Universidad Técnica de Manabì
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina
Cuarto Nivel "E"
Autor: Cano Izquierdo Lissette Karolina
Docente: Dr Jorge Cañarte
El presente artículo científico abarcará temas de gran interés; se hablará acerca de los anticuerpos, su importancia, estructura, unión antígeno-anticuerpo, y se desarrollará la conceptualización de las definiciones de las inmunoglobulinas y sus semividas; al mismo tiempo diferenciándolas a través del reconocimiento de sus características esenciales.
El presente artículo científico abarcará temas de gran interés; se hablará acerca de los anticuerpos, su importancia, estructura, unión antígeno-anticuerpo, y se desarrollará la conceptualización de las definiciones de las inmunoglobulinas y sus semividas; al mismo tiempo diferenciándolas a través del reconocimiento de sus características esenciales.
El lupus eritematoso sistémico es el prototipo de enfermedad autoinmune en la cual los
tejidos y las células son dañados por autoanticuerpos y complejos inmunes dirigidos contra componentes
del núcleo celular
Cuando un patógeno entra en contacto por primera ocasión con el sistema inmunitario, se da la activación de células específicas. Esta activación se establece por la diferenciación de células naive en dos formas celulares; las primeras serán las células activas, las cuales actuarán sobre los antígenos
Tipo de molécula glucoproteínica, también llamada inmunoglobulina (Ig), producido por los linfocitos B, que se une a los antígenos, a menudo con un grado alto de especificidad y afinidad.
Autor: Palma Jaramillo Vianka Judith
Co-autor: Dr. Jorge Alberto Cañarte Alcívar
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
Cátedra: Salud e Infección, Inmunología, Virología y Micología
El lupus eritematoso sistémico es el prototipo de enfermedad autoinmune en la cual los
tejidos y las células son dañados por autoanticuerpos y complejos inmunes dirigidos contra componentes
del núcleo celular
Cuando un patógeno entra en contacto por primera ocasión con el sistema inmunitario, se da la activación de células específicas. Esta activación se establece por la diferenciación de células naive en dos formas celulares; las primeras serán las células activas, las cuales actuarán sobre los antígenos
Tipo de molécula glucoproteínica, también llamada inmunoglobulina (Ig), producido por los linfocitos B, que se une a los antígenos, a menudo con un grado alto de especificidad y afinidad.
Autor: Palma Jaramillo Vianka Judith
Co-autor: Dr. Jorge Alberto Cañarte Alcívar
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
Cátedra: Salud e Infección, Inmunología, Virología y Micología
El sistema inmunitario está equipado con receptores especializados en la detección de patógenos tales como bacterias o virus, que reciben el nombre de receptores que reconocen patrones
INMUNIDAD HUMORAL: Respuesta inmune mediada por anticuerpos y complemento.
Autor: Daison Ismael Barreiro Zambrano
Co- Autor: Dr. Jorge Cañarte Alcívar
Universidad Técnica de Manabí
Las células del tumor, aunque son muy parecidas a las normales presentan alguna característica diferente, por lo que son reconocidas por el sistema inmunológico que de forma natural tiende a destruirlas, y lo que conocemos como cáncer serían aquellos casos en los que las células malignas han burlado a nuestro sistema inmunitario y han conseguido propagarse escondidas de él por varios mecanismos
MECANISMOS EFECTORES DE LA INMUNIDAD CELULAR Y ACTIVACIÓN DEL LINFOCITO B Y P...alissonosorio
El desarrollo de esta
investigación tiene como propósito estudiar la
migración de los leucocitos hacia los diferentes
tejidos, así como el estudio de las diferentes
barreras. La Inmunidad Celular es una respuesta
específica, inmunológica, adaptativa, ante la
presencia de un antígeno extraño, mediada por
células de la familia de los monocitos, macrófagos
y linfocitos T, poseen receptores específicos para
el antígeno en la superficie de su membrana.
