Este documento proporciona información sobre el analizador hematológico automático BCC3000. Describe su principio de funcionamiento basado en el método de impedancia eléctrica, sus características de rendimiento como el volumen de muestra, diámetro de apertura y parámetros analizados. También cubre su composición, mantenimiento regular y solución de problemas.
This document discusses automated cell counting and provides details about a 5-part automated cell counter. It begins with an introduction to the history of cell counting and a comparison of manual versus automated methods. Pros and cons of each approach are highlighted. The document then focuses on the specific features and functioning of a 5-part automated cell counter, including the cell types it can differentiate, accuracy, costs, and sample volume requirements. Further sections provide details on Coulter counting principles, flow cytometry techniques, and an example of the Horiba Yumizen H550 automated hematology analyzer. Interpretation of histograms and abnormal flags for red blood cells, white blood cells, and platelets are also summarized.
Este documento describe la práctica de realizar un frotis sanguíneo para cuantificar y cualificar las células sanguíneas. Explica que la técnica involucra teñir una muestra de sangre con el colorante de Wright para distinguir los tipos de células sanguíneas bajo el microscopio. También proporciona los pasos para preparar el colorante de Wright y realizar la práctica, así como los rangos normales para contar cada tipo de célula sanguínea.
This document discusses quality assurance in blood banking. It outlines the quality control processes that should be followed at various stages of blood collection and processing, including donor selection, blood collection, component preparation, storage, and transportation. Key aspects of quality control covered are premises and facility requirements, equipment calibration and maintenance, reagent quality control, and infectious disease testing quality assurance. The document provides details on acceptable parameters and frequencies of quality control checks for various blood components.
La tecnología de microtipificación en gel es un sistema utilizado en inmunohematología que permite investigar e identificar antígenos y anticuerpos de los eritrocitos. El sistema se basa en la separación por tamaño de los eritrocitos aglutinados durante la centrifugación en un gel poroso, de modo que los aglutinados grandes quedan atrapados arriba y los pequeños se distribuyen a lo largo de la columna. Existen diferentes niveles de automatización, desde equipos manuales hasta completamente automatizados como el WADIANA,
There are different types of QC material and each format will have it's own advantages & disadvantages. Each format will also need to be handled differently and this guide aims to explain the different methods for preparing each type of control.
Este documento describe los conceptos de aseguramiento y control de calidad en el laboratorio clínico, incluyendo definiciones, requisitos de calidad, control de calidad interno y externo. Explica el uso de materiales de control, reglas de Westgard, y cómo evaluar el desempeño analítico a través del error total y participación en programas de comparación interlaboratorios. El objetivo es implementar medidas que garanticen la calidad y confiabilidad de los resultados informados por el laboratorio.
El documento describe los requisitos para la acreditación de laboratorios médicos según la norma ISO 15189. Establece que la norma especifica los requisitos de calidad y competencia para laboratorios clínicos, incluyendo un sistema de gestión de calidad documentado, requisitos para el personal, las instalaciones, los equipos, y los procedimientos pre-analíticos y analíticos. El objetivo es promover un enfoque común para la gestión de la calidad en laboratorios médicos y mejorar los servicios para los pacientes.
This document discusses automated cell counting and provides details about a 5-part automated cell counter. It begins with an introduction to the history of cell counting and a comparison of manual versus automated methods. Pros and cons of each approach are highlighted. The document then focuses on the specific features and functioning of a 5-part automated cell counter, including the cell types it can differentiate, accuracy, costs, and sample volume requirements. Further sections provide details on Coulter counting principles, flow cytometry techniques, and an example of the Horiba Yumizen H550 automated hematology analyzer. Interpretation of histograms and abnormal flags for red blood cells, white blood cells, and platelets are also summarized.
Este documento describe la práctica de realizar un frotis sanguíneo para cuantificar y cualificar las células sanguíneas. Explica que la técnica involucra teñir una muestra de sangre con el colorante de Wright para distinguir los tipos de células sanguíneas bajo el microscopio. También proporciona los pasos para preparar el colorante de Wright y realizar la práctica, así como los rangos normales para contar cada tipo de célula sanguínea.
This document discusses quality assurance in blood banking. It outlines the quality control processes that should be followed at various stages of blood collection and processing, including donor selection, blood collection, component preparation, storage, and transportation. Key aspects of quality control covered are premises and facility requirements, equipment calibration and maintenance, reagent quality control, and infectious disease testing quality assurance. The document provides details on acceptable parameters and frequencies of quality control checks for various blood components.
La tecnología de microtipificación en gel es un sistema utilizado en inmunohematología que permite investigar e identificar antígenos y anticuerpos de los eritrocitos. El sistema se basa en la separación por tamaño de los eritrocitos aglutinados durante la centrifugación en un gel poroso, de modo que los aglutinados grandes quedan atrapados arriba y los pequeños se distribuyen a lo largo de la columna. Existen diferentes niveles de automatización, desde equipos manuales hasta completamente automatizados como el WADIANA,
There are different types of QC material and each format will have it's own advantages & disadvantages. Each format will also need to be handled differently and this guide aims to explain the different methods for preparing each type of control.
Este documento describe los conceptos de aseguramiento y control de calidad en el laboratorio clínico, incluyendo definiciones, requisitos de calidad, control de calidad interno y externo. Explica el uso de materiales de control, reglas de Westgard, y cómo evaluar el desempeño analítico a través del error total y participación en programas de comparación interlaboratorios. El objetivo es implementar medidas que garanticen la calidad y confiabilidad de los resultados informados por el laboratorio.
