Este documento presenta el caso clínico de un niño de 9 años con dolor abdominal y vómitos que fue diagnosticado con apendicitis aguda. Describe los antecedentes del paciente, el examen físico, los resultados de laboratorio, las escalas de estratificación utilizadas y el diagnóstico y manejo del caso, que incluyó una apendicectomía abierta que reveló un apéndice perforado y gangrenoso.
Este documento describe los pasos de la evaluación inicial de un recién nacido, incluyendo la recolección de antecedentes, exploración física de los sistemas cardiovascular, respiratorio, gastrointestinal, genital, piel y neurología, así como exámenes específicos de cabeza, ojos y al dar el alta para detectar cualquier problema que se haya pasado por alto.
El documento resume las definiciones y tipos de fimosis, así como su tratamiento. La fimosis puede ser fisiológica o patológica. La fisiológica es común en recién nacidos y generalmente se resuelve espontáneamente antes de los 3 años. La patológica se debe a infecciones o cicatrices y requiere tratamiento. El tratamiento incluye esteroides tópicos o circuncisión quirúrgica, reservada para casos de fimosis patológica o recurrente balanopostitis e infecciones
Este documento trata sobre el diagnóstico, manejo y actualización del cuerpo extraño aerodigestivo. Se define el cuerpo extraño aerodigestivo y se indica que afecta principalmente a menores de 15 años, especialmente entre 1 y 3 años. El diagnóstico puede retrasarse entre horas y meses, por lo que se recomienda sospecharlo ante síntomas de dificultad respiratoria aguda o tos paroxística en niños pequeños. El tratamiento incluye manejo médico de emergencia y extracción quirúrgica mediante
El paciente acude para seguimiento de polipectomías anteriores. La colonoscopía muestra la mucosa del colon de color rosado con restos de heces fecales. Se observan dos escaras de polipectomías anteriores a los 76 cm del ano. La mucosa es de color rosado con múltiples orificios diverticulares.
Este documento presenta información sobre el proceso de atención de enfermería para una paciente femenina de 8 meses de edad llamada Bruna Lizárraga Gil que fue admitida en la UTI con un diagnóstico de craneosinostosis bicoronal y turricefalia. Incluye los datos del paciente, su historial clínico, exámenes físicos realizados, detalles de las cirugías practicadas, y una descripción del diagnóstico médico de la craneosinostosis bicoronal y turricefalia.
La rinosinusitis es la inflamación de la mucosa de los senos paranasales. Suele presentarse precedida por una infección viral de la vía aérea alta. Los principales factores de riesgo son las infecciones virales, la rinitis alérgica y la exposición al humo del tabaco. El cuadro clínico incluye congestión nasal, rinorrea purulenta, fiebre y tos. El diagnóstico se basa en la historia clínica y la radiografía de senos paranasales. El tratamiento de primera línea es el
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 9 años con dolor abdominal y vómitos que fue diagnosticado con apendicitis aguda. Describe los antecedentes del paciente, el examen físico, los resultados de laboratorio, las escalas de estratificación utilizadas y el diagnóstico y manejo del caso, que incluyó una apendicectomía abierta que reveló un apéndice perforado y gangrenoso.
Este documento describe los pasos de la evaluación inicial de un recién nacido, incluyendo la recolección de antecedentes, exploración física de los sistemas cardiovascular, respiratorio, gastrointestinal, genital, piel y neurología, así como exámenes específicos de cabeza, ojos y al dar el alta para detectar cualquier problema que se haya pasado por alto.
El documento resume las definiciones y tipos de fimosis, así como su tratamiento. La fimosis puede ser fisiológica o patológica. La fisiológica es común en recién nacidos y generalmente se resuelve espontáneamente antes de los 3 años. La patológica se debe a infecciones o cicatrices y requiere tratamiento. El tratamiento incluye esteroides tópicos o circuncisión quirúrgica, reservada para casos de fimosis patológica o recurrente balanopostitis e infecciones
Este documento trata sobre el diagnóstico, manejo y actualización del cuerpo extraño aerodigestivo. Se define el cuerpo extraño aerodigestivo y se indica que afecta principalmente a menores de 15 años, especialmente entre 1 y 3 años. El diagnóstico puede retrasarse entre horas y meses, por lo que se recomienda sospecharlo ante síntomas de dificultad respiratoria aguda o tos paroxística en niños pequeños. El tratamiento incluye manejo médico de emergencia y extracción quirúrgica mediante
El paciente acude para seguimiento de polipectomías anteriores. La colonoscopía muestra la mucosa del colon de color rosado con restos de heces fecales. Se observan dos escaras de polipectomías anteriores a los 76 cm del ano. La mucosa es de color rosado con múltiples orificios diverticulares.
