1. Universidad Técnica de Manabí
Proyecto de Investigación
Autor: Saltos Aray Beatriz María
Profesor: Dr. Jorge Cañarte Alcívar
ANTICUERPOS
INTRODUCCIÓN
Los anticuerpos (Ac) o inmunoglobulinas (Ig) son glucoproteínas solubles producidas por
los linfocitos B en repuesta a la presencia de moléculas específicas denominadas antígenos
(Ag). Los anticuerpos se unen de modo específico a los antígenos gracias a una estructura
tridimensional que permite la interacción directa con los antígenos. (Herraiz, 2016, p. 15).
Los anticuerpos circulan como uno de los componentes principales del plasma en la sangre
y la linfa. Cada anticuerpo es especifico y puede unirse a un solo antígeno o a un grupo
muy reducido de antígenos diferentes. (Parham, 2006, p. 39).
La mayoría de las vacunas brindan protección a través de la estimulación de la producción
de anticuerpos y cuando nos inmunizamos para un virus determinado este no causa ningún
efecto en contra de otros, debido a la especificidad de los anticuerpos.
El sistema inmune de las personas puede producir millones y millones de anticuerpos para
cada agente extraño, tanto para aquellos a los nos hemos expuesto, como para los aun no
nos hemos expuesto. Parham (2009) afirma: “El número total de anticuerpos específicos
diferentes que puede producir un individuo se conoce como repertorio de anticuerpos y
puede alcanzo una cifra de 1016
” (p. 39).
En el presente proyecto investigativo abordaremos temas como: los diferentes tipos de
anticuerpos, función de los anticuerpos, la estructura general de los anticuerpos, anticuerpos
monoclonales, y el papel importantísimo que tienen los anticuerpos en las diferentes
enfermedades.
2. TIPOS DE ANTICUERPOS O
INMUNOGLOBULINAS
Las inmunoglobulinas pueden clasificarse
en cinco grupos: La IgA (con dos
subgrupos, IgA 1 e IgA2); la IgD; la IgE;
la IgG (con cuatro subgrupos IgG1, IgG2,
IgG3, IgG4) y la IgM. (Koolman, 2004).
Lo anticuerpos tienen diferentes tareas:
Las IgM son las primeras
inmunoglobulinas que se forman después
del contacto con antígenos extraños al
organismo.
Las IgG son las más importantes desde el
punto de vista cuantitativo. Se encuentran
presentes en la sangre y en el líquido
intersticial, con la ayuda de receptores
pueden atravesar la placenta son
transferidas de la madre al feto.
Las IgA se encuentran predominantes en
el tracto gastrointestinal y en las
secreciones corporales.
Las IgE están presentes en la sangre en
concentraciones muy bajas y como
pueden desencadenar la desgranulación
de los mastocitos desempeñan un papel
importante en las reacciones alérgicas.
IgD su función aún no está clara, su
concentración en el plasma también es
muy bajo.
ACTIVIDAD DEL ANTICUERPO
El anticuerpo une al antígeno en forma
específica, al hacerlo, se activan en él
otras funciones biológicas heterogéneas
que le permiten, entre otras cosas: activar
el sistema de complemento, opsonizar,
atravesar la barrera placentaria y unirse a
células. (Robledo, 2008).
ESTRUCTURA
Es simétrica conformada por dos cadenas
pesadas dos cadenas ligeras idénticas.
Las dos cadenas ligeras y las dos cadenas
pesadas contienen unidades repetidas,
homologas, cada una de unos 110
aminoácidos de longitud que se pliegan
en una estructura denominada dominio Ig.
Un dominio Ig contiene dos capas unidas
mediante un enlace disulfuro.
Las cadenas pesadas y ligeras constan de
regiones variables (V) y de regiones
constantes (C).
La región variable de las cadenas pesadas
está compuesta por un dominio de Ig y la
región constante por tres o cuatro
dominios de Ig.
