SlideShare una empresa de Scribd logo
Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
• ¿Qué es Control de Calidad?
Sistema diseñado para incrementar la
probabilidad de que cada resultado
reportado por el laboratorio sea válido y
pueda ser utilizado con confianza por el
médico para tomar una decisión diagnóstica
o terapéutica.

Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
¿Por qué el Control de Calidad?
 Ningún proceso es eficiente
(100%).

 Reducir errores hasta un 3 a 2%
(2 de cada 100 pacientes tienen
algún tipo de error).

 Errores pequeños clínicamente
significativos.
Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
CONTROL DE CALIDAD INTERNO/ FUENTE DE ERROR

Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
MUESTRA
CLINICA

MEDIO DE
CULTIVO

REACTIVOS Y
COLORANTES

EQUIPOS

PRUEBAS DE
SENSIBILIDAD

PERSONAL

CONTROL DE
CALIDAD
EXTERNO
Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
MUESTRAS CLINICAS
La muestra debe ser
representativa del
proceso infeccioso.

Evitar la contaminación
con microorganismos de
la flora normal del área
afectada

Debe seleccionarse el
lugar anatómico correcto
de donde se obtendrá la
muestra.

Utilizar la técnica
apropiada y los
instrumentos o elementos
adecuados.

Recolectar un volumen
apropiado de muestra
para evitar los resultados
falsos negativos.

Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
MUESTRAS CLINICAS

Identificación de la muestra.

Evitar derramar la muestra y
mantener en todo momento
las medidas de bioseguridad
apropiadas.

Colocar la muestra en un recipiente
adecuado para su transporte, con el
fin de asegurar la sobrevivencia del
posible agente infeccioso.

Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
Las tendencias actuales
en
microbiología clínica apuntan al
desarrollo de métodos rápidos de
diagnóstico para determinar la
presencia de agentes infecciosos;
sin embargo, el aislamiento y la
identificación de patógenos
viables
son
técnicas
irremplazables para el diagnóstico
de la enfermedades infecciosas
MEDIOS DE CULTIVO
Condiciones que debe reunir un medio de cultivo

Contener
nutrientes
adecuados

Poseer
humedad
suficiente (agua)

Tener un pH
ajustado

Estar estéril
inicialmente
MEDIOS DE CULTIVO
• Las pruebas básicas de control de calidad de los medios
preparados deben incluir:
medición del pH

pruebas de esterilidad

capacidad de crecimiento y reacción

aspecto, dureza y profundidad del agar.

Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
Control de los
medios
deshidratados
y
de
los
aditivos
comerciales

En la recepción:
• comprobará la fecha de caducidad
• indicará la fecha de recepción en el envase
• lo almacenará en las condiciones adecuadas

Al utilizarlos:
• Conservación en lugar adecuado, (instrucciones
de los fabricantes)
• Fecha de caducidad
• Los recipientes estén perfectamente cerrados.
Control de
la
preparación
de los
medios de
cultivo o
aditivos

Como normas generales tener en cuenta los
factores:
Sobrecalentamiento de los ingredientes basicos
Adición de la sangre o de otros aditivos sensibles al
calor por encima de 50ºC
Envasar menor cantidad de medio que la recomendada
Identificación:

Cada lote de medio o aditivo preparado se marcará en su envase
(placa o tubo):
Tipo de medio que se trata, lote y de la fecha de preparación.
Control de
la
preparación
de los
medios de
cultivo o
aditivos

Almacenamiento:
Almacenar en las condiciones adecuadas establecidas (Tº
ambiente, frigorífico 2-8ºC o congelador –20ºC).
Los medios en placa deben guardarse en bolsas de plástico
bien cerradas.

Puede afectar negativamente:
Almacenar a una Tª no adecuada
Alternar la Tª de almacenamiento de Tª ambiente a 2-8ºC.
Almacenar las placas en bolsas abiertas o mal cerradas.
Cerrar la bolsa contenedora de las placas antes de que estas se
hayan enfriado y gelificado apropiadamente
Registro:
De cada lote de medio de cultivo o de aditivo preparado se llevará
un registro
Control
del medio
preparado

Antes de poner en uso, se controlara:
Características físicas (aspecto, color, excesivo nº de
burbujas, precipitados etc..)
Esterilidad
Funcionamiento para el cual ha sido preparado:
Propiedades bioquímicas (diferenciales y diagnósticas)
Recuperación de los microorganismos deseados
Inhibición o supresión de los microorganismos no
deseados
Registrarán los resultados obtenidos de los controles
(nombre del personal)
Control de
los Medios
de Cultivo
preparados
por casas
comerciales

Se recomienda:
Empresas certificadas según ISO 9000
El laboratorio emite un Certificado de Calidad
Debe cumplir con las operaciones, incluyendo
la de suministro y entrega

Los fabricantes deben aportar,
con cada lote suministrado,
evidencia como:

