal, ajuste hepático, interacciones farmacológicas y la posología.
El documento resume las características de varios antibióticos, incluyendo tetraciclinas, fenicoles, lincosamidas, polimixinas, espectinomicina y fosfomicina. Describe la clasificación, mecanismo de acción, datos farmacocinéticos, efectos adversos e indicaciones principales de cada grupo. Además, proporciona puntos clave sobre el uso apropiado de estos antibióticos.
1) Los antimicóticos incluyen anfotericina B, flucitosina, compuestos azólicos como itraconazol y fluconazol, y equinocandinas. 2) Estos fármacos actúan inhibiendo la síntesis de ergosterol en la membrana del hongo o la síntesis de glucanos β. 3) Se usan para tratar infecciones por Candida, Cryptococcus, Aspergillus y otros hongos, aunque cada fármaco tiene un espectro diferente.
Este documento describe el uso de antibióticos, macrólidos y lincosamidas. Explica que los macrólidos y lincosamidas inhiben la síntesis proteica uniéndose al ribosoma bacteriano. Los macrólidos se usan para tratar infecciones respiratorias y úlceras por H. pylori, mientras que las lincosamidas son efectivas contra anaerobios y estafilococos. Ambos grupos pueden desarrollar resistencia mediante mecanismos como bombas de eflujo o enzimas.
El documento proporciona información sobre la tuberculosis, incluyendo que es una infección bacteriana causada principalmente por Mycobacterium tuberculosis, que afecta predominantemente los pulmones aunque puede afectar otros órganos, y que constituye una de las enfermedades infecciosas más prevalentes en el mundo. Asimismo, detalla factores de riesgo, síntomas, diagnóstico, tratamiento con fármacos de primera línea como isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida, y posibles reacciones advers
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
El documento describe diferentes tipos de aminoglucósidos y macrólidos, incluyendo su mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética, indicaciones y efectos adversos. Específicamente, discute la estreptomicina, gentamicina, amikacina, eritromicina, azitromicina y claritromicina.
Este documento proporciona información sobre varios tipos de antibióticos, incluidos penicilinas, cefalosporinas, carbapenems, monobactámicos, aminoglucósidos, fluoroquinolonas, sulfonamidas y trimetoprima, metronidazol y macrólidos. Describe el mecanismo de acción, espectro, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos de cada grupo de antibióticos.
El documento resume las propiedades y usos de los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas en bacterias. Actúan principalmente sobre bacterias Gram-negativas. Son bactericidas rápidos pero dependientes de la concentración. Pueden causar nefrotoxicidad y ototoxicidad. Se usan para tratar infecciones como neumonía, sepsis y endocarditis causadas por bacterias sensibles como Pseudomonas y Enterobacter.
La tuberculosis es causada por Mycobacterium tuberculosis. Los principales fármacos para tratar la tuberculosis incluyen isoniazida, rifampicina, etambutol y estreptomicina. Cada fármaco tiene un mecanismo de acción diferente que inhibe el crecimiento bacteriano o mata las bacterias, como inhibir enzimas necesarias para la síntesis de la pared celular bacteriana.
Este documento resume diferentes tipos de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas y la pared celular bacteriana. Describe antibióticos como vancomicina, tetraciclinas, aminoglicósidos como gentamicina, y cloranfenicol, explicando sus mecanismos de acción, espectros, indicaciones y efectos adversos. También menciona otros inhibidores como bacitracina, polimixinas, daptomicina y teicoplanina.