El documento describe los requisitos para la acreditación de laboratorios médicos según la norma ISO 15189. Establece que la norma especifica los requisitos de calidad y competencia para laboratorios clínicos, incluyendo un sistema de gestión de calidad documentado, requisitos para el personal, las instalaciones, los equipos, y los procedimientos pre-analíticos y analíticos. El objetivo es promover un enfoque común para la gestión de la calidad en laboratorios médicos y mejorar los servicios para los pacientes.
Este documento proporciona instrucciones para realizar un recuento de plaquetas. Explica que las plaquetas son fragmentos de células que ayudan a la coagulación y mantienen la integridad de los vasos sanguíneos. Describe el procedimiento para preparar una muestra de sangre, contar las plaquetas usando un microscopio y calcular los resultados, los cuales deben estar entre 150,000-450,000 plaquetas por mm3 para ser considerados normales.
Quality Control in Pathological Laboratorysanarehman8159
This document discusses quality control in pathological laboratories. It defines quality as being free from defects and errors. Quality control monitors and evaluates analytical testing processes to ensure reliable patient results. There are two types of quality control: internal quality control performed within the lab, and external quality control performed by an outside agency. Quality assurance involves assessing all aspects of the testing process. Regular quality control using control samples is important to validate test systems and equipment are working properly so patient results can be accurately diagnosed and treated.
1. The document discusses quality control in blood banking, including internal and external quality control measures.
2. It outlines quality control procedures that should be followed for various blood banking components and tests, including red blood cells, platelets, plasma, and transfusion transmitted disease testing.
3. Regular quality control and participation in proficiency testing programs are important to monitor performance and ensure high standards.
The document discusses strategies for assuring the quality of laboratory results. It covers quality assurance procedures such as quality control, quality assessment, laboratory standardization, and method validation. The key components of quality assurance include quality control, which uses techniques like analysis of reference materials and proficiency testing. Quality assessment involves periodic external evaluation to monitor and improve laboratory performance. Together, effective quality control and assessment help laboratories consistently produce accurate and reliable test results.
Este documento describe el control de calidad interno en el laboratorio clínico, incluyendo definiciones, materiales de control, gráficos de control como Levey-Jennings, reglas de Westgard para detectar errores, y cálculo del error total. El control de calidad interno monitorea la calidad analítica a lo largo del tiempo para detectar desviaciones y tomar acciones correctivas que eliminen los resultados erróneos.
El documento presenta el Sistema COULTER® LH 750, describiendo sus características principales como la productividad, eficiencia, seguridad para el personal y flexibilidad. Ofrece resultados automatizados para CBC, diferencial y reticulocitos de una sola aspiración, así como nuevas tecnologías como IntelliKinetics y AccuGate para mejorar la precisión del diferencial. El sistema también incluye controles de calidad automatizados.
1. The document discusses various factors that can affect the accuracy of blood cell counts from hematology analyzers, including lipemia, sickle cells, and the presence of nucleated red blood cells.
2. It provides methods for correcting blood count results when issues like lipemia or nucleated red blood cells are present, such as saline replacement or subtracting nucleated red blood cells from the white blood cell count.
3. Normal variations in white blood cell, red blood cell, and platelet counts are discussed for different times of day, during exercise or pregnancy, and with factors like altitude.
Internal quality control (IQC) in coagulation labAnkit Raiyani
In the haematology laboratory it is essential to ensure that the right test is carried out on the right specimen and that the correct results are delivered to the appropriate recipient without delay.
Quality control (QC) is defined as measures that must be included during each assay run to verify that the test is working properly.
Internal quality control (IQC) is monitoring the haematology test procedures to ensure continual evaluation of the reliability of the daily work of the laboratory with validation of tests before reports are released
Safety rules in a histopathology laboratory.pptxHawa Muweesi
The document outlines safety rules for a histopathology laboratory. Key rules include: wearing proper personal protective equipment (PPE) like lab coats, closed-toe shoes, and avoiding open-toed shoes; keeping the work area clean and uncluttered; knowing hazards before carrying out methods; following proper chemical handling and disposal procedures; and using equipment safely and knowing how to respond to accidents or equipment issues. Safety of self and others is the top responsibility in the laboratory.
Este documento discute el análisis de líquidos biológicos en el laboratorio clínico. Introduce los tipos principales de líquidos y el impacto de la automatización en el recuento y diferenciación celular. Concluye que es importante estandarizar los procedimientos, mejorar los tiempos de respuesta a través de métodos automatizados, y cooperar entre departamentos para un diagnóstico preciso.
Weak D testing is performed on all prenatal patients, Rh negative blood donors and transfusion candidates to identify those with the weak D phenotype. The procedure involves incubating patient red blood cells with anti-D, and if negative, adding anti-human globulin to look for weak agglutination indicating a weak D positive result. A true weak D will show at least a 2+ positive reaction; weaker results may be due to prior transfusions and require further investigation. All results are documented in the grouping register.
Este documento resume los principales aspectos del hemograma computarizado y la citometría de flujo. En 3 oraciones: Explica las diferentes generaciones del hemograma y cómo se usa la impedancia eléctrica para contar y clasificar las células sanguíneas. Describe cómo la citometría de flujo permite identificar y contar subpoblaciones celulares mediante el uso de anticuerpos monoclonales y la separación electrostática de las células. Resalta algunas de las aplicaciones clínicas comunes de estas técnicas como el
Este documento proporciona instrucciones para varias técnicas de laboratorio utilizadas en un banco de sangre, incluyendo la clasificación ABO-RhD en tubo, el Coombs directo, el Coombs indirecto o TAI, la identificación de anticuerpos irregulares y la titulación de anticuerpos irregulares. El documento enfatiza la importancia de registrar datos de pacientes y reactivos correctamente y organizar el tiempo para evitar retrasos.