Este documento presenta información sobre el proceso de atención de enfermería para una paciente femenina de 8 meses de edad llamada Bruna Lizárraga Gil que fue admitida en la UTI con un diagnóstico de craneosinostosis bicoronal y turricefalia. Incluye los datos del paciente, su historial clínico, exámenes físicos realizados, detalles de las cirugías practicadas, y una descripción del diagnóstico médico de la craneosinostosis bicoronal y turricefalia.
La rinosinusitis es la inflamación de la mucosa de los senos paranasales. Suele presentarse precedida por una infección viral de la vía aérea alta. Los principales factores de riesgo son las infecciones virales, la rinitis alérgica y la exposición al humo del tabaco. El cuadro clínico incluye congestión nasal, rinorrea purulenta, fiebre y tos. El diagnóstico se basa en la historia clínica y la radiografía de senos paranasales. El tratamiento de primera línea es el
Este documento proporciona información sobre la profilaxis y tratamiento de la neumonía por Pneumocystis en niños y durante el embarazo. Recomienda la profilaxis primaria en niños menores de 1 año hijos de madres VIH positivas, así como continuar la profilaxis en niños infectados con VIH dependiendo de sus recuentos de linfocitos CD4. También recomienda la quimioprofilaxis con cotrimoxazol u otras alternativas para mujeres embarazadas con VIH.
La paciente de 3 años se encuentra hospitalizada por fibrosis quística complicada con neumonía y desnutrición. Presenta tos productiva, ruidos pulmonares y requiere oxígeno suplementario. Se describe su tratamiento médico y de enfermería, que incluye terapia respiratoria, antibióticos, nutrición enteral y educación a los padres.
El documento presenta el caso de una mujer adulta de 21 años con hernia de Bochdalek intervenida quirúrgicamente de manera electiva. La paciente ingresó con dificultad respiratoria e hipertensión. Exámenes de laboratorio y radiografía de tórax sugirieron la presencia de asas intestinales en el hemitórax izquierdo, diagnosticándose una hernia diafragmática congénita de Bochdalek. Debido a la ausencia de complicaciones, se realizó cirugía electiva para reducir el contenido abdominal a
Este documento trata sobre la hemorragia gastrointestinal superior de origen variceal. En tres oraciones: La hemorragia variceal es una causa común de sangrado digestivo alto en pacientes con cirrosis hepática y representa un alto riesgo de rebleed. El manejo inicial incluye estabilización, transfusiones, tratamiento farmacológico y endoscópico de ligadura con bandas. El tratamiento a largo plazo consiste en seguimiento endoscópico periódico y medidas para controlar la presión portal.
Este documento resume el proceso de atención de enfermería para un caso de aborto frustrado (CIE10-O 02.1) en una paciente de 28 años. La valoración incluye datos generales, antecedentes, examen físico y evaluación de 13 dominios de salud usando la taxonomía NANDA-NIC-NOC. Se identifican problemas relacionados a nutrición, eliminación, actividad, percepción, relaciones y seguridad. El diagnóstico y plan de cuidados se centrarán en estos problemas para lograr una recuperación
Este documento describe dos enfermedades: la púrpura de Henoch-Schonlein y la púrpura trombocitopenica idiopática. La púrpura de Henoch-Schonlein es una vasculitis que afecta principalmente a niños y se caracteriza por exantema en la piel, dolor articular y abdominal. La púrpura trombocitopenica idiopática es una enfermedad autoinmune que causa trombocitopenia y puede provocar hemorragias, siendo más común en niños entre 2 y 10 años. Ambas
Este documento describe una lesión de Dieulafoy, una anomalía vascular rara pero potencialmente mortal que causa hemorragia gastrointestinal. La lesión se encuentra comúnmente en el estómago proximal y se presenta más en hombres de alrededor de 60 años. El caso clínico involucra a un hombre de 51 años que experimentó hematemesis y melena, y una endoscopia reveló una lesión vascular en el cuerpo gástrico que fue tratada con éxito.