El documento describe los principales fármacos antimicóticos sistémicos, incluyendo la anfotericina B, flucitosina, azólicos como imidazoles y triazoles, terbinafina, y equinocandinas. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos, efectos adversos y otros aspectos farmacológicos. La anfotericina B sigue siendo el estándar de referencia para muchas infecciones micóticas invasoras, aunque se han desarrollado alternativas menos tó
FENICOLES, AMINOGLUCÓSIDOS Y ESPECTINOMICINA, SULFONAMIDAS, QUINOLONAS.pdfCristianMuoz409028
El documento resume las propiedades y usos de varios antibióticos, incluyendo el cloranfenicol, aminoglucósidos como la gentamicina y tobramicina, sulfonamidas, y quinolonas. Describe sus mecanismos de acción, usos clínicos, y efectos adversos comunes.
presentación para exposición de lo referente a estos fármacos en apoyo al estado de salud su origen, uso terapéutico, repercusiones, así como el adecuado manejo y pacientes que deben recibir este tipo de tratamiento y las patologías que los ameritan, su frecuencia y las repercusiones en el estado de salud de los individuos, tomando en cuentaEl antifúngico o antimicótico es cualquier sustancia capaz de producir una alteración en las estructuras de una célula fúngica que consiga inhibir su desarrollo, alterando su viabilidad o capacidad de supervivencia, directa o indirectamente, lo que facilita el funcionamiento de los sistemas de defensa del huésped.
El documento describe las características de varios aminoglucósidos, antibióticos bactericidas que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Se detallan los usos, dosis, efectos adversos y mecanismo de acción de fármacos como la gentamicina, tobramicina, amikacina y kanamicina, que se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas y grampositivas.
Farmacos: Antibioticos sintesis proteinas - clindamicinaLuis Fernando
Este documento describe los mecanismos de acción y efectos de varios antibióticos que afectan la síntesis de proteínas, incluyendo aminoglucósidos, tetraciclinas, cloranfenicol, eritromicina y clindamicina. Explica cómo estos antibióticos interfieren con la traducción al unirse a los ribosomas e inhibir la formación normal de la cadena peptídica. También cubre aspectos como su susceptibilidad bacteriana, farmacocinética, efectos adversos e interacciones.
La enfermedad poliquística hepática es una enfermedad hereditaria dominante asociada con múltiples quistes en el hígado, páncreas y bazo. Los quistes hepáticos a veces se asocian con malestar abdominal. Raramente pueden complicarse con infección. La función hepática rara vez se ve comprometida, aunque puede ocurrir hipertensión portal. No existe un tratamiento específico. En ocasiones se ha realizado trasplante hepático debido al malestar abdominal intolerable del paciente.
Este documento trata sobre la litiasis biliar y la colecistitis aguda. Brevemente:
1) La litiasis biliar afecta más a mujeres y personas de raza blanca no hispana, y la mayoría de pacientes con litos son asintomáticos.
2) La colecistitis aguda es la complicación más común de la litiasis biliar y se presenta como dolor abdominal agudo localizado en el cuadrante superior derecho, fiebre y leucocitosis.
3) El diagnóstico se basa en el exam
La ingestión de cáusticos puede causar lesiones gástricas e esofágicas inmediatas que suelen ser fatales debido a complicaciones agudas y crónicas. Los álcalis son los cáusticos más comúnmente ingeridos y causan daño por necrosis, mientras que los ácidos causan coagulación. El tratamiento depende de la gravedad de las lesiones y el tiempo transcurrido desde la ingestión, pudiendo requerir nutrición parenteral, dilataciones o cirugía para tratar complicaciones como la estenosis esof
Este documento describe diferentes tipos de divertículos esofágicos, incluyendo el divertículo de Zenker, divertículos del cuerpo esofágico, y el divertículo epifrénico. Explica sus síntomas, diagnóstico, complicaciones potenciales y tratamientos quirúrgicos.
Este documento resume la información sobre el cáncer de la vía biliar. El cáncer de la vía biliar representa menos del 2% de los cánceres diagnosticados y afecta principalmente a personas mayores de 65 años. Se clasifica según su ubicación en la vía biliar y su grado de extensión. Su diagnóstico requiere exámenes de imagen como TAC, RNM y ecografía. El tratamiento incluye cirugía resectiva cuando es posible o cirugía paliativa como derivación bilioentérica o colocación de end
Este documento describe quemaduras y cuerpos extraños en el tracto gastrointestinal. Resume los mecanismos, sustancias causantes, grupos de edad afectados, manifestaciones clínicas, evaluación diagnóstica y tratamiento de quemaduras. También cubre factores que favorecen la ingestión de cuerpos extraños, localizaciones comunes, síntomas y diagnóstico.