El documento describe las etapas clave de un proceso de calidad en un laboratorio médico, incluyendo la pre-analítica, analítica y post-analítica. Explica que la pre-analítica incluye la solicitud de exámenes, obtención de muestras y transporte, la analítica incluye la validación de métodos y controles internos y externos, y la post-analítica incluye la revisión, interpretación e informe de resultados. Además, destaca la importancia de documentar todos los procesos y realizar una
This document discusses quality assurance in hematology laboratories. It defines key terms like accuracy, precision, and components of quality assurance like pre-analytical, analytical, and post-analytical stages. It describes the importance of proper specimen collection and handling in the pre-analytical stage. The analytical stage involves internal and external quality control. Specific controls for hematology analyzers like Latron beads and 6C & retics controls are discussed. The importance of result verification, critical value notification, and collaboration in the post-analytical stage is highlighted. Calibration, proficiency testing, and the role of risk assessment in ensuring patient safety are also summarized.
Este documento proporciona instrucciones para la correcta toma y transporte de muestras para microbiología. Explica que las muestras deben ser tomadas del sitio real de infección, en cantidad suficiente, y usando recipientes estériles rotulados. Además, las muestras deben ser transportadas al laboratorio dentro de las 2 horas siguientes a la toma para mantenerlas lo más próximas a su estado original y evitar la contaminación. Finalmente, identifica algunos tipos de muestras que no son aceptables para análisis.
The document discusses quality management in blood banks. It outlines the quality cycle and requirements for quality including premises, equipment, personnel, policies/procedures, documentation, processing, quality control, audits, complaints and error investigation. Specific policies, equipment, and quality control processes are described for donor selection, blood collection, processing, storage, testing, and transfusion. Training programs and objectives of internal audits to ensure compliance are also summarized.
El documento describe un analizador químico portátil llamado Celercare cM5 que puede proporcionar resultados precisos de diagnóstico químico en 7-14 minutos utilizando solo 3 gotas de sangre. Usa discos reactivos desechables que contienen todos los reactivos necesarios para realizar pruebas. Proporciona resultados precisos para perfiles bioquímicos comunes de forma rápida y portátil para satisfacer las necesidades de atención al paciente y laboratorios descentralizados.
El documento describe los avances en la automatización de los procedimientos hematológicos. Explica que los sistemas automatizados cuentan y clasifican las células sanguíneas de manera más rápida y precisa que los métodos manuales. También discute los principios de funcionamiento de los analizadores de hematología, incluida la impedancia eléctrica y la dispersión de luz, y proporciona ejemplos de equipos automatizados específicos.
Este documento proporciona instrucciones para realizar un recuento de plaquetas. Explica que las plaquetas son fragmentos de células que ayudan a la coagulación y mantienen la integridad de los vasos sanguíneos. Describe el procedimiento para preparar una muestra de sangre, contar las plaquetas usando un microscopio y calcular los resultados, los cuales deben estar entre 150,000-450,000 plaquetas por mm3 para ser considerados normales.
Quality Control in Pathological Laboratorysanarehman8159
This document discusses quality control in pathological laboratories. It defines quality as being free from defects and errors. Quality control monitors and evaluates analytical testing processes to ensure reliable patient results. There are two types of quality control: internal quality control performed within the lab, and external quality control performed by an outside agency. Quality assurance involves assessing all aspects of the testing process. Regular quality control using control samples is important to validate test systems and equipment are working properly so patient results can be accurately diagnosed and treated.
1. The document discusses quality control in blood banking, including internal and external quality control measures.
2. It outlines quality control procedures that should be followed for various blood banking components and tests, including red blood cells, platelets, plasma, and transfusion transmitted disease testing.
3. Regular quality control and participation in proficiency testing programs are important to monitor performance and ensure high standards.
The document discusses strategies for assuring the quality of laboratory results. It covers quality assurance procedures such as quality control, quality assessment, laboratory standardization, and method validation. The key components of quality assurance include quality control, which uses techniques like analysis of reference materials and proficiency testing. Quality assessment involves periodic external evaluation to monitor and improve laboratory performance. Together, effective quality control and assessment help laboratories consistently produce accurate and reliable test results.
Este documento describe el control de calidad interno en el laboratorio clínico, incluyendo definiciones, materiales de control, gráficos de control como Levey-Jennings, reglas de Westgard para detectar errores, y cálculo del error total. El control de calidad interno monitorea la calidad analítica a lo largo del tiempo para detectar desviaciones y tomar acciones correctivas que eliminen los resultados erróneos.
El documento presenta el Sistema COULTER® LH 750, describiendo sus características principales como la productividad, eficiencia, seguridad para el personal y flexibilidad. Ofrece resultados automatizados para CBC, diferencial y reticulocitos de una sola aspiración, así como nuevas tecnologías como IntelliKinetics y AccuGate para mejorar la precisión del diferencial. El sistema también incluye controles de calidad automatizados.
1. The document discusses various factors that can affect the accuracy of blood cell counts from hematology analyzers, including lipemia, sickle cells, and the presence of nucleated red blood cells.
2. It provides methods for correcting blood count results when issues like lipemia or nucleated red blood cells are present, such as saline replacement or subtracting nucleated red blood cells from the white blood cell count.