La inmunidad humoral es el mecanismo principal de defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas, en el cual, los componentes del sistema inmune que atacan a los antígenos no son las células directamente sino los anticuerpos secretados por activación antigénica
1. INMUNIDAD HUMORAL
Autor: Lissette Karolina Cano Izquierdo
Co-autor: Dr. Jorge Cañarte
Universidad Técnica de Manabí, Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina
Mayo-2018
RESUMEN
La inmunidad humoral, que actúa en la inmunidad adaptativa, es aquella que se encuentra
estimulada por las células B en la secreción de los anticuerpos contra la defensa de los
agentes extraños y contra las toxinas microobianas en el cuerpo.
Además de la inmunidad humoral, también encontramos a la celular, en donde ambas
pertenecen a la inmunidad específica. A diferencia de la respuesta celular, las células no
atacan específicamente a los antígenos, sino que está función está dada por unas proteínas
llamadas anticuerpos las cuales son producidad por unas células denominadas como
células plasmáticas. Estas células plasmáticas son un tipo característico de linfocito B que
se especializan para la secreción o producción de los anticuerpos particulares y
específicos.
Palabras clave: Inmunidad, anticuerpos, antígenos
INTRODUCCIÓN
“Inicialmente, la inmunología se
describió como el estudio de las
reacciones antígeno-anticuerpo, en las
que el hospedero se hacía resistente a la
enfermedad y al término determinaba
una defensa beneficiosa para éste,
inducida por el antígeno. A este tipo de
inmunidad se le ha denominado
específica o adaptativa; pero hay otro
tipo de respuesta defensiva no específica
para el antígeno o microorganismo, que
se conoce como inmunidad innata o
natural.(Vega Robledo, n.d.)
La inmunidad humoral y celular
pertenecen a su vez a la inmunidad
adquirida y es necesario establecer una
principal diferencia entre estas dos, y son
2. los efectores que en ella intervienen. En
la inmunidad celular los mediadores son
células, principalmente linfocitos T, en
cambio, en la inmunidad humoral son los
anticuerpos”.(Martín Ibáñez, Arce
Casas, Cruz Martínez, Estella Aguado, &
Martín Mateos, 2003)
“La inmunidad humoral es el principal
mecanismo de defensa contra los
antígenos o microorganismos
extracelulares y sus toxinas, en el cual,
los componentes del sistema inmunitario
que atacan a los antígenos, no son las
células directamente sino son
macromoléculas, como anticuerpos o
proteínas del sistema del
complemento”.(Montoya, Restrepo, &
Gómez, n.d.)
“El complemento también corresponde a
un mecanismo de defensa cuya misión
principal es eliminar patógenos de la
circulación y en el existen tres vías de
activación: clásica, alternativa y de las
lectinas. La importancia de este sistema
se manifiesta porque la ausencia o
anomalías en algún componente pueden
causar enfermedades graves e incluso
letales”.(López Trascasa, 2010)
“Basándose en la información sobre los
distintos elementos que permiten el
funcionamiento del sistema inmune, se
cree importante el analizar los
mecanismos de defensa que nos protegen
de la diversidad de formas parasitarias
patógenas existentes en el mundo que
nos rodea”.(Reyes Martín, Prieto Martín,
Díaz Martín, & Álvarez-Mon Soto,
2013)
Anticuerpos en el sistema inmune,
funciones:
“Ahora bien, el sistema inmunitario es
capaz de activar dos clases de respuestas:
una respuesta inmune innata, rápida e
inespecífica y una respuesta inmune
adaptativa, más lenta pero distinta para
cada patógeno y con capacidad de crear
memoria. La respuesta inmune
adaptativa, a su vez, se divide en la
respuesta celular y humoral. Ésta última
se caracteriza principalmente por la
producción de anticuerpos”
(inmunoglobulinas, Ig).
“Hablando un poco acerca de los
anticuerpos cuya función consiste en
detectar cualquier elemento extraño que
pueda entrar en el organismo.
Normalmente detectan, partes concretas
de esos elementos, por ejemplo,
proteínas de la superficie bacteriana o
vírica, lo que se denomina “antígeno”.
“Cuando los anticuerpos se unen a estas
proteínas extrañas, actúan como
marcador, facilitanto que sean
reconocidos y eliminados por las células
3. del sistema inmune".(Montoya et al.,
n.d.)
