¿Cuentas con un procedimiento sobre este tema?
¿Sabes la criticidad de estar preparado para atender auditorias?
Los resultados de una auditoría pueden ser desastrosos si no se atiende adecuadamente…
El documento presenta un cronograma de actividades para un programa de capacitación que se llevará a cabo durante marzo y abril. La primera semana los participantes responderán pruebas de conocimientos y enviarán reportes de resultados. En las siguientes semanas el facilitador proveerá retroalimentación a los participantes y enviará cuestionarios de valoración. Al final del programa el facilitador enviará una retroalimentación final sobre los resultados obtenidos.
El Plan de Prevención, tiene como objetivo establecer las principales líneas de acción del trabajo preventivo operativo de determinado Instituto, conforme al cumplimiento de sus compromisos normativos, la calidad de sus procesos y la instalación de la Estrategia de Prevención de riesgos laborales.
Mantenimiento del Estado Validado. Cómo Demostrarlo Nombre Apellidos
¿Estas realizando el mantenimiento del estado validado?
¿Tu evidencia está sustentada eficazmente?
Asegúrate de que todo está bien, solo con los expertos…
Formacion de Responsables Sanitarios y Directores Técnicos. Posiciones CríticasNombre Apellidos
Este documento invita a capacitarse en formación de responsables sanitarios y directores técnicos los días 13 y 14 de junio de 2022. El curso cubrirá conceptos clave, marco jurídico, roles y responsabilidades de estos puestos, así como temas regulatorios y de cumplimiento. El objetivo es que los participantes determinen el impacto de sus decisiones y aseguren el cumplimiento de las normas durante inspecciones.
El documento compara la acreditación, calificación y evaluación, y discute la importancia de que la evaluación sea participativa, completa y continua. También pregunta sobre los mensajes que los profesores envían a los estudiantes y el impacto de esos mensajes, así como sobre los mecanismos de calificación y evaluación de los estudiantes.
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Existosa Nombre Apellidos
¿Las actividades de calificación de equipos parecen interminables?
¿Aplicas la gestión del riesgo en la calificación de manera correcta?
Demuestra la confianza en tus protocolos...
Atención de Auditorias de Agencias Sanitarias y Clientes Sin sorpresasNombre Apellidos
Comprenderá la importancia de atender en tiempo y forma las auditorias de agencias regulatorias y clientes para favorecer el mejor ambiente de auditoría y fluidez en la capacidad de respuesta.
Analizará quienes deben conformar el equipo que debe atender las auditorias para asegurar que se cumplan objetivos y sean beneficiadas ambas partes.
Atención de Auditorias de Agencias Sanitarias y Clientes Nombre Apellidos
Este documento presenta un curso sobre cómo prepararse y atender auditorías de agencias regulatorias y clientes de manera efectiva. El curso cubrirá temas como los requisitos regulatorios, cómo clasificar y prepararse para diferentes tipos de auditores, cómo comportarse durante una auditoria, cómo comunicarse con los auditores, y cómo manejar los resultados de una auditoria. El objetivo es que los participantes comprendan la importancia de estar preparados para las auditorias y poder responder de manera fluida.
El documento presenta un cronograma de actividades para un programa de capacitación que se llevará a cabo durante marzo y abril. La primera semana los participantes responderán pruebas de conocimientos y enviarán reportes de resultados. En las siguientes semanas el facilitador proveerá retroalimentación a los participantes y enviará cuestionarios de valoración. Al final del programa el facilitador enviará una retroalimentación final sobre los resultados obtenidos.
El Plan de Prevención, tiene como objetivo establecer las principales líneas de acción del trabajo preventivo operativo de determinado Instituto, conforme al cumplimiento de sus compromisos normativos, la calidad de sus procesos y la instalación de la Estrategia de Prevención de riesgos laborales.
Mantenimiento del Estado Validado. Cómo Demostrarlo Nombre Apellidos
¿Estas realizando el mantenimiento del estado validado?
