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MEDICO RESIDENTE:
REYNALDO ANDERSON OLABARRERA FLOREZ
• LAS FRACTURAS DE HUMERO DISTAL CORRESPONDEN :
- 2% DE TODAS LAS FRACTURAS
- 15% DE FRACTURAS DE MIEMBRO SUPERIOR
- 5% DE LAS FRACTURAS EN PACIENTES OSTEOPOROTICOS > 60 AÑOS
• SON MÁS FRCUENTES EN MUJERES
EL CODO ES UNA ARTICULACIÓN PEQUEÑA QUE
DEPENDE:
• ESTABILIDAD LIGAMENTARIA
• ESTABILIDAD MUSCULAR
• La cirugía de sustitución articular ha representado uno de los principales avances en
el campo de la Cirugía Ortopédica.
• La articulación del codo presenta una serie de peculiaridades que la diferencian de
otras articulaciones.
• Se trata de una articulación relativamente más pequeña cuya estabilidad depende
en gran parte de las estructuras ligamentosas.
la artroplastia de codo presenta mayor
riesgo de fracaso mecánico e
inestabilidad.
• Existen varios factores adicionales que aumentan la complejidad de la artroplastia
de codo:
- la necesidad en muchos casos de abordar el codo mediante el aparato extensor
- la existencia de una mayor incidencia de infección
- el papel aun no definido del remplazo de la cabeza del radio
- la posibilidad de desarrollo de la neuropatía cubital
Aún quedan por desarrollar grandes parcelas en el campo de la artroplastia de codo,
como el papel de superficies de fricción alternativas al polietileno, el desarrollo de
componentes no cementados eficaces, el uso de artroplastias parciales, el uso de
navegación para la implantación precisa de componentes y el desarrollo de sistemas
de revisión mejorados
INDICACIONES
• ARTRITIS REUMATOIDE -> grados avanzados de
destrucción articular
• La artrosis postraumática de codo
• En ciertos pacientes con fracturas y pseudoartrosis de
húmero distal.
• En osteopenia grave que resulta difícil conseguir una
osteosíntesis estable.
• Grandes defectos óseos tras resección de tumores.
• Traumatismos graves
• Muy excepcionalmente artrosis primaria de codo
FINALIDAD
• ALIVIO DEL DOLOR
• ESTABILIDAD DE LA ARTICULACIÓN
• MOVILIDAD ADECUADA
TIPOS DE IMPLANTE
• IMPLANTES CON BISAGRA
• IMPLANTES SIN BISAGRA
• IMPLANTES COMBINADOS
IMPLANTES CON BISAGRA
• Conexión física de los componentes
humeral y cubital
• Hay mayor grado de constricción
• Contreñidos 1°
• Semiconstreñidos 7°-10°
IMPLANTES CON BISAGRA
IMPLANTES SIN BISAGRA
• En este tipo de artroplastia de los
componentes no están vinculados
mecánicamente
• El mantenimiento de la congruencia
de la prótesis depende de la posición
adecuada de cada componente
IMPLANTES SIN BISAGRA
IMPLANTES COMBINADOS
• En este tipo de artroplastia posee componentes mixtos
constreñidos y no constreñidos
1. las artroplastias NO ENSAMBLADAS -> sustitución de la superficie articular
2. las artroplastias ENSAMBLADAS, semiconstreñidas, en las que se articulan el
componente cubital y humeral mediante un sistema en bisagra.
Desde finales de los años setenta la investigación se ha
dirigido al desarrollo de dos tipos de artroplastias:
ARTROPLASTIAS ENSAMBLADAS
Artroplastia triaxial
Artroplastia GSB III
Artroplastia de Coonrad-Morrey
ARTROPLASTIAS NO ENSAMBLADAS
Artroplastia de Souter-Strathclyde
Artroplastia de Kudo
Artroplastia capitelocondilar
Artroplastia de Roper-Tuke
ARTROPLASTIAS ENSAMBLADAS
• El desarrollo de los implantes, se inició como un intento de evitar tanto el elevado índice de
aflojamiento de las prótesis completamente constreñidas como la dificultad técnica y el
riesgo de inestabilidad de las no constreñidas.