El documento habla sobre el fenómeno del feminicidio a nivel global. Define el feminicidio como el asesinato evitable de mujeres por razones de género, y explica que ocurre en todos los continentes y culturas. Detalla estadísticas alarmantes sobre el número de mujeres asesinadas cada año en varios países como México, Argentina, Guatemala, Canadá, entre otros, y cómo en muchos casos los crímenes permanecen en la impunidad.
El documento habla sobre el fenómeno del feminicidio a nivel global. Define el feminicidio como el asesinato evitable de mujeres por razones de género, y explica que ocurre en todos los continentes y culturas. Proporciona datos sobre la alta incidencia de feminicidios en países como México, Guatemala, Argentina y Canadá, donde cientos o miles de mujeres son asesinadas cada año, y los crímenes suelen quedar en la impunidad. También menciona que la violencia contra las mujeres es la principal causa de muerte entre
1) La leucemia es el tumor maligno más frecuente en la infancia, representando el 41% de los cánceres. 2) Si se diagnostica a tiempo y se da el tratamiento adecuado de quimioterapia, el 70% de los niños con leucemia pueden curarse. 3) En México se registran alrededor de 4,000 casos nuevos de leucemia cada año entre niños, pero sólo hay 135 oncólogos pediátricos para atenderlos.
Este documento describe dos tipos principales de hemorragia cerebral: hemorragia parenquimatosa y hemorragia subaracnoidea. La hemorragia parenquimatosa se produce por la ruptura de vasos arteriales en el parénquima cerebral y afecta comúnmente los ganglios de la base. La hemorragia subaracnoidea ocurre cuando se rompe un aneurisma arterial en el espacio subaracnoideo y es causada principalmente por aneurismas en las arterias de la base del cerebro. El documento también cubre la etiología, anatomía patoló
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Este documento proporciona información sobre varias enfermedades neurológicas, incluida la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica y la esclerosis múltiple. Describe las definiciones, epidemiología, etiología, hallazgos anatomopatológicos, cuadros clínicos, diagnósticos y tratamientos de estas afecciones.
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Este documento resume as principais características e causas de neuropatias periféricas, incluindo: 1) padrões de mononeuropatia e polineuropatia, 2) fisiopatologia de lesões axonais e desmielinizantes, 3) sinais e sintomas de diferentes tipos de neuropatias.
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Este documento describe la enfermedad vascular cerebral isquémica, también conocida como accidente cerebrovascular. Explica que los factores de riesgo incluyen la hipertensión, diabetes, hiperlipidemia, tabaquismo y alcoholismo. Describe los diferentes síndromes neurológicos que pueden ocurrir dependiendo de qué vaso cerebral se vea afectado. El diagnóstico incluye exploración neurológica, exámenes de laboratorio e imágenes como TAC e IRM. El tratamiento puede incluir fibrinólisis con tPA
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Este documento resume la farmacología del sistema nervioso periférico y central. Explica que el sistema nervioso autónomo regula funciones corporales involuntarias a través de las vías simpática y parasimpática. Describe los principales neurotransmisores como la acetilcolina, noradrenalina y sus mecanismos de acción a través de los receptores muscarínicos y nicotínicos.