3. Normal variations in white blood cell, red blood cell, and platelet counts are discussed for different times of day, during exercise or pregnancy, and with factors like altitude.
Internal quality control (IQC) in coagulation labAnkit Raiyani
In the haematology laboratory it is essential to ensure that the right test is carried out on the right specimen and that the correct results are delivered to the appropriate recipient without delay.
Quality control (QC) is defined as measures that must be included during each assay run to verify that the test is working properly.
Internal quality control (IQC) is monitoring the haematology test procedures to ensure continual evaluation of the reliability of the daily work of the laboratory with validation of tests before reports are released
Safety rules in a histopathology laboratory.pptxHawa Muweesi
The document outlines safety rules for a histopathology laboratory. Key rules include: wearing proper personal protective equipment (PPE) like lab coats, closed-toe shoes, and avoiding open-toed shoes; keeping the work area clean and uncluttered; knowing hazards before carrying out methods; following proper chemical handling and disposal procedures; and using equipment safely and knowing how to respond to accidents or equipment issues. Safety of self and others is the top responsibility in the laboratory.
Este documento discute el análisis de líquidos biológicos en el laboratorio clínico. Introduce los tipos principales de líquidos y el impacto de la automatización en el recuento y diferenciación celular. Concluye que es importante estandarizar los procedimientos, mejorar los tiempos de respuesta a través de métodos automatizados, y cooperar entre departamentos para un diagnóstico preciso.
Weak D testing is performed on all prenatal patients, Rh negative blood donors and transfusion candidates to identify those with the weak D phenotype. The procedure involves incubating patient red blood cells with anti-D, and if negative, adding anti-human globulin to look for weak agglutination indicating a weak D positive result. A true weak D will show at least a 2+ positive reaction; weaker results may be due to prior transfusions and require further investigation. All results are documented in the grouping register.
Este documento resume los principales aspectos del hemograma computarizado y la citometría de flujo. En 3 oraciones: Explica las diferentes generaciones del hemograma y cómo se usa la impedancia eléctrica para contar y clasificar las células sanguíneas. Describe cómo la citometría de flujo permite identificar y contar subpoblaciones celulares mediante el uso de anticuerpos monoclonales y la separación electrostática de las células. Resalta algunas de las aplicaciones clínicas comunes de estas técnicas como el
Este documento proporciona instrucciones para varias técnicas de laboratorio utilizadas en un banco de sangre, incluyendo la clasificación ABO-RhD en tubo, el Coombs directo, el Coombs indirecto o TAI, la identificación de anticuerpos irregulares y la titulación de anticuerpos irregulares. El documento enfatiza la importancia de registrar datos de pacientes y reactivos correctamente y organizar el tiempo para evitar retrasos.
El documento describe las etapas clave de un proceso de calidad en un laboratorio médico, incluyendo la pre-analítica, analítica y post-analítica. Explica que la pre-analítica incluye la solicitud de exámenes, obtención de muestras y transporte, la analítica incluye la validación de métodos y controles internos y externos, y la post-analítica incluye la revisión, interpretación e informe de resultados. Además, destaca la importancia de documentar todos los procesos y realizar una
This document discusses quality assurance in hematology laboratories. It defines key terms like accuracy, precision, and components of quality assurance like pre-analytical, analytical, and post-analytical stages. It describes the importance of proper specimen collection and handling in the pre-analytical stage. The analytical stage involves internal and external quality control. Specific controls for hematology analyzers like Latron beads and 6C & retics controls are discussed. The importance of result verification, critical value notification, and collaboration in the post-analytical stage is highlighted. Calibration, proficiency testing, and the role of risk assessment in ensuring patient safety are also summarized.
Este documento proporciona instrucciones para la correcta toma y transporte de muestras para microbiología. Explica que las muestras deben ser tomadas del sitio real de infección, en cantidad suficiente, y usando recipientes estériles rotulados. Además, las muestras deben ser transportadas al laboratorio dentro de las 2 horas siguientes a la toma para mantenerlas lo más próximas a su estado original y evitar la contaminación. Finalmente, identifica algunos tipos de muestras que no son aceptables para análisis.
The document discusses quality management in blood banks. It outlines the quality cycle and requirements for quality including premises, equipment, personnel, policies/procedures, documentation, processing, quality control, audits, complaints and error investigation. Specific policies, equipment, and quality control processes are described for donor selection, blood collection, processing, storage, testing, and transfusion. Training programs and objectives of internal audits to ensure compliance are also summarized.
El documento describe un analizador químico portátil llamado Celercare cM5 que puede proporcionar resultados precisos de diagnóstico químico en 7-14 minutos utilizando solo 3 gotas de sangre. Usa discos reactivos desechables que contienen todos los reactivos necesarios para realizar pruebas. Proporciona resultados precisos para perfiles bioquímicos comunes de forma rápida y portátil para satisfacer las necesidades de atención al paciente y laboratorios descentralizados.
El documento describe los avances en la automatización de los procedimientos hematológicos. Explica que los sistemas automatizados cuentan y clasifican las células sanguíneas de manera más rápida y precisa que los métodos manuales. También discute los principios de funcionamiento de los analizadores de hematología, incluida la impedancia eléctrica y la dispersión de luz, y proporciona ejemplos de equipos automatizados específicos.
Este documento describe el desarrollo del hemograma automatizado desde la década de 1950. Explica que los hermanos Wallace y Joseph Coulter inventaron el primer contador automático de células sanguíneas en 1956 y mantuvieron sus diseños de forma exclusiva hasta 1973. Además, describe los principales parámetros que miden los hemogramas automatizados actuales y los métodos de impedancia eléctrica, dispersión de luz y radiofrecuencia que utilizan.