• La característica casi común a todos ellos es la articulación en bisagra entre los
componentes humeral y cubital, que otorga cierta holgura en el plano frontal y reduce el
estrés en la interfaz hueso-cemento, al tiempo que reproduce más fielmente la fisiología
articular.
• Los primeros diseños, entre los que se encontraba la prótesis de Coonrad, ofrecieron
resultados satisfactorios hasta en un 95% de casos, aunque los índices de aflojamiento
humeral continuaban próximos al 15%.
• En la actualidad se utilizan varios implantes con estas características, siendo la mayoría de
ellos el resultado de sucesivas modificaciones de las prótesis originales.
ARTROPLASTIA TRIAXIAL
• Existe poca información disponible sobre este implante. Los diseñadores han
publicado varios trabajos, siendo el de Kraay et el más completo sobre 113 codos:
86 por artritis reumatoide y 27 para procesos traumáticos. La supervivencia de los
implantes a los 5 años fue del 90% para los codos reumáticos y del 53% para los
postraumáticos.
ARTROPLASTIA GSB III
• Diseñado originalmente en 1971 como implante completamente constreñido, ha
sufrido modificaciones sucesivas para superar los altos índices de aflojamiento y
desensamblaje iniciales. Los resultados publicados por los diseñadores de este
implante con un seguimiento medio de 13,5 años reflejan un índice de satisfacción
y mejoría del dolor del 91%, y un incremento de la movilidad de 37% en los
enfermos con artritis reumatoide y de 67% en los enfermos con secuelas
postraumáticas
ARTROPLASTIA DE COONRAD-
MORREY
• El modelo actual tiene una bisagra de articulación que permite hasta 10º de varo-
valgo, y que se fija con un enganche de cromo-cobalto que atraviesa el
componente humeral, dos almohadillas de polietileno, y el componente cubital.
• El componente humeral tiene una pestaña anterior que permite la introducción de
un injerto óseo por delante de la diáfisis distal del húmero, reduciendo el estrés en
la interfaz y la tendencia al desplazamiento posterior del mismo. Globalmente, este
implante es el más utilizado y del que más información se dispone hoy en día.
Técnica quirúrgica de la artroplastia semiconstreñida de
Coonrad-Morrey. Componente humeral.
Técnica quirúrgica de la artroplastia semiconstreñida de Coonrad-Morrey.
Componente cubital.
ARTROPLASTIAS NO ENSAMBLADAS
• Los diseños no ligados, sin ensamblaje de los componentes humeral y cubital,
surgieron como respuesta al alto índice de fracasos de las artroplastias
constreñidas, siguiendo la filosofía del reemplazo anatómico en las articulaciones
de la cadera y la rodilla.
• Los requisitos fundamentales para su implantación son que exista una arquitectura
ósea adecuada e integridad de los ligamentos. Aunque inicialmente la mayoría de
estos implantes no disponían de vástago para fijación diafisaria suplementaria, la
incidencia creciente de inestabilidad y de migración del componente humeral
resultó en la adición casi sistemática de vástagos.
• La mayoría incorporaban una prótesis de cabeza radial que con frecuencia producía
complicaciones tales como desgaste e inestabilidad, lo que hizo que los
diseñadores progresivamente la ignoraran o la hicieran opcional
ARTROPLASTIA DE SOUTER-
STRATHCLYDE
• El componente humeral de vitalio asemeja la anatomía de la tróclea, es cementado, y
dispone de dos aletas para fijación suplementaria en el epicóndilo y la epitróclea. El
componente cubital es de polietileno de alto peso molecular y, aunque no es
ensamblado, articula con el componente humeral con un alto grado de congruencia
ARTROPLASTIA DE KUDO
• El diseño inicial consistía en un componente humeral metálico de forma cilíndrica sin
vástago y un componente cubital de polietileno con vástago corto.