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El documento compara la acreditación, calificación y evaluación, y discute la importancia de que la evaluación sea participativa, completa y continua. También pregunta sobre los mensajes que los profesores envían a los estudiantes y el impacto de esos mensajes, así como sobre los mecanismos de calificación y evaluación de los estudiantes.
Buenas Prácticas de Calificación de Equipos Aplicacion Existosa Nombre Apellidos
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¿Aplicas la gestión del riesgo en la calificación de manera correcta?
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Atención de Auditorias de Agencias Sanitarias y Clientes Sin sorpresasNombre Apellidos
Comprenderá la importancia de atender en tiempo y forma las auditorias de agencias regulatorias y clientes para favorecer el mejor ambiente de auditoría y fluidez en la capacidad de respuesta.
Analizará quienes deben conformar el equipo que debe atender las auditorias para asegurar que se cumplan objetivos y sean beneficiadas ambas partes.
Atención de Auditorias de Agencias Sanitarias y Clientes Nombre Apellidos
Este documento presenta un curso sobre cómo prepararse y atender auditorías de agencias regulatorias y clientes de manera efectiva. El curso cubrirá temas como los requisitos regulatorios, cómo clasificar y prepararse para diferentes tipos de auditores, cómo comportarse durante una auditoria, cómo comunicarse con los auditores, y cómo manejar los resultados de una auditoria. El objetivo es que los participantes comprendan la importancia de estar preparados para las auditorias y poder responder de manera fluida.
Atencion de Auditorias de Agencias Sanitarias y Clientes Nombre Apellidos
Este documento presenta un curso sobre cómo prepararse y responder adecuadamente a auditorías regulatorias y de clientes. El curso cubrirá requisitos regulatorios, niveles de auditoría, comportamientos ante auditores, comunicación efectiva y casos prácticos para ayudar a los participantes a comprender la importancia de atender auditorías de manera oportuna.
Atencion de Auditorias de Agencias Sanitarias y Clientes Sin Sorpresas Nombre Apellidos
¿Cuentas con un procedimiento sobre este tema?
¿Sabes la criticidad de estar preparado para atender auditorias?
Los resultados de una auditoría pueden ser desastrosos si no se atiende adecuadamente…
Validación de Procesos de Limpieza y Sanitización Fundamentos y TécnicosNombre Apellidos
Contrastará el cumplimiento de sus protocolos contra la regulación y requisitos revisados, mediante su comparación técnica.
Asegurará que las actividades de validación de limpieza y sanitización estén correctamente encaminadas cumpliendo objetivos
Formación de Auditores en Buenas Prácticas de Laboratorio y Desarrollo Nombre Apellidos
¿Las auditorias se siguen considerando como algo desagradable en su empresa?
¿No cuenta con auditores con enfoque en BPL y Desarrollo?
Recuerde la importancia de tener auditores especializados…
Selección, Capacitación y Calificación de Auditores en Buenas Prácticas de Fa...Nombre Apellidos
¿Las auditorias se siguen considerando como algo desagradable en su empresa?
¿Los auditores no logran los objetivos planteados?
El contar con auditores calificados no es lujo, es una obligación…
Este documento presenta un seminario sobre buenas prácticas de validación. El seminario cubrirá temas como definiciones y conceptos de validación, el enfoque y alcance de la validación, la elaboración del plan maestro de validación, requisitos previos como las especificaciones y estudios de comisionamiento, y cómo establecer conclusiones en los reportes de validación. El objetivo es ayudar a los asistentes a lograr el cumplimiento de los requisitos regulatorios de validación y obtener mejores resultados en los estudios de validación.
1) El documento explica las responsabilidades del auditor interno y describe las diferentes etapas de una auditoría, incluyendo la planificación, preparación, ejecución y seguimiento. 2) También relata las experiencias de un auditor interno y cómo aprendió a realizar auditorías de manera más cuidadosa y efectiva. 3) Los objetivos de la auditoría interna incluyen evaluar el grado de cumplimiento de los objetivos, políticas y resultados de la empresa.
¿Qué tan sólido piensas que está tus sistemas de desviaciones?
¿No se le da la importancia necesaria o se confunden en su aplicación?