Nº de lote

Fecha de caducidad del producto
Condiciones de conservación

Control de esterilidad y criterios de
aceptabilidad
Control de crecimiento e inhibición con
cepas seleccionadas para el uso del medio y
criterios de aceptabilidad indicando las

cepas utilizadas

Fecha de la emisión de la
especificación
CRITERIOS DE CALIDAD
•
•
•
•
•
•
•
•
•
•

Rajadura del plato o envase.
Rajadura en la superficie del medio.
Variaciones en el volumen del medio.
Hemólisis.
Cristales en el medio.
Presencia de burbujas.
Presencia de coágulos.
Cambio de color normal.
Contaminación.
Falla en la inhibición de microorganismos
saprofitos.
PROBLEMAS CON LOS MEDIOS
1. Turbidez o precipitación
• Mala calidad del agua.
• Sobrecalentamiento.
• Disolución incompleta.
2. Oscurecimiento
• Alteración del pH.
• Sobrecalentamiento.
• Solución incompleta.
3. Crecimiento bacteriano pobre
• Substancias inhibidoras en el agua o en el recipiente.
• Alteración en el pH.
PROBLEMAS CON LOS MEDIOS
Problemas con los medios
4. Valor de pH incorrecto
• Medir el pH por encima de los 25°C.
• Sobrecalentamiento en la esterilización, vuelta a
fundir o calentamiento prolongado a 50°C.
• Disolución incompleta del medio.
• Mala calidad del agua.
• Recipiente mal lavado o con residuos químicos.
• Mala conservación del medio deshidratado o
vencido.
CEPAS PATRON
Problemas con los medios
Selección:
• Poseer las características de la especie que representa.
• Tener estabilidad genética.

Origen:
• Comercial y propio laboratorio

• ATCC :Colección Americana de Colonias Tipo.
• DMS : Colección Alemana de Hongos y Bacterias Pg
• NCIC : Colección Inglesa de Bacterias para la Indus.

• JFCC : Colección Japonesa de Microorganismos.
• CCTM : Colección Francesa de Microorganismos.
CEPAS PATRON
Problemas con los medios
Conservación :

• Liofilizado.
• Congelado.

• Medios de cultivo.

Importancia:

• Validan los procesos de las pruebas.
• Permiten la realización de los análisis
REACTIVOS Y COLORANTES
•

Mblgo. Kellyn Gomez Castro.

La
concentración
de
las
soluciones de tinción, por
efecto de la evaporación de los
solventes o las variaciones
introducidas en los métodos
recomendados, pueden afectar
los resultados de las tinciones
para
diferenciar
Microorganismos
por
su
reacción a la tinción de Gram y
la morfología, tintes para
cápsulas, esporas, etc.
REACTIVOS Y COLORANTES
REACTIVOS Y COLORANTES
• Para facilitar el control de los tintes, se
recomienda
preparar
placas
con
microorganismos aislados en el trabajo
rutinario o cepas de la ATCC frescas,
tomado en cuenta aquellos que pudieran
ser más útiles según la tinción a evaluar.
• Para el control diario de la tinción de
Gram, se recomienda el uso de una cepa
ATCC de Staphylococcus aureus y de
Escherichia coli.
• Es necesario llevar un registro de estos
controles.
EQUIPOS
•
•

EQUIPOS

Mantenimiento preventivo
Mantenimiento correctivo

Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
EQUIPOS
CONTROL DE TEMPERATURA
EQUIPO:
CÓDIGO:

MES:
AÑO:
Debe redactarse un manual de procedimientos
operacionales que incluya:
•

•
•
•

Listado de los equipos con nombre, marca, modelo,
número de serie, fecha de recibo y número de
inventario de la institución.
Registro del mantenimiento preventivo y correctivo,
periodicidad de la inspección y fallas del instrumento.
Debe incluirse un apartado de corrección de fallas y
acciones correctivas efectuadas.
Instrucciones de uso del instrumento, redactadas en
forma clara y en el idioma de los usuarios. Incluir
precauciones de seguridad, procedimientos de
limpieza, cuidado del instrumento y acciones
correctivas.
EQUIPOS
EQUIPOS

Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD
•
•
•
•
•
•
•
•

Preparación del agar Mueller Hinton
Preparación de la suspensión
Inoculación de la placa
Colocación de los discos
Incubación
Lectura
Interpretación de los halos obtenidos
Reporte

Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD
• Agar base deshidratado
• Post autoclavado enfríe a 45-50°C.
• Vierta a placa en superficie horizontal 4 mm de
profundidad.
• Volumen:
• 60-70 ml para placas de 150 mm
• 25-30 ml para placas de 100 mm.
• Enfríe a T°ambiente
• Almacene en refrigeración (4-8 ºC).
• Duración: 7 a 14 días (sellados).
• Control de esterilidad y calidad (1 a 2 placas por lote).
Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
Efectos del pH:
• Rango de pH: 7,2 a 7,4
pH ácido:
• Pierden potencia los aminoglucósidos y
macrólidos.
• Aumenta la actividad de penicilinas.
pH alcalino
• Efectos son opuestos.
• Controle el pH post gelificación
Efectos de la timidina o timina
Exceso de timidina
• Falsa resistencia a sulfonamidas y trimetoprim.
• Evalúe cada lote nuevo de agar Mueller Hinton
Enterococcus faecalis ATCC 29212, o ATCC 33186 y
cotrimoxazol (SXT).
• Halo de inhibición para SXT
> 20 mm: satisfactorio.
< 20 mm o crecimiento intra-halo es insatisfactorio.
Variación de cationes divalentes
Variación de Ca++ y Mg++
• Aminoglucósidos y tetraciclinas en
Pseudomonas aeruginosa.
• Contenido excesivo falsa resistencia.
• Contenido bajo falsa sensibilidad
Ión Zn++
• carbapenems.
Profundidad del agar
• 4 mm
• Variabilidad de 3 a 5 mm.
• Profundidad < 3 mm
lecturas Falsamente susceptibles.
• Profundidad > 5 mm
lecturas falsamente resistentes.
SUPERVISION DEL PERSONAL
DE LABORATORIO.

 Evaluación.
 Certificación.
 Controles.

Mblgo. Kellyn Gomez Castro
SUPERVISIÓN DEL PERSONAL
“El personal es el factor más importante en la calidad
del trabajo en el laboratorio de microbiología”.

PERSONAL:
 Dedicación y actitud positiva hacia el trabajo.

 Capacidad académica.
 Actualización constante.
 Elementos indispensables para su labor.
SUPERVISIÓN DEL PERSONAL
“Debe existir una ficha técnica de cada trabajador donde se
registren los posibles accidentes.”

REGISTROS:
 Infecciones suscitadas al manipular secreciones u organismos Infecciosos.
 Realizar estudios radiológicos y colocación de PPD.
 Otros.
EVALUACIÓN DEL PERSONAL
 CERTIFICACIÓN DE COMPETENCIA DEL PROFESIONAL:

Hoja de vida.

 EVALUACIÓN PERMANENTE DEL PERSONAL :






Reporte de trabajo.
Programas de educación continuada.
Trabajos de investigación.
Conferencias.
Oros.

Todo nuevo empleado que se adicione a la plantilla de la sección, debe ser
documentado, evaluado y certificado, incluyendo las fases pre-analíticas,
analíticas y post-analíticas de funcionamiento del laboratorio.
CONTROL DE CALIDAD EXTERNO
EVALUACIÓN EXTERNA

laboratorio

• Resultado seguro
• Resultados confiables

Los laboratorios de microbiología y la evaluación externa, permiten
llegar a resultados seguros y confiables.
ISO 15189
Mblgo. Kellyn Gomez Castro.

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Pruebas bioquimicas y coprocultivo 1
Pruebas bioquimicas y coprocultivo 1Pruebas bioquimicas y coprocultivo 1
Pruebas bioquimicas y coprocultivo 1
Ramses CF
 
Prueba mio
Prueba mioPrueba mio
Prueba mio
Scarlett Baez
 
Informe 01 de Parasitología ‘‘MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO PARA...
Informe 01 de Parasitología ‘‘MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD EN  EL LABORATORIO PARA...Informe 01 de Parasitología ‘‘MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD EN  EL LABORATORIO PARA...
Informe 01 de Parasitología ‘‘MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO PARA...
Maryori Thania Gómez Mamani
 
Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506
Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506
Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506
Stephane Lovon
 
Pruebas bioquimicas en Enterobacterias
Pruebas bioquimicas en EnterobacteriasPruebas bioquimicas en Enterobacterias
Pruebas bioquimicas en Enterobacterias
Benjamin Castillo Gómez
 
Laboratorio no. 5 pruebas bioquímicas
Laboratorio no. 5   pruebas bioquímicasLaboratorio no. 5   pruebas bioquímicas
Laboratorio no. 5 pruebas bioquímicas
nataliaizurieta
 
Tecnicas de siembra
Tecnicas de siembraTecnicas de siembra
Tecnicas de siembra
LuisNoche
 
Oxidasa prueba bioquimica
Oxidasa prueba bioquimicaOxidasa prueba bioquimica
Oxidasa prueba bioquimica
Alejandra Zamudio
 
Shigella sonee
Shigella soneeShigella sonee
Shigella sonee
Nancy-Mc
 
Tsi (triple azúcar hierro agar)
Tsi (triple azúcar hierro agar)Tsi (triple azúcar hierro agar)
Tsi (triple azúcar hierro agar)
María Villafuerte
 
Streptococcus y Enterococcus
Streptococcus y EnterococcusStreptococcus y Enterococcus
Streptococcus y Enterococcus
IPN
 
Urocultivo y antibiograma
Urocultivo y antibiogramaUrocultivo y antibiograma
Urocultivo y antibiograma
Rai Encalada
 
Prueba de solubilidad en bilis
Prueba de solubilidad en bilisPrueba de solubilidad en bilis
Prueba de solubilidad en bilis
Eduardo Cortes
 
