Este documento describe la anatomía y fisiología del sistema nervioso central y los nervios craneales. Comienza con una breve introducción sobre la embriogénesis del cerebro y continúa explicando cada uno de los 12 nervios craneales, incluyendo su origen real y aparente, función sensitiva y/o motora, y pruebas clínicas relevantes. También incluye información sobre la anatomía del tronco encefálico y la formación de los movimientos oculares. El documento proporciona detalles concisos pero complet
El documento resume la anatomía, fisiopatología, clasificaciones, diagnóstico y tratamiento de la parálisis facial. Describe la embriología, anatomía y recorrido del nervio facial, incluyendo sus porciones intra y extracraneales. Explica las clasificaciones de Sunderland y House-Brackmann para graduar las lesiones del nervio facial. Además, analiza la etiología, presentación clínica y manejo de diferentes tipos de parálisis facial como la parálisis de Bell, síndrome de Ramsay Hunt y parális
Este documento clasifica y describe varios síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome piramidal. El síndrome piramidal se produce por una lesión del sistema piramidal o de la neurona motora superior, y causa parálisis, hipertonía, hiperreflexia y signos de liberación como el signo de Babinski. El documento también discute otras clasificaciones de síndromes neurológicos y describe varios síndromes específicos del tronco cerebral y bulbo.
SINDROMES NEUROLÓGICOS - I Sd. PIRAMIDAL - NEURONA MOTORA SUPERIORirvinjrc
La Unión Europea ha acordado un paquete de sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania. Las sanciones incluyen restricciones a las transacciones con bancos rusos clave y la prohibición de la venta de aviones y equipos a Rusia. Los líderes de la UE esperan que las sanciones aumenten la presión económica sobre Rusia y la disuadan de continuar su agresión contra Ucrania.
3 a-grandes-sindromes i-motor-nms-sx-piramidal 2017Sony PlayStation
Este documento presenta una clasificación y descripción de los síndromes neurológicos, con énfasis en el síndrome piramidal. Se clasifican los síndromes neurológicos de forma semiológica y topográfica. Luego se describe detalladamente el síndrome piramidal, incluyendo su fundamento anatomofisiológico, fisiopatología, manifestaciones clínicas según la localización de la lesión (corteza cerebral, cápsula interna, tronco cerebral, bulbo raquídeo), y
Este documento resume las características del síndrome piramidal, incluyendo su etiología, manifestaciones clínicas, exámenes físicos y pruebas diagnósticas. El síndrome piramidal se produce por lesiones que afectan la primera motoneurona y causa parálisis o debilidad muscular, cambios en el tono y los reflejos, y puede presentarse como hemiplejia, paraplejia o trastornos motores más focalizados.
Este documento presenta información sobre espina bífida, incluyendo aspectos históricos, epidemiología, patología, factores de riesgo, etiopatogenia, diagnóstico prenatal, anomalías cromosómicas asociadas, clasificación, mielomeningocele y clínica. Cubre los primeros reportes de casos, incidencia mundial y en diferentes países, teorías sobre el cierre del tubo neural, factores genéticos y ambientales de riesgo, recomendaciones de ácido fólico, ultrasonografía,
Este documento presenta una revisión de la neuroanatomía, comenzando con la descripción de los huesos del cráneo y su cara anterior y posterior. Luego describe la clasificación, anatomía y tipos de neuronas, sinapsis, flujo neuronal, glía y áreas del cerebro. Finalmente, examina la anatomía de la médula espinal, meninges, ventrículos, irrigación y senos venosos del cerebro. Incluye referencias bibliográficas de textos de neuroanatomía.
Este documento trata sobre el vértigo, incluyendo definiciones, epidemiología, fisiología, fisiopatología, clasificación, cuadro clínico y enfoque diagnóstico. Explica que el vértigo es una ilusión de movimiento del cuerpo o ambiente, y puede ser causado por problemas en el sistema vestibular, visual o propioceptivo. Se clasifica el vértigo en periférico, central y no vestibular, y proporciona detalles sobre la fisiología del equilibrio y los sistemas que lo control
El documento resume la anatomía, fisiopatología, clasificaciones, diagnóstico y tratamiento de la parálisis facial. Describe la embriología, anatomía y recorrido del nervio facial, incluyendo sus porciones intra y extracraneales. Explica las clasificaciones de Sunderland y House-Brackmann para graduar las lesiones del nervio facial. Además, analiza la etiología, presentación clínica y manejo de diferentes tipos de parálisis facial como la parálisis de Bell, síndrome de Ramsay Hunt y parális
Este documento clasifica y describe varios síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome piramidal. El síndrome piramidal se produce por una lesión del sistema piramidal o de la neurona motora superior, y causa parálisis, hipertonía, hiperreflexia y signos de liberación como el signo de Babinski. El documento también discute otras clasificaciones de síndromes neurológicos y describe varios síndromes específicos del tronco cerebral y bulbo.
SINDROMES NEUROLÓGICOS - I Sd. PIRAMIDAL - NEURONA MOTORA SUPERIORirvinjrc
La Unión Europea ha acordado un paquete de sanciones contra Rusia por su invasión de Ucrania. Las sanciones incluyen restricciones a las transacciones con bancos rusos clave y la prohibición de la venta de aviones y equipos a Rusia. Los líderes de la UE esperan que las sanciones aumenten la presión económica sobre Rusia y la disuadan de continuar su agresión contra Ucrania.