Este documento trata sobre la farmacología del sistema nervioso central. Explica cómo las benzodiacepinas y otros fármacos controlan la ansiedad y el sueño actuando sobre los receptores GABAA. También describe varios antidepresivos como la imipramina, amitriptilina y doxepina que inhiben la recaptación de serotonina y/o noradrenalina. Finalmente, analiza fármacos específicos como el diazepam, traizolam, tiopental, fluoxetina y sertralina, detallando sus me
2. IntroducciónIntroducción
La tuberculosis es una infección crónica bacteriana
producida por el Myocobacterium tuberculosis
Es una causa importante de morbilidad y mortalidad
La resistencia a los fármacos antituberculosos es un
grave problema
El mecanismo de resistencia a los tres fármacos más
importantes (isoniacida, rifampicina, piracinamida) no
está totalmente aclarado
3. IntroducciónIntroducción
La resistencia a varios fármacos es consecuencia de
un tratamiento inadecuado o de la falta de
cumplimiento terapéutico de parte del paciente
La pérdida de actividad de los fármacos de primera
línea complica mucho el tratamiento
La resistencia más problemática es la producida
frente a isoniacida y rifampicina
4. IsoniacidaIsoniacida
Es un profármaco que requiere activación para
actuar sobre las micobacterias
Inhibe la síntesis de ácidos micólicos, elementos
específicos de la pared celular de las micobacterias
Tiene efecto bactericida en microorganismos en
división y se comporta como bacteriostático frente a
bacterias en reposo
Es efectiva frente a M tuberculosis, M. kansaii y M
bovis
5. IsoniacidaIsoniacida
La resistencia se debe a la pérdida de actividad
catalasa-peroxidasa
También puede intervenir la mutación de genes inhA
(síntesis de ácidos micólicos)
Indicaciones: tuberculosis
Eventos adversos más frecuentes son exantema
cutáneo, fiebre, ictericia, neuritis periférica,
hipersensibilidad
6. RifampicinaRifampicina
Inhibe los mecanismos de transcripción de la
micobacteria, mediante la inhibición de la ARN-
polimerasa
Es bactericida frente a M tuberculosis activas y
posteriormente, tiene un efecto esterilizante en
micobacterias menos activas
Este efecto tardío de rifampicina (piracinamida) ha
permitido acortar el tratamiento de 1 año a 6 meses
Espéctro, M tuberculosis y M leprae, brucelosis e
infecciones por estafilococos
7. RifampicinaRifampicina
Se desarrolla rápidamente resistencia, lo que limita
su utilidad
Aparece por mutación bien definida del par de bases
81, en la zona central del gen que codifica la
subunidad B de la ARN-polimerasa
Lo anterior impide la fijación del antibiótico y su
efecto consecuente
Indicación: tuberculosis, lepra
Eventos adversos: alteraciones hepáticas,
gastrointestinales, neurológicos, hipersensibilidad
8. PiracinamidaPiracinamida
Es un análogo de la nicotinamida que parece actuar
sobre enzimas involucradas en la síntesis de ácidos
grasos necesarios en la síntesis de ácidos micólicos
Es un profármaco que se transforma a fármaco
activo mediante la piracinamidasa, presente en la
bacteria
Difunde al interior de la micobacteria de forma pasiva
y se acumula en gran cantidad en el citoplasma
bacteriano, ya que el mecanismo de salida resulta
poco efectivo
9. PiracinamidaPiracinamida
Tiene actividad bactericida y es muy eficaz frente a
M tuberculosis intracelulares y se comporta como
bactericida
La resistencia se produce a causa de la pérdida de la
actividad de la piracinamidasa
NO hay resistencia cruzada con isoniacida
Indicaciones: tuberculosis
Eventos adversos: ictericia, necrosis hepática, fiebre,
urticaria, anemia, anorexia, náusea, vómito, diarrea y
aparición o agravamiento de úlcera péptica
10. EtambutolEtambutol
Actúa exclusivamente sobre las micobacterias en
fase de crecimiento
Tiene acción bacteriostática, incluso frente a cepas
resistentes a isoniacida y rifampicina
Actúa probablemente alterando la síntesis de la
pared de la micobacteria
Cuando se utiliza solo en el tratamiento de la