El documento presenta el caso de una gestante de 28 años con diagnósticos de amenaza de parto prematuro y gestación de 8 meses. Una ecografía obstétrica reveló una gestación única de 35 semanas con un feto que presenta fisura labial y labio leporino, así como polidramnios. Luego, se describe el caso de un recién nacido con hendidura labial y fisura palatina que presenta dificultad para la sondaje, sialorrea y distres respiratorio, lo que sugiere diagnósticos
El documento trata sobre el choque hipovolémico causado por hemorragia obstétrica. Explica que este estado se produce cuando hay hipoperfusión tisular debido a pérdida de volumen sanguíneo, lo que causa acidosis metabólica y daño multiorgánico. Se clasifica el choque en fases compensada, descompensada e irreversible. El tratamiento incluye reposición rápida de volumen sanguíneo mediante líquidos y sangre, control de la hemorragia, y monitoreo de signos vitales y oxigenación
El documento describe la atresia esofágica y la fístula traqueoesofágica, incluyendo su embriología, clasificación, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. La atresia esofágica ocurre cuando hay una interrupción del esófago, mientras que la fístula traqueoesofágica es una comunicación entre la tráquea y el esófago. El diagnóstico se realiza colocando una sonda esofágica o mediante estudios de contraste, y el tratamiento quirúrg
Seram2012 s 0641 (1) hipertrofia piloricaAngelik Balld
Este documento proporciona consejos para radiólogos en formación sobre el diagnóstico de la estenosis hipertrófica del píloro infantil mediante ecografía. Describe la anatomía normal del píloro y las características de la estenosis hipertrófica del píloro, incluidos hallazgos ecográficos como la imagen en doble carril y el signo del paraguas. Recomienda utilizar una sonda lineal de alta frecuencia para visualizar claramente las capas de la pared del píloro y diagnosticar esta
Este documento presenta el caso de un paciente de 29 años que sufrió una fractura de pene durante el coito con su esposa. El paciente informó haber escuchado un crujido seguido de dolor y hematoma en el pene. La evaluación física y los exámenes complementarios confirmaron el diagnóstico de fractura de la túnica albugínea del pene. El tratamiento recomendado fue quirúrgico para reparar la lesión.
El onfalocele es un defecto congénito de la pared abdominal ventral con herniación de contenido abdominal al nivel del cordón umbilical. Su diagnóstico se realiza mediante ultrasonido prenatal o examen físico al nacer. El tratamiento es quirúrgico mediante reparación de la pared abdominal usando técnicas como el silo de Schuster. El pronóstico depende de la presencia de anomalías asociadas como defectos cardiovasculares o cromosómicos.
1) El documento trata sobre la anemia drepanocítica y su manejo desde la atención primaria. 2) Explica las características de la enfermedad de células falciformes, sus complicaciones agudas y crónicas, y el seguimiento que requieren los pacientes, incluyendo vacunas y prevención de infecciones. 3) Resalta la importancia del seguimiento estrecho desde atención primaria y hematología pediátrica para estos pacientes.
El documento presenta el caso de Mauricio Cedillo, un hombre de 46 años que acude a la consulta por disnea. Se le realizan exámenes que muestran obstrucción pulmonar crónica leve a moderada. Se le clasifica como EPOC GOLD 2 y se inicia tratamiento con broncodilatadores y esteroides inhalados. Más adelante, Mauricio regresa con empeoramiento de síntomas y neumonía, por lo que requiere hospitalización y antibióticos.
Este documento trata sobre la anemia drepanocítica y el manejo de pacientes pediátricos con esta enfermedad desde la atención primaria. Explica que la anemia drepanocítica es una enfermedad genética causada por la hemoglobina S. Detalla las complicaciones agudas y crónicas más comunes y los tratamientos como la hidroxiurea. Resalta la importancia del seguimiento estrecho en atención primaria y la derivación a hematología pediátrica, así como reconocer signos
Este paciente presenta los síntomas clásicos de fenilcetonuria, incluyendo vómitos, movimientos
incordinados, crisis convulsivas, cambios en el color del cabello, piel seborreica, microcefalia,
maxilar prominente y retraso en el crecimiento. La fenilcetonuria es causada por la carencia de la
enzima fenilalanina hidroxilasa, lo que provoca un aumento de fenilalanina en la sangre y
afecta gravemente el desarrollo cerebral.
Varón de 45 años sin antecedentes médicos de relevancia presenta tumoración glútea, fiebre y dolor que progresa hasta la región escrotal con importante edema; pruebas complementarias muestran hallazgos compatibles con gangrena de Fournier. Se aísla Escherichia coli en hemocultivo, biopsia de tejido blando y cultivo de absceso cutáneo, orientando el diagnóstico hacia esta entidad.
Este documento describe el puerperio normal y patológico. Se divide el puerperio en tres periodos principales y describe las complicaciones más frecuentes como la hemorragia postparto y la infección puerperal. La infección puerperal se analiza en detalle incluyendo su etiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Finalmente, concluye que la sepsis puerperal sigue siendo una causa importante de mortalidad materna y requiere soluciones efectivas.