3 a-grandes-sindromes i-motor-nms-sx-piramidal 2017Sony PlayStation
Este documento presenta una clasificación y descripción de los síndromes neurológicos, con énfasis en el síndrome piramidal. Se clasifican los síndromes neurológicos de forma semiológica y topográfica. Luego se describe detalladamente el síndrome piramidal, incluyendo su fundamento anatomofisiológico, fisiopatología, manifestaciones clínicas según la localización de la lesión (corteza cerebral, cápsula interna, tronco cerebral, bulbo raquídeo), y
Este documento resume las características del síndrome piramidal, incluyendo su etiología, manifestaciones clínicas, exámenes físicos y pruebas diagnósticas. El síndrome piramidal se produce por lesiones que afectan la primera motoneurona y causa parálisis o debilidad muscular, cambios en el tono y los reflejos, y puede presentarse como hemiplejia, paraplejia o trastornos motores más focalizados.
Este documento presenta información sobre espina bífida, incluyendo aspectos históricos, epidemiología, patología, factores de riesgo, etiopatogenia, diagnóstico prenatal, anomalías cromosómicas asociadas, clasificación, mielomeningocele y clínica. Cubre los primeros reportes de casos, incidencia mundial y en diferentes países, teorías sobre el cierre del tubo neural, factores genéticos y ambientales de riesgo, recomendaciones de ácido fólico, ultrasonografía,
Este documento presenta una revisión de la neuroanatomía, comenzando con la descripción de los huesos del cráneo y su cara anterior y posterior. Luego describe la clasificación, anatomía y tipos de neuronas, sinapsis, flujo neuronal, glía y áreas del cerebro. Finalmente, examina la anatomía de la médula espinal, meninges, ventrículos, irrigación y senos venosos del cerebro. Incluye referencias bibliográficas de textos de neuroanatomía.
Este documento trata sobre el vértigo, incluyendo definiciones, epidemiología, fisiología, fisiopatología, clasificación, cuadro clínico y enfoque diagnóstico. Explica que el vértigo es una ilusión de movimiento del cuerpo o ambiente, y puede ser causado por problemas en el sistema vestibular, visual o propioceptivo. Se clasifica el vértigo en periférico, central y no vestibular, y proporciona detalles sobre la fisiología del equilibrio y los sistemas que lo control
Este documento presenta información sobre la anatomía del sistema nervioso. Incluye secciones sobre generalidades, estructura y organización, origen embriológico, división anatómica y funcional, componentes y organización del SNC y SNP. Proporciona detalles sobre las neuronas, neuroglia, sustancias gris y blanca, y la organización general y desarrollo embriológico del sistema nervioso.
Este documento trata sobre el vértigo, definiéndolo, clasificándolo y describiendo su epidemiología, fisiología, fisiopatología y cuadro clínico. El vértigo se define como una ilusión de movimiento y puede ser de origen periférico, relacionado al laberinto u oído interno, o central, relacionado al tronco encefálico. Se clasifica el vértigo en periférico, central y mixto, y se describe la fisiología de los sistemas vestibular, visual y propio
El documento proporciona información sobre la anatomía y función del cerebelo. En resumen: (1) El cerebelo se origina embrionariamente del rombencéfalo y está involucrado principalmente en la función motora aunque se origina de una zona sensitiva; (2) Morfológicamente está dividido en lóbulos y vermis, y funcionalmente en paleocerebelo, arquicerebelo y neocerebelo; (3) Sus principales funciones son coordinar los movimientos musculares y mantener el equilibrio y tono muscular.
El documento describe el caso clínico de una niña de 1 año y 7 meses que presentaba un cuadro de convulsiones y posible craneosinostosis. Tras evaluarla, se observó ataxia, deterioro de funciones motrices de manos, hipotonía y movimientos estereotipados de manos. Exámenes descartaron craneosinostosis y confirmaron microcefalia adquirida. Dado el cuadro clínico, se realizó el diagnóstico de Síndrome de Rett.
El documento describe el caso clínico de una niña de 1 año y 7 meses que presentaba un cuadro de convulsiones y posible craneosinostosis. Tras evaluarla, se observó un deterioro psicomotor, ataxia, apraxia motora y movimientos estereotipados de las manos, lo que cumplía con los criterios clínicos para diagnosticar el Síndrome de Rett. Las pruebas complementarias como tomografía cerebral y electroencefalograma apoyaron el diagnóstico.