tuberculosis, se desarrolla resistencia lenta pero
frecuentemente, en relación con cambios en el gen
embA
11. EtambutolEtambutol
Es efectivo contra M tuberculosis, M bovis y la
mayoría de las cepas de M kansaii
Se emplea en el tratamiento de la tuberculosis y de
otras infecciones por micobacterias
Es eficaz en recaídas y también cuando aparece
resistencia a isoniacida y rifampicina
Reacciones adversas: disminución de agudeza
visual, neuritis retrobulbar, pigmentación de retina,
escotomas, alteraciones gastrointestinales, cefalea,
confusión mental, alucinaciones
12. EstreptomicinaEstreptomicina
Es un aminoglucósido con mayor toxicidad, por lo
que su uso ha disminuido
Se comporta como bactericida y es activa frente a M
tuberculosis y M kansaii
La resistencia aparece solo en el 2-3% de la M
tuberculosis
Sus efectos adversos son ototoxicidad, bloqueo
neuromuscular, reacciones de hipersensibilidad y
nefrotoxicidad
13. Ac ParaaminosalicílicoAc Paraaminosalicílico
Es un bacteriostático débil frente a M tuberculosis
Compite con el PABA
Es un fármaco de segunda línea y su uso ha
disminuido con la introducción de rifampicina y
etambutol
Se asocia con isoniacida y estreptomicina para
retrasar la aparición de resistencia
Eventos adversos: anorexia, náusea, dolor
epigástrico, reacciones de hipersensibilidad, dolor
articular, hematológicas
14. EtionamidaEtionamida
Es un análogo a la isoniacida y es un potente
inhibidor de la síntesis de ácidos micólicos
La resistencia se desarrolla más rápidamente
Es un fármaco de segunda línea que se utiliza
cuando no son eficaces o están contraindicados los
de primera línea
Eventos adversos: náusea, vómito, anorexia,
depresión, debilidad, somnolencia, hipotensión,
diplopía, alteraciones olfativas, sabor metálico,
parestesias
16. ClofazimaClofazima
Está indicado en el tratamiento de la lepra y es
bactericida frente a micobacterias intracelulares
Forma parte de la terapia múltiple contra la lepra
Las dosis elevadas tienen un efecto antiinflamatorio
que al parecer, pervienen el desarrollo de reacciones
agudas
Produce un depósito intraneural que puede provocar
una coloración rojiza de la piel
EA: coloración rojiza, náusea, vómito, diarrea, dolor
abdominal y anorexia
17. DapsonaDapsona
Es una sulfa y su mecanismo de acción es similar a
estos fármacos y consiste en inhibir la síntesis de
folatos
Es más efectivo frente a M. leprae, sobre el que
ejerce un efecto bacteriostático
La resistencia se desarrolla de la misma forma que
con las sulfamidas
También se emplea en el tratamiento de la dermatitis
herpetiforme, enfermedad que produce ampollas en
la piel
18. DapsonaDapsona
Es útil en el paludismo resistente a los antipalúdicos
habituales
El efecto adverso más comun es la hemólisis que no
es muy grave, también induce eventos
gastrointestinales y neurológicos que no son muy
graves
Se han descrito reacciones de hipersensibilidad
20. IntroducciónIntroducción
Las infecciones fúngicas sistémicas adquieren cada
vez más importancia en la clínica diaria por el
aumento de su frecuencia y por la morbimortalidad
que conllevan
El uso de potentes inmunosupresores en los
programas de transplantes, las pautas intensivas de
quimioterapia antineoplásica, el SIDA, etc, han
provocado un mayor número de pacientes
inmunodeprimidos
Son estos pacientes los que presentan con mayor
frecuencia infecciones fúngicas sistémicas
21. IntroducciónIntroducción
El término candidiasis designa las infecciones
causadas por microorganismos del género Candida y
comprende candidiasis superficiales y profundas
Las aspergiliosis son infecciones causadas por
Aspergillus
Estos dos géneros son los más importantes en
cuanto a frecuencia y morbilidad en la práctica
Las dermatofitosis o tiñas están causadas por
hongos miceliales, los dermatofitos que invaden los
tejidos queratinizados
23. Mecanismo de acciónMecanismo de acción
(Antibióticos)(Antibióticos)