Mantente tranquilo conociendo que hay que cumplir…
Cuadro de mando para Responsables de equipoIñaki Aliende
Este documento presenta un cuadro de mando para responsables de equipo con el objetivo de ofrecer una metodología homogénea para planificar y realizar el seguimiento de las actividades de los equipos. El programa consta de tres fases: entrenamiento, arranque y seguimiento. El cuadro de mando ayuda a los responsables a orientar los esfuerzos, distribuir las actividades coherentemente y apoyar la consecución de resultados a través de la definición de una visión conjunta, el acuerdo en responsabilidades y el segu
Revisión Anual de Producto Históricos de calidadNombre Apellidos
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Comprenderá como aprovechar de mejor manera la información que proporciona la Revisión Anual o Periódica de Producto demostrando la reproducibilidad de los procesos.
Reconocerá la importancia de la verificación continua de la calidad y como apoya a la Revisión anual de Producto generando reportes confiables.
Validacion y Control de Metodos Microbiologicos Control y documentaciónNombre Apellidos
Objetivos
Al término del curso el participante:
· Aportará soluciones eficaces en su empresa, favoreciendo los resultados analíticos al tener métodos confiables en microbiología.
· Contará con conocimientos que le permitan mejorar su desempeño laboral al contribuir al cumplimiento regulatorio centrado en validación de métodos analíticos microbiológicos.
Este documento presenta una introducción a la auditoría de sistemas. Explica que la auditoría de sistemas evalúa las eficiencias, debilidades y riesgos en el desarrollo de proyectos de tecnología de la información de una empresa. Luego describe las diferentes formas de realizar auditorías, como las programadas y extraordinarias, y los tipos de auditorías internas y externas. Finalmente, resume las fases clave de una auditoría de sistemas, incluyendo la planificación, preparación, ejecución y finalización.
El documento presenta información sobre auditorías internas, incluyendo sus objetivos, principios, tipos, etapas y roles. Explica que una auditoría interna es un proceso sistemático para obtener evidencias de manera objetiva y determinar el cumplimiento de los criterios de auditoría. También describe cómo desarrollar un programa y plan de auditoría, y las responsabilidades de un equipo auditor.
Buenas Prácticas de Aseguramiento de Calidad Balance Correcto Nombre Apellidos
¿Cuenta con cumplimiento de todos los requisitos en Aseguramiento de Calidad?
¿Su personal está consciente de su importancia?
Reconfirme que su personal es confiable y no tenga faltantes en las auditorias…
El documento resume los resultados de una auditoría administrativa realizada a una empresa de ingeniería. Se describen las técnicas utilizadas como entrevistas, cuestionarios y análisis documental. Se presentan los hallazgos en áreas como planeación, organización, dirección y control. Las conclusiones indican oportunidades de mejora en aspectos como difusión de la visión, cultura organizacional, liderazgo y motivación. Se recomienda fortalecer estos elementos para mejorar el desempeño de la empresa.
Manejo de Resultados Fuera de Especificación y de TendenciaNombre Apellidos
¿Sabes diferenciar entre un resultado fuera de especificaciones y otro fuera de tendencia?
¿Realmente identificas la causa raíz?
Asegúrate que nada te falta a sus controles en el laboratorio…
Este documento resume las Normas Internacionales de Auditoría 260 y 265 sobre la comunicación con los responsables del gobierno de la entidad y la comunicación de deficiencias en el control interno. La NIA 260 establece que el auditor debe comunicar cuestiones clave como el alcance de la auditoría y hallazgos significativos de manera oportuna y efectiva. La NIA 265 requiere que el auditor comunique por escrito cualquier deficiencia significativa en el control interno identificada a los responsables. También cubre la planificación de la auditoría según la NIA
El documento presenta la agenda y materiales para una capacitación sobre la elaboración del segundo plan de mejora del Círculo de Mejora Continua (CMC) de la Universidad Nacional Hermilio Valdizán. La capacitación cubrirá el método general de solución de problemas conocido como la Ruta de la Calidad, el plan de trabajo anual del CMC para 2022, y el formato para elaborar el segundo plan de mejora. Los participantes podrán hacer consultas al final de la presentación.