Prueba de la coagulasa
Prueba de la coagulasaPrueba de la coagulasa
Prueba de la coagulasa
Aida Aguilar
 
Pruebas de cinetica enzimatica
Pruebas de cinetica enzimaticaPruebas de cinetica enzimatica
Pruebas de cinetica enzimatica
Aida Aguilar
 
Proteus copia
Proteus   copiaProteus   copia
Proteus copia
Michelle Quezada
 
Identificacion de-enterobacterias-micr (1)
Identificacion de-enterobacterias-micr (1)Identificacion de-enterobacterias-micr (1)
Identificacion de-enterobacterias-micr (1)
fedevet
 
Guía III: Identificación de Enterobacterias
Guía III: Identificación de EnterobacteriasGuía III: Identificación de Enterobacterias
Guía III: Identificación de Enterobacterias
Alonso Custodio
 
Agar tripticasa de soya
Agar tripticasa de soyaAgar tripticasa de soya
Agar tripticasa de soya
Cristian Simon Quispe Cruz
 
CARACTERIZACION DE GENEROS STREPTOCOCCUS Y ENTEROCOCCUS
CARACTERIZACION DE GENEROS STREPTOCOCCUS Y  ENTEROCOCCUSCARACTERIZACION DE GENEROS STREPTOCOCCUS Y  ENTEROCOCCUS
CARACTERIZACION DE GENEROS STREPTOCOCCUS Y ENTEROCOCCUS
EmmanuelVaro
 

La actualidad más candente (20)

Pruebas bioquimicas y coprocultivo 1
Pruebas bioquimicas y coprocultivo 1Pruebas bioquimicas y coprocultivo 1
Pruebas bioquimicas y coprocultivo 1
 
Prueba mio
Prueba mioPrueba mio
Prueba mio
 
Informe 01 de Parasitología ‘‘MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO PARA...
Informe 01 de Parasitología ‘‘MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD EN  EL LABORATORIO PARA...Informe 01 de Parasitología ‘‘MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD EN  EL LABORATORIO PARA...
Informe 01 de Parasitología ‘‘MEDIDAS DE BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO PARA...
 
Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506
Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506
Pruebas.bioquimicas.de.identificacion.243338506
 
Pruebas bioquimicas en Enterobacterias
Pruebas bioquimicas en EnterobacteriasPruebas bioquimicas en Enterobacterias
Pruebas bioquimicas en Enterobacterias
 
Laboratorio no. 5 pruebas bioquímicas
Laboratorio no. 5   pruebas bioquímicasLaboratorio no. 5   pruebas bioquímicas
Laboratorio no. 5 pruebas bioquímicas
 
Tecnicas de siembra
Tecnicas de siembraTecnicas de siembra
Tecnicas de siembra
 
Oxidasa prueba bioquimica
Oxidasa prueba bioquimicaOxidasa prueba bioquimica
Oxidasa prueba bioquimica
 
Shigella sonee
Shigella soneeShigella sonee
Shigella sonee
 
Tsi (triple azúcar hierro agar)
Tsi (triple azúcar hierro agar)Tsi (triple azúcar hierro agar)
Tsi (triple azúcar hierro agar)
 
Streptococcus y Enterococcus
Streptococcus y EnterococcusStreptococcus y Enterococcus
Streptococcus y Enterococcus
 
Urocultivo y antibiograma
Urocultivo y antibiogramaUrocultivo y antibiograma
Urocultivo y antibiograma
 
Prueba de solubilidad en bilis
Prueba de solubilidad en bilisPrueba de solubilidad en bilis
Prueba de solubilidad en bilis
 
Prueba de la coagulasa
Prueba de la coagulasaPrueba de la coagulasa
Prueba de la coagulasa
 
Pruebas de cinetica enzimatica
Pruebas de cinetica enzimaticaPruebas de cinetica enzimatica
Pruebas de cinetica enzimatica
 
Proteus copia
Proteus   copiaProteus   copia
Proteus copia
 
Identificacion de-enterobacterias-micr (1)
Identificacion de-enterobacterias-micr (1)Identificacion de-enterobacterias-micr (1)
Identificacion de-enterobacterias-micr (1)
 
Guía III: Identificación de Enterobacterias
Guía III: Identificación de EnterobacteriasGuía III: Identificación de Enterobacterias
Guía III: Identificación de Enterobacterias
 
Agar tripticasa de soya
Agar tripticasa de soyaAgar tripticasa de soya
Agar tripticasa de soya
 
CARACTERIZACION DE GENEROS STREPTOCOCCUS Y ENTEROCOCCUS
CARACTERIZACION DE GENEROS STREPTOCOCCUS Y  ENTEROCOCCUSCARACTERIZACION DE GENEROS STREPTOCOCCUS Y  ENTEROCOCCUS
CARACTERIZACION DE GENEROS STREPTOCOCCUS Y ENTEROCOCCUS
 

Similar a CONTROL DE CALIDAD EN MICROBIOLOGIA

Medios de cultivo
Medios de cultivoMedios de cultivo
Medios de cultivo
percy lozano Gómez
 
R2A agar
R2A agarR2A agar
R2A agar
IPN
 
Agar telurito de k valtek
Agar telurito de k valtekAgar telurito de k valtek
Agar telurito de k valtek
Jeison Álvarez Vergara
 
Valoración de antibióticos
Valoración de antibióticosValoración de antibióticos
Valoración de antibióticos
Lluvia Briseida Espinoza Morales
 
BPL
BPLBPL
Alimentos
AlimentosAlimentos
Alimentos
Edna B.
 