Este documento describe el síndrome neurológico periférico y varios trastornos asociados. Explica que el síndrome neurológico periférico involucra lesiones en los nervios periféricos, plexos nerviosos o raíces nerviosas que causan debilidad muscular, pérdida de reflejos y alteraciones sensitivas. Luego describe varias causas como poliomielitis, síndrome de Guillain-Barré y lesiones de plexos como el plexo braquial, así como los síntomas específicos de cada con
La tercera semana de desarrollo embrionario se caracteriza por la neurulación y la formación del tubo neural. El ectodermo se engrosa formando la placa neural, la cual se convierte en el neuroectodermo. La placa neural se hunde formando el surco neural, cuyos bordes se elevan como pliegues neurales. Estos pliegues van cerrando el surco para formar el tubo neural, del cual se desprenden las crestas neurales. Al final de la tercera semana se cierran los neuroporos cefálico y caudal,
Otologia gil carcedo.pdf;filename_= utf-8__otologia gil carcedo-1Carlos Padilla
Este documento presenta el índice de un libro sobre otológica. El libro contiene 27 capítulos que cubren temas como la anatomía, fisiología, exploración clínica y funcional, patologías como otitis y tumores, y síndromes como vértigo y sordera. El autor introduce el libro explicando que ha enseñado otológica a diferentes niveles y que el libro presenta los temas de una manera equilibrada para diferentes lectores, desde estudiantes hasta especialistas.
Las glándulas paratiroides son cuatro pequeñas glándulas que secretan hormona paratiroidea (PTH) y se ubican detrás y alrededor de la glándula tiroides. Tienen función en el metabolismo mineral óseo al aumentar la reabsorción de calcio a nivel renal e incrementar la liberación de calcio y fosfato desde los huesos. La PTH se sintetiza en las células principales de las glándulas paratiroides y regula los niveles séricos de calcio.
Las glándulas paratiroides son 4 glándulas pequeñas situadas detrás de la glándula tiroides. Secretan la hormona paratiroidea (PTH) que regula los niveles de calcio y fosfato en sangre aumentando su absorción en los riñones e intestino e incrementando su reabsorción en los huesos. La PTH se sintetiza en las células principales de las paratiroides y actúa aumentando la reabsorción de calcio y disminuyendo la de fosfato en los riñones.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 56 años que acudió a urgencias por astenia, mareos y disminución de la fuerza muscular en el lado izquierdo. La exploración neurológica reveló ataxia, hiperreflexia y otros signos cerebelosos. Los exámenes complementarios mostraron lesiones isquémicas en el cerebelo izquierdo y hallazgos compatibles con esclerosis múltiple. El diagnóstico fue de accidente vascular cerebelar isquémico y esclerosis múltiple.
La presentación más común de la vertebra en limbo es la posterior. El proceso de osificación primaria ocurre en la 7ma semana de gestación. La resonancia magnética es el estudio de elección para el diagnóstico de la vertebra en limbo. La localización menos frecuente de una mielomeningocele es la cervical. La resonancia magnética tiene la mayor sensibilidad para el diagnóstico de mielomeningocele.
Este documento presenta 34 imágenes de secciones sagitales, coronales y transversales del cerebro humano con sus estructuras anatómicas. El texto incluye una introducción sobre la complejidad del sistema nervioso y una descripción de cada imagen con su leyenda correspondiente para facilitar la comprensión de la neuroanatomía.
Este documento presenta 34 imágenes de secciones sagitales, coronales y transversales del cerebro humano con sus estructuras anatómicas. El texto incluye una introducción sobre la complejidad del sistema nervioso y un índice de las imágenes. Cada imagen contiene una leyenda numerada con las partes del cerebro que se muestran.
Bases neuroanatómicas y neurofisiológicas - Neurología pregradoFrida CalderÓn
El documento describe la neuroanatomía y neurofisiología del sistema nervioso. Explica que el sistema nervioso central se deriva del tubo neural y el sistema nervioso periférico de las crestas neurales. Describe la división del cerebro en lóbulos y áreas, incluyendo el lóbulo frontal con el área motora primaria, el lóbulo parietal con el área somatosensorial primaria, el lóbulo occipital con el área visual primaria y el lóbulo temporal con el área auditiva primaria.
Este documento resume las 12 pares craneales, incluyendo su origen real y aparente, así como una breve descripción de su exploración neurológica. Los pares craneales se dividen en sensitivos, motores y mixtos, y se distribuyen en diferentes regiones del sistema nervioso central como el cerebro medio, mesencéfalo, protuberancia y bulbo raquídeo. El documento describe cada par craneal de forma individual, detallando aspectos clave para su evaluación neurológica.
Anatomia fisiologia y exploracion de narizSergio Morales
El documento presenta información sobre la anatomía y fisiología de la nariz. Describe las estructuras externas e internas de la nariz, incluyendo los huesos, cartílagos, cavidades y senos paranasales. Explica las funciones de la nariz como la humidificación, filtración y calentamiento del aire, así como su papel en la olfacción. También detalla los aportes vasculares y nerviosos a la nariz y el proceso de transporte mucociliar.
El documento describe la exploración de los 12 pares craneales. Resume cada par craneal indicando su tipo de nervio, origen, órganos que inerva y cómo se evalúa. Se incluyen detalles sobre patologías asociadas a cada par.
Este documento trata sobre la enfermedad cerebrovascular isquémica. Se define la enfermedad y se discute su epidemiología, anatomía, fisiología y fisiopatología. Es la segunda causa de mortalidad y primera causa de discapacidad permanente. Ocurre mayormente en personas mayores de 65 años y su factor de riesgo más importante es la hipertensión arterial. El flujo sanguíneo cerebral es regulado por mecanismos de autorregulación y depende del metabolismo local de oxígeno y dióxido de carbono. La
hogiene de columna por el servicio de medicina generalbibi1111
Este documento trata sobre la higiene de la columna en el ámbito laboral. Explica que la mala postura puede causar lesiones en la columna como lumbalgias, tortícolis y esguinces cervicales. También menciona lesiones más graves como hernias de disco y fracturas vertebrales que en ocasiones requieren cirugía. Además, ofrece consejos sobre mantener una buena postura al estar de pie, sentado y dormido para prevenir lesiones relacionadas con el trabajo.