Este documento describe los procedimientos para realizar recuentos de glóbulos blancos, plaquetas, eosinófilos y reticulocitos en sangre. Incluye los materiales necesarios, los pasos técnicos y las fórmulas de cálculo para cada examen, así como los valores de referencia e interpretación de los resultados.
El documento describe varios métodos para analizar componentes de la sangre como la hemoglobina, hematocrito, recuento de eritrocitos, leucocitos y reticulocitos. Explica los fundamentos, materiales, procedimientos e intervalos de referencia para cada método. Los métodos incluyen dosificación de hemoglobina, determinación de hematocrito, recuentos manuales y cálculo de índices eritrocitarios.
El documento describe los principios de instrumentación de varios equipos automatizados utilizados en laboratorios clínicos. Explica métodos como la espectrofotometría, nefelometría, turbidimetría, refractometría, osmometría, conductometría y citometría de flujo, describiendo los principios científicos en los que se basan y cómo miden parámetros como la concentración de analitos, el índice de refracción y la osmolalidad de muestras. Finalmente, propone una actividad grupal para
El documento trata sobre la hematimetría, que es el estudio cuantitativo y cualitativo de la sangre periférica a través de contadores automáticos, los cuales permiten medir parámetros como recuentos de glóbulos rojos, hemoglobina, hematocrito, volumen corpuscular medio, recuento de plaquetas y recuento diferencial de leucocitos. Estos análisis son importantes para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades hematológicas y no hematológicas.
1) La citometría de flujo permite medir propiedades particulares de las células como el tamaño, forma y volumen mediante el uso de un rayo láser y detectores de luz.
2) El recuento celular sanguíneo mide la concentración de células como eritrocitos, leucocitos y plaquetas en la sangre mediante métodos automatizados o de cámara de Neubauer.
3) Los valores normales de los componentes sanguíneos y las causas de desviaciones se utilizan para diagnosticar diferentes p
El documento describe la automatización en hematología. Explica que la automatización permite mecanizar los pasos manuales en un proceso, eliminando errores humanos. También describe los principales recursos de un proceso como la mano de obra, métodos, maquinaria, materiales y medio ambiente. Finalmente, explica las divisiones del proceso de análisis en fases preanalítica, analítica y postanalítica.
El documento describe la automatización en hematología. Se explica que la automatización permite mecanizar los pasos manuales en el proceso de análisis, eliminando errores humanos. Las tareas como etiquetado, manejo y almacenamiento de muestras pueden automatizarse fácilmente. También se detallan los principales procesos involucrados en el análisis hematológico y los principios de medición utilizados por diferentes analizadores como Beckman Coulter, Sysmex y Abbott.
Este documento describe tres técnicas para analizar glóbulos rojos: recuento de glóbulos rojos, determinación de hemoglobina y hematocrito. El recuento de glóbulos rojos involucra diluir la sangre y contar las células en una cámara de Neubauer para calcular la concentración. La determinación de hemoglobina usa un reactivo Drabkin para medir los niveles de hemoglobina mediante espectrofotometría. El hematocrito mide el volumen de glóbulos rojos centrifugando un tub
Este documento proporciona información sobre el estudio de la sangre. Resume que la sangre consiste en células (glóbulos rojos, blancos y plaquetas) suspendidas en plasma. Su función principal es el transporte de materiales a los tejidos. Describe los procedimientos para realizar recuentos de glóbulos rojos y blancos, medir el hematocrito, hemoglobina y otras constantes. También explica cómo determinar el grupo sanguíneo y otros factores como el tiempo de coagulación.
El hematocrito es una prueba de laboratorio que mide el porcentaje de glóbulos rojos en la sangre y proporciona información sobre la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. Se realiza tomando una muestra de sangre en un tubo capilar que se centrifuga para separar los componentes de la sangre, y luego se mide la proporción de glóbulos rojos. Los valores normales de hematocrito son del 37% al 42% para adultos, y pueden estar aumentados o disminuidos por varias afecciones médicas.
Este documento describe los componentes y funcionamiento de los monitores de hemodiálisis. Explica que los monitores tienen dos circuitos principales: el circuito extracorpóreo sanguíneo y el circuito hidráulico de baño de diálisis. También describe los diferentes tipos de circuitos sanguíneos, incluidos los circuitos para bipunción y unipunción, y cómo controlan factores como la presión arterial, venosa y el flujo sanguíneo. Finalmente, explica los componentes y funcionamiento del circuito hidráulico, incl
COMPARTIMIENTOS LÍQUIDOS DEL ORGANISMO Y SU COMPOSICIÓN.
COMPOSICIÓN CORPORAL
Tipos de indicadores Para medir los compartimientos .
MEDICIÓN DE LOS VOLÚMENES DE LOS COMPARTIMIENTOS.
Determinación del volumen de los líquidos en los compartimientos.
Este documento presenta el procedimiento para realizar un recuento manual de leucocitos. Describe los materiales necesarios como una pipeta diluidora de Thoma, una cámara de recuento y un microscopio óptico. Explica que la muestra de sangre debe diluirse en un líquido que contiene ácido acético, violeta de genciana y agua, y que luego se cuentan los leucocitos presentes en cuatro cuadrados de la cámara para calcular el recuento total de leucocitos por milímetro cúbico
Este documento presenta los resultados de una prueba de tiempo de protrombina realizada a una muestra de plasma sanguíneo. Los resultados muestran un tiempo de protrombina de 13-14 segundos y un porcentaje de actividad protrombínica del 100-120%, lo que indica un funcionamiento hepático normal. Sin embargo, los resultados no son completamente confiables debido a errores en la preparación de los reactivos y se recomienda realizar pruebas adicionales para un diagnóstico más preciso.