Tecnic basicas-coliformes-en-placa 6528
Tecnic basicas-coliformes-en-placa 6528Tecnic basicas-coliformes-en-placa 6528
Tecnic basicas-coliformes-en-placa 6528
Hugo Romero
 
Documento de apoyo 2,014
Documento de apoyo 2,014Documento de apoyo 2,014
Documento de apoyo 2,014
Ana Rodas
 
La microbiología de los alimentos parte 4
La microbiología de los alimentos   parte 4La microbiología de los alimentos   parte 4
La microbiología de los alimentos parte 4
Docente e-learning particular
 
Conferencia medicamentos
Conferencia medicamentosConferencia medicamentos
Conferencia medicamentos
Tirone Andrés Terreros Fernández
 
Control de calidad en microbiología
Control de calidad en microbiología Control de calidad en microbiología
Control de calidad en microbiología
egs-141-00197v
 
ANTIBIOGRAMA
ANTIBIOGRAMAANTIBIOGRAMA
ANTIBIOGRAMA
Andres Alania Yauri
 
Análisis en alimentos
Análisis en alimentosAnálisis en alimentos
Análisis en alimentos
Bryan Corona
 
Practica Nº 06 medios de cultivo, presentación
Practica Nº 06 medios de cultivo, presentaciónPractica Nº 06 medios de cultivo, presentación
Practica Nº 06 medios de cultivo, presentación
SebastianAngheloCHOQ
 
Equipo 8
Equipo 8Equipo 8
Presentación 1
Presentación 1Presentación 1
Presentación 1
JessicaMiranda32
 
microq11.pptx
microq11.pptxmicroq11.pptx
microq11.pptx
DianaSG6
 
C. Interno C Calidad
C. Interno C CalidadC. Interno C Calidad
C. Interno C Calidad
guest0cb416
 
CALIDAD AMBIENTE.pdf
CALIDAD AMBIENTE.pdfCALIDAD AMBIENTE.pdf
CALIDAD AMBIENTE.pdf
RONALDCHAMBITERRAZAS2
 
U4equipo 8-manual-de-control-del-proceso2
U4equipo 8-manual-de-control-del-proceso2U4equipo 8-manual-de-control-del-proceso2
U4equipo 8-manual-de-control-del-proceso2
Nigia Quecaña Miranda
 

Similar a CONTROL DE CALIDAD EN MICROBIOLOGIA (20)

Medios de cultivo
Medios de cultivoMedios de cultivo
Medios de cultivo
 
R2A agar
R2A agarR2A agar
R2A agar
 
Agar telurito de k valtek
Agar telurito de k valtekAgar telurito de k valtek
Agar telurito de k valtek
 
Valoración de antibióticos
Valoración de antibióticosValoración de antibióticos
Valoración de antibióticos
 
BPL
BPLBPL
BPL
 
Alimentos
AlimentosAlimentos
Alimentos
 
Tecnic basicas-coliformes-en-placa 6528
Tecnic basicas-coliformes-en-placa 6528Tecnic basicas-coliformes-en-placa 6528
Tecnic basicas-coliformes-en-placa 6528
 
Documento de apoyo 2,014
Documento de apoyo 2,014Documento de apoyo 2,014
Documento de apoyo 2,014
 
La microbiología de los alimentos parte 4
La microbiología de los alimentos   parte 4La microbiología de los alimentos   parte 4
La microbiología de los alimentos parte 4
 
Conferencia medicamentos
Conferencia medicamentosConferencia medicamentos
Conferencia medicamentos
 
Control de calidad en microbiología
Control de calidad en microbiología Control de calidad en microbiología
Control de calidad en microbiología
 
ANTIBIOGRAMA
ANTIBIOGRAMAANTIBIOGRAMA
ANTIBIOGRAMA
 
Análisis en alimentos
Análisis en alimentosAnálisis en alimentos
Análisis en alimentos
 
Practica Nº 06 medios de cultivo, presentación
Practica Nº 06 medios de cultivo, presentaciónPractica Nº 06 medios de cultivo, presentación
Practica Nº 06 medios de cultivo, presentación
 