El documento habla sobre el cáncer en la infancia y la adolescencia. Describe los tipos más comunes de cáncer como las leucemias y los linfomas, así como sus signos y síntomas. Explica la importancia del diagnóstico temprano a través de la aplicación de la Cédula de Cáncer en unidades médicas para detectar posibles casos y brindar tratamiento oportuno.
Este documento presenta información sobre la anatomía del sistema nervioso. Incluye secciones sobre generalidades, estructura y organización, origen embriológico, división anatómica y funcional, componentes y organización del SNC y SNP. Proporciona detalles sobre las neuronas, neuroglia, sustancias gris y blanca, y la organización general y desarrollo embriológico del sistema nervioso.
Este documento trata sobre el vértigo, definiéndolo, clasificándolo y describiendo su epidemiología, fisiología, fisiopatología y cuadro clínico. El vértigo se define como una ilusión de movimiento y puede ser de origen periférico, relacionado al laberinto u oído interno, o central, relacionado al tronco encefálico. Se clasifica el vértigo en periférico, central y mixto, y se describe la fisiología de los sistemas vestibular, visual y propio
El documento proporciona información sobre la anatomía y función del cerebelo. En resumen: (1) El cerebelo se origina embrionariamente del rombencéfalo y está involucrado principalmente en la función motora aunque se origina de una zona sensitiva; (2) Morfológicamente está dividido en lóbulos y vermis, y funcionalmente en paleocerebelo, arquicerebelo y neocerebelo; (3) Sus principales funciones son coordinar los movimientos musculares y mantener el equilibrio y tono muscular.
El documento describe el caso clínico de una niña de 1 año y 7 meses que presentaba un cuadro de convulsiones y posible craneosinostosis. Tras evaluarla, se observó ataxia, deterioro de funciones motrices de manos, hipotonía y movimientos estereotipados de manos. Exámenes descartaron craneosinostosis y confirmaron microcefalia adquirida. Dado el cuadro clínico, se realizó el diagnóstico de Síndrome de Rett.
El documento describe el caso clínico de una niña de 1 año y 7 meses que presentaba un cuadro de convulsiones y posible craneosinostosis. Tras evaluarla, se observó un deterioro psicomotor, ataxia, apraxia motora y movimientos estereotipados de las manos, lo que cumplía con los criterios clínicos para diagnosticar el Síndrome de Rett. Las pruebas complementarias como tomografía cerebral y electroencefalograma apoyaron el diagnóstico.
Este documento describe el síndrome neurológico periférico y varios trastornos asociados. Explica que el síndrome neurológico periférico involucra lesiones en los nervios periféricos, plexos nerviosos o raíces nerviosas que causan debilidad muscular, pérdida de reflejos y alteraciones sensitivas. Luego describe varias causas como poliomielitis, síndrome de Guillain-Barré y lesiones de plexos como el plexo braquial, así como los síntomas específicos de cada con
La tercera semana de desarrollo embrionario se caracteriza por la neurulación y la formación del tubo neural. El ectodermo se engrosa formando la placa neural, la cual se convierte en el neuroectodermo. La placa neural se hunde formando el surco neural, cuyos bordes se elevan como pliegues neurales. Estos pliegues van cerrando el surco para formar el tubo neural, del cual se desprenden las crestas neurales. Al final de la tercera semana se cierran los neuroporos cefálico y caudal,
Otologia gil carcedo.pdf;filename_= utf-8__otologia gil carcedo-1Carlos Padilla
Este documento presenta el índice de un libro sobre otológica. El libro contiene 27 capítulos que cubren temas como la anatomía, fisiología, exploración clínica y funcional, patologías como otitis y tumores, y síndromes como vértigo y sordera. El autor introduce el libro explicando que ha enseñado otológica a diferentes niveles y que el libro presenta los temas de una manera equilibrada para diferentes lectores, desde estudiantes hasta especialistas.
Las glándulas paratiroides son cuatro pequeñas glándulas que secretan hormona paratiroidea (PTH) y se ubican detrás y alrededor de la glándula tiroides. Tienen función en el metabolismo mineral óseo al aumentar la reabsorción de calcio a nivel renal e incrementar la liberación de calcio y fosfato desde los huesos. La PTH se sintetiza en las células principales de las glándulas paratiroides y regula los niveles séricos de calcio.
Las glándulas paratiroides son 4 glándulas pequeñas situadas detrás de la glándula tiroides. Secretan la hormona paratiroidea (PTH) que regula los niveles de calcio y fosfato en sangre aumentando su absorción en los riñones e intestino e incrementando su reabsorción en los huesos. La PTH se sintetiza en las células principales de las paratiroides y actúa aumentando la reabsorción de calcio y disminuyendo la de fosfato en los riñones.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 56 años que acudió a urgencias por astenia, mareos y disminución de la fuerza muscular en el lado izquierdo. La exploración neurológica reveló ataxia, hiperreflexia y otros signos cerebelosos. Los exámenes complementarios mostraron lesiones isquémicas en el cerebelo izquierdo y hallazgos compatibles con esclerosis múltiple. El diagnóstico fue de accidente vascular cerebelar isquémico y esclerosis múltiple.