Calificacion de Analistas Cumplimiento en el laboratorio Nombre Apellidos
El documento habla sobre la calificación de analistas en el laboratorio. El objetivo es que los participantes comprendan la importancia de su desempeño para obtener resultados exitosos y definan mejor su forma de trabajar para optimizar recursos, procedimientos y criterios de aceptación que favorezcan la calidad y productividad. El temario incluye definiciones, antecedentes regulatorios, clasificación de personal, perfiles de puesto, calificación de nuevo y existente personal y aspectos clave para asegurar el cumplimiento regulatorio.
Validación de Hojas de Cálculo Diseño de pruebasNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Asegurara que se cuenta con evidencia confiable que demuestre el cumplimiento regulatorio y técnico para la validación de hojas de cálculo.
Responderá eficazmente durante una inspección mostrando evidencia de hojas de cálculo confiables y validadas.
Control de la Contaminación Farmacéutica Nivel de evidenciaNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Identificará las fuentes de contaminación existentes dentro de un proceso que perjudican en diversos grados la cantidad del proceso y producto y como controlarlas.
Contará con información y fundamentos para poder mejorar o establecer nuevos controles contra la contaminación, favoreciendo la productividad y la calidad.
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Selección, Capacitación y Calificación de Auditores en Buenas Prácticas de Fa...Nombre Apellidos
¿Las auditorias se siguen considerando como algo desagradable en su empresa?
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Este documento presenta un seminario sobre buenas prácticas de validación. El seminario cubrirá temas como definiciones y conceptos de validación, el enfoque y alcance de la validación, la elaboración del plan maestro de validación, requisitos previos como las especificaciones y estudios de comisionamiento, y cómo establecer conclusiones en los reportes de validación. El objetivo es ayudar a los asistentes a lograr el cumplimiento de los requisitos regulatorios de validación y obtener mejores resultados en los estudios de validación.
1) El documento explica las responsabilidades del auditor interno y describe las diferentes etapas de una auditoría, incluyendo la planificación, preparación, ejecución y seguimiento. 2) También relata las experiencias de un auditor interno y cómo aprendió a realizar auditorías de manera más cuidadosa y efectiva. 3) Los objetivos de la auditoría interna incluyen evaluar el grado de cumplimiento de los objetivos, políticas y resultados de la empresa.
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Revisión Anual de Producto Históricos de calidadNombre Apellidos
Objetivos:
Al término del curso el participante:
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Reconocerá la importancia de la verificación continua de la calidad y como apoya a la Revisión anual de Producto generando reportes confiables.
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Al término del curso el participante:
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Buenas Prácticas de Aseguramiento de Calidad Balance Correcto Nombre Apellidos
¿Cuenta con cumplimiento de todos los requisitos en Aseguramiento de Calidad?
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Validación de Hojas de Cálculo Diseño de pruebasNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Asegurara que se cuenta con evidencia confiable que demuestre el cumplimiento regulatorio y técnico para la validación de hojas de cálculo.
Responderá eficazmente durante una inspección mostrando evidencia de hojas de cálculo confiables y validadas.
Control de la Contaminación Farmacéutica Nivel de evidenciaNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Identificará las fuentes de contaminación existentes dentro de un proceso que perjudican en diversos grados la cantidad del proceso y producto y como controlarlas.
Contará con información y fundamentos para poder mejorar o establecer nuevos controles contra la contaminación, favoreciendo la productividad y la calidad.
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Contará con el conocimiento requerido para asegurar el cumplimiento regulatorio en acondicionamiento y empaque logrando sus metas.
Analizará el grado de actividades que son necesarias realizar en su empresa para no tener incumplimientos en acondicionamiento y empaque, logrando certificaciones requeridas.
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Reconocerá los aspectos más importantes dentro del ámbito de las Buenas Prácticas de Laboratorio, logrando el cumplimiento de sus metas a corto plazo.