Los polienos sistémicos ejercen su acción mediante
la creación de poros en la membrana plasmática
Se une al ergosterol de la membrana y el centro
hidrófilo, forma un conducto transmembrana, que
interfiere en la permeabilidad y función de la barrera
osmótica, con la consiguiente pérdida de iones y
otros constituyentes celulares que conducen a la
muerte celular
24. Anfotericina BAnfotericina B
(Ionóforos)(Ionóforos)
Indicaciones: Aspergillus blastomyces, cándida,
coccidioides, cryptococcus, histoplasma
Es un fungistático o fungicida dependiendo de la
dosis y de la sensibilidad del microorganismo
La mayoría de levaduras y hogos que causan
infecciones al ser humano son sensibles a la
anfotericina B
T½ 15 días, se fija a proteínas en un 90%, se
distribuye en líquidos y tejidos, se almacena en el
hígado, se elimina 2-5% inalterada por la orina
25. Anfotericina BAnfotericina B
Contraindiaciones: hipersensibilidad a la amfotericina
B, insuficiencia renal
Reacciones secundarias: fiebre, escalofríos (durante
la infusión), tromboflebitis, anorexia, náusea, vómito,
diarrea, dispepsia, anemia normocítica
normocrómica, dolor en el sitio de inyección, dolor
muscular y articular, cefalea, disminución de la
función renal, reacciones anafilácticas
26. Anfotericina BAnfotericina B
Interacciones: agentes antineoplásicos,
corticoesteroides, corticotropina, flucitosina,
transfución de leucocitos
Dosis: la concentración recomendada es de 0.1
mg/ml (1mg/10ml) por infusión IV en
aproximadamente 2 a 6 hrs
Se puede iniciar con una dosis diaria de 0.25 mg/kg
en 2-6 hrs
27. NistatinaNistatina
(Ionóforo)(Ionóforo)
Indicaciones: candidiasis oral, vulvovaginal e
intestinal (macrólido)
Puede ser fungostático o fungicida según la
concentración
Se une con esteroles en la membrana lo que
ocasiona cambios en la permeabilidad de la misma
que produce salida de componentes intracelulares
No se absorbe significativamente a nivel de piel y
mucosas cuando es aplicada en forma tópica. No se
usa por vía sistémica por su gran toxicidad
28. NistatinaNistatina
Contraindicaciones: hipersensibilidad a los derivados
del polieno
Reaciones secundarias: irritación, sensibilización,
diarrea, náusea, vómito, dispepsia, rash, urticaria
Interacciones: no se han reportado
Dosis: aplicar una capa delgada en el área afectada
2-4 veces al día durante 2-4 semanas, vaginal por 14
semanas c/12 ó 24 hrs
Suspensión: 100,000-200,000 UI 4 veces al día
En niños emplear la mitad de la dosis
29. GriseofulvinaGriseofulvina
(Inhibidor de mitosis)(Inhibidor de mitosis)
Indicaciones: dermatofitosis que afectan piel, cuero
cabelludo, cabello o uñas
Produce una interrupción del huso mitótico por
interacción de los microtúbulos polimerizados,
inhibiendo así la mitosis fúngica (fungostático)
La absorción es variable, en promedio menos del
50% se absorbe, Cmax 4 hrs, t½ 24 hrs, el 50% de la
dosis oral es detectado en la orina en el curso de 5
días en forma de 6-metil griseofulvina o como
glucorónido conjugado
30. GriseofulvinaGriseofulvina
Contraindicaciones: daño hepático grave,
hipersensibilidad, lupus eritematoso
Reacciones secundarias: cefalea, gastralgias,
urticaria, erupciones cutáneas, necrolísis epidérmica
tóxica, reacciones de fotosensibilidad,
empeoramiento de los cuadros de lupus eritematoso
sistémico, confusión, mareo, neuropatía periférica,
somnolencia, leucopenia con neutropenia
31. GriseofulvinaGriseofulvina
Interacciones: anticoagulantes cumarínicos,
anticonceptivos orales, barbitúricos, sedantes,
hipnóticos, alcohol etílico
Dosis: adultos 500 mg al día, aunque algunos
pacientes requieren 1 gr fraccionado en 24 hrs
Niños: 10 mg/kg/día
Dependiendo de la localización, la duración del
tratamiento es para piel y cuero cabelludo 4
semanas, uñas 6-12 meses
32. Mecanismo de acciónMecanismo de acción
AzolesAzoles
Inhiben la enzima 14-alfa-desmetilasa, a formar un
complejo del azol con una parte del citocromo P-450
del hongo.