La presentación más común de la vertebra en limbo es la posterior. El proceso de osificación primaria ocurre en la 7ma semana de gestación. La resonancia magnética es el estudio de elección para el diagnóstico de la vertebra en limbo. La localización menos frecuente de una mielomeningocele es la cervical. La resonancia magnética tiene la mayor sensibilidad para el diagnóstico de mielomeningocele.
Este documento presenta 34 imágenes de secciones sagitales, coronales y transversales del cerebro humano con sus estructuras anatómicas. El texto incluye una introducción sobre la complejidad del sistema nervioso y una descripción de cada imagen con su leyenda correspondiente para facilitar la comprensión de la neuroanatomía.
Este documento presenta 34 imágenes de secciones sagitales, coronales y transversales del cerebro humano con sus estructuras anatómicas. El texto incluye una introducción sobre la complejidad del sistema nervioso y un índice de las imágenes. Cada imagen contiene una leyenda numerada con las partes del cerebro que se muestran.
Bases neuroanatómicas y neurofisiológicas - Neurología pregradoFrida CalderÓn
El documento describe la neuroanatomía y neurofisiología del sistema nervioso. Explica que el sistema nervioso central se deriva del tubo neural y el sistema nervioso periférico de las crestas neurales. Describe la división del cerebro en lóbulos y áreas, incluyendo el lóbulo frontal con el área motora primaria, el lóbulo parietal con el área somatosensorial primaria, el lóbulo occipital con el área visual primaria y el lóbulo temporal con el área auditiva primaria.
Este documento resume las 12 pares craneales, incluyendo su origen real y aparente, así como una breve descripción de su exploración neurológica. Los pares craneales se dividen en sensitivos, motores y mixtos, y se distribuyen en diferentes regiones del sistema nervioso central como el cerebro medio, mesencéfalo, protuberancia y bulbo raquídeo. El documento describe cada par craneal de forma individual, detallando aspectos clave para su evaluación neurológica.
Anatomia fisiologia y exploracion de narizSergio Morales
El documento presenta información sobre la anatomía y fisiología de la nariz. Describe las estructuras externas e internas de la nariz, incluyendo los huesos, cartílagos, cavidades y senos paranasales. Explica las funciones de la nariz como la humidificación, filtración y calentamiento del aire, así como su papel en la olfacción. También detalla los aportes vasculares y nerviosos a la nariz y el proceso de transporte mucociliar.
El documento describe la exploración de los 12 pares craneales. Resume cada par craneal indicando su tipo de nervio, origen, órganos que inerva y cómo se evalúa. Se incluyen detalles sobre patologías asociadas a cada par.
Este documento trata sobre la enfermedad cerebrovascular isquémica. Se define la enfermedad y se discute su epidemiología, anatomía, fisiología y fisiopatología. Es la segunda causa de mortalidad y primera causa de discapacidad permanente. Ocurre mayormente en personas mayores de 65 años y su factor de riesgo más importante es la hipertensión arterial. El flujo sanguíneo cerebral es regulado por mecanismos de autorregulación y depende del metabolismo local de oxígeno y dióxido de carbono. La
hogiene de columna por el servicio de medicina generalbibi1111
Este documento trata sobre la higiene de la columna en el ámbito laboral. Explica que la mala postura puede causar lesiones en la columna como lumbalgias, tortícolis y esguinces cervicales. También menciona lesiones más graves como hernias de disco y fracturas vertebrales que en ocasiones requieren cirugía. Además, ofrece consejos sobre mantener una buena postura al estar de pie, sentado y dormido para prevenir lesiones relacionadas con el trabajo.
El documento habla sobre el cáncer en la infancia y la adolescencia. Describe los tipos más comunes de cáncer como las leucemias y los linfomas, así como sus signos y síntomas. Explica la importancia del diagnóstico temprano a través de la aplicación de la Cédula de Cáncer en unidades médicas para detectar posibles casos y brindar tratamiento oportuno.
Este documento resume diferentes tipos de hidrocefalia, incluyendo hidrocefalia obstructiva, hidrocefalia comunicante, hidrocefalia de presión normal e índice de Evans. Describe las características anatómicas normales y algunas condiciones patológicas como edema transependimario y estenosis acueductal. Finalmente, discute brevemente el tratamiento de derivación ventricular.
El documento describe diferentes tipos de lesiones cerebrales traumáticas que pueden ocurrir en pediatría, incluyendo hemorragia subaracnoidea, hematoma epidural, hematoma subdural e hemorragia intraparenquimatosa. Explica sus causas, síntomas, hallazgos de imagen y tratamiento, destacando la importancia del diagnóstico temprano y la evacuación quirúrgica para prevenir daño cerebral permanente o la muerte.
HIDROCEFALIA Y CUIDADOS DE ENFERMERIA DE DRENAJE VENTRICULAR.pptxbibi1111
Este documento describe la hidrocefalia y los cuidados de enfermería para el drenaje ventricular externo. Explica que la hidrocefalia puede ser comunicante u obstructiva, y describe las características de cada tipo. También cubre la producción de líquido cefalorraquídeo, las causas comunes de obstrucción del sitio de reabsorción, y la circulación normal del líquido cefalorraquídeo.