Equipo 8
Equipo 8Equipo 8
Equipo 8
 
Presentación 1
Presentación 1Presentación 1
Presentación 1
 
microq11.pptx
microq11.pptxmicroq11.pptx
microq11.pptx
 
C. Interno C Calidad
C. Interno C CalidadC. Interno C Calidad
C. Interno C Calidad
 
CALIDAD AMBIENTE.pdf
CALIDAD AMBIENTE.pdfCALIDAD AMBIENTE.pdf
CALIDAD AMBIENTE.pdf
 
U4equipo 8-manual-de-control-del-proceso2
U4equipo 8-manual-de-control-del-proceso2U4equipo 8-manual-de-control-del-proceso2
U4equipo 8-manual-de-control-del-proceso2
 

Más de sandra cruz guerrero

Automatizacion en hematologia
Automatizacion en hematologiaAutomatizacion en hematologia
Automatizacion en hematologia
sandra cruz guerrero
 
Control de calidad en bioquimica
Control de calidad en bioquimicaControl de calidad en bioquimica
Control de calidad en bioquimica
sandra cruz guerrero
 
Hematología automatizada 2013
Hematología automatizada 2013Hematología automatizada 2013
Hematología automatizada 2013
sandra cruz guerrero
 
Control de calidad en hematología 2013
Control de calidad en hematología 2013Control de calidad en hematología 2013
Control de calidad en hematología 2013
sandra cruz guerrero
 
CONTROL DE CALIDAD EN BIOQUIMICA- AVANTECLAB 2013
CONTROL DE CALIDAD EN BIOQUIMICA- AVANTECLAB 2013CONTROL DE CALIDAD EN BIOQUIMICA- AVANTECLAB 2013
CONTROL DE CALIDAD EN BIOQUIMICA- AVANTECLAB 2013
sandra cruz guerrero
 
Celulas madre
Celulas madreCelulas madre
Celulas madre
sandra cruz guerrero
 
Bcc3000 training file
Bcc3000 training fileBcc3000 training file
Bcc3000 training file
sandra cruz guerrero
 

Más de sandra cruz guerrero (7)

Automatizacion en hematologia
Automatizacion en hematologiaAutomatizacion en hematologia
Automatizacion en hematologia
 
Control de calidad en bioquimica
Control de calidad en bioquimicaControl de calidad en bioquimica
Control de calidad en bioquimica
 
Hematología automatizada 2013
Hematología automatizada 2013Hematología automatizada 2013
Hematología automatizada 2013
 
Control de calidad en hematología 2013
Control de calidad en hematología 2013Control de calidad en hematología 2013
Control de calidad en hematología 2013
 
CONTROL DE CALIDAD EN BIOQUIMICA- AVANTECLAB 2013
CONTROL DE CALIDAD EN BIOQUIMICA- AVANTECLAB 2013CONTROL DE CALIDAD EN BIOQUIMICA- AVANTECLAB 2013
CONTROL DE CALIDAD EN BIOQUIMICA- AVANTECLAB 2013
 
Celulas madre
Celulas madreCelulas madre
Celulas madre
 
Bcc3000 training file
Bcc3000 training fileBcc3000 training file
Bcc3000 training file
 