Este documento proporciona información sobre la profilaxis y tratamiento de la neumonía por Pneumocystis en niños y durante el embarazo. Recomienda la profilaxis primaria en niños menores de 1 año hijos de madres VIH positivas, así como continuar la profilaxis en niños infectados con VIH dependiendo de sus recuentos de linfocitos CD4. También recomienda la quimioprofilaxis con cotrimoxazol u otras alternativas para mujeres embarazadas con VIH.
La paciente de 3 años se encuentra hospitalizada por fibrosis quística complicada con neumonía y desnutrición. Presenta tos productiva, ruidos pulmonares y requiere oxígeno suplementario. Se describe su tratamiento médico y de enfermería, que incluye terapia respiratoria, antibióticos, nutrición enteral y educación a los padres.
El documento presenta el caso de una mujer adulta de 21 años con hernia de Bochdalek intervenida quirúrgicamente de manera electiva. La paciente ingresó con dificultad respiratoria e hipertensión. Exámenes de laboratorio y radiografía de tórax sugirieron la presencia de asas intestinales en el hemitórax izquierdo, diagnosticándose una hernia diafragmática congénita de Bochdalek. Debido a la ausencia de complicaciones, se realizó cirugía electiva para reducir el contenido abdominal a
Este documento trata sobre la hemorragia gastrointestinal superior de origen variceal. En tres oraciones: La hemorragia variceal es una causa común de sangrado digestivo alto en pacientes con cirrosis hepática y representa un alto riesgo de rebleed. El manejo inicial incluye estabilización, transfusiones, tratamiento farmacológico y endoscópico de ligadura con bandas. El tratamiento a largo plazo consiste en seguimiento endoscópico periódico y medidas para controlar la presión portal.
Este documento resume el proceso de atención de enfermería para un caso de aborto frustrado (CIE10-O 02.1) en una paciente de 28 años. La valoración incluye datos generales, antecedentes, examen físico y evaluación de 13 dominios de salud usando la taxonomía NANDA-NIC-NOC. Se identifican problemas relacionados a nutrición, eliminación, actividad, percepción, relaciones y seguridad. El diagnóstico y plan de cuidados se centrarán en estos problemas para lograr una recuperación
Este documento describe dos enfermedades: la púrpura de Henoch-Schonlein y la púrpura trombocitopenica idiopática. La púrpura de Henoch-Schonlein es una vasculitis que afecta principalmente a niños y se caracteriza por exantema en la piel, dolor articular y abdominal. La púrpura trombocitopenica idiopática es una enfermedad autoinmune que causa trombocitopenia y puede provocar hemorragias, siendo más común en niños entre 2 y 10 años. Ambas
Este documento describe una lesión de Dieulafoy, una anomalía vascular rara pero potencialmente mortal que causa hemorragia gastrointestinal. La lesión se encuentra comúnmente en el estómago proximal y se presenta más en hombres de alrededor de 60 años. El caso clínico involucra a un hombre de 51 años que experimentó hematemesis y melena, y una endoscopia reveló una lesión vascular en el cuerpo gástrico que fue tratada con éxito.
El documento presenta el caso de una gestante de 28 años con diagnósticos de amenaza de parto prematuro y gestación de 8 meses. Una ecografía obstétrica reveló una gestación única de 35 semanas con un feto que presenta fisura labial y labio leporino, así como polidramnios. Luego, se describe el caso de un recién nacido con hendidura labial y fisura palatina que presenta dificultad para la sondaje, sialorrea y distres respiratorio, lo que sugiere diagnósticos
El documento trata sobre el choque hipovolémico causado por hemorragia obstétrica. Explica que este estado se produce cuando hay hipoperfusión tisular debido a pérdida de volumen sanguíneo, lo que causa acidosis metabólica y daño multiorgánico. Se clasifica el choque en fases compensada, descompensada e irreversible. El tratamiento incluye reposición rápida de volumen sanguíneo mediante líquidos y sangre, control de la hemorragia, y monitoreo de signos vitales y oxigenación
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Seram2012 s 0641 (1) hipertrofia piloricaAngelik Balld
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Este documento presenta el caso de un paciente de 29 años que sufrió una fractura de pene durante el coito con su esposa. El paciente informó haber escuchado un crujido seguido de dolor y hematoma en el pene. La evaluación física y los exámenes complementarios confirmaron el diagnóstico de fractura de la túnica albugínea del pene. El tratamiento recomendado fue quirúrgico para reparar la lesión.
El onfalocele es un defecto congénito de la pared abdominal ventral con herniación de contenido abdominal al nivel del cordón umbilical. Su diagnóstico se realiza mediante ultrasonido prenatal o examen físico al nacer. El tratamiento es quirúrgico mediante reparación de la pared abdominal usando técnicas como el silo de Schuster. El pronóstico depende de la presencia de anomalías asociadas como defectos cardiovasculares o cromosómicos.