El documento describe la beta talasemia, un trastorno hereditario de la hemoglobina causado por mutaciones en el gen de la cadena beta de la hemoglobina. Esto resulta en una producción deficiente o ausente de la cadena beta, lo que causa anemia. Existen varios tipos dependiendo de la gravedad, incluyendo talasemia menor, intermedia y mayor. El tratamiento incluye transfusiones sanguíneas y quelantes de hierro.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
1. M.M.C INTI ENRIQUE ESCAMILA
RODRÍGUEZ
HIDROCEFALIA.
• ESCUEA MÉDICO
MILITAR
• ESCUELA MILITAR DE
GRADUADOS DE
SANIDAD.
• HÔPITAL NECKER
ENFANTS MALADES.
2.
3. • Key points.
• El periodo embrionario : primeras 8 semanas despues de
la fertilización.
• Se subdivide en 23 etapas morfológicas.
• Las tres divisiones del cerebro (vesiculación primaria),se
llevan a cabo tempranamente (etapa 9).
• El cierre de las neurosporas que sellan la cavidad
cerebroespinal ocurre a las 4 y ½ semanas (etapa 13).y las
5 subdivisiones principales del cerebro se llevan a cabo a
las 5 semanas (etapa 15.)
4. • El telencefalo es identificable ya alas 4 semanas(etapa
10),y comienza a producir diverticulos a las 5 semanas
(durante la etapa 14).
• La holoprosencefalia es mas que una mera falla de la
diverticulización y desde la semana 3(etapa 8) asi
como la ciclopía y la anencefália
• La presentación de la placa cortical(etapa 21)anuncia
el comienzo de la laminación de la corteza cerebral,
los nucleos basales y la capsula interna se estan
formando.
5.
6. Para memorizar…
Anatomía
• Peso 1400 g
• Al nacer 350 g
• Flujo sanguíneo 54 ml/100 gr
• Glucosa 55 mg 100 gr / minuto umbral coma 20 mg
• Oxígeno 3.5 cc 100 gr / minuto umbral coma 2.1 cc
• Producción de LCR 0.35 ml/min 500 ml/día
Afifi AK. Functional Neuroanatomy. Text and Atlas. 2 ed. McGraw-Hill
Donkelaar HD Clinical Neuroanatomy. 2011. Springer.
8. NERVIOS CRANEALES - FUNCIÓN
1. OYE - OLFATORIO - SOME - SENSITIVO
2. OYE - ÓPTICO - SAY- SENSITIVO
3. MAMÁ - MOTOR OCULAR COMÚN - MARRY - MOTOR
4. PAPÁ - PATÉTICO - MONEY - MOTOR
5. TRAIGO - TRIGÉMINO - BUT - BOTH
6. MINI - MOTOR OCULAR EXTERNO - MY - MOTOR
7. FALDA - FACIAL - BROTHER - BOTH
8. AHORA - AUDITIVO-COCLEAR - SAYS - SENSITIVO
9. GLUTEOS - GLOSOFARÍNGEO - BIG - BOTH
10.VAN - VAGO - BRAINS - BOTH
11. A ESTAR - ACCESORIO O ESPINOSO - MATTER - MOTOR
12.HELADOS - HIPOGLOSO - MOST - MOTOR
Semiología
9. I. OLFATORIO - sensitivo
Semiología
TZU HW. Frontal Lobe Decortication (Frontal Lobectomy with
Ventricular Preservation) in Epilepsy. WORLD NEUROSURGERY
Donkelaar HD Clinical Neuroanatomy. 2011. Springer.
10. I - Olfatorio
Semiología
Afifi AK. Functional Neuroanatomy. Text and Atlas. 2 ed. McGraw-Hill
Yamgurlu K. The Rhoton Collection.
A. ORIGEN REAL.
NEURONAS
BIPOLARES DE
MUCOSA OLFATORIA
B. ORIGEN APARENTE -
BULBO OLFATORIO
SE EXPLORA CADA FOSA
NASAL - CON OLORES
COMO CAFÉ, CANELA…
11. I. OLFATORIO - SX FOSTER-KENNEDY
Semiología
TZU HW. Frontal Lobe Decortication (Frontal Lobectomy with Ventricular Preservation) in Epilepsy. WORLD NEUROSURGERY 98: 347-364, FEBRUARY 20
12. II. Óptico - sensitivo
Semiología
1. Agudeza visual
2. Colorimetría
3. Campos visuales
4. Fondo de Ojo
13. II. Óptico - sensitivo
Semiología
1. Agudeza visual
2. Colorimetría
3. Campos visuales
4. Fondo de Ojo
Adams A.C. The Neurologic Exam en
Mayo Clinic Essential Neurology. Mayo
14. II. Óptico - sensitivo
Semiología
1. Agudeza visual
2. Colorimetría
3. Campos visuales
4. Fondo de Ojo
Adams A.C. The Neurologic Exam en Mayo Clinic
Essential Neurology. Mayo Clinic
15. Reflejo fotomotor y concensual.
• OLFATORIO
Semiología
Adams A.C. The Neurologic Exam en
Mayo Clinic Essential Neurology. Mayo
17. PLEXO SIMPÁTICO
Semiología
1. SÍNDROME DE HORNER
PTOSIS, MIOSIS Y
ANHIDROSIS
http://sindromed.com/sindrome-de-horner
Brazis P.W. Localization in Clinical Neurology 6th ed. Lippincott Williams and Wilkins.