Este documento describe diferentes tipos de sondas de oxígeno o lambda según la cantidad de conductores que tienen y explica la función de cada conductor. También proporciona instrucciones detalladas para comprobar el funcionamiento de una sonda de oxígeno utilizando un multímetro o osciloscopio midiendo los voltajes y tiempos de respuesta que debería mostrar.
Este documento resume los procesos básicos de anatomía y función renal. Explica las funciones del riñón, su anatomía y morfología. Describe el nefrón y su irrigación sanguínea. También explica los procesos de filtración glomerular, reabsorción tubular y formación de la orina. Finalmente, cubre temas como la autorregulación del flujo sanguíneo renal, el feedback tubuloglomerular y el papel del sistema renina-angiotensina-aldosterona.
El documento describe la automatización en hematología. Explica que los métodos manuales tradicionales han sido reemplazados por contadores electrónicos que ofrecen mejores condiciones de trabajo. Luego describe los principales métodos de automatización como la impedancia eléctrica, la dispersión de luz y el análisis digital de imágenes. Finalmente, explica cómo estos métodos permiten realizar un hemograma completo de manera rápida y precisa.
Este documento describe los procesos de control de calidad interno y externo en un laboratorio de bioquímica clínica. Explica las etapas del control de calidad, incluidas las etapas pre-analítica, analítica y post-analítica, y destaca la importancia de estandarizar todos los procesos. También describe los conceptos de precisión, exactitud, errores sistemáticos y aleatorios, y cómo se usan indicadores estadísticos como la desviación estándar y el coeficiente de variación para monitorear y
El documento describe los sistemas de control de calidad en hematología. Explica que el control de calidad incluye tres fases: pre-analítica, analítica y post-analítica. En la fase analítica, se realizan controles internos de calidad y se participa en programas de evaluación externa de la calidad. Además, destaca la importancia de que los laboratorios clínicos tengan sistemas de gestión de calidad que garanticen la trazabilidad, validación e incertidumbre de los resultados.
Este documento trata sobre el control de calidad en bioquímica. Explica la importancia de la gestión de la calidad analítica y presenta diferentes herramientas para el control de calidad como la validación de métodos, diseño de control estadístico de calidad y análisis de riesgos. También define conceptos como control de calidad, aseguramiento de calidad y gestión de la calidad, e ilustra la evolución de estos conceptos a través del tiempo. Finalmente, detalla aspectos como tipos de control de calidad, materiales de
El documento trata sobre el control de calidad en microbiología clínica. Explica que el control de calidad tiene como objetivo incrementar la probabilidad de que los resultados del laboratorio sean válidos y puedan ser utilizados con confianza por los médicos. Detalla las diferentes fuentes de error como las muestras clínicas, medios de cultivo, reactivos, equipos y personal, y cómo controlar cada una. También cubre las pruebas de sensibilidad, supervisión del personal y la importancia de la evaluación y certificación externa.
Las células madre se clasifican en embrionarias y adultas. Las células madre embrionarias son pluripotentes y pueden diferenciarse en casi cualquier tipo celular, mientras que las células madre adultas son multipotentes y se encuentran en tejidos adultos involucrados en la regeneración. Existen varias terapias basadas en células madre, como la diferenciación de células madre embrionarias a tejidos específicos para tratar enfermedades, aunque el potencial de las células madre adultas también se está investigando
4. Método de impedancia eléctrica, se basa en
la medición de cambios en la resistencia
eléctrica producida por un partícula que
pasa a través de una abertura
Como células de la sangre son pobres
conductoras, cuando pasan a través de la
abertura, que causan un aumento de la
impedancia, la impedancia directamente
proporcional a el tamaño de celda.
WBC/RBC / PLT Testing- Impedance Method
7. Size of Cells
Una característica importante de los pulsos eléctricos es la
relación de la altura del pulso con el tamaño de la célula
pasa a través de la abertura. Las partículas más grandes o
células generan mayores amplitudes de pulso.
Afortunadamente, cada tipo de célula cae dentro de un
intervalo predecible de tamaños por lo que es posible
distinguir un tipo de células de otro. Durante el período de
las células de detección, rangos de tamaño normal
aproximados para las diferentes células son.:
WBC’ s: 30-400 femtoliter
RBC’ s: 30-250 femtoliter
PLT’ s: 2-25 femtoliter
8. El número de impulsos es equivalente al número de células a
través de la abertura.
La amplitud del impulso es proporcional al tamaño de la
celda.
Todo impulso eléctrico se clasifica según diferentes valores
de voltaje del canal.
Reactivo:
Diluyente: dilución, aclarado, ofreciendo ambiente
conductora,
10. En el modo de sangre entera, 13uL de muestras de
sangre total se aspiró y se mezcló con una adición de 3,5
ml de diluyente para conseguir una relación de 1:269.
La muestra diluida se divide entonces en dos muestras.
15.6uL de la dilución de la muestra 1:269 que se aspira y
se mezcló con una adición de 2,6 ml de diluyente para
lograr una proporción de 1:44833. La dilución 1:44833 se
utiliza para la RBC y PLT conteo.
El resto de la dilución 1:269 se mezcla con 0,5 ml de
reactivo de lisis para lograr una proporción de 1:308.
Esta dilución 1:308 se utiliza para el conteo de glóbulos
blancos.