3. Cada cadena ligera está compuesta de una
región variable de dominio Ig y una
región constante de dominio Ig. (Abbas,
Lichtman & Pillai, 2012).
VARIACIONES
VARIACIÓN ISOTÍPICA: las Ig son
distintas (la IgG es diferente de la IgM)
VARIACIÓN ALOTÍPICA: la
secuencia de aminoácidos de las cadenas
pesadas y ligeras varía para los distintos
individuos.
VARIACIÓN IDIOTÍPICA: la región
de unión al Ag1 es diferente de la Ag2.
FORMAS DE
INMUNOGLOBULINAS
• UNIDOS A LA MEMBRANA DE
LAS CÉLULAS: aquí funcionan como
receptores para antígenos.
• SECRETADOS: Al ponerse en
contacto, directo o indirecto con un
agente extraño, el linfocito B se
transforma en célula plasmática y produce
anticuerpos (Ac). Al ser secretados,
ejercen sus funciones destinadas a unir y
eliminar a los patógenos o elementos
nocivos. (Robledo, 2008).
ANTICUERPOS MONOCLONALES
Son glucoproteínas especializadas que
forman parte del sistema inmunitario, con
la capacidad de reconocer a los antígenos.
Los anticuerpos monoclonales son
herramientas importantes para la clínica y
la biotecnología, y han demostrado su
eficacia en el diagnóstico y tratamiento de
enfermedades infecciosas, inmunológicas
y neoplásicas, así como también en el
estudio de las interacciones patógeno-
huésped. (Machado, Tèllez, & Castaño,
2006).
Los anticuerpos monoclonales pueden
actuar induciendo una citotoxicidad
directa en la célula tumoral por la
interferencia con receptores o vías de
señalización. Pero también tienen efectos
más directamente inmunológicos como la
unión de la fracción Fc de los anticuerpos
monoclonales a células inmunitarias
efectoras induciendo citotoxicidad
mediada por complemento soluble, así
como su unión a células Natural Killer,
macrófagos y células dendríticas, lo que
activa la citotoxicidad celular dependiente
de anticuerpos o la fagocitosis celular
dependiente de anticuerpos. (Weiner,
Murray & Shuptrine, 2012).
4. ANTICUERPOS Y EL CÁNCER
Recientemente se ha descubierto que los
anticuerpos pueden manipular la
señalización relacionada con el tumor.
Además poseen propiedades
inmunomoduladoras que promueven la
inducción de respuestas inmunitarias
antitumorales.
ANTICUERPOS Y SU RELACIÓN
CON LAS ENFERMEDADES
REUMÁTICAS
En los pacientes con enfermedades
reumáticas se encuentran diversos
anticuerpos dirigidos a atacar estructuras
celulares propias.
No cabe duda que el lupus eritematoso
sistémico (LES) es el que mayor variedad
tiene en la presencia de dichos
anticuerpos, muchos de ellos aún no se
han determinado y no se ha establecido su
utilidad, por el momento, en la práctica
diaria, y son sin duda los anticuerpos
antinucleares (ANAS), junto a los
anticuerpos contra DNA y anticuerpos
contra antígenos extractables (ENAS) los
que han sido motivo de mayor estudio y
por ende son el pilar fundamental en el
estudio de los pacientes con LES. (López,
Aldana, Restrepo, Rojas, Méndez,
Rondón, & Gamarra, 2003).
ANTICUERPOS PRESENTES EN
LAS ENFERMEDADES DE ORIGEN
REUMÁTICO
Los anticuerpos que están presentes en el
suero de las personas con enfermedades
de origen reumático son los ANA
(anticuerpos antinucleares).
Dichos anticuerpos están presentes en
enfermedades como el lupus eritematoso
sistémico (LES), síndrome de Sjögren
(SS), esclerosis sistémica progresiva
(ESP) y polimiositis (PM). (Fernández,
Mattioli, 1976).