19. III, IV, VI. Oculomotor, Troclear y
Motor ócular externo - MOTORES
• III. MR, recto medial. IR,
recto inferior, SR, recto
superior, IO, oblicuo
inferior.
• Fibras parasimpáticas de
la pupila. Constricción
pupilar.
• IV. SO, Oblicuo superior
• VI. LR, Recto lateral
Semiología
Adams A.C. The Neurologic Exam en
Mayo Clinic Essential Neurology. Mayo
20. III, IV, VI. Oculomotor, Troclear y
Motor ócular externo
Semiología
THE RHOTON COLLECTION
21. COMO SE GENERAN LOS
MOVIMIENTOS OCULARES?
Semiología
Afifi AK. Functional Neuroanatomy. Text and Atlas. 2 ed. McGraw-Hill
The Rhoton Collection.
23. IV TROCLEAR
ANATOMÍA
1. ORIGEN REAL - NÚCLEO
TROCLEAR
3. ORIGEN APARENTE -
BORDE INFERIOR DEL
COLÍCULO INFERIOR.
The Rhoton Collection.
Brazis P.W. Localization in Clinical Neurology 6th ed. Lippincott Williams and Wilkins.
24. IV MOTOR OCULAR EXTERNO Ó ABDUCENS
ANATOMÍA
1. ORIGEN REAL -
NÚCLEO MOTOR
OCULAR
EXTERNO
3. ORIGEN
APARENTE -
SURCO
PONTOBULBAR
Afifi AK. Functional Neuroanatomy. Text and Atlas. 2 ed. McGraw-Hill
The Rhoton Collection.
25. V. TRIGÉMINO . MIXTO MOTOR Y SENSITIVO
SEMIOLOGÍA
1. EVALUAR SENSIBILIDAD
EN SUS TRES RAMAS.
2. EVALUAR MÚSCULOS DE
MASTICACIÓN.
1. tensor tympani, tensor
veli palatini, milohioideo y
vientre anterior del
digástrico.
Adams A.C. The Neurologic Exam en Mayo Clinic Essential Neurology. Mayo Clinic
26. V. TRIGÉMINO . MIXTO MOTOR Y SENSITIVO
SEMIOLOGÍA
1. EVALUAR SENSIBILIDAD
EN SUS TRES RAMAS.
2. EVALUAR MÚSCULOS DE
MASTICACIÓN.
1. tensor tympani, tensor
veli palatini, milohioideo y
vientre anterior del
digástrico.
Adams A.C. The Neurologic Exam en Mayo Clinic Essential Neurology. Mayo Clinic
27. Reflejos
SEMIOLOGÍA
1. Corneal
1. V1
2. FACIAL
2. Mandibular
1. V3
2. Facial
3. Glabelar
Adams A.C. The Neurologic Exam en Mayo Clinic Essential Neurology. Mayo Clinic
28. V. TRIGÉMINO
ANATOMÍA
Brazis P.W. Localization in Clinical Neurology 6th ed. Lippincott Williams and Wilkins.
1. ORIGEN REAL -
NÚCLEO ESPINAL,
PRINCIPAL SENSITIVO,
MOTOR Y
MESENCEFÁLICO.
2. ORIGEN APARENTE -
CARA
ANTEROLATERAL DEL
PUENTE.
29. Síndrome de Gradenigo
Caso clínico
M40, una semana con:
1. Dolor retro-orbitario
2. Diplopía
3. Otorrea, disminución
de audición y tinitus.
ptosis y miosis
Brazis P.W. Localization in Clinical Neurology 6th ed. Lippincott Williams and Wilkins.
https://radiopaedia.org/cases/7249/studies/8190
30. Brazis P.W. Localization in Clinical Neurology 6th ed. Lippincott Williams and Wilkins.
https://radiopaedia.org/cases/7249/studies/8190
Síndrome
del seno
cavernoso
III, IV, VI,
V1, V2
Síndrome de la fisura orbitaria
III, IV, VI y V1, exoftalmos.
Síndrome de Gradenigo
V1, VI y otitis
31. VII FACIAL . MIXTO MOTOR Y SENSITIVO
Semiología
1. Músculos de expresión
facial
2. Estapedio
3. Parasimpáticas.
Glándulas salivales
(submaxilar y sublingual)
y lacrimales.
4. Gusto 2/3 anteriores
Adams A.C. The Neurologic Exam en Mayo Clinic Essential Neurology. Mayo Clinic
32. PARESIA FACIAL
SEMIOLOGÍA
1. Lesión supranuclear - paresia
facial de la porción inferior de
la cara contralateral.
2. Lesión nuclear o del nervio.
paresia facial superior e
inferior ipsilateral a la lesión.