1) El documento trata sobre la anemia drepanocítica y su manejo desde la atención primaria. 2) Explica las características de la enfermedad de células falciformes, sus complicaciones agudas y crónicas, y el seguimiento que requieren los pacientes, incluyendo vacunas y prevención de infecciones. 3) Resalta la importancia del seguimiento estrecho desde atención primaria y hematología pediátrica para estos pacientes.
El documento presenta el caso de Mauricio Cedillo, un hombre de 46 años que acude a la consulta por disnea. Se le realizan exámenes que muestran obstrucción pulmonar crónica leve a moderada. Se le clasifica como EPOC GOLD 2 y se inicia tratamiento con broncodilatadores y esteroides inhalados. Más adelante, Mauricio regresa con empeoramiento de síntomas y neumonía, por lo que requiere hospitalización y antibióticos.
Este documento trata sobre la anemia drepanocítica y el manejo de pacientes pediátricos con esta enfermedad desde la atención primaria. Explica que la anemia drepanocítica es una enfermedad genética causada por la hemoglobina S. Detalla las complicaciones agudas y crónicas más comunes y los tratamientos como la hidroxiurea. Resalta la importancia del seguimiento estrecho en atención primaria y la derivación a hematología pediátrica, así como reconocer signos
Este paciente presenta los síntomas clásicos de fenilcetonuria, incluyendo vómitos, movimientos
incordinados, crisis convulsivas, cambios en el color del cabello, piel seborreica, microcefalia,
maxilar prominente y retraso en el crecimiento. La fenilcetonuria es causada por la carencia de la
enzima fenilalanina hidroxilasa, lo que provoca un aumento de fenilalanina en la sangre y
afecta gravemente el desarrollo cerebral.
Varón de 45 años sin antecedentes médicos de relevancia presenta tumoración glútea, fiebre y dolor que progresa hasta la región escrotal con importante edema; pruebas complementarias muestran hallazgos compatibles con gangrena de Fournier. Se aísla Escherichia coli en hemocultivo, biopsia de tejido blando y cultivo de absceso cutáneo, orientando el diagnóstico hacia esta entidad.
Este documento describe el puerperio normal y patológico. Se divide el puerperio en tres periodos principales y describe las complicaciones más frecuentes como la hemorragia postparto y la infección puerperal. La infección puerperal se analiza en detalle incluyendo su etiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Finalmente, concluye que la sepsis puerperal sigue siendo una causa importante de mortalidad materna y requiere soluciones efectivas.
Similar a Atresia de esófago en paciente pediátrico.pptx (20)
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
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APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
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En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
2. Definición
Atresia esofágica
• Es una interrupción congénita del lumen
esofágico
• El 92% de los pacientes con atresia
esofágica tienen una fístula traqueo
esofágica.
• La fístula traque esofágica es una
conexión entre el esófago y la tráquea o
el bronquio principal.
Al-Ra wi O, Book er P. Oesophageal Atres ia And T racheo-Oesophage a l
Fistula. Continuing Education in Anaesthesia Critica l Care & Pain
[Internet]. 2007 Feb [ cited 2019 Jun 8];7(1):15 –9. Availa b le f rom :
https://academ ic .ou p.com / bjae d/ ar t ic le/7 /1/ 15 /50 939 6
2
Atresia de esófago
3. Incidencia
Incidencia
• 1:3000 y 1:4000 recién nacidos vivos
• 20 a 25% presentan malformaciones
asociadas
• 50-70% se presentan en el tipo H.
• Defectos cardiacos
• Genitourinarios
• Gastrointestinales
• Esqueléticos
• SNC
VACTERL: defectos vertebrales,
atresia anal, defectos cardíacos,
fístula traqueo-esofágica, anomalías
renales, y anomalías en las
extremidades
B r o e m l i n g , N . , & C a m p b e l l , F . ( 2 0 1 1 ) . A n a e s t h e t i c m a n a g e m e n t o f c o n g e n i t a l
t r a c h e o e s o p h a g e a l f i s t u l a : A n a e s t h e t i c m a n a g e m e n t o f c o n g e n i t a l
t r a c h e o e s o p h a g e a l f i s t u l a . P a e d i a t r i c A n a e s t h e s i a , 2 1 ( 1 1 ) , 1 0 9 2 - 1 0 9 9 . d o i :
1 0 . 1 1 1 1 / j . 1 4 6 0 - 9 5 9 2 . 2 0 1 0 . 0 3 3 7 7 . x
3
Atresia de esófago
Trisomía 13, 18 y 21.