Los ANA solo son detectables mediante
técnicas especializadas cuando su
concentración sobrepasa el valor sérico
normal. Los ANA están presentes en la
mayoría de los individuos.
La presencia aislada de ANA, sin
manifestaciones clínicas acompañantes no
puede utilizarse como prueba diagnóstica:
sin embargo se debe realizar un
seguimiento clínico del paciente. (Mesa,
Martínez, Junco-Calzadilla, González, &
Iglesias. 2016).
5. ANTICUERPOS ANTI-DNA
Existen tres subgrupos de estos
anticuerpos:
1. Anticuerpos anti-DNA de cadena doble
(bicatenarios) sin reacción cruzada con el
DNA monocatenario: reconocen epítopes
conformacionales en la doble hélice del
DNA.
2. Anticuerpos anti-DNA con cadena
doble de reacción cruzada con el DNA de
cadena sencilla: dirigidos contra los
grupos fosfatodesoxirribosa. Presentes en
pacientes con LES.
3. Anticuerpos anti-DNA con cadena
simple sin reacción cruzada con el DNA
bicatenario, que reacciona con bases,
mononucleósidos y mononucleótidos.
Inespecíficos: no tienen utilidad
diagnóstica. (Ruddy, 2003).
CONCLUSIONES
Los anticuerpos son
glucoproteínas solubles
producidas por los linfocitos B en
repuesta a un antígeno.
Cada anticuerpo es especifico y
puede unirse a un solo antígeno o
a un grupo muy reducido de
antígenos diferentes.
La estructura de los anticuerpos
consiste en una estructura
simétrica de dos cadenas pesadas
idénticas y dos cadenas ligeras
idénticas.
El sistema inmunitario de las
personas produce millones de
anticuerpos destinados para los
antígenos a los que ya nos hemos
expuesto y para los que no os
hemos expuesto.
Los (ANA) están presentes en el
suero de pacientes con
enfermedades reumáticas.
6. REFERENCIAS
1. Abbas, A., Lichtman, A., Pillai. S.
(2012). Inmunología celular y
molecular. Séptima edición.
Barcelona, España: Elsevier.
2. Parham, P. (2006). Inmunología.
Segunda edición. Buenos Aires,
Argentina: Editorial Médica
Panamericana.
3. Herraiz, C. G. (2016).
Anticuerpos monoclonales frente
a PCSK9: del desarrollo básico a
la clínica. Clínica e Investigación
en Arteriosclerosis, 28, 14-21.
4. Koolman, J. (2004). Bioquímica
texto y atlas. Tercera edición.
Madrid, España: Editorial Médica
Panamericana.
5. Machado, N. P., Tèllez, G. A., &
Castaño, J. C. (2006). Anticuerpos
monoclonales: desarrollo físico y
perspectivas
terapéuticas. Infectio, 10(3), 186-
197.
6. Robledo, G. (2008). Inmunología
para el médico general. Rev Fac
Med UNAM, 51(6).
7. López, G., Aldana, A., Restrepo,
J., Rojas, A., Méndez, P., Rondón,
F., & Gamarra, A. (2003).
Aplicación clínica de los
anticuerpos en lupus eritematoso
sistémico. Revista Colombiana de
Reumatología, 10(1), 32-45.
8. Fernández F, Mattioli M. Anti-
nuclear antibodies (ANA):
immunologic and clinical
significance. Semin Arthur
Rheum.1976; VI: 83-124.
9. Mesa, T., Martínez, C., Junco-
Calzadilla, R., González, G., &
Iglesias. (2016). Importancia
diagnóstica de los anticuerpos
antinucleares. Revista Cubana de
Reumatología, 18(2 Supp. 1).
10. Weiner LM, Murray JC, Shuptrine
CW. (2012) Antibody-based
immunotherapy of cancer. Cell.
148(6):1081-4.
11. Ruddy, S. (2003). Texto de
Reumatología de Kelly. Marbán
Editores, España, 161-174.