Determinará la confiabilidad de su sistema analítico implementado, asegurando trazabilidad analítica en todo momento
Calificación del Sistema de Agua Evidencia técnicaNombre Apellidos
OBJETIVOS:
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Conocera como planear las actividades de calificación del sistema de agua bajo cumplimiento regulatorio.
Identificará pruebas representativas a estar presentes en los protocolos basados en el riesgo y estado del sistema de agua.
Validacion de Sistemas Computarizados Reportes y protocolos completosNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Entenderá los requisitos regulatorios en validación de sistemas computarizados, el por qué se solicitan y como lograr su cumplimiento.
Comprenderá la lógica de los estudios de la validación de sistemas computarizados y saber cómo aprovechar los recursos obteniendo mejores resultados en el día a día y durante las auditorias
Transferencia y Verificación Analitíca Requisitos clarosNombre Apellidos
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Contará con los conocimientos y herramientas para asegurar que se cuenta con protocolos de verificación y transferencia confiables a través de resultados exitosos durante su ejecución.
Fomentara el establecimiento de criterios de aceptación adecuados en los estudios de verificación y transferencia de métodos analíticos fisicoquímicos, logrando el cumplimiento regulatorio.
Buenas Prácticas de Cadena Fría Validación y controlNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Tendrá información clave sobre Buenas Prácticas de Cadena Fría, para facilitar la comprensión de las actividades laborales en dicha área.
Corroborará si cuenta con información confiable que sustente el cumplimiento regulatorio en su organización.
Validación de Procesos Importancia de la etapa 1 y 2Nombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Entenderá los requisitos regulatorios en validación de procesos de manufactura, el por qué se solicitan y como lograr su cumplimiento para la etapa 1 y 2.
Comprenderá la lógica de la validación de los procesos y saber cómo aprovechar los recursos obteniendo mejores resultados en el día a día.
Selección Capacitación y Calificación de Autoridades en Buenas Prácticas de F...Nombre Apellidos
OBJETIVOS
Al término del curso el participante:
Identificará si cuenta con las habilidades requeridas para ser auditor en el ámbito
de las Buenas Prácticas de Fabricación, logrando un sistema confiable.
Aplicará las técnicas aprendidas para mejorar sus auditorías, logrando mejores
resultados y cumpliendo los objetivos planteados.
Manejo de Desviaciones Como Aplicar el Enfoque de RiesgoNombre Apellidos
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Analizará las principales bases requeridas para manejar eficazmente las desviaciones.
Identificará qué camino seguir para poder optimizar el sistema de desviaciones considerando procedimientos y controles eficaces.
Calificación de Analistas Expedientes confiablesNombre Apellidos
OBJETIVO
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Comprenderá la criticidad de su participación en el éxito de los resultados obtenidos en el laboratorio, mediante un desempeño correcto y constante.
Asegurará contar con evidencia confiable para demostrar la competencia de los analistas dentro del laboratorio.
Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución Criticidad y prioridadNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Analizará los diferentes caminos para mejorar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Almacenamiento Y Distribución, tomando en cuenta su situación actual.
Planeará de mejor manera sus actividades a través del uso adecuado de sus recursos logrando el cumplimiento técnico y regulatorio.
Buenas Practicas de Documentacion Impresa y Electronica Manejo y controlNombre Apellidos
Objetivos:
Al término del curso el participante:
Reconocerá los aspectos más importantes dentro del ámbito de las Buenas Prácticas de Documentación y la Gestión documental logrando el cumplimiento de sus metas a corto plazo.
Determinará la confiabilidad de su Sistema de Documentación a través de evidencias objetivas y resolución de fallas.
Calificacion del Sistema HVAC Cumplimiento regulatorioNombre Apellidos
Objetivos:
Al Término del Curso el Participante:
Conocerá como planear las actividades de calificación de HVAC bajo cumplimiento regulatorio.
Identificará pruebas representativas a estar presentes en los protocolos basados en el riesgo y estado del sistema HVAC.
OBJETIVOS
Al término del curso el participante:
Comprenderá la importancia que tienen los procesos asépticos con sus cuidados y controles para asegurar la calidad del producto.