El bloqueo de esta enzima impide la conversión de
lanosterol en ergosterol, que es un componente
fundamental de la membrana citoplasmática del
hongo, produciendo una alteración de la
permeabilidad de dicha membrana y la acumulación
de peróxidos que la dañan
33. MiconazolMiconazol
(Inhibidor de síntesis de ergosterol)(Inhibidor de síntesis de ergosterol)
Indicaciones: micosis de la piel debidas a
dermatofitos o levaduras como tinea pedis, cruris,
corporis, versicolor, candidiasis tópica
Inhibe la síntesis del ergosterol y cambia la
composición de otros lípidos componentes de la
membrana
Existe poca absorción después de su aplicación
tópica, se recupera el 35% de la dosis en orina, 48
hrs después de su administración
34. MiconazolMiconazol
Contraindicaciones: hipersensibilidad a los
imidazoles
Reacciones secundarias: prurito, ardor en el sitio de
aplicación, dermatitis alérgicas por contacto,
reacciones de hipersensibilidad
Interacciones: no se han reportado
Dosis: administrar una gotas directamente sobre la
lesión 2-3 veces al día
35. KetoconazolKetoconazol
(Inhibidor de síntesis de ergosterol)(Inhibidor de síntesis de ergosterol)
Indicaciones: infecciones de la piel, pelo, y uñas
inducidas por dermatofitos y/o levaduras, candidiasis,
histoplasmosis, blastomicocis, etc
Inhibe la síntesis del ergosterol y cambia la
composición de otros lípidos componentes de la
membrana
Se absorbe bien por tubo digestivo, Cmax se alcanza
en 2 hrs, t½ 2 hrs, es ampliamente metabolizado,
aproximadamente 13% de la dosis se excreta por la
orina de lo que 2-4% es medicamento sin cambios
36. KetoconazolKetoconazol
Contraindicaciones: insuficiencia hepática aguda o
crónica, disminución de la acidez gástrica
Reacciones secundarias: dispepsia, náusea, dolor
abdominal, diarrea, cefalea, trastornos menstruales,
vértigo, fotofobia, parestesias, reacciones alérgicas,
alopecia, impotencia, oligospermia reversible,
disminución de niveles de testosterona
37. KetoconazolKetoconazol
Interacciones: rifampicina, carbamazepina,
isoniacida, fenitoína, prazoles, ritonavir, terfenadina,
astemizol, midazolam, estatinas, anticoagulantes
orales, inhibidores de la proteasa
Dosis: adultos 200 mg una vez al día o incrementar
hasta 400 mg al día
Niños: 100 mg/día (15-30 kg), en mayores de 30 kg
la dosis es de 200 mg/día
38. ItraconazolItraconazol
(Inhibidor de síntesis de ergosterol)(Inhibidor de síntesis de ergosterol)
Indicaciones: dermatomicosis, onicomicosis,
pitiriasis, candidiosis, aspergilosis, criptococcis,
histoplasmosis, blastomicosis
Inhibe la síntesis del ergosterol, el cual es un
componente fundamental de la membrana celular del
hongo
F elevada, Cmax 3.4 hrs, t½ 1-1.5 hrs, estado estable 1-2
semanas, se une 99.8% a proteínas, es ampliamente
metabolizado en el hígado, el 35% se excreta por la
orina como metabolitos y el 3-18% por las heces
40. ItraconazolItraconazol
Interacciones: rifampicina, fenitoína, inhibidores de la
proteasa, terfenadina, astemizol, cisaprida, triazolam,
calcioantagonistas, anticoagulantes orales
Dosis: Tiña, 100 mg al día por 15 días
Pitiriasis y Candidiasis: 100 mg al día por 15 días
Queratitis micótica: 200 mg al día por 21 días
Onicomicosis: 200 mg al día por 3 meses