4. Embriología
Sadler TW , Langman J, Sadler -Redmond SL, Tosney KW , Byrne J,
Hytham Imseis. Embriología médica. Bercelona: W olters Kluwer, D. L;
2019.
4
Atresia de esófago
Semana 3: Plegamiento del
embrión en sentido
cefalocaudal y lateral
Semanas 3-4: El saco
vitelino recubierto de
endodermo forma intestino
primitivo
Semana 4: Se forma el divertículo
bronquial
Aparece tabique traqueoesofágico
Alargamiento del esófago por el
crecimiento del corazón e hígado
Luz esofágica se oblitera a nivel de carina
5. Teoría genética
Proteínas Hedgehog
• Presentes en el desarrollo de
estructuras derivadas del intestino
anterior:
• Estructuras craneofaciales
• Corazón
• Grandes vasos
VACTERL: defectos vertebrales,
atresia anal, defectos cardíacos,
fístula traqueo-esofágica, anomalías
renales, y anomalías en las
extremidades
Davis PJ, Cladis FP, Motoyama EK. Smith’s anesthesia f or inf ants
and children. St. Louis, Mo.: Mosby; 2011. 5
Atresia de esófago
CHARGE: coloboma, cardiopatías
congénitas, atresia de coanas,
retraso del crecimiento, hipoplasia
genital, anomalías del pabellón
auricular o sordera.
6. Clasificación
Davis PJ, Cladis FP, Motoyama EK. Smith’s anesthesia f or inf ants
and children. St. Louis, Mo.: Mosby; 2011. 6
Atresia de esófago
7. Diagnóstico
7
Atresia de esófago
Prenatal:
• Ecografía obstétrica posterior a las 18 semanas de gestación
• Polihidramnios + ausencia de burbuja gástrica + cabo
proximal visible
B r o e m l i n g , N . , & C a m p b e l l , F . ( 2 0 1 1 ) . A n a e s t h e t i c m a n a g e m e n t o f c o n g e n i t a l
t r a c h e o e s o p h a g e a l f i s t u l a : A n a e s t h e t i c m a n a g e m e n t o f c o n g e n i t a l
t r a c h e o e s o p h a g e a l f i s t u l a . P a e d i a t r i c A n a e s t h e s i a , 2 1 ( 1 1 ) , 1 0 9 2 - 1 0 9 9 . d o i :
1 0 . 1 1 1 1 / j . 1 4 6 0 - 9 5 9 2 . 2 0 1 0 . 0 3 3 7 7 . x
Postnatal:
• Imposibilidad de introducir sonda orogástrica más de 8 a 9 cm
desde comisura labial.
• Sialorrea
• Dificultad respiratoria
• Radiografía de tórax
8. Diagnóstico
8
Atresia de esófago
Ultrasonido:
• Detección de otras anormalidades:
• Cardiacas
• Renales
• Genitourinarias
B r o e m l i n g , N . , & C a m p b e l l , F . ( 2 0 1 1 ) . A n a e s t h e t i c m a n a g e m e n t o f c o n g e n i t a l
t r a c h e o e s o p h a g e a l f i s t u l a : A n a e s t h e t i c m a n a g e m e n t o f c o n g e n i t a l
t r a c h e o e s o p h a g e a l f i s t u l a . P a e d i a t r i c A n a e s t h e s i a , 2 1 ( 1 1 ) , 1 0 9 2 - 1 0 9 9 . d o i :
1 0 . 1 1 1 1 / j . 1 4 6 0 - 9 5 9 2 . 2 0 1 0 . 0 3 3 7 7 . x
Tipo H (E):
• Puede no detectarse en el nacimiento
• El diagnóstico puede ser en la vida adulta o niñez tardía por
recurrencia de neumonías.
9. Consideraciones preoperatorias
9
Atresia de esófago
Puntos importantes:
• Adecuado aporte
hídrico
• Prevención de la
hipoglicemia
• Profilaxis
antimicrobiana
• Succión continua del
segmento proximal
• Adecuado
posicionamiento del
paciente
• Conocimiento de
otras alteraciones
B r o e m l i n g , N . , & C a m p b e l l , F . ( 2 0 1 1 ) . A n a e s t h e t i c m a n a g e m e n t o f c o n g e n i t a l
t r a c h e o e s o p h a g e a l f i s t u l a : A n a e s t h e t i c m a n a g e m e n t o f c o n g e n i t a l
t r a c h e o e s o p h a g e a l f i s t u l a . P a e d i a t r i c A n a e s t h e s i a , 2 1 ( 1 1 ) , 1 0 9 2 - 1 0 9 9 . d o i :
1 0 . 1 1 1 1 / j . 1 4 6 0 - 9 5 9 2 . 2 0 1 0 . 0 3 3 7 7 . x
10. Consideraciones preoperatorias
10
Atresia de esófago
• Manipulación mínima del recién nacido
• Mantener eutermia, en cuna de calor radiante
• Mantener en posición semisentado con la cabeza elevada de
35-40°
• Colocar sonda de doble lumen para aspiración continua con
baja presión e irrigación de solución salina 12-20 ml/h.