3. Síndrome Millard Gubler - VII,
VI y hemiparesia
contralateral - lesión nuclear
Brazis P.W. Localization in Clinical Neurology 6th ed. Lippincott Williams and Wilkins.
https://radiopaedia.org/cases/7249/studies/8190
33. VII FACIAL . MIXTO MOTOR Y SENSITIVO
ANATOMÍA
1. Origen real. tegmento
pontino. Núcleo facial,
salivatorio superior y
tracto solitario.
2. Origen aparente. Surco
pontobulbar.
Brazis P.W. Localization in Clinical Neurology 6th ed. Lippincott Williams and Wilkins.
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
The Rhoton Collection.
34. VIII. Auditivo o coclear.
Sensitivo
ANATOMÍA
1. Audición - Cóclea
1. Weber
2. Rinne
2. Balance - Aparato
vestibular
Adams A.C. The Neurologic Exam en Mayo Clinic Essential Neurology. Mayo Clinic
35. VIII. Auditivo o coclear. Sensitivo
SEMIOLOGÍA
Weber Rinne Schwabach
Hipoacusia
sensorineural
Lateraliza oído
sano
Positivo - Normal
Menor
audición ósea
del paciente
Hipoacusia
conductiva
Lateraliza oído
afectado ó normal
Negativo- No se
escucha en
conducción aérea
Mejor Audición
ósea del
paciente
Brazis P.W. Localization in Clinical Neurology 6th ed. Lippincott Williams and Wilkins.
36. VIII. Auditivo o coclear. Sensitivo
FISIOLOGÍA
Adams A.C. The Neurologic Exam en Mayo Clinic Essential Neurology. Mayo Clinic
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
37. VIII. Auditivo o coclear. Sensitivo
ANATOMÍA
1. Origen real. Núcleos
cocleares y
vestibulares.
2. Origen aparente. Surco
pontobulbar.
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
The Rhoton Collection.
38. IX. Glosofaríngeo. MIXTO MOTOR Y
SENSITIVO
SEMIOLOGÍA
1. Sensibilidad
A. Base de la lengua.
B. Oído, mastoides.
C. Fosa tonsilar.
2. Parótida
3. Gusto tercio posterior de lengua -
amargo y ácido
4. Motor - Estilofaríngeo
5. Cuerpo carotídeo y seno carotídeo.
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
39. Cuerpo carotídeo y seno carotídeo.
FISIOLOGÍA
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
40. IX. Glosofaríngeo.
MIXTO MOTOR Y
SENSITIVO
ANATOMÍA
1. Origen real. Núcleo
tracto solitario,
núcleo salivatorio
inferior, núcleo
ambiguo, núcleo
espinal del trigémino.
2. Origen aparente.
Surco retro-olivar.
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
The Rhoton Collection.
41. X. Vago. Mixto. Motor y sensitivo.
ANATOMÍA
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
1. Sensibilidad visceral de
laringe, faringe, órganos
torácicos y abdominales
- Tracto solitario.
42. X. Vago. Mixto. Motor y sensitivo.
ANATOMÍA
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
1. Sensibilidad visceral de
laringe, faringe, órganos
torácicos y abdominales
- Tracto solitario.
2. Motor. Ambiguo -
Constrictores de faringe,
salpingofaríngeo,
palatofaríngeo y
palatogloso. Músculos
intrínsecos de la laringe.
43. X. Vago. Mixto. Motor y sensitivo.
ANATOMÍA
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
1. Sensibilidad visceral de laringe,
faringe, órganos torácicos y
abdominales - Tracto solitario.
2. Motor. Ambiguo - Constrictores
de faringe, salpingofaríngeo,
palatofaríngeo y palatogloso.
Músculos intrínsecos de la
laringe.
3. Parasimpático Dorsal del vago
y ambiguo - Músculo liso de
orgános , faringe y laringe.
Plexo cardiaco.
44. Reflejo nauseoso. IX y X.
SEMIOLOGÍA
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial
nerves. Third edition.2013
45. X. Vago. Mixto.
Motor y sensitivo
ANATOMÍA
1. Origen real. Núcleo
dorsal del vago,
tracto solitario,
núcleo espinal del
V, núcleo ambiguo.
2. Origen aparente.
Surco retro-olivar.
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
The Rhoton Collection.
46. Páralisis pseudobulbar -
lesión corticobulbar bilateral
ANATOMÍA
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
King R. et al.The epidemiology and pathophysiologyof pseudobulbar affect and its associationwith neurodegeneration. degenerative Neurological and Neuromuscular Disease 2013;3
1. Disfagia
2. Disartria
3. Dificultad para masticar
4. Lengua espástica
5. Incontinencia afectiva
47. XI. Accesorio. Motor
ANATOMÍA
1. Movilidad de
trapezio y
esternocleidomasto
ideo
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
48. XI. Accesorio. Motor
ANATOMÍA
1. Origen real. Núcleo
ambiguo y accesorio
2. Origen aparente.
Rostral y caudal.
Surco retro-olivar y
surco ventrolateral de
la médula espinal.
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
The Rhoton Collection.
51. XII. Hipogloso. Motor.
ANATOMÍA
1. Origen real. Núcleo
del hipogloso
2. Origen aparente.
Surco pre-olivar
Wilson-Pauwels L. et al. Cranial nerves. Third edition.2013
The Rhoton Collection.
The Rhoton Collection.