Analizará como documentar adecuadamente la evidencia que permita demostrar que los productos se pueden liberar basados en procesos asépticos validados.
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Analizará los requisitos solicitados para el manejo adecuado del sistema de control de cambios, para asegurar el cumplimiento regulatorio en su empresa.
Identificará que camino seguir para poder optimizar el sistema de control de cambios contando soportes correctos.
Buenas Prácticas de Mantenimiento Elementos técnicosNombre Apellidos
OBJETIVOS
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Entenderá como el personal de mantenimiento contribuye al cumplimiento de las Buenas Prácticas Fabricación.
Comprenderá como la gestión adecuada de las actividades de mantenimiento favorecen la productividad y calidad.
Buenas Practicas de Validacion Vison Global del SistemaNombre Apellidos
Objetivos:
Lograr el entendimiento de los requisitos regulatorios en validación, el por qué se solicitan y como lograr su cumplimiento.
Comprenderá la lógica de los estudios de validación y saber cómo aprovechar los recursos para obtener mejores resultados.
Calificación de Transportes Impacto en Buenas Prácticas de DistribuciónNombre Apellidos
AL TÉRMINO DEL CURSO EL PARTICIPANTE:
Dará una interpretación adecuada de los requerimientos técnicos y regulatorios aplicables a validación de sistemas de transporte.
Optimizará un sistema de calificación de transportes para tener el uso de recursos adecuado.
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El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
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Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Atención de Auditorías de Agencias Sanitarias y Clientes
1. ATENCIÓN DE AUDITORÍAS DE AGENCIAS SANITARIAS Y
CLIENTES.
SIN SORPRESAS.
24 de Junio 2021.
2. ¿Cuentas con un procedimiento sobre este tema?
¿Sabes la criticidad de estar preparado para atender auditorias?
Los resultados de una auditoría pueden ser desastrosos si no se atiende
adecuadamente…
3. Objetivos:
Al término del curso el participante:
Comprenderá la importancia de atender en tiempo y forma las auditorias de
de agencias regulatorias y clientes para favorecer el mejor ambiente de
auditoria y fluidez en la capacidad de respuesta.
Analizará quienes deben conformar el equipo que debe atender las
auditorias para asegurar que se cumplan objetivos y sean beneficiadas
ambas partes.
4. Temario:
o Definiciones principales
o Requisitos regulatorios
o Niveles de auditados. Elementos de clasificación.
o Equivalencias entre grupo auditor y grupo de auditados.
o Personal asignado
o Comportamientos ante auditores.
o Discusión sobre manejo de tiempos, comunicación no verbal y
entrevistas ante un auditor.
5. o Características del lugar para atender la auditoria
o Plan de reacción ante el auditor.
o Discusión sobre el nivel de detalle documental a mostrar en una
auditoria y errores en la interpretación de los auditores.
o Ruptura de paradigmas en una auditoria.
o Como responder ante el reporte de auditoria.
o Balance entre la preparación del auditor y el auditado
o La comunicación eficaz entre auditores y auditados
6. o Como manejar situaciones estresantes en las auditorias
o Como crear un ambiente agradable en la auditoria
o Evaluación y cierre de no conformidades durante la auditoria
o Niveles y formas de comunicación de resultados con partes
interesadas
o Revisión de las principales situaciones de pérdida de tiempo y posibles
soluciones
o Mejora de las habilidades del auditado. Se realizarán talleres de
comportamiento durante:
7. Reunión de apertura.
Entrevistas y flujos de comunicación.
o Casos prácticos durante el desarrollo del curso.
8. Para aclaraciones o mayor información estamos a sus ordenes en: Tel/Fax (52) (55) 58 03 88 60,
(52) (55) 58 03 61 18, (52) (55) 56 48 74 82,
(52) (55) 56 50 92 74 y (52) (55) 4444 3257
Whatsapp (52-55)45480411.
(Lunes a viernes de 09:00-18:00), por correo electrónico, redes sociales o a través de nuestra pagina web.
www.grupoterrafarma.com