“Aquellos son sintetizados en los
linfocitos B e inicialmente actúan como
receptores, en la membrana de estas
células. Una vez que la célula se activa
por el reconocimiento de un antígeno, se
convierte en una célula plasmática
productora de anticuerpos, que serán
liberados al torrente sanguíneo, donde
circularán libremente, Las células B
activadas también se pueden convertir en
linfocitos B de memoria, las cuales
permiten una respuesta más rápida del
sistema inmune cuando entran de nuevo
en contacto con este agente
infeccioso”.(López Trascasa, 2010)
Existen 5 tipos de inmunoglobulinas con
diferentes funciones efectoras, entre las
cuales tenemos:
IgM: Primer anticuerpo que se presenta
en la respuesta inmune, es decir en la
respuesta primaria. Se termina uniendo a
los linfocitos B vírgenes por medio de
sus receptores que presenten en su
superficie. Además, otra de sus
funciones es la de activar una de las vías
del complemento llamada vía clásica por
medio de la unión de la molécula C1q.
IgD: Su función es formar parte de los
receptores de las células B vírgenes sin
presencia con algún microorganismo
extraño.
IgA: Tiene como principal función
actuar en la inmunidad de las mucosas,
presentes y secretadas sobre las luces de
los aparatos digestivos y respiratorios.
IgG: Su función se basa en la protección
contra todos los patógenos que invaden y
entran en el cuerpo. La mayoría de estos
anticuerpos se encuentran en la sangre
siendo los únicos en atravesar la placenta
de la madre al feto.
IgE: Participa en la desgranulación de
los mastocitos e incluso ayuda en la
defensa o eliminación de los helmintos o
gusanos y parásitos. También se implica
en los procesos alérgicos.
Sistema del Complemento:
Definimos a este sistema como a todo el
conjunto de proteinas que colaboran en
la inflamación, y una de las cualidades
especiales es la quimiotaxis y la
destrucción de la membrana bateriana
por medio del C de Ataque a la
Membrana o MAC.
“Se han puntualizado tres vías de
activación del sistema del complemento:
la vía clásica, la alternativa, y la de las
lectinas, que se diferencian tanto en el
mecanismo desencadenante de la
activación como en sus componentes
4. iniciales. Por lo general, los integrantes
de este sistema se nombran con una C
seguida de un número que indica el
orden de participación en la cascada (del
1 al 9)”.(“full-text,” n.d.)
CONCLUSIÓN:
El sistema inmune es un mecanismo
propio que todas las personas lo tenemos
desde el nacimiento o comienzo de la
vida.
La inmunidad innata tanto como la
inmunidad adaptativa son dos tipos de
estos sistemas. La inmunidad innata es la
que presentamos desde el momento del
nacimiento sin presencia de antígeno,
mientras que la inmunidad adaptativa es
adquirida, específica con presencia de
antígeno.
La inmunidad humoral, como parte de la
inmunidad adaptativa es un componente
especial para la protección contra el
antígeno, por medio anticuerpos
secretados y proteínas del complemento.
BIBLIOGRAFÍA:
C.V., G. S. . de. (n.d.). medigraphic.com. Retrieved from
http://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/medigraphic.cgi
Cazón, A. F. de M. C., & Miranda, M. R. S. de la S. S. P. (2016). Papel de la inmunidad
humoral y celular en el condicionamiento evolutivo de la hepatitis B. Revista de
Medicina de La Universidad de Navarra, 23(4), 51. Retrieved from
https://www.unav.edu/publicaciones/revistas/index.php/revista-de-
medicina/article/view/5371
Chabalgoity, J., Pereira, M., & Rial, A. (n.d.). Inmunidad contra los agentes infecciosos.