• Oxigenoterapia
• Realizar intubación endotraqueal y ventilación con presiones
bajas y frecuencias altas en pacientes que lo requieran
B r o e m l i n g , N . , & C a m p b e l l , F . ( 2 0 1 1 ) . A n a e s t h e t i c m a n a g e m e n t o f c o n g e n i t a l
t r a c h e o e s o p h a g e a l f i s t u l a : A n a e s t h e t i c m a n a g e m e n t o f c o n g e n i t a l
t r a c h e o e s o p h a g e a l f i s t u l a . P a e d i a t r i c A n a e s t h e s i a , 2 1 ( 1 1 ) , 1 0 9 2 - 1 0 9 9 . d o i :
1 0 . 1 1 1 1 / j . 1 4 6 0 - 9 5 9 2 . 2 0 1 0 . 0 3 3 7 7 . x
11. Consideraciones preoperatorias
11
Atresia de esófago
• Ayuno y administrar soluciones endovenosas
• Ingresar al paciente a unidad de cuidados intensivos
neonatales
• Realizar paraclínicos para descartar otras malformaciones
• Cobertura antimicrobiana de doble esquema ante casos de
sospecha de neumonía
• Nutrición parenteral temprana a través de un CVC
B r o e m l i n g , N . , & C a m p b e l l , F . ( 2 0 1 1 ) . A n a e s t h e t i c m a n a g e m e n t o f c o n g e n i t a l
t r a c h e o e s o p h a g e a l f i s t u l a : A n a e s t h e t i c m a n a g e m e n t o f c o n g e n i t a l
t r a c h e o e s o p h a g e a l f i s t u l a . P a e d i a t r i c A n a e s t h e s i a , 2 1 ( 1 1 ) , 1 0 9 2 - 1 0 9 9 . d o i :
1 0 . 1 1 1 1 / j . 1 4 6 0 - 9 5 9 2 . 2 0 1 0 . 0 3 3 7 7 . x
12. Consideraciones preoperatorias
12
Atresia de esófago
Hoorn CE, Costerus SA, Lau J, W ijnen RMH, Vlot J, T ibboel D, et al.
Perioperat i ve m anagem ent of esophageal atresia/trac heo -es oph age a l
f istula: An analys is of data of 101 consecutive patients . Engelhardt T ,
editor. Pediatric Anesthesia . 2019 Aug 27;29(10):1024 – 32 .
ABORDAJE QUIRÚRGICO
• Peso y semanas de gestación
• Comorbilidades
• Anomalías asociadas
• Distancia entre extremos de atresia
• Existencia o no de cardiopatías
Toracoscopía
Toracotomía
13. Manejo Anestésico
13
Atresia de esófago
Monitorización:
• Electrocardiografía
• Presión arterial no invasiva
• Pulsioximetría en mano derecha
• Capnografía
• Temperatura
Al-Ra wi O, Book er P. Oesophageal Atres ia And T racheo-Oesophage a l
Fistula. Continuing Education in Anaesthesia Critica l Care & Pain
[Internet]. 2007 Feb [ cited 2019 Jun 8];7(1):15 –9. Availa b le f rom :
https://academ ic .ou p.com / bjae d/ ar t ic le/7 /1/ 15 /50 939 6
14. Manejo Anestésico
14
Atresia de esófago
Previo a la inducción:
• Mantener temperatura con un calentador de
aire forzado
• Aspiración de la porción proximal del esófago
Al-Ra wi O, Book er P. Oesophageal Atres ia And T racheo-Oesophage a l
Fistula. Continuing Education in Anaesthesia Critica l Care & Pain
[Internet]. 2007 Feb [ cited 2019 Jun 8];7(1):15 –9. Availa b le f rom :
https://academ ic .ou p.com / bjae d/ ar t ic le/7 /1/ 15 /50 939 6
Inducción:
• Se recomienda inducción inhalatoria con
sevoflurano
• Opioide a dosis habitual, bloqueador
neuromuscular posterior a intubación
15. Manejo Anestésico
15
Atresia de esófago
Al-Ra wi O, Book er P. Oesophageal Atres ia And T racheo-Oesophage a l
Fistula. Continuing Education in Anaesthesia Critica l Care & Pain
[Internet]. 2007 Feb [ cited 2019 Jun 8];7(1):15 –9. Availa b le f rom :
https://academ ic .ou p.com / bjae d/ ar t ic le/7 /1/ 15 /50 939 6
Inducción:
• Se introduce el tubo traqueal 3.0 o 3.5
cuando los movimientos respiratorios
disminuyen.