CONTROL DE CALIDAD EN MICROBIOLOGIA

  • 2. • ¿Qué es Control de Calidad? Sistema diseñado para incrementar la probabilidad de que cada resultado reportado por el laboratorio sea válido y pueda ser utilizado con confianza por el médico para tomar una decisión diagnóstica o terapéutica. Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
  • 3. ¿Por qué el Control de Calidad?  Ningún proceso es eficiente (100%).  Reducir errores hasta un 3 a 2% (2 de cada 100 pacientes tienen algún tipo de error).  Errores pequeños clínicamente significativos. Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
  • 4. CONTROL DE CALIDAD INTERNO/ FUENTE DE ERROR Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
  • 5. MUESTRA CLINICA MEDIO DE CULTIVO REACTIVOS Y COLORANTES EQUIPOS PRUEBAS DE SENSIBILIDAD PERSONAL CONTROL DE CALIDAD EXTERNO Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
  • 6. MUESTRAS CLINICAS La muestra debe ser representativa del proceso infeccioso. Evitar la contaminación con microorganismos de la flora normal del área afectada Debe seleccionarse el lugar anatómico correcto de donde se obtendrá la muestra. Utilizar la técnica apropiada y los instrumentos o elementos adecuados. Recolectar un volumen apropiado de muestra para evitar los resultados falsos negativos. Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
  • 7. MUESTRAS CLINICAS Identificación de la muestra. Evitar derramar la muestra y mantener en todo momento las medidas de bioseguridad apropiadas. Colocar la muestra en un recipiente adecuado para su transporte, con el fin de asegurar la sobrevivencia del posible agente infeccioso. Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
  • 8. Las tendencias actuales en microbiología clínica apuntan al desarrollo de métodos rápidos de diagnóstico para determinar la presencia de agentes infecciosos; sin embargo, el aislamiento y la identificación de patógenos viables son técnicas irremplazables para el diagnóstico de la enfermedades infecciosas
  • 9.
  • 10. MEDIOS DE CULTIVO Condiciones que debe reunir un medio de cultivo Contener nutrientes adecuados Poseer humedad suficiente (agua) Tener un pH ajustado Estar estéril inicialmente
  • 11. MEDIOS DE CULTIVO • Las pruebas básicas de control de calidad de los medios preparados deben incluir: medición del pH pruebas de esterilidad capacidad de crecimiento y reacción aspecto, dureza y profundidad del agar. Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
  • 12. Control de los medios deshidratados y de los aditivos comerciales En la recepción: • comprobará la fecha de caducidad • indicará la fecha de recepción en el envase • lo almacenará en las condiciones adecuadas Al utilizarlos: • Conservación en lugar adecuado, (instrucciones de los fabricantes) • Fecha de caducidad • Los recipientes estén perfectamente cerrados.
  • 13. Control de la preparación de los medios de cultivo o aditivos Como normas generales tener en cuenta los factores: Sobrecalentamiento de los ingredientes basicos Adición de la sangre o de otros aditivos sensibles al calor por encima de 50ºC Envasar menor cantidad de medio que la recomendada Identificación: Cada lote de medio o aditivo preparado se marcará en su envase (placa o tubo): Tipo de medio que se trata, lote y de la fecha de preparación.
  • 14. Control de la preparación de los medios de cultivo o aditivos Almacenamiento: Almacenar en las condiciones adecuadas establecidas (Tº ambiente, frigorífico 2-8ºC o congelador –20ºC). Los medios en placa deben guardarse en bolsas de plástico bien cerradas. Puede afectar negativamente: Almacenar a una Tª no adecuada Alternar la Tª de almacenamiento de Tª ambiente a 2-8ºC. Almacenar las placas en bolsas abiertas o mal cerradas. Cerrar la bolsa contenedora de las placas antes de que estas se hayan enfriado y gelificado apropiadamente Registro: De cada lote de medio de cultivo o de aditivo preparado se llevará un registro
  • 15. Control del medio preparado Antes de poner en uso, se controlara: Características físicas (aspecto, color, excesivo nº de burbujas, precipitados etc..) Esterilidad Funcionamiento para el cual ha sido preparado: Propiedades bioquímicas (diferenciales y diagnósticas) Recuperación de los microorganismos deseados Inhibición o supresión de los microorganismos no deseados Registrarán los resultados obtenidos de los controles (nombre del personal)
  • 16. Control de los Medios de Cultivo preparados por casas comerciales Se recomienda: Empresas certificadas según ISO 9000 El laboratorio emite un Certificado de Calidad Debe cumplir con las operaciones, incluyendo la de suministro y entrega Los fabricantes deben aportar, con cada lote suministrado, evidencia como: Nº de lote Fecha de caducidad del producto Condiciones de conservación Control de esterilidad y criterios de aceptabilidad Control de crecimiento e inhibición con cepas seleccionadas para el uso del medio y criterios de aceptabilidad indicando las cepas utilizadas Fecha de la emisión de la especificación
  • 17.
  • 18. CRITERIOS DE CALIDAD • • • • • • • • • • Rajadura del plato o envase. Rajadura en la superficie del medio. Variaciones en el volumen del medio. Hemólisis. Cristales en el medio. Presencia de burbujas. Presencia de coágulos. Cambio de color normal. Contaminación. Falla en la inhibición de microorganismos saprofitos.
  • 19. PROBLEMAS CON LOS MEDIOS 1. Turbidez o precipitación • Mala calidad del agua. • Sobrecalentamiento. • Disolución incompleta. 2. Oscurecimiento • Alteración del pH. • Sobrecalentamiento. • Solución incompleta. 3. Crecimiento bacteriano pobre • Substancias inhibidoras en el agua o en el recipiente. • Alteración en el pH.