11. Hemoglobin Concentration Testing-Colorimetry
La muestra diluida se mezcla con reactivo de lisis, RBC se disuelven,
liberando la hemoglobina.
La hemoglobina se combina con lisar reactivo para formar el complejo
de hemoglobina.
El complejo hemoglobina es irradiada por luz monocromática con una
longitud de onda de 546 nm.
Fototubo se utiliza para recibir la luz de transmisión, y convertir la señal
luminosa en una señal de tensión.
12. Mediante la comparación con la tensión producida por el fondo
intensidad de la luz de transmisión antes de la adición de la muestra
(sólo existe diluyente), la concentración de hemoglobina se puede
obtener (HGB), unidad es g / L.
background transmission light intensity
sample transmission light intensity
HGB=Constant × Ln
13. Name Cuando ensienda apagar ejecucion ( s
total)
When
runs ( predil
uted )
cleanser 32ml 20 11.2ml 11.2ml
Lyse 0 0 500ul 500ul
diluent 61ml 0ml 27.5ml 28.2ml
B-Z cleanser 0 650ul 0 0
probe cleanser 0 0 620ul 0
diluent 64ML.cleaning solution 17.5ml when rinsing pipeline system
Reagent consumption
16. Parameters
White Blood Cell or leukocyte WBC
Lymphocyte LYM#
Mid-sized cell MON#
Granulocyte GRA#
Lymphocyte percentage LYM%
Mid-sized cell percentage MON%
Granulocyte percentage GRA%
Red Blood Cell or erythrocyte RBC
Hemoglobin Concentration HGB
17. Mean Corpuscular (erythrocyte) Volume MCV
Mean Cell (erythrocyte) Hemoglobin MCH
Mean Cell (erythrocyte) Hemoglobin Concentration MCHC
Red Blood Cell (erythrocyte) Distribution Width Coefficient of
Variatio RDW-
CV
Red Blood Cell Distribution Width Standard Deviation RDW-SD
Hematocrit HCT
Platelet PLT
Mean Platelet Volume MPV
Platelet Distribution Width PDW
Plateletcrit PCT
Platelet Larger cell ratio P-LCR
22. Parameter Range Repeatability
(CV%)
WBC 4.0×109
/L or more ≤4.0%
RBC 4.0×1012
/L or more ≤2.0%
PLT 100×109
/L or more ≤5.0%
HGB 0~300g/L ≤2.0%
MCV 80.0~110.0fL ≤2.0%
Repetibilidad
Parámetro de variación en el intervalo de confianza del 95%
debe estar dentro del siguiente rango de 10 horas continuas
pruebas de sangre fresca normal y la sangre QC..
1.Whole blood model
23. Parameter Range Repeatability (CV%)
WBC 4.0×109
/L or more ≤6.0%
RBC 4.0×1012
/L or more ≤4.0%
PLT 100×109
/L or more ≤9.0%
HGB 0~300g/L ≤2.5%
MCV 80.0~110.0fL ≤3.0%
2.Dilution model
24. Parameter Linear range Linear error
WBC
(1.0-10.0)* 109
/L Less than ±0.5* 109
/L
(10.1-99.9)* 109
/L Less than ±5%
RBC
(0.30-1.00)* 1012
/L Less than ±0.05* 1012
/L
(1.01-7.00)* 1012
/L Less than ±5%
HGB
(20-70) g/L Less than ±2g/L
(71-240) g/L Less than ±3%
PLT
(20-100)* 109
/L Less than ±10* 109
/L
(101-999)* 109
/L Less than ±10%
linearity
33. System status
La información y el rango normal del estado del sistema, tales como la
temperatura ambiente, contador de tensión cero HGB, HGB tensión de fondo,
tensión de alimentación, presión de la cámara de vacío y la presión de la cámara de
presión, se muestran en la interfaz principal.
~ system status ~
Item Detection value Range
ambient temperature 26.0 15.0-30.0
HGB zero voltage 0.00 0.00-0.20
HGB background voltage 1.8 1.40-2.50
DC +12V 11.71 11.04-12.96
DC -12V 11.84 -11.04--12.96
106V(V) 108 100-112
56 V(V) 56.40 53.00-59.00
Vacuum chamber vacuum HP 201 175-205
pressure chamber pressure HP 67 40-70
ExitTest
34. Regular maintenance
Daily 1, counting cell cleaning, si el instrumento no se apaga durante 24
horas, la realización de "contar la limpieza de células" todos los
días es una necesidad (no menos de 40 minutos inmersión se
recomienda) o pulse [Enjuague] para llevar a cabo la operación de
enjuague
2 、 QC
Every 3
days
"Immerse probe top" instrumento si no se cierra a las 24 horas,
llevar a cabo "Sumergir la sonda superior" cada 3 días es una
necesidad.
Weekly instrumento se apaga normalmente cada día, llevar a cabo "top
Sumergir la sonda" semanal
Monthly Calibrate sampling probe with sampling probe height adjustor
35. Maintenance when needed
Si se contamina el conteo de células, poner en práctica la operación "Contando
limpieza celular"; “Counting cell cleansing "
● Cuando el contador no se utiliza durante más de dos semanas, implementar la
operación "Escape línea de líquido «Exhaust liquid lin» en el menú "Mantenimiento
del sistema" para completar la línea de líquido contra agotador y limpieza, y limpiar
mostrador y colóquelo en un sitio limpio;
Pulse 【】 Eliminar bloque clave manualmente o ejecutar "agujero joya Burn" y la
operación "Back-ras agujero joya". Burn gem hole” and “Back-flush gem hole
● resultado del análisis fiable se puede obtener cuando el contador trabaja en una
circunstancia normal. Por lo tanto, el estado de trabajo contador debe ser
confirmado mediante la implementación de la operación "de verificación del
sistema". System chec
36. Method
10 ways are available in the system maintenance
interface
System maintenance
1 . Diluent prime 6. Probe cleanser
2 . Cleanser prime 7. Clean baths
3 . Lyse prime 8. Wipe block cleaning
4 . Zap apertures 9. Empty tubing
5. Flush apertures 10. Empty baths
Return
38. PLT valor original de alta
1. Si el valor original no son estables, cambiar de
reactivos.