• No se recomienda la ventilación con bolsa y
mascarilla.
• Se puede realizar broncoscopia a través del
TOT (Storz)
• Mantener respiración espontánea a través del
broncoscopio
16. Manejo Anestésico
16
Atresia de esófago
Al-Ra wi O, Book er P. Oesophageal Atres ia And T racheo-Oesophage a l
Fistula. Continuing Education in Anaesthesia Critica l Care & Pain
[Internet]. 2007 Feb [ cited 2019 Jun 8];7(1):15 –9. Availa b le f rom :
https://academ ic .ou p.com / bjae d/ ar t ic le/7 /1/ 15 /50 939 6
Posterior a broncoscopía:
• Recolocar el TOT de manera que ocluya la
fístula (proximal a la carina)
• Girar el TOT, para que el bisel quede
posterior a la fístula
• Si la fístula está en el extremo distal será
necesaria la intubación bronquial y
ventilación de un solo pulmón
• Uso de bloqueadores bronquiales o catéter
de Fogarty
17. Manejo Anestésico
17
Atresia de esófago
Al-Ra wi O, Book er P. Oesophageal Atres ia And T racheo-Oesophage a l
Fistula. Continuing Education in Anaesthesia Critica l Care & Pain
[Internet]. 2007 Feb [ cited 2019 Jun 8];7(1):15 –9. Availa b le f rom :
https://academ ic .ou p.com / bjae d/ ar t ic le/7 /1/ 15 /50 939 6
Colocación adecuada del TOT
• Auscultación campos pulmonares
• Capnografía
• Saturación periférica
• Administrar bloqueadores neuromusculares
• Medición de presión arterial invasiva
18. Manejo Anestésico
18
Atresia de esófago
Complicaciones en la ventilación mecánica
• Fuga de aire inspirado hacía la cavidad
abdominal
• Distención gástrica
• Inadecuada ventilación a volúmenes
calculados
• Empeoramiento de la compliancia
Hoorn CE, Costerus SA, Lau J, W ijnen RMH, Vlot J, T ibboel D, et al.
Perioperat i ve m anagem ent of esophageal atresia/trac heo -es oph age a l
f istula: An analys is of data of 101 consecutive patients . Engelhardt T ,
editor. Pediatric Anesthesia . 2019 Aug 27;29(10):1024 – 32 .
19. Manejo Anestésico
19
Atresia de esófago
Complicaciones intraoperatorias
• Ventilación inefectiva
• Fuga excesiva por la fístula
• Acomodamiento del TOT o tráquea
• Obstrucción del TOT o tráquea
• Distención gástrica
• Broncoaspiración
Hoorn CE, Costerus SA, Lau J, W ijnen RMH, Vlot J, T ibboel D, et al.
Perioperat i ve m anagem ent of esophageal atresia/trac heo -es oph age a l
f istula: An analys is of data of 101 consecutive patients . Engelhardt T ,
editor. Pediatric Anesthesia . 2019 Aug 27;29(10):1024 – 32 .
20. Manejo postoperatorio
20
Atresia de esófago
No se recomienda la extubación inmediata
Se deberá llevar a cabo en UCIN al
cerciorarse de que la reparación
anastomótica sea satisfactoria
Manejo analgésico adecuado
Bloqueador neuromuscular
Hoorn CE, Costerus SA, Lau J, W ijnen RMH, Vlot J, T ibboel D, et al.
Perioperat i ve m anagem ent of esophageal atresia/trac heo -es oph age a l
f istula: An analys is of data of 101 consecutive patients . Engelhardt T ,
editor. Pediatric Anesthesia . 2019 Aug 27;29(10):1024 – 32 .
Mantener ventilación
mecánica hasta 5 – 7
días en pacientes con
separación amplia (más
de 3 cm)
21. Complicaciones
21
Atresia de esófago
Complicaciones tempranas
• Traqueomalacia
• Fuga de anastomosis
• Estenosis esofágica
Hoorn CE, Costerus SA, Lau J, W ijnen RMH, Vlot J, T ibboel D, et al.
Perioperat i ve m anagem ent of esophageal atresia/trac heo -es oph age a l
f istula: An analys is of data of 101 consecutive patients . Engelhardt T ,
editor. Pediatric Anesthesia . 2019 Aug 27;29(10):1024 – 32 .