  • 20. PROBLEMAS CON LOS MEDIOS Problemas con los medios 4. Valor de pH incorrecto • Medir el pH por encima de los 25°C. • Sobrecalentamiento en la esterilización, vuelta a fundir o calentamiento prolongado a 50°C. • Disolución incompleta del medio. • Mala calidad del agua. • Recipiente mal lavado o con residuos químicos. • Mala conservación del medio deshidratado o vencido.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24. CEPAS PATRON Problemas con los medios Selección: • Poseer las características de la especie que representa. • Tener estabilidad genética. Origen: • Comercial y propio laboratorio • ATCC :Colección Americana de Colonias Tipo. • DMS : Colección Alemana de Hongos y Bacterias Pg • NCIC : Colección Inglesa de Bacterias para la Indus. • JFCC : Colección Japonesa de Microorganismos. • CCTM : Colección Francesa de Microorganismos.
  • 25. CEPAS PATRON Problemas con los medios Conservación : • Liofilizado. • Congelado. • Medios de cultivo. Importancia: • Validan los procesos de las pruebas. • Permiten la realización de los análisis
  • 26. REACTIVOS Y COLORANTES • Mblgo. Kellyn Gomez Castro. La concentración de las soluciones de tinción, por efecto de la evaporación de los solventes o las variaciones introducidas en los métodos recomendados, pueden afectar los resultados de las tinciones para diferenciar Microorganismos por su reacción a la tinción de Gram y la morfología, tintes para cápsulas, esporas, etc.
  • 27. REACTIVOS Y COLORANTES REACTIVOS Y COLORANTES • Para facilitar el control de los tintes, se recomienda preparar placas con microorganismos aislados en el trabajo rutinario o cepas de la ATCC frescas, tomado en cuenta aquellos que pudieran ser más útiles según la tinción a evaluar. • Para el control diario de la tinción de Gram, se recomienda el uso de una cepa ATCC de Staphylococcus aureus y de Escherichia coli. • Es necesario llevar un registro de estos controles.
  • 28.
  • 31. Debe redactarse un manual de procedimientos operacionales que incluya: • • • • Listado de los equipos con nombre, marca, modelo, número de serie, fecha de recibo y número de inventario de la institución. Registro del mantenimiento preventivo y correctivo, periodicidad de la inspección y fallas del instrumento. Debe incluirse un apartado de corrección de fallas y acciones correctivas efectuadas. Instrucciones de uso del instrumento, redactadas en forma clara y en el idioma de los usuarios. Incluir precauciones de seguridad, procedimientos de limpieza, cuidado del instrumento y acciones correctivas.
  • 33. PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD • • • • • • • • Preparación del agar Mueller Hinton Preparación de la suspensión Inoculación de la placa Colocación de los discos Incubación Lectura Interpretación de los halos obtenidos Reporte Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
  • 34. PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD • Agar base deshidratado • Post autoclavado enfríe a 45-50°C. • Vierta a placa en superficie horizontal 4 mm de profundidad. • Volumen: • 60-70 ml para placas de 150 mm • 25-30 ml para placas de 100 mm. • Enfríe a T°ambiente • Almacene en refrigeración (4-8 ºC). • Duración: 7 a 14 días (sellados). • Control de esterilidad y calidad (1 a 2 placas por lote). Mblgo. Kellyn Gomez Castro.
  • 35. Efectos del pH: • Rango de pH: 7,2 a 7,4 pH ácido: • Pierden potencia los aminoglucósidos y macrólidos. • Aumenta la actividad de penicilinas. pH alcalino • Efectos son opuestos. • Controle el pH post gelificación
  • 36. Efectos de la timidina o timina Exceso de timidina • Falsa resistencia a sulfonamidas y trimetoprim. • Evalúe cada lote nuevo de agar Mueller Hinton Enterococcus faecalis ATCC 29212, o ATCC 33186 y cotrimoxazol (SXT). • Halo de inhibición para SXT > 20 mm: satisfactorio. < 20 mm o crecimiento intra-halo es insatisfactorio.
  • 37. Variación de cationes divalentes Variación de Ca++ y Mg++ • Aminoglucósidos y tetraciclinas en Pseudomonas aeruginosa. • Contenido excesivo falsa resistencia. • Contenido bajo falsa sensibilidad Ión Zn++ • carbapenems.
  • 38. Profundidad del agar • 4 mm • Variabilidad de 3 a 5 mm. • Profundidad < 3 mm lecturas Falsamente susceptibles. • Profundidad > 5 mm lecturas falsamente resistentes.
  • 39.
  • 40. SUPERVISION DEL PERSONAL DE LABORATORIO.  Evaluación.  Certificación.  Controles. Mblgo. Kellyn Gomez Castro
  • 41. SUPERVISIÓN DEL PERSONAL “El personal es el factor más importante en la calidad del trabajo en el laboratorio de microbiología”. PERSONAL:  Dedicación y actitud positiva hacia el trabajo.  Capacidad académica.  Actualización constante.  Elementos indispensables para su labor.
  • 42. SUPERVISIÓN DEL PERSONAL “Debe existir una ficha técnica de cada trabajador donde se registren los posibles accidentes.” REGISTROS:  Infecciones suscitadas al manipular secreciones u organismos Infecciosos.  Realizar estudios radiológicos y colocación de PPD.  Otros.
  • 43. EVALUACIÓN DEL PERSONAL  CERTIFICACIÓN DE COMPETENCIA DEL PROFESIONAL: Hoja de vida.  EVALUACIÓN PERMANENTE DEL PERSONAL :      Reporte de trabajo. Programas de educación continuada. Trabajos de investigación. Conferencias. Oros. Todo nuevo empleado que se adicione a la plantilla de la sección, debe ser documentado, evaluado y certificado, incluyendo las fases pre-analíticas, analíticas y post-analíticas de funcionamiento del laboratorio.
  • 44. CONTROL DE CALIDAD EXTERNO EVALUACIÓN EXTERNA laboratorio • Resultado seguro • Resultados confiables Los laboratorios de microbiología y la evaluación externa, permiten llegar a resultados seguros y confiables.