Este documento describe la práctica de realizar un frotis sanguíneo para cuantificar y cualificar las células sanguíneas. Explica que la técnica involucra teñir una muestra de sangre con el colorante de Wright para distinguir los tipos de células sanguíneas bajo el microscopio. También proporciona los pasos para preparar el colorante de Wright y realizar la práctica, así como los rangos normales para contar cada tipo de célula sanguínea.

2. FUNDAMENTO DE LA PRÁCTICA
• Ésta práctica es de utilidad para cuantificar y
cualificar las células sanguíneas.
• Cuanti– Plaquetas.
– Glóbulos rojos.
– Leucocitos.
– DIFERENCIAL.
• Cuali– Morfología celular.
– Organismos patógenos

3. HISTORIA
• JAMES HOMER
WRIGHT.
• Modificación de la
tinción
romanowski.

4. PREPARACIÓN DEL COLORANTE
1. 0.5 g de bicarbonato sódico y 1 g
de azul de metileno en 100 ml de
agua destilada.
2. La mezcla se calienta a 100º C
durante 1 hora.
3. Se enfría y se añade una solución
de eosina al 1%.
4. El precipitado se recoge en un
filtro, se seca y disuelve en
alcohol metílico en la proporción
de 0.5 g/litro de alcohol

5. PROCEDIMIENTO DE LA PRÁCTICA
1. Realizar el frotis.
(Dejarlo secar).
2. Teñir con colorante de
Wright. (Esperar de 2 a
3 minutos).
3. Agregar el agua
destilada y
homogenizar. (De 5 a 10
minutos).
4. Enjuagar con agua
destilada y dejar secar.
5. Enfocar con el objetivo
de imersión.

6. CONTEO SANGUÍNEO
• Monomorfonucleares
– Monocitos.
– Linfocitos.
• Polimorfonucleares.
– N. Segmentados.
– Eosinófilos.
– Basófilos.
• Blastos
– N. banda
– Mielocitos
– Meta-; pro-; -blastos.

7. VALORES NORMALES
•
•
•
•
•
•
•
•
Monocitos.
Linfocitos.
N. Segmentados.
Eosinófilos.
Basófilos.
N. banda
Mielocitos
Meta-; pro-; -blastos.
2-8 %
20-40%
40-60%
1-4%
0-1%
0-3%
0%
0%