41. ClotrimazolClotrimazol
(Inhibidor de síntesis de ergosterol)(Inhibidor de síntesis de ergosterol)
Indicaciones: micosis de piel debidas a dermatofitos
o levaduras como tinea pedis, cruris, corporis,
candidiasis tópica
Inhibe la incorporación de ergosterol, alterando la
integridad y función de la memebrana
Se absorbe 0.5% por piel y 3-5% por vía vaginal, , se
metaboliza rápidamente en el hígado, se excreta por
orina en 25%
43. ClotrimazolClotrimazol
Interacciones: No se han reportado hasta la fecha
Dosis: crema, aplicar una capa delgada de 2 a 3
veces al día durante 15 días
Solución, aplicar unas gotas directamente sobre la
lesión 2 a 3 veces al día durante 15 días
44. TerbinafinaTerbinafina
(Inhibidor de síntesis de ergosterol)(Inhibidor de síntesis de ergosterol)
Indicaciones: onicomicosis, tiña del cuero cabelludo,
infecciones fúngicas de la piel, cándida
Interfiere con la biosíntesis esterólica, produciendo
deficiencia de ergosterol y acumulación de
escualeno, provocando la muerte del hongo
Es bien absorbida (70%), F 50%, Cmax 1.5 hrs, t½ 30
hrs, se une 99% a proteínas, se metaboliza
ampliamente, depuración < 100 ml/min, se excreta
principalmente por la orina
45. TerbinafinaTerbinafina
Contraindicaciones: hipersensibilifad a la terbinafina,
insuficiencia hepática
Reacciones secundarias: cefaleas, trastornos del
gusto, disminución en la ingesta de alimentos,
sensación de plenitud, dispepsia, náusea, dolor leve,
diarrea, erupciones cutáneas, urticaria, artralgias,
mialgias, fatiga
46. TerbinafinaTerbinafina
Interacciones: cimetidina, terfenadina, triazolam,
tolbutamida, anticonceptivos orales, cafeína, IMAO’s,
antidepresivos tricíclicos, ciclosporina
Dosis: 250 mg una vez al día de 2 a 12 semanas
Niños: < 20 kg 62.5 mg una vez al día
Niños 20-40 kg 125 mg una vez al día
Niños > 40 kg 250 mg una vez al día
47. Mecanismo de acciónMecanismo de acción
Pirimidinas fluoradasPirimidinas fluoradas
En lugar de impedir la síntesis de la membrana
citoplasmática inhibiendo la síntesis de ergosterol, la
flucitosina impide la síntesis de ADN del hongo
Para producir este efecto, la flucitosina sufre una
desaminación y se transforma en 5-fluorouracilo, un
inhibidor no competitivo de la timidilato-sintetasa que
interfiere la síntesis de ADN
Esta transformación se produce preferentemente en
el interior del hongo
48. FlucitosinaFlucitosina
(Inhibidor de síntesis de Ac. nucléicos)(Inhibidor de síntesis de Ac. nucléicos)
Indicaciones: candidiasis, cryptococcus, aspergillus
Es un antifúngico sintético fluorado
Impide la síntesis de ADN del hongo actuando como
inhibidor no competitivo de la timidilato-sintetasa que
interfiere con la síntesis de ADN
La flucitosina sufre una desaminación y se
transforma a 5-fluoracilo, inhibidor no competitivo de
la timidilato-sintetasa
La absorción y disitribución son excelentes, t ½ 3-6
hrs, la eliminación se produce sin transformación
previa 90% por la orina
49. FlucitosinaFlucitosina
Reacciones secundarias: depresión medular
(leucopenia, trombocitopenia), enterocolitis, náusea,
vómito, diarrea, dispepsia, alteraciones del gusto,
cefalea, vértigo
Dosis: 150 mg/kg/día por vía oral, dividido en cuatro
tomas