• Tras numerosas complicaciones derivadas del hundimiento y aflojamiento del
componente humeral, el diseño sufrió varias modificaciones en las que se añadió un
vástago y se cambió la morfología de la superficie articular humeral, convirtiéndola en
silla de montar.
COMPLICACIONES
• Limitación de movilidad
• Complicaciones relacionadas con el nervio cubital
• Insuficiencia del tríceps
• Aflojamiento aséptico
• Inestabilidad
• Rotura de los componentes
• Desgaste de las almohadillas de polietileno
• Infección
CONTRAINDICACIONES
CONCLUSIONES
1. La investigación sobre la biomecánica del codo y los biomateriales en las últimas
dos décadas ha permitido llegar, en el momento actual, a una situación en la que la
artroplastia de codo es una realidad terapéutica de eficacia incuestionable.
Supervivencias superiores al 90% a los 10 años, con tasas de satisfacción superiores al
85% en la mayoría de las series, suponen datos definitivos que han de animarnos a
incluir esta opción en el abanico de tratamientos para algunos problemas de la
articulación del codo.
CONCLUSIONES
2. Las artroplastias no ensambladas ofrecen la ventaja de ser más anatómicas,
preservando la arquitectura ósea articular y facilitando, por tanto, la revisión
quirúrgica de las mismas. Sin embargo, el riesgo de inestabilidad requiere una técnica
quirúrgica meticulosa, y la necesidad de una buena estructura articular y ligamentosa
limita su indicación en procesos postraumáticos. Los nuevos implantes no ligados,
que permiten su ensamblaje intraoperatoriamente para convertirlos en
semiconstreñidos, son una excelente opción para evitar este problema y ampliar las
indicaciones.
CONCLUSIONES
3. Las artroplastias ensambladas, semiconstreñidas, ofrecen una reconstrucción menos
anatómica, que permite sacrificar los ligamentos y que no precisa de la integridad del
hueso articular. Esto supone una clara sobrecarga mecánica para la interfaz y para el
propio implante, lo que incrementa el riesgo de fracaso mecánico. Las modificaciones
aportadas en los nuevos diseños parecen haber disminuido este tipo de
complicaciones y han permitido ampliar el espectro de patologías en las que pueden
ser utilizadas.
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  • 2. • LAS FRACTURAS DE HUMERO DISTAL CORRESPONDEN : - 2% DE TODAS LAS FRACTURAS - 15% DE FRACTURAS DE MIEMBRO SUPERIOR - 5% DE LAS FRACTURAS EN PACIENTES OSTEOPOROTICOS > 60 AÑOS • SON MÁS FRCUENTES EN MUJERES
  • 3. EL CODO ES UNA ARTICULACIÓN PEQUEÑA QUE DEPENDE: • ESTABILIDAD LIGAMENTARIA • ESTABILIDAD MUSCULAR
  • 4.
  • 5. • La cirugía de sustitución articular ha representado uno de los principales avances en el campo de la Cirugía Ortopédica. • La articulación del codo presenta una serie de peculiaridades que la diferencian de otras articulaciones. • Se trata de una articulación relativamente más pequeña cuya estabilidad depende en gran parte de las estructuras ligamentosas. la artroplastia de codo presenta mayor riesgo de fracaso mecánico e inestabilidad.
  • 6. • Existen varios factores adicionales que aumentan la complejidad de la artroplastia de codo: - la necesidad en muchos casos de abordar el codo mediante el aparato extensor - la existencia de una mayor incidencia de infección - el papel aun no definido del remplazo de la cabeza del radio - la posibilidad de desarrollo de la neuropatía cubital Aún quedan por desarrollar grandes parcelas en el campo de la artroplastia de codo, como el papel de superficies de fricción alternativas al polietileno, el desarrollo de componentes no cementados eficaces, el uso de artroplastias parciales, el uso de navegación para la implantación precisa de componentes y el desarrollo de sistemas de revisión mejorados
  • 7. INDICACIONES • ARTRITIS REUMATOIDE -> grados avanzados de destrucción articular • La artrosis postraumática de codo • En ciertos pacientes con fracturas y pseudoartrosis de húmero distal. • En osteopenia grave que resulta difícil conseguir una osteosíntesis estable. • Grandes defectos óseos tras resección de tumores. • Traumatismos graves • Muy excepcionalmente artrosis primaria de codo
  • 8. FINALIDAD • ALIVIO DEL DOLOR • ESTABILIDAD DE LA ARTICULACIÓN • MOVILIDAD ADECUADA
  • 9.
