Este documento describe las características y funciones de la inmunoglobulina G (IgG). La IgG es el anticuerpo más abundante en el suero y constituye el 70% de los anticuerpos totales. Tiene la capacidad única de cruzar la barrera placentaria, lo que permite transferir anticuerpos de la madre al feto y proporcionar inmunidad pasiva al recién nacido. La IgG se compone de dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras unidas por puentes disulfuro. Reconoce antígenos y activa el sistema de

1. INMUNOGLOBULINA G
Quiroga Sabando
Andrea Isabel
Dr. Cañarte Alcívar Jorge
Estudiante de la Universidad Técnica de Manabí,
Facultad de Ciencias de la Salud, Escuela de Medicina
Docente de la Universidad Técnica de Manabí, Facultad de Ciencias de la Salud,
Escuela de Medicina
INTRODUCCIÓN
La inmunoglobulina G (IgG) forma parte
de los 5 isotipos de anticuerpos
existentes en el organismo los cuales son
IgE, IgG, IgM, IgA y IgD. Cada uno de
estos anticuerpos (Ac) se destaca de una
manera distinta protegiendo al cuerpo
humano frente a diferentes infecciones y
microorganismos patógenos. A manera
superficial se conoce que la IgE es el
encargado de la defensa en infecciones
parasitarias helmínticas y también en las
alergias, la inmunoglobulina A se
encuentra en mucosas, la IgM constituye
el 10 % de todos los anticuerpos
plasmáticos y sirve como activador para
IgG, la IgD el estudio de este anticuerpo
se hace dificultoso por la baja cantidad
del mismo en el suero a diferencia del
estudio de la IgG la cual se ha facilitado
ya que este Ac es la más abundante en
suero que corresponde al 70% de los
anticuerpos que el cuerpo posee. Se sabe
actualmente estos isotipos forman parte
de la inmunidad adaptativa humoral, la
cual provee una protección extracelular y
se la encuentra principalmente en la
placenta y en ciertas secreciones maternas
como la leche materna.
El presente trabajo investigativo se centra
en destacar y definir las principales
funciones del sistema inmunitario, sus
compontes principales, los tipos de
inmunidad, hablamos sobre los tipos de
anticuerpos, haciendo énfasis en la
INMUNOGLOBULINGA G de la cual
actualmente se sabe mediante
experimentos de laboratorio que
representa una parte esencial del sistema
inmunitario.
Hablaremos sobre las características la
morfología y funciones que median la
inmunoglobulina G la cual forma parte de
la inmunidad adquirida el cual posee un
grado de especificidad y complejidad
mucho mayor, de forma específica forma
parte del sistema inmunitario adquirida y
brinda protección humoral.
Aquí vamos a encontrar citas de
diferentes autores que ya han investigado
previamente con paciencia y pruebas
sobre el siguiente conglomerado, también
vamos a encontrar opiniones personales

2. quien en esta oportunidad es una
estudiante de la carrera de Medicina.
DESARROLLO
Sistema Inmunitario
La inmunología es la ciencia que se
centra en el estudio del mecanismo
natural y fisiológico que posee el cuerpo
humano para la defensa contra agentes
extraños que quieren invadir al cuerpo lo
que se traduce a protección frente a
infecciones y enfermedades. La cual deja
mucho de qué hablar ya que es extensa,
compleja y está formado por células y
moléculas microscópicas que en conjunto
forman el sistema inmunitario en el cual
la respuesta frente la agresividad de
diferentes tipos de moléculas se denomina
“respuesta inmunitaria”
Abbas menciona que: “La función
fisiológica del sistema inmunitario es la
defensa contra los microbios infecciosos.
Sin embargo, incluso sustancias extrañas
no infecciosas puede desencadenar
respuestas inmunitarias”. (1)
La defensa y protección del organismo se
encuentra mediada por dos tipos de
inmunidades: La innata (reacciones
tempranas) y las respuestas tardías de la
inmunidad adaptativa. La inmunidad
innata es conocida también nativa o
natural, posee un conjunto de
mecanismos celulares y bioquímicos que
se enfrentan ante las infecciones y
huéspedes extraños constituye la primera
línea de defensa y sus principales
componentes según Abbas barreras
físicas y químicas, como el epitelio y las
sustancias antimicrobianas producidas en
la superficies epiteliales, células
fagocíticas como los macrófagos y
neutrófilos, células dendríticas y
linfocitos citolíticos naturales (NK),
proteínas sanguíneas, incluídos miembros
del sistema de complemento y otros
mediadores de la inflamación, proteínas
llamadas citocinas, que regulan y
coordinan muchas de las actividades de
las células. (2)
Análogamente del sistema innato
encontramos al adaptativo la cual es
estimulada por exposición a
microrganismos infecciosos que aumenta
la especificidad con cada exposición
posee la capacidad para recordar y es más
tardía. Esta inmunidad es conocida como
específica y sus componentes principales
son los linfocitos y anticuerpos.
La inmunidad adaptativa consta de dos
tipos principales las cuales se han
llamado “inmunidad celular” la cual se
encarga del reconocimiento de
microorganismos intracelulares y las
células que se destacan en ella son los
linfocitos T ya que los anticuerpos
circulantes no tienen a los virus o
bacterias a su alcance.
Desde tiempos remotos hasta bien
entrando en el siglos XIX la comunidad
médica creyó con vehemencia que la
salud dependía de cuatro tipos de líquidos
corporales diferentes, o humores, la
sangre, la flema, la bilis amarilla y bilis
negra. La nueva ciencia de la
inmunología adoptó el término inmunidad
humoral para describir la inmunidad
creada por anticuerpos. (3) La
“inmunidad humoral” se encuentra
mediada por los linfocitos B los cuales se
encargan de generar anticuerpos y median
la protección extracelular presentes en
sangre y secreciones mucosas.
ANTICUERPOS

