Este documento resume los principales conceptos del estudio científico de la herencia biológica. Explica que los factores hereditarios se presentan como pares y se separan al formar gametos, validando el principio de segregación de Mendel. También describe que los alelos se distribuyen de forma independiente entre los pares de cromosomas durante la formación de gametos, validando el principio de distribución independiente. Finalmente, explica que los genes se localizan en cromosomas y que la recombinación entre cromosomas durante la reproducción da lugar a nue

3. Estudio científico
de la herencia
biológica
Transmisión de
información
genética.
Traducción de
información en
características.

4. Espermistas
Ovistas

6. Método
Característica hereditaria definida.
Contó descendientes y estableció
proporcionalidad
Datos organizados para fácil
evaluación.
Material
ARVEJA

7. Resultados con plantas de
guisantes

8. Individuo
Par de
factores
hereditarios
por
característica.
Miembros del
par se
separan en la
formación de
gametos

9. Principio de segregación

10. Gen presenta variantes
llamados alelos.
(AA Aa aa)
Apariencia externa:
Fenotipo
Los alelos se separan al
formar gametos nuevos.
Composición genética:
Genotipo

11. Durante la formación de los
gametos, cada par de alelos
segrega independientemente de
los otros pares.

12. Principio de distribución
independiente

14. Genes en los cromosomas.
Alelos en cromosomas homólogos.
Al separarse los cromosomas se separan los alelos.
La fecundación forma nuevas combinaciones de alelos.
Walter Sutton

15. Variantes alélicas se
originaban por cambios
repentinos.
Mutaciones
Hugo de Vries

16. Thomas Morgan

18. 2°LeydeMendel
Valida para
genes en
distintos
cromosomas.
Entrecruzamientoentre
cromosomas
Separa los
genes y se
recombinan.
Genesligados
Están
próximos y
tienden a
segregar
juntos.

19. Locus
Lugar que ocupan
los genes en el
cromosoma,
Los alelos ocupan
el mismo locus en
el cromosoma.
Los genes están
lineados en los
cromosomas.
Menor distancia
entre ellos, menor
posibilidad de
recombinación.
Frecuencia de
recombinación
permite saber el
orden y distancia
de los genes.

20. Codominancia:
individuos
heterocigotos
de F1 expresan
los fenotipos de
los
progenitores.
Dominancia
incompleta
Dos organismos
homocigotos Hh
origina una
F1homogenea
con un fenotipo
intermedio.
Existencia de
dos o más
variantes
alélicas de un
mismo gen.
Alelos múltiples
Las
interacciones
entre genes
aparece
diferentes
fenotipos.
Enmascaramie
nto del efecto
de un gen por
parte del otro
modificando
las
proporciones.
Epistasis

21. Dominación incompleta
Aparición de fenotipos

22. Expresividad: Variación en
la expresividad de un
genotipo
Penetrancia: Fenotipos
cuya frecuencia no
coincide a la esperada.
Pleiotropía: un
gen afecta a más
de una
característica.
Herencia poligénica:
el resultado es el
resultado de efectos
entre genes.

23. Cromosoma
Puede cambiar
en estructura y
número.
Afección en
fertilidad o
viabilidad.
Mutación