Retrieved from
http://higiene.edu.uy/bacvir/materiales/cefa/2008/Inmunidadcontralosagentesinfecc
iosos.pdf
Fernández-Cruz Pérez, E., & Rodríguez-Sainz, C. (2013). Inmunología de la
poliomielitis: vacunas, problemas para la prevención/erradicación e intervenciones
de futuro. Revista Española de Salud Pública, 87(5), 443–454.
https://doi.org/10.4321/S1135-57272013000500003
Gimenez, L., Mitelman, J., Gonzalez, C., Borda, E., Sterin Borda, L., & optar Miembro
Titular SAC, P. (n.d.). Anticuerpos antirreceptores autonómicos, alteraciones de la
variabilidad de la frecuencia cardíaca y arritmias en sujetos con enfermedad de
Chagas. Retrieved from https://www.sac.org.ar/wp-
content/uploads/2015/03/PDFs201503/3655.pdf
Gutiérrez-Zufiaurre, N., Sánchez-Hernández, J., Muñoz, S., Marín, R., Delgado, N.,
Carmen Sáenz, M. ., … García-Rodríguez, J. Á. (2004). Seroprevalencia de
anticuerpos frente a Treponema pallidum, Toxoplasma gondii, virus de la rubéola,
5. virus de la hepatitis B y C y VIH en mujeres gestantes. Enfermedades Infecciosas y
Microbiología Clínica, 22(9), 512–516. https://doi.org/10.1016/S0213-
005X(04)73152-3
López Trascasa, M. (2010). El sistema del Complemento: un mecanismo innato de
defensa. https://doi.org/10.18567/sebbmdiv_RPC.2010.04.1
Martín Ibáñez, I., Arce Casas, A., Cruz Martínez, O., Estella Aguado, J., & Martín
Mateos, M. A. (2003). Humoral immunity in pediatric patients with acute
lymphoblastic leukaemia. Allergologia et Immunopathologia, 31(6), 303–310.
https://doi.org/10.1016/S0301-0546(03)79203-9
Mexico. Secretaría de Salubridad y Asistencia., J., Instituto Nacional de Salud Pública
(Mexico), J. A., Centro Nacional de Información y Documentación en Salud
(Mexico), E., Torres-Barranca, J., & Gavaldón-Rosas, D. G. (2006). Salud pública
de México. Salud Pública de México (Vol. 48). [Secretaría de Salubridad y
Asistencia]. Retrieved from http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0036-
36342006000300006&script=sci_arttext&tlng=en
Montoya, F., Restrepo, M., & Gómez, M. E. (n.d.). Inmunidad humoral y celular en la
leishmaniasis cutánea. Retrieved from
http://www.actamedicacolombiana.com/anexo/articulos/02-1990-05.pdf
PATITUCCI, A. N., PEREZ, M. J., ISRAEL, K. F., & ROZAS, M. A. (2000). Prevalencia
de anticuerpos séricos contra Neospora caninum en dos rebaños lecheros de la IX
Región de Chile. Archivos de Medicina Veterinaria, 32(2), 209–214.
https://doi.org/10.4067/S0301-732X2000000200008
Reyes Martín, E., Prieto Martín, A., Díaz Martín, D., & Álvarez-Mon Soto, M. (2013).
Inmunidad innata e inmunidad adaptativa. Medicine - Programa de Formación
Médica Continuada Acreditado, 11(28), 1760–1767. https://doi.org/10.1016/S0304-
5412(13)70553-5
Rosa Castellanos Martínez, D., Mercedes Guevara Rosales, D., Rosa Robinson
Rodríguez, D., & Loida Vázquez Ríos, D. C. (2000). RESPUESTAS INMUNES
INNATA Y ADAPTATIVA. MEDISAN, 4(2), 64–74. Retrieved from
http://bvs.sld.cu/revistas/san/vol4_2_00/san10200.pdf
Sociedad de Obstetricia y Ginecología de Venezuela., E., Briceño-Pérez, C., & Torres-
Cepeda, D. (2009). Obstetricia y ginecología de Venezuela. Revista de Obstetricia
y Ginecología de Venezuela (Vol. 69). Sociedad de Obstetricia y Ginecología de
Venezuela. Retrieved from http://www.scielo.org.ve/scielo.php?pid=S0048-
77322009000200005&script=sci_arttext&tlng=en
Vega Robledo, G. B. (n.d.). La respuesta inmune. Rev Fac Med UNAM, 51(3). Retrieved
from http://www.medigraphic.com/pdfs/facmed/un-2008/un083j.pdf