  • 10. TIPOS DE IMPLANTE • IMPLANTES CON BISAGRA • IMPLANTES SIN BISAGRA • IMPLANTES COMBINADOS
  • 11. IMPLANTES CON BISAGRA • Conexión física de los componentes humeral y cubital • Hay mayor grado de constricción • Contreñidos 1° • Semiconstreñidos 7°-10°
  • 13. IMPLANTES SIN BISAGRA • En este tipo de artroplastia de los componentes no están vinculados mecánicamente • El mantenimiento de la congruencia de la prótesis depende de la posición adecuada de cada componente
  • 15. IMPLANTES COMBINADOS • En este tipo de artroplastia posee componentes mixtos constreñidos y no constreñidos
  • 16. 1. las artroplastias NO ENSAMBLADAS -> sustitución de la superficie articular 2. las artroplastias ENSAMBLADAS, semiconstreñidas, en las que se articulan el componente cubital y humeral mediante un sistema en bisagra. Desde finales de los años setenta la investigación se ha dirigido al desarrollo de dos tipos de artroplastias:
  • 17. ARTROPLASTIAS ENSAMBLADAS Artroplastia triaxial Artroplastia GSB III Artroplastia de Coonrad-Morrey ARTROPLASTIAS NO ENSAMBLADAS Artroplastia de Souter-Strathclyde Artroplastia de Kudo Artroplastia capitelocondilar Artroplastia de Roper-Tuke
  • 18. ARTROPLASTIAS ENSAMBLADAS • El desarrollo de los implantes, se inició como un intento de evitar tanto el elevado índice de aflojamiento de las prótesis completamente constreñidas como la dificultad técnica y el riesgo de inestabilidad de las no constreñidas. • La característica casi común a todos ellos es la articulación en bisagra entre los componentes humeral y cubital, que otorga cierta holgura en el plano frontal y reduce el estrés en la interfaz hueso-cemento, al tiempo que reproduce más fielmente la fisiología articular. • Los primeros diseños, entre los que se encontraba la prótesis de Coonrad, ofrecieron resultados satisfactorios hasta en un 95% de casos, aunque los índices de aflojamiento humeral continuaban próximos al 15%. • En la actualidad se utilizan varios implantes con estas características, siendo la mayoría de ellos el resultado de sucesivas modificaciones de las prótesis originales.
  • 19. ARTROPLASTIA TRIAXIAL • Existe poca información disponible sobre este implante. Los diseñadores han publicado varios trabajos, siendo el de Kraay et el más completo sobre 113 codos: 86 por artritis reumatoide y 27 para procesos traumáticos. La supervivencia de los implantes a los 5 años fue del 90% para los codos reumáticos y del 53% para los postraumáticos.
  • 20. ARTROPLASTIA GSB III • Diseñado originalmente en 1971 como implante completamente constreñido, ha sufrido modificaciones sucesivas para superar los altos índices de aflojamiento y desensamblaje iniciales. Los resultados publicados por los diseñadores de este implante con un seguimiento medio de 13,5 años reflejan un índice de satisfacción y mejoría del dolor del 91%, y un incremento de la movilidad de 37% en los enfermos con artritis reumatoide y de 67% en los enfermos con secuelas postraumáticas
  • 21. ARTROPLASTIA DE COONRAD- MORREY • El modelo actual tiene una bisagra de articulación que permite hasta 10º de varo- valgo, y que se fija con un enganche de cromo-cobalto que atraviesa el componente humeral, dos almohadillas de polietileno, y el componente cubital. • El componente humeral tiene una pestaña anterior que permite la introducción de un injerto óseo por delante de la diáfisis distal del húmero, reduciendo el estrés en la interfaz y la tendencia al desplazamiento posterior del mismo. Globalmente, este implante es el más utilizado y del que más información se dispone hoy en día.