3. Las células B son las generadoras de
anticuerpos (Ac) también conocidas como
inmunoglobulinas. La producción de
diferentes tipos de inmunoglobulinas se
inicia por la interacción de los antígenos
con un número pequeño de linfocitos B
maduros y con una especificidad por cada
antígeno. (4) La parte orgánica posee
moléculas grandes y pequeñas formadas
de glucoproteínas.
Estas células protectoras de sistema
inmunitarios recirculan por el organismo
y reconocen fragmentos de
microorganismos llamados antígenos
mediante receptores Fc (FcRs) a la
superficie de otras células del sistema
inmunitario. (5)
Existen 5 isotipos de
inmunoglobulinas/anticuerpos entre ellas
encontramos: IgE, IgG, IgM, IgA e IgD y
en el plasma se dice que existe
aproximadamente 11 proteínas de
complemento distintas las cuales se
activan por la acción de las
inmunoglobulinas M y G. Cada tipo de
isotipo se desenvuelve en una función
específica de defensa en el organismo
específicamente en la parte extracelular.
Se calcula que el ser humano puede
generar potencialmente alrededor de
1x108
estructuras diferentes de
anticuerpos. (6). Puesto que los
anticuerpos son divalentes poseen dos
brazos de unión al antígeno, se forman
grandes complejos de unión antígeno-
anticuerpo. (7)
La Ig M constituye el 10 % de todos los
anticuerpos plasmáticos.
La Inmunoglobulina E es el tipo de
anticuerpo que reacciona ante infecciones
parasitarias por helmintos y también a
reacciones alérgicas.
La y -inmunoglobulina A constituye del
10-15% de los anticuerpos plasmáticos
posee la función de proteger las mucosas
como lo dice Eley la Y-globulina
(anticuerpo) antibacteriana de la IgA tiene
dos formas de acción protectora evita la
adhesión de bacterias, reacciona con los
antígenos alimenticios. (8)
La Ig D anticuerpos puede ser de igual
forma considerado como un marcador
temprano en la activación de células B.
ESTRUCTURA CARACTERÍSTICA
Y FUNCIONES DE LA
INMUNOGLOBULINA G (IGG)
Su Estructura básica consta de dos
cadenas polipeptídicas pesadas y dos
ligeras idénticas entre sí, que se
mantienen unidad por enlaces disulfuro
intercatenario, se reconocen dos
fragmentos Fab que contiene la parte
variable de la molécula y un fragmento
cristalizable Fc. El extremo frontal
(extremo amino [N] terminal) es el que se
une al antígeno, mientras que el extremo
posterior de las dos cadenas pesadas se
encarga de la función secundaria de la
molécula. (9)
La inmunoglobulina G es una
glucoproteína, tiene un periodo de vida
aproximadamente entre 21-27. Baynes en
su edición de bioquímica médica
menciona que: La IgG es la
inmunoglobulina más frecuente, que
protege los espacios histicos y cruza
libremente la placenta posee un peso
molecular de 160 kDa (10) posee una
característica única ya que tiene la