2.Compruebe si hay cable de tierra
3.Interwiew la gráfica impulso y el histograma
4.Dip en el conteo de células con una solución de
lavado de la sonda
5.Detach y lavar celular frente, elemento posterior,
apertura. reemplazar
arandela de la abertura
6. Tubo de PTFE bajo celular está sucio
7. V11 Válvula sucia, cerca libremente, abrir apenas
8. Vuelva a colocar la célula.
9. abertura
placa 10.Simulation
39. Malfunction and resolvent
If analyzer detects some unnormal situations, the relevant
malfunction reminding will show on the screen. The
following is the guidelines for resolving problem
1.Compruebe si hay cable de tierra en el instrumento interno
2.Interwiew la gráfica impulso y el histograma en la pantalla.
3.Dip en el conteo de células con una solución de lavado de la sonda
4.Open la puerta principal, evitar circuito eléctrico interfiere
5.Observe si hay burbuja en 10 ml jeringa.
6.Detach, lavar Recuento celular delantero y trasero, apertura. Sustituir la
arandela del diafragma
7.stop añadiendo hemolisina.
8.Observe el tubo bajo conteo de células, si está sucio,
limpiarlo.
9.Valve sucia, cerca vagamente, abra apenas
10.Sustituya recuento celular
Placa de descanso 11.Simulation, arreglarlo.
40. WBC Blood sample value high
1 . Check if the original value is normal
2 . Check if demarcate coefficient is correct.
3 . Check if there are hemolysin, and its adding
volume.
Check 2.5ml syringe and valve
4 . Valve is dirty, valve slice break.
5 . Simulation plate
6 . HGB adjust alarm
7 . Review the voltage of original value
8 . Dip in and wash WBC cell .
41. RBC.RLT Blood Sample Value Low
1 . Cell does not completely discharge, To open /close valve
is not smooth
2 . To add and dilute sample by sampling probe is normal or
not.
3 . Simulation plate
WBC Blood Sample Value Low
1 . Cell does not completely discharge, To open /close
valve
is not smooth . ( RBC value is also lower at one time)
2 . Sampling probe is block, sampling volume is not
enough.
(RBC value is also lower at one time)
3 . The distance between sampling probe and 10ml syringe
leak out. (RBC value is also lower at one time)
42. WBC/RBC Aperture jam
1 . Check counting time
2 . Check aperture voltage
3 . If diluent replace of washing solution,or connect contrarily
between them.
4 . Press dredging key, cauterant , bounce-back
5 . If no bounce-back, aperture dip in washing solution for 20 minutes.
6. Check valve
7 . Check meter tube
Filter jam or meter tube don’t discharge completely
Press panel rinse key, in one or both side of meter tube
don’t have washing solution
( 1 ). No reagent
( 2 ). Outer pipeline jam ( pressed)
( 3 ). Inner pipeline jam ( fold )
( 4 ). Cell or pipeline is leakage
( 5 ). Valeve malfunction
43. Air bubble in WBC/RBC
1 . Simultaneously produce air bubble
2 . If there are diluent
3 . Observe diluent in both cells.
4 . Observe 10ml syringe, if it is not full, syringe or its pipeline
is leakage.
5 . The upper pipeline of 10ml syringe fold and cause jam .
( 10ml motor malfunctional alarm )
One side of air bubble
1 、 Rear cell is leakage
2 、 Valve membrane is broken
3 、 Pipeline is leakage
4 、 Valve don’t close tightly
44. Blood sample counting: WBC value is normal; RBC
value a few; PLT value zero or several decades or
normal
1 . Diluent and washing solution connect reversely
2 . Vacuum tightness is low.
3 . Waste tubing is pressed,discharging liquid is not easy.
4 . Vacuum filter is blocked
5 . The malfunction of vacuum pump
6 . Valve is not close tightly.
7 . Vacuum tank and its relevant pipeline are leaking
8 . The pipeline of vacuum sensor on simulation plate has
crystal .
45. WBC do not classify or not well.
1 . Check total number of WBC .
2 . Check the original value, eliminate the interfering factor .
3 . If histogram are reduced
4 . Check aperture voltage.
5 . If diluent come from the original factory ,and overrun the
storage life.
6 . Whole blood or peripheral blood, if anticoagulant is EDTA
K2,
along with its proportion .
7 . Check if sample come from baby and its deposited time.
8 . Check the result of temperature test.
9 . If WBC increase is too little
10 . Check simultation plate.
46. Fluctuating motor/ rotatory motor malfunction
1 . Temperature is too low
2 . Motor is too large
3 . Upper photocoupler is wrong
4 . Lower turning photocoupler is wrong
5 . Motor is wrong
6 . Power drive plate is wrong
At turning on, black screen happens.
1 . If pilot lamp of power is on
2 . If it is initializing.
3 . Electron plate is wrong .
4 . Main control plate is wrong
5 . Power supply plate is wrong .