  • 22. Técnica quirúrgica de la artroplastia semiconstreñida de Coonrad-Morrey. Componente humeral. Técnica quirúrgica de la artroplastia semiconstreñida de Coonrad-Morrey. Componente cubital.
  • 23. ARTROPLASTIAS NO ENSAMBLADAS • Los diseños no ligados, sin ensamblaje de los componentes humeral y cubital, surgieron como respuesta al alto índice de fracasos de las artroplastias constreñidas, siguiendo la filosofía del reemplazo anatómico en las articulaciones de la cadera y la rodilla. • Los requisitos fundamentales para su implantación son que exista una arquitectura ósea adecuada e integridad de los ligamentos. Aunque inicialmente la mayoría de estos implantes no disponían de vástago para fijación diafisaria suplementaria, la incidencia creciente de inestabilidad y de migración del componente humeral resultó en la adición casi sistemática de vástagos. • La mayoría incorporaban una prótesis de cabeza radial que con frecuencia producía complicaciones tales como desgaste e inestabilidad, lo que hizo que los diseñadores progresivamente la ignoraran o la hicieran opcional
  • 24. ARTROPLASTIA DE SOUTER- STRATHCLYDE • El componente humeral de vitalio asemeja la anatomía de la tróclea, es cementado, y dispone de dos aletas para fijación suplementaria en el epicóndilo y la epitróclea. El componente cubital es de polietileno de alto peso molecular y, aunque no es ensamblado, articula con el componente humeral con un alto grado de congruencia
  • 25. ARTROPLASTIA DE KUDO • El diseño inicial consistía en un componente humeral metálico de forma cilíndrica sin vástago y un componente cubital de polietileno con vástago corto. • Tras numerosas complicaciones derivadas del hundimiento y aflojamiento del componente humeral, el diseño sufrió varias modificaciones en las que se añadió un vástago y se cambió la morfología de la superficie articular humeral, convirtiéndola en silla de montar.
  • 26. COMPLICACIONES • Limitación de movilidad • Complicaciones relacionadas con el nervio cubital • Insuficiencia del tríceps • Aflojamiento aséptico • Inestabilidad • Rotura de los componentes • Desgaste de las almohadillas de polietileno • Infección
  • 27.
  • 29. CONCLUSIONES 1. La investigación sobre la biomecánica del codo y los biomateriales en las últimas dos décadas ha permitido llegar, en el momento actual, a una situación en la que la artroplastia de codo es una realidad terapéutica de eficacia incuestionable. Supervivencias superiores al 90% a los 10 años, con tasas de satisfacción superiores al 85% en la mayoría de las series, suponen datos definitivos que han de animarnos a incluir esta opción en el abanico de tratamientos para algunos problemas de la articulación del codo.
  • 30. CONCLUSIONES 2. Las artroplastias no ensambladas ofrecen la ventaja de ser más anatómicas, preservando la arquitectura ósea articular y facilitando, por tanto, la revisión quirúrgica de las mismas. Sin embargo, el riesgo de inestabilidad requiere una técnica quirúrgica meticulosa, y la necesidad de una buena estructura articular y ligamentosa limita su indicación en procesos postraumáticos. Los nuevos implantes no ligados, que permiten su ensamblaje intraoperatoriamente para convertirlos en semiconstreñidos, son una excelente opción para evitar este problema y ampliar las indicaciones.
  • 31. CONCLUSIONES 3. Las artroplastias ensambladas, semiconstreñidas, ofrecen una reconstrucción menos anatómica, que permite sacrificar los ligamentos y que no precisa de la integridad del hueso articular. Esto supone una clara sobrecarga mecánica para la interfaz y para el propio implante, lo que incrementa el riesgo de fracaso mecánico. Las modificaciones aportadas en los nuevos diseños parecen haber disminuido este tipo de complicaciones y han permitido ampliar el espectro de patologías en las que pueden ser utilizadas.