4. capacidad de traspasar la barrera
placentaria es decir este anticuerpo va a
pasar de madres a hijos mediante la esto
corresponde a una inmunidad pasiva.
Por otra parte Ucrós Rodriguez hace
referencia en algo muy interesante: La
IgG y la IgE pueden ser sintetizados en el
útero, aunque se encuentran solo trazas
del cordón umbilical al momento del
parto (11) este anticuerpo permite que el
neonato posea anticuerpos durante los
primeros meses de vida hasta que los
propios se activen. Javier Ramos
menciona que la inmunoglobulina G es
capaz de cruzar la placenta, por lo que la
protección de las bacterias encapsuladas
se encuentra preservada, de tal manera
que se obtiene la protección mediada por
anticuerpos maternos. Los demás tipos de
inmunoglobulinas no se transfieren al feto
si bien este anticuerpo posee la capacidad
de producir inmunoglobulina M y A. (12)
La IgG es también el (Ac) que más
predomina en el plasma y forma parte del
75% de todas las inmunoglobulinas que
se posee en el organismo. Este mismo
anticuerpo se difunde con facilidad al
tejido extravascular, donde su
concentración va a ser igual a la del
plasma. (13)
En el hombre existen 4 subclases de IgG
que se deniminan en conjunto IgG1,
IgG2, IgG3, IgG4. (14) Cabe recalcar que
estas 4 subclases de inmunoglobulinas G
tienen la capacidad de atravesar el la
barrera placentaria y por tanto confieren
inmunidad pasiva al recién nacido. La
IgG1, IgG3, IgG4 se destacan en pasar
fácilmente la barrera placentaria, en
cambio la IgG1, IgG2, IgG3 activan el
sistema de complemento y por último
tenemos a las IgG1, IgG3 las cuales
funcionan muy bien como opsoninas.
La IgG tiene la capacidad así mismo de
activar al complemento (IgG1, IgG2,
IgG3) y ayudar a la fagocitosis. Los
macrófagos expresan receptores de
superficie celular para la porción Fc de la
inmunoglobulina G (Fc-Y, RI, Fc-Y RII
y Fc-Y RIII) así como para el producto
C3b de la cascada del complemento
(CR1, CR3). (15)Estos receptores van a
facilitar la fagocitosis de los diferentes
tipos de microorganismos, como
bacterias, virus y otros antígenos. La IgG
también posee otros receptores como los
de tipo toll que son capaces de reconocer
los patrones moleculares asociados a
microorganismos patógenos.
CONCLUSIONES
La inmunología se ha investigado de una
manera exponencial en la última década
que resulta importante saber el
significado de ciertos términos como es la
inmunología, inmunoglobulinas,
anticuerpos, se hace un poco complejo
sumergirse en él para entender cómo
funciona nuestro organismo, pero es
necesario entenderlo si queremos
informarnos de la gran perfección
específica que poseemos como medio de
defensa.
Los anticuerpos son glucoproteínas
producidas por el sistema inmunitario
adaptativo en una subdivisión llamada
inmunidad humoral que se encuentra
mediada por los linfocitos B las cuales se
traducen en anticuerpos.
La inmunoglobulina G media la
protección extracelular el estudio de

5. inmunoglobulina mide o anticuerpos en la
sangre.
REFERENCIAS
1. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S,
Baker DL (Medical illustrator),
Baker A. Inmunología celular y
molecular.
2. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S,
Baker DL (Medical illustrator),
Baker A. Inmunología celular y
molecular.
3. Tortora G, Funke BR, Case CL.
Introducción a la microbiología.
Médica Panamericana; 2007.
4. Garibay Escobar A, Universidad de
Sonora. Manual de prácticas de
inmunología. Universidad de
Sonora; 2006.
5. Staff. Dermatología en medicina
general. EMP; 2000. 70 p.
6. Devlin TM. Bioquímica : libro de
texto con aplicaciones clínicas.
Reverté; 2004.
7. Peakman M, Vergani D, Pyne DJ,
Woodward M. Inmunología básica
y clínica. 375 p.
8. Eley BM (Barry M., Soory M,
Manson JD. Periodoncia. 433 p.
9. Lamont RJ, Hajishengallis GN,
Jenkinson HF, Morales Saavedra
JL, De La Garza Ramos MA,
Palacios Martínez JR.
Microbiología e inmunología oral.
10. Baynes JW, Dominiczak MH.
Bioquímica médica. Elsevier;
2011.
11. Ucros Rodriguez S, Mejia Gaviria
N. Guias de pediatria practicas
basadas en la evidencia. Medica
Panamericana; 2009.
12. Ramos Jiménez J, Álvarez Elcoro
S. Infectología clínica.
13. Michael JA, Sircar S, Enríquez
Cotera G, Véliz Salazar L.
Fisiología humana.
14. Téllez Villagómez ME, Martínez
Moreno M. Nutrición clínica.
Manual Moderno; 2014.
15. Murray PR, Pfaller MA, Rosenthal
KS. Microbiología médica.
Elseivier; 2009.